#ЛабАзбука #общийанализкрови
Новый выпуск программы «Лабораторная Азбука» про общий анализ крови с Павлом Брандом, Анной Сафоновой и Антоном Родионовым доступен к просмотру:
• в архиве передач Первого медицинского канала: https://clck.ru/VY3XY
• и на YouTube: https://youtu.be/lxJKTwLYR_s
Новый выпуск программы «Лабораторная Азбука» про общий анализ крови с Павлом Брандом, Анной Сафоновой и Антоном Родионовым доступен к просмотру:
• в архиве передач Первого медицинского канала: https://clck.ru/VY3XY
• и на YouTube: https://youtu.be/lxJKTwLYR_s
#COVID19 #вакцины #Novavax #клиническиеиспытания #news
Новая вакцина от COVID-19 американской компании Novavax показала высокую эффективность.
Малоизвестная как производитель вакцин компания Novavax заявила о результатах клинических испытаний с участием 30 000 человек в США и Мексике. Речь идет о белковой вакцине, для создания которой использовалась технология, отличная от тех, которыми произведены другие одобренные на сегодняшний день противоковидные вакцины.
В основе вакцины Novavax белок вируса SARS-CoV-2, введение которого в организм способствует развитию иммунного ответа, защищающего от симптоматического течения COVID-19 с эффективностью 90,4%, а от заболевания в средней и тяжелой форме – на 100%, пишет Sciencemag.org. Испытания с восемью вариантами коронавируса, вызывающего ковид, показали эффективность в 93,2%. Вакцина признана безопасной и хорошо переносимой. Novavax планирует обратиться в FDA и в другие агентства для получения разрешения на применение в чрезвычайных ситуациях в третьем квартале, как только завершит все формальности.
Нынешнее заявление знаменует начало нового этапа для компании, которая была на грани выживания. Novavax начала разрабатывать свою вакцину в январе 2020 года и в июле того же года получила поддержку в полтора миллиарда долларов в рамках правительственной программы Operation Warp Speed, которая направлена на облегчение и ускорение разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19.
Противоковидные вакцины, одобренные на Западе, работают, доставляя в организм генетический материал для производства спайкового белка, который есть на поверхности вируса SARS-CoV-2 и вызывает реакцию иммунной системы. Но вакцина Novavax вместо этого доставляет сам белок. Он находится на наночастицах в составе специального раствора на основе пенящегося поверхностно-активного вещества сапонина, который служит адъювантом, то есть усиливает иммунный ответ.
Такая белковая технология используется для производства вакцин давно, пример – вакцина против гепатита В. В нынешних испытаниях две трети участников в 113 местах в США и шести в Мексике получили по две дозы вакцины с разницей в три недели. Треть участников получила плацебо. В период с 25 января по 30 апреля среди участников испытаний было отмечено 77 случаев заболевания ковидом, из них 63 в группе плацебо, 14 случаев среди вакцинированных были умеренными.
Новая вакцина от COVID-19 американской компании Novavax показала высокую эффективность.
Малоизвестная как производитель вакцин компания Novavax заявила о результатах клинических испытаний с участием 30 000 человек в США и Мексике. Речь идет о белковой вакцине, для создания которой использовалась технология, отличная от тех, которыми произведены другие одобренные на сегодняшний день противоковидные вакцины.
В основе вакцины Novavax белок вируса SARS-CoV-2, введение которого в организм способствует развитию иммунного ответа, защищающего от симптоматического течения COVID-19 с эффективностью 90,4%, а от заболевания в средней и тяжелой форме – на 100%, пишет Sciencemag.org. Испытания с восемью вариантами коронавируса, вызывающего ковид, показали эффективность в 93,2%. Вакцина признана безопасной и хорошо переносимой. Novavax планирует обратиться в FDA и в другие агентства для получения разрешения на применение в чрезвычайных ситуациях в третьем квартале, как только завершит все формальности.
Нынешнее заявление знаменует начало нового этапа для компании, которая была на грани выживания. Novavax начала разрабатывать свою вакцину в январе 2020 года и в июле того же года получила поддержку в полтора миллиарда долларов в рамках правительственной программы Operation Warp Speed, которая направлена на облегчение и ускорение разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19.
Противоковидные вакцины, одобренные на Западе, работают, доставляя в организм генетический материал для производства спайкового белка, который есть на поверхности вируса SARS-CoV-2 и вызывает реакцию иммунной системы. Но вакцина Novavax вместо этого доставляет сам белок. Он находится на наночастицах в составе специального раствора на основе пенящегося поверхностно-активного вещества сапонина, который служит адъювантом, то есть усиливает иммунный ответ.
Такая белковая технология используется для производства вакцин давно, пример – вакцина против гепатита В. В нынешних испытаниях две трети участников в 113 местах в США и шести в Мексике получили по две дозы вакцины с разницей в три недели. Треть участников получила плацебо. В период с 25 января по 30 апреля среди участников испытаний было отмечено 77 случаев заболевания ковидом, из них 63 в группе плацебо, 14 случаев среди вакцинированных были умеренными.
Science
Powerful new COVID-19 vaccine shows 90% efficacy, could boost world’s supply
Practicality of protein-based vaccine by Novavax may help fill a global need, observers say
Какой российской вакцине от COVID-19 вы доверяете?
Anonymous Poll
74%
Гам-Ковид-Вак (Спутник V)
17%
ЭпиВакКорона
9%
КовиВак
#медицинавконтексте #онкоиммунология
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен онкоиммунологии.
Гость программы Дмитрий Купраш, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, руководитель Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины расскажет о подходах к лечению рака, имеющих фундаментальные обоснования и уже вошедших в клинику, но остающихся при этом передовыми.
Смотрите премьеру выпуска 18 июня в 15:00 на www.1med.tv и на YouTube: https://youtu.be/JlYZGCvOGTE
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен онкоиммунологии.
Гость программы Дмитрий Купраш, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, руководитель Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины расскажет о подходах к лечению рака, имеющих фундаментальные обоснования и уже вошедших в клинику, но остающихся при этом передовыми.
Смотрите премьеру выпуска 18 июня в 15:00 на www.1med.tv и на YouTube: https://youtu.be/JlYZGCvOGTE
YouTube
«Онкоиммунология: от “увлечения чудаков” до медицинского мейнстрима». Гость: Купраш Д.В.
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» посвящен онкоиммунологии.
Гость программы Дмитрий Купраш, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, руководитель…
Гость программы Дмитрий Купраш, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, руководитель…
Планируете прививаться от СOVID-19?
Anonymous Poll
49%
Уже привит(а)
17%
Планирую в ближайшее время
26%
Пока не планирую
8%
Вообще не планирую
#онкология #РМЖ
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар к.м.н. Марка Игоревича Глузмана и врача-онколога Елены Владимировны Карабиной на тему: «Лечение гормонозависимого HER2-отрицательного метастатического РМЖ: новые данные ASCO 2021».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар к.м.н. Марка Игоревича Глузмана и врача-онколога Елены Владимировны Карабиной на тему: «Лечение гормонозависимого HER2-отрицательного метастатического РМЖ: новые данные ASCO 2021».
#новыеантибиотики #лекарственнаяустойчивость #гауземицины #news
Новое семейство природных антибиотиков с уникальной химической структурой и активностью против ряда патогенных бактерий описано российскими учеными.
Гауземицины, первые представители нового класса липогликопептидных антибиотиков, производятся бактериями рода стрептомицет (Streptomyces sp. INA-Ac-5812). Свое название они получили в честь советского микробиолога Георгия Францевича Гаузе. Работа опубликована в международном химическом журнале Angewandte Chemie. Мультидисциплинарное исследование гауземицинов выполнено в НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе в сотрудничестве с 10 российскими научными организациями.
Как сообщают авторы, гауземицины, структурно отличающиеся от основных типов гликолипопептидов, имеют некоторое сходство с циклическими липопептидами, из которых в клинической практике применяется даптомицин. Уникальные структурные особенности гауземицинов обусловлены, в частности, присутствием в их составе редких аминокислот. Гауземицины оказались эффективны против грамположительных бактерий, включая выделенные в клинике образцы лекарственно-устойчивых патогенов. Важное свойство гауземицинов – их активность в отношении метициллинустойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который в настоящее время представляет собой большую проблему для глобального здравоохранения.
Тем не менее гауземицины по спектру действия отличаются от каких-либо известных аналогов. Более того, в нескольких разных экспериментах было показано, что молекулярная мишень гауземицинов не та же, что у антибиотиков-ингибиторов биосинтеза клеточной стенки, ингибиторов репликации ДНК и ингибиторов белкового синтеза. На основании данных о воздействии гауземицинов на бактериальную клетку авторы предполагают наличие опосредованного мембраной механизма.
Гауземицины – антибиотики довольно узкого спектра действия, что необычно для соединений, образующих в мембране поры, через которые они проникают в клетку. Например, активность гауземицинов в отношении грамположительных бактерий распространяется на стафилококки, но не на близкие к ним энтерококки. Узкий спектр активности этих соединений может быть преимуществом при разработке направленной терапии, рассматриваемой как один из подходов для преодоления проблемы распространения устойчивости к антибиотикам.
Новое семейство природных антибиотиков с уникальной химической структурой и активностью против ряда патогенных бактерий описано российскими учеными.
Гауземицины, первые представители нового класса липогликопептидных антибиотиков, производятся бактериями рода стрептомицет (Streptomyces sp. INA-Ac-5812). Свое название они получили в честь советского микробиолога Георгия Францевича Гаузе. Работа опубликована в международном химическом журнале Angewandte Chemie. Мультидисциплинарное исследование гауземицинов выполнено в НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе в сотрудничестве с 10 российскими научными организациями.
Как сообщают авторы, гауземицины, структурно отличающиеся от основных типов гликолипопептидов, имеют некоторое сходство с циклическими липопептидами, из которых в клинической практике применяется даптомицин. Уникальные структурные особенности гауземицинов обусловлены, в частности, присутствием в их составе редких аминокислот. Гауземицины оказались эффективны против грамположительных бактерий, включая выделенные в клинике образцы лекарственно-устойчивых патогенов. Важное свойство гауземицинов – их активность в отношении метициллинустойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который в настоящее время представляет собой большую проблему для глобального здравоохранения.
Тем не менее гауземицины по спектру действия отличаются от каких-либо известных аналогов. Более того, в нескольких разных экспериментах было показано, что молекулярная мишень гауземицинов не та же, что у антибиотиков-ингибиторов биосинтеза клеточной стенки, ингибиторов репликации ДНК и ингибиторов белкового синтеза. На основании данных о воздействии гауземицинов на бактериальную клетку авторы предполагают наличие опосредованного мембраной механизма.
Гауземицины – антибиотики довольно узкого спектра действия, что необычно для соединений, образующих в мембране поры, через которые они проникают в клетку. Например, активность гауземицинов в отношении грамположительных бактерий распространяется на стафилококки, но не на близкие к ним энтерококки. Узкий спектр активности этих соединений может быть преимуществом при разработке направленной терапии, рассматриваемой как один из подходов для преодоления проблемы распространения устойчивости к антибиотикам.
Wiley Online Library
Gausemycins A,B: Cyclic Lipoglycopeptides from Streptomyces sp.**
A family of natural lipoglycopeptides produced by actinobacteria and named gausemycins showed pronounced activity against Gram-positive bacteria. Gausemycins have a unique peptide core that includes ...
#кардиология #ХСН
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» профессор Сергей Николаевич Терещенко и профессор Игорь Владимирович Фомин обсудят “бесшовное” ведение пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 19 июня в 10:00.
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» профессор Сергей Николаевич Терещенко и профессор Игорь Владимирович Фомин обсудят “бесшовное” ведение пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 19 июня в 10:00.
Forwarded from КОБЯКОВА 🄼🄳
Итак, обещанные доказательства эффективности и безопасности вакцин против COVID-19.
Подготовила для вас инфо по поводу двух вакцин: Гам-Ковид-Вак (Спутник V) и ЭпиВакКорона (Вектор).
Начнём с Гам-Ковид-ВАК.
Сначала железобетонные аргументы. В журнале The Lancet в 2020 и 2021 опубликованы результаты отдельно I и II фазы клинических исследований и отдельно III фазы испытаний.
То, что касается I и II стадии клинических исследований. 76 пациентов, два госпиталя. Результаты показали хороший профиль безопасности вакцины и значимый иммунный ответ.
Третья фаза клинических испытаний проводилась в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с участием 21 977 пациентов. Результаты этого исследования показали 91,7% эффективность вакцины и хорошую ее переносимость. Я, честно, не знаю, куда более доказательно.
Для сведения. Журнал The Lancet является, пожалуй, одним из самых уважаемых и котирующихся в мире биомедицинской науки (его импакт-фактор около 60 и продолжает расти). Это издание настолько дорожит своей репутацией, что не позволит себе публиковать непроверенные, недостоверные данные. Ни за какие деньги.
Однажды журнал уже допустил такую ошибку. И это также было связано с вакцинами. Я напомню. Речь идёт о знаменитом, скандальном исследовании Эндрю Уэйкфилда о связи вакцинации против кори, паротита, краснухи и аутизма. Громкое разоблачение, дисквалификация, исследование и отзыв статьи из архивов журнала навсегда. Поверьте, второй раз они такого себе позволить не могут.
В дополнение к зарубежным публикациям привожу данные исследований, опубликованных в российских журналах, в том числе одно из которых выполнено в Минске.
Далее – ЭпиВакКорона
Иммуногенные и протективные свойства этой вакцины показаны в публикации в «Вестнике Российской Академии медицинских наук».
Также проведено простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на добровольцах в возрасте 18-60 лет (фаза I-II).
Привожу также два препринта, характеризующие иммуногенность и протективность этой вакцины, а также первый опыт вакцинопрофилактики ей же.
Итак, уважаемые коллеги и дорогие друзья, я постаралась быть максимально объективной. Никакой отсебятины, оценок и субъективизма. Только опубликованные научные данные.
Я благодарю за помощь в подготовке информации главного инфекциониста Минздрава России профессора Чуланова Владимира Петровича.
Будьте здоровы и прививайтесь, пожалуйста!
@okobyakova
Подготовила для вас инфо по поводу двух вакцин: Гам-Ковид-Вак (Спутник V) и ЭпиВакКорона (Вектор).
Начнём с Гам-Ковид-ВАК.
Сначала железобетонные аргументы. В журнале The Lancet в 2020 и 2021 опубликованы результаты отдельно I и II фазы клинических исследований и отдельно III фазы испытаний.
То, что касается I и II стадии клинических исследований. 76 пациентов, два госпиталя. Результаты показали хороший профиль безопасности вакцины и значимый иммунный ответ.
Третья фаза клинических испытаний проводилась в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с участием 21 977 пациентов. Результаты этого исследования показали 91,7% эффективность вакцины и хорошую ее переносимость. Я, честно, не знаю, куда более доказательно.
Для сведения. Журнал The Lancet является, пожалуй, одним из самых уважаемых и котирующихся в мире биомедицинской науки (его импакт-фактор около 60 и продолжает расти). Это издание настолько дорожит своей репутацией, что не позволит себе публиковать непроверенные, недостоверные данные. Ни за какие деньги.
Однажды журнал уже допустил такую ошибку. И это также было связано с вакцинами. Я напомню. Речь идёт о знаменитом, скандальном исследовании Эндрю Уэйкфилда о связи вакцинации против кори, паротита, краснухи и аутизма. Громкое разоблачение, дисквалификация, исследование и отзыв статьи из архивов журнала навсегда. Поверьте, второй раз они такого себе позволить не могут.
В дополнение к зарубежным публикациям привожу данные исследований, опубликованных в российских журналах, в том числе одно из которых выполнено в Минске.
Далее – ЭпиВакКорона
Иммуногенные и протективные свойства этой вакцины показаны в публикации в «Вестнике Российской Академии медицинских наук».
Также проведено простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19 на добровольцах в возрасте 18-60 лет (фаза I-II).
Привожу также два препринта, характеризующие иммуногенность и протективность этой вакцины, а также первый опыт вакцинопрофилактики ей же.
Итак, уважаемые коллеги и дорогие друзья, я постаралась быть максимально объективной. Никакой отсебятины, оценок и субъективизма. Только опубликованные научные данные.
Я благодарю за помощь в подготовке информации главного инфекциониста Минздрава России профессора Чуланова Владимира Петровича.
Будьте здоровы и прививайтесь, пожалуйста!
@okobyakova
Дорогие коллеги, сердечно поздравляем вас с профессиональным праздником – Днём медицинского работника!
Мы бесконечно благодарны вам за ваш ежедневный нелегкий труд, за неоценимый вклад развитие российской медицины, за борьбу с коронавирусом и другими болезнями, которые никуда не делись, за заботу о пациентах всех возрастов, за то, что вы находите силы каждый день спасать жизни людей.
Спасибо вам!
Мы бесконечно благодарны вам за ваш ежедневный нелегкий труд, за неоценимый вклад развитие российской медицины, за борьбу с коронавирусом и другими болезнями, которые никуда не делись, за заботу о пациентах всех возрастов, за то, что вы находите силы каждый день спасать жизни людей.
Спасибо вам!
#пульмонология #аллергология #терапия
21 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Станислава Анатольевича Терпигорева на тему: «Бронхиальная астма: все ли возможности мы используем?».
21 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Станислава Анатольевича Терпигорева на тему: «Бронхиальная астма: все ли возможности мы используем?».
#детскаяпсихиатрия
22 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите лекцию в рамках цикла «Детская психиатрия: от отрицания к пониманию».
Клинический психолог Дарья Андреевна Жданова и врач-психиатр Юлия Владимировна Северина поговорят о самоповреждениях у детей и подростков.
Подключайтесь!
22 июня в прямом эфире на www.1med.tv смотрите лекцию в рамках цикла «Детская психиатрия: от отрицания к пониманию».
Клинический психолог Дарья Андреевна Жданова и врач-психиатр Юлия Владимировна Северина поговорят о самоповреждениях у детей и подростков.
Подключайтесь!
#COVID19 #вариантдельта #ВОЗ #news
ВОЗ признала вариант дельта доминирующим ковидным коронавирусом во всем мире.
Впервые выявленный в Индии высоко контагиозный вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, так называемый вариант дельта, становится доминирующим штаммом во всем мире из-за его «значительно повышенной заразности» заявила в ходе пресс-конференции в штаб-квартире Всемирной организации здравоохранения в Женеве ее главный научный сотрудник Сумия Сваминатан.
Исследования варианта дельта показывают, что он примерно на 60% более трансмиссивен, чем вариант альфа, впервые выявленный в Великобритании, который, в свою очередь, оказался более заразным, чем исходный штамм, появившийся в Китае конце 2019 года.
По данным ВОЗ, вариант дельта попал в 80 с лишним стран и продолжает мутировать по мере распространения по всему миру. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), сейчас он составляет 10% всех новых случаев по сравнению с 6% неделю назад.
Директор CDC доктор Рошель Валенски в минувшую пятницу призвала американцев сделать прививку от COVID, заявив, что она ожидает, что дельта станет доминирующим вариантом коронавируса в Соединенных Штатах.
«Каким бы тревожным ни был этот дельта-штамм с точки зрения его гипертрансмиссивности, наши вакцины работают», цитирует Валенски CNBC. «Если вы сделаете прививку, вы будете защищены от этого дельта-варианта», добавила она.
Доминирующим вариант дельта стал недавно и в Соединенном Королевстве, превзойдя вариант альфа, который был впервые обнаружен в стране прошлой осенью. Дельта-вариант сейчас составляет более 60% новых случаев в Великобритании.
В прошлом месяце ВОЗ объявила дельту «вариантом, вызывающим озабоченность». Вариант может быть отнесен к «вызывающим беспокойство», если, согласно данным организации здравоохранения, было доказано, что он более заразен, более смертоносен или более устойчив к современным вакцинам и методам лечения.
Представители ВОЗ отметили также сообщения о том, что дельта-вариант вызывает более серьезные симптомы, но для утверждения этого необходимы дополнительные исследования. Тем не менее, есть признаки того, что симптомы, вызываемые штаммом дельта, могут отличаться от симптомов, ассоциированных с другими вариантами. По словам Сваминатан, для того чтобы оценить эффективность вакцин в отношении дельты, ученым нужно больше данных об этом варианте.
Опубликованный на прошлой неделе анализ Министерства здравоохранения Англии показал, что две дозы вакцин Pfizer-BioNTech или AstraZeneca эффективно предотвращают госпитализацию в случае заражения дельта-вариантом.
«Сколько людей инфицировано и сколько из них попадает в больницу и серьезно заболевает – это то, за чем мы очень внимательно следим», заверила Свамиатан.
ВОЗ признала вариант дельта доминирующим ковидным коронавирусом во всем мире.
Впервые выявленный в Индии высоко контагиозный вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, так называемый вариант дельта, становится доминирующим штаммом во всем мире из-за его «значительно повышенной заразности» заявила в ходе пресс-конференции в штаб-квартире Всемирной организации здравоохранения в Женеве ее главный научный сотрудник Сумия Сваминатан.
Исследования варианта дельта показывают, что он примерно на 60% более трансмиссивен, чем вариант альфа, впервые выявленный в Великобритании, который, в свою очередь, оказался более заразным, чем исходный штамм, появившийся в Китае конце 2019 года.
По данным ВОЗ, вариант дельта попал в 80 с лишним стран и продолжает мутировать по мере распространения по всему миру. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), сейчас он составляет 10% всех новых случаев по сравнению с 6% неделю назад.
Директор CDC доктор Рошель Валенски в минувшую пятницу призвала американцев сделать прививку от COVID, заявив, что она ожидает, что дельта станет доминирующим вариантом коронавируса в Соединенных Штатах.
«Каким бы тревожным ни был этот дельта-штамм с точки зрения его гипертрансмиссивности, наши вакцины работают», цитирует Валенски CNBC. «Если вы сделаете прививку, вы будете защищены от этого дельта-варианта», добавила она.
Доминирующим вариант дельта стал недавно и в Соединенном Королевстве, превзойдя вариант альфа, который был впервые обнаружен в стране прошлой осенью. Дельта-вариант сейчас составляет более 60% новых случаев в Великобритании.
В прошлом месяце ВОЗ объявила дельту «вариантом, вызывающим озабоченность». Вариант может быть отнесен к «вызывающим беспокойство», если, согласно данным организации здравоохранения, было доказано, что он более заразен, более смертоносен или более устойчив к современным вакцинам и методам лечения.
Представители ВОЗ отметили также сообщения о том, что дельта-вариант вызывает более серьезные симптомы, но для утверждения этого необходимы дополнительные исследования. Тем не менее, есть признаки того, что симптомы, вызываемые штаммом дельта, могут отличаться от симптомов, ассоциированных с другими вариантами. По словам Сваминатан, для того чтобы оценить эффективность вакцин в отношении дельты, ученым нужно больше данных об этом варианте.
Опубликованный на прошлой неделе анализ Министерства здравоохранения Англии показал, что две дозы вакцин Pfizer-BioNTech или AstraZeneca эффективно предотвращают госпитализацию в случае заражения дельта-вариантом.
«Сколько людей инфицировано и сколько из них попадает в больницу и серьезно заболевает – это то, за чем мы очень внимательно следим», заверила Свамиатан.
CNBC
WHO says delta is becoming the dominant Covid variant globally
Covid-19 variant delta, first identified in India, is becoming the dominant variant of the disease worldwide, the WHO's chief scientist said Friday.
#дерматовенерология #лабораторнаядиагностика
Продолжаем трансляции цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях».
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Наталия Владиславовна Фриго проведет телесеминар на тему: «Современные подходы к лабораторной диагностике в дерматологии и венерологии».
Продолжаем трансляции цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях».
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Наталия Владиславовна Фриго проведет телесеминар на тему: «Современные подходы к лабораторной диагностике в дерматологии и венерологии».
#психиатрия #терапия #кардиология
Новый выпуск цикла #НМО «Алгоритмы диагностики и терапии психических расстройств в общемедицинской практике».
Эксперты профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева обсудят особенности депрессивных состояний у пациентов с кардиологической патологией.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
Новый выпуск цикла #НМО «Алгоритмы диагностики и терапии психических расстройств в общемедицинской практике».
Эксперты профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева обсудят особенности депрессивных состояний у пациентов с кардиологической патологией.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
#кардиология #терапия
Современным подходам к лечению пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца будет посвящен телесеминар д.м.н. Юлии Валерьевны Жернаковой и д.м.н. Аллы Блаловны Хадзеговой.
Эксперты представят доклады о возможностях современных сартанов в терапии артериальной гипертонии у больных с метаболическими нарушениями и современных принципах лечения ИБС.
Смотрите 22 июня в 18:30 прямом эфире на www.1med.tv.
Современным подходам к лечению пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца будет посвящен телесеминар д.м.н. Юлии Валерьевны Жернаковой и д.м.н. Аллы Блаловны Хадзеговой.
Эксперты представят доклады о возможностях современных сартанов в терапии артериальной гипертонии у больных с метаболическими нарушениями и современных принципах лечения ИБС.
Смотрите 22 июня в 18:30 прямом эфире на www.1med.tv.
#колопроктология #хирургия
Друзья! Уже на следующей неделе в Санкт-Петербурге состоится Практическая проктологическая школа #ProctoRus , которая станет прекурсом к летней сессии РОЭХ-2021.
Отличная возможность всего за 1 день прокачать или получить навыки лигирования, склерозирования, дезартеризации, лазерной геморроидопластики и отработать эксцизионную геморроидэктомию с помощью хирургических энергий в Wet lab!
Успейте зарегистрироваться и принять участие. Вся информация на сайте https://practicalsurgery.org/
Вопросы участия и сотрудничества направляйте Янине Шостак [email protected]
Друзья! Уже на следующей неделе в Санкт-Петербурге состоится Практическая проктологическая школа #ProctoRus , которая станет прекурсом к летней сессии РОЭХ-2021.
Отличная возможность всего за 1 день прокачать или получить навыки лигирования, склерозирования, дезартеризации, лазерной геморроидопластики и отработать эксцизионную геморроидэктомию с помощью хирургических энергий в Wet lab!
Успейте зарегистрироваться и принять участие. Вся информация на сайте https://practicalsurgery.org/
Вопросы участия и сотрудничества направляйте Янине Шостак [email protected]
#B12 #конференция
Уважаемые коллеги!
23 июня в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится Конференция «Проблема дефицита витамина B12 и опыт применения в Германии».
В рамках конференции ведущие эксперты обсудят следующие актуальные вопросы:
• Малоизвестные факты о витамине В12.
• Распространенные причины дефицита В12.
• Лекарственно индуцированный дефицит В12.
• Клинические симптомы дефицита В12.
• Опыт применения в Германии высокодозированного лекарственного препарата В12 в таблетках.
И многие другие!
Подробнее о мероприятии и ссылка на трансляцию: https://1med.tv/projects/vitamin-b12
Подключайтесь!
Уважаемые коллеги!
23 июня в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится Конференция «Проблема дефицита витамина B12 и опыт применения в Германии».
В рамках конференции ведущие эксперты обсудят следующие актуальные вопросы:
• Малоизвестные факты о витамине В12.
• Распространенные причины дефицита В12.
• Лекарственно индуцированный дефицит В12.
• Клинические симптомы дефицита В12.
• Опыт применения в Германии высокодозированного лекарственного препарата В12 в таблетках.
И многие другие!
Подробнее о мероприятии и ссылка на трансляцию: https://1med.tv/projects/vitamin-b12
Подключайтесь!
#биологическоеоружие #FDA #оспа #news
FDA одобрило новый препарат против биооружейной оспы.
Опасаясь возможной атаки с применением биологического оружия, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) не прекращает работу над новыми защитными мерами.
В 2018 году Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) предоставило новому лекарству, бринцидофовиру, или BCV, доступ к процедуре ускоренного рассмотрения. Новое одобрение получено в соответствии с Правилом FDA для животных, согласно которому определенные исследуемые методы лечения не могут быть протестированы по конкретным показаниям на людях. Это происходит в случае инфекций, когда подвергать людей воздействию агента опасно и неэтично. Оспа - одна из таких инфекций, наряду с чумой.
BCV был рассмотрен в приоритетном порядке и отнесен к категории орфанных препаратов. FDA считает, что препарат может дать значительное преимущество по сравнению с текущей терапией. Категория орфанного лекарства предполагает поддержку разработчика. BCV не является ни новым, ни неизвестным препаратом. Это модификация лекарства, используемого для лечения некоторых больных СПИДом.
Природная оспа была ликвидирована в 1979 году, но и Соединенные Штаты, и Россия (а, возможно, другие страны) сохранили запасы вируса, который можно было бы использовать в качестве биологического оружия.
Основным средством защиты от оспы была старая вакцина (ACAM2000), которая хранилась для использования в экстренных случаях. Регулярное введение этой вакцины было прекращено в 1970-х годах из-за множества побочных эффектов. Существует более новая вакцина, модифицированная вакцина Анкара или MVA, которая менее эффективна, но более безопасна.
По словам Джиджи Квик Гронвалл, старшего научного сотрудника Центра безопасности здравоохранения имени Джонса Хопкинса, это одна из причин, по которой бринцидофовир важен. В случае биологической атаки, «если вы не можете вакцинировать кого-то в течение нескольких дней после заражения, после пользы от вакцины уже не будет. Поэтому лечение важно», поясняет Гронвалл.
FDA одобрило новый препарат против биооружейной оспы.
Опасаясь возможной атаки с применением биологического оружия, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) не прекращает работу над новыми защитными мерами.
В 2018 году Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) предоставило новому лекарству, бринцидофовиру, или BCV, доступ к процедуре ускоренного рассмотрения. Новое одобрение получено в соответствии с Правилом FDA для животных, согласно которому определенные исследуемые методы лечения не могут быть протестированы по конкретным показаниям на людях. Это происходит в случае инфекций, когда подвергать людей воздействию агента опасно и неэтично. Оспа - одна из таких инфекций, наряду с чумой.
BCV был рассмотрен в приоритетном порядке и отнесен к категории орфанных препаратов. FDA считает, что препарат может дать значительное преимущество по сравнению с текущей терапией. Категория орфанного лекарства предполагает поддержку разработчика. BCV не является ни новым, ни неизвестным препаратом. Это модификация лекарства, используемого для лечения некоторых больных СПИДом.
Природная оспа была ликвидирована в 1979 году, но и Соединенные Штаты, и Россия (а, возможно, другие страны) сохранили запасы вируса, который можно было бы использовать в качестве биологического оружия.
Основным средством защиты от оспы была старая вакцина (ACAM2000), которая хранилась для использования в экстренных случаях. Регулярное введение этой вакцины было прекращено в 1970-х годах из-за множества побочных эффектов. Существует более новая вакцина, модифицированная вакцина Анкара или MVA, которая менее эффективна, но более безопасна.
По словам Джиджи Квик Гронвалл, старшего научного сотрудника Центра безопасности здравоохранения имени Джонса Хопкинса, это одна из причин, по которой бринцидофовир важен. В случае биологической атаки, «если вы не можете вакцинировать кого-то в течение нескольких дней после заражения, после пользы от вакцины уже не будет. Поэтому лечение важно», поясняет Гронвалл.
Webmd
WebMD's A to Z Drug Database
WebMD's comprehensive database of prescription drug and medication information from A to Z