#неврология
Болевой синдром, обусловленный поражением соматосенсорной нервной системы вследствие разных причин – нейропатическая боль. Частота встречаемости в популяции составляет 6–7%, а на неврологических приемах пациенты с нейропатической болью составляют 10–12%.
Доказано, что прием НПВП при нейропатической боли неэффективен. Наиболее признанной на сегодняшний день считается фармакотерапия.
Присоединяйтесь к новому выпуску Школы боли Павла Бранда, в рамках которого эксперты обсудят современные взгляды на патофизиологию нейропатической боли и новые схемы лечения.
Трансляция начнется 15 ноября в 10:30 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Болевой синдром, обусловленный поражением соматосенсорной нервной системы вследствие разных причин – нейропатическая боль. Частота встречаемости в популяции составляет 6–7%, а на неврологических приемах пациенты с нейропатической болью составляют 10–12%.
Доказано, что прием НПВП при нейропатической боли неэффективен. Наиболее признанной на сегодняшний день считается фармакотерапия.
Присоединяйтесь к новому выпуску Школы боли Павла Бранда, в рамках которого эксперты обсудят современные взгляды на патофизиологию нейропатической боли и новые схемы лечения.
Трансляция начнется 15 ноября в 10:30 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#онкология #рмж
Пациентка К., 50 лет. Первичный диагноз РМЖ. В январе 2018 г. самостоятельно обнаружила узловое образование в правой молочной железе.
Обследование: Маммография от 30.01.2018 г.: в верхне-наружном квадранте правой молочной железы патологическое уплотнение 22 х 34 мм, BI-RADS 4, слева – BI-RADS 2. УЗИ периферических л/у и молочных желез от 30.01.2018 г.: в правой подмышечной области лоцируется увеличенный лимфатический узел до 20 мм. В верхне-наружном квадранте правой молочной железы лоцируется солидное образование до 30 мм...
Этот и несколько других интересных клинических случаев обсудят наши эксперты на новом заседании круглого стола «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ».
Трансляция начнется 15 ноября в 16:00 на www.1med.tv.
Приходите: https://1med.tv/translation/?channel=live
Пациентка К., 50 лет. Первичный диагноз РМЖ. В январе 2018 г. самостоятельно обнаружила узловое образование в правой молочной железе.
Обследование: Маммография от 30.01.2018 г.: в верхне-наружном квадранте правой молочной железы патологическое уплотнение 22 х 34 мм, BI-RADS 4, слева – BI-RADS 2. УЗИ периферических л/у и молочных желез от 30.01.2018 г.: в правой подмышечной области лоцируется увеличенный лимфатический узел до 20 мм. В верхне-наружном квадранте правой молочной железы лоцируется солидное образование до 30 мм...
Этот и несколько других интересных клинических случаев обсудят наши эксперты на новом заседании круглого стола «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ».
Трансляция начнется 15 ноября в 16:00 на www.1med.tv.
Приходите: https://1med.tv/translation/?channel=live
#неврология #ревматология
Как вести пациента с болевым синдромом, вызванным ревматическими заболеваниями? Как свести к минимуму побочные эффекты от обезболивающих препаратов и выбрать оптимальную схему лечения?
Смотрите новый эфир из цикла «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов», где наши эксперты Евгений Германович Зоткин и Евгения Викторовна Екушева дадут прикладные рекомендации, разберут случаи из практики и проверенные схемы лечения.
Трансляция начнется 15 ноября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Как вести пациента с болевым синдромом, вызванным ревматическими заболеваниями? Как свести к минимуму побочные эффекты от обезболивающих препаратов и выбрать оптимальную схему лечения?
Смотрите новый эфир из цикла «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов», где наши эксперты Евгений Германович Зоткин и Евгения Викторовна Екушева дадут прикладные рекомендации, разберут случаи из практики и проверенные схемы лечения.
Трансляция начнется 15 ноября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#МедицинскийДайджест
#Кардиология
Биологически активные добавки (БАДы), такие как куркума, фитостеролы, красный дрожжевой рис, рыбий жир, чеснок и корица, предпочитаемые многими в качестве «натуральных» альтернатив статинам, по результатам недавнего рандомизированного испытания, не смогли снизить уровень ЛПНП и продемонстрировать хоть какие-то эффекты, отличные от плацебо. Исследование освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1136. Также про небезопасность БАДов (таких как спирулина и пр.) сообщают кардиологи: случай токсического фульминантного гепатита от Ирины Васильевой: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/523; добавки, ассоциированные с легочной гипертензией, от Дианы Новиковой: https://t.iss.one/cardiolognovikova/2432
Активное выявление факта курения лечащим врачом, консультирование и медикаментозная поддержка пациента являются важными факторами для снижения рисков сердечно-сосудистых катастроф. На вопрос, почему ведущим специалистом при отказе от курения должен быть врач-кардиолог, отвечает кардиолог Ирина Васильева: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/510
#Вакцины
Совмещение прививок при плановой и догоняющей вакцинации, а также вакцинации сверх нацкалендаря не только возможно, но и позволяет более гибко подходить к процессу иммунизации. Какими вакцинами можно одномоментно привить ребенка до и после одного года (включая прививки по эпидкалендарю), напоминает биолог и эксперт по вакцинам Антонина Обласова: https://t.iss.one/ninavaccina/439
Новая вакцина против вируса денге (вызывает одну из распространенных в Азии и Южной Америке геморрагических лихорадок — лихорадку денге) может быть одобрена европейским и индонезийским регуляторами для использования без тестирования на предыдущий контакт с вирусом. Эксперты выражают опасения, связанные с безопасностью вакцины. Редким, но серьезным осложнением вакцинации при инфицировании ранее не болевших лихорадкой денге является антителозависимое усиление инфекции. Ранее подобные опасения выражались и при вакцинации от SARS-CoV-2: https://t.iss.one/pcr_news/5376
#Инновации
Наличие у пациента имплантируемых медицинских изделий может усложнить процесс МРТ-диагностики, если не знать о современных стандартах по маркировке имплантов на предмет МР-совместимости. На что важно обратить внимание перед проведением МРТ-исследования и каких универсальных правил можно придерживаться, если про изделие ничего не известно, рассказывает в серии постов ревматолог Дарья Кусевич: https://t.iss.one/prorevmu/286
Проблема донорства редких групп крови может быть решена при помощи выращивания in vitro эритроцитов из стволовых клеток крови. В рамках первой фазы межцентрового клинического испытания первые два пациента получили эритроцитарную массу с радиоактивными метками для дальнейшего контроля и отслеживания жизни выращенных в культуре эритроцитов: https://t.iss.one/pcr_news/5364
#Кардиология
Биологически активные добавки (БАДы), такие как куркума, фитостеролы, красный дрожжевой рис, рыбий жир, чеснок и корица, предпочитаемые многими в качестве «натуральных» альтернатив статинам, по результатам недавнего рандомизированного испытания, не смогли снизить уровень ЛПНП и продемонстрировать хоть какие-то эффекты, отличные от плацебо. Исследование освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1136. Также про небезопасность БАДов (таких как спирулина и пр.) сообщают кардиологи: случай токсического фульминантного гепатита от Ирины Васильевой: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/523; добавки, ассоциированные с легочной гипертензией, от Дианы Новиковой: https://t.iss.one/cardiolognovikova/2432
Активное выявление факта курения лечащим врачом, консультирование и медикаментозная поддержка пациента являются важными факторами для снижения рисков сердечно-сосудистых катастроф. На вопрос, почему ведущим специалистом при отказе от курения должен быть врач-кардиолог, отвечает кардиолог Ирина Васильева: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/510
#Вакцины
Совмещение прививок при плановой и догоняющей вакцинации, а также вакцинации сверх нацкалендаря не только возможно, но и позволяет более гибко подходить к процессу иммунизации. Какими вакцинами можно одномоментно привить ребенка до и после одного года (включая прививки по эпидкалендарю), напоминает биолог и эксперт по вакцинам Антонина Обласова: https://t.iss.one/ninavaccina/439
Новая вакцина против вируса денге (вызывает одну из распространенных в Азии и Южной Америке геморрагических лихорадок — лихорадку денге) может быть одобрена европейским и индонезийским регуляторами для использования без тестирования на предыдущий контакт с вирусом. Эксперты выражают опасения, связанные с безопасностью вакцины. Редким, но серьезным осложнением вакцинации при инфицировании ранее не болевших лихорадкой денге является антителозависимое усиление инфекции. Ранее подобные опасения выражались и при вакцинации от SARS-CoV-2: https://t.iss.one/pcr_news/5376
#Инновации
Наличие у пациента имплантируемых медицинских изделий может усложнить процесс МРТ-диагностики, если не знать о современных стандартах по маркировке имплантов на предмет МР-совместимости. На что важно обратить внимание перед проведением МРТ-исследования и каких универсальных правил можно придерживаться, если про изделие ничего не известно, рассказывает в серии постов ревматолог Дарья Кусевич: https://t.iss.one/prorevmu/286
Проблема донорства редких групп крови может быть решена при помощи выращивания in vitro эритроцитов из стволовых клеток крови. В рамках первой фазы межцентрового клинического испытания первые два пациента получили эритроцитарную массу с радиоактивными метками для дальнейшего контроля и отслеживания жизни выращенных в культуре эритроцитов: https://t.iss.one/pcr_news/5364
#лизосомныеболезнинакопления #болезньПомпе #внутриутробныеинфузии #news
Эксперимент по внутриутробному лечению болезни Помпе прошел успешно
Редкое генетическое заболевание – болезнь Помпе – может проявляться в разном возрасте, при младенческой форме дети редко доживают до двух лет. У 16-месячной Айлы именно такая форма болезни Помпе, и она первой в мире из пациентов с болезнью Помпе получила лечение до своего рождения. Повреждение внутренних органов, связанное с генетическим дефектом, вызывающим болезнь Помпе, происходит еще во время внутриутробного развития. У детей, рождающихся с младенческой формой болезни Помпе, увеличено сердце и ослаблены мышцы всего тела. Но у девочки Айлы сердце нормальных размеров, и в остальном она развивается нормально, в частности, вовремя начала ходить, сообщает Science News.
Младенческая форма болезни Помпе – редкая, она встречается у одного из 138 000 детей во всем мире. Заболевание вызвано генетическими изменениями, которые либо снижают уровень фермента под названием альфаглюкозидаза, либо делают совершенно невозможным его синтез организмом. Внутри клеточных структур лизосом этот фермент способствует превращению сложного сахара гликогена в глюкозу, основной источник энергии для организма. Без альфаглюкозидазы гликоген накапливается в опасно больших количествах, что повреждает мышечную ткань, в том числе сердечную мышцу и мышцы, посредством которых человек дышит.
У некоторых людей болезнь Помпе может развиться в пожилом возрасте или она не выражена настолько, чтобы привести к увеличению сердца, но у девочки Айлы диагностирована самая тяжелая форма, организм Айлы неспособен производить альфаглюкозидазу ни в каких количествах. Диагностика этой формы возможна при генетическом анализе во время беременности матери. Восполняя отсутствие альфаглюкозидазы в организме внутривенным введением ферментного препарата, можно в некоторой степени препятствовать накоплению гликогена, особенно если лечение начинается вскоре после рождения. Но предварительные эксперименты на мышах показали, что заболевания, подобные болезни Помпе, можно взять под контроль лечением до рождения. А потому педиатр-генетик Дженнифер Коэн (Jennifer L. Cohen) с медицинского факультета Университета Дьюка (Duke University School of Medicine) с коллегами, авторы статьи о случае Айлы в New England Journal of Medicine, начали начальные клинические испытания внутриутробного способа лечения болезни Помпе и семи подобных состояний, которые объединены в группу лизосомных болезней накопления. Альфаглюкозидазу вводили через пуповинную вену каждые две недели, начиная со срока беременности 24 недели. После рождения ребенок получает фермент каждую неделю, и такое назначение пожизненно.
Эксперимент по внутриутробному лечению болезни Помпе прошел успешно
Редкое генетическое заболевание – болезнь Помпе – может проявляться в разном возрасте, при младенческой форме дети редко доживают до двух лет. У 16-месячной Айлы именно такая форма болезни Помпе, и она первой в мире из пациентов с болезнью Помпе получила лечение до своего рождения. Повреждение внутренних органов, связанное с генетическим дефектом, вызывающим болезнь Помпе, происходит еще во время внутриутробного развития. У детей, рождающихся с младенческой формой болезни Помпе, увеличено сердце и ослаблены мышцы всего тела. Но у девочки Айлы сердце нормальных размеров, и в остальном она развивается нормально, в частности, вовремя начала ходить, сообщает Science News.
Младенческая форма болезни Помпе – редкая, она встречается у одного из 138 000 детей во всем мире. Заболевание вызвано генетическими изменениями, которые либо снижают уровень фермента под названием альфаглюкозидаза, либо делают совершенно невозможным его синтез организмом. Внутри клеточных структур лизосом этот фермент способствует превращению сложного сахара гликогена в глюкозу, основной источник энергии для организма. Без альфаглюкозидазы гликоген накапливается в опасно больших количествах, что повреждает мышечную ткань, в том числе сердечную мышцу и мышцы, посредством которых человек дышит.
У некоторых людей болезнь Помпе может развиться в пожилом возрасте или она не выражена настолько, чтобы привести к увеличению сердца, но у девочки Айлы диагностирована самая тяжелая форма, организм Айлы неспособен производить альфаглюкозидазу ни в каких количествах. Диагностика этой формы возможна при генетическом анализе во время беременности матери. Восполняя отсутствие альфаглюкозидазы в организме внутривенным введением ферментного препарата, можно в некоторой степени препятствовать накоплению гликогена, особенно если лечение начинается вскоре после рождения. Но предварительные эксперименты на мышах показали, что заболевания, подобные болезни Помпе, можно взять под контроль лечением до рождения. А потому педиатр-генетик Дженнифер Коэн (Jennifer L. Cohen) с медицинского факультета Университета Дьюка (Duke University School of Medicine) с коллегами, авторы статьи о случае Айлы в New England Journal of Medicine, начали начальные клинические испытания внутриутробного способа лечения болезни Помпе и семи подобных состояний, которые объединены в группу лизосомных болезней накопления. Альфаглюкозидазу вводили через пуповинную вену каждые две недели, начиная со срока беременности 24 недели. После рождения ребенок получает фермент каждую неделю, и такое назначение пожизненно.
Science News
This child was treated for a rare genetic disease while still in the womb
Babies born with infantile-onset Pompe disease typically have enlarged hearts and weak muscles. But 1-year-old Ayla has a normal heart and walks.
#флебология
Хронические заболевания вен – одна из самых распространенных патологий периферических сосудов. Хотя формально выделяют небольшое количество нозологий – варикозная болезнь, телеангиэктазии и ретикулярный варикоз, флебодисплазии и посттромботическая болезнь – на практике может встретиться огромное разнообразие их клинических вариантов.
На телесеминаре наш эксперт Сергей Викторович Сапелкин разберет тему «Консервативная терапия хронических заболеваний вен (ХЗВ): основные позиции современных рекомендаций».
Трансляция начнется 16 ноября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Хронические заболевания вен – одна из самых распространенных патологий периферических сосудов. Хотя формально выделяют небольшое количество нозологий – варикозная болезнь, телеангиэктазии и ретикулярный варикоз, флебодисплазии и посттромботическая болезнь – на практике может встретиться огромное разнообразие их клинических вариантов.
На телесеминаре наш эксперт Сергей Викторович Сапелкин разберет тему «Консервативная терапия хронических заболеваний вен (ХЗВ): основные позиции современных рекомендаций».
Трансляция начнется 16 ноября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#неврология
Продолжаем тему «Пациент с ХИМ в эпоху COVID-19», на этот раз с коллегами из Нижнего Новгорода. Подключайтесь и узнайте о терапии ХИМ с позиций доказательной медицины, когнитивных нарушениях, ведении пациентов с ХИМ и артериальной гипертензией и неврологических нарушениях при постковидном синдроме.
Наши эксперты и названия их докладов:
✅Терапия ХИМ с позиций доказательной медицины
💥Федин Анатолий Иванович
✅Церебральная микроангиопатия
💥Антипенко Елена Альбертовна
✅Возможности терапии сердечно-сосудистой патологии: от АГ до ХСН
💥Боровкова Наталья Юрьевна
✅Неврологические нарушения LONG-COVID
💥Бадалян Карине Рубеновна
Трансляция начнется 16 ноября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Продолжаем тему «Пациент с ХИМ в эпоху COVID-19», на этот раз с коллегами из Нижнего Новгорода. Подключайтесь и узнайте о терапии ХИМ с позиций доказательной медицины, когнитивных нарушениях, ведении пациентов с ХИМ и артериальной гипертензией и неврологических нарушениях при постковидном синдроме.
Наши эксперты и названия их докладов:
✅Терапия ХИМ с позиций доказательной медицины
💥Федин Анатолий Иванович
✅Церебральная микроангиопатия
💥Антипенко Елена Альбертовна
✅Возможности терапии сердечно-сосудистой патологии: от АГ до ХСН
💥Боровкова Наталья Юрьевна
✅Неврологические нарушения LONG-COVID
💥Бадалян Карине Рубеновна
Трансляция начнется 16 ноября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#трансфузия #эритроциты #клеточнаябиология #КИ #news
Выращенные в лаборатории эритроциты впервые в истории перелили человеку
Эритроциты, выращенные из стволовых клеток доноров, были перелиты добровольцам в ходе первого в своем роде рандомизированного контролируемого клинического исследования, которое называется RESTORE, сообщает организация по переливанию крови и трансплантации органов при британской Национальной службе здравоохранения (NHS Blood and Transplant, NHSBT). Если выращенные клетки крови окажутся безопасными и эффективными, со временем они смогут произвести революцию в лечении людей с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия и редкие группы крови. Для некоторых людей с этими заболеваниями найти достаточное количество подходящей донорской крови бывает трудно.
Исследование RESTORE — это совместная исследовательская инициатива NHS Blood and Transplant (NHSBT) и Бристольского университета в сотрудничестве с Кембриджским университетом, фондом NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) Cambridge Clinical.
В исследовании изучается продолжительность жизни выращенных в лаборатории клеток по сравнению с инфузиями стандартных эритроцитов от того же донора. Все клетки крови, выращенные в лаборатории, свежие, поэтому команда исследователей ожидает, что они будут работать лучше, чем аналогичное переливание стандартных донорских эритроцитов, которые содержат клетки разного возраста.
Кроме того, если искусственные клетки дольше сохраняются в организме, пациентам, нуждающимся в регулярных инфузиях, переливание крови может потребоваться не так часто. Это уменьшит перегрузку железом, приводящую к серьезным осложнениям, которая иногда возникает из-за частых переливаний крови.
На данный момент выращенные в лаборатории эритроциты перелили двум людям. Они находились под пристальным наблюдением, и никаких неблагоприятных побочных эффектов у них зарегистрировано не было. Это здоровые добровольцы, чьи личности пока не разглашаются, потому что испытание слепое.
Количество выращенных в лаборатории клеток варьирует, но составляет около 5-10 мл – от одной до двух чайных ложек.
Доноры были выбраны из базы доноров крови NHSBT. Они сдали кровь для исследования, и из их крови были выделены стволовые клетки. Затем эти стволовые клетки выращивали для производства эритроцитов в лаборатории Отделения передовых методов лечения NHSBT в Бристоле. Реципиенты крови были набраны из здоровых членов NIHR BioResource.
Минимум 10 участников получат две мини-трансфузии с интервалом не менее четырех месяцев: одну из стандартных донорских эритроцитов и одну из выращенных в лаборатории эритроцитов, чтобы выяснить, сохраняются ли в организме молодые эритроциты, полученные в лаборатории, дольше, чем клетки, выделенные из организма.
Выращенные в лаборатории эритроциты впервые в истории перелили человеку
Эритроциты, выращенные из стволовых клеток доноров, были перелиты добровольцам в ходе первого в своем роде рандомизированного контролируемого клинического исследования, которое называется RESTORE, сообщает организация по переливанию крови и трансплантации органов при британской Национальной службе здравоохранения (NHS Blood and Transplant, NHSBT). Если выращенные клетки крови окажутся безопасными и эффективными, со временем они смогут произвести революцию в лечении людей с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия и редкие группы крови. Для некоторых людей с этими заболеваниями найти достаточное количество подходящей донорской крови бывает трудно.
Исследование RESTORE — это совместная исследовательская инициатива NHS Blood and Transplant (NHSBT) и Бристольского университета в сотрудничестве с Кембриджским университетом, фондом NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) Cambridge Clinical.
В исследовании изучается продолжительность жизни выращенных в лаборатории клеток по сравнению с инфузиями стандартных эритроцитов от того же донора. Все клетки крови, выращенные в лаборатории, свежие, поэтому команда исследователей ожидает, что они будут работать лучше, чем аналогичное переливание стандартных донорских эритроцитов, которые содержат клетки разного возраста.
Кроме того, если искусственные клетки дольше сохраняются в организме, пациентам, нуждающимся в регулярных инфузиях, переливание крови может потребоваться не так часто. Это уменьшит перегрузку железом, приводящую к серьезным осложнениям, которая иногда возникает из-за частых переливаний крови.
На данный момент выращенные в лаборатории эритроциты перелили двум людям. Они находились под пристальным наблюдением, и никаких неблагоприятных побочных эффектов у них зарегистрировано не было. Это здоровые добровольцы, чьи личности пока не разглашаются, потому что испытание слепое.
Количество выращенных в лаборатории клеток варьирует, но составляет около 5-10 мл – от одной до двух чайных ложек.
Доноры были выбраны из базы доноров крови NHSBT. Они сдали кровь для исследования, и из их крови были выделены стволовые клетки. Затем эти стволовые клетки выращивали для производства эритроцитов в лаборатории Отделения передовых методов лечения NHSBT в Бристоле. Реципиенты крови были набраны из здоровых членов NIHR BioResource.
Минимум 10 участников получат две мини-трансфузии с интервалом не менее четырех месяцев: одну из стандартных донорских эритроцитов и одну из выращенных в лаборатории эритроцитов, чтобы выяснить, сохраняются ли в организме молодые эритроциты, полученные в лаборатории, дольше, чем клетки, выделенные из организма.
NHS Blood and Transplant
First ever clinical trial of laboratory grown red blood cells being transfused into another person
Red blood cells that have been grown in a laboratory have now been transfused into another person in a world first clinical trial.
#онкология #меланома
Пациент Ш.Л.В., 1965 г.р. Анамнез заболевания: 13.03.2015 года – широкое иссечение опухоли кожи правого бедра по поводу меланомы. Операция Дюкена справа. Диагноз основной: C43.7 Меланома кожи правого бедра T3bN2аM0, III ст.
Гистологическое заключение от 19.03.2015 года: меланома кожи с изъязвлением, уровень инвазии по Кларку IV, толщина опухоли по Бреслоу 3,5 мм. Гистологическое заключение от 16.06.2018 г.: метастаз меланомы
в 2 лимфоузлах из 10. Апрель 2015 года – март 2016 года: ИФН альфа 3–5 млн Ед п/к × 3 р/нед. (12 мес.)...
Продолжаем разбор клинических случаев меланомы различных локализаций: опытные онкологи поделятся практическими рекомендациями и наглядными примерами, расскажут, как проводили диагностику и подбирали тактику лечения.
Трансляция начнется 17 ноября в 11:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Пациент Ш.Л.В., 1965 г.р. Анамнез заболевания: 13.03.2015 года – широкое иссечение опухоли кожи правого бедра по поводу меланомы. Операция Дюкена справа. Диагноз основной: C43.7 Меланома кожи правого бедра T3bN2аM0, III ст.
Гистологическое заключение от 19.03.2015 года: меланома кожи с изъязвлением, уровень инвазии по Кларку IV, толщина опухоли по Бреслоу 3,5 мм. Гистологическое заключение от 16.06.2018 г.: метастаз меланомы
в 2 лимфоузлах из 10. Апрель 2015 года – март 2016 года: ИФН альфа 3–5 млн Ед п/к × 3 р/нед. (12 мес.)...
Продолжаем разбор клинических случаев меланомы различных локализаций: опытные онкологи поделятся практическими рекомендациями и наглядными примерами, расскажут, как проводили диагностику и подбирали тактику лечения.
Трансляция начнется 17 ноября в 11:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#неврология
Чаще всего когнитивные нарушения диагностируют у пациентов пожилого возраста, однако такие патологии нередко встречаются у детей и подростков: их диагностируют примерно у 20% юных пациентов. У них находят ухудшение памяти и работоспособности, снижение концентрации внимания, трудности при обучении и приобретении новых профессиональных навыков и т.д.
Как вовремя диагностировать нарушения когнитивных функций и подобрать оптимальную тактику терапии, расскажет наш эксперт Евгения Викторовна Екушева.
Трансляция начнется 17 ноября в 14:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Чаще всего когнитивные нарушения диагностируют у пациентов пожилого возраста, однако такие патологии нередко встречаются у детей и подростков: их диагностируют примерно у 20% юных пациентов. У них находят ухудшение памяти и работоспособности, снижение концентрации внимания, трудности при обучении и приобретении новых профессиональных навыков и т.д.
Как вовремя диагностировать нарушения когнитивных функций и подобрать оптимальную тактику терапии, расскажет наш эксперт Евгения Викторовна Екушева.
Трансляция начнется 17 ноября в 14:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#пульмонология #педиатрия
Синдром «мозг-легкие-щитовидная железа» – это редкое генетическое заболевание. Причина – мутации в гене NKX2.1, который кодирует тиреоидный фактор транскрипции-1. Болезни присуща вариабельная клиническая картина поражения одноименных органов.
Для синдрома характерны задержка моторного развития, атаксия, мышечная гипотония, рецидивирующие инфекции нижних дыхательных путей, гипотиреоз.
Опытом ведения детей с редкой патологией поделится наш эксперт Светлана Ивановна Мельник, пульмонолог, аллерголог-иммунолог, педиатр, зав. детским пульмонологическим отделением № 4 ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России, ассистент кафедры педиатрии и детской кардиологии ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России.
❗️Цикл аккредитован в системе НМО для педиатров.
Трансляция начнется 17 ноября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
💥Записи прошедших передач цикла для педиатров смотрите в архиве https://vk.cc/ch0A9t
Синдром «мозг-легкие-щитовидная железа» – это редкое генетическое заболевание. Причина – мутации в гене NKX2.1, который кодирует тиреоидный фактор транскрипции-1. Болезни присуща вариабельная клиническая картина поражения одноименных органов.
Для синдрома характерны задержка моторного развития, атаксия, мышечная гипотония, рецидивирующие инфекции нижних дыхательных путей, гипотиреоз.
Опытом ведения детей с редкой патологией поделится наш эксперт Светлана Ивановна Мельник, пульмонолог, аллерголог-иммунолог, педиатр, зав. детским пульмонологическим отделением № 4 ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России, ассистент кафедры педиатрии и детской кардиологии ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России.
❗️Цикл аккредитован в системе НМО для педиатров.
Трансляция начнется 17 ноября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
💥Записи прошедших передач цикла для педиатров смотрите в архиве https://vk.cc/ch0A9t
#пульмонология
Одно из самых частых осложнений после перенесенного вирусного заболевания – острый бронхит. Он входит в топ-5 основных причин, по которым пациенты обращаются за медпомощью.
В большинстве случаев возбудителями бронхита становятся вирусы, которые из-за ошибок в лечении ОРВИ или сниженного иммунитета смещаются в бронхи и вызывают воспаление.
Узнайте, как адекватно, эффективно и современно вести пациентов с ОРВИ, острым бронхитом и кашлем на телесеминаре, который проведут наши эксперты Андрей Алексеевич Зайцев и Наталья Георгиевна Колосова.
Трансляция начнется 17 ноября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Одно из самых частых осложнений после перенесенного вирусного заболевания – острый бронхит. Он входит в топ-5 основных причин, по которым пациенты обращаются за медпомощью.
В большинстве случаев возбудителями бронхита становятся вирусы, которые из-за ошибок в лечении ОРВИ или сниженного иммунитета смещаются в бронхи и вызывают воспаление.
Узнайте, как адекватно, эффективно и современно вести пациентов с ОРВИ, острым бронхитом и кашлем на телесеминаре, который проведут наши эксперты Андрей Алексеевич Зайцев и Наталья Георгиевна Колосова.
Трансляция начнется 17 ноября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
С 2022 года кардиологов и терапевтов обязали работать по клиническим рекомендациям «Желудочковые нарушения ритма. Желудочковые тахикардии и внезапная сердечная смерть».
Узнайте у наших экспертов Алексея Владимировича Тарасова и Светланы Александровны Бернс, как эффективно применять на практике новые требования по диагностике и лечению желудочковых нарушений ритма сердца, как подобрать для пациента оптимальную схему терапии.
Трансляция начнется 17 ноября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
С 2022 года кардиологов и терапевтов обязали работать по клиническим рекомендациям «Желудочковые нарушения ритма. Желудочковые тахикардии и внезапная сердечная смерть».
Узнайте у наших экспертов Алексея Владимировича Тарасова и Светланы Александровны Бернс, как эффективно применять на практике новые требования по диагностике и лечению желудочковых нарушений ритма сердца, как подобрать для пациента оптимальную схему терапии.
Трансляция начнется 17 ноября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
21-22 ноября подключайтесь к бесплатной онлайн-конференции с 12 баллами НМО по семи специальностям и узнайте всё о новых требованиях к работе по клиническим рекомендациям!
Научно-практическая конференция «Образовательный проект "Терапевтический ClassTER". Клинические рекомендации в повседневной практике. Итоги и результаты» пройдет в онлайн-формате. Организаторы – РНМОТ и Первый медицинский канал.
❗️Конференция аккредитована в системе НМО по специальностям: пульмонология, кардиология, ревматология, эндокринология, неврология, лечебное дело, ВОП.
💥Участие бесплатное!
В программе конференции – разбор новых алгоритмов диагностики и лечения патологий, с которыми чаще всего врачи сталкиваются на практике.
✅Секция Пульмонология: бронхиальная астма, внебольничная пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, саркоидоз
✅Секция Кардиология: артериальная гипертензия, фибрилляция предсердий, хроническая сердечная недостаточность, стабильная ишемическая болезнь сердца
✅Секция Геронтология: падения у пациентов пожилого и старческого возраста, хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста
✅Секция Ревматология: ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит
✅Секция Эндокринология: ожирение, заболевания и состояния, связанные с дефицитом йода, гипотиреоз, сахарный диабет 2 типа у взрослых
✅Секция Неврология: когнитивные расстройства у пациентов пожилого и старческого возраста, мигрень
Регистрируйтесь и подключайтесь!
Научно-практическая конференция «Образовательный проект "Терапевтический ClassTER". Клинические рекомендации в повседневной практике. Итоги и результаты» пройдет в онлайн-формате. Организаторы – РНМОТ и Первый медицинский канал.
❗️Конференция аккредитована в системе НМО по специальностям: пульмонология, кардиология, ревматология, эндокринология, неврология, лечебное дело, ВОП.
💥Участие бесплатное!
В программе конференции – разбор новых алгоритмов диагностики и лечения патологий, с которыми чаще всего врачи сталкиваются на практике.
✅Секция Пульмонология: бронхиальная астма, внебольничная пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, саркоидоз
✅Секция Кардиология: артериальная гипертензия, фибрилляция предсердий, хроническая сердечная недостаточность, стабильная ишемическая болезнь сердца
✅Секция Геронтология: падения у пациентов пожилого и старческого возраста, хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста
✅Секция Ревматология: ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит
✅Секция Эндокринология: ожирение, заболевания и состояния, связанные с дефицитом йода, гипотиреоз, сахарный диабет 2 типа у взрослых
✅Секция Неврология: когнитивные расстройства у пациентов пожилого и старческого возраста, мигрень
Регистрируйтесь и подключайтесь!
Первый медицинский канал I 1medTV pinned «21-22 ноября подключайтесь к бесплатной онлайн-конференции с 12 баллами НМО по семи специальностям и узнайте всё о новых требованиях к работе по клиническим рекомендациям! Научно-практическая конференция «Образовательный проект "Терапевтический ClassTER".…»
#антибиотики #ИМП #гепотидацин #news
Экспериментальный антибиотик показал эффективность против инфекций мочевыводящих путей
Антибиотик нового типа для лечения инфекций мочевыводящих путей (ИМП), впервые разработанный за 20 с лишним лет, оказался настолько эффективным, что фармацевтическая компания прекратила испытания и вскоре представит свои данные на утверждение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), сообщает CNN. Согласно заявлению фармацевтической компании GSK, новый антибиотик, названный гепотидацином, действует не хуже нитрофурантоина, современного передового препарата, используемого для лечения ИМП.
Компания заявила, что последует рекомендации своего независимого комитета по мониторингу данных о досрочном прекращении исследования, поскольку эффективность препарата уже доказана. Вместе с тем GSK намерена подготовить результаты клинических испытаний для публикации в медицинском журнале и представит свои данные в FDA для утверждения в следующем году. Это примерно на год раньше ожидаемой даты завершения исследования на веб-сайте Clinicaltrials.gov.
Гепотидацин работает, блокируя ферменты, которые нужны бактериям для распаковки их ДНК, чтобы они могли размножаться в организме. Он был разработан в сотрудничестве с правительством США как один из 19 проектов, финансируемых Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам.
Инфекции мочевыводящих путей могут возникать как у мужчин, так и у женщин любого возраста, но чаще встречаются у женщин и девочек, более короткие уретры которых расположены ближе к прямой кишке, что облегчает заражение мочевыводящих путей бактериями.
ИМП – одна из самых распространенных инфекций. Исследования показывают, что они поражают 1 из 8 женщин каждый год и 1 из 5 женщин старше 65 лет. Где-то от 30% до 44% ИМП являются рецидивирующими, то есть они возвращаются после лечения. Большинство из них вызывается бактериями кишечной палочки, которые становятся более устойчивыми к лекарствам, используемым для их лечения.
По сведениям, предоставленным GSK, в клинических испытаниях с участием 3000 женщин гепотидацин достиг своих целей как в устранении симптомов ИМП, так и в уничтожении вызывающих ее бактерий. В исследовании сравнивали гепотидацин с нитрофурантоином, который в настоящее время рекомендуется в качестве терапии первой линии.
Гепотидацин принимают в виде таблеток. GSK также тестирует его для лечения гонореи, передающейся половым путем.
Экспериментальный антибиотик показал эффективность против инфекций мочевыводящих путей
Антибиотик нового типа для лечения инфекций мочевыводящих путей (ИМП), впервые разработанный за 20 с лишним лет, оказался настолько эффективным, что фармацевтическая компания прекратила испытания и вскоре представит свои данные на утверждение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), сообщает CNN. Согласно заявлению фармацевтической компании GSK, новый антибиотик, названный гепотидацином, действует не хуже нитрофурантоина, современного передового препарата, используемого для лечения ИМП.
Компания заявила, что последует рекомендации своего независимого комитета по мониторингу данных о досрочном прекращении исследования, поскольку эффективность препарата уже доказана. Вместе с тем GSK намерена подготовить результаты клинических испытаний для публикации в медицинском журнале и представит свои данные в FDA для утверждения в следующем году. Это примерно на год раньше ожидаемой даты завершения исследования на веб-сайте Clinicaltrials.gov.
Гепотидацин работает, блокируя ферменты, которые нужны бактериям для распаковки их ДНК, чтобы они могли размножаться в организме. Он был разработан в сотрудничестве с правительством США как один из 19 проектов, финансируемых Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам.
Инфекции мочевыводящих путей могут возникать как у мужчин, так и у женщин любого возраста, но чаще встречаются у женщин и девочек, более короткие уретры которых расположены ближе к прямой кишке, что облегчает заражение мочевыводящих путей бактериями.
ИМП – одна из самых распространенных инфекций. Исследования показывают, что они поражают 1 из 8 женщин каждый год и 1 из 5 женщин старше 65 лет. Где-то от 30% до 44% ИМП являются рецидивирующими, то есть они возвращаются после лечения. Большинство из них вызывается бактериями кишечной палочки, которые становятся более устойчивыми к лекарствам, используемым для их лечения.
По сведениям, предоставленным GSK, в клинических испытаниях с участием 3000 женщин гепотидацин достиг своих целей как в устранении симптомов ИМП, так и в уничтожении вызывающих ее бактерий. В исследовании сравнивали гепотидацин с нитрофурантоином, который в настоящее время рекомендуется в качестве терапии первой линии.
Гепотидацин принимают в виде таблеток. GSK также тестирует его для лечения гонореи, передающейся половым путем.
CNN
New antibiotic appears to be effective against urinary tract infections, drug company says | CNN
The first new type of antibiotic developed in more than 20 years to treat urinary tract infections (UTIs) appears to be so effective that the pharmaceutical company stopped testing and will soon submit its data to the US Food and Drug Administration for approval.
#медицинавконтексте #холестерин
Холестерин – вещество, необходимое организму для строительства клеточных мембран, синтеза желчных кислот, выработки гормонов и витамина D. Он появился в эволюции вместе с животными клетками сотни миллионов лет назад.
Однако современная медицина пытается бороться с определенными формами этого эволюционного достижения. В гостях авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» профессор Андрей Владимирович Сусеков расскажет, в какой момент холестерин стал проблемой человечества и какие существуют способы для поддержания его в норме.
Смотрите премьеру выпуска 18 ноября в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
Холестерин – вещество, необходимое организму для строительства клеточных мембран, синтеза желчных кислот, выработки гормонов и витамина D. Он появился в эволюции вместе с животными клетками сотни миллионов лет назад.
Однако современная медицина пытается бороться с определенными формами этого эволюционного достижения. В гостях авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» профессор Андрей Владимирович Сусеков расскажет, в какой момент холестерин стал проблемой человечества и какие существуют способы для поддержания его в норме.
Смотрите премьеру выпуска 18 ноября в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
YouTube
Про холестерин | Премьера 18 ноября в 15:00
Холестерин – вещество, необходимое организму для строительства клеточных мембран, синтеза желчных кислот, выработки гормонов и витамина D. Он появился в эволюции вместе с животными клетками сотни миллионов лет назад.
Однако современная медицина пытается…
Однако современная медицина пытается…
#кардиология
С 2022 года врачей обязали следовать клиническим рекомендациям по хронической сердечной недостаточности – патологии, которой страдают не меньше 10% пациентов старше 70 лет.
В новом выпуске Клуба экспертов по сердечной недостаточности Сергей Николаевич Терещенко обсудит нюансы терапии ХСН, а Оксана Петровна Ротарь поделится опытом клинической практики, основанной на доказательной медицине.
Трансляция начнется 19 ноября в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
С 2022 года врачей обязали следовать клиническим рекомендациям по хронической сердечной недостаточности – патологии, которой страдают не меньше 10% пациентов старше 70 лет.
В новом выпуске Клуба экспертов по сердечной недостаточности Сергей Николаевич Терещенко обсудит нюансы терапии ХСН, а Оксана Петровна Ротарь поделится опытом клинической практики, основанной на доказательной медицине.
Трансляция начнется 19 ноября в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#лепра #регенерация #news
Бактерия-возбудитель проказы омолаживает печень броненосца
Mycobacterium leprae перепрограммирует печень броненосцев до состояния, частично напоминающего раннее развитие, что приводит к здоровому росту органа, сообщает The Scientist.
В отличие от прочих органов, печень способна к регенерации, однако повторяющееся повреждение, например, в результате хронической вирусной инфекции или неалкогольной жировой болезни печени, может привести к тяжелым долговременным повреждениям, единственным лечением которых является трансплантация органов. Одной из задач в разработке методов регенерации тканей является стимулирование роста органов без образования опухолей или других аномалий.
Новое исследование, опубликованное в Cell Reports Medicine, предполагает, что бактерии, вызывающие проказу, могут быть ключом к повышению регенеративной способности органа. В частности, авторы обнаружили, что у девятипоясных броненосцев (Dasypus novemcinctus), инфицированных Mycobacterium leprae, печень увеличилась без каких-либо видимых повреждений.
Броненосцы далеко не идеальные модельные организмы для изучения регенерации печени, отмечает The Scientist. Новое исследование является скорее результатом серии случайных событий, объясняет один из авторов Тим Кендалл из Эдинбургского университета. Он присоединился к проекту после того, как с ним связался Анура Рамбуккана из Эдинбургского университета, который попросил его посмотреть на печень некоторых броненосцев, зараженных M. leprae. «Все они выглядели нормально», вспоминает Кендалл. Команда Рамбуккана долгое время изучала проказу у девятипоясных броненосцев, одного из немногих видов животных, которые заражаются M. leprae. В 2013 году они сообщили, что бактерия смогла перепрограммировать взрослые шванновские клетки животных, которые являются частью периферической нервной системы и предпочтительной нишей бактерии в организме хозяина, в состояние, подобное стволовым клеткам.
Более позднее наблюдение увеличенной, но явно здоровой печени у инфицированных броненосцев, побудило Рамбуккану и его коллег связаться с Кендаллом. Кендалл, Рамбуккана и их коллеги впервые провели серию подробных анализов печени, взятой у броненосцев, инфицированных в течение 10–30 месяцев.
Отношение печени к массе тела у этих животных было значительно выше, чем у неинфицированных или естественно устойчивых броненосцев. Но даже несмотря на то, что зараженные печени выросли, их физические параметры указывали на то, что в остальном они были нормальными, как и подозревал Кендалл, когда впервые посмотрел на них. Увеличенная инфицированная печень соответствовала всем этим характеристикам и, кроме того, демонстрировала молекулярные и клеточные маркеры, указывающие на нормальную функциональность. У них не было признаков фиброза, опухолей или других повреждений, сообщают авторы исследования. Анализ экспрессии генов инфицированной печени показал повышенную регуляцию генов, связанных с фетальными и взрослыми маркерами, подобными предшественникам печени, а также с регенеративными и антивозрастными паттернами.
Авторы приписывают наблюдаемое ими увеличение бактериальному перепрограммированию клеток печени в клетки, подобные клеткам-предшественникам, — процесс, аналогичный тому, который происходит в шванновских клетках.
Бактерия-возбудитель проказы омолаживает печень броненосца
Mycobacterium leprae перепрограммирует печень броненосцев до состояния, частично напоминающего раннее развитие, что приводит к здоровому росту органа, сообщает The Scientist.
В отличие от прочих органов, печень способна к регенерации, однако повторяющееся повреждение, например, в результате хронической вирусной инфекции или неалкогольной жировой болезни печени, может привести к тяжелым долговременным повреждениям, единственным лечением которых является трансплантация органов. Одной из задач в разработке методов регенерации тканей является стимулирование роста органов без образования опухолей или других аномалий.
Новое исследование, опубликованное в Cell Reports Medicine, предполагает, что бактерии, вызывающие проказу, могут быть ключом к повышению регенеративной способности органа. В частности, авторы обнаружили, что у девятипоясных броненосцев (Dasypus novemcinctus), инфицированных Mycobacterium leprae, печень увеличилась без каких-либо видимых повреждений.
Броненосцы далеко не идеальные модельные организмы для изучения регенерации печени, отмечает The Scientist. Новое исследование является скорее результатом серии случайных событий, объясняет один из авторов Тим Кендалл из Эдинбургского университета. Он присоединился к проекту после того, как с ним связался Анура Рамбуккана из Эдинбургского университета, который попросил его посмотреть на печень некоторых броненосцев, зараженных M. leprae. «Все они выглядели нормально», вспоминает Кендалл. Команда Рамбуккана долгое время изучала проказу у девятипоясных броненосцев, одного из немногих видов животных, которые заражаются M. leprae. В 2013 году они сообщили, что бактерия смогла перепрограммировать взрослые шванновские клетки животных, которые являются частью периферической нервной системы и предпочтительной нишей бактерии в организме хозяина, в состояние, подобное стволовым клеткам.
Более позднее наблюдение увеличенной, но явно здоровой печени у инфицированных броненосцев, побудило Рамбуккану и его коллег связаться с Кендаллом. Кендалл, Рамбуккана и их коллеги впервые провели серию подробных анализов печени, взятой у броненосцев, инфицированных в течение 10–30 месяцев.
Отношение печени к массе тела у этих животных было значительно выше, чем у неинфицированных или естественно устойчивых броненосцев. Но даже несмотря на то, что зараженные печени выросли, их физические параметры указывали на то, что в остальном они были нормальными, как и подозревал Кендалл, когда впервые посмотрел на них. Увеличенная инфицированная печень соответствовала всем этим характеристикам и, кроме того, демонстрировала молекулярные и клеточные маркеры, указывающие на нормальную функциональность. У них не было признаков фиброза, опухолей или других повреждений, сообщают авторы исследования. Анализ экспрессии генов инфицированной печени показал повышенную регуляцию генов, связанных с фетальными и взрослыми маркерами, подобными предшественникам печени, а также с регенеративными и антивозрастными паттернами.
Авторы приписывают наблюдаемое ими увеличение бактериальному перепрограммированию клеток печени в клетки, подобные клеткам-предшественникам, — процесс, аналогичный тому, который происходит в шванновских клетках.
The Scientist Magazine®
Leprosy Bacterium Rejuvenates Armadillos’ Livers
Mycobacterium leprae appeared to reprogram the animals' livers to a state partially resembling early development, resulting in healthy organ growth.
Уже завтра!
21 и 22 ноября подключайтесь к прямой трансляции научно-практической конференции РНМОТ и Первого медицинского канала «Образовательный проект "Терапевтический ClassTER". Клинические рекомендации в повседневной практике» и получите 12 баллов НМО по специальностям:
пульмонология, кардиология, ревматология, эндокринология, неврология, лечебное дело, ВОП.
💥Участие бесплатное!
В программе конференции – разбор новых алгоритмов диагностики и лечения патологий, с которыми чаще всего врачи сталкиваются на практике.
Подробная программа и трансляция по ссылке>>
21 и 22 ноября подключайтесь к прямой трансляции научно-практической конференции РНМОТ и Первого медицинского канала «Образовательный проект "Терапевтический ClassTER". Клинические рекомендации в повседневной практике» и получите 12 баллов НМО по специальностям:
пульмонология, кардиология, ревматология, эндокринология, неврология, лечебное дело, ВОП.
💥Участие бесплатное!
В программе конференции – разбор новых алгоритмов диагностики и лечения патологий, с которыми чаще всего врачи сталкиваются на практике.
Подробная программа и трансляция по ссылке>>