Смотрите на следующей неделе на https://www.1med.tv/:
#прямаятрансляция1медтв #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv #фармаnews #школалипидологии #неврологи #эпилепсия #контрацепция #конгресс #заболеванияголовышеи #онкологи #хирурги #нейрохирурги #офтальмологи #челюстнолицеваяхирургия #дерматологи #эндокринологи #отоларингологи
#прямаятрансляция1медтв #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv #фармаnews #школалипидологии #неврологи #эпилепсия #контрацепция #конгресс #заболеванияголовышеи #онкологи #хирурги #нейрохирурги #офтальмологи #челюстнолицеваяхирургия #дерматологи #эндокринологи #отоларингологи
Смотрите завтра, 31 мая, в 17:00 в прямом эфире лекцию на тему «Диагностика и лечение когнитивных нарушений при эпилепсии взрослых». Лектор: Анатолий Иванович Федин. #прямойэфир #неврология #неврологи #эпилепсия #циклпоневрологии #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv
Смотрите завтра, 1 июня в 15:00 в прямом эфире лекцию Киры Владимировны Воронковой на тему «Правильный старт терапии - в основе надежного контроля приступов. Преимущества и недостатки антиэпилептических препаратов».
#прямойэфир #неврология #неврологи #эпилепсия #циклпоневрологии #лечение #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv
#прямойэфир #неврология #неврологи #эпилепсия #циклпоневрологии #лечение #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv
Сегодня в 17:30 в прямом эфире смотрите лекцию Киры Владимировны Воронковой на тему «Современные подходы к лечению вновь диагностированной эпилепсии» в рамках цикла «Многолетняя ремиссия и качество жизни - цель лечения эпилепсии».
#эпилепсия #эпилептологи #неврологи #психиатры #нмо
#прямаятрансляция1медтв #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv
#эпилепсия #эпилептологи #неврологи #психиатры #нмо
#прямаятрансляция1медтв #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv
Уважаемые коллеги, только в июле в нашем архиве будут доступны лекции из цикла «Многолетняя ремиссия и качество жизни - цель лечения эпилепсии»!
Лекция Воронковой Киры Владимировны на тему «Современные подходы к лечению вновь диагностированной эпилепсии»: https://www.1med.tv/archive/lektsii/teleseminar-na-temu-sovremennye-podkhody-k-lecheniyu-vnov-diagnostirovannoy-epilepsii-v-ramkakh-tsik.html
Лекция Рудаковой Ирины Геннадьевны на тему «Проблема применения оригинальных препаратов и дженериков в лечении эпилепсии»: https://www.1med.tv/archive/lektsii/teleseminar-na-temu-problema-primeneniya-originalnykh-preparatov-i-dzhenerikov-v-lechenii-epilepsii-.html
#эпилепсия #эпилептологи #неврологи #психиатры #нмо #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv #пополнениевархиве #тольковиюле
Лекция Воронковой Киры Владимировны на тему «Современные подходы к лечению вновь диагностированной эпилепсии»: https://www.1med.tv/archive/lektsii/teleseminar-na-temu-sovremennye-podkhody-k-lecheniyu-vnov-diagnostirovannoy-epilepsii-v-ramkakh-tsik.html
Лекция Рудаковой Ирины Геннадьевны на тему «Проблема применения оригинальных препаратов и дженериков в лечении эпилепсии»: https://www.1med.tv/archive/lektsii/teleseminar-na-temu-problema-primeneniya-originalnykh-preparatov-i-dzhenerikov-v-lechenii-epilepsii-.html
#эпилепсия #эпилептологи #неврологи #психиатры #нмо #первыймедицинскийканал #1медтв #1medtv #пополнениевархиве #тольковиюле
www.1med.tv
Видеоархив о медицине
Архив видео о медицине
#эпилепсия
Уважаемые коллеги, смотрите через час в прямом эфире телесеминар на тему: «Новая классификация эпилепсий и эпилептических синдромов».
Лектор: доктор медицинских наук Белоусова Елена Дмитриевна.
Прямой эфир по ссылке: www.1med.tv/live
Уважаемые коллеги, смотрите через час в прямом эфире телесеминар на тему: «Новая классификация эпилепсий и эпилептических синдромов».
Лектор: доктор медицинских наук Белоусова Елена Дмитриевна.
Прямой эфир по ссылке: www.1med.tv/live
#эпилепсия
Уважаемые коллеги, смотрите через час на нашем канале в прямом эфире дискуссию на тему: «Эпилепсия у взрослых». Участники: доктор медицинский наук Воронкова Кира Владимировна и профессор Власов Павел Николаевич.
Смотрите лекцию по ссылке: https://1med.tv/live/
Уважаемые коллеги, смотрите через час на нашем канале в прямом эфире дискуссию на тему: «Эпилепсия у взрослых». Участники: доктор медицинский наук Воронкова Кира Владимировна и профессор Власов Павел Николаевич.
Смотрите лекцию по ссылке: https://1med.tv/live/
#неврология #эпилепсия #туберозныйсклероз
Завтра в 16:00 в прямом эфире на www.1med.tv пройдет круглый стол на тему: «Новые возможности лечения рефрактерной эпилепсии при туберозном склерозе».
Участники: Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Цоцонава Ж.М.
Эксперты обсудят результаты международного исследования TOSCA, клинико-диагностические аспекты рефрактерной эпилепсии при туберозном склерозе и новые подходы в лечении рефрактерной эпилепсии.
Подключайтесь и задавайте вопросы лекторам!
Завтра в 16:00 в прямом эфире на www.1med.tv пройдет круглый стол на тему: «Новые возможности лечения рефрактерной эпилепсии при туберозном склерозе».
Участники: Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Цоцонава Ж.М.
Эксперты обсудят результаты международного исследования TOSCA, клинико-диагностические аспекты рефрактерной эпилепсии при туберозном склерозе и новые подходы в лечении рефрактерной эпилепсии.
Подключайтесь и задавайте вопросы лекторам!
#неврология #эпилепсия
Круглый стол «Новые возможности лечения эпилепсии у детей. Международный взгляд на ведение пациентов с эпилепсией при туберозном склерозе» смотрите в прямом эфире на www.1med.tv.
Участники: Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Цоцонава Ж.М.
Эксперты поговорят о выборе антиэпилептологической и превентивной терапии эпилепсии при туберозном склерозе, а также обсудят сомато-неврологические проявления на клинических случаях.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
Круглый стол «Новые возможности лечения эпилепсии у детей. Международный взгляд на ведение пациентов с эпилепсией при туберозном склерозе» смотрите в прямом эфире на www.1med.tv.
Участники: Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Цоцонава Ж.М.
Эксперты поговорят о выборе антиэпилептологической и превентивной терапии эпилепсии при туберозном склерозе, а также обсудят сомато-неврологические проявления на клинических случаях.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
#нарушенияразвитиянервнойсистемы #эпилепсия #генетика #news
Обнаружена новая эпилептическая энцефалопатия развития и ее генетическая причина
В недавнем международном исследовании, которое было проведено под руководством Сяо-Туан Чао из Медицинского колледжа Бейлора и Панкаджа Агравала, профессора Гарвардской медицинской школы, была установлена связь между изменениями в гене эукариотического фактора инициации 4A2 (EIF4A2) и новым синдромом эпилептической энцефалопатии развития.
Открытие, опубликованное в American Journal of Human Genetics, представляет собой первую экспериментальную демонстрацию причинной роли изменений, затрагивающих EIF4A2, в заболеваниях человека. Работа была основана на использовании виртуального инструмента MatchMaker Exchange, который стал доступен в 2013 году для клиницистов и исследователей во всем мире как интегрированная платформа, позволяющая осуществлять обмен фенотипическими и генотипическими данными, что значительно ускоряет геномные исследования.
«Используя этот инструмент, Анна Дункан из лаборатории Агравала нашла около 15 человек из 14 семей, у которых, по данным МРТ, были структурные изменения в головном мозге и соответствующие клинические проявления, которые включали задержки развития, плохой мышечный тонус, нарушения речи и эпилепсию», цитирует Чао MedicalXpress.
Последующее исследование установило, что выявленные люди несут чрезвычайно редкие спонтанные мутации в одной или обеих копиях EIF4A2. Ген EIF4A2 кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу, белок, который участвует в регуляции трехмерной (3D) структуры фундаментальной молекулы, рибонуклеиновой кислоты (РНК). Белок EIF4A2 экспрессируется во всех тканях и действует как регулятор трансляции белка. Он принадлежит к семейству DEAD-box — группе из 50 близкородственных белков, многие из которых регулируют белковую трансляцию — фундаментальный молекулярный процесс, посредством которого информационные РНК посредством трансляционных РНК направляют синтез соответствующих им белков. Предыдущие исследования показали, что EIF4A2 имеет решающее значение для развития мозга, а его дисфункция была связана с умственной отсталостью.
Чтобы подтвердить, ответственны ли эти варианты генов за неврологические симптомы, наблюдаемые у выявленных пациентов, Чао и сотрудница его лаборатории Маймуна Сали Пол тщательно изучили варианты гена EIF4A2 человека и его аналога у плодовой мушки, гена elF4A. Они идентифицировали четыре варианта EIF4A2, которые затрагивали консервативные остатки в гене мухи eIF4A, и, как было предсказано данными молекулярного моделирования, нарушали трехмерную структуру EIF4A человека и его взаимодействие с РНК. Пол обнаружила избыточную экспрессию этих вариантов EIF4A2 у плодовой мушки при различных дефектах поведения и развития, таких как двигательные нарушения и неправильное развитие глаз, крыльев и органов периферической нервной системы. Полученные данные согласуются с более ранними результатами той же лаборатории, которые свидетельствовали о том, что дефекты по гену киназы EIF2AK2 вызывают аналогичные неврологические нарушения.
Обнаружена новая эпилептическая энцефалопатия развития и ее генетическая причина
В недавнем международном исследовании, которое было проведено под руководством Сяо-Туан Чао из Медицинского колледжа Бейлора и Панкаджа Агравала, профессора Гарвардской медицинской школы, была установлена связь между изменениями в гене эукариотического фактора инициации 4A2 (EIF4A2) и новым синдромом эпилептической энцефалопатии развития.
Открытие, опубликованное в American Journal of Human Genetics, представляет собой первую экспериментальную демонстрацию причинной роли изменений, затрагивающих EIF4A2, в заболеваниях человека. Работа была основана на использовании виртуального инструмента MatchMaker Exchange, который стал доступен в 2013 году для клиницистов и исследователей во всем мире как интегрированная платформа, позволяющая осуществлять обмен фенотипическими и генотипическими данными, что значительно ускоряет геномные исследования.
«Используя этот инструмент, Анна Дункан из лаборатории Агравала нашла около 15 человек из 14 семей, у которых, по данным МРТ, были структурные изменения в головном мозге и соответствующие клинические проявления, которые включали задержки развития, плохой мышечный тонус, нарушения речи и эпилепсию», цитирует Чао MedicalXpress.
Последующее исследование установило, что выявленные люди несут чрезвычайно редкие спонтанные мутации в одной или обеих копиях EIF4A2. Ген EIF4A2 кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу, белок, который участвует в регуляции трехмерной (3D) структуры фундаментальной молекулы, рибонуклеиновой кислоты (РНК). Белок EIF4A2 экспрессируется во всех тканях и действует как регулятор трансляции белка. Он принадлежит к семейству DEAD-box — группе из 50 близкородственных белков, многие из которых регулируют белковую трансляцию — фундаментальный молекулярный процесс, посредством которого информационные РНК посредством трансляционных РНК направляют синтез соответствующих им белков. Предыдущие исследования показали, что EIF4A2 имеет решающее значение для развития мозга, а его дисфункция была связана с умственной отсталостью.
Чтобы подтвердить, ответственны ли эти варианты генов за неврологические симптомы, наблюдаемые у выявленных пациентов, Чао и сотрудница его лаборатории Маймуна Сали Пол тщательно изучили варианты гена EIF4A2 человека и его аналога у плодовой мушки, гена elF4A. Они идентифицировали четыре варианта EIF4A2, которые затрагивали консервативные остатки в гене мухи eIF4A, и, как было предсказано данными молекулярного моделирования, нарушали трехмерную структуру EIF4A человека и его взаимодействие с РНК. Пол обнаружила избыточную экспрессию этих вариантов EIF4A2 у плодовой мушки при различных дефектах поведения и развития, таких как двигательные нарушения и неправильное развитие глаз, крыльев и органов периферической нервной системы. Полученные данные согласуются с более ранними результатами той же лаборатории, которые свидетельствовали о том, что дефекты по гену киназы EIF2AK2 вызывают аналогичные неврологические нарушения.
Medicalxpress
A new neurodevelopmental epilepsy disorder and its genetic cause discovered
Neurodevelopmental disorders (NDD) encompass highly prevalent conditions such as autism and epilepsy, with cognitive disabilities alone affecting 1-3% of the global population. Developmental epileptic ...
Регенеративная клеточная терапия эпилепсии проходит доклинические исследования
Ученые стартапа Neurona Therapeutics сообщают о трансплантации тормозных ГАМК-секретирующих нейронов пациентам с лекарственно-устойчивой эпилепсией. Пересадка ГАМК-секретирующих нейронов потенциально может восстановить баланс нейромедиаторов и подавить эпилептические припадки.
Клеточная терапия NRTX-1001 получена из линии эмбриональных стволовых клеток человека, которые прошли контролируемую дифференциацию в тормозные нейроны.
Введение NRTX-1001 мышам-моделям хронической эпилепсии привело к длительному и воспроизводимому подавлению приступов, у большинства животных приступы полностью прекратились.
Полученные на мышах данные подтверждают результаты продолжающегося КИ по лечению лекарственно-устойчивой эпилепсии. В случае одобрения, это станет первой в мире клеточной терапией эпилепсии.
Читать статью
#эпилепсия #news
Ученые стартапа Neurona Therapeutics сообщают о трансплантации тормозных ГАМК-секретирующих нейронов пациентам с лекарственно-устойчивой эпилепсией. Пересадка ГАМК-секретирующих нейронов потенциально может восстановить баланс нейромедиаторов и подавить эпилептические припадки.
Клеточная терапия NRTX-1001 получена из линии эмбриональных стволовых клеток человека, которые прошли контролируемую дифференциацию в тормозные нейроны.
Введение NRTX-1001 мышам-моделям хронической эпилепсии привело к длительному и воспроизводимому подавлению приступов, у большинства животных приступы полностью прекратились.
Полученные на мышах данные подтверждают результаты продолжающегося КИ по лечению лекарственно-устойчивой эпилепсии. В случае одобрения, это станет первой в мире клеточной терапией эпилепсии.
Читать статью
#эпилепсия #news
Определена новая терапевтическая мишень для лечения редкого типа детской эпилепсии
Один из наиболее распространенных типов генетической эпилепсии – синдром дефицита CDKL5 (CDD). Сейчас детей с CDD лечат непатентованными противоэпилептическими препаратами.
CDD связан с потерей функции гена, продуцирующего фермент CDKL5, который фосфорилирует белки. В ходе исследования авторы обнаружили мишень для фермента CDKL5 – Cav2.3.
Cav2.3 позволяет кальцию проникать в нервные клетки, обеспечивая передачу электрических сигналов. Но большое количество кальция в клетках может привести к перевозбуждению и судорогам.
Наблюдая что происходит, когда кальциевые каналы не фосфорилируются CDKL5, ученые обнаружили, что CDKL5 необходим для ограничения поступления кальция в клетки.
Сейчас авторы работают со стартапом Lario Therapeutics, который разрабатывает первые в своем классе ингибиторы CaV2.3 в качестве лекарств для лечения CDD и связанных с ним синдромов развития нервной системы.
Читать статью
#эпилепсия #news
Один из наиболее распространенных типов генетической эпилепсии – синдром дефицита CDKL5 (CDD). Сейчас детей с CDD лечат непатентованными противоэпилептическими препаратами.
CDD связан с потерей функции гена, продуцирующего фермент CDKL5, который фосфорилирует белки. В ходе исследования авторы обнаружили мишень для фермента CDKL5 – Cav2.3.
Cav2.3 позволяет кальцию проникать в нервные клетки, обеспечивая передачу электрических сигналов. Но большое количество кальция в клетках может привести к перевозбуждению и судорогам.
Наблюдая что происходит, когда кальциевые каналы не фосфорилируются CDKL5, ученые обнаружили, что CDKL5 необходим для ограничения поступления кальция в клетки.
Сейчас авторы работают со стартапом Lario Therapeutics, который разрабатывает первые в своем классе ингибиторы CaV2.3 в качестве лекарств для лечения CDD и связанных с ним синдромов развития нервной системы.
Читать статью
#эпилепсия #news