Выращенные в лаборатории стволовые клетки могут стать «прорывом» в лечении рака крови

Исследователи из Мельбурна совершили первый в мире прорыв в создании стволовых клеток крови, которые сходны с клетками человеческого организма. Это открытие может проложить путь к персонализированному лечению детей с лейкемией и апластической анемией, заболеванием, при котором нарушается кроветворная функция костного мозга.

Исследование, проведенное Детским научно-исследовательским институтом Мердока (Murdoch Children's Research Institute, MCRI), опубликовано в Nature Biotechnology, в нем описано создание стволовых клеток человека, способных, подобно клеткам человеческого эмбриона, дать начало эритроцитам, лейкоцитам и тромбоцитам.

«До этого исследования создание стволовых клеток крови человека, которые можно было бы трансплантировать в модель животного с апластической анемией для получения здоровых клеток крови, в лабораторных условиях было невозможно. Мы разработали производственный процесс создания трансплантируемых стволовых клеток крови, которые не отличаются от клеток человеческого эмбриона», – говорит один из авторов исследования Элизабет Нг из MCRI.

«Важно то, что эти человеческие клетки можно создавать в больших количествах и с чистотой, необходимой для клинического использования», – подчеркнула она.

Новый метод позволит исследователям производить стволовые клетки из клеток самого пациента, устраняя проблему доступности трансплантата и снижая риск его отторжения организмом.

Сначала клетки крови или кожи человека были превращены в так называемые плюрипотентные стволовые клетки с помощью процесса, называемого перепрограммированием.

«Это включает временное включение четырех генов, в результате чего клетки пациента возвращаются на раннюю стадию развития, когда они могут стать любой клеткой в организме», – говорит Эндрю Элефанти (Andrew Elefanty) из MCRI.

На втором этапе плюрипотентные клетки в специальных условиях превращали в стволовые клетки крови. Этот процесс, называемый дифференциацией, занимает около двух недель и производит миллионы клеток крови.

Дифференцированные клетки были введены мышам, у которых отсутствовала иммунная система, и в 50% случаев они стали функциональным костным мозгом.

#гематология #news

🔴 Гемофилия объединяет целую группу различных нарушений свертываемости крови. Заболевание чаще всего проявляется в детском возрасте, но с этими больными сталкиваются и «взрослые» врачи. В России зарегистрировано порядка 10–15 тыс. пациентов с гемофилией.

В рамках гематологического онлайн-форума «Оптимизация лечения гемофилии» в формате круглого стола выступят международные эксперты в области гематологии:

🔻 доктор Эрик Бернторп, MD, PhD, из Лундского университета (Швеция) поговорит об оптимизации профилактического лечения гемофилии А, ее успехах и неудачах,
🔻 профессор педиатрии Южно-Калифорнийского университета (США) доктор Гай Янг расскажет о лечении гемофилии у пациентов детского возраста.

Выступления иностранных спикеров будут переведены на русский язык.

🔴 Трансляция начнется 18 сентября в 15:00

Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.

#педиатрия #гематология

🔴 Т-клеточные лимфомы кожи представляют собой гетерогенную группу злокачественных новообразований. В связи с редкостью этих заболеваний, составляющих 2–7% всех неходжкинских лимфом, а также с их многообразием и особенностями течения, их лечение является непростой задачей.

В рамках онкогематологического семинара «Терапия Т-клеточных лимфом кожи. Мультидисциплинарный подход» выступит доктор Венди Осборн из Ньюкасл-апон-Тайма (Великобритания) с докладом «Взгляд гематолога на ведение пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи».

В докладе будут освещены:

🔻 современная диагностика и классификация Т-клеточных лимфом кожи,
🔻 выбор тактики лечения,
🔻 практические аспекты наблюдения пациентов.

Выступление иностранного спикера будет переведено на русский язык.

🔴 Трансляция начнется 23 сентября в 15:00

Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.

#гематология #онкология

Исследование долгоживущих реципиентов донорских стволовых клеток не выявило связи между трансплантацией и повышенным риском канцерогенных мутаций

С тех пор, как первые кроветворные стволовые клетки были успешно пересажены людям с раком крови более 50 лет назад, исследователи задавались вопросом, не появились ли у них канцерогенные мутации.

Уникальное исследование самых долгоживущих реципиентов трансплантации и их доноров показало, что люди, которым пересадили донорские стволовые клетки, похоже, не имеют повышенного риска развития таких мутаций.

«Это фантастические новости для людей, проходящих такую терапию», – говорит эксперт Nature News Алехо Родригес-Фратичелли, клеточный биолог из Института исследований в области биомедицины в Барселоне, Испания.

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, клеток-предшественников клеток крови, направлена на восполнение истощенных запасов таких клеток у больного клетками здорового донора. В редких случаях, примерно в 1 из 1000 трансплантаций, донорские клетки у реципиентов развиваются в раковые.

В исследовании, опубликованном в Science Translational Medicine, анализировались мутации в определенных генах, связанных с раком. Считалось, что эти мутации могут дать кроветворным клеткам преимущество в росте у реципиентов трансплантата, позволяя им быстро делиться и размножаться по мере старения реципиента и в конечном итоге развиваться в лейкемию.

Первые трансплантации проводили в онкологическом центре Фреда Хатчинсона в Сиэтле, штат Вашингтон, с конца 1960-х годов.

В 2017 году Масуми Уэда Осима, клинический исследователь, изучающий старение после трансплантации в онкологическом центре Фреда Хатчинсона, и ее коллеги решили связаться с реципиентами этих трансплантатов и их донорами, чтобы собрать образцы их крови и сравнить, как состарились клетки.

«Это была действительно большая рыболовная экспедиция», – говорит она.

Исследователи собрали образцы крови у 32 человек — 16 пар донор-реципиент, получивших свои трансплантаты от 7 до 46 лет назад. Они использовали высокочувствительные методы секвенирования генов, о которых известно, что они приобретают мутации, связанные с раком костного мозга.

Ученые обнаружили клетки с мутациями у всех здоровых доноров, даже у тех, кому было всего 12 лет. Чем старше был донор, тем чаще мутации присутствовали в его крови, но в целом частота оставалась низкой — всего одна на миллион секвенированных пар оснований.

Сравнив паттерны мутаций в 11-ти парах донор-реципиент, они обнаружили схожие паттерны мутаций в обеих группах. В среднем мутации происходили со скоростью 2% в год у доноров и 2,6% в год у реципиентов.

#гематология #онкология