#гиперторния #головноймозг #старение #news
Оптимальное артериальное давление замедляет старение мозга.
По данным исследования ученых Австралийского национального университета, люди с повышенным кровяным давлением, которое находится в пределах допустимого диапазона, подвержены риску ускоренного старения мозга.
Исследование также показало, что оптимальное кровяное давление помогает нашему мозгу оставаться как минимум на шесть месяцев моложе нашего фактического возраста. В настоящее время исследователи призывают обновить национальные руководства с учетом полученных данных.
Австралийское исследование, опубликованное в журнале Frontiers in Aging Neuroscience, показало, что у участников с высоким кровяным давлением был более старый и, следовательно, менее здоровый мозг, что увеличивало риск сердечных заболеваний, инсульта и деменции. Участники с повышенным кровяным давлением, но в пределах нормы, также имели более старый мозг и повышенный риск возникновения проблем со здоровьем, пишет EurekAlert!.
«Мнение о том, что мозг становится нездоровым из-за высокого кровяного давления в более позднем возрасте, не совсем верно», сказал профессор Николя Чербуин, руководитель Центра исследований старения, здоровья и благополучия Aвстралийского национального университета. «Это начинается раньше, и у людей с нормальным кровяным давлением», добавил он. Нормальное кровяное давление определяется давлением ниже 120/80, тогда как оптимальное и более здоровое кровяное давление ближе к 110/70.
Новое исследование было проведено после того, как крупное международное исследование показало, что количество людей старше 30 лет с высоким кровяным давлением во всем мире удвоилось. «Важно на ранних этапах жизни вносить изменения в образ жизни и диету, чтобы не допустить чрезмерного повышения артериального давления, а не ждать, пока это станет проблемой», считает профессор Вальтер Абхаяратна. «По сравнению с человеком с высоким кровяным давлением 135/85, у человека с оптимальным показателем 110/70 был обнаружен возраст мозга, который кажется более чем на шесть месяцев моложе по сравнению с тем, каким он бывает по достижении среднего возраста».
Австралийские ученые в сотрудничестве с коллегами из Австралии, Новой Зеландии и Германии изучили более 2000 снимков мозга 686 здоровых людей в возрасте от 44 до 76 лет. Артериальное давление участников измерялось до четырех раз за 12-летний период. Данные сканирования мозга и артериального давления использовались для определения возраста мозга человека, который является индикатором его здоровья.
Оптимальное артериальное давление замедляет старение мозга.
По данным исследования ученых Австралийского национального университета, люди с повышенным кровяным давлением, которое находится в пределах допустимого диапазона, подвержены риску ускоренного старения мозга.
Исследование также показало, что оптимальное кровяное давление помогает нашему мозгу оставаться как минимум на шесть месяцев моложе нашего фактического возраста. В настоящее время исследователи призывают обновить национальные руководства с учетом полученных данных.
Австралийское исследование, опубликованное в журнале Frontiers in Aging Neuroscience, показало, что у участников с высоким кровяным давлением был более старый и, следовательно, менее здоровый мозг, что увеличивало риск сердечных заболеваний, инсульта и деменции. Участники с повышенным кровяным давлением, но в пределах нормы, также имели более старый мозг и повышенный риск возникновения проблем со здоровьем, пишет EurekAlert!.
«Мнение о том, что мозг становится нездоровым из-за высокого кровяного давления в более позднем возрасте, не совсем верно», сказал профессор Николя Чербуин, руководитель Центра исследований старения, здоровья и благополучия Aвстралийского национального университета. «Это начинается раньше, и у людей с нормальным кровяным давлением», добавил он. Нормальное кровяное давление определяется давлением ниже 120/80, тогда как оптимальное и более здоровое кровяное давление ближе к 110/70.
Новое исследование было проведено после того, как крупное международное исследование показало, что количество людей старше 30 лет с высоким кровяным давлением во всем мире удвоилось. «Важно на ранних этапах жизни вносить изменения в образ жизни и диету, чтобы не допустить чрезмерного повышения артериального давления, а не ждать, пока это станет проблемой», считает профессор Вальтер Абхаяратна. «По сравнению с человеком с высоким кровяным давлением 135/85, у человека с оптимальным показателем 110/70 был обнаружен возраст мозга, который кажется более чем на шесть месяцев моложе по сравнению с тем, каким он бывает по достижении среднего возраста».
Австралийские ученые в сотрудничестве с коллегами из Австралии, Новой Зеландии и Германии изучили более 2000 снимков мозга 686 здоровых людей в возрасте от 44 до 76 лет. Артериальное давление участников измерялось до четырех раз за 12-летний период. Данные сканирования мозга и артериального давления использовались для определения возраста мозга человека, который является индикатором его здоровья.
Frontiers
Optimal Blood Pressure Keeps Our Brains Younger
Background: Elevated blood pressure (BP) is a major health risk factor and the leading global cause of premature death. Hypertension is also a risk factor for cognitive decline and dementia. However, when elevated blood pressure starts impacting cerebral…
#регуляторнаяДНК #головноймозг #биологияразвития #news
Головной мозг человека и шимпанзе отличается некодирующей регуляторной ДНК.
Клеточные биологи из Лундского Университета (Lund University) в Швеции, изучая роль некодирующих участков генома, которые раньше называли нефункциональной «мусорной» ДНК, обнаружили, что люди и шимпанзе использую часть такой ДНК по-разному. По мнению ученых, это сказалось решающим образом на развитии уникального человеческого мозга.
Шимпанзе – наши ближайшие родственники из ныне живущих. Несмотря на существенное сходство наших генов, кодирующих белки, передний мозг человека крупнее и устроен сложнее, чем у шимпанзе. «Прежде ученые искали причину этого в той части ДНК, которая отвечает за продукцию белков и пытались обнаружить примеры различий между человеком и шимпанзе в самих белках», цитирует руководителя нового исследования профессора Лундского университета Йохана Якобсона (Johan Jakobsson) издание Genetic Engineering&Biotechnology News. Якобсон с коллегами открыли новый фактор (ZNF558), регулирующий транскрипцию, процесс считывания информации с ДНК, и выяснили, что он активен в клетках-предшественниках нейронов переднего мозга человека, но не шимпанзе.
Этот фактор возник около 100 миллионов лет назад для регуляции активности семейства мобильных генетических элементов, но сейчас он регулирует ген (SPATA18), в свою очередь регулирующий деградацию важных клеточных структур митохондрий. А активность самого выявленного фактора транскрипции ZNF558 регулируется длиной некодирующего элемента ДНК, который называется тандемным повтором с переменным числом. У шимпанзе он оказался длиннее, чем у человека.
Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Stem Cell и дают механистическое представление о том, как структурные вариации в ДНК создают регуляторную сеть, влияющую на эволюцию головного мозга человека. Якобсон уверен в том, что это представление поможет получить генетически обоснованные ответы на вопросы о природе психических заболеваний, таких как шизофрения, которые встречаются только у людей.
Авторы показали, что роль выявленного фактора транскрипции в поддержании нормальной функции митохондрий. В экспериментах на органоидах головного мозга они установили, что при неактивном факторе органоиды меньше по размеру на ранних стадиях развития, а на поздних стадиях в них присутствует больше зрелых нейронов. Из этого авторы заключили, что фактор транскрипции важен для согласованного развития элементов головного мозга на ранних стадиях его роста. Органоиды были двух типов, их выращивали из стволовых клеток, полученных репрограммированием клеток кожи человека и обезьяны.
Головной мозг человека и шимпанзе отличается некодирующей регуляторной ДНК.
Клеточные биологи из Лундского Университета (Lund University) в Швеции, изучая роль некодирующих участков генома, которые раньше называли нефункциональной «мусорной» ДНК, обнаружили, что люди и шимпанзе использую часть такой ДНК по-разному. По мнению ученых, это сказалось решающим образом на развитии уникального человеческого мозга.
Шимпанзе – наши ближайшие родственники из ныне живущих. Несмотря на существенное сходство наших генов, кодирующих белки, передний мозг человека крупнее и устроен сложнее, чем у шимпанзе. «Прежде ученые искали причину этого в той части ДНК, которая отвечает за продукцию белков и пытались обнаружить примеры различий между человеком и шимпанзе в самих белках», цитирует руководителя нового исследования профессора Лундского университета Йохана Якобсона (Johan Jakobsson) издание Genetic Engineering&Biotechnology News. Якобсон с коллегами открыли новый фактор (ZNF558), регулирующий транскрипцию, процесс считывания информации с ДНК, и выяснили, что он активен в клетках-предшественниках нейронов переднего мозга человека, но не шимпанзе.
Этот фактор возник около 100 миллионов лет назад для регуляции активности семейства мобильных генетических элементов, но сейчас он регулирует ген (SPATA18), в свою очередь регулирующий деградацию важных клеточных структур митохондрий. А активность самого выявленного фактора транскрипции ZNF558 регулируется длиной некодирующего элемента ДНК, который называется тандемным повтором с переменным числом. У шимпанзе он оказался длиннее, чем у человека.
Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Stem Cell и дают механистическое представление о том, как структурные вариации в ДНК создают регуляторную сеть, влияющую на эволюцию головного мозга человека. Якобсон уверен в том, что это представление поможет получить генетически обоснованные ответы на вопросы о природе психических заболеваний, таких как шизофрения, которые встречаются только у людей.
Авторы показали, что роль выявленного фактора транскрипции в поддержании нормальной функции митохондрий. В экспериментах на органоидах головного мозга они установили, что при неактивном факторе органоиды меньше по размеру на ранних стадиях развития, а на поздних стадиях в них присутствует больше зрелых нейронов. Из этого авторы заключили, что фактор транскрипции важен для согласованного развития элементов головного мозга на ранних стадиях его роста. Органоиды были двух типов, их выращивали из стволовых клеток, полученных репрограммированием клеток кожи человека и обезьяны.
GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News
Human and Chimp Brains Differ in Non-Coding Regulatory DNA
Stem cell researchers at the Lund University, Germany, identify ZNF558, a transcription factor expressed in human but not chimpanzee forebrain progenitors cells, that regulates mitochondrial function and determines the timing of early human brain development.…