➡️Лазерная офтальмология окружена огромным количеством мифов, с которыми пациенты приходят на прием к врачу.

Через призму вопросов пациентов врач-офтальмолог, лазерный хирург Александр Родин расскажет о современной лазерной офтальмологии:
⚡️ как изменилась лазерная микрохирургия глаза за последние 5 лет,
⚡️ какие технологии значительно увеличивают ее предсказуемость и безопасность,
⚡️ зачем офтальмологи делают лазерные манипуляции на сетчатке,
⚡️ почему во многих странах офтальмологи не считаются необходимым звеном в обследовании беременных женщин.

«Superheroes & Docmed Academy и эксперты DocMed» – это первый большой курс о здоровье от врачей-авторов Docmed academy и Первого медицинского канала.

📢 Трансляция начнется 10 октября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#офтальмология

➡️Считается, что у некоторых больных глаукомой ганглиозные клетки сетчатки продолжают погибать, несмотря на нормальные значения внутриглазного давления. Нейропротекция является одним из наиболее перспективных направлений лечения глаукомы.

Наш эксперт Евгений Алексеевич Егоров проведет телесеминар, где расскажет:
👉 о наиболее частых неблагоприятных факторах развития глаукомы,
👉 изменениях в структурах зрительного аппарата, которые можно скорректировать и достичь максимально положительных результатов,
👉 современном, корректном и своевременном лечении.

📢 Трансляция начнется 2 ноября в 16:30 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live

#офтальмология #неврология

➡️Злокачественные новообразования (ЗНО) зрительного анализатора относятся к редким заболеваниям и значительно различаются по тактике лечения в зависимости от вида опухоли.

Ретинобластома доминирует в структуре этих новообразований, поражая в среднем одного ребенка на 15–20 тыс. живорожденных детей.

На онлайн-семинаре детский онколог Татьяна Леонидовна Ушакова обсудит:
👉 классификацию ЗНО зрительного анализатора,
👉 преимущества и пределы возможности современных методов хирургии,
👉 доступные опции химиолучевой терапии.

📢 Трансляция начнется 8 февраля в 11:30 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live3

#детская_онкология #офтальмология

➡️Риск глаукомы, входящей в число основных причин приобретенной потери зрения, повышен у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как артериальная гипертензия и сахарный диабет.

Близкая локализация, общие методы диагностики и нахождение в поле практики смежных специалистов еще больше сближают глаукому и сосудистые заболевания головного мозга.

В цикле «Междисциплинарная Академия» профессор-невролог Евгения Викторовна Екушева и профессор-офтальмолог, президент Российского глаукомного общества Евгений Алексеевич Егоров поищут точки пересечения между неврологами и офтальмологами:
👉 аспекты сосудистого патогенеза патологии глаза и головного мозга,
👉 сохранение зрения у коморбидных пациентов,
👉 междисциплинарное взаимодействие по вопросам диагностики и тактики.

📢 Трансляция начнется 8 февраля в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#неврология #офтальмология

➡️Наследственные дистрофии сетчатки поражают нескольких человек на каждые 10 тысяч людей. Во всем мире насчитывается несколько миллионов таких пациентов. Особенностью заболеваний этой группы выступает полиморфная клиническая картина, осложняющая постановку диагноза.

В рамках круглого стола «Аспекты диагностики, или Как не пропустить „редкого“ пациента с подозрением на наследственные дистрофии сетчатки» спикеры обсудят ключевые вопросы оказания помощи пациентам с наследственными дистрофиями сетчатки:

👉 про направления и принципы организации медицинской помощи, а также про современные подходы к диагностике и ведению расскажут офтальмологи Александр Рафаэлович Тумасян и Игорь Евгеньевич Хаценко,

👉 о возможностях комплексной реабилитации поговорят офтальмолог Марина Сергеевна Петрачкова и учитель-дефектолог для детей раннего возраста, тифлопедагог Веселина Михайловна Скляднева.

📢 Трансляция начнется 27 февраля в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#офтальмология

➡️В 2021 году Межрегиональный центр поддержки больных аниридией и альбинизмом «Радужка» на базе клиники доказательной медицины DocDeti открыл Центр редких заболеваний с включением органа зрения.

Центр работает в области оказания медицинской помощи пациентам с такими редкими диагнозами как врожденная аниридия, WAGR спектр, альбинизм, синдром Чедиака-Хигаси, синдром Германского-Пудлака, ахроматопсия.

В начале 2023 года центр стал оказывать помощь двум новым комплексным заболеваниям с включением органа зрения: аномалия Петерса / аномалия Петерса плюс и синдром Ригера / синдром Аксенфельда - Ригера.

Невролог, нейрогенетик Центра редких заболеваний с включением органа зрения Алиса Анатольевна Жмурова-Кривенцова расскажет об основных моментах, на которые нужно обратить внимание докторам при диагностике таких пациентов.

📢 Трансляция начнется 29 февраля в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live

#генетика #офтальмология

🔴 Первичная закрытоугольная глаукома характеризуется повышением внутриглазного давления в результате обструкции оттока внутриглазной жидкости из переднего угла глаза, расположенного на стыке роговицы и радужки.

Это заболевание отличается относительно высокой распространенностью, составляющей 0,5–0,8% населения.

Об особенностях патогенеза первичной закрытоугольной глаукомы расскажет д.м.н., врач-офтальмолог Наталья Александровна Бакунина в новом цикле программ «Опыт первых: наука и практика от специалистов Первой Градской больницы».

Лектор коснется:

🔻 анатомических особенностей переднего угла глаза,
🔻 факторов, способствующих нарушению оттока внутриглазной жидкости,
🔻 сосудистых и неврологических последствий первичной закрытоугольной глаукомы.

🔴 Трансляция начнется 19 апреля в 18:00.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live

#офтальмология

🔴 Глаукому, характеризующуюся невропатией зрительного нерва и прогрессирующей потерей зрения, все чаще связывают с сосудистыми факторами помимо собственно повышения внутриглазного давления.

Так, снижение кровотока и нарушение ауторегуляции перфузионного давления глаза выступают ключевыми звеньями патогенеза глаукомы. Эти нарушения распространены и при заболеваниях сосудов головного мозга.

Чтобы обсудить сосудистые заболевания головного мозга и глаукому как междисциплинарную проблему, в рамках цикла «Междисциплинарная академия. Неврология» встретятся профессора Евгения Викторовна Екушева и Наталия Ивановна Курышева. Эксперты поговорят на такие темы:

🔻 анамнез и клинические проявления на стыке заболеваний,
🔻 план обследования и диагностика сопутствующей патологии,
🔻 офтальмологическая и неврологическая помощь.

🔴 Трансляция начнется 16 мая в 17:00.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live

#неврология #офтальмология

🎉 Сегодня профессиональный праздник врачей-офтальмологов! Поздравляем коллег! Подготовили подборку с топом эфиров про сохранение здоровья глаз.

🔵 Особенности патогенеза первичной закрытоугольной глаукомы
➡️ Смотреть

🔵 Аспекты диагностики, или Как не пропустить "редкого" пациента с подозрением на наследственные дистрофии сетчатки
➡️ Смотреть

🔵 Злокачественные новообразования зрительного анализатора
➡️ Смотреть

🔵 Экскурсия в лазерную микрохирургию глаза для врачей других специальностей
➡️ Смотреть

🔵 Актуальные стратегии нейропротекции при глаукоме
➡️ Смотреть

#офтальмология

🔴 10 сентября состоится онлайн-конференция «Врожденная аниридия – клиника, диагностика и реабилитация».

Приглашаем подключиться к трансляции офтальмологов, генетиков, педиатров, неврологов, эндокринологов, оптометристов, психологов и всех специалистов, которые интересуются проблемой.

В программе:

🔻 Генетические, офтальмологические, офтальмохирургические аспекты врожденной аниридии.
🔻 Эндокринологические и неврологические аспекты врожденной аниридии как РАХ6 синдрома.
🔻 Обмен знаниями по маршрутизации, профилактике осложнений и клиническим проявлениям врожденной аниридии.
🔻 Обзор средств реабилитации для слабовидящих пациентов.
🔻 Особенности очковой коррекции у пациентов с врожденной аниридией.
Влияние заболевания на психическое здоровье пациентов и членов их семей.
🔻 Общение пациентов с врожденной аниридией, спектром WAGR и членов их семей.
🔻 Проведение комплексного медицинского обследования пациентов с врожденной аниридией и спектром WAGR.

🔴 Трансляция начнется 10 сентября в 10:00

#офтальмология

Экспериментальная генная терапия привела к 100-кратному улучшению зрения

Зрение людей с редким наследственным заболеванием, которое приводит к потере большей части зрения в раннем детстве, улучшилось в 100 раз после того, как они прошли генную терапию для устранения генетической мутации, вызывающей это заболевание.

По словам исследователей из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании, которые проводили клиническое испытание, у некоторых пациентов, получивших максимальную дозу генной терапии, зрение улучшилось 10 000 раз. Результаты испытаний фазы 1/2 опубликованы в The Lancet.

«Улучшение зрения в 10 000 раз равносильно тому, что пациент может видеть свое окружение в лунную ночь на улице и не нуждаться в ярком освещении в помещении, как было до лечения… Один пациент впервые сообщил о том, что он может ориентироваться в полночь на улице при одном только свете костра», – сказал ведущий автор исследования Артур Сидесян, профессор офтальмологии и содиректор Центра наследственных дегенераций сетчатки.

В испытании приняли участие 15 человек, в том числе трое детей. У каждого пациента был врожденный амавроз Лебера в результате мутаций в гене GUCY2D, который необходим для выработки белков, критически важных для зрения.

С этим заболеванием, которое сокращенно обозначают как LCA1, ежегодно рождается менее 100 000 человек во всем мире, и все они теряют зрение уже в младенчестве.

В ходе испытания тестировали различные уровни дозировки генной терапии ATSN-101, которая вводилась под сетчатку в составе вирусного вектора AAV5.

🤝 В первой части исследования группы из трех взрослых получали одну из трех различных дозировок: низкую, среднюю и высокую, и эти дозировки сопоставлялись между собой по безопасности.

😃 Вторая фаза исследования включала введение только высоких доз. Улучшения были замечены быстро, зачастую в течение первого месяца после применения терапии, и продолжались не менее 12 месяцев. Из девяти пациентов, получивших максимальную дозу, у двоих наблюдалось 10 000-кратное улучшение зрения.

Наблюдения за пациентами-участниками исследования продолжаются.

#офтальмология #news