Первый медицинский канал I 1medTV
11.1K subscribers
3.96K photos
210 videos
123 files
6.21K links
Первый медицинский канал 1med.tv — онлайн-телевидение для врачей.

Мы в перечне РКН https://clck.ru/3GBRWJ

Подписываясь на канал, вы подтверждаете, что являетесь медработником, согласны с обработкой персданных https://clck.ru/3GBRT7

Для связи @azolitta
Download Telegram
#репродуктология

Новая передача в рамках цикла о современных репродуктивных технологиях будет посвящена ВРТ и преимплантационной генетической диагностике.

Участники: Маргарита Бениаминовна Аншина и Анастасия Анатольевна Пароконная.
Модератор: Марина Зориковна Аствацатурян.

Смотрите 6 июля в 18:00 на www.1med.tv.
#репродуктология #педиатрия #неонатология

Смотрите завтра впервые в эфире на www.1med.tv круглый стол в рамках цикла о современных репродуктивных технологиях.

Эксперты поговорят о здоровье детей после ЭКО и криоконсервации эмбрионов.

Подключайтесь!
#мужскойоральныйконтрацептив #RARα #репродуктология #news

Новая противозачаточная таблетка для мужчин предотвращает беременность эффективно и без побочных реакций.

В настоящее время у мужчин есть только два эффективных варианта контроля над рождаемостью: мужские презервативы и вазэктомия. Однако презервативы предназначены только для одноразового использования и могут выйти из строя, отмечает SciTechDaily. Напротив, вазэктомия – хирургическая процедура – считается перманентной формой мужской стерилизации. Хотя вазэктомию иногда можно обратить вспять, реверсивная операция стоит дорого и не всегда успешна, а потому мужчины нуждаются в эффективных, долговременных, но обратимых противозачаточных средствах, подобных противозачаточным таблеткам для женщин.

Экспериментальный препарат, отвечающий этим критериям, представили на весенней конференции Американского химического общества (ACS) исследователи из Университета Миннесоты. «Ученые десятилетиями пытались разработать эффективный мужской оральный контрацептив, но на рынке до сих пор нет одобренных таблеток», сказал представлявший работу доктор Абдулла Аль Номан. Большинство соединений, которые в настоящее время проходят клинические испытания, нацелены на мужской половой гормон тестостерон, что может привести к побочным эффектам, таким как увеличение веса, депрессия и повышение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (известных как ЛПНП). «Мы хотели разработать негормональный мужской контрацептив, чтобы избежать этих побочных эффектов», цитирует Номана SciTechDaily.

Разрабатывая негормональный мужской контрацептив, исследователи из Миннесоты нацелились на белок, называемый рецептором ретиноевой кислоты альфа (RAR-α). Этот белок является – один из семейства трех ядерных рецепторов, которые связывают ретиноевую кислоту, форму витамина А, которая играет важную роль в росте клеток, их дифференцировке (включая образование сперматозоидов) и эмбриональном развитии. Выключение гена RAR-α у самцов мышей делает их бесплодными без каких-либо явных побочных эффектов. Другие ученые разработали пероральное соединение, которое ингибирует все три члена семейства RAR (RAR-α, -β and -γ) вызывает обратимую стерильность у самцов мышей, но создатели нового мужского контрацептива искали соединение, специфичное для RAR-α и поэтому вызывающее побочные эффекты с меньшей вероятностью. Исследователи внимательно изучили кристаллические структуры RAR-α, -β and -γ, связывающихся с ретиноевой кислотой, и выявили структурные различия в том, как три рецептора связываются с их общим лигандом. С учетом этой информации они разработали и синтезировали около 100 соединений и оценили их способность избирательно ингибировать RAR-α в клетках. Так было идентифицировано соединение, названное YCT529, которое ингибировало RAR-α почти в 500 раз сильнее, чем RAR-β и -y. При пероральном введении самцам мышей в течение 4 недель YCT529 резко снижал количество сперматозоидов и был на 99% эффективен в предотвращении беременности без каких-либо наблюдаемых побочных эффектов. Мыши могли снова стать отцами детенышей через 4-6 недель после того, как они перестали получать соединение.

По словам авторов, клинические испытания YCT529 на людях начнутся в третьем или четвертом квартале 2022 года, и в них будут исследоваться и другие соединения.
#регенеративнаямедицина #репродуктология #news

Функционально активную сперму крыс удалось вырастить в лаборатории.

Более десяти лет назад ученым впервые удалось получить первичные половые клетки – предшественники сперматозоидов и яйцеклеток – из эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки развились в функционально активную сперму, способную производить потомство. Но успех, достигнутый на мышах, с тех пор не воспроизводился ни у одного другого вида.

В новом исследовании, опубликованном в начале апреля в журнале Science, группа японских ученых под руководством Тосихиро Кобаяси из Токийского университета сообщает, что с использованием спермы, полученной из стволовых клеток, ими получено здоровое, плодовитое потомство крыс. Процесс начался с индукции первичных половых клеток из стволовых клеток крысы, которые при трансплантации в яички крысы превратились в сперму, что, в свою очередь, привело к здоровому и фертильному потомству при инъекции в ооциты крысы. Однако работа японских авторов, а также время, прошедшее между успехом на мышах и крысах, указывают на проблемы, связанные с переводом экспериментального протокола с одного вида на другой, и это предполагает, что, прежде чем аналогичная репродуктивная технология станет применимой к человеку, может пройти еще много времени, отмечает The Scientist. По мнению эксперта издания Амандер Кларк из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе «возможность продемонстрировать этот подход на других видах была действительно важным прорывом». Авторы применили часть протокола, разработанного для мышей, но, учитывая физиологические различия и различия в развитии между видами грызунов, им пришлось изменить многие этапы, что стало возможным только после многих лет исследований. Несколько лет назад «у нас не было достаточно информации о развитии крысы», говорит Тосихиро Кобаяси. Частично это было связано с ограниченными усилиями по созданию генетически модифицированных крыс по сравнению с тем, что было сделано на мышах, объясняет он.

В последние годы Кобаяси и его коллеги конструировали мутантов крыс, которые позволили им визуализировать развитие первичных зародышевых клеток в естественных условиях. Используя флуоресцентные маркеры для отслеживания экспрессии генов, которые являются ключевыми для перехода от стволовых клеток к первичным зародышевым клеткам, они узнали больше о том, как экспрессия генов меняется с течением времени, и все это помогло, наконец, провести процесс in vitro, говорит он. Первым шагом рецепта было получение эпибластоподобных клеток, дающих начало всем клеткам эмбриона, из эмбриональных стволовых клеток крысы. Как только этот переход был завершен, эпибластоподобные клетки помещали в среду, чтобы индуцировать то, что они называют примордиальными зародышевыми клетками. Среди других ингредиентов среда содержала BMP4, сигнальную молекулу, имеющую решающее значение для этой стадии как у мышей, так и у крыс. Затем, чтобы довести первичные зародышевые клетки, полученные в результате этого процесса, до более поздней стадии развития зародышевых клеток, Кобаяси и его коллеги культивировали их вместе с соматическими клетками гонад, имитируя среду, в которой они обычно находились во время созревания. Через несколько дней в клетках появился паттерн экспрессии генов, связанный с этой более поздней стадией развития. Затем как ранние, так и поздние первичные зародышевые клетки были трансплантированы в семенники крыс, лишенные эндогенных зародышевых клеток, где они превратились в зрелые сперматозоиды. Наконец, чтобы оценить, действительно ли функциональна сперма, полученная по этому протоколу, ученые ввели ее в ооциты крысы, получив нормальное потомство, способное к воспроизведению.
#ТрехродительскоеЭКО #митохондриальныеболезни #репродуктология #news

Австралия легализовала донорство митохондрий, открыв путь к тройному родительству.

Австралийский сенат большинством голосов принял закон, легализующий клиническое использование донорских митохондрий, сообщает BioNews. Широкой публике этот документ известен как «закон Мейв», по имени пятилетней девочки Мейв Худ (Maeve Hood), которая родилась с синдромом Лея, тяжелым митохондриальным заболеванием, которое было у нее диагностировано в полуторагодовалом возрасте.

Митохондрии – это внутриклеточные структуры, органеллы, в которых производится энергия для клеток. Они передаются потомству через яйцеклетку, то есть наследуются по материнской линии. У митоходрий есть своя ДНК (мтДНК), и некоторые мутации в ней приводят к тяжелейшим заболеваниям, связанным с нарушением энергетических функций. Синдром Лея – одно из таких заболеваний.

Изначально мутации мтДНК считались крайне редкими, однако исследование 3 000 здоровых новорожденных на 10 наиболее известных патогенных мутаций, проведённое в 2008 году, выявило таковые у одного человека из 200. Донорство митохондрий, которое является основой митохондриальной заместительной терапии, позволяет матерям-носителям дефектных митохондрий передавать потомству весь свой генетический материал, кроме митохондриального, потому что основная часть нашей ДНК находится в клеточном ядре, тогда как митохондрии плавают в клетке вне ядра.
 
Работает митохондриальная заместительная терапия следующим образом: из донорской яйцеклетки удаляется ее ядро, которое заменяется ядром из яйцеклетки матери, а здоровые митохондрии донорской клетки остаются нетронутыми и в той же клетке, куда поместили основной генетический материал матери. Такую яйцеклетку с митохондриями донора, но ядром матери, искусственно оплодотворяют спермой отца. Полученная оплодотворенная яйцеклетка затем переносится в матку матери, которая и вынашивает плод. Эту процедуру часто называют трехродительским искусственным оплодотворением, потому что ребенок наследует ДНК от трех биологических родителей, хотя генетический вклад донора яйцеклетки минимален. Первой страной, одобрившей донорство митохондрий на законодательном уровне, была Великобритания, Австралия – вторая. Но в мире эта процедура вызывает острые этические дискуссии. Так, в США донорство митохондрий запрещено из-за действующего запрета на создание человеческих эмбрионов с наследуемыми генетическими изменениями. Критики считают, что генетический материал донорских митохондрий – это наследуемое изменение, потому что он отличается от материала отца и матери эмбриона. В то время как одни видят в использовании донорских митохондрий расширение возможностей искусственного оплодотворения, другие утверждают, что это откроет дверь для генетического редактирования эмбрионов, вплоть до «улучшения человека».
👍4
UPD! Трансляция отменена. Приносим извинения, коллеги, о новой дате сообщим дополнительно.

В РФ частота бесплодия составляет 17.2-24%, в странах западной Европы – 10.9%, в США – 14.2%. Согласно ВОЗ, выделяют следующие категории причин бесплодия:

💥Нарушение образования спермы;
💥Нарушение овуляции и созревания ооцитов;
💥Нарушение транспорта гамет по женским половым путям;
💥Другие или неизвестные причины бесплодия.

Эксперт разберет методы диагностики бесплодий различного происхождения, в том числе выявлении инфекционно-воспалительных заболеваний (вульвовагиниты, бактериальный вагиноз и др.), оценке овариального резерва, определении прохождения маточных труб.

Также спикер разберет показания и противопоказания к ЭКО и его место в современной акушерской практике.

#гинекология #репродуктология
👍6
В РФ частота бесплодия составляет 17.2-24%, в странах западной Европы – 10.9%, в США – 14.2%. Согласно ВОЗ, выделяют следующие категории причин бесплодия:

💥Нарушение образования спермы;
💥Нарушение овуляции и созревания ооцитов;
💥Нарушение транспорта гамет по женским половым путям;
💥Другие или неизвестные причины бесплодия.

Светлана Анатольевна Хлынова покажет методы диагностики бесплодий различного происхождения, в том числе выявлении инфекционно-воспалительных заболеваний (вульвовагиниты, бактериальный вагиноз и др.), оценке овариального резерва, определении прохождения маточных труб.

Также спикер разберет показания и противопоказания к ЭКО и его место в современной акушерской практике.

📢 Трансляция начнется 26 мая в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гинекология #репродуктология
🔥2👍1
Коллеги, приглашаем вас на онлайн-трансляцию докладов из Конференции мКАРМ и КАРМ «Медицина и псевдомедицина: как надо и как не надо лечить?»

📢 Смотрите 8 и 9 ноября в прямом эфире с 11:00: https://1med.tv/translation/?channel=live4

В конференции принимают участие ведущие специалисты в сфере ВРТ из более чем 20 стран (Казахстана, стран СНГ, США, Великобритании, Чехии, Испании, Италии, Сербии, Индии, Австрии, Греции, Израиля, Японии, Германии и др.), организованы симпозиумы, дискуссии, мастер-классы по актуальным проблемам ВРТ.

👉Программа на 8 ноября

✍️Учение – свет: откуда черпать (не черпать) знания?
a. Как отличить продажный доклад?
b. Публикации в науке и медицине: естественные, неестественные и противоестественные.
c. Гайдлайн – за или против пациента?

✍️Доказательная репродукция
a. ЭКО – это опасно?
b. Дети после ЭКО – шансы и риски

👉Программа 9 ноября

✍️Стимуляция или IVM?
a. ЭКО и стимуляция: механизмы и результаты.
b. Нетипичные стимуляции
c. IVM forever
d. Когда не надо делать IVM

✍️Особые случаи ЭКО
a. Онкология и репродуктивные планы.
b. Трансплантация органов и репродуктивные возможности.
c. Ведение пациенток с распространенным/тяжелым эндометриозом.

📢 Смотрите завтра в прямом эфире с 11:00 по московскому времени: https://1med.tv/translation/?channel=live4

Обращаем ваше внимание, что записи конференции не будет.

Ждем вас на прямых трансляциях!

#репродуктология
🔥4👍2
Коллеги, приглашаем вас на онлайн-трансляцию докладов XV Международного конгресса КАРМ «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее».

📢 Смотрите 10 и 11 ноября в прямом эфире с 06:00 по московскому времени: https://1med.tv/translation/?channel=live4

В конференции принимают участие ведущие специалисты в сфере ВРТ из более чем 20 стран, организованы симпозиумы, дискуссии, мастер-классы по актуальным проблемам ВРТ.

👉Программа 10 ноября

✍️
Пленарное заседание №1
Почему регистрация ВРТ важна для улучшения репродуктивного ухода, как провести репрограмирование клеток кожи в яйцеклетки и сперматозоиды
Искусственный эмбрион из стволовых клеток, какие особенности правового регулирования ЭКО и суррогатного материнства в Беларуси, Узбекистане и Казахстане?

✍️Пленарное заседание №2
Какие новые подходы стали применять при витрификации, культивировании эмбрионов, что делать при дефиците ЛГ и ФСГ в ВРТ, какова роль прогестерона при угрожающем выкидыше, какую методику выбрать для запуска окончательного созревания фолликулов?

✍️Секция «Вспомогательные репродуктивные технологии – 1»
Что часто упускают на амбулаторном этапе лечения пациентки с бесплодием, какова роль нутриентной поддержки, как сохранить репродуктивную функцию онкологических больных, какой должна быть персонифицированная поддержка лютеиновой фазы?

👉Программа 11 ноября

✍️
Секция «Вспомогательные репродуктивные технологии – 2»
Как применять вспомогательные репродуктивные технологии для людей, живущих с ВИЧ, как вести женщин старше 40 лет и пациенток с неудачным опытом в анамнезе, есть ли будущее у трансплантации матки?

✍️Пленарное заседание №3
Что делать при первичной яичниковой недостаточности, какие особенности имеют дети, рожденные с применением ВРТ, какая терапия эффективна при обильных менструациях?

📢 Смотрите в прямом эфире с 06:00 мск: https://1med.tv/translation/?channel=live4

Обращаем ваше внимание, что записи конференции не будет.

Ждем вас на прямых трансляциях!

#репродуктология
🔥4
➡️Долго считалось, что при диагностике злокачественного заболевания во время беременности требуется прерывание. Но, как показали последние исследования, в большинстве случаев можно провести адекватное лечение, сохранив жизни и матери, и плода.

В новом выпуске программы «Ближе к телу» Анна Андреевна Архицкая и Алена Александровна Ефимова обсудят:
👉 диагностику онкологии во время беременности,
👉 выбор тактики ведения и методов лечения в различных триместрах,
👉 особенности проявлений раковых опухолей при беременности.

📢 Трансляция начнется 12 декабря в 14:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#онкология #гинекология #репродуктология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔴 До 10–20% семейных пар сталкиваются с проблемой бесплодия. Около трети случаев связаны с женскими факторами, ведущим из которых выступает эндометриоз.

Если риск бесплодия среди женщин без эндометриоза составляет около 10%, то при наличии этой болезни риск достигает 30–40%.

Подробнее о бесплодии и эндометриозе расскажет акушер-гинеколог, репродуктолог, врач УЗИ Алена Александровна Ефимова в цикле «Практическая гинекология». Лекция затронет такие темы:

🔻 особенности гинекологической диагностики,
🔻 эффективность лечения эндометриоза,
🔻 вспомогательные репродуктивные технологии.

🔴 Трансляция начнется 17 мая в 18:00.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live

#репродуктология #гинекология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3👍1👏1
Синдром поликистозных яичников может быть связан с иммунной дисфункцией

Новое исследование показало, что гиперандрогения – ключевая характеристика синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) – влияет на популяции иммунных клеток в репродуктивных, метаболических и иммунологических тканях. Исследование проводили на мышиной модели СПКЯ, результаты опубликованы в журнале Advanced Science.

Больше всего ученых впечатлили явные изменения иммунных клеток в жировой ткани, несмотря на неизмененную жировую массу мышей, подвергшихся воздействию андрогенов.


Хорошо известно, что иммунные клетки в жировой ткани способствуют резистентности к инсулину у людей с избыточным весом и ожирением, но в данном случае исследователи создали модель инсулинорезистентных мышей, которая имитирует женщин с нормальным весом и СПКЯ.

А потому, с учетом высокой распространенности инсулинорезистентности и диабета 2 типа среди женщин с нормальным весом и СПКЯ, влияние андрогенов на иммунные клетки жировой ткани приобретает особый интерес.

Еще одним открытием стало резкое уменьшение количества эозинофилов в матке, поскольку они не экспрессируют рецептор андрогена. Это показывает, что андрогены играют более широкую и сложную роль в модуляции иммунной среды, чем одна только прямая активация присутствующих на иммунных клетках андрогенных рецепторов.


Известно, что иммунная дисфункция является неотъемлемой частью репродуктивных осложнений и метаболических заболеваний, которые очень распространены среди женщин с СПКЯ.

Но поскольку исследование показывает, что гиперандрогения влияет на разные ткани уникальным образом, любые возможные методы лечения поликистозной патологии должны быть тщательно адаптированы к дисфункциям конкретных тканей.

Поскольку одновременное лечение антагонистом андрогенных рецепторов предотвратило многие изменения в мышиной модели, использованной в исследовании, можно изучить комбинированную терапию, включающую как антиандрогены, так и другие препараты, воздействующие на иммунные пути.

#репродуктология #news
👍3🔥21😁1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Эндокринные заболевания и репродуктивная система женщины. Школа В.В. Потина | Всероссийская IV научно-практическая конференция ⚡️

14-15 июня 2024 | Онлайн | Бесплатно

Регистрация идет здесь

Эта конференция посвящается ученому, клиницисту, з.д.н. РФ, доктору медицинских наук, профессору Владимиру Всеволодовичу Потину.

В программе:

🔻 Оценка состояния здоровья подростков с эндокринной патологией с периода пубертата.
🔻 Новые возможности лечения сахарного диабета до и во время беременности.
🔻 Патология щитовидной железы как фактор снижения фертильности.
🔻 Сохранение репродуктивного здоровья у пациентов с редкими эндокринными заболеваниями.

Среди организаторов и спикеров – только звезды: Коган Игорь Юрьевич, Мельниченко Галина Афанасьевна, Айламазян Эдуард Карпович, Ворохобина Наталья Владимировна, Шустов Сергей Борисович, Тиселько Алена Викторовна, Ярмолинская Мария Игоревна.

Смотрите всю программу и регистрируйтесь

#гинекология #репродуктология #эндокринология
🥰5🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Эндокринные заболевания и репродуктивная система женщины. Школа В.В. Потина | Всероссийская IV научно-практическая конференция ⚡️

14-15 июня 2024 | Онлайн | Бесплатно

Регистрация идет здесь

Эта конференция посвящается ученому, клиницисту, з.д.н. РФ, доктору медицинских наук, профессору Владимиру Всеволодовичу Потину.

В программе:

🔻 Оценка состояния здоровья подростков с эндокринной патологией с периода пубертата.
🔻 Новые возможности лечения сахарного диабета до и во время беременности.
🔻 Патология щитовидной железы как фактор снижения фертильности.
🔻 Сохранение репродуктивного здоровья у пациентов с редкими эндокринными заболеваниями.

Среди организаторов и спикеров – только звезды: Коган Игорь Юрьевич, Мельниченко Галина Афанасьевна, Айламазян Эдуард Карпович, Ворохобина Наталья Владимировна, Шустов Сергей Борисович, Тиселько Алена Викторовна, Ярмолинская Мария Игоревна.

Смотрите всю программу и регистрируйтесь

#гинекология #репродуктология #эндокринология
👍61🔥1
Ученые обнаружили редкий генотип, связанный с ранней менопаузой

Исследователи из deCODE genetics и их коллеги из Исландии, Дании, Великобритании и Норвегии выявили редкий вариант последовательности в гене CCDC201. При наследовании от обоих гомозиготных родителей он вызывает менопаузу в среднем на девять лет раньше. Статья об этом опубликована в Nature Genetics.

Возраст наступления менопаузы значительно влияет на фертильность и риск заболеваний. Новое исследование было сосредоточено на рецессивных моделях, то есть на гомозиготных людях, несущих в своем геноме две копии обнаруженного варианта последовательности.

Проанализировав данные более 174 000 женщин в Исландии, Дании, Великобритании и Норвегии, исследователи обнаружили стоп-гейн вариант, или нуклеотидную замену в ДНК. Она приводит к образованию стоп-кодона и, как следствие, к преждевременному усечению кодируемого геном CCDC201 белка.


Ген CCDC201 высоко экспрессируется в яйцеклетках, и новое исследование показывает, что полная потеря его функции существенно влияет на женское репродуктивное здоровье.

Женщины, несущие две копии этого варианта, называемые гомозиготами, в среднем переживают менопаузу на девять лет раньше, чем неносители. Этот гомозиготный генотип встречается примерно у 1 из 10 000 женщин североевропейского происхождения.

Почти у половины носителей редкого варианта наблюдается первичная недостаточность яичников, определяемая как возраст менопаузы до 40 лет. Женщины с этим генотипом имеют меньше детей и очень редко рожают детей после 30 лет.


Как отмечают авторы, исследование подчеркивает потенциальную пользу генетического консультирования для женщин с этим конкретным генотипом.

Ранняя диагностика позволяет сделать осознанный репродуктивный выбор и контролировать симптомы, связанные с ранней менопаузой.

#репродуктология #news
👍113🔥3
У эмбриологов появилась карта микроРНК, контролирующих раннее развитие

Исследователи из Каролинского института в Стокгольме составили карту малых молекул РНК, контролирующих развитие клеток в человеческом эмбрионе в первые дни после оплодотворения.

Речь идет о молекулах, подобных микроРНК, которые недавно были отмечены Нобелевской премией по физиологии или медицине. Карта опубликована в Nature Communications и в перспективе может способствовать улучшению лечения бесплодия.

Объекты карты – малые некодирующие РНК (sncRNAs), к которым относятся и микроРНК. В отличие от мРНК (информационной РНК), эти молекулы РНК не кодируют белки, но играют важную роль в регуляции активности генов.


Действуя как переключатели, они включают или выключают гены, чтобы направлять рост клеток в эмбрионе и превращаться в различные типы клеток.

Созданный шведскими учеными атлас показывает, какие sncRNAs имеют решающее значение в первые дни после оплодотворения, когда оплодотворенная яйцеклетка начинает делиться и формировать ранний эмбрион (бластоцисту).

Эти молекулы помогают определить, какие клетки станут эмбрионом, а какие сформируют плаценту, что имеет решающее значение для здоровой беременности.

«Понимание этих процессов может помочь улучшить методы лечения бесплодия, такие как ЭКО, упростив определение того, какие эмбрионы с наибольшей вероятностью будут развиваться дальше», – говорит руководитель исследования Софи Петропулос, старший научный сотрудник кафедры клинической науки, вмешательства и технологий Каролинского института.


Исследование выявило важные группы малых некодирующих РНК, включая два кластера микроРНК (C19MC и C14MC), которые играют ключевую роль в развитии и функционировании клеток.

C19MC был обнаружен в клетках, которые позже сформировали плаценту, в то время как C14MC был обнаружен в клетках, составляющих эмбрион.

«До сих пор практически ничего не было известно о некодирующих РНК в человеческом эмбрионе, – говорит Петропулос. – Наше исследование не только имеет значение для лечения бесплодия, но и открывает двери для будущих исследований в области терапии стволовыми клетками и биологии развития, помогая нам лучше понять, как начинается жизнь».


#репродуктология #news
👍43🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔴 Бесплодием страдает каждая шестая пара в мире. Около половины случаев связаны с женским фактором. Отдельную категорию составляют проблемы с зачатием в связи с онкологическими заболеваниями и химиотерапией.

Современные технологии представляют серьезные возможности сохранения фертильности, но не всем известны практические особенности их использования.

В рамках цикла «Ближе к телу» пройдет телесеминар «Сохранение фертильности у женщин». Специалисты передачи, онколог-маммолог Анна Андреевна Архицкая и к.м.н, акушер-гинеколог, репродуктолог, Янина Андреевна Самойлович осветят

🔻 причины бесплодия у женщин,
🔻 методы сохранения фертильности,
🔻 показания к криоконсервации яйцеклеток.

🔴 Трансляция начнется 23 октября в 17:00

Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.

#репродуктология
3👍1🔥1🎉1
Беременность пробуждает прыгающие гены, что стимулирует кроветворение

Вынашивание ребенка требует большого количества дополнительной крови. Для поддержки развивающегося плода и плаценты, которая его питает, к концу 9-го месяца количество эритроцитов увеличивается примерно на 20%. Отчасти это увеличение контролируется гормонами, но до сих пор точно не известно, как в целом происходит пополнение запаса кровяных клеток у людей и других млекопитающих.

Новое исследование, опубликованное в Science, показало, что беременность пробуждает в геномах млекопитающих древние мобильные элементы, а это, в свою очередь, вызывает иммунный ответ, который запускает выработку крови. Мобильные генетические элементы, или транспозоны, они же прыгающие гены - последовательности ДНК, которые могут перемещаться внутри генома.

Клеточный биолог Шон Моррисон из Юго-Западного медицинского центра Техасского университета и его коллеги сравнивали экспрессию генов в стволовых клетках крови беременных и небеременных мышей с учетом активности транспозонов.

«Это было невероятно удачно, потому что мы обнаружили массовую активацию подмножества прыгающих генов, известных как ретротранспозоны, в кроветворных клетках селезенки и, в меньшей степени, в костном мозге, где обычно вырабатывается кровь», – говорит Моррисон.


Затем ученые обнаружили, что стволовые клетки реагировали на пробуждение ретротранспозонов включением ключевых белков, участвующих в противовирусных иммунных реакциях, что, в свою очередь, заставляло эти клетки размножаться и, в некоторых случаях, превращаться в эритроциты.

Мыши, у которых отсутствовали ключевые иммунные гены, не показали такого резкого увеличения количества эритроцитов во время беременности, как и животные, которых лечили препаратами, блокирующими обратную транскриптазу, фермент, используемый ретротранспозонами для копирования и вставки самих себя.

Переходя к людям, авторы проанализировали стволовые клетки, присутствующие в образцах крови около 10 беременных женщин, и обнаружили, что все они имели более высокую активность ретротранспозонов по сравнению с клетками женщин, не вынашивающих ребенка.

#гематология@firstmedtv #репродуктология@firstmedtv
👏3👍21
Значительный генетический дефект, связанный с женским бесплодием, выявили в Финляндии

Исследование обнаружило генетический дефект, который приводит к бесплодию, влияя на созревание ооцитов. Это открытие дает новое представление о генетических причинах бесплодия и может помочь в разработке диагностики или новых методов лечения для женщин, страдающих бесплодием.

Для выявления генетической основы женского бесплодия исследователи из Университета Хельсинки использовали когорту FinnGen Study. Сравнив более 22 000 женщин, прошедших лечение от бесплодия, с почти 200 000 рожавших женщин, ученые установили пять генетических участков, связанных с риском бесплодия.


Самая сильная связь была обнаружена с дефектом в гене TBPL2. Эта мутация встречается в Финляндии более чем в 40 раз чаще, чем где-либо еще в мире, носителем генетического дефекта является примерно один из 100 финнов.

В исследовании было обнаружено, что дефект гена TBPL2 вызывает бесплодие только у женщин, которые унаследовали нефункциональную форму гена от обоих родителей. Генетический дефект не влияет на мужскую фертильность.

«Наши результаты показали, что связь мутации TBPL2 со средним количеством детей у женщин очевидна, – говорит один из авторов исследования Санни Руотсалайнен из Института молекулярной медицины Финляндии (FIMM) при Университете Хельсинки. – Мы можем подсчитать, что в Финляндии около 400–500 женщин с двумя копиями дефектного гена».


Исследование также выявило другие генетические варианты, связанные с бесплодием у женщин. Эти генетические регионы ранее связывали либо с бесплодием, либо с состояниями, вызывающими его, такими как эндометриоз и синдром поликистозных яичников, но их влияние на риск бесплодия меньше, чем у дефекта гена TBPL2.

Известно, что ген TBPL2 действует как регулятор других генов в яичниках. Предполагается, что отсутствие функционального продукта гена препятствует нормальному созреванию ооцитов.

Исследование опубликовано в American Journal of Human Genetics.

#репродуктология@firstmedtv #генетика@firstmedtv #news@firstmedtv
👍32💯1