Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» посвящен перспективному методу биотерапии рака CAR-T-клетками. Это инновационный метод лечения определенных типов рака крови, при котором собственные лейкоциты пациента генетически программируются на уничтожение раковых клеток.
Разобраться в сути этого подхода, его механизме действия и перспективах применения поможет Аполлинария Васильевна Боголюбова-Кузнецова, кандидат биологических наук и заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России.
Смотрите премьеру 24 ноября в 15:00 на 1med.tv или на YouTube
#иммунология #CART #медицинавконтексте
Разобраться в сути этого подхода, его механизме действия и перспективах применения поможет Аполлинария Васильевна Боголюбова-Кузнецова, кандидат биологических наук и заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России.
Смотрите премьеру 24 ноября в 15:00 на 1med.tv или на YouTube
#иммунология #CART #медицинавконтексте
FDA исследует серьезный риск злокачественной трансформации Т-клеток после CAR-T-терапии
FDA получило сообщения о злокачественной трансформации Т-клеток, включая CAR-положительную лимфому с химерным антигенным рецептором, у пациентов, получавших BCMA- или CD19-направленную аутологичную CAR Т-клеточную иммунотерапию.
FDA установило, что риск Т-клеточных злокачественных новообразований распространяется на все одобренные в настоящее время BCMA-направленные и CD19-направленные генетически модифицированные аутологичные CAR Т-клеточные иммунотерапии.
Злокачественные трансформации Т-клеток возникали у пациентов, принимавших несколько продуктов этого класса.
Хотя общие преимущества этих продуктов по-прежнему перевешивают их потенциальные риски для их одобренного использования, FDA исследует выявленный риск злокачественного новообразования Т-клеток с серьезными последствиями, включая госпитализацию и смерть, и оценивает необходимость принятия регулирующих мер.
Читать статью
#CART #news
FDA получило сообщения о злокачественной трансформации Т-клеток, включая CAR-положительную лимфому с химерным антигенным рецептором, у пациентов, получавших BCMA- или CD19-направленную аутологичную CAR Т-клеточную иммунотерапию.
FDA установило, что риск Т-клеточных злокачественных новообразований распространяется на все одобренные в настоящее время BCMA-направленные и CD19-направленные генетически модифицированные аутологичные CAR Т-клеточные иммунотерапии.
Злокачественные трансформации Т-клеток возникали у пациентов, принимавших несколько продуктов этого класса.
Хотя общие преимущества этих продуктов по-прежнему перевешивают их потенциальные риски для их одобренного использования, FDA исследует выявленный риск злокачественного новообразования Т-клеток с серьезными последствиями, включая госпитализацию и смерть, и оценивает необходимость принятия регулирующих мер.
Читать статью
#CART #news
Первое КИ CAR-Т-терапии с новым механизмом связывания показало многообещающие результаты
Первые результаты фазы I КИ новой терапии CAR-Т-клетками, которая использует особый механизм связывания с антигеном CD19, показали 100% уровень полного ответа при высоких дозах.
CAR-Т-клеточная терапия произвела революцию в лечении раков крови у пациентов, исчерпавших другие способы лечения. Все одобренные сейчас варианты CAR-T-терапии нацелены на антиген CD19 через один и тот же эпитоп FMC63. Чтобы попытаться сделать терапию CD19 CAR Т-клетками (терапия CAR19) более эффективной для большего числа пациентов, ученые разработали продукт AT101, который нацелен на CD19 через его другой эпитоп, расположенный ближе к клеточной мембране.
Целью фазы I нового КИ было повышение уровня дозы AT101 после подтверждения безопасности у 6 пациентов. После медианного периода наблюдения 6,5 месяцев у всех пациентов, получивших дозу уровня 2 или выше, наблюдался полный ответ и не возникло рецидива рака.
Читать статью
#CART #news
Первые результаты фазы I КИ новой терапии CAR-Т-клетками, которая использует особый механизм связывания с антигеном CD19, показали 100% уровень полного ответа при высоких дозах.
CAR-Т-клеточная терапия произвела революцию в лечении раков крови у пациентов, исчерпавших другие способы лечения. Все одобренные сейчас варианты CAR-T-терапии нацелены на антиген CD19 через один и тот же эпитоп FMC63. Чтобы попытаться сделать терапию CD19 CAR Т-клетками (терапия CAR19) более эффективной для большего числа пациентов, ученые разработали продукт AT101, который нацелен на CD19 через его другой эпитоп, расположенный ближе к клеточной мембране.
Целью фазы I нового КИ было повышение уровня дозы AT101 после подтверждения безопасности у 6 пациентов. После медианного периода наблюдения 6,5 месяцев у всех пациентов, получивших дозу уровня 2 или выше, наблюдался полный ответ и не возникло рецидива рака.
Читать статью
#CART #news