#онкология #рмж
Сегодня лечение РМЖ онкологи стремятся сделать менее агрессивным и при этом повысить качество жизни пациенток. Как этого добиться в клинической практике, обсуждали с 9 по 13 сентября в Париже на конгрессе ESMO.
О самых важных и интересных выводах по итогам конгресса расскажет наш эксперт Антон Владимирович Снеговой, д.м.н., профессор, сотрудник НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Трансляция начнется 19 сентября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Сегодня лечение РМЖ онкологи стремятся сделать менее агрессивным и при этом повысить качество жизни пациенток. Как этого добиться в клинической практике, обсуждали с 9 по 13 сентября в Париже на конгрессе ESMO.
О самых важных и интересных выводах по итогам конгресса расскажет наш эксперт Антон Владимирович Снеговой, д.м.н., профессор, сотрудник НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Трансляция начнется 19 сентября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#педиатрия
Фебрильные судороги возникают на высоте фебрильной лихорадки примерно у 2-5% детей в возрасте от 6 мес до 5 лет. Как правило, особой опасности они не представляют, хотя и сильно пугают родителей.
Однако примерно у каждого 20-го ребенка такие судороги могут длиться больше 15 минут, сопровождаться очаговой симптоматикой и повторяться в течение суток.
По каким красным флагам отличить действительно опасные состояния, какие подходы к диагностике и лечению использовать, расскажет детский невролог, эпилептолог и врач УЗИ Lahta Clinic Пётр Чернышов.
Трансляция начнется 19 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Фебрильные судороги возникают на высоте фебрильной лихорадки примерно у 2-5% детей в возрасте от 6 мес до 5 лет. Как правило, особой опасности они не представляют, хотя и сильно пугают родителей.
Однако примерно у каждого 20-го ребенка такие судороги могут длиться больше 15 минут, сопровождаться очаговой симптоматикой и повторяться в течение суток.
По каким красным флагам отличить действительно опасные состояния, какие подходы к диагностике и лечению использовать, расскажет детский невролог, эпилептолог и врач УЗИ Lahta Clinic Пётр Чернышов.
Трансляция начнется 19 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#нефрология #кардиология
Людей с хронической болезнью почек больше, чем с диабетом — 12-15%. Какие критерии диагностики ХБП должен знать каждый врач, чтобы вовремя диагностировать заболевание, как протекает болезнь при ССЗ и какую схему терапии подобрать, узнайте у нас в эфире.
В рамках круглого стола к.м.н. Елена Александровна Маркина и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева рассмотрят две темы:
✅Хроническая болезнь почек (ХБП): особенности формирования и течения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, факторы прогрессирования, основные риски, современные подходы к терапии в зависимости от стадии заболевания.
✅Острое повреждение почек (ОПП): понятие острого почечного повреждения, этиология и патогенез, особенности диагностики (критерии и стадии ОПП), современные подходы к лечению и профилактике.
Трансляция начнется 19 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Людей с хронической болезнью почек больше, чем с диабетом — 12-15%. Какие критерии диагностики ХБП должен знать каждый врач, чтобы вовремя диагностировать заболевание, как протекает болезнь при ССЗ и какую схему терапии подобрать, узнайте у нас в эфире.
В рамках круглого стола к.м.н. Елена Александровна Маркина и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева рассмотрят две темы:
✅Хроническая болезнь почек (ХБП): особенности формирования и течения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, факторы прогрессирования, основные риски, современные подходы к терапии в зависимости от стадии заболевания.
✅Острое повреждение почек (ОПП): понятие острого почечного повреждения, этиология и патогенез, особенности диагностики (критерии и стадии ОПП), современные подходы к лечению и профилактике.
Трансляция начнется 19 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#бронхоэктаз #инфекция #Neisseria #news
Бактерии рода Neisseria могут усугубить существующее заболевание легких
Международная группа ученых, объединенная Наньянским технологическим университетом Сингапура (NTU Singapore) обнаружила, что Neisseria, род бактерий, живущих в организме человека, не так безобиден, как считалось ранее, и может вызывать инфекционное поражение у пациентов с бронхоэктазами, астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), сообщает EurekAlert!.
В исследовании, опубликованном в Cell Host & Microbe, авторы представили убедительные доказательства того, что виды Neisseria могут усугублять бронхоэктатическую болезнь. Бронхоэктаз – это стойкое расширение одного или нескольких участков бронхов, обусловленное разрушением эластического и мышечного слоев их стенки. Как отмечают авторы исследования, бронхэктазия в четыре раза более распространена в Азии по сравнению с западными странами, и она может возникать после выздоровления от туберкулеза. Исследование, проведенное в больнице Тан Ток Сенг в Сигапуре в 2017 году, охватившее 420 госпитализированных пациентов с бронхоэктазами, установило, что уровень заболеваемости составляет 10,6 на 100 000 человек и значительно повышается с возрастом.Чтобы выяснить причину быстрого прогрессирования бронхоэктаз у пожилых азиатских пациентов, международная группа, включающая исследователей и больницы в Сингапуре, Малайзии, Китае, Австралии и Великобритании, возглавляемая доцентом LKCMedicine Санджаем Чотирмаллом , сопоставила данные о заболеваниях и инфекциях 225 пациентов с бронхоэктазами азиатского (Сингапур и Малайзия) происхождения с данными о пациентах с бронхоэктазами в Европе.
Хорошо известно, что виды Neisseria, вызывая менингит и гонорею, не поражают легкие. Однако детальная микробиологическая идентификация позволила авторам исследования обнаружить доминирование Neisseria в микробиоме азиатских пациентов с прогрессирующим течением бронхоэктазов. В частности, у пациентов с бронхоэктазами с преобладающим количеством подгруппы Neisseria, называемой Neisseria subflava (N. subflava), наблюдалось более тяжелое заболевание и повторные инфекции (обострения) по сравнению с пациентами с бронхоэктазами без такого большого количества Neisseria. После дальнейшего исследования с использованием экспериментальных клеточных и животных моделей исследовательская группа подтвердила, что N. subflava вызывает разрушение клеток, что приводит к воспалению и иммунной дисфункции у пациентов с бронхоэктазами с этой бактерией. До этого открытия Neisseria не считалась причиной легочной инфекции или тяжелого заболевания у пациентов с бронхоэктазами.
Бактерии рода Neisseria могут усугубить существующее заболевание легких
Международная группа ученых, объединенная Наньянским технологическим университетом Сингапура (NTU Singapore) обнаружила, что Neisseria, род бактерий, живущих в организме человека, не так безобиден, как считалось ранее, и может вызывать инфекционное поражение у пациентов с бронхоэктазами, астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), сообщает EurekAlert!.
В исследовании, опубликованном в Cell Host & Microbe, авторы представили убедительные доказательства того, что виды Neisseria могут усугублять бронхоэктатическую болезнь. Бронхоэктаз – это стойкое расширение одного или нескольких участков бронхов, обусловленное разрушением эластического и мышечного слоев их стенки. Как отмечают авторы исследования, бронхэктазия в четыре раза более распространена в Азии по сравнению с западными странами, и она может возникать после выздоровления от туберкулеза. Исследование, проведенное в больнице Тан Ток Сенг в Сигапуре в 2017 году, охватившее 420 госпитализированных пациентов с бронхоэктазами, установило, что уровень заболеваемости составляет 10,6 на 100 000 человек и значительно повышается с возрастом.Чтобы выяснить причину быстрого прогрессирования бронхоэктаз у пожилых азиатских пациентов, международная группа, включающая исследователей и больницы в Сингапуре, Малайзии, Китае, Австралии и Великобритании, возглавляемая доцентом LKCMedicine Санджаем Чотирмаллом , сопоставила данные о заболеваниях и инфекциях 225 пациентов с бронхоэктазами азиатского (Сингапур и Малайзия) происхождения с данными о пациентах с бронхоэктазами в Европе.
Хорошо известно, что виды Neisseria, вызывая менингит и гонорею, не поражают легкие. Однако детальная микробиологическая идентификация позволила авторам исследования обнаружить доминирование Neisseria в микробиоме азиатских пациентов с прогрессирующим течением бронхоэктазов. В частности, у пациентов с бронхоэктазами с преобладающим количеством подгруппы Neisseria, называемой Neisseria subflava (N. subflava), наблюдалось более тяжелое заболевание и повторные инфекции (обострения) по сравнению с пациентами с бронхоэктазами без такого большого количества Neisseria. После дальнейшего исследования с использованием экспериментальных клеточных и животных моделей исследовательская группа подтвердила, что N. subflava вызывает разрушение клеток, что приводит к воспалению и иммунной дисфункции у пациентов с бронхоэктазами с этой бактерией. До этого открытия Neisseria не считалась причиной легочной инфекции или тяжелого заболевания у пациентов с бронхоэктазами.
EurekAlert!
International study led by Singapore scientists discovers bacteria previously thought harmless can worsen existing lung disease
A team of international scientists led by the Nanyang Technological University, Singapore (NTU Singapore) has discovered that Neisseria - a genus of bacteria that lives in the human body – is not as harmless as previously thought, and can cause infections…
#неврология
Наиболее частые проявления когнитивной дисфункции при эпилепсии – депрессия, нарушения памяти и внимания в межприступном периоде. Как подобрать терапию, чтобы предотвратить развитие когнитивных нарушений и полипрагмазии, разберем в прямом эфире авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...».
Гость программы – Кира Владимировна Воронкова, д.м.н., профессор кафедры неврологии ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, вице-президент НП «Объединение врачей-эпилептологов и пациентов».
Трансляция начнется 20 сентября в 14:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Наиболее частые проявления когнитивной дисфункции при эпилепсии – депрессия, нарушения памяти и внимания в межприступном периоде. Как подобрать терапию, чтобы предотвратить развитие когнитивных нарушений и полипрагмазии, разберем в прямом эфире авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...».
Гость программы – Кира Владимировна Воронкова, д.м.н., профессор кафедры неврологии ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, вице-президент НП «Объединение врачей-эпилептологов и пациентов».
Трансляция начнется 20 сентября в 14:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#неврология #гериатрия
Деменция и депрессия – самые распространенные нейропсихиатрические расстройства у пожилых людей. Однако из-за стигматизации и недостаточного внимания со стороны медработников пациенты 60+ часто остаются без необходимой помощи.
Как можно улучшить состояние психического здоровья старшего поколения, поговорим в прямом эфире программы «Неврология на стыке специальностей».
Наши эксперты:
💥Котовская Юлия Викторовна, д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе ОСП Российский геронтологический научно-клинический центр ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Начальник управления по реализации функций НМИЦ по гериатрии.
💥Екушева Евгения Викторовна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой нервных болезней и нейрореабилитации Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России.
Трансляция начнется 20 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Деменция и депрессия – самые распространенные нейропсихиатрические расстройства у пожилых людей. Однако из-за стигматизации и недостаточного внимания со стороны медработников пациенты 60+ часто остаются без необходимой помощи.
Как можно улучшить состояние психического здоровья старшего поколения, поговорим в прямом эфире программы «Неврология на стыке специальностей».
Наши эксперты:
💥Котовская Юлия Викторовна, д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе ОСП Российский геронтологический научно-клинический центр ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Начальник управления по реализации функций НМИЦ по гериатрии.
💥Екушева Евгения Викторовна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой нервных болезней и нейрореабилитации Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России.
Трансляция начнется 20 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#МедицинскийДайджест
#Инфекции
Вступило ли человечество в эпоху сменяющих друг друга пандемий — продолжают обсуждать ученые. По данным статистического анализа в одной из актуальных статей, вероятность столкнуться с пандемией в течение жизни составляет 38%, а в ближайшие годы, по мнению авторов, эта цифра может вырасти кратно. Исследование освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1082
Международная команда ученых провела моделирование искоренения вирусов кори и краснухи до 2100 года в 93 странах мира. Если с краснухой цель кажется достижимой, то в случае кори необходима интенсификация вакцинации: https://t.iss.one/pcr_news/5011
Почему для диагностики туберкулеза пробу Манту, Диаскин- или IGRA-тесты нельзя заменить на широко предлагаемые в лабораториях анализы крови на антитела и ПЦР — рассказывает фтизиатр Ольга Винокурова: https://t.iss.one/starinakoh/293
Продолжается изучение противовирусного препарата тековиримата для лечения оспы обезьян. К проведению клинических испытаний кроме Великобритании присоединились и США: https://t.iss.one/pcr_news/4988
#COVID19
Глава ВОЗ выступил с заявлением о возможном завершении пандемии COVID-19 в скором времени, если не ослаблять существующие меры по контролю распространения вируса: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1085
Пандемия COVID-19 сорвала программы систем здравоохранения по многим важнейшим заболеваниям. В конце сентября Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией пригласит международных спонсоров для сбора средств и обсуждения переориентации курса финансирования: https://t.iss.one/scienceblogger/7046
По данным из США, перенесение инфекции COVID-19 может быть связано с почти двукратным увеличением риска начала болезни Альцгеймера: https://t.iss.one/pcr_news/5002
Ревакцинация способствует снижению госпитализаций, связанных с омикроном ВА.1, по данным, полученным с начала 2021 года по весну 2022 года: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1083
Тяжелые неврологические осложнения, зарегистрированные в Тайване и Японии у заболевших COVID-19 детей, по результатам полногеномного секвенирования, оказались связаны с новой мутацией в S-белке субварианта BA.2.3 омикрона: https://t.iss.one/pcr_news/4989
#Аутизм #Психиатрия
Кандидатом на перепрофилирование под медикаментозную терапию основных симптомов расстройств аутистического спектра (РАС) стал противодиарейный препарат лоперамид: https://t.iss.one/pcr_news/4993
Лечение РАС представляет собой непростую и комплексную задачу с активным участием как специалистов, так и родителей с маленьким пациентом. Доступными инструментами для снижения стресса от посещения медицинских учреждений и взаимодействий с медперсоналом у ребёнка с РАС делится педиатр Сергей Бутрий: https://t.iss.one/DrButriy/5672
«Синдром белого халата» часто возникает не только у больных, но и даже у здоровых людей. Не секрет, что врачебный халат вносит свою лепту в выстраивание патерналистской модели взаимоотношений и дистанцирование от пациента. Своими взглядами на необходимость медицинской униформы в современной врачебной практике делится эндокринолог Евдокия Цветкова: https://t.iss.one/Endonews/637
#Инфекции
Вступило ли человечество в эпоху сменяющих друг друга пандемий — продолжают обсуждать ученые. По данным статистического анализа в одной из актуальных статей, вероятность столкнуться с пандемией в течение жизни составляет 38%, а в ближайшие годы, по мнению авторов, эта цифра может вырасти кратно. Исследование освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1082
Международная команда ученых провела моделирование искоренения вирусов кори и краснухи до 2100 года в 93 странах мира. Если с краснухой цель кажется достижимой, то в случае кори необходима интенсификация вакцинации: https://t.iss.one/pcr_news/5011
Почему для диагностики туберкулеза пробу Манту, Диаскин- или IGRA-тесты нельзя заменить на широко предлагаемые в лабораториях анализы крови на антитела и ПЦР — рассказывает фтизиатр Ольга Винокурова: https://t.iss.one/starinakoh/293
Продолжается изучение противовирусного препарата тековиримата для лечения оспы обезьян. К проведению клинических испытаний кроме Великобритании присоединились и США: https://t.iss.one/pcr_news/4988
#COVID19
Глава ВОЗ выступил с заявлением о возможном завершении пандемии COVID-19 в скором времени, если не ослаблять существующие меры по контролю распространения вируса: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1085
Пандемия COVID-19 сорвала программы систем здравоохранения по многим важнейшим заболеваниям. В конце сентября Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией пригласит международных спонсоров для сбора средств и обсуждения переориентации курса финансирования: https://t.iss.one/scienceblogger/7046
По данным из США, перенесение инфекции COVID-19 может быть связано с почти двукратным увеличением риска начала болезни Альцгеймера: https://t.iss.one/pcr_news/5002
Ревакцинация способствует снижению госпитализаций, связанных с омикроном ВА.1, по данным, полученным с начала 2021 года по весну 2022 года: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1083
Тяжелые неврологические осложнения, зарегистрированные в Тайване и Японии у заболевших COVID-19 детей, по результатам полногеномного секвенирования, оказались связаны с новой мутацией в S-белке субварианта BA.2.3 омикрона: https://t.iss.one/pcr_news/4989
#Аутизм #Психиатрия
Кандидатом на перепрофилирование под медикаментозную терапию основных симптомов расстройств аутистического спектра (РАС) стал противодиарейный препарат лоперамид: https://t.iss.one/pcr_news/4993
Лечение РАС представляет собой непростую и комплексную задачу с активным участием как специалистов, так и родителей с маленьким пациентом. Доступными инструментами для снижения стресса от посещения медицинских учреждений и взаимодействий с медперсоналом у ребёнка с РАС делится педиатр Сергей Бутрий: https://t.iss.one/DrButriy/5672
«Синдром белого халата» часто возникает не только у больных, но и даже у здоровых людей. Не секрет, что врачебный халат вносит свою лепту в выстраивание патерналистской модели взаимоотношений и дистанцирование от пациента. Своими взглядами на необходимость медицинской униформы в современной врачебной практике делится эндокринолог Евдокия Цветкова: https://t.iss.one/Endonews/637
#педиатрия
Последние 10 лет количество детей, которые были госпитализированы в стационары в связи с расстройствами пищевого поведения (РПП), возросло на 119%.
Что должен знать каждый педиатр о диагностике и лечении РПП у детей и подростков расскажет в прямом эфире психиатр, психотерапевт Сергей Вадимович Климчук.
Трансляция начнется 21 сентября в 12:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Последние 10 лет количество детей, которые были госпитализированы в стационары в связи с расстройствами пищевого поведения (РПП), возросло на 119%.
Что должен знать каждый педиатр о диагностике и лечении РПП у детей и подростков расскажет в прямом эфире психиатр, психотерапевт Сергей Вадимович Климчук.
Трансляция начнется 21 сентября в 12:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#иммунотерапия #люпус #аутоиммунныезаболевания #news
CAR-T–терапия привела к ремиссии системной красной волчанки в небольшом исследовании
У пяти пациентов с системной красной волчанкой, которым вводили генетически модифицированные версии их собственных иммунных клеток, наблюдалось ослабление и даже исчезновение таких тяжелых симптомов заболевания как дисфункция почек и других органов, сообщает Science.org.
Лечение, называемое терапией Т-клетками с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), включает выделение Т-клеток иммунной системы из крови пациента и их генетическую модификацию для поиска и уничтожения других клеток, вызывающих заболевание. Такие измененные Т-клетки затем реинфузируют пациенту. CAR-T-терапия была впервые разработана более десяти лет назад для лечения некоторых лейкозов и лимфом. В этих условиях модифицированные Т-клетки нацелены на другой тип иммунных клеток, В-клетки, которые стали раковыми. Но при волчанке В-клетки «сбиваются с пути» по-другому: они начинают вырабатывать антитела, которые атакуют собственные ткани человека. Люди с системной красной волчанкой могут страдать от почечной недостаточности, проблем с сердцем и легкими, болей в суставах и других осложнений. Болезнь, как известно, трудно поддается лечению.
Исследователи давно рассматривали терапию CAR-T как потенциальную стратегию борьбы с аутоиммунными состояниями, но были и опасения. Т-клетки производят цитокины, которые могут привести к воспалению — осложнению, нередко встречающемуся у больных раком, получающих терапию CAR-T. У людей с аутоиммунными заболеваниями цитокины могут способствовать развитию симптомов, поэтому некоторые исследователи опасаются, что терапия может усугубить заболевание, а не облегчить его.
В прошлом году группа под руководством Георга Шетта, иммунолога и врача из Университета Эрланген-Нюрнберг, сообщила в The New England Journal of Medicine о том, что у 20-летней женщины с волчанкой наступила ремиссия после терапии CAR-T без серьезных побочных эффектов. «Этот пациент отреагировал очень хорошо, безопасность была очевидна… И это подтолкнуло нас к мысли о необходимости двигаться вперед», говорит Шетт.
Он и его коллеги решили протестировать CAR-T-терапию на большем количестве пациентов с волчанкой. Они выявили трех женщин и мужчину в возрасте от 18 до 24 лет, у которых были органные осложнения, и им не помогало несколько лекарств. Стратегия, которую принял Шетт, очень похожа на ту, которую врачи предлагают людям с раком крови. Все пятеро получали CAR-T-терапию от 4 до 18 месяцев назад, и все они — вместе с шестым пациентом, которому Шетт с тех пор проводил лечение, находятся в стадии ремиссии.
«Теперь у них действительно другая жизнь», свидетельствует доктор Шетт. По его словам, один пациент занимается верховой ездой, другой - диск-жокей, третий смог вернуться в школу. Тем не менее, Шетт предупреждает, что он еще не может сказать, что эти молодые люди излечились от своей болезни; потребуется больше времени, чтобы оценить, так ли это, поскольку риск рецидива остается.
CAR-T–терапия привела к ремиссии системной красной волчанки в небольшом исследовании
У пяти пациентов с системной красной волчанкой, которым вводили генетически модифицированные версии их собственных иммунных клеток, наблюдалось ослабление и даже исчезновение таких тяжелых симптомов заболевания как дисфункция почек и других органов, сообщает Science.org.
Лечение, называемое терапией Т-клетками с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), включает выделение Т-клеток иммунной системы из крови пациента и их генетическую модификацию для поиска и уничтожения других клеток, вызывающих заболевание. Такие измененные Т-клетки затем реинфузируют пациенту. CAR-T-терапия была впервые разработана более десяти лет назад для лечения некоторых лейкозов и лимфом. В этих условиях модифицированные Т-клетки нацелены на другой тип иммунных клеток, В-клетки, которые стали раковыми. Но при волчанке В-клетки «сбиваются с пути» по-другому: они начинают вырабатывать антитела, которые атакуют собственные ткани человека. Люди с системной красной волчанкой могут страдать от почечной недостаточности, проблем с сердцем и легкими, болей в суставах и других осложнений. Болезнь, как известно, трудно поддается лечению.
Исследователи давно рассматривали терапию CAR-T как потенциальную стратегию борьбы с аутоиммунными состояниями, но были и опасения. Т-клетки производят цитокины, которые могут привести к воспалению — осложнению, нередко встречающемуся у больных раком, получающих терапию CAR-T. У людей с аутоиммунными заболеваниями цитокины могут способствовать развитию симптомов, поэтому некоторые исследователи опасаются, что терапия может усугубить заболевание, а не облегчить его.
В прошлом году группа под руководством Георга Шетта, иммунолога и врача из Университета Эрланген-Нюрнберг, сообщила в The New England Journal of Medicine о том, что у 20-летней женщины с волчанкой наступила ремиссия после терапии CAR-T без серьезных побочных эффектов. «Этот пациент отреагировал очень хорошо, безопасность была очевидна… И это подтолкнуло нас к мысли о необходимости двигаться вперед», говорит Шетт.
Он и его коллеги решили протестировать CAR-T-терапию на большем количестве пациентов с волчанкой. Они выявили трех женщин и мужчину в возрасте от 18 до 24 лет, у которых были органные осложнения, и им не помогало несколько лекарств. Стратегия, которую принял Шетт, очень похожа на ту, которую врачи предлагают людям с раком крови. Все пятеро получали CAR-T-терапию от 4 до 18 месяцев назад, и все они — вместе с шестым пациентом, которому Шетт с тех пор проводил лечение, находятся в стадии ремиссии.
«Теперь у них действительно другая жизнь», свидетельствует доктор Шетт. По его словам, один пациент занимается верховой ездой, другой - диск-жокей, третий смог вернуться в школу. Тем не менее, Шетт предупреждает, что он еще не может сказать, что эти молодые люди излечились от своей болезни; потребуется больше времени, чтобы оценить, так ли это, поскольку риск рецидива остается.
www.science.org
Cell-killing cancer therapy shows promise for a devastating autoimmune disorder
Five lupus patients given genetically modified versions of their own immune cells show vast improvement
Продолжаем тему «Пациент с ХИМ в эпоху COVID-19», на этот раз с коллегами из Уфы.
Подключайтесь и узнайте о терапии ХИМ с позиций доказательной медицины, когнитивных нарушениях, ведении пациентов с ХИМ и артериальной гипертензией и неврологических нарушениях при постковидном синдроме.
Трансляция начнется 21 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Присоединяйтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
Подключайтесь и узнайте о терапии ХИМ с позиций доказательной медицины, когнитивных нарушениях, ведении пациентов с ХИМ и артериальной гипертензией и неврологических нарушениях при постковидном синдроме.
Трансляция начнется 21 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Присоединяйтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
#болезньальцгеймера
Болезнь Альцгеймера начинается с малозаметных симптомов, однако с течением времени прогрессирует. У пациента изначально может отмечаться расстройство кратковременной памяти, затем распознается потеря долговременной памяти, возникают нарушения речи и когнитивных функций, потеря способности ориентироваться в обстановке и ухаживания за собой.
Узнайте, по каким "красным флагам" заподозрить опасное заболевание и как подобрать оптимальное лечение, на телесеминаре Екатерины Витальевны Бриль и Юлии Александровны Шпилюковой, посвященном Всемирному дню борьбы с болезнью Альцгеймера.
Трансляция начнется 21 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Болезнь Альцгеймера начинается с малозаметных симптомов, однако с течением времени прогрессирует. У пациента изначально может отмечаться расстройство кратковременной памяти, затем распознается потеря долговременной памяти, возникают нарушения речи и когнитивных функций, потеря способности ориентироваться в обстановке и ухаживания за собой.
Узнайте, по каким "красным флагам" заподозрить опасное заболевание и как подобрать оптимальное лечение, на телесеминаре Екатерины Витальевны Бриль и Юлии Александровны Шпилюковой, посвященном Всемирному дню борьбы с болезнью Альцгеймера.
Трансляция начнется 21 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#эндокринология #гинекология
Распространенность гипергликемии у беременных составляет около 16%, из них 84% случаев связаны с гестационным сахарным диабетом. Гипергликемию, как правило, невозможно выявить по жалобам пациентки. Необходим специальный пренатальный скрининг, а если он оказался положительным - специальный алгоритм действий врача по профилактике осложнений.
В новой программе из цикла «Междисциплинарные дискуссии экспертов. Лишний вес: опасность, причины, последствия!» наши эксперты Алена Викторовна Тиселько и Татьяна Николаевна Маркова обсудят актуальную информацию по профилактике, диагностике и лечению ГСД, поделятся своим клиническим опытом.
Трансляция начнется 22 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Распространенность гипергликемии у беременных составляет около 16%, из них 84% случаев связаны с гестационным сахарным диабетом. Гипергликемию, как правило, невозможно выявить по жалобам пациентки. Необходим специальный пренатальный скрининг, а если он оказался положительным - специальный алгоритм действий врача по профилактике осложнений.
В новой программе из цикла «Междисциплинарные дискуссии экспертов. Лишний вес: опасность, причины, последствия!» наши эксперты Алена Викторовна Тиселько и Татьяна Николаевна Маркова обсудят актуальную информацию по профилактике, диагностике и лечению ГСД, поделятся своим клиническим опытом.
Трансляция начнется 22 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#CRISPR #ангиоэдема #news
Инфузия генного редактора CRISPR устранила отеки у двух людей с редким генетическим заболеванием
Биотехнологическая компания Intellia Therapeutics сообщила о проведенной впервые в медицине инфузии системы редактора генов CRISPR трем людям с ангиоэдемой и последующем облегчении их симптомов. Экспериментальное лечение подавляло активность белка печени, который вызывает болезненные и опасные для жизни отеки горла и конечностей. Два человека в испытании компании чувствуют себя настолько хорошо после одной инъекции CRISPR, что им больше не нужны лекарства для контроля своего состояния, пишет Science.org. Данные были доложены на конференции по ангиоэдеме, наследственному ангионевротическому отеку, которая прошла в Берлине в конце прошлой недели.
Представленные результаты знаменуют собой второй успех компании Intellia Therapeutics в использовании системы CRISPR для инактивации гена непосредственно в организме человека, in vivo. Но они также впервые демонстрируют клинические преимущества, связанные с инъекцией молекулярного инструмента, который может вырезать или заменять целевые фрагменты ДНК, говорит Джон Леонард, президент и главный исполнительный директор Intellia.
Клинические данные «впечатляют» и являются «важным достижением в этой области», говорит Федор Урнов, исследователь CRISPR из Калифорнийского университета в Беркли.
Ранее было показано, что редактор генов CRISPR может быть использован для лечения заболевания крови с помощью стратегии ex vivo, при которой клетки пациента собирают, редактируют в лаборатории, а затем возвращают в организм. Подход in vivo к лечению определенного типа слепоты, врожденного амавроза Лебера, при котором редактор генов вводится в глаз, также демонстрирует предварительные преимущества. Но направить CRISPR на определенные органы или клетки внутри тела с помощью внутривенного вливания сложнее, отмечает Science.org.
В прошлом году в знаменательном исследовании Intellia и партнер Regeneron сообщили, что у людей с редким генетическим заболеванием, называемым транстиретиновым (ATTR) амилоидозом, введенный in vivo CRISPR остановил накопление белков печени, которые могут вызывать нервную боль, онемение и проблемы с сердцем. Хотя нокдаун белка представляется длительным, компания еще не сообщила, улучшились ли симптомы пациентов. Однако для исследования наследственного ангионевротического отека преимущества проявились быстро, сообщает Intellia.
Ангиоэдема возникает в результате мутаций, которые отключают белок - ингибитор С1-эстеразы, который является частью сигнального пути, контролирующего уровни пептидного гормона брадикинина, кинин-калликреиновой системы. Если в результате генетического дефекта контроль нарушается и брадикинина становится слишком много, то он вредит организму: сосуды избыточно расширяются и повышается проницаемость их стенок. Жидкость легко покидает сосуд и выходит в кожу, подкожную клетчатку и слизистые оболочки, вызывая их отёк. Такой отёк давит на нервные окончания и причиняет боль. Лекарства могут помочь предотвратить эти приступы, блокируя белок калликреин, повышающий уровень брадикинина, что существенно нейтрализует последствия потери ингибитора С1-эстеразы. Но CRISPR может позволить пациентам избежать пожизненного приема этих лекарств, навсегда отключив ген калликреина. Intellia взялась за эту задачу, соединив ферменты CRISPR, разрезающие ДНК, с цепью РНК, которая направляет их к гену.
Инфузия генного редактора CRISPR устранила отеки у двух людей с редким генетическим заболеванием
Биотехнологическая компания Intellia Therapeutics сообщила о проведенной впервые в медицине инфузии системы редактора генов CRISPR трем людям с ангиоэдемой и последующем облегчении их симптомов. Экспериментальное лечение подавляло активность белка печени, который вызывает болезненные и опасные для жизни отеки горла и конечностей. Два человека в испытании компании чувствуют себя настолько хорошо после одной инъекции CRISPR, что им больше не нужны лекарства для контроля своего состояния, пишет Science.org. Данные были доложены на конференции по ангиоэдеме, наследственному ангионевротическому отеку, которая прошла в Берлине в конце прошлой недели.
Представленные результаты знаменуют собой второй успех компании Intellia Therapeutics в использовании системы CRISPR для инактивации гена непосредственно в организме человека, in vivo. Но они также впервые демонстрируют клинические преимущества, связанные с инъекцией молекулярного инструмента, который может вырезать или заменять целевые фрагменты ДНК, говорит Джон Леонард, президент и главный исполнительный директор Intellia.
Клинические данные «впечатляют» и являются «важным достижением в этой области», говорит Федор Урнов, исследователь CRISPR из Калифорнийского университета в Беркли.
Ранее было показано, что редактор генов CRISPR может быть использован для лечения заболевания крови с помощью стратегии ex vivo, при которой клетки пациента собирают, редактируют в лаборатории, а затем возвращают в организм. Подход in vivo к лечению определенного типа слепоты, врожденного амавроза Лебера, при котором редактор генов вводится в глаз, также демонстрирует предварительные преимущества. Но направить CRISPR на определенные органы или клетки внутри тела с помощью внутривенного вливания сложнее, отмечает Science.org.
В прошлом году в знаменательном исследовании Intellia и партнер Regeneron сообщили, что у людей с редким генетическим заболеванием, называемым транстиретиновым (ATTR) амилоидозом, введенный in vivo CRISPR остановил накопление белков печени, которые могут вызывать нервную боль, онемение и проблемы с сердцем. Хотя нокдаун белка представляется длительным, компания еще не сообщила, улучшились ли симптомы пациентов. Однако для исследования наследственного ангионевротического отека преимущества проявились быстро, сообщает Intellia.
Ангиоэдема возникает в результате мутаций, которые отключают белок - ингибитор С1-эстеразы, который является частью сигнального пути, контролирующего уровни пептидного гормона брадикинина, кинин-калликреиновой системы. Если в результате генетического дефекта контроль нарушается и брадикинина становится слишком много, то он вредит организму: сосуды избыточно расширяются и повышается проницаемость их стенок. Жидкость легко покидает сосуд и выходит в кожу, подкожную клетчатку и слизистые оболочки, вызывая их отёк. Такой отёк давит на нервные окончания и причиняет боль. Лекарства могут помочь предотвратить эти приступы, блокируя белок калликреин, повышающий уровень брадикинина, что существенно нейтрализует последствия потери ингибитора С1-эстеразы. Но CRISPR может позволить пациентам избежать пожизненного приема этих лекарств, навсегда отключив ген калликреина. Intellia взялась за эту задачу, соединив ферменты CRISPR, разрезающие ДНК, с цепью РНК, которая направляет их к гену.
Science
CRISPR infusion eliminates swelling in those with rare genetic disease
Company reports first benefits to patients from injecting the molecular gene-editing tool into the blood
#неврология
Хроническая ишемия мозга часто приводит к инсульту, считают эксперты. Как предотвратить опасный исход заболевания и успешно провести реабилитацию пациента после ишемического инсульта, узнайте в новом выпуске цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология».
Наши эксперты Евгения Викторовна Екушева и Иван Александрович Щукин проведут эфир на тему: «И это все о ХИМ. Инсульт и ХИМ: связанные одной цепью?» и ответят на все ваши вопросы.
Трансляция начнется 22 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Хроническая ишемия мозга часто приводит к инсульту, считают эксперты. Как предотвратить опасный исход заболевания и успешно провести реабилитацию пациента после ишемического инсульта, узнайте в новом выпуске цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология».
Наши эксперты Евгения Викторовна Екушева и Иван Александрович Щукин проведут эфир на тему: «И это все о ХИМ. Инсульт и ХИМ: связанные одной цепью?» и ответят на все ваши вопросы.
Трансляция начнется 22 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#COVID-19 #тромбообразование #news
Масштабное исследование установило наличие риска образования тромбов почти через год после заражения COVID-19
Анализ 48 миллионов медицинских карт непривитых взрослых британцев, переболевших COVID-19 во время первой волны пандемии, показал, что новая коронавирусная инфекция увеличивает риск образования потенциально опасных для жизни тромбов в течение как минимум 49 недель, сообщает EurekAlert!.
Полученные данные свидетельствуют о том, что пандемия COVID-19, возможно, привела в одном только 2020 году в Англии и Уэльсе к дополнительным 10 500 случаям сердечных приступов, инсультов и других осложнений, связанных с тромбообразованием.
Исследование, в котором участвовала большая группа ученых из Бристольского, Кембриджского и Эдинбургского университетов, а также Университета Суонси, показывает, что риску тромбообразования подвергаются люди с легкой или умеренной формой заболевания. Авторы считают, что профилактические стратегии, такие как назначение пациентам с высоким риском лекарств для снижения артериального давления, могут помочь уменьшить случаи серьезных тромбов. Исследование основано на анализе данных обезличенных электронных медицинских карт всего населения Англии и Уэльса с января по декабрь 2020 года, в котором оценивался риск образования тромбов после COVID-19 с риском в другое время. Исследование показало, что в первую неделю после постановки диагноза COVID-19 вероятность сердечного приступа или инсульта, состояний, которые в основном вызваны тромбами, блокирующими артерии, выше в 21 раз. Через 4 недели этот показатель чаще всего снижался в 3,9 раза.
Исследователи также изучили состояния, вызванные тромбами в венах, к которым относятся тромбоз глубоких вен и легочная эмболия. Риск образования тромбов в венах был в 33 раза выше в первую неделю после постановки диагноза COVID-19, через четыре недели этот риск снизился в четыре раза. Более высокий риск образования тромбов после COVID-19 сохранялся на протяжении всего исследования, хотя к 26-49 неделям он снизился в 1,3 раза для тромбов в артериях и в 1,8 раза для тромбов в венах.
По оценкам авторов, риск образования тромбов в целом остается низким. У людей с самым высоким риском — мужчин старше 80 лет — инсульт или сердечный приступ после заражения COVID-19 может случиться у двоих из 100 инфицированных.
Проанализированные данные были собраны в 2020 году, до массового развертывания вакцинации в Великобритании и до того, как более поздние варианты COVID-19, такие как дельта и омикрон, получили широкое распространение.
Исследование опубликовано в журнале Circulation.
Масштабное исследование установило наличие риска образования тромбов почти через год после заражения COVID-19
Анализ 48 миллионов медицинских карт непривитых взрослых британцев, переболевших COVID-19 во время первой волны пандемии, показал, что новая коронавирусная инфекция увеличивает риск образования потенциально опасных для жизни тромбов в течение как минимум 49 недель, сообщает EurekAlert!.
Полученные данные свидетельствуют о том, что пандемия COVID-19, возможно, привела в одном только 2020 году в Англии и Уэльсе к дополнительным 10 500 случаям сердечных приступов, инсультов и других осложнений, связанных с тромбообразованием.
Исследование, в котором участвовала большая группа ученых из Бристольского, Кембриджского и Эдинбургского университетов, а также Университета Суонси, показывает, что риску тромбообразования подвергаются люди с легкой или умеренной формой заболевания. Авторы считают, что профилактические стратегии, такие как назначение пациентам с высоким риском лекарств для снижения артериального давления, могут помочь уменьшить случаи серьезных тромбов. Исследование основано на анализе данных обезличенных электронных медицинских карт всего населения Англии и Уэльса с января по декабрь 2020 года, в котором оценивался риск образования тромбов после COVID-19 с риском в другое время. Исследование показало, что в первую неделю после постановки диагноза COVID-19 вероятность сердечного приступа или инсульта, состояний, которые в основном вызваны тромбами, блокирующими артерии, выше в 21 раз. Через 4 недели этот показатель чаще всего снижался в 3,9 раза.
Исследователи также изучили состояния, вызванные тромбами в венах, к которым относятся тромбоз глубоких вен и легочная эмболия. Риск образования тромбов в венах был в 33 раза выше в первую неделю после постановки диагноза COVID-19, через четыре недели этот риск снизился в четыре раза. Более высокий риск образования тромбов после COVID-19 сохранялся на протяжении всего исследования, хотя к 26-49 неделям он снизился в 1,3 раза для тромбов в артериях и в 1,8 раза для тромбов в венах.
По оценкам авторов, риск образования тромбов в целом остается низким. У людей с самым высоким риском — мужчин старше 80 лет — инсульт или сердечный приступ после заражения COVID-19 может случиться у двоих из 100 инфицированных.
Проанализированные данные были собраны в 2020 году, до массового развертывания вакцинации в Великобритании и до того, как более поздние варианты COVID-19, такие как дельта и омикрон, получили широкое распространение.
Исследование опубликовано в журнале Circulation.
EurekAlert!
Risk of blood clots remains for almost a year after COVID-19 infection, study suggests
COVID-19 infection increases the risk of potentially life-threatening blood clots for at least 49 weeks, according to a new study of health records of 48 million unvaccinated adults from the first wave of the pandemic.
#неврология
По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире зафиксировано около 6,5 млн летальных исходов, и большинство из них - не от самой инфекции, а от нее осложнений.
Коагулопатия, эндотелиальная дисфункция и микротромбизм, системная воспалительная реакция, органная недостаточность и нарушение кардиальных функций – всё это может быть фактором цереброваскулярных осложнений у пациентов с COVID-19.
В нашем дискуссионном клубе «Рost-COVID: сосудистые осложнения» 23 сентября встретятся эксперты – невролог Марина Викторовна Путилина и кардиолог Ольга Дмитриевна Остроумова обсудят реальную картину постковидных пациентов в настоящее время и ответят на ваши вопросы.
Трансляция начнется 23 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире зафиксировано около 6,5 млн летальных исходов, и большинство из них - не от самой инфекции, а от нее осложнений.
Коагулопатия, эндотелиальная дисфункция и микротромбизм, системная воспалительная реакция, органная недостаточность и нарушение кардиальных функций – всё это может быть фактором цереброваскулярных осложнений у пациентов с COVID-19.
В нашем дискуссионном клубе «Рost-COVID: сосудистые осложнения» 23 сентября встретятся эксперты – невролог Марина Викторовна Путилина и кардиолог Ольга Дмитриевна Остроумова обсудят реальную картину постковидных пациентов в настоящее время и ответят на ваши вопросы.
Трансляция начнется 23 сентября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#педиатрия
Воспалительные поражения, онкологические и ишемические процессы нередко приводят к деструкции костей у детей. Как правило, от первых жалоб до постановки диагноза проходит длительное время, что может привести к инвалидизации пациента.
В новой передаче цикла «Диагностика и лечение заболеваний у детей и подростков» к.м.н., врач травматолог-ортопед Денис Борисович Маламашин расскажет о диагностике деструктивных поражений костей у детей и современных методах диагностики. Также он ответит на ваши вопросы в чате.
Трансляция начнется 23 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2707
Воспалительные поражения, онкологические и ишемические процессы нередко приводят к деструкции костей у детей. Как правило, от первых жалоб до постановки диагноза проходит длительное время, что может привести к инвалидизации пациента.
В новой передаче цикла «Диагностика и лечение заболеваний у детей и подростков» к.м.н., врач травматолог-ортопед Денис Борисович Маламашин расскажет о диагностике деструктивных поражений костей у детей и современных методах диагностики. Также он ответит на ваши вопросы в чате.
Трансляция начнется 23 сентября в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2707
#неврология
Что делать врачу, если пациент жалуется на острую боль в спине? На болевой синдром при диабете? А нередко на прием приходят с жалобами и на боль, у которой, казалось бы, нет явных причин.
Как действовать в каждой ситуации, расскажут завтра эксперты Олег Сергеевич Давыдов и Игорь Алексеевич Строков в программе «Академия боли с доставкой на дом».
Трансляция начнется 24 сентября в 11:00 на www.1med.tv.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Что делать врачу, если пациент жалуется на острую боль в спине? На болевой синдром при диабете? А нередко на прием приходят с жалобами и на боль, у которой, казалось бы, нет явных причин.
Как действовать в каждой ситуации, расскажут завтра эксперты Олег Сергеевич Давыдов и Игорь Алексеевич Строков в программе «Академия боли с доставкой на дом».
Трансляция начнется 24 сентября в 11:00 на www.1med.tv.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#MedInKhab
Медицинская межрегиональная конференция MedInKhab «Сложные решения в клинической практике. Диагностика, терапия, реабилитация» состоялась 15-16 сентября 2022 года очно в Институте повышения квалификации специалистов здравоохранения Минздрава Хабаровского края и онлайн на Первом медицинском канале.
В начале конференции прошло награждение почетными грамотами Российского научного медицинского общества терапевтов активных участников в работе регионального отделения общества. Среди награжденных были молодые ученые и студенты.
Конференция позволила специалистам обменяться опытом и поговорить о важных проблемах здравоохранения. Секции научной программы охватили широкий спектр тем:
• Артериальная гипертензия у лиц пожилого и старческого возраста
• Проблемные инфекции в стационаре: антибиотикорезистентность
• Поражение лёгких при новой коронавирусной инфекции
• Острый бронхит. Новые клинические рекомендации
• Избранные вопросы гастроэнтерологии
Второй день MedInKhab был посвящен вопросам организации здравоохранения: в
частности, эффективной организации скринингов и дистанционных консультаций.
Слушатели конференции получат 12 баллов НМО по 11 специальностям.
Записи докладов скоро будут доступны в архиве передач на www.1med.tv.
Медицинская межрегиональная конференция MedInKhab «Сложные решения в клинической практике. Диагностика, терапия, реабилитация» состоялась 15-16 сентября 2022 года очно в Институте повышения квалификации специалистов здравоохранения Минздрава Хабаровского края и онлайн на Первом медицинском канале.
В начале конференции прошло награждение почетными грамотами Российского научного медицинского общества терапевтов активных участников в работе регионального отделения общества. Среди награжденных были молодые ученые и студенты.
Конференция позволила специалистам обменяться опытом и поговорить о важных проблемах здравоохранения. Секции научной программы охватили широкий спектр тем:
• Артериальная гипертензия у лиц пожилого и старческого возраста
• Проблемные инфекции в стационаре: антибиотикорезистентность
• Поражение лёгких при новой коронавирусной инфекции
• Острый бронхит. Новые клинические рекомендации
• Избранные вопросы гастроэнтерологии
Второй день MedInKhab был посвящен вопросам организации здравоохранения: в
частности, эффективной организации скринингов и дистанционных консультаций.
Слушатели конференции получат 12 баллов НМО по 11 специальностям.
Записи докладов скоро будут доступны в архиве передач на www.1med.tv.
YouTube
Медицинская межрегиональная конференция MedInKhab 2022 | Репортаж 1medtv
Медицинская межрегиональная конференция MedInKhab «Сложные решения в клинической практике. Диагностика, терапия, реабилитация» состоялась 15-16 сентября 2022 года очно в Институте повышения квалификации специалистов здравоохранения Минздрава Хабаровского…
#БДН #тоферсен #news
Препарат генетической направленности замедлил прогрессирование болезни двигательных нейронов в клиническом испытании фазы III
Новая генетически направленная терапия болезни двигательных нейронов (БДН) может стать поворотным моментом в уходе за пациентами после того, как результаты клинического испытания фазы III показали значительное улучшение состояния больных через 12 месяцев, сообщает News-Medical.net.
Исследователи из Шеффилдского института трансляционной неврологии (SITraN) обнаружили, что у пациентов с дефектным геном SOD1, который является причиной БДН в двух процентах случаев заболевания, прогрессирование симптомов замедлилось через 12 месяцев после приема экспериментального препарата тоферсен. Тоферсен представляет собой антисмысловой олигонуклеотид к гену SOD1: он cвязывается с целевой мРНК и активирует РНКазу Н, которая расщепляет целевую мРНК. Так как мутации в гене SOD1 приводят к усилению токсического действия кодируемого им белка, то снижение уровня белка SOD1 предполагает терапевтический эффект.
В клиническом испытании фазы III, финансируемом биотехнологической компанией Biogen Inc, приняли участие 108 пациентов с БДН, у которых был установлен дефект гена SOD1. Хотя значительного клинического улучшения в первичной конечной точке исследования через 28 недель обнаружено не было, но когда исследование продлили до 52 недель, стали заметны изменения двигательной функции и функции легких пациентов в лучшую сторону.
Результаты исследования, опубликованные в New England Journal of Medicine, свидетельствуют о снижении уровня биомаркеров заболевания – белка SOD1 и белка нейрофиламентов - в спинномозговой жидкости пациентов после приема тоферсена в течение шести месяцев. Это предполагает успешное достижение терапевтической цели и уменьшение потери двигательных нейронов, что может способствовать восстановлению связей с мышцами. Однако для того, чтобы пациенты почувствовали улучшение физического состояния, потребовалось больше времени.
Как отмечает один из авторов исследования, профессор неврологии и директор SITraN Памела Шоу, пациенты с мутациями SOD1 относительно редки, но это исследование изменит будущее исследований БДН для пациентов. «Мы можем не только посмотреть на другие гены, которые также вызывают БДН, но теперь у нас есть биомаркер, который мы можем измерить, чтобы увидеть, работает ли лечение. Это сделает испытания более эффективными. В будущем, возможно, через три-шесть месяцев мы сможем сказать, дает ли экспериментальная терапия положительный эффект», добавила она.
Препарат генетической направленности замедлил прогрессирование болезни двигательных нейронов в клиническом испытании фазы III
Новая генетически направленная терапия болезни двигательных нейронов (БДН) может стать поворотным моментом в уходе за пациентами после того, как результаты клинического испытания фазы III показали значительное улучшение состояния больных через 12 месяцев, сообщает News-Medical.net.
Исследователи из Шеффилдского института трансляционной неврологии (SITraN) обнаружили, что у пациентов с дефектным геном SOD1, который является причиной БДН в двух процентах случаев заболевания, прогрессирование симптомов замедлилось через 12 месяцев после приема экспериментального препарата тоферсен. Тоферсен представляет собой антисмысловой олигонуклеотид к гену SOD1: он cвязывается с целевой мРНК и активирует РНКазу Н, которая расщепляет целевую мРНК. Так как мутации в гене SOD1 приводят к усилению токсического действия кодируемого им белка, то снижение уровня белка SOD1 предполагает терапевтический эффект.
В клиническом испытании фазы III, финансируемом биотехнологической компанией Biogen Inc, приняли участие 108 пациентов с БДН, у которых был установлен дефект гена SOD1. Хотя значительного клинического улучшения в первичной конечной точке исследования через 28 недель обнаружено не было, но когда исследование продлили до 52 недель, стали заметны изменения двигательной функции и функции легких пациентов в лучшую сторону.
Результаты исследования, опубликованные в New England Journal of Medicine, свидетельствуют о снижении уровня биомаркеров заболевания – белка SOD1 и белка нейрофиламентов - в спинномозговой жидкости пациентов после приема тоферсена в течение шести месяцев. Это предполагает успешное достижение терапевтической цели и уменьшение потери двигательных нейронов, что может способствовать восстановлению связей с мышцами. Однако для того, чтобы пациенты почувствовали улучшение физического состояния, потребовалось больше времени.
Как отмечает один из авторов исследования, профессор неврологии и директор SITraN Памела Шоу, пациенты с мутациями SOD1 относительно редки, но это исследование изменит будущее исследований БДН для пациентов. «Мы можем не только посмотреть на другие гены, которые также вызывают БДН, но теперь у нас есть биомаркер, который мы можем измерить, чтобы увидеть, работает ли лечение. Это сделает испытания более эффективными. В будущем, возможно, через три-шесть месяцев мы сможем сказать, дает ли экспериментальная терапия положительный эффект», добавила она.
News-Medical.net
New genetically-targeted MND therapy could be a turning point for patient care
Scientists believe a new genetically-targeted therapy to treat motor neurone disease (MND) could be a turning point for patient care, after the results of a Phase 3 clinical trial showed significant physical benefits for patients after 12 months.
#КардиологическиеДебаты
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в Научно-практической конференции «Кардиологические дебаты 2», которая состоится 27 сентября года онлайн на www.1med.tv.
Руководитель программного комитета – к.м.н. Антон Владимирович Родионов.
В рамках конференции ведущие эксперты поделятся актуальной информацией по диагностике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний, включая артериальную гипертензию, метаболические нарушения, амилоидоз сердца и фибрилляцию предсердий.
Конференция проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным требованиям.
Подробная информация и программа на странице мероприятия: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-2/
Подключайтесь!
Ознакомиться с докладами февральской конференции «Кардиологические дебаты» можно в архиве передач.
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в Научно-практической конференции «Кардиологические дебаты 2», которая состоится 27 сентября года онлайн на www.1med.tv.
Руководитель программного комитета – к.м.н. Антон Владимирович Родионов.
В рамках конференции ведущие эксперты поделятся актуальной информацией по диагностике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний, включая артериальную гипертензию, метаболические нарушения, амилоидоз сердца и фибрилляцию предсердий.
Конференция проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным требованиям.
Подробная информация и программа на странице мероприятия: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-2/
Подключайтесь!
Ознакомиться с докладами февральской конференции «Кардиологические дебаты» можно в архиве передач.