#гематология #гемофилияА
Впервые в эфире на www.1med.tv!
21 марта в 18:00 транслируем телесеминар д.м.н. Виктора Юрьевича Петрова «Место шунтирующих препаратов в эру нефакторной терапии», где лектор расскажет о минимизации риска развития ингибитора у пациентов с гемофилией А.
Впервые в эфире на www.1med.tv!
21 марта в 18:00 транслируем телесеминар д.м.н. Виктора Юрьевича Петрова «Место шунтирующих препаратов в эру нефакторной терапии», где лектор расскажет о минимизации риска развития ингибитора у пациентов с гемофилией А.
#гемофилияА #геннаятерапия #гематология #news
Генная терапия гемофилии повысила уровень ключевого белка свертывания крови.
Гемофилия А, наиболее распространенный тип, обусловлена мутацией по гену фактора свертывания крови VIII, из-за чего организм вырабатывает недостаточное количество этого белка. Новое исследование описывает результаты однократной генной терапии гемофилии А 132 мужчин с тяжелой формой заболевания. Спустя год после введения генно-терапевтического препарата у 88 процентов испытуемых уровень фактора VIII был достаточно высоким и соответствовал либо легкой форме, либо отсутствию заболевания, сообщают исследователи New England Journal of Medicine. Ген, отвечающий за выработку фактора VIII, находится на Х-хромосоме, поэтому заболевание чаще поражает мужчин, чем женщин. Тяжесть гемофилии определяется количеством вырабатываемого в организме фактора VIII. У людей с легким течением болезни – при уровне фактора VIII от 5 до 40 процентов от нормального - чрезмерные кровотечения, скорее всего, возникнут только после травмы или хирургического вмешательства. Умеренная гемофилия с уровнями от 1 до 5 процентов от обычного количества также может быть чревата кровотечением, возникающим спонтанно без ясной причины. Люди с тяжелой формой гемофилии почти не имеют фактора VIII и без лечения сталкиваются с частыми внезапными внутренними кровотечениями, которые могут повредить их суставы или мозг. Стандартным лечением для предотвращения кровотечения является заместительная инфузия фактора VIII, которая необходима каждые 2–3 дня. Это означает, что человек с гемофилией А проходит более 150 таких процедур в год. Совсем недавно стали доступны моноклональные антитела, имитирующие действие фактора VIII, что дает взрослым и детям с этим заболеванием вариант лечения один раз в неделю.
Генная терапия препаратом под названием валоктокоген роксапарвовек предполагает одноразовую инфузию генно-инженерной конструкции, в которой генетический материал для производства фактора VIII находится на обезвреженном аденоассоциированном вирусе-векторе. Вирус проникает в различные клетки, но только клетки печени могут использовать генетическую инструкцию для производства белка свертывания крови. В то время как у большинства участников исследования наблюдалось улучшение уровня фактора VIII, для небольшого процента терапия не сработала. И у большинства участников также наблюдался тревожный побочный эффект — повышенный уровень фермента печени, который может быть признаком воспаления или потенциального повреждения органа, что требует лечения иммунодепрессантами.
Также неясно, как долго продлится эффект лечения. Исследователи сообщают, что у 17 участников, наблюдавшихся в течение двух лет, уровень белка свертывания крови, достигнутый в первый год, на второй год снизился. Генная терапия может быть назначена только один раз, потому что на вторую дозу у человека будет иммунный ответ. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять долгосрочную эффективность лечения и лучший способ справиться с повышенным уровнем ферментов печени, говорит соавтор исследования и гематолог Маргарет Озело из Университета Кампинас в Сан-Паулу.
Генная терапия гемофилии повысила уровень ключевого белка свертывания крови.
Гемофилия А, наиболее распространенный тип, обусловлена мутацией по гену фактора свертывания крови VIII, из-за чего организм вырабатывает недостаточное количество этого белка. Новое исследование описывает результаты однократной генной терапии гемофилии А 132 мужчин с тяжелой формой заболевания. Спустя год после введения генно-терапевтического препарата у 88 процентов испытуемых уровень фактора VIII был достаточно высоким и соответствовал либо легкой форме, либо отсутствию заболевания, сообщают исследователи New England Journal of Medicine. Ген, отвечающий за выработку фактора VIII, находится на Х-хромосоме, поэтому заболевание чаще поражает мужчин, чем женщин. Тяжесть гемофилии определяется количеством вырабатываемого в организме фактора VIII. У людей с легким течением болезни – при уровне фактора VIII от 5 до 40 процентов от нормального - чрезмерные кровотечения, скорее всего, возникнут только после травмы или хирургического вмешательства. Умеренная гемофилия с уровнями от 1 до 5 процентов от обычного количества также может быть чревата кровотечением, возникающим спонтанно без ясной причины. Люди с тяжелой формой гемофилии почти не имеют фактора VIII и без лечения сталкиваются с частыми внезапными внутренними кровотечениями, которые могут повредить их суставы или мозг. Стандартным лечением для предотвращения кровотечения является заместительная инфузия фактора VIII, которая необходима каждые 2–3 дня. Это означает, что человек с гемофилией А проходит более 150 таких процедур в год. Совсем недавно стали доступны моноклональные антитела, имитирующие действие фактора VIII, что дает взрослым и детям с этим заболеванием вариант лечения один раз в неделю.
Генная терапия препаратом под названием валоктокоген роксапарвовек предполагает одноразовую инфузию генно-инженерной конструкции, в которой генетический материал для производства фактора VIII находится на обезвреженном аденоассоциированном вирусе-векторе. Вирус проникает в различные клетки, но только клетки печени могут использовать генетическую инструкцию для производства белка свертывания крови. В то время как у большинства участников исследования наблюдалось улучшение уровня фактора VIII, для небольшого процента терапия не сработала. И у большинства участников также наблюдался тревожный побочный эффект — повышенный уровень фермента печени, который может быть признаком воспаления или потенциального повреждения органа, что требует лечения иммунодепрессантами.
Также неясно, как долго продлится эффект лечения. Исследователи сообщают, что у 17 участников, наблюдавшихся в течение двух лет, уровень белка свертывания крови, достигнутый в первый год, на второй год снизился. Генная терапия может быть назначена только один раз, потому что на вторую дозу у человека будет иммунный ответ. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять долгосрочную эффективность лечения и лучший способ справиться с повышенным уровнем ферментов печени, говорит соавтор исследования и гематолог Маргарет Озело из Университета Кампинас в Сан-Паулу.
The New England Journal of Medicine
Valoctocogene Roxaparvovec Gene Therapy for Hemophilia A | NEJM
Valoctocogene roxaparvovec (AAV5-hFVIII-SQ) is an adeno-associated virus 5 (AAV5)–based
gene-therapy vector containing a coagulation factor VIII complementary DNA driven
by a liver-selective promot...
gene-therapy vector containing a coagulation factor VIII complementary DNA driven
by a liver-selective promot...
#экспертныйсовет #лонгковид
9 марта 2022 года в Москве состоялось заседание Экспертного совета, сформированного с целью подготовки методических рекомендаций по вопросам ведения пациентов с поражением дыхательной системы при остром и лонг-ковиде, а также при постковидных изменениях.
Для участия в работе совета были приглашены пульмонологи, терапевты, лучевые диагносты, патоморфологи, специалисты по медицинской реабилитации и инфекционисты.
Смотрите наш репортаж с мероприятия!
9 марта 2022 года в Москве состоялось заседание Экспертного совета, сформированного с целью подготовки методических рекомендаций по вопросам ведения пациентов с поражением дыхательной системы при остром и лонг-ковиде, а также при постковидных изменениях.
Для участия в работе совета были приглашены пульмонологи, терапевты, лучевые диагносты, патоморфологи, специалисты по медицинской реабилитации и инфекционисты.
Смотрите наш репортаж с мероприятия!
YouTube
Экспертный совет 09.03.2022 | Репортаж 1medtv
9 марта 2022 года в Москве состоялось заседание Экспертного совета, сформированного с целью подготовки методических рекомендаций по вопросам ведения пациентов с поражением дыхательной системы при остром и лонг-ковиде, а также при постковидных изменениях.…
#неврология
22 марта в эфире www.1med.tv член-корреспондент РАН, профессор Сергей Николаевич Иллариошкин в интервью Марине Аствацатурян расскажет о немоторных проявлениях болезни Паркинсона.
22 марта в эфире www.1med.tv член-корреспондент РАН, профессор Сергей Николаевич Иллариошкин в интервью Марине Аствацатурян расскажет о немоторных проявлениях болезни Паркинсона.
#пульмонология #терапия
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Сергей Львович Бабак поговорят о фитотерапии продуктивного кашля.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Сергей Львович Бабак поговорят о фитотерапии продуктивного кашля.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
#МедицинскийДайджест
Главная новость прошедшей недели:
«Запрещенный фармаколог» @Oleg_Talibov рассказал, смогут ли дженерики заменить оригинальные препараты: https://t.iss.one/Oleg_Talibov/61
К другим новостям:
- Про последствия COVID-19 для нервной системы — на канале научного журналиста Алексея Паевского @scienceblogger: https://t.iss.one/scienceblogger/5536
- В «ПЦР Ньюс» @pcr_news рассказали о масштабном сравнении тяжести COVID-19, вызванного омикроном и дельтой — есть полный русский перевод статьи: https://t.iss.one/pcr_news/3909
- В ФМБА России разработали тест-систему для выявления омикрона: https://t.iss.one/pcr_news/3919
- @dr_voenvrach Алексей Водовозов разобрал систематический обзор, посвященный оценке эффективности вакцин у иммунокомпрометированных пациентов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/656
- Алексей Водовозов: почему отмена масочного режима не равна завершению пандемии? https://t.iss.one/dr_voenvrach/662
- Обзор статей о различных аспектах ковида у детей от педиатра, пульмонолога, нутрициолога Елены Орловой @dr_orlova: https://t.iss.one/dr_orlova/183
- Кардиолог Ирина Васильева @dnevnikdoctora обсудила особые группы пациентов на статинотерапии: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/83, — а также прием статинов во время беременности: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/65
- Как пользоваться новыми шкалами оценки сердечно-сосудистого риска SCORE2 и SCORE-OP? Объяснила Ирина Васильева: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/66
- Аллерголог, педиатр Павел Гущин @allerimmunpediatrics рассказал, как купать детей с атопическим дерматитом: https://t.iss.one/allerimmunpediatrics/39
- «Занимательная эндокринология» @funwithmedicine от Александра Циберкина о левотироксине в наше сложное время: https://t.iss.one/funwithmedicine/986
- Гинеколог Оксана Богдашевская @bogdashevskaya: что нужно знать всем пациентам про обезболивание в родах? https://t.iss.one/bogdashevskaya/73
- Ортопед Вера Качурина @kachurinadoc: почему важно помнить про остеоартрит мелких суставов: https://t.iss.one/kachurinadoc/425
- Вера Качурина про плоскостопие у детей: https://t.iss.one/kachurinadoc/445
- Пульмонолог Татьяна Неешпапа @doctor_neeshpapa про свистящее дыхание у детей: https://t.iss.one/doctor_neeshpapa/42
Главная новость прошедшей недели:
«Запрещенный фармаколог» @Oleg_Talibov рассказал, смогут ли дженерики заменить оригинальные препараты: https://t.iss.one/Oleg_Talibov/61
К другим новостям:
- Про последствия COVID-19 для нервной системы — на канале научного журналиста Алексея Паевского @scienceblogger: https://t.iss.one/scienceblogger/5536
- В «ПЦР Ньюс» @pcr_news рассказали о масштабном сравнении тяжести COVID-19, вызванного омикроном и дельтой — есть полный русский перевод статьи: https://t.iss.one/pcr_news/3909
- В ФМБА России разработали тест-систему для выявления омикрона: https://t.iss.one/pcr_news/3919
- @dr_voenvrach Алексей Водовозов разобрал систематический обзор, посвященный оценке эффективности вакцин у иммунокомпрометированных пациентов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/656
- Алексей Водовозов: почему отмена масочного режима не равна завершению пандемии? https://t.iss.one/dr_voenvrach/662
- Обзор статей о различных аспектах ковида у детей от педиатра, пульмонолога, нутрициолога Елены Орловой @dr_orlova: https://t.iss.one/dr_orlova/183
- Кардиолог Ирина Васильева @dnevnikdoctora обсудила особые группы пациентов на статинотерапии: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/83, — а также прием статинов во время беременности: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/65
- Как пользоваться новыми шкалами оценки сердечно-сосудистого риска SCORE2 и SCORE-OP? Объяснила Ирина Васильева: https://t.iss.one/dnevnikdoctora/66
- Аллерголог, педиатр Павел Гущин @allerimmunpediatrics рассказал, как купать детей с атопическим дерматитом: https://t.iss.one/allerimmunpediatrics/39
- «Занимательная эндокринология» @funwithmedicine от Александра Циберкина о левотироксине в наше сложное время: https://t.iss.one/funwithmedicine/986
- Гинеколог Оксана Богдашевская @bogdashevskaya: что нужно знать всем пациентам про обезболивание в родах? https://t.iss.one/bogdashevskaya/73
- Ортопед Вера Качурина @kachurinadoc: почему важно помнить про остеоартрит мелких суставов: https://t.iss.one/kachurinadoc/425
- Вера Качурина про плоскостопие у детей: https://t.iss.one/kachurinadoc/445
- Пульмонолог Татьяна Неешпапа @doctor_neeshpapa про свистящее дыхание у детей: https://t.iss.one/doctor_neeshpapa/42
Telegram
Запрещенный фармаколог
В двух словах о дженериках, ибо вопросы взаимозаменяемости лекарств скоро могут стать еще острее.
С точки зрения медрепов большой фармы, дженерики – это инфернальное зло, закрывающее доступ к самым прогрессивным и продвинутым лекарственным технологиям, данные…
С точки зрения медрепов большой фармы, дженерики – это инфернальное зло, закрывающее доступ к самым прогрессивным и продвинутым лекарственным технологиям, данные…
#БП #иммунология #news
Новые мишени для лечения болезни Паркинсона выявили иммунологи.
Ученые из Института иммунологии Ла-Хойи (LJI) обнаружили, что люди с болезнью Паркинсона имеют четкую «генетическую подпись» этого заболевания в Т-клетках памяти. Воздействие на эти гены может открыть новые возможности для лечения и диагностики болезни Паркинсона, пишет MedicalXpress.
«Болезнь Паркинсона обычно не рассматривается как аутоиммунное заболевание, но вся наша работа указывает на то, что Т-клетки играют роль в ее развитии», говорит один из авторов исследования, которое опубликовано в журнале npj Parkinson’s Disease, профессор LJI Сесилия Линдестам Арлехамн. «Теперь, когда мы можем видеть, что делают эти Т-клетки, мы думаем, что вмешательство с помощью терапии антителами может повлиять на прогрессирование заболевания, особенно на ранней стадии», добавляет руководитель работы профессор LJI Алессандро Сетте.
Болезнь Паркинсона прогрессирует по мере гибели нейронов, вырабатывающих дофамин, в головном мозге. Что вызывает эту гибель точно неизвестно, но ключом к разгадке является скопление в обреченных нейронах олигомерных форм белка под названием альфа-синуклеин. Исследование LJI предполагает, что эти скопления могут быть предвестниками гибели нейронов, вырабатывающих дофамин. Сетте и Линдестам Арлехамн недавно показали, что у людей с болезнью Паркинсона Т-клетки нацелены на альфа-синуклеин на ранних стадиях болезни Паркинсона. Самореактивные Т-клетки могут повреждать собственные клетки организма, включая нейроны. Фактически, аутореактивные Т-клетки являются виновниками многих аутоиммунных заболеваний, пишут авторы.
Новое исследование предлагает способ блокировать эти Т-клетки. Команда LJI обнаружила, что у людей с болезнью Паркинсона есть Т-клетки памяти с очень специфической генной сигнатурой. Эти гены, по-видимому, ответственны за нацеливание на альфа-синуклеин и потенциально вызывают продолжающееся воспаление в случаях болезни Паркинсона. «Идентификация этих генов позволит увидеть, у каких пациентов Т-клетки реагируют на альфа-синуклеин, а у каких нет», говорит Линдестам Арлехамн.
Одним из важных важным генов, экспрессируемым в этих Т-клетках, является LRRK2. Этот ген связан с генетическим или семейным типом болезни Паркинсона. Нейроны многих людей с болезнью Паркинсона экспрессируют LRRK2, но новое исследование впервые показало, что этот ген экспрессируется в Т-клетках. В то же время многие гены, экспрессированные в этих Т-клетках, были совершенно неожиданными и ранее не были связаны с болезнью Паркинсона. «Это открытие говорит о том, что мы нашли новые мишени для потенциальных терапевтических средств», говорит Сетте.
Новые мишени для лечения болезни Паркинсона выявили иммунологи.
Ученые из Института иммунологии Ла-Хойи (LJI) обнаружили, что люди с болезнью Паркинсона имеют четкую «генетическую подпись» этого заболевания в Т-клетках памяти. Воздействие на эти гены может открыть новые возможности для лечения и диагностики болезни Паркинсона, пишет MedicalXpress.
«Болезнь Паркинсона обычно не рассматривается как аутоиммунное заболевание, но вся наша работа указывает на то, что Т-клетки играют роль в ее развитии», говорит один из авторов исследования, которое опубликовано в журнале npj Parkinson’s Disease, профессор LJI Сесилия Линдестам Арлехамн. «Теперь, когда мы можем видеть, что делают эти Т-клетки, мы думаем, что вмешательство с помощью терапии антителами может повлиять на прогрессирование заболевания, особенно на ранней стадии», добавляет руководитель работы профессор LJI Алессандро Сетте.
Болезнь Паркинсона прогрессирует по мере гибели нейронов, вырабатывающих дофамин, в головном мозге. Что вызывает эту гибель точно неизвестно, но ключом к разгадке является скопление в обреченных нейронах олигомерных форм белка под названием альфа-синуклеин. Исследование LJI предполагает, что эти скопления могут быть предвестниками гибели нейронов, вырабатывающих дофамин. Сетте и Линдестам Арлехамн недавно показали, что у людей с болезнью Паркинсона Т-клетки нацелены на альфа-синуклеин на ранних стадиях болезни Паркинсона. Самореактивные Т-клетки могут повреждать собственные клетки организма, включая нейроны. Фактически, аутореактивные Т-клетки являются виновниками многих аутоиммунных заболеваний, пишут авторы.
Новое исследование предлагает способ блокировать эти Т-клетки. Команда LJI обнаружила, что у людей с болезнью Паркинсона есть Т-клетки памяти с очень специфической генной сигнатурой. Эти гены, по-видимому, ответственны за нацеливание на альфа-синуклеин и потенциально вызывают продолжающееся воспаление в случаях болезни Паркинсона. «Идентификация этих генов позволит увидеть, у каких пациентов Т-клетки реагируют на альфа-синуклеин, а у каких нет», говорит Линдестам Арлехамн.
Одним из важных важным генов, экспрессируемым в этих Т-клетках, является LRRK2. Этот ген связан с генетическим или семейным типом болезни Паркинсона. Нейроны многих людей с болезнью Паркинсона экспрессируют LRRK2, но новое исследование впервые показало, что этот ген экспрессируется в Т-клетках. В то же время многие гены, экспрессированные в этих Т-клетках, были совершенно неожиданными и ранее не были связаны с болезнью Паркинсона. «Это открытие говорит о том, что мы нашли новые мишени для потенциальных терапевтических средств», говорит Сетте.
Medicalxpress
Scientists uncover new targets for treating Parkinson's disease
Scientists at La Jolla Institute for Immunology (LJI) have found that people with Parkinson's disease have a clear "genetic signature" of the disease in their memory T cells. The scientists hope that ...
#неврология #терапия #гериатрия
Новый выпуск образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
23 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv д.м.н. Антон Вячеславович Наумов проведет телесеминар на тему: «Хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста».
Лекции проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Подключайтесь!
Новый выпуск образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
23 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv д.м.н. Антон Вячеславович Наумов проведет телесеминар на тему: «Хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста».
Лекции проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Подключайтесь!
#неврология #нейроковид #1medtv
23 марта в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Елена Евгеньевна Васенина проведет телесеминар на тему: «Нейроковид в 3D: депрессия, деменция, делирий».
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
23 марта в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Елена Евгеньевна Васенина проведет телесеминар на тему: «Нейроковид в 3D: депрессия, деменция, делирий».
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
#пульмонология #терапия
23 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится дискуссионный клуб «ОРВИ, острый бронхит и кашель. Способы ведения пациентов».
Участники: профессор Андрей Георгиевич Малявин и профессор Андрей Алексеевич Зайцев.
Подключайтесь!
23 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится дискуссионный клуб «ОРВИ, острый бронхит и кашель. Способы ведения пациентов».
Участники: профессор Андрей Георгиевич Малявин и профессор Андрей Алексеевич Зайцев.
Подключайтесь!
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#ревматология #онкология #косметология
Мы разместили в архиве передач запись круглого стола «Частные вопросы косметологии: онко- и ревмопациент, что безопасно?».
Участники: Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский.
Полную версию видео смотрите в архиве передач: https://clck.ru/eEcaJ
Или на YouTube: https://youtu.be/ZDDauEVfbOs
Приятного просмотра!
Мы разместили в архиве передач запись круглого стола «Частные вопросы косметологии: онко- и ревмопациент, что безопасно?».
Участники: Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский.
Полную версию видео смотрите в архиве передач: https://clck.ru/eEcaJ
Или на YouTube: https://youtu.be/ZDDauEVfbOs
Приятного просмотра!
#конференция
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в научно-практической конференции «Междисциплинарный консенсус экспертов: от точного диагноза к таргетной терапии» 24 марта в 9:30 (МСК) на www.1med.tv.
В рамках научной программы прозвучат доклады ведущих экспертов различных специальностей по функциональному восстановлению и улучшению качества жизни пациентов, перенесших COVID-19. Отдельные секции будут посвящены междисциплинарным проблемам в клинической практике и аспектам ведения пациентов с хронической цереброваскулярной патологией.
Руководитель программного комитета – профессор Евгения Викторовна Екушева.
Подробная программа и ссылка на трансляцию: https://clck.ru/eKBHC
Подключайтесь!
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в научно-практической конференции «Междисциплинарный консенсус экспертов: от точного диагноза к таргетной терапии» 24 марта в 9:30 (МСК) на www.1med.tv.
В рамках научной программы прозвучат доклады ведущих экспертов различных специальностей по функциональному восстановлению и улучшению качества жизни пациентов, перенесших COVID-19. Отдельные секции будут посвящены междисциплинарным проблемам в клинической практике и аспектам ведения пациентов с хронической цереброваскулярной патологией.
Руководитель программного комитета – профессор Евгения Викторовна Екушева.
Подробная программа и ссылка на трансляцию: https://clck.ru/eKBHC
Подключайтесь!
#ДальниеРегионы #детскаяонкология #гематология
Научно-образовательный семинар в области гематологии, онкологии и иммунологии у детей и молодых взрослых по программе «Дальние регионы» для специалистов Республики Северной Осетии – Алания состоится 24-25 марта 2022 г. и пройдет в «гибридном» формате:
• онлайн на сайте: https://vlad2022.farregions.online/
• очно на базе площадки ГУЗ «Республиканская детская клиническая больница» МЗ РСО-А по адресу: г. Владикавказ, ул. Барбашова, 33.
Ведущие эксперты поделятся общими принципами и специальными методами диагностики, а также представят современные подходы к терапии гематологических, онкологических и иммунологических заболеваний у детей.
В рамках семинара по программе «Дальние регионы» будут проходить:
- обсуждение актуальных тем в области диагностики и лечения гематологических, онкологических и иммунологических заболеваний;
- выставка компаний-партнеров, представляющих новинки медицинской техники, лекарственных препаратов и медицинской литературы.
Данное учебное мероприятие подано на аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО.
К участию приглашаются врачи-педиатры, детские гематологи-онкологи, иммунологи, хирурги и другие специалисты, принимающие участие в лечении детей с гематологическими и онкологическими заболеваниями.
Подробности по ссылке: https://vlad2022.farregions.online/
Научно-образовательный семинар в области гематологии, онкологии и иммунологии у детей и молодых взрослых по программе «Дальние регионы» для специалистов Республики Северной Осетии – Алания состоится 24-25 марта 2022 г. и пройдет в «гибридном» формате:
• онлайн на сайте: https://vlad2022.farregions.online/
• очно на базе площадки ГУЗ «Республиканская детская клиническая больница» МЗ РСО-А по адресу: г. Владикавказ, ул. Барбашова, 33.
Ведущие эксперты поделятся общими принципами и специальными методами диагностики, а также представят современные подходы к терапии гематологических, онкологических и иммунологических заболеваний у детей.
В рамках семинара по программе «Дальние регионы» будут проходить:
- обсуждение актуальных тем в области диагностики и лечения гематологических, онкологических и иммунологических заболеваний;
- выставка компаний-партнеров, представляющих новинки медицинской техники, лекарственных препаратов и медицинской литературы.
Данное учебное мероприятие подано на аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО.
К участию приглашаются врачи-педиатры, детские гематологи-онкологи, иммунологи, хирурги и другие специалисты, принимающие участие в лечении детей с гематологическими и онкологическими заболеваниями.
Подробности по ссылке: https://vlad2022.farregions.online/
#CRISPR #редактированиеэмбрионов #ХэЦзянькуй #news
Создатель «CRISPR-детей», китайский ученый Хе Цзянькуй, после трех лет заключения в ближайшие дни выйдет на свободу, об этом стало известно изданию Science.org.
В связи с ожидаемым освобождением Хе Цзянькуя (He Jiankui) Science.org публикует краткий обзор состояния дел в сфере редактирования человеческих эмбрионов. Китайскому ученому придется столкнуться с научными и этическими проблемами, которые имеют непосредственное отношение к его экспериментам и спорным представлениям о границах допустимого в генетическом редактировании людей. Напомню, в конце 2018 года стало известно, что Хе Цзянькуй фактически тайно использовал систему геномного редактирования CRISPR для внесения изменений в ДНК человеческих эмбрионов с последующей имплантацией их двум женщинам, которые родили троих детей. Самих детей так никто и не видел. Редактирование, по словам Хэ Цзянькуя, проводилось с целью придания детям устойчивости к ВИЧ. Однако сам факт редактирования эмбрионов был признан грубым нарушением этических норм и вызвал беспокойство о состоянии здоровья новорожденных. Редактирование эмбрионов означает, что внесенные изменения передадутся следующим поколениям, но технология редактирования на тот момент не исключала множества нецелых генетических модификаций, которые также будут наследоваться.
Однако скандальная история с китайским ученым не остановила фундаментальные исследования по редактированию эмбрионов, отмечает Science.org. Так, не видя оправданий попыткам Хэ Цзянькуя генетически модифицировать будущих детей, специалист по геномному редактированию Федор Урнов (Fyodor Urnov) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley) поддерживает использование CRISPR для коррекции вызывающих заболевания мутаций после рождения человека, потому что такое редактирование не вызовет наследуемых изменений. Урнов сожалеет, что история с Хэ Цзянькуем «стала ложкой дегтя в бочке геномного редактирования».
Другие исследователи уверены в том, что ответственное и безопасное применение редактирования на эмбрионах в конце концов покажет, насколько мощный это инструмент в борьбе с генетически обусловленными заболеваниями. В лабораторных исследованиях изучаются возможные пути редактирования и стоящие на них препятствия. В качестве одной из мер, которая могла бы обеспечить безопасность доклинических исследований наследуемого редактирования, считается создание всемирного регистра таких экспериментов. В таком регистре, к примеру, могла бы быть отмечена работа ученых Колумбийского университета (Columbia University), авторов статьи, которая появилась на сервере препринтов bioRxiv на прошлой неделе. С помощью редактора CRISPR они убирали лишнюю хромосому, которая встречается в эмбрионах, полученных путем ЭКО.
Создатель «CRISPR-детей», китайский ученый Хе Цзянькуй, после трех лет заключения в ближайшие дни выйдет на свободу, об этом стало известно изданию Science.org.
В связи с ожидаемым освобождением Хе Цзянькуя (He Jiankui) Science.org публикует краткий обзор состояния дел в сфере редактирования человеческих эмбрионов. Китайскому ученому придется столкнуться с научными и этическими проблемами, которые имеют непосредственное отношение к его экспериментам и спорным представлениям о границах допустимого в генетическом редактировании людей. Напомню, в конце 2018 года стало известно, что Хе Цзянькуй фактически тайно использовал систему геномного редактирования CRISPR для внесения изменений в ДНК человеческих эмбрионов с последующей имплантацией их двум женщинам, которые родили троих детей. Самих детей так никто и не видел. Редактирование, по словам Хэ Цзянькуя, проводилось с целью придания детям устойчивости к ВИЧ. Однако сам факт редактирования эмбрионов был признан грубым нарушением этических норм и вызвал беспокойство о состоянии здоровья новорожденных. Редактирование эмбрионов означает, что внесенные изменения передадутся следующим поколениям, но технология редактирования на тот момент не исключала множества нецелых генетических модификаций, которые также будут наследоваться.
Однако скандальная история с китайским ученым не остановила фундаментальные исследования по редактированию эмбрионов, отмечает Science.org. Так, не видя оправданий попыткам Хэ Цзянькуя генетически модифицировать будущих детей, специалист по геномному редактированию Федор Урнов (Fyodor Urnov) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley) поддерживает использование CRISPR для коррекции вызывающих заболевания мутаций после рождения человека, потому что такое редактирование не вызовет наследуемых изменений. Урнов сожалеет, что история с Хэ Цзянькуем «стала ложкой дегтя в бочке геномного редактирования».
Другие исследователи уверены в том, что ответственное и безопасное применение редактирования на эмбрионах в конце концов покажет, насколько мощный это инструмент в борьбе с генетически обусловленными заболеваниями. В лабораторных исследованиях изучаются возможные пути редактирования и стоящие на них препятствия. В качестве одной из мер, которая могла бы обеспечить безопасность доклинических исследований наследуемого редактирования, считается создание всемирного регистра таких экспериментов. В таком регистре, к примеру, могла бы быть отмечена работа ученых Колумбийского университета (Columbia University), авторов статьи, которая появилась на сервере препринтов bioRxiv на прошлой неделе. С помощью редактора CRISPR они убирали лишнюю хромосому, которая встречается в эмбрионах, полученных путем ЭКО.
Science
As creator of ‘CRISPR babies’ nears release from prison, where does embryo editing stand?
When He Jiankui exits prison he’ll find scientific and ethical concerns still challenge his controversial vision of genetically engineering babies
#медицинскийдайджест
На прошлой неделе мы собрали интересные и познавательные Телеграм-каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями: https://t.iss.one/firstmedtv/2651
Теперь ближе к терапевтическим специальностям:
#кардиология
Случаи из клинической практики и советы опытного специалиста в блоге д. м. н. Дианы Сергеевны Новиковой @cardiolognovikova. Обсуждение актуальных вопросов из клинической практики — на канале к. м. н. Ирины Алексеевны Васильевой @dnevnikdoctora.
#эндокринология
Личные блоги врачей-эндокринологов: к. м. н. Евдокии Сергеевны Цветковой @Endonews; Александра Ивановича Циберкина @funwithmedicine; Арины Витальевны Тарноруцкой @vrach_naznach. Много личных впечатлений, но встречаются и тематические посты.
#пульмонология
Блог врача-пульмонолога Татьяны Михайловны Неешпапы @doctor_neeshpapa — это грамотно подобранные материалы про самые частые состояния, с которыми встречается врач-пульмонолог, терапевт или педиатр. Для врачей, студентов и пациентов.
#педиатрия #аллергология #иммунология
1) Педиатр, детский пульмонолог Елена Сергеевна Орлова @dr_orlova проводит разборы и обсуждение злободневных тем, актуальных для врачей и родителей.
2) Педиатр, аллерголог-иммунолог Павел Игоревич Гущин @allerimmunpediatrics размещает много подробного полезного материала, посвященного, в частности, атопическому дерматиту, и который может быть интересен врачам-педиатрам и пациентам.
3) Аллерголог-иммунолог, к. м. н. Ольга Александровна Жоголева @allergo_doc рассказывает про АСИТ и не только, про самые частые вопросы, оказывающиеся на повестке дня у врача-аллерголога.
На прошлой неделе мы собрали интересные и познавательные Телеграм-каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями: https://t.iss.one/firstmedtv/2651
Теперь ближе к терапевтическим специальностям:
#кардиология
Случаи из клинической практики и советы опытного специалиста в блоге д. м. н. Дианы Сергеевны Новиковой @cardiolognovikova. Обсуждение актуальных вопросов из клинической практики — на канале к. м. н. Ирины Алексеевны Васильевой @dnevnikdoctora.
#эндокринология
Личные блоги врачей-эндокринологов: к. м. н. Евдокии Сергеевны Цветковой @Endonews; Александра Ивановича Циберкина @funwithmedicine; Арины Витальевны Тарноруцкой @vrach_naznach. Много личных впечатлений, но встречаются и тематические посты.
#пульмонология
Блог врача-пульмонолога Татьяны Михайловны Неешпапы @doctor_neeshpapa — это грамотно подобранные материалы про самые частые состояния, с которыми встречается врач-пульмонолог, терапевт или педиатр. Для врачей, студентов и пациентов.
#педиатрия #аллергология #иммунология
1) Педиатр, детский пульмонолог Елена Сергеевна Орлова @dr_orlova проводит разборы и обсуждение злободневных тем, актуальных для врачей и родителей.
2) Педиатр, аллерголог-иммунолог Павел Игоревич Гущин @allerimmunpediatrics размещает много подробного полезного материала, посвященного, в частности, атопическому дерматиту, и который может быть интересен врачам-педиатрам и пациентам.
3) Аллерголог-иммунолог, к. м. н. Ольга Александровна Жоголева @allergo_doc рассказывает про АСИТ и не только, про самые частые вопросы, оказывающиеся на повестке дня у врача-аллерголога.
Telegram
Первый Медицинский Канал
#МедицинскийДайджест
Интересные и познавательные каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями.
- Популярная наука от научного журналиста Алексея Паевского и его команды @scienceblogger. Канал аккумулирует новости из разных областей медицины…
Интересные и познавательные каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями.
- Популярная наука от научного журналиста Алексея Паевского и его команды @scienceblogger. Канал аккумулирует новости из разных областей медицины…
#КлубРУНЕЙРО
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в Нейрошколе объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО», которая состоится 25 марта онлайн на сайте https://250322.neuro-school.ru/
Ведущие эксперты Нейрошколы обсудят все аспекты мониторинга в нейрореанимации.
Мероприятие аккредитовано в системе #НМО.
Подробная программа и информация о спикерах и регистрация https://221221.neuro-school.ru/
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в Нейрошколе объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО», которая состоится 25 марта онлайн на сайте https://250322.neuro-school.ru/
Ведущие эксперты Нейрошколы обсудят все аспекты мониторинга в нейрореанимации.
Мероприятие аккредитовано в системе #НМО.
Подробная программа и информация о спикерах и регистрация https://221221.neuro-school.ru/
#NIH #медицинскаягенетика #news
В масштабном проекте по исследованию генов и здоровья «Все мы» Национальных институтов здоровья США получены и опубликованы первые 100 000 геномов.
«Все мы» (All of Us) – это амбициозное исследование, целью которого является набор 1 миллиона добровольцев, представляющих разнообразие Соединенных Штатов, и оно достигло важной вехи: собраны почти 100 000 полных геномов. Последовательности ДНК, ассоциированные с анонимными медицинскими записями участников, позволяют изучать влияние вариантов генов на здоровье.
Данные, доступные сегодня, станут золотой жилой для изучения взаимодействия между ДНК, окружающей средой и болезнями, особенно у людей, которые идентифицируют себя как чернокожие и латиноамериканцы, но отсутствуют в большинстве геномных исследований, говорят исполнители проекта. «Этот доступ к данным обеспечивает огромный скачок в исследованиях генетики», считает Кристен Уиллер из Мичиганского университета в Анн-Арборе, изучающая генетику сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.
All of Us создан по образцу аналогичных исследований в других странах, таких как UK Biobank, в котором хранятся данные о геноме и здоровье 500 000 человек в основном европейского происхождения. Британский проект связал сотни маркеров ДНК, которые различаются у разных людей, с особенностями и заболеваниями от артрита до сердечных заболеваний. Программа «Все мы», запущенная в 2018 году Национальным институтом здравоохранения (NIH), на данный момент насчитывает около 330 000 участников.
Опубликованные сегодня сведения включают данные секвенирования всего генома более чем 98 600 человек, многие из которых связаны с электронными медицинскими картами, результатами кратких клинических обследований и ответов на опросы. (Все личные идентификаторы были удалены.) Половина участников принадлежат к расовым или этническим группам, недостаточно представленным в исследованиях, включая людей, идентифицирующих себя как чернокожих или афроамериканцев (22%), латиноамериканцев или латиноамериканцев (17%) и азиатов (3%).
Целые геномы позволят исследователям искать редкие варианты, которые резко повышают риск заболевания человека и помогают раскрыть биологию, лежащую в основе этого состояния. Эти редкие варианты плохо изучены в неевропейском населении, говорит генетик Джош Денни, генеральный директор All of Us. Например, геномное исследование в Уганде выявило варианты, связанные с особенностями состава крови и уровнем глюкозы, которые не наблюдались у людей европейского происхождения.
Проект «Все мы», который на данный момент обошелся в 2 миллиарда долларов, был вынужден приостановить набор добровольцев в начале пандемии COVID-19, но сейчас число добровольцев неуклонно растет. Денни надеется достичь 1 миллиона участников к концу 2026 года.
В масштабном проекте по исследованию генов и здоровья «Все мы» Национальных институтов здоровья США получены и опубликованы первые 100 000 геномов.
«Все мы» (All of Us) – это амбициозное исследование, целью которого является набор 1 миллиона добровольцев, представляющих разнообразие Соединенных Штатов, и оно достигло важной вехи: собраны почти 100 000 полных геномов. Последовательности ДНК, ассоциированные с анонимными медицинскими записями участников, позволяют изучать влияние вариантов генов на здоровье.
Данные, доступные сегодня, станут золотой жилой для изучения взаимодействия между ДНК, окружающей средой и болезнями, особенно у людей, которые идентифицируют себя как чернокожие и латиноамериканцы, но отсутствуют в большинстве геномных исследований, говорят исполнители проекта. «Этот доступ к данным обеспечивает огромный скачок в исследованиях генетики», считает Кристен Уиллер из Мичиганского университета в Анн-Арборе, изучающая генетику сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.
All of Us создан по образцу аналогичных исследований в других странах, таких как UK Biobank, в котором хранятся данные о геноме и здоровье 500 000 человек в основном европейского происхождения. Британский проект связал сотни маркеров ДНК, которые различаются у разных людей, с особенностями и заболеваниями от артрита до сердечных заболеваний. Программа «Все мы», запущенная в 2018 году Национальным институтом здравоохранения (NIH), на данный момент насчитывает около 330 000 участников.
Опубликованные сегодня сведения включают данные секвенирования всего генома более чем 98 600 человек, многие из которых связаны с электронными медицинскими картами, результатами кратких клинических обследований и ответов на опросы. (Все личные идентификаторы были удалены.) Половина участников принадлежат к расовым или этническим группам, недостаточно представленным в исследованиях, включая людей, идентифицирующих себя как чернокожих или афроамериканцев (22%), латиноамериканцев или латиноамериканцев (17%) и азиатов (3%).
Целые геномы позволят исследователям искать редкие варианты, которые резко повышают риск заболевания человека и помогают раскрыть биологию, лежащую в основе этого состояния. Эти редкие варианты плохо изучены в неевропейском населении, говорит генетик Джош Денни, генеральный директор All of Us. Например, геномное исследование в Уганде выявило варианты, связанные с особенностями состава крови и уровнем глюкозы, которые не наблюдались у людей европейского происхождения.
Проект «Все мы», который на данный момент обошелся в 2 миллиарда долларов, был вынужден приостановить набор добровольцев в начале пандемии COVID-19, но сейчас число добровольцев неуклонно растет. Денни надеется достичь 1 миллиона участников к концу 2026 года.
www.science.org
NIH’s huge All of Us genes and health study releases first 100,000 genomes
First genetic data from planned 1-million-person U.S. biobank will help fill gaps in studies of non-Europeans
#медицинавконтексте
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!
Продолжаем разговор с доктором психологических наук Игорем Сергеевичем Уточкиным о зрительном восприятии, фундаментальной когнитивной способности человека, и не только человека, интерпретировать сигналы зрительной системы.
Смотрите 25 марта в 15:00 в эфире www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/jRZ1uHLBcJo
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!
Продолжаем разговор с доктором психологических наук Игорем Сергеевичем Уточкиным о зрительном восприятии, фундаментальной когнитивной способности человека, и не только человека, интерпретировать сигналы зрительной системы.
Смотрите 25 марта в 15:00 в эфире www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/jRZ1uHLBcJo
YouTube
Зрительная память: как мы запоминаем и опознаем тысячи объектов? | Анонс
Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!Продолжаем разговор с доктором психологических наук Игорем Сергеевичем Уточки...
#эндокринология
25 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телемост Москва – Санкт-Петербург, где где эксперты Александр Сергеевич Аметов и Юрий Шавкатович Халимов поговорят о месте препаратов сульфонилмочевины в концепции защиты больных сахарным диабетом 2-го типа.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
25 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телемост Москва – Санкт-Петербург, где где эксперты Александр Сергеевич Аметов и Юрий Шавкатович Халимов поговорят о месте препаратов сульфонилмочевины в концепции защиты больных сахарным диабетом 2-го типа.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
Forwarded from Ассоциация ААР