➡️Приглашаем принять участие в Международном экспертной форуме «Терапия CD30+ лимфом: решение проблем и перспективы развития».

Вы узнаете новые данные по различным формам лимфом из реальной клинической практики специалистов Испании, Германии и Англии и сможете принять участие в интерактивных обсуждениях сложных клинических случаев коморбидных пациентов, поделиться собственным опытом в общей дискуссии.

Выступления экспертов будут переведены на русский язык.

📢 Трансляция начнется 17 января в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#онкология #гематология

➡️На железодефицитную анемию приходится 90% от всех анемий в детском возрасте и 80% анемий у взрослых.

В рамках научно-образовательного цикла программ «Школа гематолога» Е. А. Лукиной Родион Викторович Пономарев расскажет:
👉 о типичных симптомах и основных причинах развития ЖДА,
👉 новой программе ВОЗ по устранению причин анемии и факторов риска,
👉 современной и адекватной терапии пациентов в разном возрасте.

📢 Трансляция начнется 24 января в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гематология

➡️Дефицит витамина B12 встречается у каждого 50-го человека в возрасте после 60 лет и у каждого 15-го человека после 70 лет.

В продолжении научно-образовательного цикла программ «Школа гематолога» проф. Е. А. Лукиной Родион Викторович Пономарев расскажет:
👉 о главных причинах и симптомах недостатка кобаламина,
👉 связи дефицита В12 и развития неврологических нарушений,
👉 лечении и профилактике гиповитаминоза.

📢 Трансляция начнется 31 января в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гематология

➡️Болезнью Гоше страдают, по разным оценкам, от нескольких сотен до нескольких тысяч россиян. Это одна из самых частых орфанных болезней накопления, связанная с генетическим дефектом лизосомального фермента глюкоцереброзидазы.

В новой передаче «Школы гематолога» профессор Елена Александровна Лукина осветит:
👉 клинические проявления болезни Гоше и наблюдения из практики,
👉 cовременные тенденции и проблемы наблюдения и лечения,
👉 исследования и инновации в сфере лекарственного обеспечения.

📢 Трансляция начнется 1 февраля в 12:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гематология

➡️Анемия часто наблюдается у пациентов с заболеваниями ЖКТ: как хроническими (воспалительные заболевания кишечника, патология печени, целиакия), так и острыми (желудочно-кишечные кровотечения).

При этом характер анемии существенно отличается в зависимости от ее генеза.

В очередной передаче цикла «ГастроКлуб» эту комплексную проблему соберутся обсудить гастроэнтеролог Валерия Олеговна Кайбышева, гастроэнтеролог, эндоскопист и онколог Роман Олегович Куваев и гематолог Евгения Геннадьевна Медведовская.

Эксперты разберут:
👉 этиопатогенез анемии при заболеваниях ЖКТ,
👉 диагностические трудности и план обследования,
👉 мультидисциплинарный подход к лечению.

📢 Трансляция начнется 12 февраля в 19:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гастроэнтерология #гематология

➡️Коллеги, приглашаем вас присоединиться к форуму экспертов «Лечение прорывных кровотечений при ингибиторной форме гемофилии А».

Наши эксперты Dr Robert F Sidonio, Jr., Борис Витальевич Бережанский и Галия Ильдаровна Овчинникова представят доклады:

👉 Клинический случай прорывного кровотечения у пациента с ингибиторной формой гемофилии А, который обсуждали на 31-м Конгрессе Международного сообщества по тромбозу и гемостазу
👉 Безопасность применения шунтирующих препаратов для лечения прорывных кровотечений на фоне нефакторной терапии
👉 Программа диагностики ингибиторной формы гемофилии

📢 Трансляция начнется 15 ноября в 15:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live

#гематология

➡️Гемофилия A — наследственное, сцепленное с полом заболевание, поражающее 1 из 5000 новорожденных мальчиков. Из-за генетического дефицита VIII фактора свертывания у пациентов наблюдается коагулопатия, коррекция которой представляет непростую задачу.

В рамках вебинара «Персонализированная терапия пациентов с гемофилией А: современные реалии» выступят зарубежные и отечественные специалисты и расскажут про современные достижения в лечении гемофилии A. Выступление иностранного спикера будет переведено на русский язык.

Программа вебинара:
👉 Стратегии персонализированного лечения пациентов с гемофилией А и наличием или отсутствием ингибитора*
⚡️Dr Waander van Heerde, медицинский центр, Университета Радбауд, г. Неймеген.
👉 Возможности персонализированной терапии, основанной на фармакокинетике.
⚡️Бережанский Б.В., руководитель по развитию терапевтической области (Гематология) «Такеда Фармасьютикалс».
👉 Программа лабораторной диагностики myPKFiT для подбора персонализированной терапии.
⚡️Овчинникова Г.И., менеджер диагностических программ «Такеда Фармасьютикалс».

* Запись доклада на саммите Всемирной федерации гемофилии (WFH).

📢 Трансляция начнется 29 февраля в 15:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1

#гематология

🔴 Множественная миелома обычно развивается у людей среднего и пожилого возраста. Средний возраст при постановке диагноза составляет 62 года у мужчин и 61 год у женщин.

За последние несколько лет в лечении этого заболевания достигли большого прогресса благодаря внедрению в клиническую практику новых препаратов.

В рамках международного форума экспертов «Актуальные вопросы терапии "UNFIT" пациентов с РРММ» коллеги из Великобритании, Германии и Турции поделятся информацией:
🔻 о сложных клинических случаях из личной практики,
🔻 терапии «UNFIT» пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой,
🔻 выборе схемы терапии на основании стадии заболевания, симптомов болезни, возраста и других факторов.

🔴 Трансляция начнется 22 марта в 15:00.
Эфир пройдет на канале https://1med.tv/translation/?channel=live

#онкология #гематология

🔴 Спленомегалия и панцитопения составляют типичный синдром многих гематоонкологических заболеваний.

Кроме того, эти состояния могут наблюдаться при различных инфекционных и воспалительных заболеваниях, а также развиваться независимо друг от друга. К редким причинам относятся наследственные болезни.

«Спленомегалия и панцитопения. Когда диагноз не ясен, исключите болезнь Гоше» — телесеминар на эту тему проведет Михаил Юрьевич Карбовский, к.м.н., руководитель терапевтического направления «Генетические заболевания» ООО «Такеда Фармасьютикалс».

На телесеминаре обсуждем:
🔻 что нужно знать клиницистам о болезни Гоше,
🔻 особенности наблюдения и лечения,
🔻 случаи из практики.

🔴 Трансляция начнется 29 марта в 13:00.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live

#гематология

🔴 Приобретенная гемофилия A связана с наличием ингибирующих аутоантител к VIII фактору свертывания, вызывающих функциональный дефицит различной выраженности.

По статистике такое заболевание развивается в 1 случае на миллион населения в год.

Вебинар «Приобретенная гемофилия А: диагностика и лечение» будет посвящен последним тенденциям ведения этого редкого заболевания.

Участников поприветствует Б. В. Бережанский, руководитель по развитию терапевтической области (гематология) «Такеда Фармасьютикалс».

Прозвучат доклады:

🔻 Dr. Maria Eva Mingot Castellano (Испания) расскажет о диагностике и лечении приобретенной гемофилия А, а также представит клинический случай у подростка (доклад будет переведен на русский язык),
🔻 Г. И. Овчинникова, менеджер диагностических программ «Такеда Фармасьютикалс», покажет возможности бесплатной диагностики.

🔴 Трансляция начнется 16 апреля в 15:00.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live

#гематология