Первые попытки внедрить это препарат были в 2022 году. Через три года "учёные" пытаются реанимировать этот момент. Внедрить по новой "старый-новый" препарат. Такая тихая стерилизации мужского население.

Если женские оральные контрацептивы имеют в основании своего действия гормональный механизм, естественный в своём роде. Новый препарат YCT529 негормональное средство. Механизм основан на угнетении спермогенеза за счёт блокировки определённых рецепторов, которые усваивают витамин А. Источник

Европейские фармацевтические компании предупредили президента Европейской комиссии Урсулу ф д Л., что пошлины введеные США ускорят переход отрасли из Европы в США.
Фармацевтическое торговое лобби EFPIA, членами которого являются европейские фармацевтические гиганты Bayer, Новартис, Ново Нордиск заявили, что призвала президента ЕС Урсулу фон дер Ляйен настаивать на «быстрых и радикальных действиях» для снижения «риска исхода» в Соединенные Штаты.

Если Бигфарма переведёт производство в США в России выросту цены на лекарства данных производителей. Так это все супер технологичные лекарства. Доступ к ним будет весьма ограничен, по причине стоимости.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило ускоренную процедуру регистрации препарата Vanrafia (atrasentan) для лечения IgA-нефропатии. Об этом стало известно из заявления компании Novartis, которая является владельцем лекарственного средства. Он предназначен для лечения двух редких болезней: пароксизмальной ночной гемоглобинурии и С3-гломерулопатии. Раньше не было лекарств, которые помогали при этих заболеваниях.

Препарат помогает снизить количество белка в моче у взрослых людей с IgA-нефропатией, у которых есть риск быстрого развития болезни. Исследования показали, что после 36 недель приёма препарата белок в моче стал меньше на 36%.

IgA-нефропатия — самое распространённое гломерулярное заболевание в мире. При этой болезни в организме накапливается белок IgA. Он скапливается в пространстве между капиллярными петлями почек. Из-за этого образуются белки, которые остаются в крови. Накопление белка IgA вызывает протеинурию. Если белок постоянно находится в моче, это может повредить почки и вызвать их фиброз. Чаще всего IgA-нефропатия встречается у молодых людей до 30 лет. Мужчины болеют в два раза чаще, чем женщины.

Компания RiboX Therapeutics из Шанхая стала первой в мире, кто начал клинические испытания препарата RXRG001, созданного с использованием кольцевой РНК. Об этом сообщает портал Endpoints News.

Кольцевая РНК (кРНК) представляет собой более стабильную структуру, которая образуется в результате соединения свободных концов матричной РНК (мРНК), известной благодаря успешному применению в вакцинах от COVID-19. Это позволяет клеткам производить терапевтические белки в течение нескольких недель, а не дней.

В отличие от лекарств на основе мРНК, которые действуют короткое время, и генных терапий, которые действуют пожизненно, разработки с кРНК занимают промежуточное положение по длительности терапевтического эффекта.

В начале марта первый пациент получил препарат от китайского стартапа, в состав которого входит кРНК. Этот компонент обеспечивает синтез человеческого аквапорина 1 — белка, который транспортирует воду через клетки. RXRG001 увеличивает производство слюны, восстанавливая проницаемость воды. Это может помочь людям с сухостью во рту, у которых слюнные железы были повреждены из-за облучения при лучевой терапии.

Клиническое исследование рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии стартует в России в сентябре-октябре этого года. Препарат, разработанный государственным научным центром "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, планируют завершить к 2026 году. Об этом сообщили ТАСС в научном центре.

В России разработали уникальный препарат для лечения любых форм онкологии, речь идет о препарате "Афотид". 💊 Девятый арбитражный апелляционный суд в Москве рассмотрел дело о конфликте между Минпромторгом России и компанией «Лина М». 

🔬 Суд установил, что компания разработала уникальный препарат для лечения онкологических заболеваний, не имеющий аналогов в мире. Препарат уже применяется в клинических испытаниях. 

📉 Минпромторг требовал расторгнуть контракт с «Лина М» и взыскать неоплаченный аванс и проценты. Однако апелляционная инстанция сократила сумму взыскания. 

#суд #онкология #медицина #разработки #препарат

Первые новости о препарате Афотид® появились в 2017 году. Уже тогда можно было начинать клинические испытания и выпуск. Чем хорош препарат? В нём есть три компонента, которые уже известны и используются. Это полимерные наноконтейнеры, вещество дактиномицин и белок альфа-фетопротеин. Они помогают бороться с раком.

Если все компоненты уже известны, то не нужно тратить время на их проверку. Новое лекарство можно сделать быстро.

Макромолекула препарата состоит из наноконтейнера с веществом и белка. Они соединяются с раковыми клетками, потому что на поверхности этих клеток есть специальный белок — альфа-фетопротеин. Обычные клетки человека таких белков не имеют. Поэтому лекарство попадает только в раковые клетки. Это помогает бороться с раком и не вредит здоровым клеткам.

Компания Lilly планирует завершить клинические испытания нового препарата "орфорглипрон" в 2026 году и выпустить его на рынок. Этот препарат отличается от других средств для похудения несколькими ключевыми аспектами:

Форма выпуска: "Орфорглипрон" будет доступен в виде таблеток, что делает его удобным для ежедневного приема.

Долгосрочное действие: Препарат разработан для обеспечения длительного эффекта, что означает постепенное и стабильное снижение веса с возвратом к контрольным показателям в норму. Это может быть важным отличием от других средств для похудения, которые часто имеют краткосрочный эффект и требуют постоянного использования.

Механизм действия: "Орфорглипрон" может работать за счет воздействия на метаболические процессы в организме, способствуя более эффективному сжиганию жиров и поддержанию здорового веса.

GSK получила одобрение британского регулятора на использование препарата Blenrep для лечения множественной миеломы и сложного рака крови в сочетании с другими лекарствами, что позволяет вернуть его на рынок после двухлетнего отсутствия. Одобрение основано на данных, показавших снижение риска смерти на 42% у пациентов по сравнению с существующими методами лечения.

Компания GSK разработала новый антибиотик gepotidacin, который показал высокую эффективность (92,6%) в лечении гонореи, включая случаи с лекарственно-устойчивыми штаммами. Это первый антибиотик с принципиально новым механизмом действия за последние 30 лет. Клинические испытания с участием более 600 человек в шести странах подтвердили его эффективность, хотя препарат вызывал легкие или умеренные побочные эффекты со стороны ЖКТ. Заявка на одобрение gepotidacin будет подана в ближайшие месяцы, и фармгигант планирует получить регистрацию от FDA до конца года. Ежегодно в мире заражаются гонореей 82 млн человек, и устойчивость бактерий к антибиотикам создает серьезные проблемы в лечении.

Европейская комиссия одобрила препарат Leqembi для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера при легких когнитивных нарушениях и наличии не более одной копии гена ApoE4. Лекарство запрещено пациентам с двумя копиями этого гена из-за повышенного риска побочных эффектов. Для мониторинга состояния пациентов предписана МРТ. Leqembi стал первым препаратом для лечения болезни Альцгеймера, одобренным в Европе. Клинические испытания показали его эффективность в замедлении прогрессирования заболевания на 27% по сравнению с плацебо. Препарат уже зарегистрирован в США, Японии, Китае и других странах. 

ГК «Промомед» запускает первую в России программу подписки на лекарства. Пациенты могут приобретать препараты со скидками до 40% и получать напоминания о приеме. В программу вошли:
Квинсента® — для лечения диабета II типа.
Велгия® — для терапии избыточной массы тела.
Энлигрия® — для снижения веса у взрослых и подростков.
Тирзетта® — для лечения ожирения и диабета II типа.
Программа помогает проходить курсовое лечение без перерывов, что повышает эффективность терапии.

🔬 Пятая техническая революция в медицине! 🧠

DxGPT прошёл клинические испытания и активно используется тысячами врачей в Европе и США. Это надёжный помощник в диагностике! 💉

🤖 Искусственный интеллект способен распознать даже самые редкие заболевания, которые врач может упустить из виду. Тут можно написать ИИ

#медицина #ИИ #диагностика #здоровье

🚀 Важное объявление для всех, кто интересуется медициной и фармацевтикой! 
🔬 Компания BIOCAD запускает III фазу клинического исследования для лечения псориаза у детей! 
Исследование BCD-085-16/PLANETA-KIDS направлено на оценку эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата нетакимаб у детей со среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом. 
🌟 Следите за обновлениями, чтобы узнать больше о результатах этого важного исследования! 
#BIOCAD #клиническиеисследования #псориаз #медицина