ЕАЭС устанавливает единый контроль качества лекарств

ЕЭК устанавливает единый подход к оценке качества лекарственных средств для ЕАЭС, который начнет действовать с 1 марта 2021 года. Производителям лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных на рынке ЕАЭС, предоставлен 5-летний срок – до 1 января 2026 года – для приведения своих нормативных документов по качеству лекарственных средств в соответствие с Фармакопеей Союза.

Контролирующие органы государств ЕАЭС применят гармонизацию стандартов.

#ЕАЭС #Лекарств #Стандарты

@eurasiamoldova