유진증권 대체투자분석팀 (에너지/소재/바이오/기계/운송/건설/조선)
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유진투자증권 대체투자분석팀 리서치 자료와 뉴스를 제공합니다.

*담당 애널리스트
황성현(화학/정유/유틸리티/배터리)
권해순(바이오/제약)
류태환(건설/부동산)
양승윤(로봇/기계/운송/조선)
이다빈(RA)
임범수(RA)
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[유진투자증권 바이오제약 4.8(수)]

4.7 국내외 주요 뉴스

#길리어드(NASDAQ:GILD) -1.0%
- 길리어드가 독일 ADC 바이오텍 Tubulis를 선급금 $3.15bn, 마일스톤 최대 $1.85bn에 인수하기로 합의 (총 최대 $5.0bn)
- 튜불리스의 핵심 자산은 NaPi2b 표적 토포이소머라제-I 억제제 ADC TUB-040으로, 백금 내성 난소암(PROC) 및 비소세포폐암 대상 임상1b/2 상을 진행 중이며, PROC에서 ORR 59% 확인 후 pivotal 임상 진입을 준비하고 있음
- 길리어드는 이전에 로슈, Mersana 등이 실패한 NaPi2b 타깃에서 TUB-040이 내약성을 저해하지 않으면서 종양 사멸 효능을 전달할 것으로 기대하고 있으며, 뮌헨 소재 튜불리스를 ADC 전용 연구 허브로 운영할 계획
- 한편 길리어드는 2026년 1분기에만 CAR-T 치료제 개발사 Arcellx($7.8bn), TCE 개발사 Ouro Medicines($1.67bn)를 인수한 바 있음. 이번 딜은 2020년 이뮤노메딕스 인수($21bn)로 확보한 트로델비(항-TROP-2 ADC)에 이어 ADC 포트폴리오를 확장하기 위한 전략으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-inks-5b-tubulis-buyout-bolster-oncology-adc-pipeline

#할로자임(NASDAQ:HALO) +0.8%
#버텍스(NASDAQ:VRTX) -0.6%
- 버텍스파마슈티컬스가 할로자임의 Hypercon 기술을 최대 3개 약물 타깃에 적용하는 글로벌 독점 라이선스 계약 체결 (선급금 $15mn, 마일스톤 미공개, 로열티 별도)
- Hypercon은 할로자임이 2025년 10월 $750mn에 인수한 Elektrofi의 핵심 기술로, 약물·바이오의약품의 고농도화(hyperconcentration)를 통해 동일 용량 대비 주사 용량을 줄이고 환자의 자가 투여를 가능하게 하는 마이크로파티클 제형 플랫폼임
- 할로자임은 기존 Enhanze 플랫폼이 병원 환경에서의 고용량 피하 투여에 특화된 반면, Hypercon은 저용량·자가 투여 차세대 바이오의약품에 최적화되어 두 플랫폼이 상호 보완적인 역할을 할 것으로 기대함
- 한편 알테오젠은 2026년 피하 약물전달 플랫폼 ALT-B4에 대해 바이오젠($20mn 선급금), GSK($20mn 선급금) 과 계약을 체결한 바 있음
https://www.fiercepharma.com/pharma/vertex-taps-halozyme-and-its-recently-acquired-elektrofi-tech-15m-drug-delivery-deal

#HK이노엔 +0.5%
- HK이노엔이 연고제형의 아토피 피부염 치료제 후보물질 IN-115314(JAK1 선택적 억제제)의 임상1b상 IND를 FDA에 제출
- IN-115314은 국내 임상1상에서 4주 도포 시 습진중등도평가점수(EASI)가 최대 77.8% 감소했으며 체내 약물 농도가 유지되는 상태에서의 최저 혈중 농도가 기준 농도(JAK IC50)의 1.2%로 동일 계열 경쟁약물(20%) 대비 부작용 우려가 적은 것으로 나타남
- 현재 국내에서는 인체용 연고제 임상2상과 동물용 경구제 임상3상을 병행 중임
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23408

#앱클론 +1.6%
- 앱클론이 서울대 산학협력단으로부터 이전받은 코티닌 매개 이중항체 기반 차세대 ADC 기술의 중국 특허 등록을 완료
- 기존 ADC가 다단계의 화학적 결합 공정을 거쳐야 하는 것과 달리 해당 기술은 암세포 표적 항원과 코티닌에 동시 결합하는 이중항체를 통해 코티닌에 미리 결합된 약물을 혼합하는 것만으로 ADC를 형성할 수 있도록 설계됨
- 앱클론은 해당 기술이 핵산 물질 등 다양한 약물과의 결합으로 범용성을 확장하고 약물 반감기를 연장하여 안정성을 높일 것으로 기대함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23420
[유진투자증권] 류태환 (02-368-6156)

<건설/부동산 - 원전, 조연은 없다>

*지난해에 이어 올해도 원전 모멘텀이 부각되며 주간사 경험을 보유한 기업들의 주가가 가파른 상승세를 보였음

- 주간사 경험의 가치에 주목하는 것은 타당하지만, 비주간사 경험을 보유한 기업들이 원전 모멘텀에서 소외될 이유는 없다고 판단

- 비주간사의 참여 비중은 결코 작지 않으며, 과거 비주간사 경험만을 보유한 기업 역시 주간사 지위를 확보할 가능성이 존재

*전 세계 각국에서 신규 원전 건설 논의가 확대되는 가운데, 미국 시장에 특히 주목할 필요

- 미국 정부는 2030년 대형원전 10기 착공 및 2050년 발전용량 400GW 달성이라는 목표를 제시

- 이러한 환경에서 APR1400의 미국 진출은 충분히 현실적인 시나리오라고 판단

*향후 원전 시장은 기존 주간사 경험을 보유한 기업들의 독주가 아닌, 국내 건설사 다수가 동반 참여하는 구조로 전개될 것으로 예상

- 글로벌 수주 파이프라인 확대와 미국 시장 진출 시나리오를 감안할 때, 비주간사 경험만을 보유한 기업들 역시 구조적인 수혜 범위에 포함됨

- 이에 따라 현재 시장에 형성된 기업 간 밸류에이션의 격차는 점진적으로 축소될 것으로 판단하며, 원전 모멘텀에서 상대적으로 소외되었던 DL이앤씨와 GS건설을 관심종목으로 제시

(보고서 링크) https://buly.kr/5fEPdWS

(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team

★컴플라이언스 검필
👍2
[유진투자증권 바이오제약 4.9(목)]

4.8 국내외 주요 뉴스

#머크(NYSE:MRK) +3.27%
- 머크가 2026년 3월 인수를 발표한 턴스 파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals) 인수 제안가를 기존 주당 $61(총 $7.7bn)에서 주당 $53(총 $6.7bn)으로 약 $1bn 이상 인하함
- 이는 턴스의 핵심 파이프라인인 만성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 TERN-701(BCR::ABL1 TKI)의 임상 1상 CARDINAL 연구 업데이트 데이터에서 주요 분자 반응률(MMR) 달성률이 2025년 12월 공개된 24주 시점 64%보다 낮게 나타났기 때문
- 경쟁 입찰자였던 미공개 대형 제약사는 TERN-701이 충분히 차별화되지 않고 리스크가 해소되지 않았다고 판단해 입찰에서 철수한 것으로 알려짐
- 경쟁약으로는 2021년 10월 승인받아 2025년 $1.28bn 이상 매출을 기록한 노바티스의 셈블릭스(BCR-ABL1 타겟)가 있음
https://www.biospace.com/business/merck-chopped-1b-off-terns-offer-after-seeing-updated-leukemia-data

#인스메드(NASDAQ:INSM) -1.75%
- 인스메드가 브린수프리(브렌소카팁)의 중등~중증 화농성 한선염(HS) 환자 대상 임상2b상(CEDAR) 연구에서 10mg 및 40mg 투여군 모두 1차·2차 평가지표 미달로 HS 적응증 개발 중단하기로 결정; AN count 감소율은 10mg 46%, 40mg 40%로 위약군(57%) 대비 열등
- 브린수프리는 2025년 8월 first in class DPP1 억제제로서 기관지확장증(bronchiectasis) 치료제로 FDA 승인됨. 2025년 12월에는 만성 비부비동염(CRSsNP) 임상 2상에서도 실패한 바 있음
- 2025년 출시 첫 해 매출액은 $173mn을 달성하였으며 2026년 1분기에만 $198mn의 매출액을 기록할 것으로 전망됨
https://www.fiercepharma.com/pharma/insmeds-brinsupri-flops-hidradenitis-suppurativa-study

#에이비엘바이오 +2.99%
- 에이비엘바이오의 글로벌 파트너사 컴퍼스테라퓨틱스가 토베시미그(CTX-009/ABL001, DLL4 x VEGF-A 이중항체)에 대해 FDA 희귀의약품 지정(ODD)을 획득
- 희귀의약품 지정에 따라 미국 내 7년 시장독점권·세액공제·FDA 심사 수수료 일부 면제 등의 혜택이 부여됨. 2024년 4월 패스트트랙으로도 지정된 바 있음
- 현재 담도암 2L 대상으로 화학요법(파클리탁셀) 병용 임상2·3상(COMPANION-002) 진행 중이며, 4월 중 OS(전체생존기간) 및 PFS(무진행생존기간) 데이터 발표 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23452

#JW중외제약 +2.10%
- JW중외제약이 중국 간앤리파마슈티컬스로부터 2주 1회 SC투여 제형인 GLP-1RA 보팡글루타이드(GZR18)의 국내 독점 상용화 권리를 총 $81.1mn(약 1,222억원) 규모로 기술도입 (선급금 $5mn, 마일스톤 최대 $76.1mn, 로열티 별도)
- 중국 임상2b상에서 체중 및 HbA1c 감소 효능 확인, 현재 중국에서 비만·2형 당뇨병 대상 임상3상 및 미국에서 동일 적응증 임상2상 진행 중. 중국에서는 2028년 출시 목표
- JW중외제약은 향후 수면무호흡증(OSA), 대사이상 관련 지방간염(MASH)으로도 적응증 확대를 추진할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23481
2026.04.09 16:49:26
기업명: 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) A012450
보고서명: 풍문또는보도에대한해명

보도내용 : [한국경제] [단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화
발생일자 : 2026-04-04
해명내용 :

- 본 공시는 2026년 4월 4일 한국경제에 보도된 '[단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화' 에 대한 해명공시(2026년 4월 6일)의 확정공시입니다.

- 당사는 방산 경쟁력 강화 및 기업가치 제고를 위해 풍산의 탄약사업부문을 포함한 다양한 사업 기회를 지속적으로 검토하고 있으나, 풍산 방산부문에 대한 인수 검토는 중단되었습니다. (공시책임자) 정 관 희

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409801000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
💩1
한화에어로스페이스 풍산 인수 검토 중단
💩4👍1
한화에어로스페이스 핀란드 자주포 112문(1조원) 계약 체결. 1차 96문 이어 후속 발주
---
대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 9일(현지 시간) 핀란드 헬싱키에서 핀란드 국방부와 K9 자주포 112문을 공급하는 내용의 정부 간(G2G) 수출 계약을 체결했다고 밝혔다.

총 계약 규모는 5억 4600만 유로로 한화 9400억원에 달하는 대형 프로젝트다.

https://naver.me/GXFE5nmC
👍32🤣1
[유진투자증권 바이오제약 4.10(금)]

4.9 국내외 주요 뉴스

*주요 TPD 개발사(시가총액 순)
-키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
-뉴릭스(NASDAQ:NRIX) +4.10%
-몬테로사(NASDAQ:GLUE) +5.43%
-아비나스(NASDAQ:ARVN) -0.36%
-C4(NASDAQ:CCCC) -2.41%

#길리어드(NASDAQ:GILD) +0.39%
#키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
- 길리어드가 2025년 6월 $40mn에 확보한 옵션을 행사하며 키메라 테라퓨틱스의 경구용 CDK2 분자 접착제 분해제 KT-200의 글로벌를 라이선스 취득함(옵션 행사금 $45mn 추가 지급, 마일스톤 최대 $665mn, 로열티 별도)
- KT-200은 CDK2 단백질 자체를 분해하는 기전으로, CDK1 억제로 인한 용량 제한 독성을 회피해 기존 임상 단계의 CDK2 억제제 대비 선택성과 안전성 측면에서 차별화됨. 비임상에서 low-nanomolar 수준의 CDK2 분해 효능 확인
- 길리어드는 2027년 IND 신청을 목표로 IND 신청을 위한 연구를 직접 진행할 예정
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-pays-kymera-45m-glue-preclinical-protein-degrader-burgeoning-oncology-pipeline

#로슈(SWX:RO) +0.80%
#C4테라퓨틱스(NASDAQ:CCCC) -2.41%
- 로슈가 C4 Therapeutics와 2개 미공개 종양 타깃 대상 분해제-항체 접합체(DAC) 공동연구 계약을 체결 (선급금 $20mn, 마일스톤 >$1bn, 로열티 미공개, 3번째 타깃 추가 옵션 포함)
- DAC는 ADC와 표적 단백질 분해제(TPD)를 결합한 모달리티로, ADC의 광범위 세포독성 대신 표적 단백질 분해 기전을 활용해 치료 지수를 확대하고 및 내성 극복 가능성이 기대되는 차세대 플랫폼임
- 양사는 2016년 C4T의 설립 초기부터 10년간 협력을 이어왔음. 이번 계약은 로슈는 표적 항체를 설계하고 C4T는 Torpedo 플랫폼으로 분해제 페이로드를 설계하는 구조로, 비임상 이후 단계는 로슈가 주도 예정
- DAC 분야에서는 BMS가 오름테라퓨틱으로부터 도입한 BMS-986497(항-CD33 DAC)이 현재 AML/MDS 대상 임상1상 진행 중이며, 머크는 2023년 C4T와 체결한 DAC 딜을 2024년 11월 종료한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-takes-leap-faith-20m-bet-c4ts-antibody-targeted-protein-degraders

#셀트리온 -0.25%
- 셀트리온이 임상1상 단계에서 개발 중인 CT-P71(Nectin-4 ADC)이 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 적응증으로 FDA 패스트트랙 지정 획득함
- CT-P71은 비임상에서 기존 치료제 파드셉(엔포투맙 베도틴) 대비 우수한 항암 효과를 보였으며, DNA 복제 손상 유발 기전을 통해 기존 치료제 내성 모델에서도 효능을 나타냄
- 2025년 12월에는 CT-P70 또한 비편평 비소세포폐암 대상으로 패스트트랙 지정된 바 있으며 셀트리온은 2026년 내 CT-P72, CT-P73도 패스트트랙 신청할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23489

#녹십자 +1.19%
- 녹십자 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 FDA 허가를 획득하며 미국 내 운영 중인 혈장센터 7곳 모두 FDA 승인을 완료함. 미국에서는 FDA 승인 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매 및 의약품 원료 사용이 가능함
- 녹십자는 2026년 내 텍사스주 이글패스에 8번째 센터 추가 개소 예정이며, 2028년까지 전 센터 가동률 100% 달성을 목표로 함
- 이를 통해 2028년에는 면역글로불린 제제 알리글로 생산에 필요한 혈장의 80%를 자체 조달하여 공급망 안정성 및 원가 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있음
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=75292
1
[유진투자증권 바이오제약 권해순]
2026.04.10

셀트리온 - 밸류에이션 프리미엄 정당화 국면

* 주가 흐름: 셀트리온 주가는 YTD +11%로 KOSPI 대비 26%ppt 언더퍼폼. 그러나 대외 변수 및 분기별 실적 변동성을 감안할 때 하반기로 갈수록 성장 모멘텀이 부각될 것으로 예상되어, 현 주가는 연중 저점 수준으로 판단됨. 높은 밸류에이션에도 불구하고 연간 30%yoy 이상의 이익 성장이 예상되는 만큼 2026년 셀트리온은 투자 매력이 높다고 판단

* 투자의견 BUY 및 목표주가 28만원 유지: 지난 3년간의 저성장 국면을 벗어나 다수의 신제품 출시를 기반으로 성장 사이클에 재진입 하였다고 판단됨. 신제품 출시 사이클을 감안할 때 2026년에 이어 2027년에도 성장세가 지속될 전망. 목표주가는 2026년 예상 순이익에 Target P/E 45배를 적용하여 산출하였으며, 밸류에이션 프리미엄 유지 가능성을 반영하였음

* 2026년 실적 전망: 매출액 및 영업이익이 각각 25%yoy, 36%yoy 성장할 전망, 구제품은 약가 인하 및 경쟁 심화로 성장 정체가 불가피함. 그러나 고마진 신제품(6개) 매출 확대에 따른 원가율 하락, CMO 매출(약 3천억원 예상) 확장으로 전반적으로는 외형 및 이익 동반 고성장이 예상됨

* 바이오시밀러 업황: 바이오시밀러 구제품들의 약가 인하와 경쟁 심화는 여전히 진행 중임. 그러나 셀트리온, 산도즈 등 상위 업체들은 신제품 출시 사이클 진입, 글로벌 출시 지역 확대와 생산 효율성 제고를 통해 수익성 방어 및 성장 기반을 강화하고 있음. 미국 CMS는 바이오시밀러 채택 구조를 가속화하는 정책도 시행할 예정

* 중장기 성장 전망: 2028년 이후 키트루다 특허 만료가 본격화되면서 바이오시밀러 3rd wave 국면도 시작될 것으로 예상됨. 셀트리온은 R&D 부문에서 신약 개발 성과가 가시화될 경우, 실적 성장과 함께 신약 R&D 부문이 2030년 이후 기업 가치의 구조적 레벨 업을 견인할 전망

자료 링크: https://www.eugenefn.com/common/files/amail/20260410_068270_hskwon_326.pdf

▣컴플라이언스 득
[K-9 차륜형 자주포 영상 공개]

**K-9MH 1분에 9발 발사(K9A1: 6~8발). K9A2의 자동화 포탑 설계 적용(자동 장전, 자동 이송)

https://youtu.be/cVGF-fVgtWY?si=jlDUB6YrNNbZDReE
2
[유진투자증권 바이오제약 4.13(월)]

4.10 국내외 주요 뉴스

#암젠(NASDAQ:AMGN) -1.29%
#비원메디슨(NASDAQ:ONC) -1.20%
- 암젠의 DLL3x CD3 이중항체 탈라타맙(제품명 임델트라)이 중국 NMPA로부터 백금 기반 화학요법 이후 진행된 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC) 치료제로 허가됨. 중국 내 개발/상업화 파트너사인 비원메디슨(구 베이진)이 상업화 예정
- 탈라타맙은 임상 3상(DeLLphi-304)에서 화학요법 대비 사망 위험 40% 감소, mOS(중앙 전체 생존기간) 5개월 이상 연장을 입증한 바 있음
- 2024년 5월 ES-SCLC 적응증으로 FDA 가속승인을 획득하였으며 출시 2년 차인 2025년 글로벌 매출액은 $627mn(+31%yoy)을 기록함
https://www.reuters.com/legal/litigation/amgens-lung-cancer-drug-tarlatamab-wins-china-approval-2026-04-10/

#레플리뮨(NASDAQ:REPL) -19.46%(장후 -63%)
- FDA가 레플리뮨의 항암 바이러스 치료제 RP1(vusolimogene oderparepvec)와 니볼루맙(제품명 옵디보, 항PD-1 항체) 병용요법의 진행성 흑색종 치료를 위한 BLA를 두 번째로 거부함
- RP1은 HSV(헤르페스 바이러스)를 유전자 조작하여 환자의 면역 체계를 암세포에 대항하도록 유도하는 유전자재조합바이러스 기반 면역항암제임
- 2025년 7월 FDA는 RP1에 대해 유효성을 입증할 데이터가 충분하지 않다고 판단한 바 있음. 재심사에서 추가된 임상3상 데이터에 대해서도 투여 환자 수가 충분하지 않으며 반응 지속 기간 데이터의 부재와 사전 규정이 없어 PFS(무진행생존기간) 데이터를 해석하기 어려운 점을 한계로 지적함
- 레플리뮨은 2월 공시를 통해 BLA가 2차 거부될 시 RP1 개발 진행이 어려울 것으로 경고한 바 있어 프로그램 중단 가능성이 높은 것으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/fda-refuses-replimunes-melanoma-prospect-second-time

#한미약품 +2.67%
- 한미약품의 GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 HM15275의 미국 임상2상이 2025년 12월 개시 후 4개월 만에 267명 환자 모집을 완료함(NCT07205900)
- 이는 당초 모집 목표인 250명을 초과한 것으로, 임상2상은 당뇨병이 없는 비만/과체중 환자 대상으로 36주간 체중 변화율을 평가하며 2027년 1월 완료될 예정
- HM15275는 임상1상에서 주 1회 투여 4주 기준 평균 체중 감소율 4.81%(최대 10.64%)를 확인한 바 있으며, 한미약품은 25% 수준의 위 절제 수술을 능가하는 체중 감량 효과와 근손실을 최소화하는 것을 경쟁력으로 개발할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23527

#대웅제약 +1.97%
- 대웅제약이 P-CAB 계열 항궤양제 펙수프라잔(제품명 펙수클루)의 위궤양 치료 적응증 추가를 위해 식약처에 임상3상 IND를 신청함
- 이는 역류성 식도염에서 적응증을 확장하기 위한 것으로, 임상은 21개월 간 진행되며 위궤양 환자 384명을 대상으로 활성 대조약 대비 비열등성을 평가할 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23539
[유진투자증권] 류태환 (02-368-6156)

<건설/부동산 Weekly - 사람이 미래다>

*주간 아파트가격 동향

- 매매가격지수: 전국(+0.04%), 수도권(+0.07%), 지방권(+0.01%), 서울(+0.10%)
* TOP3 지역: 전남 무안(+0.66%), 경기 광명(+0.38%), 창원 성산(+0.28%)

- 전세가격지수: 전국(+0.09%), 수도권(+0.14%), 지방권(+0.05%), 서울(+0.16%)

*플랜트 발주 사이클 기대, 결국 경쟁력은 인력이 될 것

- 이란 전쟁이 확전 고비를 넘기고 협상 국면으로 전환되었으나, 이란 협상 조건을 감안할 때 종전까지는 여전히 높은 불확실성이 존재

- 그러나 종전 이후에는 중동 재건 사업과 함께 고유가 환경 하에서 중동 산유국의 에너지 인프라 투자 사이클이 재개될 가능성이 높은 상황

- 2000년대 후반 중동 플랜트 붐 당시 국내 건설사들은 대규모 인력을 확보, 이후 대규모 손실과 저유가 국면이 맞물리며 플랜트 인력 규모는 축소된 상황

- 향후 플랜트(원전 포함) 발주가 확대되는 국면에서는 기업별 Track-record와 더불어 보유 전문 인력 규모 자체가 경쟁력으로 작용할 전망

(보고서 링크) https://buly.kr/9iHs0PG

(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team

★컴플라이언스 검필
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