[유진투자증권 바이오제약 4.8(수)]
4.7 국내외 주요 뉴스
#길리어드(NASDAQ:GILD) -1.0%
- 길리어드가 독일 ADC 바이오텍 Tubulis를 선급금 $3.15bn, 마일스톤 최대 $1.85bn에 인수하기로 합의 (총 최대 $5.0bn)
- 튜불리스의 핵심 자산은 NaPi2b 표적 토포이소머라제-I 억제제 ADC TUB-040으로, 백금 내성 난소암(PROC) 및 비소세포폐암 대상 임상1b/2 상을 진행 중이며, PROC에서 ORR 59% 확인 후 pivotal 임상 진입을 준비하고 있음
- 길리어드는 이전에 로슈, Mersana 등이 실패한 NaPi2b 타깃에서 TUB-040이 내약성을 저해하지 않으면서 종양 사멸 효능을 전달할 것으로 기대하고 있으며, 뮌헨 소재 튜불리스를 ADC 전용 연구 허브로 운영할 계획
- 한편 길리어드는 2026년 1분기에만 CAR-T 치료제 개발사 Arcellx($7.8bn), TCE 개발사 Ouro Medicines($1.67bn)를 인수한 바 있음. 이번 딜은 2020년 이뮤노메딕스 인수($21bn)로 확보한 트로델비(항-TROP-2 ADC)에 이어 ADC 포트폴리오를 확장하기 위한 전략으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-inks-5b-tubulis-buyout-bolster-oncology-adc-pipeline
#할로자임(NASDAQ:HALO) +0.8%
#버텍스(NASDAQ:VRTX) -0.6%
- 버텍스파마슈티컬스가 할로자임의 Hypercon 기술을 최대 3개 약물 타깃에 적용하는 글로벌 독점 라이선스 계약 체결 (선급금 $15mn, 마일스톤 미공개, 로열티 별도)
- Hypercon은 할로자임이 2025년 10월 $750mn에 인수한 Elektrofi의 핵심 기술로, 약물·바이오의약품의 고농도화(hyperconcentration)를 통해 동일 용량 대비 주사 용량을 줄이고 환자의 자가 투여를 가능하게 하는 마이크로파티클 제형 플랫폼임
- 할로자임은 기존 Enhanze 플랫폼이 병원 환경에서의 고용량 피하 투여에 특화된 반면, Hypercon은 저용량·자가 투여 차세대 바이오의약품에 최적화되어 두 플랫폼이 상호 보완적인 역할을 할 것으로 기대함
- 한편 알테오젠은 2026년 피하 약물전달 플랫폼 ALT-B4에 대해 바이오젠($20mn 선급금), GSK($20mn 선급금) 과 계약을 체결한 바 있음
https://www.fiercepharma.com/pharma/vertex-taps-halozyme-and-its-recently-acquired-elektrofi-tech-15m-drug-delivery-deal
#HK이노엔 +0.5%
- HK이노엔이 연고제형의 아토피 피부염 치료제 후보물질 IN-115314(JAK1 선택적 억제제)의 임상1b상 IND를 FDA에 제출
- IN-115314은 국내 임상1상에서 4주 도포 시 습진중등도평가점수(EASI)가 최대 77.8% 감소했으며 체내 약물 농도가 유지되는 상태에서의 최저 혈중 농도가 기준 농도(JAK IC50)의 1.2%로 동일 계열 경쟁약물(20%) 대비 부작용 우려가 적은 것으로 나타남
- 현재 국내에서는 인체용 연고제 임상2상과 동물용 경구제 임상3상을 병행 중임
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23408
#앱클론 +1.6%
- 앱클론이 서울대 산학협력단으로부터 이전받은 코티닌 매개 이중항체 기반 차세대 ADC 기술의 중국 특허 등록을 완료
- 기존 ADC가 다단계의 화학적 결합 공정을 거쳐야 하는 것과 달리 해당 기술은 암세포 표적 항원과 코티닌에 동시 결합하는 이중항체를 통해 코티닌에 미리 결합된 약물을 혼합하는 것만으로 ADC를 형성할 수 있도록 설계됨
- 앱클론은 해당 기술이 핵산 물질 등 다양한 약물과의 결합으로 범용성을 확장하고 약물 반감기를 연장하여 안정성을 높일 것으로 기대함
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23420
4.7 국내외 주요 뉴스
#길리어드(NASDAQ:GILD) -1.0%
- 길리어드가 독일 ADC 바이오텍 Tubulis를 선급금 $3.15bn, 마일스톤 최대 $1.85bn에 인수하기로 합의 (총 최대 $5.0bn)
- 튜불리스의 핵심 자산은 NaPi2b 표적 토포이소머라제-I 억제제 ADC TUB-040으로, 백금 내성 난소암(PROC) 및 비소세포폐암 대상 임상1b/2 상을 진행 중이며, PROC에서 ORR 59% 확인 후 pivotal 임상 진입을 준비하고 있음
- 길리어드는 이전에 로슈, Mersana 등이 실패한 NaPi2b 타깃에서 TUB-040이 내약성을 저해하지 않으면서 종양 사멸 효능을 전달할 것으로 기대하고 있으며, 뮌헨 소재 튜불리스를 ADC 전용 연구 허브로 운영할 계획
- 한편 길리어드는 2026년 1분기에만 CAR-T 치료제 개발사 Arcellx($7.8bn), TCE 개발사 Ouro Medicines($1.67bn)를 인수한 바 있음. 이번 딜은 2020년 이뮤노메딕스 인수($21bn)로 확보한 트로델비(항-TROP-2 ADC)에 이어 ADC 포트폴리오를 확장하기 위한 전략으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-inks-5b-tubulis-buyout-bolster-oncology-adc-pipeline
#할로자임(NASDAQ:HALO) +0.8%
#버텍스(NASDAQ:VRTX) -0.6%
- 버텍스파마슈티컬스가 할로자임의 Hypercon 기술을 최대 3개 약물 타깃에 적용하는 글로벌 독점 라이선스 계약 체결 (선급금 $15mn, 마일스톤 미공개, 로열티 별도)
- Hypercon은 할로자임이 2025년 10월 $750mn에 인수한 Elektrofi의 핵심 기술로, 약물·바이오의약품의 고농도화(hyperconcentration)를 통해 동일 용량 대비 주사 용량을 줄이고 환자의 자가 투여를 가능하게 하는 마이크로파티클 제형 플랫폼임
- 할로자임은 기존 Enhanze 플랫폼이 병원 환경에서의 고용량 피하 투여에 특화된 반면, Hypercon은 저용량·자가 투여 차세대 바이오의약품에 최적화되어 두 플랫폼이 상호 보완적인 역할을 할 것으로 기대함
- 한편 알테오젠은 2026년 피하 약물전달 플랫폼 ALT-B4에 대해 바이오젠($20mn 선급금), GSK($20mn 선급금) 과 계약을 체결한 바 있음
https://www.fiercepharma.com/pharma/vertex-taps-halozyme-and-its-recently-acquired-elektrofi-tech-15m-drug-delivery-deal
#HK이노엔 +0.5%
- HK이노엔이 연고제형의 아토피 피부염 치료제 후보물질 IN-115314(JAK1 선택적 억제제)의 임상1b상 IND를 FDA에 제출
- IN-115314은 국내 임상1상에서 4주 도포 시 습진중등도평가점수(EASI)가 최대 77.8% 감소했으며 체내 약물 농도가 유지되는 상태에서의 최저 혈중 농도가 기준 농도(JAK IC50)의 1.2%로 동일 계열 경쟁약물(20%) 대비 부작용 우려가 적은 것으로 나타남
- 현재 국내에서는 인체용 연고제 임상2상과 동물용 경구제 임상3상을 병행 중임
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23408
#앱클론 +1.6%
- 앱클론이 서울대 산학협력단으로부터 이전받은 코티닌 매개 이중항체 기반 차세대 ADC 기술의 중국 특허 등록을 완료
- 기존 ADC가 다단계의 화학적 결합 공정을 거쳐야 하는 것과 달리 해당 기술은 암세포 표적 항원과 코티닌에 동시 결합하는 이중항체를 통해 코티닌에 미리 결합된 약물을 혼합하는 것만으로 ADC를 형성할 수 있도록 설계됨
- 앱클론은 해당 기술이 핵산 물질 등 다양한 약물과의 결합으로 범용성을 확장하고 약물 반감기를 연장하여 안정성을 높일 것으로 기대함
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Fierce Biotech
Gilead pays $3.1B upfront for Tubulis to bolster oncology ADC pipeline
Gilead has struck a deal to buy Germany-based Tubulis for $3.15 billion upfront and up to $1.85 billion in milestones, securing an antibody-drug conjugate (ADC) candidate that is racing t | Gilead has struck a deal to buy Tubulis for $3.15 billion upfront…
[유진투자증권] 류태환 (02-368-6156)
<건설/부동산 - 원전, 조연은 없다>
*지난해에 이어 올해도 원전 모멘텀이 부각되며 주간사 경험을 보유한 기업들의 주가가 가파른 상승세를 보였음
- 주간사 경험의 가치에 주목하는 것은 타당하지만, 비주간사 경험을 보유한 기업들이 원전 모멘텀에서 소외될 이유는 없다고 판단
- 비주간사의 참여 비중은 결코 작지 않으며, 과거 비주간사 경험만을 보유한 기업 역시 주간사 지위를 확보할 가능성이 존재
*전 세계 각국에서 신규 원전 건설 논의가 확대되는 가운데, 미국 시장에 특히 주목할 필요
- 미국 정부는 2030년 대형원전 10기 착공 및 2050년 발전용량 400GW 달성이라는 목표를 제시
- 이러한 환경에서 APR1400의 미국 진출은 충분히 현실적인 시나리오라고 판단
*향후 원전 시장은 기존 주간사 경험을 보유한 기업들의 독주가 아닌, 국내 건설사 다수가 동반 참여하는 구조로 전개될 것으로 예상
- 글로벌 수주 파이프라인 확대와 미국 시장 진출 시나리오를 감안할 때, 비주간사 경험만을 보유한 기업들 역시 구조적인 수혜 범위에 포함됨
- 이에 따라 현재 시장에 형성된 기업 간 밸류에이션의 격차는 점진적으로 축소될 것으로 판단하며, 원전 모멘텀에서 상대적으로 소외되었던 DL이앤씨와 GS건설을 관심종목으로 제시
(보고서 링크) https://buly.kr/5fEPdWS
(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team
★컴플라이언스 검필
<건설/부동산 - 원전, 조연은 없다>
*지난해에 이어 올해도 원전 모멘텀이 부각되며 주간사 경험을 보유한 기업들의 주가가 가파른 상승세를 보였음
- 주간사 경험의 가치에 주목하는 것은 타당하지만, 비주간사 경험을 보유한 기업들이 원전 모멘텀에서 소외될 이유는 없다고 판단
- 비주간사의 참여 비중은 결코 작지 않으며, 과거 비주간사 경험만을 보유한 기업 역시 주간사 지위를 확보할 가능성이 존재
*전 세계 각국에서 신규 원전 건설 논의가 확대되는 가운데, 미국 시장에 특히 주목할 필요
- 미국 정부는 2030년 대형원전 10기 착공 및 2050년 발전용량 400GW 달성이라는 목표를 제시
- 이러한 환경에서 APR1400의 미국 진출은 충분히 현실적인 시나리오라고 판단
*향후 원전 시장은 기존 주간사 경험을 보유한 기업들의 독주가 아닌, 국내 건설사 다수가 동반 참여하는 구조로 전개될 것으로 예상
- 글로벌 수주 파이프라인 확대와 미국 시장 진출 시나리오를 감안할 때, 비주간사 경험만을 보유한 기업들 역시 구조적인 수혜 범위에 포함됨
- 이에 따라 현재 시장에 형성된 기업 간 밸류에이션의 격차는 점진적으로 축소될 것으로 판단하며, 원전 모멘텀에서 상대적으로 소외되었던 DL이앤씨와 GS건설을 관심종목으로 제시
(보고서 링크) https://buly.kr/5fEPdWS
(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team
★컴플라이언스 검필
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유진증권 대체투자분석팀 (에너지/소재/바이오/기계/운송/건설/조선)
유진투자증권 대체투자분석팀 리서치 자료와 뉴스를 제공합니다.
*담당 애널리스트
황성현(화학/정유/유틸리티/배터리)
권해순(바이오/제약)
류태환(건설/부동산)
양승윤(로봇/기계/운송/조선)
이다빈(RA)
임범수(RA)
*담당 애널리스트
황성현(화학/정유/유틸리티/배터리)
권해순(바이오/제약)
류태환(건설/부동산)
양승윤(로봇/기계/운송/조선)
이다빈(RA)
임범수(RA)
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진해 출항 도산안창호함 美 괌 도착…1만4000㎞ 항해 순항 | 중앙일보
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중앙일보
[포토타임] 진해 출항 도산안창호함 美 괌 도착…1만4000㎞ 항해 순항
한국·캐나다 해군 연합협력훈련 참가를 위해 지난달 25일 진해군항에서 출항한 도산안창호함이 7일(현지시간) 군수 적재를 위해 미국 괌 해군기지에 입항했다. 독자 설계·건조한 3000톤급 잠수함 1번함 도산안창호함(SS-Ⅲ)은 이후 하와이를 거쳐 훈련이 열리는 캐나다 에스퀴몰트항까지 항해를 이어갈 예정이다. 진해에서 에스퀴몰트항까지 이동 거리는 편도 약 1만4000㎞로 우리 잠수함 항해 기준 역대 최장 기록이 될 전망이다.
[유진투자증권 바이오제약 4.9(목)]
4.8 국내외 주요 뉴스
#머크(NYSE:MRK) +3.27%
- 머크가 2026년 3월 인수를 발표한 턴스 파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals) 인수 제안가를 기존 주당 $61(총 $7.7bn)에서 주당 $53(총 $6.7bn)으로 약 $1bn 이상 인하함
- 이는 턴스의 핵심 파이프라인인 만성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 TERN-701(BCR::ABL1 TKI)의 임상 1상 CARDINAL 연구 업데이트 데이터에서 주요 분자 반응률(MMR) 달성률이 2025년 12월 공개된 24주 시점 64%보다 낮게 나타났기 때문
- 경쟁 입찰자였던 미공개 대형 제약사는 TERN-701이 충분히 차별화되지 않고 리스크가 해소되지 않았다고 판단해 입찰에서 철수한 것으로 알려짐
- 경쟁약으로는 2021년 10월 승인받아 2025년 $1.28bn 이상 매출을 기록한 노바티스의 셈블릭스(BCR-ABL1 타겟)가 있음
https://www.biospace.com/business/merck-chopped-1b-off-terns-offer-after-seeing-updated-leukemia-data
#인스메드(NASDAQ:INSM) -1.75%
- 인스메드가 브린수프리(브렌소카팁)의 중등~중증 화농성 한선염(HS) 환자 대상 임상2b상(CEDAR) 연구에서 10mg 및 40mg 투여군 모두 1차·2차 평가지표 미달로 HS 적응증 개발 중단하기로 결정; AN count 감소율은 10mg 46%, 40mg 40%로 위약군(57%) 대비 열등
- 브린수프리는 2025년 8월 first in class DPP1 억제제로서 기관지확장증(bronchiectasis) 치료제로 FDA 승인됨. 2025년 12월에는 만성 비부비동염(CRSsNP) 임상 2상에서도 실패한 바 있음
- 2025년 출시 첫 해 매출액은 $173mn을 달성하였으며 2026년 1분기에만 $198mn의 매출액을 기록할 것으로 전망됨
https://www.fiercepharma.com/pharma/insmeds-brinsupri-flops-hidradenitis-suppurativa-study
#에이비엘바이오 +2.99%
- 에이비엘바이오의 글로벌 파트너사 컴퍼스테라퓨틱스가 토베시미그(CTX-009/ABL001, DLL4 x VEGF-A 이중항체)에 대해 FDA 희귀의약품 지정(ODD)을 획득
- 희귀의약품 지정에 따라 미국 내 7년 시장독점권·세액공제·FDA 심사 수수료 일부 면제 등의 혜택이 부여됨. 2024년 4월 패스트트랙으로도 지정된 바 있음
- 현재 담도암 2L 대상으로 화학요법(파클리탁셀) 병용 임상2·3상(COMPANION-002) 진행 중이며, 4월 중 OS(전체생존기간) 및 PFS(무진행생존기간) 데이터 발표 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23452
#JW중외제약 +2.10%
- JW중외제약이 중국 간앤리파마슈티컬스로부터 2주 1회 SC투여 제형인 GLP-1RA 보팡글루타이드(GZR18)의 국내 독점 상용화 권리를 총 $81.1mn(약 1,222억원) 규모로 기술도입 (선급금 $5mn, 마일스톤 최대 $76.1mn, 로열티 별도)
- 중국 임상2b상에서 체중 및 HbA1c 감소 효능 확인, 현재 중국에서 비만·2형 당뇨병 대상 임상3상 및 미국에서 동일 적응증 임상2상 진행 중. 중국에서는 2028년 출시 목표
- JW중외제약은 향후 수면무호흡증(OSA), 대사이상 관련 지방간염(MASH)으로도 적응증 확대를 추진할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23481
4.8 국내외 주요 뉴스
#머크(NYSE:MRK) +3.27%
- 머크가 2026년 3월 인수를 발표한 턴스 파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals) 인수 제안가를 기존 주당 $61(총 $7.7bn)에서 주당 $53(총 $6.7bn)으로 약 $1bn 이상 인하함
- 이는 턴스의 핵심 파이프라인인 만성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 TERN-701(BCR::ABL1 TKI)의 임상 1상 CARDINAL 연구 업데이트 데이터에서 주요 분자 반응률(MMR) 달성률이 2025년 12월 공개된 24주 시점 64%보다 낮게 나타났기 때문
- 경쟁 입찰자였던 미공개 대형 제약사는 TERN-701이 충분히 차별화되지 않고 리스크가 해소되지 않았다고 판단해 입찰에서 철수한 것으로 알려짐
- 경쟁약으로는 2021년 10월 승인받아 2025년 $1.28bn 이상 매출을 기록한 노바티스의 셈블릭스(BCR-ABL1 타겟)가 있음
https://www.biospace.com/business/merck-chopped-1b-off-terns-offer-after-seeing-updated-leukemia-data
#인스메드(NASDAQ:INSM) -1.75%
- 인스메드가 브린수프리(브렌소카팁)의 중등~중증 화농성 한선염(HS) 환자 대상 임상2b상(CEDAR) 연구에서 10mg 및 40mg 투여군 모두 1차·2차 평가지표 미달로 HS 적응증 개발 중단하기로 결정; AN count 감소율은 10mg 46%, 40mg 40%로 위약군(57%) 대비 열등
- 브린수프리는 2025년 8월 first in class DPP1 억제제로서 기관지확장증(bronchiectasis) 치료제로 FDA 승인됨. 2025년 12월에는 만성 비부비동염(CRSsNP) 임상 2상에서도 실패한 바 있음
- 2025년 출시 첫 해 매출액은 $173mn을 달성하였으며 2026년 1분기에만 $198mn의 매출액을 기록할 것으로 전망됨
https://www.fiercepharma.com/pharma/insmeds-brinsupri-flops-hidradenitis-suppurativa-study
#에이비엘바이오 +2.99%
- 에이비엘바이오의 글로벌 파트너사 컴퍼스테라퓨틱스가 토베시미그(CTX-009/ABL001, DLL4 x VEGF-A 이중항체)에 대해 FDA 희귀의약품 지정(ODD)을 획득
- 희귀의약품 지정에 따라 미국 내 7년 시장독점권·세액공제·FDA 심사 수수료 일부 면제 등의 혜택이 부여됨. 2024년 4월 패스트트랙으로도 지정된 바 있음
- 현재 담도암 2L 대상으로 화학요법(파클리탁셀) 병용 임상2·3상(COMPANION-002) 진행 중이며, 4월 중 OS(전체생존기간) 및 PFS(무진행생존기간) 데이터 발표 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23452
#JW중외제약 +2.10%
- JW중외제약이 중국 간앤리파마슈티컬스로부터 2주 1회 SC투여 제형인 GLP-1RA 보팡글루타이드(GZR18)의 국내 독점 상용화 권리를 총 $81.1mn(약 1,222억원) 규모로 기술도입 (선급금 $5mn, 마일스톤 최대 $76.1mn, 로열티 별도)
- 중국 임상2b상에서 체중 및 HbA1c 감소 효능 확인, 현재 중국에서 비만·2형 당뇨병 대상 임상3상 및 미국에서 동일 적응증 임상2상 진행 중. 중국에서는 2028년 출시 목표
- JW중외제약은 향후 수면무호흡증(OSA), 대사이상 관련 지방간염(MASH)으로도 적응증 확대를 추진할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23481
BioSpace
Merck Chopped $1B Off Terns’ Offer After Seeing Updated Leukemia Data
Another bidder, which remains unidentified, dropped out of the bidding process. Analysts at William Blair now think it unlikely that another suitor could offer a counter-proposal to Merck’s outstanding $6.7 billion acquisition offer.
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.04.09 16:49:26
기업명: 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) A012450
보고서명: 풍문또는보도에대한해명
보도내용 : [한국경제] [단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화
발생일자 : 2026-04-04
해명내용 :
- 본 공시는 2026년 4월 4일 한국경제에 보도된 '[단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화' 에 대한 해명공시(2026년 4월 6일)의 확정공시입니다.
- 당사는 방산 경쟁력 강화 및 기업가치 제고를 위해 풍산의 탄약사업부문을 포함한 다양한 사업 기회를 지속적으로 검토하고 있으나, 풍산 방산부문에 대한 인수 검토는 중단되었습니다. (공시책임자) 정 관 희
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409801000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
기업명: 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) A012450
보고서명: 풍문또는보도에대한해명
보도내용 : [한국경제] [단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화
발생일자 : 2026-04-04
해명내용 :
- 본 공시는 2026년 4월 4일 한국경제에 보도된 '[단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화' 에 대한 해명공시(2026년 4월 6일)의 확정공시입니다.
- 당사는 방산 경쟁력 강화 및 기업가치 제고를 위해 풍산의 탄약사업부문을 포함한 다양한 사업 기회를 지속적으로 검토하고 있으나, 풍산 방산부문에 대한 인수 검토는 중단되었습니다. (공시책임자) 정 관 희
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409801000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
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한화에어로스페이스 핀란드 자주포 112문(1조원) 계약 체결. 1차 96문 이어 후속 발주
---
대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 9일(현지 시간) 핀란드 헬싱키에서 핀란드 국방부와 K9 자주포 112문을 공급하는 내용의 정부 간(G2G) 수출 계약을 체결했다고 밝혔다.
총 계약 규모는 5억 4600만 유로로 한화 9400억원에 달하는 대형 프로젝트다.
https://naver.me/GXFE5nmC
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대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 9일(현지 시간) 핀란드 헬싱키에서 핀란드 국방부와 K9 자주포 112문을 공급하는 내용의 정부 간(G2G) 수출 계약을 체결했다고 밝혔다.
총 계약 규모는 5억 4600만 유로로 한화 9400억원에 달하는 대형 프로젝트다.
https://naver.me/GXFE5nmC
Naver
“한화 K9자주포 써보니 무적” 핀란드, 1조어치 추가 주문
K방산의 간판 모델인 K9 자주포가 북유럽의 강호 핀란드로부터 대규모 추가 수주를 끌어냈다. 대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 9일(현지 시간) 핀란드 헬싱키에서 핀란드 국방부와 K9 자주포 112문을 공급하는 내용
👍3❤2🤣1
[유진투자증권 바이오제약 4.10(금)]
4.9 국내외 주요 뉴스
*주요 TPD 개발사(시가총액 순)
-키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
-뉴릭스(NASDAQ:NRIX) +4.10%
-몬테로사(NASDAQ:GLUE) +5.43%
-아비나스(NASDAQ:ARVN) -0.36%
-C4(NASDAQ:CCCC) -2.41%
#길리어드(NASDAQ:GILD) +0.39%
#키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
- 길리어드가 2025년 6월 $40mn에 확보한 옵션을 행사하며 키메라 테라퓨틱스의 경구용 CDK2 분자 접착제 분해제 KT-200의 글로벌를 라이선스 취득함(옵션 행사금 $45mn 추가 지급, 마일스톤 최대 $665mn, 로열티 별도)
- KT-200은 CDK2 단백질 자체를 분해하는 기전으로, CDK1 억제로 인한 용량 제한 독성을 회피해 기존 임상 단계의 CDK2 억제제 대비 선택성과 안전성 측면에서 차별화됨. 비임상에서 low-nanomolar 수준의 CDK2 분해 효능 확인
- 길리어드는 2027년 IND 신청을 목표로 IND 신청을 위한 연구를 직접 진행할 예정
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-pays-kymera-45m-glue-preclinical-protein-degrader-burgeoning-oncology-pipeline
#로슈(SWX:RO) +0.80%
#C4테라퓨틱스(NASDAQ:CCCC) -2.41%
- 로슈가 C4 Therapeutics와 2개 미공개 종양 타깃 대상 분해제-항체 접합체(DAC) 공동연구 계약을 체결 (선급금 $20mn, 마일스톤 >$1bn, 로열티 미공개, 3번째 타깃 추가 옵션 포함)
- DAC는 ADC와 표적 단백질 분해제(TPD)를 결합한 모달리티로, ADC의 광범위 세포독성 대신 표적 단백질 분해 기전을 활용해 치료 지수를 확대하고 및 내성 극복 가능성이 기대되는 차세대 플랫폼임
- 양사는 2016년 C4T의 설립 초기부터 10년간 협력을 이어왔음. 이번 계약은 로슈는 표적 항체를 설계하고 C4T는 Torpedo 플랫폼으로 분해제 페이로드를 설계하는 구조로, 비임상 이후 단계는 로슈가 주도 예정
- DAC 분야에서는 BMS가 오름테라퓨틱으로부터 도입한 BMS-986497(항-CD33 DAC)이 현재 AML/MDS 대상 임상1상 진행 중이며, 머크는 2023년 C4T와 체결한 DAC 딜을 2024년 11월 종료한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-takes-leap-faith-20m-bet-c4ts-antibody-targeted-protein-degraders
#셀트리온 -0.25%
- 셀트리온이 임상1상 단계에서 개발 중인 CT-P71(Nectin-4 ADC)이 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 적응증으로 FDA 패스트트랙 지정 획득함
- CT-P71은 비임상에서 기존 치료제 파드셉(엔포투맙 베도틴) 대비 우수한 항암 효과를 보였으며, DNA 복제 손상 유발 기전을 통해 기존 치료제 내성 모델에서도 효능을 나타냄
- 2025년 12월에는 CT-P70 또한 비편평 비소세포폐암 대상으로 패스트트랙 지정된 바 있으며 셀트리온은 2026년 내 CT-P72, CT-P73도 패스트트랙 신청할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23489
#녹십자 +1.19%
- 녹십자 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 FDA 허가를 획득하며 미국 내 운영 중인 혈장센터 7곳 모두 FDA 승인을 완료함. 미국에서는 FDA 승인 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매 및 의약품 원료 사용이 가능함
- 녹십자는 2026년 내 텍사스주 이글패스에 8번째 센터 추가 개소 예정이며, 2028년까지 전 센터 가동률 100% 달성을 목표로 함
- 이를 통해 2028년에는 면역글로불린 제제 알리글로 생산에 필요한 혈장의 80%를 자체 조달하여 공급망 안정성 및 원가 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있음
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=75292
4.9 국내외 주요 뉴스
*주요 TPD 개발사(시가총액 순)
-키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
-뉴릭스(NASDAQ:NRIX) +4.10%
-몬테로사(NASDAQ:GLUE) +5.43%
-아비나스(NASDAQ:ARVN) -0.36%
-C4(NASDAQ:CCCC) -2.41%
#길리어드(NASDAQ:GILD) +0.39%
#키메라(NASDAQ:KYMR) +0.25%
- 길리어드가 2025년 6월 $40mn에 확보한 옵션을 행사하며 키메라 테라퓨틱스의 경구용 CDK2 분자 접착제 분해제 KT-200의 글로벌를 라이선스 취득함(옵션 행사금 $45mn 추가 지급, 마일스톤 최대 $665mn, 로열티 별도)
- KT-200은 CDK2 단백질 자체를 분해하는 기전으로, CDK1 억제로 인한 용량 제한 독성을 회피해 기존 임상 단계의 CDK2 억제제 대비 선택성과 안전성 측면에서 차별화됨. 비임상에서 low-nanomolar 수준의 CDK2 분해 효능 확인
- 길리어드는 2027년 IND 신청을 목표로 IND 신청을 위한 연구를 직접 진행할 예정
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-pays-kymera-45m-glue-preclinical-protein-degrader-burgeoning-oncology-pipeline
#로슈(SWX:RO) +0.80%
#C4테라퓨틱스(NASDAQ:CCCC) -2.41%
- 로슈가 C4 Therapeutics와 2개 미공개 종양 타깃 대상 분해제-항체 접합체(DAC) 공동연구 계약을 체결 (선급금 $20mn, 마일스톤 >$1bn, 로열티 미공개, 3번째 타깃 추가 옵션 포함)
- DAC는 ADC와 표적 단백질 분해제(TPD)를 결합한 모달리티로, ADC의 광범위 세포독성 대신 표적 단백질 분해 기전을 활용해 치료 지수를 확대하고 및 내성 극복 가능성이 기대되는 차세대 플랫폼임
- 양사는 2016년 C4T의 설립 초기부터 10년간 협력을 이어왔음. 이번 계약은 로슈는 표적 항체를 설계하고 C4T는 Torpedo 플랫폼으로 분해제 페이로드를 설계하는 구조로, 비임상 이후 단계는 로슈가 주도 예정
- DAC 분야에서는 BMS가 오름테라퓨틱으로부터 도입한 BMS-986497(항-CD33 DAC)이 현재 AML/MDS 대상 임상1상 진행 중이며, 머크는 2023년 C4T와 체결한 DAC 딜을 2024년 11월 종료한 바 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-takes-leap-faith-20m-bet-c4ts-antibody-targeted-protein-degraders
#셀트리온 -0.25%
- 셀트리온이 임상1상 단계에서 개발 중인 CT-P71(Nectin-4 ADC)이 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 적응증으로 FDA 패스트트랙 지정 획득함
- CT-P71은 비임상에서 기존 치료제 파드셉(엔포투맙 베도틴) 대비 우수한 항암 효과를 보였으며, DNA 복제 손상 유발 기전을 통해 기존 치료제 내성 모델에서도 효능을 나타냄
- 2025년 12월에는 CT-P70 또한 비편평 비소세포폐암 대상으로 패스트트랙 지정된 바 있으며 셀트리온은 2026년 내 CT-P72, CT-P73도 패스트트랙 신청할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23489
#녹십자 +1.19%
- 녹십자 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 FDA 허가를 획득하며 미국 내 운영 중인 혈장센터 7곳 모두 FDA 승인을 완료함. 미국에서는 FDA 승인 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매 및 의약품 원료 사용이 가능함
- 녹십자는 2026년 내 텍사스주 이글패스에 8번째 센터 추가 개소 예정이며, 2028년까지 전 센터 가동률 100% 달성을 목표로 함
- 이를 통해 2028년에는 면역글로불린 제제 알리글로 생산에 필요한 혈장의 80%를 자체 조달하여 공급망 안정성 및 원가 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있음
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=75292
Fierce Biotech
Gilead pays Kymera $45M to glue preclinical protein degrader onto burgeoning oncology pipeline
Gilead has tucked another drug candidate into a pipeline bulging from a recent deal flurry,
❤1
[유진투자증권 바이오제약 권해순]
2026.04.10
♣ 셀트리온 - 밸류에이션 프리미엄 정당화 국면
* 주가 흐름: 셀트리온 주가는 YTD +11%로 KOSPI 대비 26%ppt 언더퍼폼. 그러나 대외 변수 및 분기별 실적 변동성을 감안할 때 하반기로 갈수록 성장 모멘텀이 부각될 것으로 예상되어, 현 주가는 연중 저점 수준으로 판단됨. 높은 밸류에이션에도 불구하고 연간 30%yoy 이상의 이익 성장이 예상되는 만큼 2026년 셀트리온은 투자 매력이 높다고 판단
* 투자의견 BUY 및 목표주가 28만원 유지: 지난 3년간의 저성장 국면을 벗어나 다수의 신제품 출시를 기반으로 성장 사이클에 재진입 하였다고 판단됨. 신제품 출시 사이클을 감안할 때 2026년에 이어 2027년에도 성장세가 지속될 전망. 목표주가는 2026년 예상 순이익에 Target P/E 45배를 적용하여 산출하였으며, 밸류에이션 프리미엄 유지 가능성을 반영하였음
* 2026년 실적 전망: 매출액 및 영업이익이 각각 25%yoy, 36%yoy 성장할 전망, 구제품은 약가 인하 및 경쟁 심화로 성장 정체가 불가피함. 그러나 고마진 신제품(6개) 매출 확대에 따른 원가율 하락, CMO 매출(약 3천억원 예상) 확장으로 전반적으로는 외형 및 이익 동반 고성장이 예상됨
* 바이오시밀러 업황: 바이오시밀러 구제품들의 약가 인하와 경쟁 심화는 여전히 진행 중임. 그러나 셀트리온, 산도즈 등 상위 업체들은 신제품 출시 사이클 진입, 글로벌 출시 지역 확대와 생산 효율성 제고를 통해 수익성 방어 및 성장 기반을 강화하고 있음. 미국 CMS는 바이오시밀러 채택 구조를 가속화하는 정책도 시행할 예정
* 중장기 성장 전망: 2028년 이후 키트루다 특허 만료가 본격화되면서 바이오시밀러 3rd wave 국면도 시작될 것으로 예상됨. 셀트리온은 R&D 부문에서 신약 개발 성과가 가시화될 경우, 실적 성장과 함께 신약 R&D 부문이 2030년 이후 기업 가치의 구조적 레벨 업을 견인할 전망
자료 링크: https://www.eugenefn.com/common/files/amail/20260410_068270_hskwon_326.pdf
▣컴플라이언스 득
2026.04.10
♣ 셀트리온 - 밸류에이션 프리미엄 정당화 국면
* 주가 흐름: 셀트리온 주가는 YTD +11%로 KOSPI 대비 26%ppt 언더퍼폼. 그러나 대외 변수 및 분기별 실적 변동성을 감안할 때 하반기로 갈수록 성장 모멘텀이 부각될 것으로 예상되어, 현 주가는 연중 저점 수준으로 판단됨. 높은 밸류에이션에도 불구하고 연간 30%yoy 이상의 이익 성장이 예상되는 만큼 2026년 셀트리온은 투자 매력이 높다고 판단
* 투자의견 BUY 및 목표주가 28만원 유지: 지난 3년간의 저성장 국면을 벗어나 다수의 신제품 출시를 기반으로 성장 사이클에 재진입 하였다고 판단됨. 신제품 출시 사이클을 감안할 때 2026년에 이어 2027년에도 성장세가 지속될 전망. 목표주가는 2026년 예상 순이익에 Target P/E 45배를 적용하여 산출하였으며, 밸류에이션 프리미엄 유지 가능성을 반영하였음
* 2026년 실적 전망: 매출액 및 영업이익이 각각 25%yoy, 36%yoy 성장할 전망, 구제품은 약가 인하 및 경쟁 심화로 성장 정체가 불가피함. 그러나 고마진 신제품(6개) 매출 확대에 따른 원가율 하락, CMO 매출(약 3천억원 예상) 확장으로 전반적으로는 외형 및 이익 동반 고성장이 예상됨
* 바이오시밀러 업황: 바이오시밀러 구제품들의 약가 인하와 경쟁 심화는 여전히 진행 중임. 그러나 셀트리온, 산도즈 등 상위 업체들은 신제품 출시 사이클 진입, 글로벌 출시 지역 확대와 생산 효율성 제고를 통해 수익성 방어 및 성장 기반을 강화하고 있음. 미국 CMS는 바이오시밀러 채택 구조를 가속화하는 정책도 시행할 예정
* 중장기 성장 전망: 2028년 이후 키트루다 특허 만료가 본격화되면서 바이오시밀러 3rd wave 국면도 시작될 것으로 예상됨. 셀트리온은 R&D 부문에서 신약 개발 성과가 가시화될 경우, 실적 성장과 함께 신약 R&D 부문이 2030년 이후 기업 가치의 구조적 레벨 업을 견인할 전망
자료 링크: https://www.eugenefn.com/common/files/amail/20260410_068270_hskwon_326.pdf
▣컴플라이언스 득
[K-9 차륜형 자주포 영상 공개]
**K-9MH 1분에 9발 발사(K9A1: 6~8발). K9A2의 자동화 포탑 설계 적용(자동 장전, 자동 이송)
https://youtu.be/cVGF-fVgtWY?si=jlDUB6YrNNbZDReE
**K-9MH 1분에 9발 발사(K9A1: 6~8발). K9A2의 자동화 포탑 설계 적용(자동 장전, 자동 이송)
https://youtu.be/cVGF-fVgtWY?si=jlDUB6YrNNbZDReE
❤2
[유진투자증권 바이오제약 4.13(월)]
4.10 국내외 주요 뉴스
#암젠(NASDAQ:AMGN) -1.29%
#비원메디슨(NASDAQ:ONC) -1.20%
- 암젠의 DLL3x CD3 이중항체 탈라타맙(제품명 임델트라)이 중국 NMPA로부터 백금 기반 화학요법 이후 진행된 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC) 치료제로 허가됨. 중국 내 개발/상업화 파트너사인 비원메디슨(구 베이진)이 상업화 예정
- 탈라타맙은 임상 3상(DeLLphi-304)에서 화학요법 대비 사망 위험 40% 감소, mOS(중앙 전체 생존기간) 5개월 이상 연장을 입증한 바 있음
- 2024년 5월 ES-SCLC 적응증으로 FDA 가속승인을 획득하였으며 출시 2년 차인 2025년 글로벌 매출액은 $627mn(+31%yoy)을 기록함
https://www.reuters.com/legal/litigation/amgens-lung-cancer-drug-tarlatamab-wins-china-approval-2026-04-10/
#레플리뮨(NASDAQ:REPL) -19.46%(장후 -63%)
- FDA가 레플리뮨의 항암 바이러스 치료제 RP1(vusolimogene oderparepvec)와 니볼루맙(제품명 옵디보, 항PD-1 항체) 병용요법의 진행성 흑색종 치료를 위한 BLA를 두 번째로 거부함
- RP1은 HSV(헤르페스 바이러스)를 유전자 조작하여 환자의 면역 체계를 암세포에 대항하도록 유도하는 유전자재조합바이러스 기반 면역항암제임
- 2025년 7월 FDA는 RP1에 대해 유효성을 입증할 데이터가 충분하지 않다고 판단한 바 있음. 재심사에서 추가된 임상3상 데이터에 대해서도 투여 환자 수가 충분하지 않으며 반응 지속 기간 데이터의 부재와 사전 규정이 없어 PFS(무진행생존기간) 데이터를 해석하기 어려운 점을 한계로 지적함
- 레플리뮨은 2월 공시를 통해 BLA가 2차 거부될 시 RP1 개발 진행이 어려울 것으로 경고한 바 있어 프로그램 중단 가능성이 높은 것으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/fda-refuses-replimunes-melanoma-prospect-second-time
#한미약품 +2.67%
- 한미약품의 GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 HM15275의 미국 임상2상이 2025년 12월 개시 후 4개월 만에 267명 환자 모집을 완료함(NCT07205900)
- 이는 당초 모집 목표인 250명을 초과한 것으로, 임상2상은 당뇨병이 없는 비만/과체중 환자 대상으로 36주간 체중 변화율을 평가하며 2027년 1월 완료될 예정
- HM15275는 임상1상에서 주 1회 투여 4주 기준 평균 체중 감소율 4.81%(최대 10.64%)를 확인한 바 있으며, 한미약품은 25% 수준의 위 절제 수술을 능가하는 체중 감량 효과와 근손실을 최소화하는 것을 경쟁력으로 개발할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23527
#대웅제약 +1.97%
- 대웅제약이 P-CAB 계열 항궤양제 펙수프라잔(제품명 펙수클루)의 위궤양 치료 적응증 추가를 위해 식약처에 임상3상 IND를 신청함
- 이는 역류성 식도염에서 적응증을 확장하기 위한 것으로, 임상은 21개월 간 진행되며 위궤양 환자 384명을 대상으로 활성 대조약 대비 비열등성을 평가할 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23539
4.10 국내외 주요 뉴스
#암젠(NASDAQ:AMGN) -1.29%
#비원메디슨(NASDAQ:ONC) -1.20%
- 암젠의 DLL3x CD3 이중항체 탈라타맙(제품명 임델트라)이 중국 NMPA로부터 백금 기반 화학요법 이후 진행된 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC) 치료제로 허가됨. 중국 내 개발/상업화 파트너사인 비원메디슨(구 베이진)이 상업화 예정
- 탈라타맙은 임상 3상(DeLLphi-304)에서 화학요법 대비 사망 위험 40% 감소, mOS(중앙 전체 생존기간) 5개월 이상 연장을 입증한 바 있음
- 2024년 5월 ES-SCLC 적응증으로 FDA 가속승인을 획득하였으며 출시 2년 차인 2025년 글로벌 매출액은 $627mn(+31%yoy)을 기록함
https://www.reuters.com/legal/litigation/amgens-lung-cancer-drug-tarlatamab-wins-china-approval-2026-04-10/
#레플리뮨(NASDAQ:REPL) -19.46%(장후 -63%)
- FDA가 레플리뮨의 항암 바이러스 치료제 RP1(vusolimogene oderparepvec)와 니볼루맙(제품명 옵디보, 항PD-1 항체) 병용요법의 진행성 흑색종 치료를 위한 BLA를 두 번째로 거부함
- RP1은 HSV(헤르페스 바이러스)를 유전자 조작하여 환자의 면역 체계를 암세포에 대항하도록 유도하는 유전자재조합바이러스 기반 면역항암제임
- 2025년 7월 FDA는 RP1에 대해 유효성을 입증할 데이터가 충분하지 않다고 판단한 바 있음. 재심사에서 추가된 임상3상 데이터에 대해서도 투여 환자 수가 충분하지 않으며 반응 지속 기간 데이터의 부재와 사전 규정이 없어 PFS(무진행생존기간) 데이터를 해석하기 어려운 점을 한계로 지적함
- 레플리뮨은 2월 공시를 통해 BLA가 2차 거부될 시 RP1 개발 진행이 어려울 것으로 경고한 바 있어 프로그램 중단 가능성이 높은 것으로 분석됨
https://www.fiercebiotech.com/biotech/fda-refuses-replimunes-melanoma-prospect-second-time
#한미약품 +2.67%
- 한미약품의 GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 HM15275의 미국 임상2상이 2025년 12월 개시 후 4개월 만에 267명 환자 모집을 완료함(NCT07205900)
- 이는 당초 모집 목표인 250명을 초과한 것으로, 임상2상은 당뇨병이 없는 비만/과체중 환자 대상으로 36주간 체중 변화율을 평가하며 2027년 1월 완료될 예정
- HM15275는 임상1상에서 주 1회 투여 4주 기준 평균 체중 감소율 4.81%(최대 10.64%)를 확인한 바 있으며, 한미약품은 25% 수준의 위 절제 수술을 능가하는 체중 감량 효과와 근손실을 최소화하는 것을 경쟁력으로 개발할 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23527
#대웅제약 +1.97%
- 대웅제약이 P-CAB 계열 항궤양제 펙수프라잔(제품명 펙수클루)의 위궤양 치료 적응증 추가를 위해 식약처에 임상3상 IND를 신청함
- 이는 역류성 식도염에서 적응증을 확장하기 위한 것으로, 임상은 21개월 간 진행되며 위궤양 환자 384명을 대상으로 활성 대조약 대비 비열등성을 평가할 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23539
[유진투자증권] 류태환 (02-368-6156)
<건설/부동산 Weekly - 사람이 미래다>
*주간 아파트가격 동향
- 매매가격지수: 전국(+0.04%), 수도권(+0.07%), 지방권(+0.01%), 서울(+0.10%)
* TOP3 지역: 전남 무안(+0.66%), 경기 광명(+0.38%), 창원 성산(+0.28%)
- 전세가격지수: 전국(+0.09%), 수도권(+0.14%), 지방권(+0.05%), 서울(+0.16%)
*플랜트 발주 사이클 기대, 결국 경쟁력은 인력이 될 것
- 이란 전쟁이 확전 고비를 넘기고 협상 국면으로 전환되었으나, 이란 협상 조건을 감안할 때 종전까지는 여전히 높은 불확실성이 존재
- 그러나 종전 이후에는 중동 재건 사업과 함께 고유가 환경 하에서 중동 산유국의 에너지 인프라 투자 사이클이 재개될 가능성이 높은 상황
- 2000년대 후반 중동 플랜트 붐 당시 국내 건설사들은 대규모 인력을 확보, 이후 대규모 손실과 저유가 국면이 맞물리며 플랜트 인력 규모는 축소된 상황
- 향후 플랜트(원전 포함) 발주가 확대되는 국면에서는 기업별 Track-record와 더불어 보유 전문 인력 규모 자체가 경쟁력으로 작용할 전망
(보고서 링크) https://buly.kr/9iHs0PG
(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team
★컴플라이언스 검필
<건설/부동산 Weekly - 사람이 미래다>
*주간 아파트가격 동향
- 매매가격지수: 전국(+0.04%), 수도권(+0.07%), 지방권(+0.01%), 서울(+0.10%)
* TOP3 지역: 전남 무안(+0.66%), 경기 광명(+0.38%), 창원 성산(+0.28%)
- 전세가격지수: 전국(+0.09%), 수도권(+0.14%), 지방권(+0.05%), 서울(+0.16%)
*플랜트 발주 사이클 기대, 결국 경쟁력은 인력이 될 것
- 이란 전쟁이 확전 고비를 넘기고 협상 국면으로 전환되었으나, 이란 협상 조건을 감안할 때 종전까지는 여전히 높은 불확실성이 존재
- 그러나 종전 이후에는 중동 재건 사업과 함께 고유가 환경 하에서 중동 산유국의 에너지 인프라 투자 사이클이 재개될 가능성이 높은 상황
- 2000년대 후반 중동 플랜트 붐 당시 국내 건설사들은 대규모 인력을 확보, 이후 대규모 손실과 저유가 국면이 맞물리며 플랜트 인력 규모는 축소된 상황
- 향후 플랜트(원전 포함) 발주가 확대되는 국면에서는 기업별 Track-record와 더불어 보유 전문 인력 규모 자체가 경쟁력으로 작용할 전망
(보고서 링크) https://buly.kr/9iHs0PG
(유진 대체투자팀) https://t.iss.one/eugene2team
★컴플라이언스 검필
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유진증권 대체투자분석팀 (에너지/소재/바이오/기계/운송/건설/조선)
유진투자증권 대체투자분석팀 리서치 자료와 뉴스를 제공합니다.
*담당 애널리스트
황성현(화학/정유/유틸리티/배터리)
권해순(바이오/제약)
류태환(건설/부동산)
양승윤(로봇/기계/운송/조선)
이다빈(RA)
임범수(RA)
*담당 애널리스트
황성현(화학/정유/유틸리티/배터리)
권해순(바이오/제약)
류태환(건설/부동산)
양승윤(로봇/기계/운송/조선)
이다빈(RA)
임범수(RA)
❤1