유진투자증권 산업분석실 테크/인프라팀

[유진투자 바이오제약 5.7]

5.2-5.5 국내외 주요 뉴스

#일라이릴리(NYSE:LLY) -5.6%
- 일라이릴리가 영국 AI 기반 바이오텍 알케맙(Alchemab)으로부터 전임상 단계의 first-in-class 루게릭병(ALS) 치료제 후보 ‘ATLX-1282’에 대한 글로벌 권리를 기술도입(선급금/마일스톤/로열티 포함 계약규모 $415mn)
- 이는 양사가 올해 1월 체결한 신약 후보물질 발굴 협업 계약을 통해 체결하는 첫 기술이전 사례로, 알케맙이 초기 1상까지 개발을 주도하고 이후 릴리가 임상 후속 개발 및 상업화를 맡을 예정
- 2023년 바이오젠/아이오니스의 칼소디가 ALS 치료제로 FDA 승인을 받았으나 애브비/칼리코, 디날리 등 다수의 기업들이 임상에서 유효성 입증에 실패하며 치료제 개발이 어려운 것으로 알려져 있음
https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-licenses-early-stage-als-drug-program-alchemab-415m-pact

#사렙타(NASDAQ:SRPT) -26.6%
- 유전자 치료제 개발사 사렙타 테라퓨틱스가 2025년 1분기 매출액 $744.9mn (+80%yoy), 비GAAP 영업손실 $249.6mn(적자전환) 기록
- 영업손실은 Arrowhead와의 라이선스 계약으로 인한 일회성 R&D 비용 증가에 기인
- 주력 품목 엘리비디스 매출액 $375mn(+180%yoy) 기록하며 매출 성장 견인했으나 연간 성장률 전망은 하향
- 이에 따라 2025년 연간 매출액 가이던스를 기존 $2.9~$3.1bn에서 $2.3~$2.6bn으로 하향 조정
https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-announces-first-quarter-2025-financial

#셀트리온 +0.7%
- 셀트리온이 cMET ADC 항암신약 'CT-P70'의 국내 임상1상 시험계획을 승인받아 국내 임상 개시할 예정
- CT-P70은 신규 페이로드 PBX-7016이 적용된 ADC로 셀트리온은 CT-P70이 종양 내 침투 효과를 높일 것으로 기대하고 있음
- 셀트리온은 CT-P70의 미국 FDA IND를 지난 3월에 승인받았으며 2025년 내 환자 투약 개시하는 것을 계획 중
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14807

#올릭스 +10.2%
- 올릭스가 중국 한소제약에 중화권 권리를 기술이전한 GalNAc-asiRNA 기반 심혈관/대사질환 치료제 후보물질의 마일스톤 달성하며 약 43억원(300만달러) 규모 기술료를 수령할 예정
- 해당 마일스톤은 'GLP 독성시험 연구 물질 합성 개시' 달성에 따른 것으로, 인보이스 발행일 기준 60일 내 지급 예정임
- 올릭스는 향후 개발 진척에 따라 중화권 이외 지역에 대한 추가 기술이전 협상을 추진할 계획
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=64174

Fierce Biotech

Eli Lilly licenses early-stage ALS drug program from Alchemab in $415M pact

Just four months after Eli Lilly and British biotech Alchemab penned a discovery collaboration, the Big Pharma is licensing its first drug asset from the deal. | Just four months after Eli Lilly and British biotech Alchemab penned a discovery collaboration…

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