Forwarded from Маргарита Симоньян
Вот уже год мы пытаемся вернуть Татьяне Колиберде её маленького сына Марка. Его незаконно удерживает где-то в Красноярске бывший муж Тани.
Есть решение суда, по которому ребёнок должен жить с матерью. Отец его добровольно не исполняет, а судебным приставам за год так и не удалось найти ребёнка и передать его маме.
Этот год мы вместе с Татьяной ходили по инстанциям: полиция, прокуратура, уполномоченный по правам ребёнка, судебные приставы.
Сейчас делом Татьяны занимается Генпрокуратура. Там считают, что здоровье и жизнь её сына могут быть в опасности и его нужно как можно скорее вернуть маме.
Мы в нашем проекте #НеОдинНаОдин продолжаем делать всё, чтобы Татьяне скорее вернули её ребёнка.
Есть решение суда, по которому ребёнок должен жить с матерью. Отец его добровольно не исполняет, а судебным приставам за год так и не удалось найти ребёнка и передать его маме.
Этот год мы вместе с Татьяной ходили по инстанциям: полиция, прокуратура, уполномоченный по правам ребёнка, судебные приставы.
Сейчас делом Татьяны занимается Генпрокуратура. Там считают, что здоровье и жизнь её сына могут быть в опасности и его нужно как можно скорее вернуть маме.
Мы в нашем проекте #НеОдинНаОдин продолжаем делать всё, чтобы Татьяне скорее вернули её ребёнка.
Forwarded from RT на русском
Пенсионерка из Татарстана всю войну обтачивала снаряды на военном заводе и трудилась по 12 часов. А сейчас у неё — инвалида II группы — местные власти отобрали жильё.
Семь лет назад дочь купила женщине трёхкомнатную квартиру в центре Зеленодольска, сделала там ремонт и перевезла больную пенсионерку. Недвижимость обошлась в 2 млн рублей.
Позднее оказалось, что дом признали аварийным, и местные власти отобрали квартиру. Взамен им предложили небольшую сумму, на которую можно купить разве что комнату в коммуналке или влезть в ипотеку.
Дочь ветерана уверена, что дом не является аварийным: об этом свидетельствуют результаты независимой экспертизы. Она попыталась через суд оспорить решение о расселении, но попытка провалилась.
Подробности этой истории читайте в нашем материале #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/631358-tatarstan-truzhenica-tyla-avariinyi-dom
Семь лет назад дочь купила женщине трёхкомнатную квартиру в центре Зеленодольска, сделала там ремонт и перевезла больную пенсионерку. Недвижимость обошлась в 2 млн рублей.
Позднее оказалось, что дом признали аварийным, и местные власти отобрали квартиру. Взамен им предложили небольшую сумму, на которую можно купить разве что комнату в коммуналке или влезть в ипотеку.
Дочь ветерана уверена, что дом не является аварийным: об этом свидетельствуют результаты независимой экспертизы. Она попыталась через суд оспорить решение о расселении, но попытка провалилась.
Подробности этой истории читайте в нашем материале #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/631358-tatarstan-truzhenica-tyla-avariinyi-dom
RT на русском
93-летнюю труженицу тыла из Татарстана лишили жилья
В Татарстане 93-летняя труженица тыла Марфуга Гадиева и её дочь Дания Перминова несколько месяцев пытаются отвоевать у местных властей собственное жильё. В январе суд постановил выселить Перминову с матерью из их квартиры в Зеленодольске, поскольку в 2011…
Forwarded from Маргарита Симоньян
В нашем проекте #НеОдинНаОдин — история про людей, которые остаются без домов и без денег.
В Адлере сносят больше 50 жилых домов, которые признали самостроем, но на постройку которых раньше было дано разрешение суда.
После того как дома были построены и в некоторые из них уже заехали люди, администрация оспорила решение суда. Дома признали вне закона, один из них уже успели снести.
Чтобы купить квартиры в этих домах, многие взяли ипотеку или потратили материнский капитал.
Никаких денег никто не вернет — постройки признаны незаконными, и максимум, на что могут рассчитывать люди, оставшиеся без дома и без средств, — это на решение суда обязать застройщика возместить убытки. Но это может и не произойти. А если произойдет — будет длиться годами.
Некоторых людей уже лишают права собственности на их квартиры. Они подают апелляции и ждут решения суда. Или бульдозеров в своих дворах.
Будем делать все возможное, чтобы людям хотя бы вернули деньги, потраченные на жилье.
В Адлере сносят больше 50 жилых домов, которые признали самостроем, но на постройку которых раньше было дано разрешение суда.
После того как дома были построены и в некоторые из них уже заехали люди, администрация оспорила решение суда. Дома признали вне закона, один из них уже успели снести.
Чтобы купить квартиры в этих домах, многие взяли ипотеку или потратили материнский капитал.
Никаких денег никто не вернет — постройки признаны незаконными, и максимум, на что могут рассчитывать люди, оставшиеся без дома и без средств, — это на решение суда обязать застройщика возместить убытки. Но это может и не произойти. А если произойдет — будет длиться годами.
Некоторых людей уже лишают права собственности на их квартиры. Они подают апелляции и ждут решения суда. Или бульдозеров в своих дворах.
Будем делать все возможное, чтобы людям хотя бы вернули деньги, потраченные на жилье.
Forwarded from Маргарита Симоньян
Ура!!! Ещё одна победа!
Девочка Даша потеряла глаз из-за рака. Но ей отказывали в инвалидности из-за того, что болезнь прошла.
У Даши стоит протез, который надо менять каждый год. Со статусом инвалида это бесплатно. Без инвалидности это очень дорого, а для семьи Даши — неподъёмно.
Семья Даши обратилась в наш проект #НеОдинНаОдин. Мы опубликовали историю Даши, и за это дело взялся Шота Горгадзе.
Даше установили статус инвалидности, и она теперь сможет менять свой протез бесплатно.
Низкий поклон Шоте и всем, кто помог Даше и её семье!
Девочка Даша потеряла глаз из-за рака. Но ей отказывали в инвалидности из-за того, что болезнь прошла.
У Даши стоит протез, который надо менять каждый год. Со статусом инвалида это бесплатно. Без инвалидности это очень дорого, а для семьи Даши — неподъёмно.
Семья Даши обратилась в наш проект #НеОдинНаОдин. Мы опубликовали историю Даши, и за это дело взялся Шота Горгадзе.
Даше установили статус инвалидности, и она теперь сможет менять свой протез бесплатно.
Низкий поклон Шоте и всем, кто помог Даше и её семье!
Forwarded from Маргарита Симоньян
Вот еще одна история о том, почему и для чего работает наш проект #НеОдинНаОдин: Дмитрия Смирнова лишили прав за нарушения его полного тезки, который еще и родился с ним в один день. Тезка водил машину пьяным, а по инстанциям, чтобы доказать свою невиновность, бегал другой Дмитрий.
О лишении прав Смирнов узнал случайно — решил проверить на сайте ГИБДД, есть ли у него штрафы. К своему удивлению, он обнаружил штраф за езду без ремня, который был выписан в Пермском крае, где Дмитрий никогда не был. Смирнов пошел в местный отдел ГИБДД, где ему сказали, что его лишили прав за езду в пьяном виде.
Чтобы доказать свою невиновность и оплатить услуги юристов, Дмитрию пришлось продать автомобиль. Сейчас он ездит на велосипеде — права ему так и не вернули.
Мы опубликовали историю Дмитрия Смирнова в нашем проекте #НеОдинНаОдин, и в местном МВД разобрались в ситуации — признали ошибку и принесли официальные извинения. Ведомство попросило прокуратуру опротестовать постановление об административном правонарушении. Смирнов надеется на отмену решения суда о лишении прав, а мы продолжаем следить за этим делом.
О лишении прав Смирнов узнал случайно — решил проверить на сайте ГИБДД, есть ли у него штрафы. К своему удивлению, он обнаружил штраф за езду без ремня, который был выписан в Пермском крае, где Дмитрий никогда не был. Смирнов пошел в местный отдел ГИБДД, где ему сказали, что его лишили прав за езду в пьяном виде.
Чтобы доказать свою невиновность и оплатить услуги юристов, Дмитрию пришлось продать автомобиль. Сейчас он ездит на велосипеде — права ему так и не вернули.
Мы опубликовали историю Дмитрия Смирнова в нашем проекте #НеОдинНаОдин, и в местном МВД разобрались в ситуации — признали ошибку и принесли официальные извинения. Ведомство попросило прокуратуру опротестовать постановление об административном правонарушении. Смирнов надеется на отмену решения суда о лишении прав, а мы продолжаем следить за этим делом.
Forwarded from RT на русском
«Он часто её избивал, детей бил». После самоубийства дочери пенсионерка из Псковской области воспитывает троих внуков, спасая от отца-наркомана.
Одному ребёнку четыре года, двум другим — десять и 12 лет. У их бабушки Любови Крипняк вторая группа инвалидности. Денег не хватает. Детей приходится содержать на пенсию, которая составляет 9 тыс. рублей. Пособия на детей получает отец, который, по мнению бабушки, виноват в самоубийстве их матери.
«Совершенно невыносимо стало в последние полгода до Машиной смерти. Тогда он начал сильно злоупотреблять наркотиками и стал совершенно неуправляем», — рассказала RT женщина.
После смерти дочери Любовь Крипняк хотела лишить бывшего зятя родительских прав через суд — так дети смогли бы получить положенную пенсию. Но в суде женщине сказали, что его всё равно посадят скоро: «Зачем лишние документы?»
Местные власти сообщили RT, что взяли ситуацию под контроль. Однако, как рассказала Крипняк, пока вся помощь свелась к ящику с крупой и к детским игрушкам.
Мы будем следить за этой историей и поможем добиться справедливости.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/679811-pensionerka-soderzhanie-vnukov-ubiistvo
Одному ребёнку четыре года, двум другим — десять и 12 лет. У их бабушки Любови Крипняк вторая группа инвалидности. Денег не хватает. Детей приходится содержать на пенсию, которая составляет 9 тыс. рублей. Пособия на детей получает отец, который, по мнению бабушки, виноват в самоубийстве их матери.
«Совершенно невыносимо стало в последние полгода до Машиной смерти. Тогда он начал сильно злоупотреблять наркотиками и стал совершенно неуправляем», — рассказала RT женщина.
После смерти дочери Любовь Крипняк хотела лишить бывшего зятя родительских прав через суд — так дети смогли бы получить положенную пенсию. Но в суде женщине сказали, что его всё равно посадят скоро: «Зачем лишние документы?»
Местные власти сообщили RT, что взяли ситуацию под контроль. Однако, как рассказала Крипняк, пока вся помощь свелась к ящику с крупой и к детским игрушкам.
Мы будем следить за этой историей и поможем добиться справедливости.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/679811-pensionerka-soderzhanie-vnukov-ubiistvo
RT на русском
После смерти дочери пенсионерка не может получить деньги на содержание внуков
Пенсионерка со второй группой инвалидности Любовь Крипняк после смерти своей дочери Марии Марцинкевич одна воспитывает троих внуков 12, десяти и четырёх лет. Содержать детей ей приходится на свою минимальную пенсию в девять тыс. рублей. Пособия на детей получает…
Forwarded from RT на русском
«Это как будто подарок мне ко дню рождения»
Мы рассказывали историю про семью из Донбасса, которой никак не удавалось получить российское гражданство.
Елена Белко с мамой и дочкой сбежала в Москву в 2014 году. После того как было оформлено РВП, а затем и вид на жительство, они подали документы на гражданство. Однако у мамы Елены в паспорте и свидетельстве о рождении были указаны «разные» места — село Новоеленовка и хутор Ново-Еленовка. Из-за этого получение гражданства отложилось на неопределённый срок.
И наконец — победа! После обращения RT в миграционном центре МВД РФ помогли Елене и её семье подать документы на российское гражданство.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/679964-semya-donbass-grazhdanstvo-rossiya-rt
Мы рассказывали историю про семью из Донбасса, которой никак не удавалось получить российское гражданство.
Елена Белко с мамой и дочкой сбежала в Москву в 2014 году. После того как было оформлено РВП, а затем и вид на жительство, они подали документы на гражданство. Однако у мамы Елены в паспорте и свидетельстве о рождении были указаны «разные» места — село Новоеленовка и хутор Ново-Еленовка. Из-за этого получение гражданства отложилось на неопределённый срок.
И наконец — победа! После обращения RT в миграционном центре МВД РФ помогли Елене и её семье подать документы на российское гражданство.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/679964-semya-donbass-grazhdanstvo-rossiya-rt
Forwarded from Маргарита Симоньян
Продолжение истории из нашего проекта #НеОдинНаОдин — про человека и опеку.
Максиму пять лет, с рождения он не видит и не слышит. Мальчик живет в детском доме-интернате для специальных детей в Нижегородской области. Год назад его захотела усыновить многодетная мать Виктория Силантьева. Но детский дом вдруг отказал. Сказали, мальчика нельзя перевозить.
Виктория потребовала объяснений — с Максимом она общалась и занималась давно; вроде бы все шло к тому, что ей разрешат его усыновить. Но чиновники даже нормально объяснить не смогли, почему отказали, — сослались на 'подозрения в корысти'.
Виктория подала в суд на детский дом. Мы написали об этом статью. Омбудсмены из двух регионов вызвались поддержать Вику и Максима.
14 ноября будет суд. Мы очень надеемся, что добро и здравый смысл победят бюрократию и идиотизм — и маленький Максим окажется в семье, а не останется в детдоме.
Максиму пять лет, с рождения он не видит и не слышит. Мальчик живет в детском доме-интернате для специальных детей в Нижегородской области. Год назад его захотела усыновить многодетная мать Виктория Силантьева. Но детский дом вдруг отказал. Сказали, мальчика нельзя перевозить.
Виктория потребовала объяснений — с Максимом она общалась и занималась давно; вроде бы все шло к тому, что ей разрешат его усыновить. Но чиновники даже нормально объяснить не смогли, почему отказали, — сослались на 'подозрения в корысти'.
Виктория подала в суд на детский дом. Мы написали об этом статью. Омбудсмены из двух регионов вызвались поддержать Вику и Максима.
14 ноября будет суд. Мы очень надеемся, что добро и здравый смысл победят бюрократию и идиотизм — и маленький Максим окажется в семье, а не останется в детдоме.
Forwarded from RT на русском
Мать-одиночку из Казани хотят лишить родительских прав по «надуманным» причинам.
Диляру Гайсину после пожара в квартире переселили в комнаты с мышами и тараканами. А когда она стала жаловаться, на неё обратили внимание органы опеки.
Они подали в суд на Гайсину, заявив, что та плохо выполняет свои обязанности. Чиновники осмотрели комнаты с тараканами, откуда семья к тому моменту уже выехала. А также, как рассказывает Диляра, выдумали множество поводов, чтобы лишить её родительских прав.
Например, опека утверждает, что её дочь Зарина пропускала занятия в школе, хотя у Диляры есть справки, что та лежала в больнице: «Моя дочь периодически лечилась в психиатрической клинике. Все справки в школу мы представляли».
Первый суд Диляра выиграла, прокурор и судья встали на её сторону. Но опека собирается решение обжаловать.
Мы следим за историей в проекте #НеОдинНаОдин https://russian.rt.com/russia/article/690249-opeka-deti-zhilyo-sud
Диляру Гайсину после пожара в квартире переселили в комнаты с мышами и тараканами. А когда она стала жаловаться, на неё обратили внимание органы опеки.
Они подали в суд на Гайсину, заявив, что та плохо выполняет свои обязанности. Чиновники осмотрели комнаты с тараканами, откуда семья к тому моменту уже выехала. А также, как рассказывает Диляра, выдумали множество поводов, чтобы лишить её родительских прав.
Например, опека утверждает, что её дочь Зарина пропускала занятия в школе, хотя у Диляры есть справки, что та лежала в больнице: «Моя дочь периодически лечилась в психиатрической клинике. Все справки в школу мы представляли».
Первый суд Диляра выиграла, прокурор и судья встали на её сторону. Но опека собирается решение обжаловать.
Мы следим за историей в проекте #НеОдинНаОдин https://russian.rt.com/russia/article/690249-opeka-deti-zhilyo-sud
RT на русском
Опека хочет изъять детей у добивающейся переселения из аварийного жилья матери-одиночки
В Казани мать-одиночка Диляра Гайсина несколько лет добивалась расселения из аварийного жилья, в котором к тому же произошёл пожар. Новой квартиры ей так и не выдали, однако предоставили две комнаты в манёвренном фонде, находящиеся не в лучшем состоянии.…
Forwarded from RT на русском
«Что у вас? СМА? А, ну мы вам сочувствуем. Рожайте нового»
Спинальная мышечная атрофия — очень редкое генетическое заболевание, которое до недавнего времени не было возможности лечить. У человека постепенно атрофируются все мышцы.
В российском фонде «Семьи СМА» состоят на учёте 932 человека с этим диагнозом. Из них 743 — дети.
У годовалого Тимура Дмитриенко из Москвы спинальная мышечная атрофия. Его отец долго пытался добиться помощи. Но мужчине ответили, что с таким диагнозом следует «рожать нового».
В федеральном бюджете средств на лечение СМА не предусмотрено. А в регионах провели всего десять закупок препаратов. Поэтому родителям больных детей приходится придумывать различные схемы, чтобы хоть как-то собрать деньги.
Только в 2019 году в России зарегистрировали специальный препарат «Спинраза» — одно из самых дорогих лекарств в мире. Первый курс лечения стоит 30—40 млн рублей. Также в прошлом году в США был одобрен для применения препарат «Золгенсма». Но он стоит 137 млн рублей.
Почему в стране не могут помочь детям со СМА и кто даёт деньги на лечение, читайте в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/716941-nedostupnost-dorogovizna-lekarstva
Спинальная мышечная атрофия — очень редкое генетическое заболевание, которое до недавнего времени не было возможности лечить. У человека постепенно атрофируются все мышцы.
В российском фонде «Семьи СМА» состоят на учёте 932 человека с этим диагнозом. Из них 743 — дети.
У годовалого Тимура Дмитриенко из Москвы спинальная мышечная атрофия. Его отец долго пытался добиться помощи. Но мужчине ответили, что с таким диагнозом следует «рожать нового».
В федеральном бюджете средств на лечение СМА не предусмотрено. А в регионах провели всего десять закупок препаратов. Поэтому родителям больных детей приходится придумывать различные схемы, чтобы хоть как-то собрать деньги.
Только в 2019 году в России зарегистрировали специальный препарат «Спинраза» — одно из самых дорогих лекарств в мире. Первый курс лечения стоит 30—40 млн рублей. Также в прошлом году в США был одобрен для применения препарат «Золгенсма». Но он стоит 137 млн рублей.
Почему в стране не могут помочь детям со СМА и кто даёт деньги на лечение, читайте в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/716941-nedostupnost-dorogovizna-lekarstva
RT на русском
Почему в России недоступны самые дорогие лекарства
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — смертельное генетическое заболевание, до недавнего времени не имевшее терапии. В 2019 году в России был зарегистрирован препарат «Спинраза», который считается одним из самых дорогих лекарств в мире. В 2020 году планируется…
Forwarded from RT на русском
Матери детей-инвалидов пытаются добиться от чиновников законной помощи.
У жительницы Набережных Челнов Жанны Борисовой трое детей. Младшей, Арине, 12 лет, у неё одна из серьёзных форм ДЦП — cпастический тетрапарез. Согласно индивидуальной программе реабилитации (ИПР) Арины, Фонд социального страхования (ФСС) должен два раза в год предоставлять ей путёвку на лечение в санаторий.
Однако маме Арины предложили лишь 2 путёвки, да и те на курорты без какой-либо доступной среды: «Это же издевательство. Что это за санаторно-курортное лечение, где я должна на себе носить ребёнка?» — возмущается Жанна.
Айсылу Гинятуллина из Набережных Челнов — мама 11-летней Ренаты, у которой тоже диагностирован спастический тетрапарез. По ИПР ей нужно дорогостоящее ортопедическое оборудование, обувь и другие вещи. Сумма складывается немаленькая — сотни тысяч рублей, которые должны полностью компенсировать в ФСС.
Но там либо задерживают выплаты, либо платят мало, либо вообще игнорируют заявления о компенсациях: «Некоторые мамочки стесняются звонить в ФСС и напоминать о себе, поэтому ждут годами. Я, например, чтобы добиться возврата средств, написала заявление в прокуратуру, мне сразу перечислили деньги», — говорит Айсылу.
Матери отмечают, что не просто хотят добиться помощи для своих детей, а просят решить существующие проблемы системно.
Подробности в проекте #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/730300-materi-deti-invalidy-gospodderzhka
У жительницы Набережных Челнов Жанны Борисовой трое детей. Младшей, Арине, 12 лет, у неё одна из серьёзных форм ДЦП — cпастический тетрапарез. Согласно индивидуальной программе реабилитации (ИПР) Арины, Фонд социального страхования (ФСС) должен два раза в год предоставлять ей путёвку на лечение в санаторий.
Однако маме Арины предложили лишь 2 путёвки, да и те на курорты без какой-либо доступной среды: «Это же издевательство. Что это за санаторно-курортное лечение, где я должна на себе носить ребёнка?» — возмущается Жанна.
Айсылу Гинятуллина из Набережных Челнов — мама 11-летней Ренаты, у которой тоже диагностирован спастический тетрапарез. По ИПР ей нужно дорогостоящее ортопедическое оборудование, обувь и другие вещи. Сумма складывается немаленькая — сотни тысяч рублей, которые должны полностью компенсировать в ФСС.
Но там либо задерживают выплаты, либо платят мало, либо вообще игнорируют заявления о компенсациях: «Некоторые мамочки стесняются звонить в ФСС и напоминать о себе, поэтому ждут годами. Я, например, чтобы добиться возврата средств, написала заявление в прокуратуру, мне сразу перечислили деньги», — говорит Айсылу.
Матери отмечают, что не просто хотят добиться помощи для своих детей, а просят решить существующие проблемы системно.
Подробности в проекте #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/730300-materi-deti-invalidy-gospodderzhka
RT на русском
Матери детей-инвалидов просят чиновников наладить процесс господдержки
Матери детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата из Набережных Челнов обратились в Фонд социального страхования (ФСС) с жалобой на маленькие компенсации и длительные задержки выплат за самостоятельно приобретённые технические средства реабилитации:…
Forwarded from RT на русском
В Ставрополе чиновники не предоставили лекарство для девочки со СМА. На закупку препарата требуется месяц, но ребёнок до этого может не дожить.
Родители полугодовалой Ады из Ставрополя, страдающей спинальной мышечной атрофией, 14 апреля выиграли суд, который постановил срочно предоставить ребёнку лекарство «Спинраза». Региональный Минздрав до сих пор решение суда не выполнил, а 26 апреля у девочки произошла остановка дыхания и её забрали в больницу.
Родители уже готовы самостоятельно оплатить введение «Спинразы», которое стоит миллионы. Но появилась другая проблема: в Ставрополе вколоть лекарство невозможно из-за карантина.
«Вся надежда на центр имени Алмазова в Санкт-Петербурге. Мы сами всё оплатим, лишь бы только спасли мою дочь», — говорит RT отец ребёнка Гурген Кешишянц. На этой неделе врачи решат, можно ли транспортировать Аду в Санкт-Петербург.
Родители девочки также собирают деньги на самый дорогой в мире препарат «Золгенсма». Это лекарство, которое стоит около 160 млн рублей, может остановить болезнь навсегда. Но его надо ввести, пока ребёнку не исполнилось два года, иначе будет поздно.
Подробности — в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/743411-keshishyanc-rebyonok-sma-sud-lekarstvo
Родители полугодовалой Ады из Ставрополя, страдающей спинальной мышечной атрофией, 14 апреля выиграли суд, который постановил срочно предоставить ребёнку лекарство «Спинраза». Региональный Минздрав до сих пор решение суда не выполнил, а 26 апреля у девочки произошла остановка дыхания и её забрали в больницу.
Родители уже готовы самостоятельно оплатить введение «Спинразы», которое стоит миллионы. Но появилась другая проблема: в Ставрополе вколоть лекарство невозможно из-за карантина.
«Вся надежда на центр имени Алмазова в Санкт-Петербурге. Мы сами всё оплатим, лишь бы только спасли мою дочь», — говорит RT отец ребёнка Гурген Кешишянц. На этой неделе врачи решат, можно ли транспортировать Аду в Санкт-Петербург.
Родители девочки также собирают деньги на самый дорогой в мире препарат «Золгенсма». Это лекарство, которое стоит около 160 млн рублей, может остановить болезнь навсегда. Но его надо ввести, пока ребёнку не исполнилось два года, иначе будет поздно.
Подробности — в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/743411-keshishyanc-rebyonok-sma-sud-lekarstvo
RT на русском
В Кисловодске семья с ребёнком со СМА выиграла суд, но лекарство им не предоставили
Родители полугодовалой Ады Кешишянц из Кисловодска, страдающей спинальной мышечной атрофией, выиграли суд, который постановил незамедлительно предоставить ребёнку лекарство «Спинраза». Однако региональный Минздрав постановление суда от 14 апреля пока не выполнил…
Forwarded from RT на русском
Вышла вторая серия проекта RT «Последнее слово»: https://youtu.be/RCr0L4v1DDE.
Суть: актёры исполняют роли подсудимых, которые произносят последнее слово, рассказывают о своём деле, об обвинении.
В этом выпуске — итоги зрительского голосования по первой части. Узнаете, кого оправдали, а кого признали виновным.
А дальше — ещё три спорные истории. Правдива только одна. Какая именно — не знают ни зрители, ни актёры, исполняющие роли обвиняемых.
В конце эпизода вы снова можете оправдать одного из подсудимых. Результаты голосования объявляются в начале следующего эпизода — через неделю. По итогам станет понятно, кого из подсудимых оправдали подписчики и какая из историй была основана на реальном деле.
Актёр, которого «оправдают», получит чек на 100 тыс. рублей. Деньги направят на адресную помощь заключённым, чьи истории попали в проект #НеОдинНаОдин
Суть: актёры исполняют роли подсудимых, которые произносят последнее слово, рассказывают о своём деле, об обвинении.
В этом выпуске — итоги зрительского голосования по первой части. Узнаете, кого оправдали, а кого признали виновным.
А дальше — ещё три спорные истории. Правдива только одна. Какая именно — не знают ни зрители, ни актёры, исполняющие роли обвиняемых.
В конце эпизода вы снова можете оправдать одного из подсудимых. Результаты голосования объявляются в начале следующего эпизода — через неделю. По итогам станет понятно, кого из подсудимых оправдали подписчики и какая из историй была основана на реальном деле.
Актёр, которого «оправдают», получит чек на 100 тыс. рублей. Деньги направят на адресную помощь заключённым, чьи истории попали в проект #НеОдинНаОдин
YouTube
ПОСЛЕДНЕЕ СЛОВО: Эпизод 2 / Интерактивное шоу на канале «RT на русском»
Канал «RT на русском» представляет интерактивное шоу «Последнее слово».
В первом эпизоде шоу «Последнее слово» мы предложили вам войти в самую большую коллегию присяжных и попытаться что-то изменить. Вы проголосовали за историю, в которой сочли обвиняемого…
В первом эпизоде шоу «Последнее слово» мы предложили вам войти в самую большую коллегию присяжных и попытаться что-то изменить. Вы проголосовали за историю, в которой сочли обвиняемого…
Forwarded from RT на русском
«Они обманывают, издеваются и затягивают сроки»
Жительница Казани не может получить жильё для тяжелобольного ребёнка.
У 15-летнего Ильдара Гисматуллина редкий диагноз — энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Штурге — Вебера). Его мама Лилия уже более двух лет добивается предоставления жилья, но сотрудники администрации города неоднократно отказывались ставить ребёнка на учёт как нуждающегося.
В дело вмешалась прокуратура, после чего мальчика внесли в списки, но квартиру им так и не выделили, а суд пришёл к выводу, что инвалиду положена субсидия, а не квадратные метры.
«Они обманывают, издеваются и затягивают сроки, подвергая опасности моего ребёнка. Ждут, когда не станет Ильдара. Как говорится, нет тела — нет дела. Но мы собираемся очень долго жить. Долго и счастливо», — рассказала RT Лилия.
RT обратился в Минтруд Татарстана с просьбой прокомментировать ситуацию, однако там сообщили, что данный вопрос не находится в компетенции ведомства, и посоветовали обратиться в «соответствующий муниципалитет». Как рассказали RT в прокуратуре Казани, сейчас специалисты изучают решение суда. После этого будет рассматриваться вопрос апелляционного обжалования.
Подробности — в нашем проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/757618-administraciya-kazan-zhilyo-rebyonok
Жительница Казани не может получить жильё для тяжелобольного ребёнка.
У 15-летнего Ильдара Гисматуллина редкий диагноз — энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Штурге — Вебера). Его мама Лилия уже более двух лет добивается предоставления жилья, но сотрудники администрации города неоднократно отказывались ставить ребёнка на учёт как нуждающегося.
В дело вмешалась прокуратура, после чего мальчика внесли в списки, но квартиру им так и не выделили, а суд пришёл к выводу, что инвалиду положена субсидия, а не квадратные метры.
«Они обманывают, издеваются и затягивают сроки, подвергая опасности моего ребёнка. Ждут, когда не станет Ильдара. Как говорится, нет тела — нет дела. Но мы собираемся очень долго жить. Долго и счастливо», — рассказала RT Лилия.
RT обратился в Минтруд Татарстана с просьбой прокомментировать ситуацию, однако там сообщили, что данный вопрос не находится в компетенции ведомства, и посоветовали обратиться в «соответствующий муниципалитет». Как рассказали RT в прокуратуре Казани, сейчас специалисты изучают решение суда. После этого будет рассматриваться вопрос апелляционного обжалования.
Подробности — в нашем проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/757618-administraciya-kazan-zhilyo-rebyonok
RT на русском
Мать из Казани добивается предоставления жилья тяжелобольному ребёнку
Более двух лет мать-одиночка из Казани Лилия Гисматуллина добивается, чтобы её тяжелобольному сыну-инвалиду предоставили положенное законом жильё. Однако сотрудники городской администрации Казани неоднократно отказывались ставить ребёнка на учёт как нуждающегося…
Forwarded from Маргарита Симоньян
Больше двух лет мама тяжелобольного ребенка добивается положенного ему по закону жилья. А чиновники в Казани делают все, чтобы это жилье не дать.
У 15-летнего Ильдара Гисматуллина неоперабельная опухоль сосудов головного мозга и еще много других сопутствующих диагнозов. Часто бывают тяжелые приступы эпилепсии.
Папа давно ушел из семьи. Мама Лилия ухаживает за Ильдаром одна.
Они живут в двухкомнатной квартире с сестрой Лилии и её сыном-студентом.
Эпилепсия с частыми припадками — одно из заболеваний, при которых закон не допускает совместное проживание большого количества людей в одной квартире. Поэтому по Жилищному кодексу государство обязано предоставить Ильдару вне очереди отдельное жилье по договору соцнайма.
Первый раз Лилия подала документы на улучшение жилищных условий два года назад. Но до сих пор местные чиновники отказывают ей под разными предлогами. Говорят, что в квартире, где Лилия с сыном живут сейчас, хватает площади на всех членов семьи. Что семья не малоимущая, потому что доход на двоих — 25 тыс. рублей. Что по местным законам вместо жилья положена субсидия.
На стороне мамы с больным ребенком — Верховный суд и прокуратура Казани.
Сейчас идет очередная прокурорская проверка.
Мы в проекте #НеОдинНаОдин продолжим следить за этой историей и будем помогать Лилии и Ильдару добиваться того, что положено им по закону.
У 15-летнего Ильдара Гисматуллина неоперабельная опухоль сосудов головного мозга и еще много других сопутствующих диагнозов. Часто бывают тяжелые приступы эпилепсии.
Папа давно ушел из семьи. Мама Лилия ухаживает за Ильдаром одна.
Они живут в двухкомнатной квартире с сестрой Лилии и её сыном-студентом.
Эпилепсия с частыми припадками — одно из заболеваний, при которых закон не допускает совместное проживание большого количества людей в одной квартире. Поэтому по Жилищному кодексу государство обязано предоставить Ильдару вне очереди отдельное жилье по договору соцнайма.
Первый раз Лилия подала документы на улучшение жилищных условий два года назад. Но до сих пор местные чиновники отказывают ей под разными предлогами. Говорят, что в квартире, где Лилия с сыном живут сейчас, хватает площади на всех членов семьи. Что семья не малоимущая, потому что доход на двоих — 25 тыс. рублей. Что по местным законам вместо жилья положена субсидия.
На стороне мамы с больным ребенком — Верховный суд и прокуратура Казани.
Сейчас идет очередная прокурорская проверка.
Мы в проекте #НеОдинНаОдин продолжим следить за этой историей и будем помогать Лилии и Ильдару добиваться того, что положено им по закону.
Forwarded from RT на русском
Женщину, которая из-за болезни не может сама передвигаться, после двух с половиной лет всё же освободили из СИЗО.
Как уже писал RT, 52-летнюю Оксану Наумову и ещё 12 человек обвинили в мошенничестве с недвижимостью.
1 октября Лефортовский суд Москвы признал виновными всех фигурантов процесса, кроме Наумовой. Её дело выделили в отдельное производство и отправили на доследование. Также женщине изменили меру пресечения на подписку о невыезде и надлежащем поведении.
Сейчас Оксана находится в больнице — за время пребывания в изоляторе заболевания позвоночника перешли в хроническую стадию. Ранее защита Наумовой дважды просила суд провести медицинские экспертизы, которые показали бы, может ли женщина по состоянию здоровья находиться в СИЗО. Суд ходатайства отклонил.
«Оксана, как и я, осталась недовольна решением об отправке дела на доследствие. Мы будем добиваться оправдательного приговора. Отправка дела на новое рассмотрение означает, что Оксане придётся заново пройти весь судебный процесс, и неизвестно, чем он закончится», — пояснил адвокат женщины Олег Соловьёв.
Подробности — в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/789916-prigovor-sud-sizo-bolnica
Как уже писал RT, 52-летнюю Оксану Наумову и ещё 12 человек обвинили в мошенничестве с недвижимостью.
1 октября Лефортовский суд Москвы признал виновными всех фигурантов процесса, кроме Наумовой. Её дело выделили в отдельное производство и отправили на доследование. Также женщине изменили меру пресечения на подписку о невыезде и надлежащем поведении.
Сейчас Оксана находится в больнице — за время пребывания в изоляторе заболевания позвоночника перешли в хроническую стадию. Ранее защита Наумовой дважды просила суд провести медицинские экспертизы, которые показали бы, может ли женщина по состоянию здоровья находиться в СИЗО. Суд ходатайства отклонил.
«Оксана, как и я, осталась недовольна решением об отправке дела на доследствие. Мы будем добиваться оправдательного приговора. Отправка дела на новое рассмотрение означает, что Оксане придётся заново пройти весь судебный процесс, и неизвестно, чем он закончится», — пояснил адвокат женщины Олег Соловьёв.
Подробности — в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/789916-prigovor-sud-sizo-bolnica
RT на русском
Обездвиженную женщину отпустили из СИЗО под подписку о невыезде
Лефортовский суд Москвы освободил из-под стражи находившуюся в СИЗО 52-летнюю Оксану Наумову, которая с весны 2020-го не может самостоятельно передвигаться из-за обострения ряда заболеваний. Как уже писал RT, женщину и ещё 12 человек обвиняли в мошенничестве…
Forwarded from RT на русском
Многодетная семья из Донбасса борется за возвращение пятерых детей, изъятых опекой.
Мария и Владимир Кузьменко переехали в Россию в 2014 году, подальше от войны, - в Малоярославец под Калугой. После переезда, к ним пришли гости, которые выпили лишнего и начали шуметь. Кто-то из соседей написал анонимную жалобу в опеку, и семью поставили на учёт как неблагополучную.
В конце 2015 года Кузьменко переехали в Тверскую область, где встали на учёт в Конакове. Там им выделили жильё — барак 1934 года постройки без отопления. В доме случился пожар. На следующий день пришли из опеки и забрали детей.
Из-за отсутствия документов Кузьменко вернуть детей не могли. Тем временем прошёл суд, Марию и Владимира лишили родительских прав, о чём они узнали после того, как решение суда вступило в законную силу.
RT обратился в Генеральную прокуратуру РФ и уполномоченному по правам ребёнка с просьбой разобраться в ситуации.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/826754-bezhency-donbass-deti-vozvraschenie-opeka
Мария и Владимир Кузьменко переехали в Россию в 2014 году, подальше от войны, - в Малоярославец под Калугой. После переезда, к ним пришли гости, которые выпили лишнего и начали шуметь. Кто-то из соседей написал анонимную жалобу в опеку, и семью поставили на учёт как неблагополучную.
В конце 2015 года Кузьменко переехали в Тверскую область, где встали на учёт в Конакове. Там им выделили жильё — барак 1934 года постройки без отопления. В доме случился пожар. На следующий день пришли из опеки и забрали детей.
Из-за отсутствия документов Кузьменко вернуть детей не могли. Тем временем прошёл суд, Марию и Владимира лишили родительских прав, о чём они узнали после того, как решение суда вступило в законную силу.
RT обратился в Генеральную прокуратуру РФ и уполномоченному по правам ребёнка с просьбой разобраться в ситуации.
Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин — https://russian.rt.com/russia/article/826754-bezhency-donbass-deti-vozvraschenie-opeka
RT на русском
Беженцы из Донбасса борются за возвращение пятерых детей, изъятых опекой
Мария и Владимир Кузьменко с тремя детьми приехали в Россию из Донбасса в 2014 году, но приспособиться к жизни на новой родине не смогли. В Калужской области после анонимной жалобы их поставили на учёт как неблагополучных. Семья переехала в Тверскую область…
Forwarded from RT на русском
В Калужской области банк выдал кредиты недееспособной женщине, и теперь её дочери-опекуну приходится их выплачивать.
Первый кредит на 150 тыс. 64-летняя Алла Иванцова оформила в 2019 году. Для этого женщине, которую 20 лет назад признали недееспособной из-за шизофрении, достаточно было показать справку о размере пенсии.
Первый долг её дочь Надежда Макарова пыталась закрыть: «Я у всех, у кого смогла, денег заняла, чтобы сразу большую часть погасить. Больше всего боюсь, что опека узнает, решат, что я плохо ухаживаю и не присматриваю за мамой. Мне мать дороже».
Кредитные деньги были потрачены на дом, который почти сразу сгорел. В октябре 2020 года Надежда узнала, что мать снова получила заём: Иванцовой пришло рекламное смс-сообщение, которым женщина тут же воспользовалась. Макарова обращалась в банк, чтобы разобраться, на каком основании они дали деньги недееспособному человеку, но добилась лишь возврата страховки в 10 тыс. рублей.
Как объяснил RT адвокат Рамиль Гизатуллин, проверять клиента — прямая обязанность банка, как минимум по базе судов, где в том числе есть решения о лишении граждан дееспособности.
Подробности в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/852661-kredit-bank-nedeesposobnost-oplata
Первый кредит на 150 тыс. 64-летняя Алла Иванцова оформила в 2019 году. Для этого женщине, которую 20 лет назад признали недееспособной из-за шизофрении, достаточно было показать справку о размере пенсии.
Первый долг её дочь Надежда Макарова пыталась закрыть: «Я у всех, у кого смогла, денег заняла, чтобы сразу большую часть погасить. Больше всего боюсь, что опека узнает, решат, что я плохо ухаживаю и не присматриваю за мамой. Мне мать дороже».
Кредитные деньги были потрачены на дом, который почти сразу сгорел. В октябре 2020 года Надежда узнала, что мать снова получила заём: Иванцовой пришло рекламное смс-сообщение, которым женщина тут же воспользовалась. Макарова обращалась в банк, чтобы разобраться, на каком основании они дали деньги недееспособному человеку, но добилась лишь возврата страховки в 10 тыс. рублей.
Как объяснил RT адвокат Рамиль Гизатуллин, проверять клиента — прямая обязанность банка, как минимум по базе судов, где в том числе есть решения о лишении граждан дееспособности.
Подробности в проекте #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/852661-kredit-bank-nedeesposobnost-oplata
RT на русском
Жительница Калужской области вынуждена оплачивать кредиты, выданные недееспособной матери
Жительница Калужской области, 41-летняя Надежда Макарова, вынуждена оплачивать кредиты, которые банк выдал её недееспособной матери. Первый кредит женщина оформила в 2019 году, предоставив справку о пенсии, и потратила его на покупку дома, который тут же…
Forwarded from RT на русском
«Мне сказали, что это финансовая пирамида, деньги уже обналичили и я ничего не добьюсь».
Женщины, воспользовавшись средствами материнского капитала, попали в ловушку аферистов. RT поговорил с пострадавшими. Среди них — 26-летняя Виктория Скороходова из Урюпинска, которая одна воспитывает двоих детей.
После рождения сына она решила купить квартиру, но в Сбербанке ипотеку ей не одобрили. По словам Виктории, в Пенсионном фонде ей рекомендовали обратиться в кредитный потребительский кооператив (КПК) «Планета финансовых решений».
При оформлении женщина подписала доверенность на некоего Владимира Лысенко, но её знакомые успокоили и сказали, что делали то же самое. За свои «услуги» КПК взял комиссию в размере 27 тыс. рублей. Но в назначенный срок деньги на счёт продавца дома не поступили, а сотрудники кооператива рассказали, что их уволили задним числом.
Виктория отметила, что в те же дни она увидела сюжет по телевизору о задержании мошенников в Санкт-Петербурге — и среди них оказались те же люди, с которыми она заключала договоры. Оказалось, что пострадали многие матери, среди которых и многодетные, и одиночки.
Подробнее в проекте #НеОдинНаОдин на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/855141-materinskii-kapital-moshennichestvo
Женщины, воспользовавшись средствами материнского капитала, попали в ловушку аферистов. RT поговорил с пострадавшими. Среди них — 26-летняя Виктория Скороходова из Урюпинска, которая одна воспитывает двоих детей.
После рождения сына она решила купить квартиру, но в Сбербанке ипотеку ей не одобрили. По словам Виктории, в Пенсионном фонде ей рекомендовали обратиться в кредитный потребительский кооператив (КПК) «Планета финансовых решений».
При оформлении женщина подписала доверенность на некоего Владимира Лысенко, но её знакомые успокоили и сказали, что делали то же самое. За свои «услуги» КПК взял комиссию в размере 27 тыс. рублей. Но в назначенный срок деньги на счёт продавца дома не поступили, а сотрудники кооператива рассказали, что их уволили задним числом.
Виктория отметила, что в те же дни она увидела сюжет по телевизору о задержании мошенников в Санкт-Петербурге — и среди них оказались те же люди, с которыми она заключала договоры. Оказалось, что пострадали многие матери, среди которых и многодетные, и одиночки.
Подробнее в проекте #НеОдинНаОдин на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/855141-materinskii-kapital-moshennichestvo
RT на русском
Пострадавшие от действий кредитного кооператива пытаются вернуть средства материнского капитала
26-летняя Виктория Скороходова из Урюпинска добивается возвращения средств материнского капитала от кредитного потребительского кооператива «Планета финансовых решений». На эти деньги мать-одиночка планировала улучшить жилищные условия, однако после оформления…