🌱 Последняя основная номинация Премии «ДОБСТЕР.РФ: Это делают люди» — «Экология в действии».

В этой категории мы отмечаем тех, кто не просто говорит о бережном отношении к природе, а делает его частью повседневной жизни. Это могут быть школьники, устраивающие эко-уроки на свежем воздухе, местные жители, обустраивающие «зелёные островки» во дворах, или волонтёры, очищающие берега рек от мусора.

Ждём заметки о реальных практиках: как вы вместе с соседями высадили цветы вдоль тропинки, устроили сбор ненужных вещей для переработки или запустили кампанию по экономии воды в родном посёлке.

🏆 Автор лучшей работы в этой номинации получит 50 000 ₽.

Уже сегодня мы покажем вам первые работы участников Премии! А как подать свою новостную заметку можно узнать на сайте или через бот.

❤️ Поддержать | Подписаться | Рассказать новость

В сентябре в Псковской области начал реализовываться уникальный проект — школа адаптивного спорта, созданный для поддержки и развития спортивных навыков участников СВО и людей с ограниченными возможностями.

Открытие школы состоялось благодаря победе в грантах "Росмолодежь.гранты" и "Патриотизм через спорт среди СВОих".

Школа расположена в спортивном комплексе «ОЛИМП» и предназначена для инвалидов войн и других лиц с различными видами инвалидности, включая физические, зрительные и слуховые нарушения. В рамках проекта планируется проведение регулярных тренировок, мастер-классов и соревнований, работа с реабилитологом, участие в образовательных форумах и акселераторах, а также проектной деятельности.

«Школа адаптивного спорта - это стартап в развитии инвалидов войны потерявших надежды на будущее!», — отметил руководитель проекта Ижболдин Камиль. Он добавил, что в школе созданы специальные условия для тренировочного процесса по таким видам спорта как: армрестлинг, паурлифтинг, волейбол сидя, настольный теннис, стрельба из лука и пулевая стрельба. Также уточнил, что работают квалифицированные тренеры, реабилитолог и различные эксперты по развитию для участников СВО с инвалидностью и других лиц с ОВЗ.

Параллельно с открытием школы проводился региональный турнир "Защитники Отечества" на котором присутствовали представители региональных властей, общественных организаций, участники и гости. Начальник спорткомитета, Галина Овсова, подчеркнула важность данного проекта для повышения качества жизни лиц прошедших боевые действия, получившие инвалидность: «Адаптивный спорт — это не только возможность физической активности, но и важный шаг к социальной интеграции и равноправию участников боевых действий и граждан с инвалидностью».

В рамках мероприятия прошли соревнования по нескольким видам спорта и показательные выступления спортсменов с ограниченными возможностями, занимающихся в рамках программы. Также было подписано соглашение о сотрудничестве с местными учреждениями и общественными организациями для поддержки участников школы.

«Это начало большого пути, вперед к победе, — поделился один из участников, Буравцов Никита. — Я всегда занимался спортом, но после тяжелого ранения думал что я ничего не смогу, но теперь у меня есть такая возможность. Это очень вдохновляет и дает надежду на новые достижения».

На фотографиях и видеофрагменте, прилагаемых к новости, запечатлен процесс развития школы — от первых встреч участников проекта до самостоятельной организации, которая выросла до федерального масштаба.

Проект по созданию школы адаптивного спорта в Псковской области получил поддержку региональных и федеральных властей и стал важным этапом в развитии адаптивной среды региона. В будущем планируется расширение программ и привлечение новых участников, чтобы как можно больше людей с ограниченными возможностями здоровья смогли открыть для себя радость спортивных достижений.

➡️ Заметка Никиты Буравцова на номинацию «Сила инициативы». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

12 июля в Калининградской области прошла первая школа пациентов с ревматическими заболеваниями Калининградского регионального ресурсного центра пациентского движения «Равные возможности».

Это мероприятие организовали не врачи, а сами пациенты с разными ревматическими заболеваниями, которые однажды поняли, что им очень нужна помощь и поддержка. Ведь очень непросто проходить через боль, принятие и возвращение к жизни после постановки ревматического диагноза – артроза, ревматоидного артрита, псориатического артрита, системной красной волчанки, васкулита или болезни Бехтерева.

Эти удивительные люди не побежали никому жаловаться, не стали писать письма в Министерство здравоохранения России и сетовать на свои проблемы. Они решили, что помогут сами. Себе. Всем тем, кто находится в такой же ситуации и тоже ищет ответ на вопрос: «А как жить дальше после постановки диагноза?». Инициативную группу собрала очень активная девушка из Калининграда Александра Фетисова, которая сама имеет несколько ревматологических диагнозов. Своим видом, словом, делом она каждый день говорит: «Болезнь – не приговор, а лишь корректировка, поправки к образу жизни».

Год назад инициативная группа создала ресурсный центр, который помогает пациентам-ревматикам. Это онлайн и офлайн мероприятия с врачами, психологами, арт-терапевтами, юристами, специалистами по лечебной физкультуре. Три раза в неделю сертифицированные инструкторы центра проводят для пациентов тренировки по скандинавской ходьбе и адаптивной физкультуре. Здесь каждого услышат, поймут и помогут. Инициаторы ресурсного центра делают всю эту работу на волонтёрских началах, а пациенты получают эту помощь абсолютно бесплатно.

12 июля школа собрала более 60 жителей Калининграда, которые узнали массу полезной для себя информации. Главный внештатный ревматолог области Юлия Юрьевна Грабовецкая рассказала пациентам обо всех вариантах лечения ревмозаболеваний и ответила на индивидуальные вопросы пациентов. Прекрасную инициативу добра калининградцев поддержал самый известный реабилитолог всех ревматиков России Сергей Николаевич Кузяков. Глава ресурсного центра Александра Фетисова провела для всех присутствующих небольшую тренировку по адаптивной физкультуре. На фотографиях видно – эти простые, но жизненно необходимые для ревматиков упражнения делают все в зале, и врачи-ревматологи в первых рядах. Они откликнулись на инициативу пациентов, помогают с лекциями, мероприятиями, важными вопросами. Нас видят, нас слышат, нам помогают!

➡️ Заметка Ирины Осиповой на номинацию «Сила инициативы». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

🔍 Кто поддержит тех, кто каждый день помогает другим?

На  Добстер.рф открыты сборы для людей, которые обычно просят не для себя: многодетных мам, сотрудников НКО, специалистов и волонтёров. Они ежедневно помогают другим, а сейчас сами нуждаются в поддержке.

Помощь уже рядом — осталась только оплата работы специалистов:

➡️Ирина — мама, которая хочет сохранить спокойствие в семье. Психолог поможет ей улучшить отношения с ребенком и найти опору.

➡️Любовь — мама ребёнка с ОВЗ. Её уже ждёт специалист, который поможет выстроить образовательный маршрут и окажет психологическую поддержку.

➡️Кристина и Анна — сотрудницы благотворительных фондов. Им нужны профессиональные супервизии, чтобы продолжать помогать другим.

➡️Полина, специалист по работе с партнёрами, нашла на платформе юриста, который поможет законно оформить оферту и запустить приём пожертвований для онкоорганизации.

Каждая заявка на платформе проходит модерацию, и мы точно знаем: эти просьбы настоящие, а помощь — реальная.

📌 Даже 100 рублей могут стать шагом к тому, чтобы один человек мог продолжить помогать сотням других.

❤️ Можно помочь адресно, а можно — всем сразу, поддержав Добстер.

📝 Как написать новостную заметку для Премии «ДОБСТЕР.РФ: Это делают люди»

Формат работ для конкурса — новостная заметка. Он идеально подходит, чтобы рассказать о событии или инициативе кратко, но ярко. Однако мы замечаем, что не всем участникам он даётся легко.

Давайте разберёмся, как написать цепляющий материал, который пройдёт отбор!

Новостная заметка - это краткий информационный текст, который сообщает о недавних событиях. Она является одним из основных жанров журналистики и предназначена для быстрой и точной передачи информации читателям. В новостной заметке обычно излагается суть события, дата и место его происшествия, а также имена и фамилии причастных лиц.

➡️Заголовок — кратко и ёмко
Сосредоточьтесь на сути: передайте ключевой факт или главный геройский поступок. Используйте не больше 7–9 слов, чтобы читатель сразу понял, о чем речь, и захотел узнать подробности.

➡️Лид — отвечайте на 4 вопроса
В одном–двух предложениях раскройте «кто? что? где? когда?». Лид должен захватывать внимание и давать базовое понимание ситуации, сохраняя интригу для дальнейшего чтения.

➡️Факты и детали — достоверно и конкретно
Укажите имена ключевых героев, хронологию событий и, при необходимости, места и даты. Подкрепляйте рассказ подтверждениями: фото, ссылки, свидетельства очевидцев. Детали делают материал живым и проверяемым.

➡️Структура и стиль — ваш ключ к успеху
Пишите от третьего лица, без субъективных оценок: вводный абзац, основная часть с фактами и заключение с отражением значимости события. Избегайте излишней драматизации и манипуляций — сохраняйте уважение к героям.

➡️Фотография и объём — визуальная опора
Подберите фото или видео, на котором запечатлён момент действия. Объём текста — от 1000 до 3000 знаков: этого достаточно, чтобы развернуть сюжет без лишней воды. Убедитесь, что изображение подчёркивает суть заметки и привлекает внимание.

❤️ Прочитать полное Положение Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

Фонд «Важные люди» запустил открытое голосование за символ поддержки людей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

На выбор — пять образов, каждый из которых несёт своё значение. Три символа, набравшие наибольшее количество голосов, выйдут в финал.

Победителя выберут 1 августа в Москве, на конференции с участием врачей федеральных медицинских центров, представителей пациентских и благотворительных организаций, журналистов и почётных гостей.

«Мы верим, что символ поможет сплотить людей вокруг общей цели, где важен каждый — и тот, кто нуждается в помощи, и тот, кто помогает», — говорит Анастасия Байкина, основатель фонда «Важные люди».

Будущий знак станет способом рассказать миру о жизни людей со СМА, их правах, достижениях и нуждах. Его смогут использовать семьи, фонды, сообщества, врачи — все, кто хочет выразить солидарность и участие.

Проголосовать за символ можно до 31 июля на сайте.

❤️ Поддержать | Подписаться | Рассказать новость

Мы выкатили большое обновление платформы — теперь поддерживать проще, а пользоваться удобнее!

Что нового вас ждёт на Добстер.рф:

1️⃣ Исправлены ошибки, мешавшие оплате — теперь ни один добрый вклад не пропадёт.

2️⃣ Интерфейс стал дружелюбнее: появились подсказки, уведомления о незаполненных полях и прочие улучшения.

3️⃣ На карточках заявок теперь сразу видно стоимость — не нужно переходить внутрь, чтобы понять, сколько стоит помощь.

4️⃣ Добавили кнопку «Поддержать» — теперь можно сделать пожертвование в пользу всей платформы. Это вклад в работу Добстера и поддержку всех, кто помогает другим.

❤️ Спасибо, что вы с нами! Обновляемся — чтобы добро работало ещё лучше.

Директор крупнейшей в России онлайн службы поддержки материнства Екатерина Фрышкина рассказывает, как необычно всё начиналось пять лет назад. Не было офиса, первоначального капитала и команды проектных менеджеров; зато были четверо детей и две мамы, глубоко убеждённые в важности своего дела.

«Этот проект родился как ребёнок. У нас с Анастасией Арсеничевой были маленькие младшие дети, старшие тоже тогда ещё не стали взрослыми. Вот здесь и появился «ещё один ребёнок» – Центр «Душа Мамы». Он развивался внутри этого пространства, вместе с нашими детьми.

Чтобы продвигать проект, мы встречались у Насти дома. В дневной сон все наши дети чутко спали. Каждая мама знает, что такое спящий ребёнок: нужно не потревожить его сон. Даже если ты нечаянно наступила на скрипящий кусочек пола – вот уже заворочался и проснулся.

Поэтому мы укладывали детей и с видео няней переходили в гараж. Там была возможность поговорить в полный голос, обсудить все вопросы, поставить планы, написать тексты, выработать стратегию. Помогали друг другу: одна была на детях, другая работала, потом менялись. Иногда бывало как на фото: дети сами играли в песочнице, у мам появлялась возможность поработать за компьютером.

Так родилось дело, которое стало для нас полноценной работой. Дети подросли, и проект тоже. Сегодня АНО Центр информационной и психологической поддержки материнства «Душа Мамы» – это более 200 мам – волонтёров плюс большая административная команда.

Собственного офиса у компании до сих пор нет. Все работники удалённые, территориально раскиданы по нашей стране и зарубежью. У каждой есть полноценное рабочее пространство, чтобы трудиться самостоятельно и совместно. Ежедневно мы стараемся делать так, чтобы поддержка для мам оставалась бесплатной, бережной, качественной и доступной независимо от места проживания.

Наша история — помощь тем, кто хочет начать что-то своё и переживает, что ребёнок ещё маленький, «вдруг не получится» или «когда я смогу это делать». Это точно возможно: ищите единомышленниц, пробуйте и выделяйте время.

Если вопрос в том, как успевать с маленьким ребёнком – приходите в наш Центр. Проверено на собственном опыте: этому можно научиться через упражнение, практику. В любом дне можно найти пространство и время для себя или своего проекта.

Многие мамы совмещают работу с материнством. Мы понимаем, что порой это выглядит не так красиво, как в идеальных картинках рилсов или глянцевых каталогах. Может быть именно так: в песочнице с ноутбуком. В такой обстановке мама тоже профессионал!"

Идея, вдохновлённая собственным опытом и прочувствованная с пониманием всех нюансов, может стать мощным стартом. Важно только не останавливаться на этапе замысла, а двигаться дальше, хотя бы маленькими шагами – искать поддержку и пробовать. Ведь «не прыгнув в воду, не научишься плавать».

➡️ Заметка Ольги Михайловой на номинацию «Сила инициативы». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

Гайсина Светлана Александровна — социальный работник АНО СОН «ЯШМА», оказывающая помощь подопечным на дому в городе Нижний Тагил. Её деятельность направлена на поддержку пожилых людей и лиц с ограниченными возможностями, нуждающихся в постоянной заботе и внимании.

Светлана Александровна работает в автономной некоммерческой организации социального обслуживания населения «ЯШМА» более пяти лет, ранее Светлана Александровна работала в той же должности комплексном центре социального обслуживания населения. За это время она зарекомендовала себя как ответственный и внимательный специалист, оказывающий широкий спектр социальных услуг на дому. В её обязанности входит помощь в ведении домашнего хозяйства, сопровождение в медицинские учреждения, доставка продуктов и лекарств, а также моральная поддержка подопечных.

Особое внимание Светлана уделяет индивидуальным потребностям каждого человека. Она не ограничивается только выполнением формальных обязанностей, а старается создать для своих подопечных атмосферу доверия и безопасности. По словам одной из подопечных, Светлана Александровна всегда приходит вовремя, внимательно выслушает, поможет советом и делом. Благодаря ей я чувствую себя не одинокой.

Работа Светлана выходит за рамки стандартных требований профессии. В случае экстренных ситуаций она готова оказать помощь в нерабочее время, поддерживает связь с родственниками подопечных, помогает в оформлении документов и решении бытовых вопросов. Коллеги отмечают её инициативность и способность находить подход к самым разным людям, независимо от их возраста и состояния здоровья.
В период пандемии COVID-19 Светлана Александровна активно участвовала в доставке продуктов и лекарств лицам, находящимся на самоизоляции, что позволило многим избежать риска заражения. Она также организовала дистанционные консультации для подопечных и их семей, чтобы обеспечить им необходимую информационную поддержку.

Вклад Светланы Гайсиной в жизнь подопечных и их семей сложно переоценить. Благодаря её профессионализму и личной вовлечённости, десятки людей получили не только необходимую помощь, но и ощущение заботы и поддержки. Её работа служит примером высокого уровня социальной ответственности и преданности выбранной профессии.

➡️ Заметка Светланы Гайсиной на номинацию «Профессия — помогать». Спасибо, что делаете мир лучше и рассказываете об этом!

Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

Инклюзивные балы, как явление, зарождались в далёком 2014 году в Самаре.

Эта гениальная идея пришла в голову человеку, который никогда до этого не сталкивался с людьми с ОВЗ, но очень любил балы, верил в целительную силу танца, движений и музыки. активисты нашлись почти сразу же, правда были очень зажаты и не уверены до конца, что у них всё получится, а зря, со временем получалось всё лучше, участники становились всё увереннее и раскрепощённее.

Сначала был бал на 12 человек, второй уже на 25, затем всё больше и больше.

Первые балы организовывало НКО "Инклюзивный ресурсный центр" совместно с благотворительным фондом "Линия добра "Линлайн", затем инициативу перехватила "Лаборатория современной культуры". В 2021 году наши руководители решили вынести красоту инклюзивных балов за пределы Самары и эксперты в этом деле отправились с обучающими мастер классами по городам и областям нашей необъятной Родины.

Они собирали вокруг себя таких же добрых, инициативных и неравнодушных людей, и их, к слову, много, которые готовы абсолютно бесплатно готовы адаптировать танцы, искать помещения и партнёров, без устали репетировать, оттачивая и адаптируя каждое движение и подбирая к каждому свой ключик и находя индивидуальный подход. Немного статистики:

С 2021 года инклюзивные балы покорили:
Алтайский край, Свердловскую область, Волгоградскую область, Воронежскую область, Вологодскую область и т.д. мы даже добрались до Новосибирска и ХМАО. Везде балы принимались сначала как нечто необычное, невероятное, но очень-очень красивое. Наши спикеры делились секретами, наработками и принципами того, как организуются такие балы, какие проблемы, подводные камни могут возникнуть при общении с людьми с особенностями развития. Были даже тренинги, где волонтёрам, предоставлялась возможность, на время почувствовать себя на месте инвалида (например, завязав глаза).

Сейчас география "поражения" инклюзивными балами насчитывает 22 региона, в 2024 года закончилась 3 всероссийская акция ИБР. Везде отмечают благотворное влияние танцев, музыки и общения как на физическое, так и на психоэмоциональное состояние участников. Все НКО, принимающие участие в акциях ИБР активно общаются, дружат, обмениваются опытом и поддерживают друг друга. Это ли не новость для такого позитивного сообщества как vk.com/dobster_ru, ведь если делиться позитивом его становится только больше.

➡️ Заметка Екатерины Типикиной на номинацию «Система добра». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

В этом году Анастасия Арбекова инициировала открытие АНО содействия семьям и детству «Подари новую жизнь», в котором является директором. Но путь помощи начался задолго до документов — с простого сообщества неравнодушных, которые хотели поддерживать тех, кому особенно трудно.

Анастасия — многодетная мама. Её младшая дочь — ребёнок с особенностями развития. Она не понаслышке знает, сколько сил и ресурсов требует забота об «особенном» детстве. Именно поэтому каждый день она вкладывает душу в деятельность своей организации.

🔸 Чем занимается «Подари новую жизнь» сегодня:

- адресная помощь семьям с детьми с ОВЗ, паллиативным статусом;

- поддержка многодетных, малоимущих, одиноких родителей, приёмных семей и беженцев;

- сборы на реабилитации, лекарства, обследования;

- организация гуманитарной помощи;

- сопровождение родителей: как попасть в федеральные центры, какие документы нужны, как получить льготы;

- организация выездов реабилитологов и поиск спонсоров.

«Быть директором — это не про кабинет, — улыбается Анастасия. — Это значит: погрузить коробки, отвезти питание, поговорить с мамой, не забыть купить влажные салфетки в роддом и вечером успеть на зум с врачом из Москвы. Это жизнь».

Недавняя передача гуманитарной помощи в Перинатальный центр на ул. Зерновая — лишь один из десятков эпизодов ежедневной работы. В тот день малышам, рождённым раньше срока, вручили вязаные шапочки и игрушки-осьминожки, а 7-летнему Тимуру, у которого ДЦП и эпилепсия, передали лечебное питание.

📸 На фото — лишь малая часть оказанной помощи. Но за каждой коробкой стоит большая команда и тёплое сердце.

➡️ Заметка Арбековой Анастасии на номинацию «Сила инициативы». Напоминаем, что в «Народном голосовании» учитываются только реакции в этом канале.

❤️ Узнать больше о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

🦸‍♀️Анастасия Володина, мама годовалого сына и трёхлетней дочки из подмосковного города Люберцы, рассказывает о том, почему она решила стать волонтёром Центра «Душа Мамы» и прошла обучение равному консультированию. Делится своей историей, как прошла кризис и научилась принимать заболевание ребёнка.
 

«Тема атопического дерматита – это моя боль и слезы. Когда мы столкнулись в шестимесячном возрасте дочери с этими зудящими пятнами, появилось так много вопросов, переживаний. Было непонятно, что делать.📦
 
Дерматолог просто назначил диету, ничего не объяснив. Окружение советовало гормональные мази: «Нам в советское время помогло, все проходило за два дня». А я не хотела и не хочу использовать гормональные мази. Но другие мази тогда не помогали. И я чувствовала себя совершенно одинокой в этом. Пока случайно не попала к другому педиатру, который посоветовал поддерживающий блог с множеством качественных бесплатных материалов об атопическом дерматите.💆
 
И там я обрела поддержку, помощь: мы ушли в ремиссию без гормональных мазей! Мне стало понятно, что делать. Самое главное – осознание того, что вокруг этого заболевания много ненужной информации, курсов, шума, который не помогает, а вредит. А многие мамы верят из-за «безвыходного» состояния.
 
Хочется таким, как я, помочь справиться с переживаниями. Сказать, что ты не одна, что выход есть, что всё можно преодолеть вместе. Дать не ложную информацию, а ту, которая проверена на себе. И вместе радоваться маленьким победам.🪄
 
Я уже помогаю взрослым как психолог, работаю воспитателем в саду. Моя жизнь связана с помощью людям и заботой о детях – я это люблю и без этого не могу жить. Но для помощи мамам детей с заболеваниями, я чувствовала, нужно было доучиться. Поэтому курс «Равный консультант» - это тот самый пазл, которого мне не хватало».
 
Равные консультанты Центра «Душа Мамы» – это мамы, которые имеют схожий жизненный опыт, и прошли обучение для оказания эмоциональной и информационной поддержки женщин, оказавшихся в похожей ситуации. Они работают онлайн. Их консультации бесплатны, конфиденциальны и не ограничены для каждой мамы, обратившейся за помощью.

Для получения поддержки достаточно заполнить анкету на сайте душамамы.рф ❤️

➡️ Заметка Ольги Михайловой на номинацию «Профессия — помогать». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

12 июля в БУЗ ВО «Графский санаторий для детей» прошла реализация проекта, к которому готовились долго 🪴

Экологический проект «Наш командный палисадник» направлен на формирование у детей и подростков экологической культуры и экологических компетенций 🌿

Что сделали?

-Внимательно прослушали инструктаж от профессионального ландшафтного дизайнера,
-вместе подготовили пространство и растения к посадке,
-непосредственно осуществили высадку множества растений разных видов (например, туи, спиреи, котовники),
-полили, отработали
-узнали, что необходимо делать для поддержания растений в палисаднике ✨

И, конечно, получали подарки, фотографировались и обменялись обратной связью!

Для нас очень важно было услышать, каким проект стал для его участников 💫

➡️ Заметка Гордеевой Елизаветы на номинацию «Экология в действии». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать больше о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.

Кукарцева Лариса Ивановна, социальный работник АНО СОН «ЯШМА», ежедневно оказывает помощь пенсионерам, пожилым и инвалидам на дому в городе. Ее работа — пример профессионального служения и личной вовлечённости.

Деятельность Кукарцевой Ларисы Ивановны в АНО СОН «ЯШМА» связана с оказанием социальной поддержки наиболее уязвимым категориям граждан: пенсионерам, пожилым людям и инвалидам. На протяжении нескольких лет она осуществляет социальное обслуживание на дому, помогая своим подопечным справляться с бытовыми трудностями и сохранять достойный уровень жизни.

В обязанности Ларисы Ивановны входит доставка продуктов и лекарств, помощь в уборке, сопровождение на медицинские обследования и оформление документов. Однако ее работа не ограничивается только этими задачами. Она уделяет внимание каждому человеку, выслушивает, поддерживает беседой, помогает решать возникающие проблемы. По словам одной из подопечных, Лариса Ивановна - это не просто помощник, это человек, который всегда рядом, когда особенно трудно.

Личная вовлечённость Ларисы Ивановны проявляется в стремлении сделать больше, чем предписывает должностная инструкция. Она старается учитывать индивидуальные потребности каждого подопечного, поддерживает связь с родственниками, консультирует по вопросам социальной защиты. В периоды ухудшения состояния здоровья своих подопечных она оперативно реагирует, организует необходимую помощь, связывается с медицинскими службами.
Работа Ларисы Ивановны способствует не только улучшению качества жизни отдельных людей, но и формированию атмосферы доверия и поддержки в сообществе. Благодаря ее усилиям многие пожилые люди и инвалиды чувствуют себя нужными и защищёнными. Коллеги отмечают ее ответственность, чуткость и готовность прийти на помощь в любой ситуации.

Профессиональная деятельность Кукарцевой Ларисы Ивановны - пример того, как социальная работа становится делом всей жизни, а забота о людях выходит за рамки формального долга. Ее вклад в жизнь подопечных и общества в целом заслуживает признания и уважения.

➡️ Заметка Кукарцевой Ларисы на номинацию «Профессия — помогать». Ставьте реакции, если новость вам нравится, это поможет автору выйти в «Народное голосование».

❤️ Узнать о Премии и подать на неё свою новость можно через наш бот.