[7/16 Media]1.6조 기술수출 경험한 큐라클... MT-103 잇는 다음 타자는

바이오USA 참석 후기 기사 공유드립니다.
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77671

[7/16 Media]
2026년 상반기 기술이전 현황입니다.

후보물질 기술이전 계약 5건 가운데 큐라클·맵틱스의 MT-103(MMT-205)은 유일하게 전임상 단계에서 기술이전된 사례이며, 계약 규모 역시 세 번째로 큽니다.

당사는 MT 계열 파이프라인의 조기 기술이전 가능성을 높일 수 있도록 연구개발 계획을 전략적으로 설계하고 추진하고 있습니다.

MT-101, 105, 201, 202 등에 대한 지속적인 관심을 부탁드립니다.
https://www.medigatenews.com/news/4207347422

[7/20 Media]
큐라클처럼 혈관 기반 신약을 개발하는 인제니아가 코스닥 상장을 준비 중입니다.

성공적으로 상장이 이루어져 혈관 기반 신약 개발기업 전반에 대한 시장의 관심이 더욱 높아지기를 기대하겠습니다.
https://www.metroseoul.co.kr/article/20260719500240

[7/29 Media]수조원대 수백개 '특허절벽'… K바이오, 추가 기술수출 기대
https://www.fnnews.com/news/202607291818162937

안녕하세요.

해당 기사에서 큐라클의 신장질환 치료제 CU01, 망막질환 치료제 CU06에 대한 후속 성과 기대감에 대한 내용이 있어 공유드립니다.

[7/30 Media]인제니아 8월 상장 임박...큐라클 'Tie2' 신약 가치 덩달아 '주목'
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305265

혈관 정상화 관련 차세대 표적인 Tie2 수용체의 가치가 재조명될 것으로 생각됩니다.

큐라클과 맵틱스는 MT-101(신장질환), MT-103(망막질환 이중항체, 개발코드명 MMT-205)을 비롯해

MT-202(허혈성 뇌졸중), MT-10X 등 Tie2 활성화 항체 기반 경쟁력 있는 파이프라인을 지속적으로 발굴해 나가고 있습니다.

[7/31 Media]큐라클, 신약 임상·상업화 동시 확장…'파이프라인 다각화의 힘'
https://n.news.naver.com/article/008/0005393751?sid=101

CU06(리바스테랏) 임상 2b상은 위약(Placebo) 대조 방식으로 6개월간 투약을 진행할 계획입니다.

기존 망막질환 임상 결과를 보면 위약군의 시력 개선은 일반적으로 0~1글자 수준에 그치는 반면, 리바스테랏은 임상 2a상에서 3개월 투약만으로 최대 6글자의 시력 개선 효과를 확인했습니다.

임상 2a상에서 투약 기간에 비례해 시력이 지속적으로 개선된 점과 생체이용률을 높인 신규 제형을 적용하는 점 등을 고려할 때, 임상 2b상에서도 긍정적인 결과를 기대하고 있습니다.

철저히 준비해 성공적으로 임상을 마무리할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

참고로 망막질환에서 시력은 BCVA라는 지표를 통해 측정합니다.

BCVA(Best Corrected Visual Acuity)는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 측정하는 '최대교정시력'입니다.

안과 임상에서는 일반 시력표가 아닌 위와 같은 ETDRS 시력표를 사용해 시력을 측정합니다.

환자는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 4m 거리에서 위에서 아래로 글자를 읽고, 읽은 글자 수를 점수(Letter Score)로 환산합니다.

예를 들어 40글자를 읽으면 기본점수 30점을 더해 총 70점으로 기록되며, 이는 일반적으로 시력 약 0.5 수준에 해당합니다. 55글자를 읽으면 85점으로 약 1.0 시력 수준에 해당합니다.

ETDRS 검사는 글자 하나하나를 점수화하기 때문에 작은 시력 변화도 정밀하게 측정할 수 있습니다.

1글자 증가 = 글자 1개를 더 읽을 수 있게 된 것
5글자 증가 = 약 1줄(Line) 시력 개선
10글자 증가 = 약 2줄 개선
15글자 증가 = 약 3줄 개선

[8/3 리포트]교보증권 정희령 위원이 발간한 리포트 공유드립니다.

교보증권 정희령 위원이 발간한 황반변성 치료제 분석 리포트도 공유 드립니다.

당사를 비롯해 올릭스·인제니아테라퓨틱스 등 국내 바이오기업들도 차세대 황반변성 치료제로 시장 공략에 나서고 있습니다.

https://m.iprovest.com/weblogic/ResearchServlet/newReports

[8/3 Media]교보증권 "큐라클, 파이프라인 가치 저평가... 난치성 혈관질환 기술력 주목"
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305364

[8/4 Media]
☑️[K바이오 펀드 上] 국민성장펀드에 1조 메가펀드까지… '데스벨리' 메우는 정부
: 보건복지부 1조원 메가펀드 수혜 기업으로 큐라클이 언급되었습니다.
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01863046645544040&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

☑️[뉴코분석①]빅파마와 K-바이오 잇는다···새 사업화 모델 부상 '뉴코'
https://www.sisajournal-e.com/news/articleView.html?idxno=422849

☑️늘리고 붙이고 바꾸고…바이오, 황반변성 강자 '아일리아' 넘어서기 경쟁
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78157

☑️황반변성 치료제 '세대교체'…차세대 기전 경쟁 본격화
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=330612

[8/5 Media]더 치열해진 '항-VEGF' 시장…큐라클·인제니아 이중항체 틈 파고들까

당사의 Tie2 x VEGF 이중항체 MT-103도 사노피 벤처스, RA캐피탈, 포비온 등이 투자에 참여한 '메멘토 메디신'에 글로벌 기술이전 됐으며,

인제니아테라퓨틱스의 이중항체도 글로벌 빅파마 머크(MSD)에서 임상3상을 진행 중입니다.

앞으로도 Tie2 항체가 안과질환 뿐만 아니라 신장, 퇴행성 뇌질환 등 여러 영역에서 두각을 나타낼 것으로 예상됩니다.
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/08/05/2026080415305686349

[8/6 Media]전북도·익산·정읍, 11개 기업과 '동물헬스케어 산업' 육성 본격화

큐라클이 차세대 동물의약품 규제자유특구 참여기업으로 선정됐습니다.

자세한 내용은 추후 공유드리겠습니다.

https://n.news.naver.com/article/421/0009101327?sid=102

[8/7 큐라클 소식]CU01 용도특허 일본 출원 완료
안녕하세요.

당사는 국내와 미국 등에 이어 일본에서도 CU01 당뇨병성 신증 임상 2b상 결과를 기반으로 한 신규 용도특허 출원을 완료했습니다.

이번 특허는 CU01을 SGLT-2 억제제 등 기존 당뇨병성 신증 치료제와 병용하는 치료 방법에 관한 것으로, 임상 2b상 병용 투여군에서 확인된 단백뇨 개선 효과를 바탕으로 출원됐습니다.

특허가 등록될 경우 출원일로부터 20년간 해당 용도에 대한 독점적 권리를 확보할 수 있어, CU01의 후속 개발과 사업화에 중요한 기반이 될 것으로 기대합니다.

당사는 앞으로도 주요 국가에서 특허 권리를 지속적으로 확보해 CU01의 개발과 사업화를 추진해 나가겠습니다.

감사합니다.

https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=99

금일 발간된 신한증권 이호철 위원 리포트 공유드립니다.

『큐라클 (365270,KQ) - 메멘토의 메모: 다음 L/O를 찾아라』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669

▶️ 신한생각: 전임상 단계에서 1.6조원 대형 L/O 성공
혈관 관련 질환 치료제 개발 바이오텍. 항체(MT-103, 101 등) 및 저분자 화합물(CU01 등) 두 모달리티의 신약 다수 보유. 올해 5월 망막질환 신약 MT-103(VEGF x Tie2 타깃 이중항체) 1.6조원 규모 L/O 성공. 후속 L/O 후보물질 MT-101(급성 신손상), CU01(당뇨병성 신증) 관심 필요

▶️ 글로벌 파트너십과 임상 성과로 입증된 신약 파이프라인
① MT-103: 26년 5월 메멘토 메디슨에 글로벌 L/O(선급금 116억원, 총액 1.6조원, 맵틱스와 5:5 배분) 체결한 망막질환(습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등) 신약. 메멘토는 RA Capital, Forbion 등 거대 VC가 공동 설립하고 빅파마 사노피 산하 CVC가 투자한 뉴코. MT-103 도입 이후 자체개발 목적 1,395억원 규모 자금 유치. 27년 중 글로벌 1상 진입 목표

② MT-101: 급성 신손상은 승인된 치료제가 전무해 빅파마 수요가 큰 영역. 전임상 단계에서 신장 기능 보호, 조직 손상 회복, 만성 신부전 진행으로의 진행 억제 효능 확인. 현재 다수 글로벌 제약사와 L/O 논의 중

③ CU01: 다발성경화증 치료제로 FDA 승인된 물질을 재개발하는 Drug Repositioning 전략. 국내 2b상에서 1차 지표 uACR(단백뇨 수치) 두 용량군 모두 위약군 대비 대폭 감소(저용량 -21.45%, 고용량 -22.21%). 올해 6월 ADA 2026에서 LBA(Late-Breaking Abstract)로 발표. 국내 대형 제약사와 한국 L/O 논의 중. 추후 해외 L/O도 글로벌 VC와 체결 가능

▶️ Valuation & Risk: 후속 L/O 가능 파이프라인 다수 보유
유망 뉴코와의 대규모 글로벌 L/O 성공 이력, 다수의 후속 파이프라인 보유한 강소 바이오텍. 이중항체 신약 MT-103의 글로벌 1상 진입 및 긍정적 데이터 확보 시, 후속 파이프라인의 추가 L/O 가속화 전망

※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=353228

위 내용은 2026년 08월 10일 7시 48분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

[8/10 리포트]
금일 발간된 DB증권 이명선 위원 리포트 공유드립니다.

[8/11 Media]
☑️ 큐라클, 1.6조 기술수출 이어 후속 파이프라인 주목
https://www.fnnews.com/news/202608101407216675

[8/11 Media]
☑️ DB증권 "큐라클, MT-103 기술이전 성과... 후속 L/O 기대"
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305510