[6/24 Media]
1. 큐라클, 1.6조 '빅딜' 이어 후속 사업화 박차…다음 파이프라인은?
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/06/23/2026062315082047385
2. 큐라클, 에임블과 AI 신약개발 맞손...혈관질환 신약 발굴 속도 높인다
https://www.fnnews.com/news/202606240937354249
AI 신약개발 기업 에임블의 AI 플랫폼을 활용해 CU06, CU71의 뒤를 잇는 신규 혈관내피기능장애 차단제(저분자 화합물) 개발에 대한 협업을 진행할 계획입니다.
감사합니다.
1. 큐라클, 1.6조 '빅딜' 이어 후속 사업화 박차…다음 파이프라인은?
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/06/23/2026062315082047385
2. 큐라클, 에임블과 AI 신약개발 맞손...혈관질환 신약 발굴 속도 높인다
https://www.fnnews.com/news/202606240937354249
AI 신약개발 기업 에임블의 AI 플랫폼을 활용해 CU06, CU71의 뒤를 잇는 신규 혈관내피기능장애 차단제(저분자 화합물) 개발에 대한 협업을 진행할 계획입니다.
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머니투데이
큐라클, 1.6조 '빅딜' 이어 후속 사업화 박차…다음 파이프라인은? - 머니투데이
앞서 항체 치료제로 약 1조6000억원 규모의 기술이전에 성공한 데 이어 임상 단계에 진입한 후속 파이프라인의 거래에 집중하고 있다. 전임상 단계의 항체 치료제 파이프라인도 사업화 대상이다.
큐라클(365270) IR/PR 공식채널
Photo
메멘토 메디신 이사회 정보를 공유드립니다. 안과 분야에 대한 깊은 전문성과 신약 개발 전 주기에 걸친 경험을 갖춘 이사진으로 구성되어 있어, MMT-205의 개발이 앞으로 속도감 있게 추진될 것으로 기대됩니다.
[6/25 Media]큐라클-맵틱스, 차세대 항혈전 신약 'MT-201' 국가신약개발사업 선정
https://n.news.naver.com/article/018/0006314295?sid=101
큐라클-맵틱스가 공동 개발 중인 MT-201이 2026년도 KDDF 과제에 선정되었습니다.
양사는 출혈 부작용 없는 항혈전 항체를 목표로 MT-201(폐색전증, 심부정맥 혈전증), 이중항체 MT-202(허혈성 뇌졸중)를 개발 중이며, 현재 바이오 USA 2026에서도 활발한 파트너링 미팅을 진행하고 있습니다.
대표적인 항응고제 엘리퀴스는 특허 만료 전 키트루다에 이어 글로벌 의약품 매출 2위를 기록했을 만큼 항혈전 시장은 매우 큰 규모를 형성하고 있습니다.
또한 기존 치료제의 경우 출혈 부작용이라는 미충족 수요가 존재하는 만큼, 이를 해결할 수 있는 새로운 계열의 항혈전 치료제에 대한 관심도 매우 높은 상황입니다.
이러한 기대에 부응할 수 있도록 차세대 항혈전 치료제 개발을 성공적으로 이어나가겠습니다.
https://n.news.naver.com/article/018/0006314295?sid=101
큐라클-맵틱스가 공동 개발 중인 MT-201이 2026년도 KDDF 과제에 선정되었습니다.
양사는 출혈 부작용 없는 항혈전 항체를 목표로 MT-201(폐색전증, 심부정맥 혈전증), 이중항체 MT-202(허혈성 뇌졸중)를 개발 중이며, 현재 바이오 USA 2026에서도 활발한 파트너링 미팅을 진행하고 있습니다.
대표적인 항응고제 엘리퀴스는 특허 만료 전 키트루다에 이어 글로벌 의약품 매출 2위를 기록했을 만큼 항혈전 시장은 매우 큰 규모를 형성하고 있습니다.
또한 기존 치료제의 경우 출혈 부작용이라는 미충족 수요가 존재하는 만큼, 이를 해결할 수 있는 새로운 계열의 항혈전 치료제에 대한 관심도 매우 높은 상황입니다.
이러한 기대에 부응할 수 있도록 차세대 항혈전 치료제 개발을 성공적으로 이어나가겠습니다.
Naver
큐라클-맵틱스, 차세대 항혈전 신약 'MT-201' 국가신약개발사업 선정
큐라클(365270)과 항체 신약 개발기업 맵틱스가 공동 개발 중인 차세대 항혈전 항체 ‘MT-201’이 국가신약개발사업(KDDF) 신규 과제로 선정됐다. 양사는 MT-201이 국가신약개발사업단의 2026년 1차 국
https://www.facebook.com/share/p/1APa1Fqyt9/
안녕하세요.
서울아산병원 안과 이준엽 교수님이 연구 및 망막학회 ARVO 2026에서 발표하신 MMT-205(MT-103) 논문이 게재되었습니다.
이준엽 교수님 페이스북 링크를 공유드립니다.
감사합니다.
안녕하세요.
서울아산병원 안과 이준엽 교수님이 연구 및 망막학회 ARVO 2026에서 발표하신 MMT-205(MT-103) 논문이 게재되었습니다.
이준엽 교수님 페이스북 링크를 공유드립니다.
감사합니다.
[6/29 Media]지난 26일 소식을 전해드린 MMT-205(MT-103) 전임상 결과 국제학술지 JTM 게재 관련 기사 공유드립니다.
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=304484
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=304484
팜뉴스
큐라클 'MT-103' 망막질환 시장 '게임체인저' 정조준
[팜뉴스=김응민 기자] 글로벌 망막질환 치료제 시장에 지각변동이 감지되고 있다. 기존 블록버스터 의약품들의 한계를 정면으로 돌파하며, 망막질환 시장의 최대 화두인
[7/2 큐라클 소식]리바스테랏(CU06) 임상약 생산 완료
안녕하세요, 큐라클입니다.
리바스테랏(CU06)의 당뇨병성 황반부종(DME) 임상2b상에 사용될 임상시험용 의약품 생산이 완료되었습니다.
현재 생산된 임상약에 대한 안정성 시험과 품질 확인 등 후속 절차를 진행하고 있으며, 관련 준비를 마무리한 뒤 하반기 중 임상2b상 IND(임상시험계획)를 신청할 예정입니다.
리바스테랏은 경구용 망막질환 치료제 가운데 세계 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 입증한 신약 후보물질로, 후기 임상을 차질 없이 진행해 망막질환 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=83
안녕하세요, 큐라클입니다.
리바스테랏(CU06)의 당뇨병성 황반부종(DME) 임상2b상에 사용될 임상시험용 의약품 생산이 완료되었습니다.
현재 생산된 임상약에 대한 안정성 시험과 품질 확인 등 후속 절차를 진행하고 있으며, 관련 준비를 마무리한 뒤 하반기 중 임상2b상 IND(임상시험계획)를 신청할 예정입니다.
리바스테랏은 경구용 망막질환 치료제 가운데 세계 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 입증한 신약 후보물질로, 후기 임상을 차질 없이 진행해 망막질환 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=83
키움증권_큐라클_새 친구를 찾았다_20260702.pdf
479.2 KB
[7/2 리포트]키움증권 신민수 위원이 발간한 리포트 공유드립니다.
[7/2 Media]
맵틱스 민정기 의장 BIO USA 현지 인터뷰 기사 공유드립니다.
큐라클-맵틱스가 공동개발중인 항혈전 항체 MT-201 및 이중항체 MT-202에 대한 내용입니다.
https://news.mtn.co.kr/news-detail/2026070315070186191
맵틱스 민정기 의장 BIO USA 현지 인터뷰 기사 공유드립니다.
큐라클-맵틱스가 공동개발중인 항혈전 항체 MT-201 및 이중항체 MT-202에 대한 내용입니다.
https://news.mtn.co.kr/news-detail/2026070315070186191
news.mtn.co.kr
'큐라클 협업' 맵틱스 "차세대 항혈전 항체, 초기 기술이전 목표" [바이오USA 2026]
"임상 연구 초기 단계에서 기술 이전을 진행하면서 발생하는 여러 가지 수익들을 기반으로 추가적인 새로운 파이프라인을 개발하는 선순환 구조의 방식을 구축하고자 합니다." 민정기 맵틱스 의장은 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션'(BIO USA)에서 머니투데이방송(MTN)과 만나 이같이 밝혔다. 맵틱스는 한국생명공학연구원에서 분사한 항체 신약 전문기업이다. 인간 항체 라이브러리 기반의 항체 발굴 플랫폼을 보유하고 있으며, 단일항체와…
Forwarded from 독립리서치 아리스(ARIS)
⏺️기술료만 받던 시대 끝났다.지분으로 미래가치 챙긴다
https://www.etoday.co.kr/news/view/2602117
•관련주-큐라클,에비엘바이오
🍀 기업탐방 중심의 독립리서치
👉 https://t.iss.one/aris1031
https://www.etoday.co.kr/news/view/2602117
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이투데이
기술료만 받던 시대 끝났다…지분으로 미래가치 챙긴다
기술료 외에 지분 투자로 받는 경우도기업 가치 상승에 따른 추가 수익 기대(그래픽=신미영 기자 win8226@)국내 바이오 기업들의 기술수출 계약 방식
[7/15 Media]인제니아 상장과 함께 망막질환에 대한 관심이 더욱 커질 것으로 기대됩니다.
MT-103(MMT-205)와 더불어 하반기 임상2b상 IND를 준비 중인 리바스테랏(CU06)에 대한 많은 관심 부탁드립니다.
https://www.fnnews.com/news/202607141812139769
MT-103(MMT-205)와 더불어 하반기 임상2b상 IND를 준비 중인 리바스테랏(CU06)에 대한 많은 관심 부탁드립니다.
https://www.fnnews.com/news/202607141812139769
파이낸셜뉴스
코스닥 두드리는 인제니아… 국내 망막치료제 시장 판 커지나
미국 보스턴 소재 바이오기업 인제니아테라퓨틱스(인제니아)의 코스닥 상장 추진이 국내 바이오업계의 관심을 끌고 있다. 시장에서는 최대 7800억원 수준의 기업가치가 거론되는 가운데, 인제니아가 보여준 글로벌 기술사업화 사례가 국내 망막질환 치료제 개발 기업들..
[7/16 Media]1.6조 기술수출 경험한 큐라클... MT-103 잇는 다음 타자는
바이오USA 참석 후기 기사 공유드립니다.
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77671
바이오USA 참석 후기 기사 공유드립니다.
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77671
Hit News
1.6조 기술수출 경험한 큐라클... MT-103 잇는 다음 타자는
국내 제약바이오 기업들은 바이오USA 2026에서 파트너링 논의부터 성과 발표, 네트워킹까지 치열한 나흘 일정을 소화했다. 히트뉴스가 관계자들의 막전막후를 담았다.⑪ 지투지바이오 이희용 대표⑫ 메디사피엔스...
[7/16 Media]
2026년 상반기 기술이전 현황입니다.
후보물질 기술이전 계약 5건 가운데 큐라클·맵틱스의 MT-103(MMT-205)은 유일하게 전임상 단계에서 기술이전된 사례이며, 계약 규모 역시 세 번째로 큽니다.
당사는 MT 계열 파이프라인의 조기 기술이전 가능성을 높일 수 있도록 연구개발 계획을 전략적으로 설계하고 추진하고 있습니다.
MT-101, 105, 201, 202 등에 대한 지속적인 관심을 부탁드립니다.
https://www.medigatenews.com/news/4207347422
2026년 상반기 기술이전 현황입니다.
후보물질 기술이전 계약 5건 가운데 큐라클·맵틱스의 MT-103(MMT-205)은 유일하게 전임상 단계에서 기술이전된 사례이며, 계약 규모 역시 세 번째로 큽니다.
당사는 MT 계열 파이프라인의 조기 기술이전 가능성을 높일 수 있도록 연구개발 계획을 전략적으로 설계하고 추진하고 있습니다.
MT-101, 105, 201, 202 등에 대한 지속적인 관심을 부탁드립니다.
https://www.medigatenews.com/news/4207347422
MEDI:GATE NEWS
올해 상반기 기술수출 13조원…무엇이 팔렸고, 무엇이 달라졌나
[메디게이트뉴스 이지원 기자] 올해 상반기 국내 제약·바이오 기업이 체결한 글로벌 기술이전·라이선스 계약은 8건으로, 계약규모가 공개된 7건의 최대 잠재금액을 합하면 약 12조9000억원으로 집계됐다. 후보물질 계약은 5건이며, 이 중 4건이 임상 2상 이상 단계에서 체결됐다. 16일 메디게이트뉴스가 한국제약바이오협회와 각사 발표를 토대로 올해 상반기 기술이전 현황을 살펴본 결과, 계약 건수는 지난해보다 줄었지만 거래된 후보물질의 개발 단계는 높아졌다.…
[7/20 Media]
큐라클처럼 혈관 기반 신약을 개발하는 인제니아가 코스닥 상장을 준비 중입니다.
성공적으로 상장이 이루어져 혈관 기반 신약 개발기업 전반에 대한 시장의 관심이 더욱 높아지기를 기대하겠습니다.
https://www.metroseoul.co.kr/article/20260719500240
큐라클처럼 혈관 기반 신약을 개발하는 인제니아가 코스닥 상장을 준비 중입니다.
성공적으로 상장이 이루어져 혈관 기반 신약 개발기업 전반에 대한 시장의 관심이 더욱 높아지기를 기대하겠습니다.
https://www.metroseoul.co.kr/article/20260719500240
metro
"근본 기전 공략이 핵심"…큐라클·인제니아, 글로벌 시장 흔든 '혈관 타깃 신약'
난치성 혈관질환 특화 기업 큐라클이 최근 글로벌 의약품 시장에서 망막질환 치료제 후보물질을 기술수출하면서 국내 바이오텍의 플랫폼 경쟁력을 높인 가운데, 후발 주자인 인제니아테라퓨틱스가 기업공개에 도전하며 경쟁에 합류한다. 19일 국내 제약·바이오 업계에 따르면 올해 상