큐라클이 프랑스 안질환 전문제약사 떼아에 반환돼 자체 개발 중인 'CU06' 임상시험수탁기관(CRO)을 선정했다. 회사는 내년 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 신청한다는 계획이다. 회사는 지난 17일 CU06 당뇨병성 황반부종 임상2b상을 수행할 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 선정을 완료했다고 홈페이지를 통해 공지했다. 큐라클 관계자는 "해당 CRO는 지난해 시장 점유율 5위 안에 든 미국 소재 기업"이라며 "최근 6년간 당뇨병성…

큐라클이 주요 파이프라인의 임상 연구에 속도를 내면서 기술이전을 통한 상업화 성과를 확보하는 데 힘을 쏟고 있다. 핵심 파이프라인 당뇨병성 황반부종 치료제 'CU06'(Rivasterat)은 내년 미국 임상 2b상을 앞뒀다. 임상 단계 물질뿐 아니라 잠재력을 인정받는

난치성 혈관질환 특화기업 큐라클(365270)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) ‘시네오스 헬스’와 경구용 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 후보물질 ‘Rivasterat(CU06)’의 임상2b상 수행을 위한 위탁계

큐라클이 당뇨병성 신증 치료제 'CU01'의 임상 2b상을 완료했다. CU01 임상 2b상은 큐라클의 혁신신약 연구 역량을 입증할 기회다. 특히 CU01 임상 2b상에 성공하면 큐라클이 보유한 여러 신약 파이프라인의 임상 연구와 상업화 행보에 탄력이 붙을 수 있다. 큐

큐라클(대표 유재현)은 신장질환 치료제로 개발 중인 CU01의 국내 당뇨병성 신증 대상 임상 2b상 톱라인 분석 결과 통계적 유의성을 확인했다고 20일 밝혔다.공시에 따르면 이번 임상의 1차 평가지표인 uACR(소변...

큐라클 핵심 파이프라인 중 하나인 CU01이 국내 임상 2b상 톱라인 데이터에서 유효성과 안전성을 확인했다. 당뇨병성 신증은 대표적인 진행 지표인 단백뇨 관련 비율에서 유의미한 개선세를 보이면서 혁신신약(First in class)으로의 가능성을 입증했다.이번

큐라클이 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 임상 2b상에서 유효성과 안전성을 확인하며 혁신신약 연구 역량을 입증했다. 앞으로 CU01의 임상 3상을 준비하면서 글로벌 기술이전을 추진할 계획이다. 특히 CU01 임상

큐라클(대표 유재현)이 개발 중인 당뇨병성 신장질환 치료제 후보물질 ‘CU01(성분 디메틸푸마르산염)’이 당뇨병성 신증 임상 2b상에서 통계적으로 유의한 단백뇨 감소 효과를 입증했다. 이번 결과는 단일 약효...

큐라클 CU01 “약물 재창출 전략, 당뇨병성 신증 신약 가능성 확인”, 김유림 기자, IT/과학

난치성 혈관질환 특화기업 큐라클(365270)은 신장질환 치료제 CU01의 국내 당뇨병성 신증(콩팥병) 임상2b상 결과를 바탕으로 기존 특허 등에 더해 신규 용도특허를 출원했다고 27일 밝혔다. 회사 측은 이번 특허 출원을 통해 CU01의 권리 범위가 넓어지면서, 사...

큐라클이 개발 중인 당뇨병성 신증 치료 후보물질 \'CU01\'의 임상 성공 소식이 전해지면서 기술이전 성사 기대감을 키운다.그동안 경구용 황반변성 치료 후보물질 \'CU06\'과 항체 파이프라인에 가려 상대적으로...