Выиграли суд в Нальчике

Килишби Исмагилович - инвалид 2 группы. У него атеросклероз коронарных сосудов, атеросклероз сосудов головного мозга, хоническая ишемия головного мозга и т.д.

Состояние после операции – удаление внемозговой менингиомы правой лобно-теменной области.

Килишби Исмагилович имеет право на получение льготных лекарств, но ему не дают.

После нескольких безуспешных жалоб мы подали в суд и частично выиграли.

Суд решил, что виновата только поликлиника, а Минздрав нет. Мы с этим не согласны и будем подавать апелляцию.

Но главное, что человек начнёт получать, наконец, лекарства. Мы на это очень надеемся.

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр

В Нальчике ребёнка укусил клещ, прямо во дворе многоквартирного дома. В результате девочка заразились боррелиозом. Это опасная инфекция, которая может сделать человека инвалидом.

В поликлинике ребёнка отправили домой со словами "Всё нормально". Но состояние ухудшалось и бабушка забила тревогу. Родственники вычитали симптомы в интернете и заподозрили боррелиоз.

Результаты анализов это подтвердили. Врачи инфекционной больницы быстро начали лечить ребёнка, но сейчас это будет дольше и сложнее.

Роспотребнадзор и другие структуры же ничего не сделали, чтобы защитить других детей. Они предложили матери за свой счёт обработать опасную территорию.

К нам за помощью обратилась бабушка, будем разбираться кто виноват.

Пусть Всевышний исцелит малышку полным исцелением.

Берегите себя, Сезон клещей в разгаре. Если вас или детей укусили, обратитесь сразу в инфекционную больницу. Если же они ничего не делают, звоните в страховую.

8 (800) 333-06-03

#МониторПациента #монитор_кбр

Ни бога не боятся, ни людей. Это очень зря, потому что суд мы скорее всего выиграем и потребуем помимо лекарств и моральный вред возместить.

Наша заявительница Бэлла Керефова онкобольная, у неё медуллярный рак щитовидной железы с метастазами.

Онкодиспансер не даёт ей жизненно важные лекарства и даже рецепты на них.

Это грубое нарушение закона. Но самое ужасное, что большинство пациентов онкодиспансера не знает, что можно жаловаться, или звонить в страховую компанию.

А кто-то и вовсе считает, что "вредные пациенты подают на врачей в суд". А врач не вредный, если отказывает пациенту в законно праве на рецепт?

Это всё очень печально. Чтобы больные не умирали от нехватки лекарств, нужно знать свои права и не стыдиться их отстаивать.


#МониторПациента #монитор_лекарства #монитор_кбр

Чем закончилась история с паллиативным ребёнком, которому отмстили за жалобу в "Доме ребёнка"?

Министр здравоохранения КБР Рустам Калибатов пригласил на встречу маму девочки Равиду и нашего юриста Ибрагима. Он был в отпуске, но после нашего поста не смог не отреагировать.

Рустам Михайлович назвал поведение "Дома ребенка" неадекватным и извинился за них. А потом попросил рассказать всё, как было.

Равида сказала, что у нее есть доказательства того, что причины в документе ложные. На что министр ответил: "Мне там точно ничего доказывать не нужно. Сами формулировки и подписи в документе - это уже доказательство. Так что этот вопрос не обсуждается. Даже если факты были, это не даёт полномочия снимать с учёта ребёнка".
⠀
Равида также рассказала, что она многократно обращалась в Минздрав за помощью, но ей только обещали решить вопрос. Министр же сказал, что не знал об этом, ему доложили, что всё решили, обещал разобраться.
⠀
Рассказала она и о том, что ребёнку не дали портативный отсасыватель и портативный кислородный канцентратор, который необходим для дороги. Из-за его отсутствия на полтора месяца отложили выезд на санаторно-курортное лечение. Путёвку выдал фонд страхования. При этом "Дом ребёнка" утверждает, что всё  они дали.
⠀
Действительно, дали. Но не портативный, а тот который работает от сети. Проблему выезда в санаторий это не решает. Да и этот достался учреждению от матери умершего ребёнка.
⠀
Равида обращалась за ним аж с июня 20 года! Но учреждение даже не подадо заявку на него в Минздрав, ссылаясь на отсутствие у последнего денег. Хотя их этот вопрос волновать не должен.
⠀
Забавно, но изначально Белла Эристова рекомендовала санаторий, ведь ребёнку будет полезно. А как только встал вопрос о выдаче медизделий, поменяла мнение. На суде она утверждала, что санаторий только навредит ребёнку.
⠀
Итак, теперь результат этой истории:
⠀
1. Министр лично извинился за неадекватное поведение дома ребёнка

2. Обещал, что Севинч вернут на учёт в выездной бригаде. К слову, они и раньше к ней не приезжали

3. Обещал решить остальные вопросы с обеспечением ребёнка. В июне мы выиграли дело к Минздраву, но ребёнка так и не дали необходимое

4. Равиде звонила главный врач Марита Крымукова, сказала, что ей очень жаль, что так вышло

5. Обещала предоставить портативный кислород и электроотсос для выезда на период лечения в санатории. А потом заменить на постоянный

6. Согласилась перевести ребёнка к другому врачу по просьбе матери.
⠀
Вчера "Дом ребёнка"написал большое "разоблачение", но сегодня поста уже нет. Они и их соратники очень активно весь день доказывали, как мы неправы. И что оставлять ребёнка без помощи из-за жалобы - нормальная практика.
⠀
Но теперь все увидели, что нормально, а что нет.

Не терпите беззаконие. И знайте, что жалобы в прокуратуру, иски в суд - право, данное вам конституцией РФ. И никто не имеет право сводить с вами счёты из-за этого. А уж тем более с больным ребёнком.

Если такое всё же произошло, обращайтесь к нам. Постараемся помочь.
⠀
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр

Абукару 6 лет, он страдает от очень редкой болезни - первичный комбинированный имуннодефицит. Чтобы чувствовать себя лучше мальчику необходимо вводить человеческий иммуноглобулин.

Врачебная комиссия установила, что Абукару подходит только препарат иностранного производства, под торговым наименованием: Октагам, Иг-вена, Привиджен. Замене не подлежит.

Несмотря на это ребёнку дали аналог, нарушив тем самым закон. У мальчика индивидуальная непереносимость на любые аналоги.

Родителям пришлось самим купить
лекарство за 75,400 рублей.

По просьбе матери мальчика Мариты Артуровны мы взыскали эту сумму с центральной районной больницы Баксана эту сумму через суд.

Ответчики вину не признавали, так как лекарства нет в России. Но это не является законным основанием для того, чтобы бросить ребёнка-инвалида в беде.

Призываем и вас не терпеть ущемления своих законных прав. Отстаивайте, добивайтесь. Мы поможем.

Подписывайтесь на @monitor_pacienta_i_zkh

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр

Устройство для инфузии – 700 рублей, резервуар - 170 рублей. Это расходники к инсулиновой помпе, которые Тамиру нужно менять каждые 3 дня на протяжении всей жизни.

У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.

Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.

К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр

Три новые победы в КБР!🔥

Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.

Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки  восстановили.

Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.

Подробности в видео.

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр

Без противосудорожных препаратов Юлия может потерять сознание и упасть в приступе в любой момент.

Юлии Кагазежевой 25 лет, у неё двустороннее поражение височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Ей давали аналоги лекарств, которые не помогают.

В прошлом году мы уже помогли девушке добиться получения оригинального препарата "Топомакс", целых 46 упаковок. Второго препарата "Суксилеп" в России нет, его нужно закупать специально для пациентки.

Однако Минздрав КБР просто сказал, что его нет и этим ограничился. Мы подали в суд и на этой неделе было уже 4 заседание, которое в очередной раз отложили из-за неявки Юлии. Хотя в этом нет никакой необходимости: есть все документы, справки и наш юрист, который представляет её интересы.

Кроме того у девушки заболел шестимесячный ребёнок. Но кажется эту бюррократическую машину ничем не пронять. У нас есть стойкое ощущение, что они лишь тянут время, чтобы не закупать лекарства. Но мы постараемся сделать всё, чтобы довести это дело до хорошего результата.

Вы знаете, что месяц назад мы закрыли филиалы и больше не работаем в КБР из-за отсутствия финансовой возможности. Но старые дела не бросаем и все доведём до конца. Впрочем, надежду, что найдутся люди в этой республике, которые помогут нам, тоже не теряем. Вы и сами видите, что помощь там людям просто необходима.

Просим всех неравнодушных сделать репост этой публикации.
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр

Это случилось снова: суд перенесли в пятый раз! Мы уже рассказывали вам о Юлии из КБР, которая может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания".

Ещё раз. Молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Ей срочно нужны лекарства, чтобы облегчить состояние. Они положены ей бесплатно по закону. Что говорит ответственный за это орган власти? Правовые основания отсутствуют.

А что, простите, тогда является основанием для получения лекарств? Самое ужасное, что суд им подыгрывает и постоянно переносит заседания по дурацким причинам.

Даже если мы не найдём деньги и не сможем снова открыться в Кабардино-Балкарии, это дело доведём до конца. Потому что имеем для этого правовые основания. Мнение некомпетентных чиновников для нас в этом вопросе — не аргумент.

#МониторПациента #монитор_кбр

Иск по делу Юлии Кагазежевой из КБР перенесли в седьмой раз.

Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судится с нами уже полгода.

Вы только вдумайтесь — целое министерство судится за право не соблюдать закон в отношении гражданина своей страны. Мне кажется, их легко можно привлечь за дискредитацию власти, потому что большей дискредитации придумать сложно.

Минздрав, взяв в сообщники поликлинику, постоянно приносит на судебный процесс новые документы, а судья переносит суд. После того, как будет принято решение, лекарства будут закупать ещё несколько недель, если не месяцев.

И все это время Юлия рискует жизнью, каждый день.

#МониторПациента #монитор_кбр