@chernovik.net
48.2K subscribers
17.5K photos
7.08K videos
128 files
26.3K links
Дагестанский еженедельник "Черновик".
Новости. Политика. Экономика. Ирония.
www.chernovik.net

Обратная связь и реклама
@chernovik_1_bot
Download Telegram
Чем закончилась история с паллиативным ребёнком, которому отмстили за жалобу в "Доме ребёнка"?

Министр здравоохранения КБР Рустам Калибатов пригласил на встречу маму девочки Равиду и нашего юриста Ибрагима. Он был в отпуске, но после нашего поста не смог не отреагировать.

Рустам Михайлович назвал поведение "Дома ребенка" неадекватным и извинился за них. А потом попросил рассказать всё, как было.

Равида сказала, что у нее есть доказательства того, что причины в документе ложные. На что министр ответил: "Мне там точно ничего доказывать не нужно. Сами формулировки и подписи в документе - это уже доказательство. Так что этот вопрос не обсуждается. Даже если факты были, это не даёт полномочия снимать с учёта ребёнка".

Равида также рассказала, что она многократно обращалась в Минздрав за помощью, но ей только обещали решить вопрос. Министр же сказал, что не знал об этом, ему доложили, что всё решили, обещал разобраться.

Рассказала она и о том, что ребёнку не дали портативный отсасыватель и портативный кислородный канцентратор, который необходим для дороги. Из-за его отсутствия на полтора месяца отложили выезд на санаторно-курортное лечение. Путёвку выдал фонд страхования. При этом "Дом ребёнка" утверждает, что всё  они дали.

Действительно, дали. Но не портативный, а тот который работает от сети. Проблему выезда в санаторий это не решает. Да и этот достался учреждению от матери умершего ребёнка.

Равида обращалась за ним аж с июня 20 года! Но учреждение даже не подадо заявку на него в Минздрав, ссылаясь на отсутствие у последнего денег. Хотя их этот вопрос волновать не должен.

Забавно, но изначально Белла Эристова рекомендовала санаторий, ведь ребёнку будет полезно. А как только встал вопрос о выдаче медизделий, поменяла мнение. На суде она утверждала, что санаторий только навредит ребёнку.

Итак, теперь результат этой истории:

1. Министр лично извинился за неадекватное поведение дома ребёнка

2. Обещал, что Севинч вернут на учёт в выездной бригаде. К слову, они и раньше к ней не приезжали

3. Обещал решить остальные вопросы с обеспечением ребёнка. В июне мы выиграли дело к Минздраву, но ребёнка так и не дали необходимое

4. Равиде звонила главный врач Марита Крымукова, сказала, что ей очень жаль, что так вышло

5. Обещала предоставить портативный кислород и электроотсос для выезда на период лечения в санатории. А потом заменить на постоянный

6. Согласилась перевести ребёнка к другому врачу по просьбе матери.

Вчера "Дом ребёнка"написал большое "разоблачение", но сегодня поста уже нет. Они и их соратники очень активно весь день доказывали, как мы неправы. И что оставлять ребёнка без помощи из-за жалобы - нормальная практика.

Но теперь все увидели, что нормально, а что нет.

Не терпите беззаконие. И знайте, что жалобы в прокуратуру, иски в суд - право, данное вам конституцией РФ. И никто не имеет право сводить с вами счёты из-за этого. А уж тем более с больным ребёнком.

Если такое всё же произошло, обращайтесь к нам. Постараемся помочь.

📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
История Равиды и паллиативного ребенка Севинч, получила продолжение

На этой неделе нас позвал на встречу исполняющий обязанности руководителя следственного комитета РФ по КБР Олег Барагунов. Он предложил написать заявление на «Дом ребенка» для возбуждения уголовного дела за незаконное снятие с учета в выездной бригаде паллиативного ребёнка.

Равида отказалась. Тогда Олег Султанович сказал, что через 10 дней проверит обеспечен ли ребенок медицинскими изделиями, которые ей должны были выдать давно.

Напомним, что суд у Минздрава мы выиграли уже давно, но до сих пор не получили решение. Министр здравоохранения Рустам Калибатов обещал лично проследить за тем, чтобы Севинч всё получила.

Были мы и у руководителя отдела по противодействию коррупции, подполковника Заура Бегидова. Он попросил рассказать обстоятельства дела и предоставить документы, чтобы проверить действия сотрудников паллиатива на наличие преступления.

Уточним, что мы не писали никаких жалоб, помимо поста в соцсетях. Решили, что восстановления прав ребенка достаточно. Но проверки все равно проведут, чтобы понять есть ли другие подобные случаи, дать правовую оценку и не допустить их впредь.

К Севинч уже  приезжали врачи из выездной бригады паллиатива. Они были крайне доброжелательно настроены. Надеемся, что это конец истории и больше нам не придется поднимать эту тему.

#МониторПациента #монитор_победа
Ребёнку выдали лекарства на 78 тысяч после жалоб

У всех есть право на жизнь. У ребенка-инвалида – тоже. Минздрав часто нарушает это право. Вот и сейчас, чтобы получить лекарства для дочери Басират пришлось подать в суд.

Умусалимат страдает сахарным диабетом 1 типа. Поликлиника давала все рецепты, но в аптеке не было средств диагностики. Кое-что дали после обращения в Минздрав.

А в августе выдали 10 упаковок датчиков «Фристайл либре», тест-полоски,  3 упаковки «Деглудека» и 200 ланцетов. Стоит это все 78 465 рублей.

Лекарства выдали до суда, мы успели лишь написать жалобы и подать иск. Надеемся, что это не для того, чтобы выиграть суд.

Хотя какая разница? Девочка обеспечена, мама спокойна за её жизнь. Пусть только так и будет.

Жизнь - это ценность, данная Всевышним. И не чиновникам решать, кто её достоин, а кто нет.

___

📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Абукару 6 лет, он страдает от очень редкой болезни - первичный комбинированный имуннодефицит. Чтобы чувствовать себя лучше мальчику необходимо вводить человеческий иммуноглобулин.

Врачебная комиссия установила, что Абукару подходит только препарат иностранного производства, под торговым наименованием: Октагам, Иг-вена, Привиджен. Замене не подлежит.

Несмотря на это ребёнку дали аналог, нарушив тем самым закон. У мальчика индивидуальная непереносимость на любые аналоги.

Родителям пришлось самим купить
лекарство за 75,400 рублей.

По просьбе матери мальчика Мариты Артуровны мы взыскали эту сумму с центральной районной больницы Баксана эту сумму через суд.

Ответчики вину не признавали, так как лекарства нет в России. Но это не является законным основанием для того, чтобы бросить ребёнка-инвалида в беде.

Призываем и вас не терпеть ущемления своих законных прав. Отстаивайте, добивайтесь. Мы поможем.

Подписывайтесь на @monitor_pacienta_i_zkh

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Пациенту с болезнью Крона усилили группу инвалидности с III на I. Без жалоб, конечно, не обошлось.

Гаджимурад Магомедов страдает болезнью Крона воспалительной формы с тяжелым течением и ювенильным артритом.

В прошлом году ему установили инвалидность по категории «ребенок –инвалид». Уже в январе 2022 Гаджимураду исполнилось 18 лет. Тогда автоматически, без очного освидельствования установили III группу.

Между тем парень передвигается только в кресле-коляске, не может обойтись без ухода родителей, полностью асоциализирован.

В ИПРА не внесли кресло-коляску и другие необходимые для реабилитации средства. Их купили Гаджимураду родители.

Они сразу собрали документы для переосвидетельствования. Через 2 месяца врач направил их в Бюро МСЭ № 10.

Но к парню на очное освидетельствование никто так и не пришел. В бюро его тоже не вызвали.

Прошло ещё 2 месяца, прежде чем он узнал, что документы не приняты из-за неправильно оформленного в поликлинике направления. Якобы в связи противоречиями в описании его состояния в выписных эпикризах и в направлении на МСЭ.

"Мне неизвестно как именно было сформировано дело для направления на МСЭ, но мне совершенно ясно, что писать о противоречиях в меддокументах без моего очного осмотра голословно и абсурдно. Не учли, что я практически полностью потерял навыки самообслуживания. нуждаюсь в постоянном наблюдении и уходе", - говорит Магомедов.

Мы отправили  жалобы в Минздрав РД, Росздравнадзор, Прокуратуру РД. Это помогло - Росздравнадзор признал нарушение и на переосвидетельствовании Гаджимураду присвоили первую группу инвалидности.

#МониторПациента #монитор_победа
Две судьбы, две победы 🤝

Инна обратилась к нам, потому что её сыну Данилу не выдавали жизненно важный препарат от эпилепсии. Недавно у парня забрали третью группу инвалидности, и сразу перестали выдавать лекарства.

Наши посты полезно читать не только простым смертным, но и чиновникам с врачами, которые не в курсе что при эпилепсии лекарства бесплатны. Это указано в Постановлении правительства 890. Наличие инвалидности при этом там не указано.

О чем думают эти люди, когда так нагло нарушают законы? Что больной все стерпит? Или что будут жить вечно и божий суд их не ждёт?

После наших жалоб лекарства снова начали давать. Мама Данила на фото.

Второй заявитель Аслан Батуев страдает туберкулезом. Ему нужен дорогой препарат курсом на 4 месяца, однако дали только на 10 дней.

Снова жалобы и у пациента есть лекарства. На 2 и 3 скрине сообщения от жены заявителя Мадины.

Конечно, они могли бы подумать: "Мы что особенные? Остальные больные вон сидят молча, никуда не жалуются, внимания к себе не требуют". Но, к счастью, это умные люди, которые понимают, что жалобы - это эффективный способ отстаивать свои права. И пользуются им.

И ещё они понимают, что если кто-то молча терпит, это не значит, что они тоже должны.

Помните в детстве мама говорила: "Если все с горы прыгнут, ты тоже прыгнешь?". Большинство, увы, прыгает. Хотя казалось бы, взрослые люди.

Не будьте теми, кто прыгает с горы, потому что так делают все. Отстаивайте свои права. А мы поможем.

Правда ведь Аслан и Инна молодцы?

#МониторПациента #монитор_победа
Больную женщину мучили 2 года, прежде чем установили инвалидность

Ашура Мирзаева страдает сосудистой деменцией. Уже 2 года ей не могут установить инвалидность.

Женщина прикреплена к Кизлярской центральной больнице, которая и должна была направить документы пациентки на медико-социальную комиссию. Однако, бюро МСЭ № 28   Махачкалы утверждает, что они не получали от больницы документов.

Пока учреждения разбирались между собой, страдал больной человек.

Сестра Ашуры Тазагюль попросила нас помочь. Мы написали жалобы в прокуратуру, Росздравнадзор, Макс-М, Минздрав, саму больницу.

Сегодня получили ответ от прокуратуры, которая признала нарушение больницы. В результате документы всё же подали и Ашура Алиевна получила 1 группу инвалидности.

Если у вас такая же проблема, обращайтесь, мы помогаем бесплатно.

☎️8(928) 550-15-10

#МониторПациента #монитор_победа
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Устройство для инфузии – 700 рублей, резервуар - 170 рублей. Это расходники к инсулиновой помпе, которые Тамиру нужно менять каждые 3 дня на протяжении всей жизни.

У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.

Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.

К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав Дагестана лишает лекарств пациента после пересадки почки. Как ей жить их не волнует.

Но мы добились справедливости. Каждый месяц Зухра будет получать лекарства на 40 тысяч рублей.

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Три новые победы в КБР!🔥

Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.

Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки  восстановили.

Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.

Подробности в видео.

#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Неужели, чтобы сделали то, что положено и обращались по-человечески обязательно нужно жаловаться? Нам часто задают этот вопрос.

Давайте рассмотрим на примере Тагира Савзиханова. Он практически ничего не видит, знакомых иногда узнает только по голосу. У него осевая миопия обоих глаз, осложненная центральной хориоретинальной дистрофией.

Врач поликлиники направил его для обследования и дальнейшего направления на МСЭ в республиканскую офтальмологическую больницу. В медицинском заключении указали, что Тагир сочиняет себе болезнь, что субъективные данные не соответствуют объективным. Направление на МСЭ не дали.

Тагир считает, что обследовали его очень халатно, поэтому обратился за помощью к нам.

Мы написали жалобы в Росздравнадзор, Минздрав и МАКС. Ему сразу установили 2 группы инвалидности . По словам Тагира, они сделали за неделю то, что не могли сделать 8 месяцев. Бонусом было уважительное отношение, которое появилось после жалоб.

Так неужели, чтобы сделали то, что положено и обращались по-человечески, обязательно нужно жаловаться?

У нас нет ответа на этот вопрос. Но мы считаем, что терпеть беззаконие не стоит в любом случае. Да, оно случается, это наша реальность. И только нам решать – исправлять ее или ныть, что никогда порядка не будет. Делай, что должен, и будь что будет.

#МониторПациента #монитор_победа
Асхабу 6 лет и у него аутизм. В прошлом году мальчику установили инвалидность на год - до марта 23 года. Мама обратилась в детскую поликлинику Дагестанских Огней для получения направления на переосвидетельствование, но три месяца не могла его получить.

Причина: нет психиатра в штате больницы. И всё, никакого решения проблемы. Непонятно чего и когда ждать. И их не волновало, что проходит срок переосвидетельствования.

Мы написали жалобы и специалист сразу нашёлся. Чудеса)

Не терпите беззаконие, пишите жалобы. Мы поможем.

#МониторПациента #монитор_победа
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
"Права Алиевой заканчиваются за территорией её двора". Как вам такой цинизм и хамство?

Вчера мы выиграли судебный процесс по иску к администрации Махачкалы и Управлению ЖКХ. Дело о съездах с тротуаров на пересечении улиц Коркмасова-Толстого.

Да-да, той самой, которую больше года реконструируют и до сих пор не приняли, как положено. Кстати, в комиссию для принятия входила и Сабрина, но никакого приглашения ей так и не поступило.

Съезды с тротуаров такие, что по ним невозможно спускаться людям на колясках. Однако, это не смутило юриста МБУ Махачкала-1 Марата Сурхаева. Он заявил, что "права Алиевой заканчиваются за пределами ее двора".

Мы с первого дня борьбы за доступную среду удивляемся, когда организации не хотят исправлять ОЧЕВИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ и доводят до суда. А потом ещё подают апелляции.

Они активно борются за право не делать пандусы, за право запереть инвалидов дома, за право лишить их похода в парк или даже в магазин. За право быть редкостными подонками.

Но сегодня они перешли все границы. И кажется нам, что зря они открыли этот ящик пандоры.

До принятия людей с ограниченными возможностями нашему обществу ещё очень и очень далеко. Раз даже на суде некоторые персонажи могут себе позволить такое.

#МониторЖКХ #монитор_среда #монитор_победа
Смерть врача по халатности коллег

Мутаев Шихшунат Мутаевич был главным внештатным неврологом Минздрава Дагестана, заведующим отделением неврологии в республиканской клинической больнице, руководителем регионального сосудистого центра. Стаж 50 лет и множество регалий.

Когда началась пандемия ему было 75 лет, но несмотря на это он лечил инфицированных. 14 августа уволился из РКБ, а уже на следующий день появились первые признаки болезни. КТ выявило пневмонию – по 25% с каждой стороны. Его уложили в республиканский центр инфекционных болезней, профилактики и борьбы со СПИДом. На пятый день появилась одышка, начали подачу кислорода. Состояние ухудшалось с каждым днем.

А вот тут остановимся и напомним, что в 20-м году был большой дефицит компьютерных томографов. Это привело к большим очередям, и люди часто в них и заражались. Мы писали о том, что даже не все полученные томографы запустили. Больница, в которой лежал Шихшунат Мутаевич была одной из них.

На рентгенографию легких его отвел лаборант в сопровождении санитарки, медсестры и дочери. Лифт не работал. Они шли пешком с 4 этажа на 1. Вместе с кислородным баллоном. Кислорода на такое расстояние не хватило, поэтому сатурация снизилась до 74. Обратно Шихшунат Мутаевич был не способен даже подняться, не то что идти.

Санитарка из жалости помогла поднять его на другом лифте, не для больных. Но даже до него нужно было дойти через улицу. После такой нагрузки Шахшунат Мутаевич уже не смог восстановиться. До этого сатурация у него была 95-98, больше она до таких цифр не дошла.

Его перевели в реанимацию. Подключили к аппарату СРАР на 13 часов. Стало лучше, но ненадолго. Раисат, дочь больного, заметила ухудшение и попросила палатного врача хотя бы на несколько часов подключить отца к аппарату. Ей отказали, объяснив тем, что это может вызвать привыкание.

Шихшунат Мутаевич пил досаточно жидкости, но ему все равно ставили капельницы с физраствором. Это ухудшало усвоение кислорода.

Однажды Шихшнут Мутаевич в очередной раз заметил, что кислород перестал подаваться. Он застучал по кровати, чтобы пришли на помощь. На зов пришел медбрат. Он затянул канюлю под носом и вышел из палаты. Пациент попросил его вызывать врача, но тот не стал. Раисат зашла в палату и увидела, что отец лежит один, со сниженной подачей кислорода и сатурацией ниже 80.

Когда Раисат спросила у дежурного врача, почему после отключения подачи не подошли к больному и не проконтролировали, та ответила, что не знала, что ничего не знала.

Шахшунат Мутаевич устал от такого обращения и попросил перевести его в республиканскую клиническую больницу. КТ показало увеличение поражения легких с 25 до 85% с каждой стороны, плюс осложнения. Его перевели в реанимацию, несмотря на возражения детей. В день перевода дочь обнаружила у отца нарушение сердечного ритма. На это был простой ответ: «Кардиолога нет».

В ночь с 11 на 12 сентября мужчина жаловался на нехватку кислорода, был беспокойный, пытался снять маску из-за нехватки воздуха. Дежурные медики не сделали ничего, чтобы облегчить его состояние. Аппарат для мониторирования артериального давления и пульса подключили только 12 сентября, когда было решено переводить его на ИВЛ. Подключенный пульсоксиметр не работал, но заметила это только дочь. После перевода на ИВЛ артериальное давление и сатурация резко снизились. Шахшунат Мутаевич умер.

Экспертиза подтвердила, что к смерти привело некачественное оказание медицинской помощи. Попросту халатность.

Мы подали в суд, где требовали взыскать с каждой больницы по 3 миллиона рублей. Суд решил, что по 500 достаточно. Эту сумму мы, конечно, обжалуем. Однако уже считаем это победой. Сам факт признания вины. Чтобы впредь неповадно было обращаться так с другими. А как они это делают с рядовыми пациентами, можно себе представить. Ведь Шихшунат Мутаевич был их коллегой.

#МониторПациента #монитор_победа
Первая городская больница Махачкалы выплатит пациенту 500 тысяч рублей за ожог мочеточника

Хабиб Гаджимагомедов обратился в больницу за помощью, а получил букет проблем. Давайте по порядку.

Хабиб Магомедрасулович страдает сахарным диабетом 2 типа, 5 лет назад у него обнаружили камни в мочеточнике. В 2019 году ему провели операцию по дроблению камня. По словам врачей, операция прошла успешно и камень в мочеточнике был раздроблен, однако это опровергли результаты УЗИ. Ему тут же установили нефростому. Зачем она нужна пациенту никто не обьяснил, и даже в выписке этот факт не указали. Уже странно, правда?

Но это лишь начало. Через месяц Хабибу стало плохо, температура поднялась до 39-40 градусов, усилились боли в пояснице. Его вновь был госпитализироли в первую городскую больницус обострением хронического пиелонефрита.

Врачи отправили его на новую операцию в Москву. Заверили, что все будет бесплатно, дословно – «квота тебя догонит». Но там его ждал сюрприз: счет на оплату операции и остальных услуг. Он вернулся домой и в этот раз попал в республиканский урологический центр, где ему поставили новый диагноз – непроходимость мочеточника. Это следствие неудачной операции, во время которой не смогли раздробить камни и спровоцировали ожог.

Но самое ужасное, что больница знала все с самого начала, и пыталась скрыть это. Ни один факт не был отражен в выписках. После разбирательств в Минздраве квоту Хабибу Магомедрасуловичу всё же оформили, но во время ожидания выпала нефрастома. Врачи приняли на их взгляд самое разумное решение и попросту... пришили нефрастому к прилегающей коже.

Спустя почти год мучений Хабиб попал с направлением в Москву с направлением в «НИИ Урологии и интервенционной Радиологии им. Лопаткина». При обследовании истца врачи НИИ ужаснулись тому, каким образом прикреплена нефрастома. Они выявили еще много нарушений в работе врачей первой городской, не будем утомлять вас деталями. В результате ему сделали пластику мочеточника. Период реабелитации был тяжелым с множеством побочек.
Кстати, несмотря на квоту, он все же потратил больше 30 тысяч на дорогу и некоторые медицинские услуги.

Мы подали иск на больницу и требовали 3 миллиона в качестве компенсации морального вреда, и отдельно компенсацию расходов.

Суд длился два года и, наконец, закончился в нашу пользу – первая городская больница Махачкалы обязана выплатить пострадавшему 500 тысяч рублей. Мы считаем, что эта сумма не покрывает моральных страданий нашего заявителя и будем обжаловать  сумму.

Или всё же не стоит?

#МониторПациента #монитор_победа
Взыскали 24 тысячи с "Дагэнерго" за сгоревшую технику

Друзья, рады поделиться с вами хорошей новостью! Мы выиграли судебное дело против филиала  «Россети Северный Кавказ» - «Дагэнерго». Ситуация не новая, но редко к нам обращаются именно за возмещением ущерба, когда сгорает техника от перепада напряжения.

Судья взыскал компенсацию за материальный ущерб — 21 тысячу рублей. И 3 тысячи морального вреда.
Это значит, что наши усилия были не напрасны и вина ресурсоснабжающей организации доказана.

Арапат Магомедова живет в Семендере. В апреле в ее доме произошел скачок напряжения, а к утру электричество отключилось. Она не смогла дозвониться ни по одному телефону аварийной службы, чтобы зафиксировать это. Суду мы предоставили скриншоты из истории звонков.
На следующее утро Арапат почувствовала запах гари, и при осмотре техники обнаружила, что сгорела стиральная машина и газовый котел.

Она обратилась к нам. Начали мы, как обычно, с жалоб в надзорные органы. Госжилинспекция в результате такого обращения вынесла предостережение о недопустимости нарушений в адрес "Дагэнерго". Но этим технику не вернёшь, и мы пошли в суд.

Будем рады, если люди начнут активно требовать возмещения ущерба, который случается из-за частых перепадов напряжения и отключения света. Это касается не только техники, но и испорченных продуктов в холодильнике, например.

Конечно, чтобы добиться чего-то, нужно правильно зафиксировать ущерб сразу же. Как это сделать расскажем в одном из следующих постов, если интересно.

Напоминаем, что мы помогаем решать такие проблемы бесплатно. Для обращения к нам достаточно написать в вотсап или телеграм: @Monitor_pacienta05

Кстати, сегодня приёмный день. Следующий — в четверг.

#МониторЖКХ  #монитор_победа #монитор_электричество
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
3 миллиона рублей – такую рекордную компенсацию выплатит Гунибская ЦРБ нашей заявительнице. За то, что они фактически обрекли на смерть свою коллегу, скрыв от неё диагноз.

Год назад к нам в офис пришла женщина, очень худая, истощенная. Когда она начала рассказывать, что с ней произошло, женская часть нашего коллектива не смогла сдержать слез.

Она сама медик, работала в Гунибской ЦРБ. Воспитывала шестерых детей. 2 года назад женщина обратилась к своим же коллегам с жалобами на слабость, утомляемость и сыпь на коже. Врач предложила сдать анализы, в том числе тест на ВИЧ, о результатах ей никто не сообщил. Она была уверена, что тесты отрицательны, ведь врачи установили диагноз нейродермит и лечили от него.

При этом чувствовала себя наша заявительница все хуже и хуже: слабость, бессонница, стремительная потеря веса, боли в области пищевода, ужасные гнойные воспаления на теле. Лечение не помогало. Через 2 года, готовя отчеты на работе, она увидела свое имя в числе ВИЧ позитивных пациентов.

Естественно, врачи знали о диагнозе сразу и обязаны были не только сказать пациентке, но и направить ее в республиканских центр по профилактике и борьбе со СПИДом.

Врач-эпидемиолог гунибской больницы оправдала себя тем, что не смогла найти пациентку… свою коллегу, которая продолжала работать в той же больнице.

Два года вместо назначения адекватного лечения, они лечили эту бедную женщину от ложных диагнозов, то есть  НАМЕРЕННО ДОВОДИЛИ ДО СМЕРТИ.

Подробнее об этой истории мы писали ТУТ, когда после первого суда с больницы взыскали 1 100 000 рублей.

Нас не устроила такая сумма, поэтому подали апелляцию и смогли увеличить её до 3 миллионов. Наша героиня довольна, поэтому на этом мы завершаем судебные разбирательства и объявляем уверенную победу.

Женщина активно лечится и ей уже лучше, она смогла набрать вес и занимается детьми.

#МониторПациента #монитор_победа
522 тысячи рублей = 24 бутылки масла

Хадиджа Магамаева воспитывает 12-летнего сына Юсуфа, страдающего дегенеративным заболеванием нервной системы и ещё целым букетом диагнозов. В московской больнице имени Пирогова ему назначили "Масло Лоренцо".

Мы подавали жалобы по этой проблеме дважды. Наконец, в апреле Хадиджа написала, что им выдали 24 флакона масла Лоренцо. В месяц им нужно 3, то есть они получили норму на 8 месяцев.

Хадиджа сразу заметила хороший результат, после приёма этого масла. Употреблять его Юсуф должен постоянно.

Мама ребёнка получала рецепты, за что отдельное спасибо детской поликлинике №1. Но в аптеке масла не было.

Покупать самим накладно, один флакон стоит больше 21 тысячи рублей, это 63 тысячи в месяц. А то, что получила семья в апреле обошлось бы им в полмиллиона.

Надеемся, что больше проблем с обеспечением лекарствами у Юсуфа не возникает. А если возникнет, то мы рядом. Пусть Всевышний исцелит полным исцелением, а родителям пошлёт безграничное терпение и силы.

#МониторПациента #монитор_победа
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Суд обязал ЦРБ Хасавюрта и Минздрав РД обеспечить лекарствами инвалидов

Элдар Маазов перенес инфаркт миокарда, у него ишемия, гипертония, хроническая сердечная недостаточность и еще ряд диагнозов.

В таких ситуациях лекарства пьют пожизненно и положены они бесплатно от государства. Врачи прописали «Лизиноприл», «Бисопролол», «Кардиомагнил», «Брилинта», «Липримар», «Омепразол».

Наш заявитель прикреплен к "Хасавюртовской ЦРБ" и рецепты ему там не дают.

Второе дело – Максалина Алыпкачева, инвалид 2 группы. У нее сахарный диабет 1 типа.  Ей назначены тест-полоски, помповая инсулинотерапия, инсулин «Новорапид», резервуары и многое другое.

Она также прикреплена к «Хасавюртовской ЦРБ». Рецепты дают, а лекарства нет. После направления досудебных жалоб, Максалине несколько месяцев давали лекарства, а потом перестали. 

Мы подали подали иск в суд по делу Маазова и Алыпкачевой, и выиграли его. Суд обязал поликлинику обеспечить рецептами пациентов, а Минздрав обеспечить их лекарствами. Также взыскал по 5 тысяч компенсации морального вреда каждому с клиники и министерства. А Максалине Рахматуллаевне выплатят еще 11 тысяч рублей за купленные ею лекарства.

#МониторПациента #монитор_победа