UCB сообщает о положительных результатах КИ фазы 3 Bimzelx при бляшечном псориазе средней и тяжелой степени

UCB на ежегодном собрании Американской академии дерматологии представила положительные данные клинических исследований (КИ) фазы 3, демонстрирующие эффективность и безопасность ее препарата Bimzelx (bimekizumab-bkzx) у взрослых с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени.

Это распространенное хроническое аутоиммунное заболевание вызывает появление красных, зудящих и шелушащихся пятен, значительно снижая качество жизни.

Продукт UCB Bimzelx — это гуманизированное моноклональное антитело IgG1, ингибирующее IL-17A и IL-17F, два цитокина, которые запускают воспалительные процессы.

Читать далее на сайте

Омские фтизиатры обнаружили новый способ диагностики туберкулеза

Сотрудники Областного клинического противотуберкулезного диспансера совместно с коллегами из Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера запатентовали более быстрый способ выявления генотипа микобактерии туберкулеза.

Основной целью работы было выявление различных мутаций, которые отвечают за возникновение лекарственной устойчивости.

Новый метод позволит быстрее и точнее проводить диагностику и индивидуально подбирать лечение для больных туберкулезом.

Читать далее на сайте

Препарат Elahere от AbbVie получил полное одобрение FDA на лечение рака яичников

AbbVie объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило полное одобрение (full approval) препарату Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) для лечения ряда пациентов с раком яичников.

Фармацевтический гигант недавно получил доступ к инновационной терапии благодаря приобретению ImmunoGen за $10,1 млрд.

Читать далее на сайте

Найден новый способ борьбы с агрессивным раком молочной железы

Ученые предложили новый способ борьбы с трудноизлечимым раком молочной железы. Их метод основан на идее, что соединения, вырабатываемые трижды негативными опухолями молочной железы, могут быть использованы против них самих.

Исследователи надеются, что это открытие будет способствовать появлению терапии для людей с худшей формой трижды негативного рака молочной железы. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

Читать далее на сайте

Масштабное исследование впервые связало изменение pH мозга с широким спектром когнитивных проблем

Глобальная исследовательская группа, в которую входит 131 исследователь из 105 лабораторий семи стран представила революционную исследовательскую работу, в которой проливает свет на изменение энергетического метаболизма мозга как ключевого фактора возникновения различных нервно-психических и нейродегенеративных расстройств, включая умственную отсталость, расстройства аутистического спектра, шизофрению, биполярное и депрессивные расстройства, а также болезнь Альцгеймера.

Читать далее на сайте

Препарат против контагиозного моллюска от Verrica Pharmaceuticals получает статус нового химического объекта и вносится в «Оранжевую книгу» FDA

Американская компания Verrica Pharmaceuticals, разрабатывающая препараты для лечения кожных заболеваний, объявила, что ее ведущий продукт, YCANTH™ (cantharidin), получил статус нового химического объекта (New Chemical Entity, NCE) и внесен в «Оранжевую книгу» FDA.

«Оранжевая книга» (официально - Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations) представляет собой сборник, в котором приводится список лекарств, одобренных регулятором как безопасные и эффективные с указанием сроков действия их патентов и утвержденных методов использования.

Читать далее на сайте

Winrevair компании Merck получил одобрение FDA на лечение легочной артериальной гипертензии у взрослых

Фармацевтический гигант Merck and Co (MSD за пределами США и Канады) сообщает, что его инновационный препарат Winrevair (sotatercept-csrk) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых с легочной артериальной гипертензией.

Это редкое заболевание кровеносных сосудов ежегодно поражает примерно от 500 до 1000 человек в США. По мере прогрессирования недуга блокируется поток крови через легкие, в результате чего повышается давление и возникает значительная нагрузка на сердце.

Читать далее на сайте

Китай становится основным драйвером в разработке инновационных лекарств

За последние 5 лет китайские компании заключили значительное количество сделок в области терапии онкологических заболеваний.

Крупнейшим стало соглашение между Seagen (сейчас Pfizer) и RemeGen по передаче прав на Aidexi (диситамаб ведотин), сумма которого составила $2,6 млрд. Вторая по стоимости сделка в $1,13 млрд была заключена в 2023 году между компаниями Takeda Pharmaceutical и Hutchmed China. Ее целью был препарат Fruzaqla (фрукинтиниб).

Читать далее на сайте

Корейский препарат для лечения метаболически-ассоциированного стеатогепатита сенсационно получает статус Fast Track Designation

Южнокорейская биотехнологическая компания D&D Pharmatech, Inc. в четверг сообщила, что ее новый инъекционный препарат DD01 для лечения метаболически-ассоциированного стеатогепатита (metabolic-associated steatohepatitis, MASH) получил статус Fast Track Designation от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Это уже второй препарат против MASH, разработанный корейской компанией и получивший ускоренное разрешение FDA.

Читать далее на сайте