MSD остановила исследования двух онкопрепаратов после неудачных испытаний
Фармгигант MSD (Merck & Co) объявил о прекращении разработки двух экспериментальных противораковых препаратов после неудовлетворительных результатов клинических исследований.
Речь о vibostolimab и favezelimab, которые оценивались в сочетании с самым продаваемым продуктом компании — Keytruda (пембролизумаб) — при различных формах рака.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Фармгигант MSD (Merck & Co) объявил о прекращении разработки двух экспериментальных противораковых препаратов после неудовлетворительных результатов клинических исследований.
Речь о vibostolimab и favezelimab, которые оценивались в сочетании с самым продаваемым продуктом компании — Keytruda (пембролизумаб) — при различных формах рака.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
BioGenCell получает статус Fast Track с расширенным доступом для своего главного кандидата BGC101
BioGenCell, лидер биотехнологий в области регенеративной медицины, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус Fast Track ее главному кандидату BGC101 для лечения тяжелой критической ишемии, угрожающей конечностям.
BGC101 направлен на предотвращение ампутаций, замедление прогрессирования заболевания и облегчение боли у пациентов с тяжелой критической ишемией конечностей.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
BioGenCell, лидер биотехнологий в области регенеративной медицины, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус Fast Track ее главному кандидату BGC101 для лечения тяжелой критической ишемии, угрожающей конечностям.
BGC101 направлен на предотвращение ампутаций, замедление прогрессирования заболевания и облегчение боли у пациентов с тяжелой критической ишемией конечностей.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
TRYNGOLZA™ (olezarsen) одобрен в США как первое в истории лечение взрослых с синдромом семейной хиломикронемии
Американская биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals, Inc. объявила, что FDA одобрило препарат TRYNGOLZA™ (olezarsen) в качестве дополнения к диете для снижения уровня триглицеридов у взрослых с синдромом семейной хиломикронемии.
Это редкая генетическая форма тяжелой гипертриглицеридемии, которая может привести к потенциально опасному для жизни острому панкреатиту.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Американская биотехнологическая компания Ionis Pharmaceuticals, Inc. объявила, что FDA одобрило препарат TRYNGOLZA™ (olezarsen) в качестве дополнения к диете для снижения уровня триглицеридов у взрослых с синдромом семейной хиломикронемии.
Это редкая генетическая форма тяжелой гипертриглицеридемии, которая может привести к потенциально опасному для жизни острому панкреатиту.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Отозвана статья с 3859 цитированиями о пользе гидроксихлорохина при коронавирусе
Издательство Elsevier и Международное общество противомикробной химиотерапии отозвали статью о пользе противомалярийного препарата гидроксихлорохина при ковиде в International Journal of Antimicrobial Agents.
Публикацию процитировали почти 4 тыс. раз, и она стала поводом для огромного числа назначений бесполезного препарата с опасными побочными эффектами.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Издательство Elsevier и Международное общество противомикробной химиотерапии отозвали статью о пользе противомалярийного препарата гидроксихлорохина при ковиде в International Journal of Antimicrobial Agents.
Публикацию процитировали почти 4 тыс. раз, и она стала поводом для огромного числа назначений бесполезного препарата с опасными побочными эффектами.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Astellas и Sangamo подписывают соглашение о капсиде для неврологических заболеваний
Sangamo Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания по геномной медицине, и японская компания Astellas Pharma Inc. объявили о заключении лицензионного соглашения, позволяющего Astellas использовать новый запатентованный капсид нейротропного аденоассоциированного вируса Sangamo, STAC-BBB, который продемонстрировал мощное проникновение через гематоэнцефалический барьер и нейронную трансдукцию у нечеловекообразных приматов.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Sangamo Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания по геномной медицине, и японская компания Astellas Pharma Inc. объявили о заключении лицензионного соглашения, позволяющего Astellas использовать новый запатентованный капсид нейротропного аденоассоциированного вируса Sangamo, STAC-BBB, который продемонстрировал мощное проникновение через гематоэнцефалический барьер и нейронную трансдукцию у нечеловекообразных приматов.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Немолизумаб разрешили использовать для лечения атопического дерматита в США и Европе
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрили немолизумаб к применению при умеренном и тяжелом атопическом дерматите.
Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела к рецептору А интерлейкина-31 и уже используется при узловатой почесухе.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрили немолизумаб к применению при умеренном и тяжелом атопическом дерматите.
Препарат представляет собой гуманизированные моноклональные антитела к рецептору А интерлейкина-31 и уже используется при узловатой почесухе.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
FDA снова отклоняет диабетический препарат Zynquista от Lexicon
После нескольких лет неудач Lexicon Pharmaceuticals окончательно отказывается от коммерциализации ее потенциального инсулинового вспомогательного препарата Zynquista (sotagliflozin).
Точку поставил очередной отказ FDA, направленный в полном ответном письме после голосования консультативного комитета в ноябре.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
После нескольких лет неудач Lexicon Pharmaceuticals окончательно отказывается от коммерциализации ее потенциального инсулинового вспомогательного препарата Zynquista (sotagliflozin).
Точку поставил очередной отказ FDA, направленный в полном ответном письме после голосования консультативного комитета в ноябре.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
В Лос-Анджелесе зарегистрирован первый случай птичьего гриппа после объявления чрезвычайного положения
Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес сообщил о первом случае птичьего гриппа у человека в этом районе менее, чем через неделю после объявления чрезвычайного положения по всему штату. Птичий грипп H5 был выявлен у взрослого, контактировавшего с зараженным вирусом скотом на рабочем месте.
По данным Агентства, у заболевшего наблюдались легкие симптомы, он проходит лечение противовирусными препаратами на дому. «Общий риск птичьего гриппа H5 для населения остается низким», — заявил регулятор.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес сообщил о первом случае птичьего гриппа у человека в этом районе менее, чем через неделю после объявления чрезвычайного положения по всему штату. Птичий грипп H5 был выявлен у взрослого, контактировавшего с зараженным вирусом скотом на рабочем месте.
По данным Агентства, у заболевшего наблюдались легкие симптомы, он проходит лечение противовирусными препаратами на дому. «Общий риск птичьего гриппа H5 для населения остается низким», — заявил регулятор.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Tirzepatide получил одобрение FDA для лечения апноэ
FDA одобрило Tirzepatide (Zepbound) от Eli Lilly к применению при синдроме обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов с ожирением.
Tirzepatide стал первым одобренным регулятором фармакологическим средством помощи при этом заболевании и должен применяться в сочетании с низкокалорийной диетой и повышением физической активности.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
FDA одобрило Tirzepatide (Zepbound) от Eli Lilly к применению при синдроме обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов с ожирением.
Tirzepatide стал первым одобренным регулятором фармакологическим средством помощи при этом заболевании и должен применяться в сочетании с низкокалорийной диетой и повышением физической активности.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Компонент уже существующего препарата от кашля сработал против легочного фиброза
В поисках эффективных лекарств против фиброза, приводящего к потере эластичности легочной ткани, ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) изучили уже существующие препараты, одобренные FDA.
Исследователи выяснили, что декстрометорфан, входящий в состав сиропов от кашля, способен ингибировать выработку коллагена, снижая риск развития рубцовой ткани. Соединение может лечь в основу разработки новых методов лечения фиброза лёгких.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
В поисках эффективных лекарств против фиброза, приводящего к потере эластичности легочной ткани, ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) изучили уже существующие препараты, одобренные FDA.
Исследователи выяснили, что декстрометорфан, входящий в состав сиропов от кашля, способен ингибировать выработку коллагена, снижая риск развития рубцовой ткани. Соединение может лечь в основу разработки новых методов лечения фиброза лёгких.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Одобрен первый дженерик ежедневной инъекции лираглутида для диабетиков
FDA одобрило первый дженерик препарата GLP-1 Victoza (liraglutide) в виде ежедневной инъекции для пациентов в возрасте от 10 лет и старше с диабетом 2 типа.
Препарат британской компании Hikma Pharmaceuticals plc. является более дешевой альтернативой оригинальному Victoza и направлен на улучшение контроля сахара в крови при использовании вместе с диетой и физическими упражнениями.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
FDA одобрило первый дженерик препарата GLP-1 Victoza (liraglutide) в виде ежедневной инъекции для пациентов в возрасте от 10 лет и старше с диабетом 2 типа.
Препарат британской компании Hikma Pharmaceuticals plc. является более дешевой альтернативой оригинальному Victoza и направлен на улучшение контроля сахара в крови при использовании вместе с диетой и физическими упражнениями.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Атогепант показал эффективность при мигрени с первого дня приема
Учёные из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна с коллегами из Венгрии, Германии, Италии и США представили результаты трех клинических испытаний противомигренозного препарата атогепанта.
В двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях третьей фазы с участием 1243 добровольцев при использовании препарата доля пациентов без головной боли в первый день лечения была значительно больше, чем при назначении плацебо.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Учёные из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна с коллегами из Венгрии, Германии, Италии и США представили результаты трех клинических испытаний противомигренозного препарата атогепанта.
В двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях третьей фазы с участием 1243 добровольцев при использовании препарата доля пациентов без головной боли в первый день лечения была значительно больше, чем при назначении плацебо.
Читать далее на сайте
#инновации_мировой_фармы
Против СПИДА: Если не сделаем сами следующее поколение инновационных лекарств, то через 5 лет будем лечить своих пациентов китайскими препаратами
19-20 декабря в Москве в Аналитическом центре при Правительстве Российской Федерации состоялся IV Всероссийский конгресс с международным участием «ВИЧ-инфекция: трансформация подходов и эффективный баланс».
Председатель совета директоров группы компаний «ХимРар» Андрей Иващенко принял участие в деловой программе конгресса, в ходе которой ключевые представители системы здравоохранения, медицинского сообщества, профильных технологических компаний, а также научных академических и образовательных организаций, обсуждали направления системного развития в борьбе с ВИЧ/СПИДом, современные подходы в диагностике и лечении инфекционных заболеваний, а также нарастающие угрозы для технологического суверенитета в производстве АРТ-препаратов и диагностических тест-систем в России.
В частности, участники говорили о том, какими препаратами будут лечить российских ВИЧ-инфицированных пациентов в ближайшие 5-10 лет, если уже сегодня не предпринять радикальные меры для создания собственных линий разработки инновационных препаратов на территории страны.
Читать далее на сайте
#ХимРар
#инновации_Российской_фармы
19-20 декабря в Москве в Аналитическом центре при Правительстве Российской Федерации состоялся IV Всероссийский конгресс с международным участием «ВИЧ-инфекция: трансформация подходов и эффективный баланс».
Председатель совета директоров группы компаний «ХимРар» Андрей Иващенко принял участие в деловой программе конгресса, в ходе которой ключевые представители системы здравоохранения, медицинского сообщества, профильных технологических компаний, а также научных академических и образовательных организаций, обсуждали направления системного развития в борьбе с ВИЧ/СПИДом, современные подходы в диагностике и лечении инфекционных заболеваний, а также нарастающие угрозы для технологического суверенитета в производстве АРТ-препаратов и диагностических тест-систем в России.
В частности, участники говорили о том, какими препаратами будут лечить российских ВИЧ-инфицированных пациентов в ближайшие 5-10 лет, если уже сегодня не предпринять радикальные меры для создания собственных линий разработки инновационных препаратов на территории страны.
Читать далее на сайте
#ХимРар
#инновации_Российской_фармы