Ipsen получает глобальные права на потенциальный first-in-class кандидат «антитело-лекарственное средство» от Foreseen Biotechnology в сделке на сумму $1,03 млрд
Соглашение между компаниями дает Ipsen эксклюзивные права во всем мире на разработку, производство и коммерциализацию препарата FS001 от Foreseen (Тайвань), который нацелен на опухолеассоциированный антиген, сверхэкспрессируемый во многих солидных опухолях.
Препарат находится на заключительных этапах доклинической разработки и уже продемонстрировал эффективность и безопасность на моделях рака с множественной лекарственной устойчивостью.
Читать далее на сайте
Соглашение между компаниями дает Ipsen эксклюзивные права во всем мире на разработку, производство и коммерциализацию препарата FS001 от Foreseen (Тайвань), который нацелен на опухолеассоциированный антиген, сверхэкспрессируемый во многих солидных опухолях.
Препарат находится на заключительных этапах доклинической разработки и уже продемонстрировал эффективность и безопасность на моделях рака с множественной лекарственной устойчивостью.
Читать далее на сайте
Обнаружен первый препарат для лечения неалкогольной жировой болезни печени
Ученые из Университета Барселоны установили, что пемафибрат, использующийся для лечения метаболических нарушений работы печени, можно применять при неалкогольном ожирении органа. До сих пор лекарства от этого заболевания не было.
Результаты исследования опубликованы в журнале Biomedicine & Pharmacotherapy (Biomed-Pharm).
Читать далее на сайте
Ученые из Университета Барселоны установили, что пемафибрат, использующийся для лечения метаболических нарушений работы печени, можно применять при неалкогольном ожирении органа. До сих пор лекарства от этого заболевания не было.
Результаты исследования опубликованы в журнале Biomedicine & Pharmacotherapy (Biomed-Pharm).
Читать далее на сайте
Дорогие друзья!
Хотим представить вам канал интернет-портала "Нейроновости".
Вот уже восемь лет энтузиасты каждый день рассказывают о том, что происходит на переднем крае наук о мозге - одной из самых бурно развивающихся областей человеческого знания. Клеточная и молекулярная нейробиология, нейрохимия и нейрофармакология, неврология, психиатрия и когнитивистика, интерфейсы "мозг-компьютер", история нейронаук и многое-многое другое. Не зря в 2021 году портал удостоился премии "За верность науке".
Подписывайтесь и будьте в курсе последних новостей мира мозга - самого сложного предмета во Вселенной!
Хотим представить вам канал интернет-портала "Нейроновости".
Вот уже восемь лет энтузиасты каждый день рассказывают о том, что происходит на переднем крае наук о мозге - одной из самых бурно развивающихся областей человеческого знания. Клеточная и молекулярная нейробиология, нейрохимия и нейрофармакология, неврология, психиатрия и когнитивистика, интерфейсы "мозг-компьютер", история нейронаук и многое-многое другое. Не зря в 2021 году портал удостоился премии "За верность науке".
Подписывайтесь и будьте в курсе последних новостей мира мозга - самого сложного предмета во Вселенной!
В Шотландии одобрили препараты против болезни Фабри и буллезного эпидермолиза от Chiesi
Итальянская биофармацевтическая компания Chiesi Farmaceutici S.p.A. объявила, что Шотландский медицинский консорциум (Scottish Medicines Consortium, SMC) одобрил два ее препарата для лечения редких заболеваний.
Elfabrio (pegunigalsidase alfa) предназначен для лечения болезни Фабри у взрослых, а Filsuvez (гель с экстрактом бересты) – против узлового и дистрофического буллезного эпидермолиза (epidermolysis bullosa, EB) у пациентов в возрасте шести месяцев и старше.
Читать далее на сайте
Итальянская биофармацевтическая компания Chiesi Farmaceutici S.p.A. объявила, что Шотландский медицинский консорциум (Scottish Medicines Consortium, SMC) одобрил два ее препарата для лечения редких заболеваний.
Elfabrio (pegunigalsidase alfa) предназначен для лечения болезни Фабри у взрослых, а Filsuvez (гель с экстрактом бересты) – против узлового и дистрофического буллезного эпидермолиза (epidermolysis bullosa, EB) у пациентов в возрасте шести месяцев и старше.
Читать далее на сайте
В Гарварде нашли более совершенный способ создания РНК-лекарств
Ученые Гарвардского университета разработали новый ферментативный метод производства РНК-препаратов, исключающий образование вредных побочных продуктов, присущих традиционным способам синтеза РНК.
Результаты работы опубликованы в журнале Nature Biotechnology.
Читать далее на сайте
Ученые Гарвардского университета разработали новый ферментативный метод производства РНК-препаратов, исключающий образование вредных побочных продуктов, присущих традиционным способам синтеза РНК.
Результаты работы опубликованы в журнале Nature Biotechnology.
Читать далее на сайте
Препарат против рецидивирующего или рефрактерного острого миелолейкоза от Sumitomo Pharma получил статус Fast Track Designation
Компания Sumitomo Pharma America объявила, что регулятор предоставил ее препарату DSP-5336 статус Fast Track Designation для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом с перестройкой KMT2A, также известным как перестройка лейкоза смешанной линии или мутация нуклеофосмина.
DSP-5336 представляет собой исследуемый низкомолекулярный ингибитор взаимодействия менина и белков лейкоза смешанного происхождения.
Читать далее на сайте
Компания Sumitomo Pharma America объявила, что регулятор предоставил ее препарату DSP-5336 статус Fast Track Designation для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом с перестройкой KMT2A, также известным как перестройка лейкоза смешанной линии или мутация нуклеофосмина.
DSP-5336 представляет собой исследуемый низкомолекулярный ингибитор взаимодействия менина и белков лейкоза смешанного происхождения.
Читать далее на сайте
Крупнейшая в США специализированная аптека Senderra Specialty Pharmacy представляет революционное цифровое решение SenderraCare+
Эта программа обещает стать революцией в доступе к специализированным терапевтическим препаратам, полностью меняя правила игры как для поставщиков услуг, так и для пациентов.
Разработка дает пользователю возможность подписывать согласие на лечение дистанционно, с помощью цифровой подписи, загружать личные данные, планировать удобное время для доставки лекарств, а также записываться на консультацию со специалистом.
Читать далее на сайте
Эта программа обещает стать революцией в доступе к специализированным терапевтическим препаратам, полностью меняя правила игры как для поставщиков услуг, так и для пациентов.
Разработка дает пользователю возможность подписывать согласие на лечение дистанционно, с помощью цифровой подписи, загружать личные данные, планировать удобное время для доставки лекарств, а также записываться на консультацию со специалистом.
Читать далее на сайте
Немецкая компания потратит $980 млн на расширение производства GLP-1 препаратов
Немецкая контрактная организация Corden Pharma GmbH официально объявила об инвестициях в размере 900 млн евро ($980 млн) для расширения своих возможностей по производству лекарств от диабета в условиях их глобального дефицита.
За прошедшие годы терапия агонистами рецептора GLP-1 завоевала огромную популярность в области лечения диабета и ожирения, что не только вызвало нехватку таких препаратов по всему миру, но также значительно улучшило финансовое положение их производителей.
Читать далее на сайте
Немецкая контрактная организация Corden Pharma GmbH официально объявила об инвестициях в размере 900 млн евро ($980 млн) для расширения своих возможностей по производству лекарств от диабета в условиях их глобального дефицита.
За прошедшие годы терапия агонистами рецептора GLP-1 завоевала огромную популярность в области лечения диабета и ожирения, что не только вызвало нехватку таких препаратов по всему миру, но также значительно улучшило финансовое положение их производителей.
Читать далее на сайте
Хотите узнавать актуальные новости из мира российской фармы с комментариями ведущих экспертов? Рекомендуем телеграм-канал, который читаем сами: Фарма FM.
Это независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
🔹4 ошибки фармы при выходе на Ближний Восток.
🔹Какие перспективы у отечественного суперантибиотика.
🔹Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства?
🔹Почему из других стран едут в «яйцеклеточные туры» в Россию.
Как дела с разработкой универсальной вакцины от рака.
Подпишитесь на @pharma_fm, чтобы не потерять
Это независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
🔹4 ошибки фармы при выходе на Ближний Восток.
🔹Какие перспективы у отечественного суперантибиотика.
🔹Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства?
🔹Почему из других стран едут в «яйцеклеточные туры» в Россию.
Как дела с разработкой универсальной вакцины от рака.
Подпишитесь на @pharma_fm, чтобы не потерять
FDA предоставило статус Fast Track Designation препарату Lomecel-B™ для лечения легкой степени болезни Альцгеймера
Lomecel-B™ биотехнологической компании Longeveron Inc. — это запатентованная, аллогенная, исследовательская клеточная терапия, которая оценивается по множеству показаний, включая болезнь Альцгеймера (завершена фаза 2a), возрастную слабость (завершена фаза 2b) и синдром гипоплазии левых отделов сердца (HLHS) (фаза 2b).
Fast Track Designation - пятый специальный нормативный статус, предоставленный Lomecel-B™. Программа Lomecel-B™ для лечения болезни Альцгеймера также получила от FDA статус передовой терапии регенеративной медицины (RMAT), а Lomecel-B™ HLHS – сразу три статуса регулятора: орфанного препарата, ускоренного режима и редкого детского заболевания.
Читать далее на сайте
Lomecel-B™ биотехнологической компании Longeveron Inc. — это запатентованная, аллогенная, исследовательская клеточная терапия, которая оценивается по множеству показаний, включая болезнь Альцгеймера (завершена фаза 2a), возрастную слабость (завершена фаза 2b) и синдром гипоплазии левых отделов сердца (HLHS) (фаза 2b).
Fast Track Designation - пятый специальный нормативный статус, предоставленный Lomecel-B™. Программа Lomecel-B™ для лечения болезни Альцгеймера также получила от FDA статус передовой терапии регенеративной медицины (RMAT), а Lomecel-B™ HLHS – сразу три статуса регулятора: орфанного препарата, ускоренного режима и редкого детского заболевания.
Читать далее на сайте
Найдена новая сверхзаразная и устойчивая к лекарствам грибковая инфекция
Китайские ученые из Нанкинского медицинского университета изучили 27,1 тыс. штаммов грибков, собранных в стране с 2009 по 2021 год, и обнаружили новую грибковую инфекцию, которая может представлять опасность для человека.
Эксперименты показали, что патоген становится сверхзаразным и приобретает устойчивость к лекарствам под действием температуры человеческого тела.
Читать далее на сайте
Китайские ученые из Нанкинского медицинского университета изучили 27,1 тыс. штаммов грибков, собранных в стране с 2009 по 2021 год, и обнаружили новую грибковую инфекцию, которая может представлять опасность для человека.
Эксперименты показали, что патоген становится сверхзаразным и приобретает устойчивость к лекарствам под действием температуры человеческого тела.
Читать далее на сайте
Bexotegrast от Pliant Therapeutics перспективен для лечения пациентов с редкими заболеваниями печени
Pliant Therapeutics, Inc. объявила о положительных результатах клинических исследований своего инновационного препарата-кандидата Bexotegrast у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (ПСХ) и подозрением на фиброз печени средней и тяжелой степени.
Bexotegrast уже получил статус орфанного препарата от FDA и EMA для лечения ПСХ и идиопатического легочного фиброза. Это пероральный низкомолекулярный двойной селективный ингибитор интегринов αvß6 и αvß1.
Читать далее на сайте
Pliant Therapeutics, Inc. объявила о положительных результатах клинических исследований своего инновационного препарата-кандидата Bexotegrast у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (ПСХ) и подозрением на фиброз печени средней и тяжелой степени.
Bexotegrast уже получил статус орфанного препарата от FDA и EMA для лечения ПСХ и идиопатического легочного фиброза. Это пероральный низкомолекулярный двойной селективный ингибитор интегринов αvß6 и αvß1.
Читать далее на сайте
С 14 по 28 сентября пройдет кейс-чемпионат «ФФМ — ФИЗТЕХ»
Участникам будет предложено на выбор 2 кейса из сфер «Иновационная фарма» и «Инновационные медицинские услуги». Каждую команду будет сопровождать бизнес-трекер.
Работа над кейсом будет проводиться в команде, состоящей из медиков и физтехов
Подробная информация и регистрация на сайте
Победители получат:
• Главный приз
• Cтажировки в компаниях-партнёрах
• Возможность продолжить работу над проектом в рамках акселератора «Физтех.Идея»
• Возможность представить свой проект на «VI Международной конференции ПОСТГЕНОМ 2024»
Участникам будет предложено на выбор 2 кейса из сфер «Иновационная фарма» и «Инновационные медицинские услуги». Каждую команду будет сопровождать бизнес-трекер.
Работа над кейсом будет проводиться в команде, состоящей из медиков и физтехов
Подробная информация и регистрация на сайте
Победители получат:
• Главный приз
• Cтажировки в компаниях-партнёрах
• Возможность продолжить работу над проектом в рамках акселератора «Физтех.Идея»
• Возможность представить свой проект на «VI Международной конференции ПОСТГЕНОМ 2024»
FDA создает инновационный Центр редких заболеваний
Регулятор объявил о планах создать новый инновационный центр, направленный на совершенствование вариантов лечения пациентов с редкими заболеваниями.
Центр редких заболеваний будет использовать межведомственный опыт для ускорения разработки и утверждения безопасных и эффективных лекарств, а также биологических продуктов. Орфанными заболеваниями, многие из которых опасны для жизни и не имеют одобренного лечения, страдают более 30 миллионов человек в США.
Читать далее на сайте
Регулятор объявил о планах создать новый инновационный центр, направленный на совершенствование вариантов лечения пациентов с редкими заболеваниями.
Центр редких заболеваний будет использовать межведомственный опыт для ускорения разработки и утверждения безопасных и эффективных лекарств, а также биологических продуктов. Орфанными заболеваниями, многие из которых опасны для жизни и не имеют одобренного лечения, страдают более 30 миллионов человек в США.
Читать далее на сайте
В ООН усомнились в возможности прекратить эпидемию СПИДа к 2030 году
Недостаточный объем средств, выделяемый странами на борьбу со СПИДом, ставит под угрозу достижение цели по прекращению «самой смертоносной пандемии в мире» к 2030 году. Об этом говорится в опубликованном в Женеве докладе Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД (UNAIDS).
По словам авторов доклада, страны «обязались сократить ежегодное количество новых случаев заражения до уровня ниже 370 тыс. к 2025 году, но количество новых случаев ВИЧ-инфицирования по-прежнему более чем в три раза превышает этот показатель, оно составило 1,3 млн в 2023 году».
Читать далее на сайте
👌 Инновации в фармацевтике
Недостаточный объем средств, выделяемый странами на борьбу со СПИДом, ставит под угрозу достижение цели по прекращению «самой смертоносной пандемии в мире» к 2030 году. Об этом говорится в опубликованном в Женеве докладе Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД (UNAIDS).
По словам авторов доклада, страны «обязались сократить ежегодное количество новых случаев заражения до уровня ниже 370 тыс. к 2025 году, но количество новых случаев ВИЧ-инфицирования по-прежнему более чем в три раза превышает этот показатель, оно составило 1,3 млн в 2023 году».
Читать далее на сайте
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Тем, кто занимается наукой или просто ей интересуется, советуем подписаться на Зоопарк из слоновой кости. Полезные советы начинающим (и не только), новости науки и образования, авторские мнения, ирония - каждый найдет что-нибудь для себя
https://t.iss.one/ivoryzoo
https://t.iss.one/ivoryzoo
Telegram
Зоопарк из слоновой кости
Руководство по выживанию в науке, полезные советы начинающим, новости из научной жизни и просто околонаучный треп
Версия VK: https://vk.com/ivory_zoo
Вопросы? Предложения? @ivory_zoo
Версия VK: https://vk.com/ivory_zoo
Вопросы? Предложения? @ivory_zoo
Препарат от Samsung Bioepis получил одобрение FDA как биоаналог Soliris
Южнокорейская биофармацевтическая компания Samsung Bioepis получила одобрение регулятора для своего препарата Epyscyi (eculizumab-aagh) в качестве биоаналога знаменитого Soliris (eculizumab) производства Alexion Pharmaceuticals.
Решение FDA разрешает использование Epyscii для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом.
Читать далее на сайте
Южнокорейская биофармацевтическая компания Samsung Bioepis получила одобрение регулятора для своего препарата Epyscyi (eculizumab-aagh) в качестве биоаналога знаменитого Soliris (eculizumab) производства Alexion Pharmaceuticals.
Решение FDA разрешает использование Epyscii для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом.
Читать далее на сайте
Agilent приобретает канадскую Biovectra за $925 млн
Американская компания Agilent Technologies объявила о решении приобрести Biovectra, специализированную контрактную организацию по разработке и производству (CDMO), базирующуюся в Канаде.
Biovectra производит биологические препараты и фармацевтические ингредиенты для таргетной терапии от ранней стадии клинических разработок до крупномасштабного коммерческого производства для биотехнологических и фармацевтических компаний.
Читать далее на сайте
Американская компания Agilent Technologies объявила о решении приобрести Biovectra, специализированную контрактную организацию по разработке и производству (CDMO), базирующуюся в Канаде.
Biovectra производит биологические препараты и фармацевтические ингредиенты для таргетной терапии от ранней стадии клинических разработок до крупномасштабного коммерческого производства для биотехнологических и фармацевтических компаний.
Читать далее на сайте
ViiV Healthcare делится положительными результатами по комплексной схеме лечения ВИЧ с двумя препаратами Dovato
ViiV Healthcare, на 76,5% принадлежащая фармацевтическому гиганту GSK, поделилась положительными результатами прямого исследования своей схемы лечения ВИЧ Dovato (dolutegravir/lamivudine) у пациентов с вирусологическим подавлением.
Dovato оценивают в сравнении со схемой лечения Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide) компании Gilead Sciences.
Контрольный пакет акций ViiV Healthcare принадлежит GSK, акционерами также являются Pfizer и Shionogi.
Читать далее на сайте
ViiV Healthcare, на 76,5% принадлежащая фармацевтическому гиганту GSK, поделилась положительными результатами прямого исследования своей схемы лечения ВИЧ Dovato (dolutegravir/lamivudine) у пациентов с вирусологическим подавлением.
Dovato оценивают в сравнении со схемой лечения Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide) компании Gilead Sciences.
Контрольный пакет акций ViiV Healthcare принадлежит GSK, акционерами также являются Pfizer и Shionogi.
Читать далее на сайте