Моноклональное антитело против вируса высокопатогенного птичьего гриппа H5N1 защитило макак-крабоедов от тяжелого протекания болезни.

Антитела, как ключевой компонент защитного иммунитета против инфекционных заболеваний, применяются в качестве профилактических и терапевтических средств уже более века. Антитела широкого спектра действия (т.н. широконейтрализующие антитела, или ШНАТ), атакующие консервативные участки белков вируса гриппа и поэтому сохраняющие действенность при появлении новых мутаций, были получены относительно недавно. Сейчас проводятся исследования для оценки их профилактической и терапевтической эффективности против различных штаммов.

Международная группа ученых из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США, Университета Питтсбурга и компании AstraZeneca исследовала синтетическое антитело MEDI8852 против Гемагглютинин вируса гриппа гемагглютинина вируса гриппа А — одно из лучших в своем классе ШНАТ в отношении тяжелого заболевания нижних дыхательных путей, вызванного вирусами птичьего гриппа H5N1. В частности, исследователи хотели выяснить, способен ли экспериментальный препарат обеспечить профилактическую защиту организма от вируса и какая доза эффективна. Кроме того, они проверили, возникнут ли за время наблюдения новые варианты вируса, способные избегать нейтрализации данным антителом.

Исследователи отмечают, что это первый случай, когда антитело продемонстрировало полную защиту от H5N1 на модели, максимально близкой к человеку, и называют это важным шагом на пути к созданию универсального «щита» против будущих пандемий. Они планируют изучать действие MEDI8852 в комбинации с другими антителами.

Нобелевская премия по медицине была присуждена за открытие миРНК, но миРНК-терапевтическим препаратам предстоит пройти долгий путь, прежде чем они превзойдут другие методы лечения.

В начале октября Нобелевская премия по медицине была присуждена Виктору Амбросу и Гари Рувкуну за открытие того, как микроРНК (миРНК) играют центральную роль в экспрессии генов, связываясь с целевыми мРНК и ингибируя их трансляцию. С момента их открытия в 1993 году было установлено, что миРНК влияют на пути экспрессии генов в процессах дифференциации, пролиферации и выживания клеток. Были проведены многолетние исследования, чтобы понять, как генетические пути напрямую зависят от связывания miRNA и как эти пути прерываются, когда экспрессия miRNA становится ненормальной, что приводит к заболеваниям. Однако разработать терапию, использующую или нацеленную на миРНК для восстановления нормальной экспрессии генов при таких заболеваниях, как рак, было сложно. Понимание того, как миРНК регулируют множество путей, в частности при заболеваниях, очень важно для создания лекарств, но сейчас биотехнологическим компаниям приходится напрягаться и искать мишени для миРНК.

Некоторые компании1 пытаются использовать миРНК в качестве терапевтических средств - как мимики миРНК и как антимиРНК. Мимикранты миРНК ведут себя аналогично эндогенным миРНК, восстанавливая или усиливая функцию миРНК, которая может быть утрачена или снижена при заболевании. АнтимиРНК действует наоборот - связывается с эндогенной миРНК, которая чрезмерно экспрессирована, и заглушает ее. Как мимики, так и антимиРНК могут связываться с несколькими генами, усиливая или заглушая определенные сигнальные пути. Это является преимуществом для терапевтических препаратов, направленных на восстановление нормальных фенотипов при сложных заболеваниях, однако гибкость мест связывания означает, что избежать внецелевых эффектов практически невозможно.

Люди, создающие наукоёмкий бизнес в России, являются настоящими героями нашего времени. И один из таких людей – предприниматель, создатель платформы онлайн-образования, основатель компании iSpring Юрий Усков.

О современной ситуации, о том, как хорошо учить программистов, чем похожи Генри Форд и Михаил Ломоносов, почему любовь не проходит, как воспитывать мальчиков, почему можно утверждать, что бытие Бога — научный факт, Юрий Усков рассказал в интервью Владимиру Легойде.

https://youtu.be/AZzZyQe_klg?feature=shared

Опухолевые клетки «отравляют» иммунные клетки (Т-лимфоциты) своими дефектными митохондриями.

Коллектив ученых из Японии открыл новую стратегию уклонения опухолей от иммунитета. Статья опубликована в журнале Nature. Оказалось, что раковые клетки могут передавать дефектные митохондрии иммунным клеткам, что приводит к их дисфункции и ослаблению иммунного ответа. Ранее был описан обратный процесс — захват опухолевыми клетками митохондрий нормальных клеток (например, клетки глиобластомы могут «воровать» митохондрии астроцитов). Обмен происходит через нанотрубки, соединяющие клетки, или же через внеклеточные везикулы.

Опухоль-инфильтрирующие клетки — это клетки иммунной системы, такие как Т-лимфоциты и макрофаги, которые проникают в опухоль с целью уничтожения злокачественных клеток. Однако, как показали авторы статьи, опухоль может изменять функцию этих клеток через различные механизмы, в том числе передавая им митохондрии, и это позволяет ей избегать иммунного ответа и продолжать прогрессировать.

Данное исследование намечает путь к терапевтическим подходам, которые могут значительно улучшить результаты иммунотерапии рака. Год назад FDA одобрило клеточную терапию меланомы на основе TIL, и важно понимать, что может повлиять на эффективность подобных подходов. Открытие митохондриального переноса как механизма подавления иммунитета предполагает, что блокирование этого процесса может восстановить функциональность Т-клеток и повысить противоопухолевую активность иммунной системы. Потенциальные методы лечения могут быть сосредоточены на ингибировании путей митохондриального переноса или защите Т-клеток от метаболической дисфункции, вызванной дефектными митохондриями.

Гликозилирование белков регулирует важнейшие клеточные процессы, такие как передача сигнала, адгезия и межклеточные взаимодействия, а его нарушения связаны с рядом заболеваний. Однако для его анализа недоставало специфичных высокопроизводительных методов. Один такой подход предложили ученые из Германии — они разработали метод DQGlyco для количественного анализа динамики гликопротеома.

Предложенный подход позволяет количественно анализировать динамику гликозилирования белков с высокой чувствительностью и производительностью. Образцы белков, полученные из клеточного лизата, обогащали на интактные гликопептиды, чтобы затем провести протеомный анализ методом жидкостной хроматографии c тандемной масс-спектрометрией (LC-MS/MS). Масс-спектрометрию для протеомики оптимизировали, настраивая сканирование на гликопептиды, — благодаря этому количество идентифицированных в образце N-гликопептидов возросло на 18%, а специфичность обогащения на 13% по сравнению с использованием обычного диапазона сканирования. При анализе клеточных линий человека (HeLa и HEK293T) метод выявлял в среднем 10 294 уникальных гликопептида, 1 746 сайтов гликозилирования и 774 гликопротеина.

Кроме того, учёные показали, что глубокое покрытие гликопротеома, обеспечиваемое DQGlyco, позволит одновременно идентифицировать N- и О-гликопептиды.

В правительстве РФ изучают новые меры поддержки инновационного фармпроизводства, в том числе финансовую компенсацию затрат компаниям после успешного вывода новых лекарств на российский рынок.

Об этом заявила заместитель главы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева во время заседания в Государственной думе, посвященного вопросам здравоохранения.

Новая мера поддержки должна снизить риски для производителей при разработке инновационных лекарств. Компенсационные выплаты планируется осуществлять после получения всей необходимой разрешительной документации и запуска массового производства препаратов.

Сейчас изучаются сразу три потенциальных механизма господдержки фармотрасли. Компенсация затрат — один из них. Выбранный вариант обсудят с представителями фармацевтической отрасли.

Ученые физического факультета Новосибирского государственного университета разработали методику для измерения сверхмалых концентраций радиоактивных веществ, распад которых сопровождается гамма-излучением.

Сбор данных осуществляется с помощью детектора из сверхчистого германия, который входит в состав оборудования Межфакультетской лаборатории атомной физики и спектрометрии НГУ; для обработки данных создан специальный программно-аппаратный комплекс.

Первый проект, реализованный с применением данной методики, — научно-исследовательские работы по определению уровня содержания радиоактивных веществ (радона) в грунте шахт и угольных разрезов Кемеровской области.

Для измерения радиоактивности образцов грунта по различным нуклидам набирались спектры гамма-излучения детектором из сверхчистого германия. Это уникальное оборудование, позволяющее очень точно определять энергию гамма-квантов, которые излучают радиоактивные вещества.

Ученые НГУ разработали уникальный высокочувствительный метод, который позволяет определить сверхмалые концентрации радиоактивных веществ в любых образцах — грунта, почвы, горных пород. 

Директор Артген биотех Сергей Масюк на подкасте Владислава Никонова «Базар» рассказал о том, что такое биотехнологии и как они меняют жизнь людей, можно ли победить неизлечимые болезни, а также – про перспективы 2025 года, этику и доступность инновационных решений в медицине и инвестиции в биотех.

Учёные из Университета Лойолы в Чикаго обнаружили в сердце рецепторы сладкого вкуса TAS1R2 и TAS1R3, похожие на те, что находятся на языке. Их стимуляция искусственными подсластителями, например аспартамом, вызывает увеличение силы сокращений сердечной мышцы и ускорение переработки кальция, что влияет на сердечный ритм.

Такие рецепторы обнаруживаются в большем количестве у пациентов с сердечной недостаточностью, что может указывать на их участие в адаптивных процессах при изменённом метаболизме глюкозы.

Исследование также объясняет связь между потреблением подслащённых напитков и аритмиями: употребление более 2 литров в неделю повышает риск мерцательной аритмии на 20%.

Это открытие может изменить подход к лечению сердечной недостаточности.

Исследователи из Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова вместе с коллегами из российских и чешских научных учреждений синтезировали 35 новых соединений, которые повреждают мембраны вирусов, таких как вирус клещевого энцефалита и коронавирус, и предотвращают их слияние с клетками.

В качестве основы использовалось производное циклического фтор- и борсодержащего вещества BODIPY, способного проникать в мембраны оболочечных вирусов.

Препараты генерируют активные формы кислорода, разрушающие вирусные оболочки. Под действием зелёного света их эффективность возрастает более чем в 60 раз. Исследования показали, что обработанные вирусы теряли способность заражать клетки, а вирус клещевого энцефалита — инфицировать мышей.

Соединения могут использоваться для создания противовирусных препаратов и вакцин. В будущем авторы планируют разработать вещества, которые будут эффективны без облучения.

С июля 2024 года более 85 пациентов со спинальной мышечной атрофией в 47 регионах страны получили препарат нусинерсен российского производства.

В базе данных Росздравнадзора отсутствует информация о возникновении у пациентов нежелательных явлений.
А о первом позитивном влиянии терапии сообщают врачи: например, вот что сказал на пресс-конференции Всероссийского союза пациентов заместитель директора по научной работе Научного центра неврологии, директор Института мозга Научного центра неврологии, президент Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений Сергей Иллариошкин:

«Появление отечественного препарата такого уровня - это величайшее благо. Первый опыт применения аналога нусинерсена - это больше 200 введений, - весьма благоприятен. Мы отмечаем отсутствие нежелательных реакций. Пациенты, получившие насыщающие дозы, уже показали первые минимальные признаки улучшений. Начат большой путь, нужно немного времени, - и мы предъявим эти результаты».

Компания совместно с врачами проводит наблюдательное исследование, которое нацелено на подтверждение безопасности и эффективности препарата.

Мы уверены, что информировать пациентов и врачей - важно.
В этом видео мы рассказали о том, как учёные ГЕНЕРИУМ разрабатывали препарат, как подтвердили его идентичность, и как первыми в стране наладили полный цикл его производства.

https://clck.ru/3GVxE3

«Как здорово быть со своими, разговаривать на родном языке и ощущать эмоциональное единство», — говорит инженер-физик, который переехал в Японию, затем в Австралию, а после вернулся в Россию

Андрей Звягин руководит исследовательской группой в Научном центре трансляционной медицины Университета «Сириус», которая изучает точечную доставку лекарств в организм с помощью наночастиц. Основная проблема лекарств от рака, например, — побочные эффекты. Их можно минимизировать, воздействуя только на конкретную область.

О карьере учёного Андрей Звягин подумывал уже в деревенской школе в Тамбовской области. Сначала была математическая школа, а после — Московский инженерно-физический институт. Поворотный момент — приглашение в Токийский технологический институт, где учёный разработал установку, которая позволяла получать оптические изображения с рекордно высоким разрешением. Она помогла визуализировать биологические структуры размером 20–30 нанометров.

В Австралии исследователь работал в University of Western Australia, где в это время двое сотрудников получили Нобелевскую премию за изучение вызывающей язву бактерии Helicobacter pylori. Звягин же занимался оптической когерентной томографией. В самом большом по площади городе пятого континента Брисбене учёный исследовал частицы флуоресцентных наноалмазов.

В России Андрей Звягин не только работает над эффективной доставкой лекарств, но и передаёт знания молодым учёным.

«В России отчётливо обрели смысл многие виды моей профессиональной деятельности. Например, участие в школьных мероприятиях с австралийскими учениками представлялось малопродуктивным, отвлекающим от, казалось, более важной исследовательской деятельности или работы со студентами. Но когда стал работать в России, я вдруг понял, что общение со школьниками абсолютно осмысленно — это вклад в будущее моей страны, да и просто это классно — рассказывать про науку перед аудиторией с широко раскрытыми глазами!» — говорит Андрей Звягин.

Учёный рассказал Сириус.Журналу о том, зачем возвращаться на родину, когда удачно устроил жизнь за рубежом, про менталитет исследователей из разных стран, а также о том, можно ли сделать вклад в науку, сидя на карантине в номере отеля.

Читайте в новом материале.

Памятник Антону Павловичу Чехову около МГУ.

Мне этот памятник нравится больше, чем установленный на Арбате. Здесь он довольный жизнью выпускник медицинского факультета. Там – замученный, сутулый, осунувшийся гуманитарий-литератор.

Биофизики из МФТИ пролили свет на белковые взаимодействия. Буквально. Разработанный инструмент позволит исследовать межбелковые взаимодействия в анаэробных условиях и обеспечит основу для дальнейшего развития флуоресцентных и оптогенетических инструментов.

Чтобы увидеть конкретный белок в клетке, недостаточно просто посмотреть в микроскоп, так как типичный размер белков составляет порядка 10 нм и меньшее, что во много раз меньше длины волны видимого света, а большинство белков при этом бесцветны. Для решения этой задачи нужно как-то пометить интересующий нас белок.

Один из способов — генетически прикрепить к нему (то есть внести изменения в его последовательность ДНК) флуоресцентный белок, который будет светиться при воздействии светом определенной длины волны. Наиболее часто используется всем известный GFP (Green Fluorescent Protein), однако он работает не при любых условиях. В качестве альтернативы могут быть использованы так называемые LOV-домены. Один из таких белков был разработан ранее учёными из МФТИ.

Задача усложняется, если хочется не просто посмотреть на один белок, а обнаружить взаимодействия двух разных. Один из возможных подходов — этот использовать так называемые разделенные (по-английски — split) белки, которые, соединяясь, будут давать сигнал флуоресценции.

Полученный инструмент позволит исследовать межбелковые взаимодействия в анаэробных условиях и обеспечит основу для дальнейшего развития флуоресцентных и оптогенетических инструментов на основе доменов LOV.

Новый инструмент искусственного интеллекта, разработанный Google, смог за 48 часов разгадать загадку, над которой микробиологи трудились десятилетие?

Профессор Хосе Р. Пенадес и его команда из Имперского колледжа Лондона потратили годы на изучение того, почему некоторые супербактерии устойчивы к антибиотикам. Когда ученый решил протестировать возможности нового ИИ-инструмента и задал ему ключевой вопрос по своей теме, система предложила гипотезу, идентичную их выводам.

Ученый был ошеломлен, ведь его исследования не публиковались в открытом доступе. Он даже написал в Google с вопросом, не получил ли ИИ доступ к его компьютеру. Однако компания заверила, что этого не происходило.

По словам Пенадеса, ИИ не просто повторил его гипотезу, но и предложил четыре дополнительных теории, все из которых оказались логичными. Одна из них была настолько перспективной, что команда немедленно начала работу над ней.

Осталось немного — подтвердить гипотезу на практике.

На конференции по физико-химической биологии.