Forwarded from Первый университетский
Рядом с МГУ на Воробьевых горах строят звезду смерти, сообщают наши подписчики.
Недавно вышло исследование, посвященное тому, насколько лучше комбинация человек и искусственный интеллект, программа для предсказания структуры белка Al, справляется с различными задачами по сравнению с человеком и с AI по одиночке.
Авторы изучили 106 публикаций, для которых исследователи определили 370 эффектов, и обнаружили, что в среднем человек+AI работает лучше, чем просто человек (они называют это human augmentation), однако нет свидетельств, что человек+AI работает лучше, чем либо человек, либо AI (это они называют синергией).
Выяснилось, что синергия наблюдается в случае задач, связанных с порождением нового, а вот в задачах, связанных с принятием решения, наоборот, сочетание человек+AI справляется хуже.
Интересно, что в задачах, где AI превосходил человека, добавление человека всё портило, а вот там, где человек превосходил AI, наблюдалась синергия в паре человек-AI.
Авторы изучили 106 публикаций, для которых исследователи определили 370 эффектов, и обнаружили, что в среднем человек+AI работает лучше, чем просто человек (они называют это human augmentation), однако нет свидетельств, что человек+AI работает лучше, чем либо человек, либо AI (это они называют синергией).
Выяснилось, что синергия наблюдается в случае задач, связанных с порождением нового, а вот в задачах, связанных с принятием решения, наоборот, сочетание человек+AI справляется хуже.
Интересно, что в задачах, где AI превосходил человека, добавление человека всё портило, а вот там, где человек превосходил AI, наблюдалась синергия в паре человек-AI.
Nature
When combinations of humans and AI are useful: A systematic review and meta-analysis
Nature Human Behaviour - Vaccaro et al. present a systematic review and meta-analysis of the performance of human–AI combinations, finding that on average, human–AI combinations...
Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) препятствует проникновению в мозг из крови не только патогенов и токсинов, но и лекарств. Ученые из США получили конъюгаты малых молекул с антисмысловыми олигонуклеотидами (АСО), которые могут проникать через ГЭБ и доставлять АСО во все основные типы клеток мозга. Успешную доставку АСО для терапии рака и бокового амиотрофического склероза продемонстрировали на мышах и на изолированной ткани мозга человека.
В качестве основы для конъюгатов авторы изначально рассматривали несколько малых молекул: производные коричной кислоты, триптамина, MK-0752 и SR-57227. Коричная кислота способна пересекать ГЭБ, триптамин проникает в мозг с помощью ионов магния и АТФ, MK-0752 является ингибитором γ-секретазы, а SR-57227 проникает в мозг за счет связывания с 5-HT3 серотониновыми рецепторами. Для первых тестов ученые присоединили две или три копии малых молекул к флуорофору Cy5 через алкановый или этиленгликолевый спейсер.
Полученную панель конъюгатов малых молекул с Cy5 ввели внутривенно мышам. По сравнению со свободным флуорофором все конъюгаты лучше попадали в мозг. Так, уровни конъюгатов с тремя копиями производных коричной кислоты, триптамина и SR-57227 в мозге были в 62,5, 97 и 141,8 раз выше, чем уровень свободного Cy5. Но наилучший результат показал конъюгат с тремя копиями MK-0752: его в мозге было в 220,5 раз больше, чем свободного флуорофора. Этот конъюгат обозначили BCC10 и использовали в последующих экспериментах.
Далее исследователи получили конъюгаты с биомолекулами — олигонуклеотидами. При внутривенном введении препаратов мышам конъюгат BCC10-олигонуклеотид накапливался в мозге в 66 и 7,3 раз интенсивнее, чем свободный олигонуклеотид и его конъюгат с холестерином. После инъекции конъюгатов практически не изменялся цитокиновый профиль крови. Исследователи заключили, что конъюгаты, способные пересекать ГЭБ, имеют терапевтический потенциал.
В качестве основы для конъюгатов авторы изначально рассматривали несколько малых молекул: производные коричной кислоты, триптамина, MK-0752 и SR-57227. Коричная кислота способна пересекать ГЭБ, триптамин проникает в мозг с помощью ионов магния и АТФ, MK-0752 является ингибитором γ-секретазы, а SR-57227 проникает в мозг за счет связывания с 5-HT3 серотониновыми рецепторами. Для первых тестов ученые присоединили две или три копии малых молекул к флуорофору Cy5 через алкановый или этиленгликолевый спейсер.
Полученную панель конъюгатов малых молекул с Cy5 ввели внутривенно мышам. По сравнению со свободным флуорофором все конъюгаты лучше попадали в мозг. Так, уровни конъюгатов с тремя копиями производных коричной кислоты, триптамина и SR-57227 в мозге были в 62,5, 97 и 141,8 раз выше, чем уровень свободного Cy5. Но наилучший результат показал конъюгат с тремя копиями MK-0752: его в мозге было в 220,5 раз больше, чем свободного флуорофора. Этот конъюгат обозначили BCC10 и использовали в последующих экспериментах.
Далее исследователи получили конъюгаты с биомолекулами — олигонуклеотидами. При внутривенном введении препаратов мышам конъюгат BCC10-олигонуклеотид накапливался в мозге в 66 и 7,3 раз интенсивнее, чем свободный олигонуклеотид и его конъюгат с холестерином. После инъекции конъюгатов практически не изменялся цитокиновый профиль крови. Исследователи заключили, что конъюгаты, способные пересекать ГЭБ, имеют терапевтический потенциал.
pcr.news
Малые молекулы помогают доставить антисмысловые олигонуклеотиды через гематоэнцефалический барьер
Forwarded from Первый университетский
Вы наверняка видели множество снеговиков, но вы когда-либо видели снеговика-трицератопса?! Именно такой слепили рядом с биологическим факультетом МГУ студенты.
👍4
Как мало на самом деле мы знаем ещё о биохимии человека.
Три года назад ученые из Германии открыли рецептор, который играет важную роль в сигнальном пути инсулина. Теперь они обнаружили, что воздействие на этот рецептор может защитить бета-клетки поджелудочной железы от повреждения, а также усилить выработку инсулина.
Открытие может обеспечить не только более эффективное лечение диабета, но и полное излечение, надеются авторы.
Открытие инцептора — рецептора ингибитора инсулина, расположенного на поверхности бета-клеток — в 2021 году показало ученым новое направление в изучении механизмов развития сахарного диабета.
С тех пор им удалось получить много важных данных. Теперь они раскрыли новую важную функцию инцептора: оказалось, что он связывает избыток инсулина в бета-клетках поджелудочной железы и направляет его к распаду, сообщается на сайте Университета Гельмгольца в Мюнхене.
Эксперименты показали, что блокировка инцептора защищает бета-клетки поджелудочной от повреждения, а также усиливает выработку инсулина. "Такое целевое воздействие на инцептор очень перспективно для лечения диабета. Мы можем улучить функцию инсулин-продуцирующих клеток, особенно уже поврежденных болезнью", — заявил автор работы Хайко Ликерт.
Три года назад ученые из Германии открыли рецептор, который играет важную роль в сигнальном пути инсулина. Теперь они обнаружили, что воздействие на этот рецептор может защитить бета-клетки поджелудочной железы от повреждения, а также усилить выработку инсулина.
Открытие может обеспечить не только более эффективное лечение диабета, но и полное излечение, надеются авторы.
Открытие инцептора — рецептора ингибитора инсулина, расположенного на поверхности бета-клеток — в 2021 году показало ученым новое направление в изучении механизмов развития сахарного диабета.
С тех пор им удалось получить много важных данных. Теперь они раскрыли новую важную функцию инцептора: оказалось, что он связывает избыток инсулина в бета-клетках поджелудочной железы и направляет его к распаду, сообщается на сайте Университета Гельмгольца в Мюнхене.
Эксперименты показали, что блокировка инцептора защищает бета-клетки поджелудочной от повреждения, а также усиливает выработку инсулина. "Такое целевое воздействие на инцептор очень перспективно для лечения диабета. Мы можем улучить функцию инсулин-продуцирующих клеток, особенно уже поврежденных болезнью", — заявил автор работы Хайко Ликерт.
gosniipp.ru
Ученые представили новую стратегию лечения диабета
Три года назад ученые из Германии открыли рецептор, который играет важную роль в сигнальном пути инсулина. Теперь они обнаружили, что воздействие на этот рецептор может защитить бета-клетки поджелудочной железы от повреждения, а также усилить выработку инсулина.…
Авторы статьи в Science Advances обнаружили, что белок PDAP1 играет решающую роль в репликации вируса гепатита A (HAV). Этот небольшой фосфопротеин взаимодействует с эукариотическим белком eIF4E, который необходим для трансляции РНК HAV. В то же время PDAP1 по-видимому, способствует адаптации клеток к стрессу эндоплазматического ретикулума (ЭПР), как при вирусной инфекции, так и при других состояниях.
Вирус гепатита А существенно отличается от других пикорнавирусов и все еще недостаточно изучен, несмотря на его широкое распространение. В частности, его трансляция требует участия эукариотического кэп-связывающего белка eIF4E, хотя его геном кэпа не имеет; трансляция других пикорнавирусов от этого белка не зависит.
Геномные CRISPR-скрининги выявили и другие белки человека, необходимые для репликации HAV. Авторы нового исследования в одной из своих предыдущих работ провели CRISPR скрининг более 19000 генов и установили, что белок PDAP1, ранее неизвестный в контексте репликации вируса, критически важен для жизненного цикла HAV.
Другая исследовательская группа показала, что PDAP1 имеет решающее значение для защиты В-клеток от гибели, индуцированной стрессом.
Можно было предположить, что экспрессия этого белка в клетках печени растет на фоне стресса, вызванного инфекцией, и это облегчает вирусу его использование.
Авторы исследования считают, что PDAP1 может быть перспективной мишенью для разработки новых противовирусных препаратов, например, на основе моноклональных антител. Более того, экспрессия PDAP1 повышается и в опухолевых клетках; понимание его роли в реакции на стресс может быть важным и для молекулярной онкологии.
Вирус гепатита А существенно отличается от других пикорнавирусов и все еще недостаточно изучен, несмотря на его широкое распространение. В частности, его трансляция требует участия эукариотического кэп-связывающего белка eIF4E, хотя его геном кэпа не имеет; трансляция других пикорнавирусов от этого белка не зависит.
Геномные CRISPR-скрининги выявили и другие белки человека, необходимые для репликации HAV. Авторы нового исследования в одной из своих предыдущих работ провели CRISPR скрининг более 19000 генов и установили, что белок PDAP1, ранее неизвестный в контексте репликации вируса, критически важен для жизненного цикла HAV.
Другая исследовательская группа показала, что PDAP1 имеет решающее значение для защиты В-клеток от гибели, индуцированной стрессом.
Можно было предположить, что экспрессия этого белка в клетках печени растет на фоне стресса, вызванного инфекцией, и это облегчает вирусу его использование.
Авторы исследования считают, что PDAP1 может быть перспективной мишенью для разработки новых противовирусных препаратов, например, на основе моноклональных антител. Более того, экспрессия PDAP1 повышается и в опухолевых клетках; понимание его роли в реакции на стресс может быть важным и для молекулярной онкологии.
pcr.news
Белок PDAP1 необходим для репликации вируса гепатита A
Илон Маск согласился, что целые книги по психологии и близко не стоят рядом с отрывком из "Братьев Карамазовых":
"Главное, самому себе не лгите. Лгущий самому себе и собственную ложь свою слушающий до того доходит, что уж никакой правды ни в себе, ни кругом не различает, а стало быть входит в неуважение и к себе и к другим. Не уважая же никого, перестает любить, а чтобы, не имея любви, занять себя и развлечь, предается страстям и грубым сладостям, и доходит совсем до скотства в пороках своих, а все от беспрерывной лжи и людям и себе самому. Лгущий себе самому прежде всех и обидеться может. Ведь обидеться иногда очень приятно, не так ли? И ведь знает человек, что никто не обидел его, а что он сам себе обиду навыдумал и налгал для красы, сам преувеличил, чтобы картину создать, к слову привязался и из горошинки сделал гору, - знает сам это, а все-таки самый первый обижается, обижается до приятности, до ощущения большего удовольствия, а тем самым доходит и до вражды истинной...".
"Главное, самому себе не лгите. Лгущий самому себе и собственную ложь свою слушающий до того доходит, что уж никакой правды ни в себе, ни кругом не различает, а стало быть входит в неуважение и к себе и к другим. Не уважая же никого, перестает любить, а чтобы, не имея любви, занять себя и развлечь, предается страстям и грубым сладостям, и доходит совсем до скотства в пороках своих, а все от беспрерывной лжи и людям и себе самому. Лгущий себе самому прежде всех и обидеться может. Ведь обидеться иногда очень приятно, не так ли? И ведь знает человек, что никто не обидел его, а что он сам себе обиду навыдумал и налгал для красы, сам преувеличил, чтобы картину создать, к слову привязался и из горошинки сделал гору, - знает сам это, а все-таки самый первый обижается, обижается до приятности, до ощущения большего удовольствия, а тем самым доходит и до вражды истинной...".
🔥3😁1
Forwarded from Сколтех
📝 Позади первый день Конгресса молодых учёных. Собрали яркие моменты и фотографии с выступлений спикеров Сколтеха.
Ректор Сколтеха Александр Кулешов на сессии о привлечении учёных в Россию отметил, что единственно верный способ создать положительной образ страны в международном академическом сообществе и развеять мифы о ней — через личное общение, а также подчеркнул, что страхи о полном отказе публиковать работы российских учёных преувеличены:
Старший вице-президент по развитию Александр Сафонов принял участие в сессии о законодательстве и его применении в вопросах привлечения иностранных учёных в Россию:
Начальник лаборатории «Искусственный интеллект для автономных систем» Центра прикладного ИИ Александр Меньщиков поделился своим видением трендов в области автономных беспилотников, отметив необходимость развивать такие направления, как бортовой ИИ, визуальную навигацию, роевое взаимодействие и связь со спутниками:
Заслуженный профессор и руководитель Лаборатории дизайна материалов Артём Оганов, затрагивая тему технологического лидерства, отметил важную составляющую, которую должен помнить человек:
Старший преподаватель Центра технологий ИИ Екатерина Муравлева поделилась своим мнением о перспективах ИИ в науке:
Старший вице-президент по связям с промышленностью Алексей Пономарёв ответил на вопрос, почему научпоп нужен даже промышленности: «Десятки раз, входя в контакт с индустриальной компанией, первое, что нам приходилось делать, — организовывать серию научпоп лекций для сотрудников и руководства компании, приглашая тех, кто умеет рассказать суть дела. Две-три такие лекции, и мы можем о чём-то говорить».
Наталья Подсосонная, заместитель директора по развитию Центра нейробиологии и нейрореабилитации им. Владимира Зельмана участвовала в дискуссии о нейротехнологиях и рассказала об одной из разработок Сколтеха:
Руководитель направления инкубации и акселерации Анна Старкова в дискуссии о развитии гибких навыков для успешной карьеры в науке поделилась своими принципами сильного лидера, отметив важность эмпатии:
Фото — Росконгресс
Ректор Сколтеха Александр Кулешов на сессии о привлечении учёных в Россию отметил, что единственно верный способ создать положительной образ страны в международном академическом сообществе и развеять мифы о ней — через личное общение, а также подчеркнул, что страхи о полном отказе публиковать работы российских учёных преувеличены:
«Есть ощущение, что российских учёных перестали печатать в журналах и пускать на конференции, но страхи преувеличены. Например, совсем недавно нашему коллективу учёных под овации вручили награду за лучшую статью на конференции по языковому моделированию в США».
Старший вице-президент по развитию Александр Сафонов принял участие в сессии о законодательстве и его применении в вопросах привлечения иностранных учёных в Россию:
«Наше миграционное законодательство должно быть семейно-центричным, чтобы иностранные учёные захотели остаться в России. Но одним миграционным законодательством ограничиваться не следует. Необходимы долгосрочные продукты для высококвалифицированных специалистов — специальные ипотечные продукты, изменения в пенсионной системе, то, что будет работать вдолгую».
Начальник лаборатории «Искусственный интеллект для автономных систем» Центра прикладного ИИ Александр Меньщиков поделился своим видением трендов в области автономных беспилотников, отметив необходимость развивать такие направления, как бортовой ИИ, визуальную навигацию, роевое взаимодействие и связь со спутниками:
«Одно из ключевых направлений в мире в области визуальной навигации, которое мы развиваем и в Сколтехе — это использование мультимодальных данных. Например, навигация в полёте с помощью тепловизора. Также мы работаем над адаптивными системами управления — нам одним из первых в России удалось запустить автономный дрон, который полностью управляется RL-алгоритмами».
Заслуженный профессор и руководитель Лаборатории дизайна материалов Артём Оганов, затрагивая тему технологического лидерства, отметил важную составляющую, которую должен помнить человек:
«Технологии, продукты должны в конечном счете сделать человека счастливее. Эту цель очень важно не упускать из виду. Плохо, когда девайсы делают нас рабами технологий».
Старший преподаватель Центра технологий ИИ Екатерина Муравлева поделилась своим мнением о перспективах ИИ в науке:
«Области, в которых искусственный интеллект имеет высокий потенциал для применения — это, в первую очередь, науки о науки о земле, физика, химия. А вот недооценённый сегмент — это гуманитарные науки, нам еще предстоит понять, как должен работать с ними искусственный интеллект».
Старший вице-президент по связям с промышленностью Алексей Пономарёв ответил на вопрос, почему научпоп нужен даже промышленности: «Десятки раз, входя в контакт с индустриальной компанией, первое, что нам приходилось делать, — организовывать серию научпоп лекций для сотрудников и руководства компании, приглашая тех, кто умеет рассказать суть дела. Две-три такие лекции, и мы можем о чём-то говорить».
Наталья Подсосонная, заместитель директора по развитию Центра нейробиологии и нейрореабилитации им. Владимира Зельмана участвовала в дискуссии о нейротехнологиях и рассказала об одной из разработок Сколтеха:
«В современном мире психические и когнитивные расстройства становятся превалирующими среди всех диагнозов и могут повлечь существенный рост экономических издержек, если их вовремя не диагностировать. Как раз недавно в Сколтехе разработана и успешно протестирована технология, позволяющая оценивать риск развития психических заболеваний по липидным маркерам крови».
Руководитель направления инкубации и акселерации Анна Старкова в дискуссии о развитии гибких навыков для успешной карьеры в науке поделилась своими принципами сильного лидера, отметив важность эмпатии:
«Каждый раз, когда мы погружаемся в какой-то процесс, нужно понимать — это наша проблема. Часто, когда мы занимаемся наукой, пишем статью или доклад, мы это не воспринимаем как свою личную проблему. А стоило бы».
Фото — Росконгресс
Forwarded from Generium
ГЕНЕРИУМ стал лауреатом X Национальной премии в области промышленных технологий «Приоритет – 2024»
В номинации «Фармацевтика и микробиология» был отмечен биомедицинский клеточный продукт «Изитенс», в номинации «Медицина и здравоохранение» - препарат «Лантесенс» для терапии СМА.
«ГЕНЕРИУМ – признанный лидер российских биотехнологий в орфанном сегменте. Препараты компании по полному циклу производятся в России. Терапия наших пациентов не зависит от импорта, и лекарственная безопасность в части редких нозологий – в надежных руках», - сказала менеджер по связям с общественностью АО «ГЕНЕРИУМ» Екатерина Романова на торжественной церемонии награждения.
«Приоритет» - единственная премия в области импортозамещения, уже десятый год подряд отмечающая достижения российских производителей.
В 2024 году в адрес организаторов поступило более 200 заявок. Лауреатами премии стали 37 компаний в 23 номинация. Среди них– «Норникель», «Ред софт», «Газпромнефть», концерн «Калашников», «Ростелеком-ЦОД» и другие.
#ГЕНЕРИУМспасает
#орфанныезаболевания
#Новости_Генериум
В номинации «Фармацевтика и микробиология» был отмечен биомедицинский клеточный продукт «Изитенс», в номинации «Медицина и здравоохранение» - препарат «Лантесенс» для терапии СМА.
«ГЕНЕРИУМ – признанный лидер российских биотехнологий в орфанном сегменте. Препараты компании по полному циклу производятся в России. Терапия наших пациентов не зависит от импорта, и лекарственная безопасность в части редких нозологий – в надежных руках», - сказала менеджер по связям с общественностью АО «ГЕНЕРИУМ» Екатерина Романова на торжественной церемонии награждения.
«Приоритет» - единственная премия в области импортозамещения, уже десятый год подряд отмечающая достижения российских производителей.
В 2024 году в адрес организаторов поступило более 200 заявок. Лауреатами премии стали 37 компаний в 23 номинация. Среди них– «Норникель», «Ред софт», «Газпромнефть», концерн «Калашников», «Ростелеком-ЦОД» и другие.
#ГЕНЕРИУМспасает
#орфанныезаболевания
#Новости_Генериум
👏3
Forwarded from LanceBio Ventures
Лопаты и золото
Есть байка, что во времена золотой лихорадки продавцы лопат богатели быстрее, чем добытчики золота. Не знаю, правда это или нет, но в случае биофармы, похоже, нет.
В 1990 году была основана компания Schrödinger, а всего годом ранее — Vertex Pharmaceuticals. Обе ставили целью разработку лекарств с помощью computational chemistry. Но Vertex выбрала путь вертикально интегрированной компании (когда вся разработка с открытия и до коммерциализации ведется внутри компании), а Schrödinger сделал ставку на предоставление услуг другим фармам. Возможно, они были вдохновлены успехом Microsoft — те как раз вышли на продажи в $1B спустя 15 лет существования. Сейчас, через 34 года после основания, Schrödinger стоит $1.6B c выручкой $180M, а Vertex стоит $120B с выручкой почти $10B. Вывод очевиден, Microsoft в области биофармы у Schrödinger стать не удалось. И не сказать, что у компании всё плохо: её услугами пользуется большинство крупнейших компаний фармы, а на основе коллаборации Schrödinger и Nimbus удалось построить прекрасную модель разработки под названием hub-and-spoke ("втулка и спицы") — когда в основной компании находятся компетенции, а отдельные продукты выделяются в отдельные компании и могут быть проданы фарме.
Подробнее про Nimbus, Schrödinger и Vertex читайте тут, очень интересная историческая перспектива.
Есть байка, что во времена золотой лихорадки продавцы лопат богатели быстрее, чем добытчики золота. Не знаю, правда это или нет, но в случае биофармы, похоже, нет.
В 1990 году была основана компания Schrödinger, а всего годом ранее — Vertex Pharmaceuticals. Обе ставили целью разработку лекарств с помощью computational chemistry. Но Vertex выбрала путь вертикально интегрированной компании (когда вся разработка с открытия и до коммерциализации ведется внутри компании), а Schrödinger сделал ставку на предоставление услуг другим фармам. Возможно, они были вдохновлены успехом Microsoft — те как раз вышли на продажи в $1B спустя 15 лет существования. Сейчас, через 34 года после основания, Schrödinger стоит $1.6B c выручкой $180M, а Vertex стоит $120B с выручкой почти $10B. Вывод очевиден, Microsoft в области биофармы у Schrödinger стать не удалось. И не сказать, что у компании всё плохо: её услугами пользуется большинство крупнейших компаний фармы, а на основе коллаборации Schrödinger и Nimbus удалось построить прекрасную модель разработки под названием hub-and-spoke ("втулка и спицы") — когда в основной компании находятся компетенции, а отдельные продукты выделяются в отдельные компании и могут быть проданы фарме.
Подробнее про Nimbus, Schrödinger и Vertex читайте тут, очень интересная историческая перспектива.
Centuryofbio
Hub-and-Spoke Biotechs: Nimbus Therapeutics
Building an "evergreen" drug discovery engine
Центр им. Гамалеи «фундаментально сдвинулся» в борьбе с ВИЧ.
Учреждение взялось за технологию, позволяющую создавать антитела против ВИЧ-инфекции.
Комментируя успехи своего центра, Александр Гинцбург рассказал, что ученые фактически научились создавать антигены, введение которых способствует выработке в организме антител к возбудителям инфекции и помогает иммунитету справляться с вирусом.
"Мы начали разрабатывать технологию, которая позволяет создавать антитела широкой специфичности. В первую очередь для РНК-содержащих быстроменяющихся вирусов: вирус гриппа, ковид и ВИЧ в том числе. Кое-какие очень серьезные, с моей точки зрения, фундаментальные сдвиги в этом направлении имеем".
Непонятно, идёт ли речь о т.н. широко нейтрализующих антителах, но всё равно интересно.
Учреждение взялось за технологию, позволяющую создавать антитела против ВИЧ-инфекции.
Комментируя успехи своего центра, Александр Гинцбург рассказал, что ученые фактически научились создавать антигены, введение которых способствует выработке в организме антител к возбудителям инфекции и помогает иммунитету справляться с вирусом.
"Мы начали разрабатывать технологию, которая позволяет создавать антитела широкой специфичности. В первую очередь для РНК-содержащих быстроменяющихся вирусов: вирус гриппа, ковид и ВИЧ в том числе. Кое-какие очень серьезные, с моей точки зрения, фундаментальные сдвиги в этом направлении имеем".
Непонятно, идёт ли речь о т.н. широко нейтрализующих антителах, но всё равно интересно.
Известия
В НИЦ имени Гамалеи началась разработка технологии вакцины от ВИЧ
Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи начал разрабатывать технологию, которая позволит сделать вакцину от ВИЧ. Об этом сообщил директор института Александр Гинцбург. В первую очередь антитела создаются против РНК-содержащих…
Заметки лабораторного кота
Центр им. Гамалеи «фундаментально сдвинулся» в борьбе с ВИЧ. Учреждение взялось за технологию, позволяющую создавать антитела против ВИЧ-инфекции. Комментируя успехи своего центра, Александр Гинцбург рассказал, что ученые фактически научились создавать антигены…
Приятно отметить, что иммунобиотехнология продолжает активно развиваться и в России, несмотря на все сложности. В нашей стране ведутся оригинальные исследования по созданию терапевтических вакцин – под руководством Р.В. Петрова и Р.М. Хаитова, по таргетной доставке – под руководством С.М. Деева, по биоинженерии антител – в лабораториях М.П. Кирпичникова и Д.А. Долгих, по созданию миниантител на основе репертуаров антител верблюда – под руко водством С.В. Тиллиба и А.Л. Гинцбурга, по созданию специфических репертуаров антител к нейроантигенам – под руководством В.П. Чехонина, по детальному исследованию системы фактора некроза опухолей (ФНО) при аутоим мунных патологиях и развитию антительной те рапии при гиперэкспрессии ФНО – в коллективе С.А. Недоспасова.
👍1
Forwarded from LanceBio Ventures
Первый инсайт с Jefferies: Remix
Начну рассказывать про интересные компании, с которыми мы встретились на Jefferies. Remix разрабатывает малые молекулы, которые вмешиваются в процессинг РНК. Очень необычный подход! Если молекула белка, который нужно выключить в клетке, слишком "гладкая", и ингибиторам не за что зацепиться, то можно попробовать "выключить" мРНК, кодирующую этот белок. Много раз пытались это делать с помощью других молекул РНК, но получается пока только в случае болезней печени — а, например, до опухоли она не особо доходит. А компания Remix разрабатывает молекулы, которые стимулируют включение в мРНК так называемых "ядовитых экзонов". Это приводит к синтезу неполноценного белка в ходе трансляции и его быстрой деградации. Крутая идея!
Они выбрали в качестве первой мишени MYB — транскрипционный фактор, повышенный при многих опухолях, к которому ранее было не подступиться. В клинику уже вошла программа по аденокистозной карциноме. Компания поддержана лучшими фондами в нашей области — Atlas Venture, ARCH, и уже заключила партнерства с J&J и Roche. В следующем году должна выйти на IPO.
Если интересно дальше слушать про такие истории, ставьте ❤️
Начну рассказывать про интересные компании, с которыми мы встретились на Jefferies. Remix разрабатывает малые молекулы, которые вмешиваются в процессинг РНК. Очень необычный подход! Если молекула белка, который нужно выключить в клетке, слишком "гладкая", и ингибиторам не за что зацепиться, то можно попробовать "выключить" мРНК, кодирующую этот белок. Много раз пытались это делать с помощью других молекул РНК, но получается пока только в случае болезней печени — а, например, до опухоли она не особо доходит. А компания Remix разрабатывает молекулы, которые стимулируют включение в мРНК так называемых "ядовитых экзонов". Это приводит к синтезу неполноценного белка в ходе трансляции и его быстрой деградации. Крутая идея!
Они выбрали в качестве первой мишени MYB — транскрипционный фактор, повышенный при многих опухолях, к которому ранее было не подступиться. В клинику уже вошла программа по аденокистозной карциноме. Компания поддержана лучшими фондами в нашей области — Atlas Venture, ARCH, и уже заключила партнерства с J&J и Roche. В следующем году должна выйти на IPO.
Если интересно дальше слушать про такие истории, ставьте ❤️
❤3