А ещё сегодня Ломоносов родился, Михайло Васильич.

Более всего из его интеллектуального наследия я ценю «аргумент стула». Аргумент этот у двухметрового Ломоносова шёл в ход, когда отказывали все прочие. Немцам-академикам, трудившимся с М.В. в Академии наук, подобный способ обоснования своей позиции, как известно, не очень нравился.

Но всем и не угодишь!

Ученые из США разработали новый тип синтетических рецепторов — SNIPR. Они могут взаимодействовать с растворимыми лигандами (а не только с мишенями на мембране другой клетки), регулировать транскрипцию генов и активность клеточных сигнальных путей. Эта технология открывает возможности для создания новых клеточных систем с запрограммированными функциями. Например, с их помощью можно контролировать активность CAR T-клеток и уменьшать побочные эффекты терапии рака.

Как правило, рецепторы терапевтических клеток взаимодействуют с мишенями, закрепленными на поверхности других клеток. В то же время, например, активность клеток иммунной системы управляется растворимыми молекулами, свободно плавающими в межклеточном пространстве, такими как цитокины. Возможность активировать терапевтические клетки в зависимости от наличия этих специфических сигналов обеспечит более точное и безопасное управление активностью клеток, которые должны уничтожить опухоль или подавить развитие аутоиммунной болезни.

Более сложный подход к использованию SNIPR включает использование дополнительных внешних регуляторов. Например, CAR T-клетки можно настроить так, чтобы их цитотоксическая активность повышалась в непосредственной близости от опухоли и искусственно подавлялась, если клетки находятся в неподходящей области или если у пациента синдром выброса цитокинов. 

Актуальное направление современной медицинской биотехнологии – создание лекарств пролонгированного действия. В настоящее время в мировой практике выделяют два наиболее актуальных научных направления получения пролонгированных препаратов. Первое направление связано с синтезом лекарственных форм препаратов для введения в организм больного в форме наноконтейнеров, липосом и т.п.. Второе связано с увеличением периода полураспада/полувыведения лекарственных средств c помощью химической модификации их структуры или же с изменением фармакодинами ки препарата путём присоединения к белковой молекуле полимеров определённой структуры.

Ученые из США создали семаглутид пролонгированного действия, идя первым путём – присоединения пептида к микросферам из гидрогеля, что увеличило период его полувыведения до 36 дней. Новый препарат снизил массу мышей с ожирением на 20% и не уступал по эффективности короткодействующему семаглутиду, который вводится раз в неделю.

⚡️ Заслуженный профессор Сколтеха Артём Оганов включён в ежегодный список наиболее цитируемых учёных в мире в 2024 году

В рейтинг Highly Cited Researchers 2024, выпускаемый агентством Clarivate, вошли учёные, которые за последнее десятилетие опубликовали несколько статей, вошедших в топ-1% работ по количеству упоминаний в своих областях, тем самым оказав значительное влияние на работу учёных со всего мира.

Артём Оганов в Сколтехе руководит Лабораторией дизайна материалов, а сфера его научных интересов сосредоточена на создании методов компьютерного дизайна новых материалов и предсказании кристаллических структур веществ, в особенности при экстремальных давлениях и температурах.

Команда Сколтеха поздравляет профессора Оганова! 👏

P.S.

Ранее профессор вошёл в ежегодный рейтинг лучших учёных мира по версии Стэнфордского университета.

Минздрав России выдал Национальному медицинскому центру гематологии разрешение на проведение фазы 1-2 клинических исследований (КИ) первого отечественного клеточного генотерапевтического препарата Утжефра (международное непатентованное наименование гемагенлеклейцел). Испытания уже начались и должны завершится до конца следующего года.

КИ первого русского CAR T-препарата проходят на базе НМИЦ гематологии. В исследованиях примут участие 60 взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами B-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. После завершения КИ НМИЦ гематологии будет подавать заявку на регистрацию терапии.
Генотерапевтический препарат Утжефра предназначен для терапии тяжелых форм онкогематологических заболеваний, в том числе В-клеточных злокачественных новообразований крови, клетки которых несут антиген CD19.

А как на счёт триспецификов?

Учёные из Университета Уппсалы и Королевского технологического института в Швеции разработали антитело с функцией 3-в-1 для лечения рака, объединяющее нацеливание на раковые клетки, доставку лекарства и активацию иммунной системы.

Антитело доставляет опухолеспецифический материал к иммунным клеткам с белком CD40, стимулируя их и усиливая реакцию Т-клеток на опухоль. Эксперименты показали, что метод безопасен и эффективен: лечение продлевало жизнь мышам, а высокие дозы полностью уничтожали рак.

Препарат легко производить в больших масштабах и адаптировать под конкретного пациента, что сокращает время от диагностики до лечения. Исследователи планируют начать клинические испытания.

Сокровенные знания древних, высеченные на плитах Московского Университета...

Гонконгская компания Insilico Medicine сообщила, что разработанный с её помощью препарат для лечения идиопатического лёгочного фиброза стал первым в мире созданным с помощью искусственного интеллекта лекарством, разрешённым для клинических испытаний. Препарат проходит проверку на 60 пациентах в клиниках США и Китая. На его разработку ушло всего 18 месяцев, тогда как обычно такая работа требует многих лет работ.

Компания Insilico Medicine, созданная в 2012 году в Гонконге русским учёным-предпринимателем Александром Александровичем Жаворонковым, с самого начала стала практиковать использование генеративных моделей искусственного интеллекта для синтеза молекул по заданным критериям.

На днях в журнале Nature Biotechnology вышла статья Жаворонкова, в которой он сообщил буквально следующее: «Эта работа [поиск мишени и её ингибитора] была завершена примерно за 18 месяцев от обнаружения мишени до доклинического выдвижения кандидата и демонстрирует возможности нашей генеративной системы поиска лекарств, управляемой искусственным интеллектом».

Для начала исследователи на собственной ИИ-платформе обучили алгоритм идентифицировать мишени, ответственные за деструктивные процессы в лёгких. Для этого использовались общедоступные данные и публикации о фиброзе. Это заболевание приводит к утолщению или рубцеванию тканей, что может снизить эластичность органов и лёгких в частности. Фиброз тесно связан с процессом старения, в результате которого возникает хроническое воспаление, приводящее часто к смертельному исходу.
С помощью предиктивной аналитики был выявлен белок TNIK, который стал главной антифибротической мишенью. Затем исследователи использовали генеративный химический алгоритм для создания около 80 кандидатов-молекул. Среди них был найден оптимальный ингибитор, получивший название INS018_055. Это лекарство допущено для клинических испытаний «второй» фазы изучения всех новых препаратов. В клиниках США и Китая препарат и его фармакологические свойства проверяются на 60 пациентах.

Неизбежные столкновения систем репликации ДНК и транскрипции способствуют геномной нестабильности, свойственной опухолевым клеткам. Согласно исследованию в Nature Cancer, в результате таких столкновений образуются в том числе большие тандемные повторы, наличие которых ассоциировано с неблагоприятным прогнозом у онкологических больных. Однако содержащие эти повторы клетки обладают повышенной чувствительностью к ряду противоопухолевых препаратов.

Оказалось, что линии раковых клеток, содержащие много больших тандемных повторов, обладают повышенной чувствительностью к двум типам реагентов. Первый из них — ингибиторы ядерной тирозинкиназы WEE1 (например, адавосертиб), которая распознает повреждения ДНК в S фазе и регулирует переход G2/M, обеспечивая завершение репарации ДНК до начала митоза. Вторыой разновидностью оказались ингибиторы поли(АДФ-рибоза)-полимеразы PARP. Кроме того, клетки с нокаутом CDK12 были более чувствительны к нескольким ингибиторам киназ CHK1 и ATR, находящихся выше WEE1 по каскаду сигналов о повреждении ДНК. При этом они были устойчивы к трем ингибиторам синтеза ДНК —бендамустину (алкилирующий агент), неларабину и фамцикловиру (аналоги гуанина).
Таким образом, большие тандемные повторы в опухолевых клетках образуются в результате столкновения систем репликации и транскрипции. Их наличие может быть полезным прогностическим биомаркером, а также влиять на чувствительность опухолевых клеток к определенным препаратам — понимание этого имеет ценное значение в клинике.

Российская компания Бетувакс, разработчик вакцин, проводит размещение на инвестиционных площадках и планирует привлечь инвестиции в разработку современных вакцин. Компания входит в экосистему Артген биотех.

Бетувакс специализируется на рациональном дизайне антигенов для субъединичных вакцин, направленных на терапию аллергических и профилактику инфекционных и онкологических заболеваний.

Компания планирует привлечь от 100 до 150 млн рублей. Средства будут направлены на проведение доклинических и клинических исследований препарата против аллергии на кошку, а также на разработку вакцин от вируса папилломы человека и ротавируса.

Исследователи из Каролинского института в Стокгольме разработали нанобот на основе ДНК (т.н. ДНК-оригами), который уничтожает раковые клетки у мышей. Конструкция остается неактивной, пока не достигнет микроокружения опухоли, где под воздействием низкого рН высвобождает «оружие» — пептиды, запускающие апоптоз за счёт взаимодействия с рецепторами фактора некроза опухоли (TNFRSF). При этом здоровые клетки, вокруг которых рН не снижается, остаются неповрежденными.

TNFRSF давно привлекали внимание ученых и врачей как перспективные противоопухолевые мишени, однако разработка эффективной терапии затрудняется тем, что эти рецепторы экспрессируются и на здоровых клетках.
Ранее исследования показали, что определенные члены TNFRSF можно эффективно олигомеризовать путем связывания с лигандами, регулярно расположенными на каркасе, тем самым индуцируя апоптоз. Чтобы точно настроить расстояние между лигандами, несколько научных групп разработало плоские листоподобные ДНК-оригами для крепления лигандов рецептора смерти 5 (DR5) или рецепторов Fas. Гексагонально расположенные лиганды значительно усиливали апоптоз, однако они взаимодействовали и со здоровыми клетками, вызывая нейротоксичность, повышенную восприимчивость к инфекциям и иммунные нарушения.

Тогда учёные решили использовать то, что опухоли переключают свой метаболизм на анаэробный гликолиз, вызывая закисление микросреды вокруг опухоли. Исследователи из Каролинского института (Швеция), ранее предложившие одну из плоских конструкций для кластеризации рецепторов, теперь разработали трехмерный ДНК-оригами-переключатель (контейнер вместо открытого листа), который может чувствовать высокую кислотность твердых опухолей. В кислой среде устройство автоматически выводит на поверхность структуры, состоящие из шести полипептидных цепочек, которые собирают в кластеры рецепторы смерти на поверхности клеток, приводя к их гибели.

И не поспоришь.

Исследователи из Нанкинского университета почты и телекоммуникаций разработали наноробота с помощью технологии ДНК-оригами для точного тромболиза.

Молекулярное устройство может точно определить наличие тромбов по концентрации фермента, вызывающего тромбоз, и доставить лекарство в проблемные зоны, предотвращая образование бляшек в сосудах.

Ученые отмечают, что биоразлагаемое наноустройство безопасно выводится из организма. Разработка может помочь в эффективном лечении инфаркта миокарда и инсульта.

Очарование университетских лабораторий.

Российские учёные из Казанского (Приволжского) федерального университета разработали новый способ хранения ДНК, заключив её в оболочку из древовидного полимера.

Новый метод позволяет эффективно защищать молекулы ДНК от разрушения в воде при комнатной температуре, при этом оболочка безопасна для клеток. Процесс синтеза полимера прост и дёшев, а также позволяет создавать оболочки с различными свойствами.

Разработка имеет потенциал для создания новых ДНК-вакцин, сенсоров и лекарств, например, для профилактики герпеса и COVID-19. Метод также способствует улучшению систем доставки и хранения ДНК в лабораториях.

Ученые из Китая и США задались целью оптимизировать липидные наночастицы, применяемые для доставки терапевтических генов и мРНК-вакцин. Они воспользовались методом направленной химической эволюции, чтобы сконструировать один из четырех ключевых компонентов наночастиц — ионизируемые липиды, отвечающие за высвобождение груза в клетке и биосовместимость. Новая структура повысила эффективность доставки по сравнению с коммерческими вариантами (например, входящими в состав мРНК-вакцины от SARS-CoV-2, производимой компанией Moderna).