Реакция максимально бесценна своей человекоподобностью

Доброе утро!

💥 Science

Ученые разработали робота-«песчинку», который умеет «плавать» по сосудам

Исследователи из Швейцарского федерального технологического института (ETH Zurich) создали систему, в которой крошечные капли желатина наполняются лекарством и наночастицами магнитного оксида железа. Благодаря этому роботами можно управлять снаружи организма с помощью сильного магнита. Эти роботы настолько маленькие, что спокойно проходят даже по узеньким сосудам.

Во время испытаний проверяли работу новых роботов на животных. Исследователи ввели их в сосуды и смогли двигать их вверх-вниз по направлению крови. Роботы отлично справились с задачей: в более чем 95% случаев препараты доставлялись точно в целевую точку.

Для освобождения лекарства ученые немного нагрели капсулу с помощью изменения магнитного поля. Авторы исследования уверены, что используемые материалы безвредны для здоровья, однако еще предстоит выяснить, как тело избавляется от остатков частиц.

#медицина

💥 Science

Ученые выделили нейроны тревоги и смогли их успокоить

Ученые из Института нейронаук Испании под руководством Хуана Лермы выяснили, что определенная группа нейронов в миндалевидном теле — области мозга, отвечающей за обработку эмоций — влияет на появление тревожности, депрессии и нарушений социального поведения. Исследование, опубликованное в iScience, показывает: восстановление баланса нейронной возбудимости в одной из зон миндалевидного тела способно обратить такие изменения вспять у мышей.

Ранее было известно, что миндалевидное тело участвует в регуляции тревоги и страха. Теперь исследователи выделили конкретную популяцию нейронов, дисбаланс активности которых сам по себе вызывает патологическое поведение.

Команда использовала генетически модифицированных мышей с повышенной активностью гена Grik4, увеличивающего нейронную возбудимость. Такие животные демонстрировали признаки тревожности и социальной изоляции, сходные с симптомами у людей при аутизме и шизофрении.

Затем авторы нормализовали экспрессию Grik4, что восстановило связь с тормозящими нейронами. Этого оказалось достаточно, чтобы обратить тревожное и аутичное поведение.

«Эффект был удивительно сильным», — отмечает первый автор работы Альваро Гарсия.

Метод проверили и на обычных мышах без генной модификации с повышенной тревожностью — и получили сходный эффект.

При этом некоторые когнитивные нарушения, например проблемы с распознаванием объектов, не исчезли — вероятно, в их развитии участвуют другие структуры мозга, такие как гиппокамп. Тем не менее результаты указывают на перспективность открытия для разработки нового лечения.

«Воздействие на эти специфические нейроны может стать более точной стратегией лечения аффективных расстройств», — заключает Лерма.

#биология

💥 Science

Стартап пионера CRISPR Дженнифер Дудны создает однократную вакцину против рака

Биотехнологическая компания Azalea Therapeutics, основанная при участии нобелевского лауреата и одной из создателей CRISPR Дженнифер Дудны, привлекла $82 млн на разработку революционной терапии против рака — однократной инъекции, которая перепрограммирует Т‑клетки пациента прямо внутри организма. Технология сочетает вирусоподобные частицы для точной доставки редактора CRISPR и аденоассоциированные вирусы для вставки генов в определенные участки ДНК.

In vivo CAR-T — это метод клеточной терапии, при котором Т-клетки пациента модифицируются прямо в организме. Такой подход отличается от традиционной терапии ex vivo, где клетки извлекаются, изменяются в лаборатории и возвращаются обратно. In vivo метод может ускорить лечение и упростить процедуру.

В основе подхода Azalea лежат две технологии: система доставки в оболочке (EDV) и аденоассоциированные вирусы (AAV). EDV — это вирусоподобные частицы с ферментами Cas9 и фрагментами антител, которые доставляют редактор генома прямо к нужным клеткам. AAV позволяют вставлять гены в строго определенные участки ДНК. Совмещение этих технологий делает возможным однократную инъекцию, которая модифицирует Т-клетки, сохраняя их естественное поведение.

Azalea уже провела эксперименты на мышах и планирует представить результаты на конференции ASGCT в Сан-Диего. Сейчас ведутся исследования на приматах. Компания также изучает возможность применения технологии к гемопоэтическим стволовым клеткам и В-клеткам.

На развитие и внедрение технологий компания привлекла $82 млн: $65 млн в серии A под руководством Third Rock Ventures, а также инвестиции RA Capital Management, Yosemite и Sozo Ventures. Средства пойдут на клиническое тестирование in vivo CAR-T и дальнейшее развитие платформы для более широкого применения.

Сектор клеточной терапии in vivo в последние годы переживает бурный рост. В октябре компания Gilead Kite, известная своими программами CAR-T, подписала с китайской Pregene Biopharma контракт на разработку in vivo CAR-T-клеток на сумму до $1,64 млрд. В том же месяце Bristol Myers Squibb инвестировала $1,5 млрд в Orbital Therapeutics — биотехнологическую компанию, которая ведет доклинические исследования in vivo терапии аутоиммунных заболеваний. Федеральное правительство США также поддерживает исследования CAR-T.

Azalea выделяется среди конкурентов благодаря уникальной возможности программировать точное размещение генов в Т-клетках. В перспективе это позволит создавать безопасные и эффективные препараты.

#медицина

💥 Science

Двести тысяч единиц уже готовы, еще миллион на подходе

Более сотни роботов китайской компании Ubtech отправились на заводы заказчиков, среди которых — BYD, Geely, FAW-Volkswagen, Dongfeng и Foxconn. Это первая столь крупная партия андроидов.

Гуманоиды разработаны, чтобы трудиться на конвейерах. Им не нужен человек даже для того, чтобы сменить аккумулятор, они справляются с этим самостоятельно.

#робототехника

💥 Science

Ольхон, Шаманка, закат

По верованиям бурятов-шаманистов, в пещере внутри скалы обитает дух-хозяин острова Ольхон — Хан Хутэ-баабай, самое грозное и почитаемое божество Байкала.

#фото_дня

💥 Science

Световые столбы

Небольшие плоские кристаллы льда (иногда называют «алмазной пылью»), парящие в спокойном морозном воздухе, отражают свет фонарей и создают эффект «вытянутого» столба. Обычно такой эффект наблюдается в морозную зиму, например, при минус 30 °C.

#красивое

💥 Science

Когда жизнь даёт лимоны

Доброе утро!

💥 Science

Ультразвук помогает омолодить и вылечить мозг от последствий инсульта

Команда Стэнфорда предложила простое и безопасное решение — ультразвуковую терапию. Этот метод стимулирует циркуляцию спинномозговой жидкости, улучшает выведение отходов и снижает воспаление, при этом не требует лекарств или хирургического вмешательства.

Идея исследования возникла во время работы старшего автора Раага Айрана в Университете Джонса Хопкинса. Он изучал доставку препаратов через гематоэнцефалический барьер с помощью ультразвука. В одном из экспериментов он случайно оставил ультразвук включенным дольше, чем планировал, и заметил, что препарат сильнее распространялся в спинномозговой жидкости. Это случайное открытие подсказало, что ультразвук может активизировать естественную циркуляцию жидкости в мозге.

В Стэнфорде исследователи протестировали метод на мышах с имитацией инсульта. Геморрагический инсульт не только лишает клетки мозга кислорода, но и вызывает появление патологических клеток крови, которые блокируют циркуляцию спинномозговой жидкости и вызывают воспаление, способное повредить мозг. Команда проверяла, сможет ли ультразвуковое воздействие очистить спинномозговую жидкость и улучшить состояние здоровья животных.

У мышей, получивших три 10-минутных сеанса ультразвука, значительно снизилось количество крови в спинномозговой жидкости, уменьшилось воспаление и улучшилась подвижность. Выживаемость «обработанных» мышей составила 83%, тогда как без терапии лишь половина прожила более двух недель.

Изначально исследователи думали, что ультразвук просто перемешивает спинномозговую жидкость. Чтобы проверить это, они заблокировали в клетках чувствительные к вибрации каналы и увидели, что очистка больше не работает. Ученые поняли, что важна именно реакция клеток на вибрацию. Дальнейшие эксперименты показали два механизма: микроглия начинает разбирать лишние клетки и мусор, а астроциты стимулируют поток жидкости через мозг и гематоэнцефалический барьер, помогая эффективнее удалять отходы и снижать воспаление.

Если клинические испытания подтвердят эффективность ультразвуковой терапии, метод может стать новым инструментом для борьбы с нейродегенерацией.

#медицина #биология

💥 Science

Небольшой факт о броненосцах, который вы не знали, и, скорее всего, предпочли бы не знать

#биология

💥 Science

CRISPR снизила уровень холестерина у пациентов с резистентностью на 80%

Новая генная терапия базируется на знании о том, что у некоторых людей с мутациями ANGPTL3 сохраняется пожизненный низкий уровень холестерина и триглицеридов без каких-либо негативных последствий для здоровья. Также известно, что у этих людей более низкий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, включая атеросклероз.

Ученые из Австралии решили использовать ANGPTL3 в качестве терапевтической мишени и разработали лечение, блокирующее работу этого гена. Выводы опубликованы на сайте Университета Монаша.

Терапия под названием CTX310 использует крошечные жировые частицы для доставки инструментов генного редактирования CRISPR в печень и отключает ген ANGPTL3. Пациенты в возрасте от 18 до 75 лет получили однократное лечение в различных дозировках. Участники имели резистентность к стандартным методам лечения, включая наследственную гиперхолестеринемию.

В течение всего двух недель уровни липопротеинов низкой плотности (ЛПНП или «плохого» холестерина) и триглицеридов снизились и оставались стабильными в течение всего периода наблюдений. В среднем уровень ЛПНП и триглицеридов снизился почти на 60% у всех участников, хотя пиковые значения достигали снижения в 80%. Отмечен высокий уровень безопасности — побочные эффекты были легкими и проявлялись симптомами, похожими на грипп.

Авторы очень воодушевлены результатами, хотя признают необходимость в более длительном наблюдении для окончательных выводов о потенциале CTX310. За первой группой добровольцев продолжать наблюдать в течение первого года после лечения и далее в течение 15 лет. Параллельно с этим будут проводить последующие фазы клинический исследований.

#медицина

💥 Science

США работает над созданием генно‑модифицированных детей. Судя по всему, это действительно стало правдой.

Согласно расследованию WSJ, в США и мире идёт скрытое движение технологических миллиардеров и стартапов, стремящихся создать первых законных (или полулегальных) детей с модифицированным геномом.

Лидер среди них — компания Preventive, поддержанная главой OpenAI Сэмом Альтманом и основателем Coinbase Брайаном Армстронгом.

Preventive хотят редактировать эмбрионы, чтобы якобы избавлять от наследственных заболеваний, но по факту — «настраивать» детей: редактировать IQ, рост, цвет глаз и волос, риск психических заболеваний и т.д.

В США это запрещено, поэтому компания ищет страны, где можно работать (например, ОАЭ).

Одни видят в этом преимущества — можно буквально получить ребёнка, которого ты хочешь. Другие называют это современной формой евгеники.

#расследование

💥 Science

Еноты начали одомашниваться

Учёные проанализировали почти 20 тысяч фотографий енотов по всей территории США и обнаружили, что у городских енотов морда заметно короче, что является одним из классических признаков синдрома одомашнивания. Он включает также уменьшение головы и более спокойное поведение.

Причина простая: постоянная жизнь рядом с людьми. Чтобы копаться в мусорных баках и есть уличные отходы, енот должен быть достаточно смелым, но не агрессивным. Спокойные особи успешнее добывают пищу и передают такие черты потомству.

#биология

💥 Science

Некоторые слоны демонстрируют способность к более творческому подходу, когда им дают больше свободы, и могут вносить в свои рисунки импровизацию.

#интересное

💥 Science

Тушение пожара в корейском логистическом центре площадью 200 тысяч м².

Как выглядит первый платёж по ипотеке

💥 Science

Млечный Путь над Гималаями

#астрономия #космос

💥 Science

Леопард и скарабей

Доброе утро!

💥 Science

CRISPR преодолела резистентность рака легких к химиотерапии

Ученые представили новый подход к борьбе с резистентностью рака легкого к химиотерапии с помощью точных методов редактирования генов, пишет Bioengineer. В основе нового подхода лежит воздействие на ген NRF2 — важнейшей регулятор, отвечающий за способность раковых клеток избегать токсического воздействия химиотерапии. Разработке терапии предшествовало более чем десятилетнее изучение роли NRF2 в биологии рака.

Эксперименты показали, что с помощью технологии генного редактирования CRISPR подавление NRF2 эффективно восстанавливает чувствительность клеток к химиотерапии и замедляет рост опухоли. Результаты получены на культурах клеток и моделях рака легкого у мышей.

Примечательно, что было достаточно модификации всего лишь 20-40% популяции раковых клеток, чтобы значительно повысить чувствительность к химиотерапии. Это очень важный результат для будущего клинического применения, поскольку обычно достижение полного генетического редактирования во всех раковых клетках является сложной задачей.

«NRF2 играет важную роль в формировании резистентности различных солидных опухолей, включая опухоли печени, пищевода, головы и шеи и другие, поэтому результаты могут переосмыслить парадигмы лечения многих типов рака», — заявили авторы. По их словам, это поворотный момент в лечении онкологии, который сдвигает цели лечения от паллиативной помощи к стойкой ремиссии за счет восстановления восприимчивости рака к стандартному лечению.

#медицина

💥 Science

Интернет покорила львица из китайского зоопарка с необычно короткими лапами из-за врождённой особенности.

Сотрудники зверинца назвали её Корги

#биология

💥 Science