로슈(Roche)가 초기 임상단계의 FAP 이중항체 프로그램을 추가로 중단했습니다. 지난 2018년 FAPxDR5 이중항체 개발을 중단한 이후 이번으로 3번째 FAP 파이프라인 중단 소식입니다.

또한 로슈는 항암제에서 임상1상 단계의 CD3 T세포 인게이저 2개 프로그램을 추가로 중단했습니다. 항암제 외에도 임상1~2상 단계의 신경질환 프로그램 3건을 추가로 축소했습니다.

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사노피가 CD3xCD28xCD38 삼중항체 후보물질 등 임상1상 단계의 항암제 에셋 3개의 개발을 중단했습니다.

사노피는 초기 결과를 확인 후 이같은 결정을 내렸는데요,

임상을 중단한 에셋은 혈액암 임상1상을 진행중이던 CD3xCD28xCD38 삼중항체 ‘SAR442257’, HER2 발현 고형암을 대상으로 임상1상 중이던 CD3xCD28xHER2 삼중항체 후보물질 ‘SAR443216’과 카드몬을 19억달러에 인수하며 확보한 에셋 중 하나인 PD-L1/IL-15 융합단백질 ‘SAR445710(KD033)’ 등 3개 입니다.

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미국 머크(MSD)의 PD-1 면역관문억제제 ‘키트루다’의 기세가 멈출지 모르고 있다. 지난해 매출액은 전년대비 19% 증가한 250억달러를 기록하면서, 올해 첫 글로벌 1위 의약품 타이틀을 앞두고 있습니다.특히 키트루다의 지난해 4분기 매출액은 전년동기 대비 21% 증가한 66억달러를 올렸는데요.

이는 머크가 3~4년부터 강조해 온 유방암과 신장암 등 초기암 영역에서 매출 확대가 반영된 결과입니다. 머크가 향후 나아가야 할 방향에서 강조하는 것은 초기 암에서 히알루로니다제(hyaluronidase) 기반의 키트루다 피하투여(SC)의 역할니며, 리 회장은 “히알루로니다제 기반 SC 제형은 현장에서 요구되고, 또 앞으로 요구될 혁신”이라고 말했습니다.

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자가면역질환 신약개발 바이오텍 쿠어 파마슈티컬(COUR Pharmaceuticals)가 시리즈A로 1억500만달러의 투자금을 유치했습니다. 특히 이번 시리즈는 로슈, 화이자, BMS 등 유명 빅파마가 다수 참여했으며, 시리즈A에도 불구하고 유치한 투자금 역시 1억달러 규모로 적지 않아 눈길을 끌고 있습니다.

쿠어의 주요 플랫폼인 면역조절 나노입자는 특정 항원에 대한 면역관용(tolerance)을 유도함으로써 자가면역 질환을 개선하는 기전입니다. 지난 2019년 다케다는 쿠어로부터 셀리악병(celiac disease) 치료제 후보물질 ‘CNP-101(TAK-101)’을 인수해 개발하고 있기도 합니다.

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다케다(Takeda)가 사이토카인과 고형암 타깃 CAR-T 등 4개의 초기 임상단계 항암제 프로그램 개발을 중단했습니다. 다케다는 항암제 이외에도 신경·정신질환 등 5개의 프로그램을 추가로 중단하며, 총 9개 에셋을 축소했습니다.

다케다가 개발을 중단한 항암제 에셋으로는 IFN-α2b 사이토카인 약물, 메소텔린(MSLN) 타깃 CAR-T, CD19 CAR-T 등이 있습니다.

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#바이오스펙테이터 #전일(2/5, MON) #전체기사

▶️ 로슈, ‘FAPxCD40’ 개발 "중단"..신경질환 “추가 축소”
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▶️ 루닛, 인터넷 전문은행 ‘U-Bank’ 컨소시엄 참여
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▶️ 사노피, ‘CD3 삼중항체’ 등 임상단계 에셋 3건 “중단”
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▶️ 랩지노믹스, 전략사업본부장에 권혁중 상무 영입
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▶️ 뷰노, 작년 매출 133억.."역대 최고실적" 달성
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▶️ 쿠어, 시리즈A 1.05억弗..'면역관용 나노파티클' 개발
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▶️ 머크, 초기암 타깃 ‘키트루다 SC’ “현장요구이자 혁신”
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▶️ 큐라클, 당뇨병성 황반부종 美2a상 탑라인 “발표”
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▶️ 다케다, 사이토카인·CAR-T 등 4개 항암제 “개발중단”
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▶️ 대웅제약, 작년 매출·영업이익 "역대 최고"
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▶️ 삼성바이오로직스, 회계처리위반 재판서 "무죄 판결"
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#바이오스펙테이터 #전일(2/5, MON) #전체기사

알토 뉴로사이언스가 뉴욕증권거래소에 IPO하면서 1억2900만달러를 조달했습니다.

CG온콜로지, 아리벤트에 이어 3번째로 IPO를 진행한 바이오텍인 알토까지 예상치를 넘어서는 공모자금을 모으면서 흥행을 이어가고 있네요.

알토는 표적항암제와 유사하게 바이오마커를 기반으로 치료효과를 높일 수 있는 CNS 질환 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대하는데요, 리드 에셋인 BDNF 타깃 약물인 ALTO-100은 주요우울장애(MDD)를 적응증으로 임상2b상을 진행중입니다. 인지기능 장애 관련 바이오마커를 가진 환자에서 더 치료효과가 좋았다는 설명입니다.

이외에도 알토는 MDD, 쾌감상실, 조현병 관련 인지장애(CIAS) 등에 대한 임상단계 파이프라인을 보유하고 있습니다.

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자이메디(Zymedi)가 폐동맥고혈압(pulmonary arterial hypertension, PAH) 치료를 위한 ‘first-in-class’ 기전의 KRAS1 항체 ‘ZMA001’의 임상1상을 시작합니다.

자이메디는 대웅제약 PRS 저해제를 공동연구한 김성훈 교수가 설립한 회사이며, 아미노아실 tRNA 합성효소(aminoacyl-tRNA synthetase, ARS)를 타깃하는 새로운 컨셉의 신약개발사입니다.

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알지노믹스(Rznomics)는 항암제로 개발하고 있는 유전자치료제 ‘RZ-001’의 신규 제조방법에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상사용 허가를 받았네요.

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미국 공공 의료보험기관 메디케어∙메디케이드서비스센터(CMS)가 환자 건강개선 정도에 따라 고가의 세포, 유전자치료제 비용을 부담하는 결과기반 계약 보험모델을 시험할 계획입니다.

그 첫번째 타깃은 겸상적혈구병(SCD)으로, 이에 지난해 12월 FDA의 승인을 받은 2개의 겸상적혈구병 유전자치료제, ‘카스게비(CASGEVY™)’와 ‘리프제니아(Lyfgenia)’ 그 적용대상이 될 가능성이 높아졌습니다.

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일라이릴리(Eli Lilly)의 비만치료제 ‘젭바운드(Zepbound)’가 혈압저하 효과가 있다는 임상결과가 해외학술지 하이퍼텐션(Hypertension)에 게재됐습니다.

논문은 젭바운드의 체중감소 효능을 평가한 SURMOUNT-1 비만 임상3상의 하위임상(Substudy) 평가 결과입니다. 임상참가자 600명을 대상으로 젭바운드 5, 10, 15mg를 36주간 투여한 결과 환자들의 수축기 혈압은 각각 7.4, 10.6, 8.0mmHg 감소함을 보였습니다.

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애브비(Abbvie)의 블록버스터 휴미라(Humira)가 10년동안 굳건했던 글로벌 1위 의약품 자리에서 내려왔습니다. 휴미라의 2023년 매출은 144억400만달러로 전년대비 32%나 급감했으며, 바이오시밀러의 시장진입에 따른 영향으로 보여집니다. 그 자리에는 미국 머크(MSD)의 PD-1 항체 ‘키트루다(Keytruda)’가 올라서게 됐습니다. 키트루다는 지난 2023년 250억달러의 매출을 올리며 '글로벌 매출1위 의약품'으로 새롭게 등장했네요.

그럼에도 애브비는 꽤 낙관적인 자세입니다. 4분기 실적발표에 따르면 애브비의 전반적인 매출은 감소했으나 휴미라를 제외한 다른 면역질환(immunology) 포트폴리오 제품과 애브비의 신경과학(neuroscience) 포트폴리오 매출이 급격하게 성장하며 휴미라의 매출공백을 방어하는 모습을 보였습니다.

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노바티스(Novartis)가 독일 모포시스(MorphoSys)를 27억유로(29억달러)에 인수합니다.

이번 인수를 통해 노바티스는 모포시스가 골수섬유증(myelofibrosis, MF) 치료제로 개발하던 후기 임상단계의 BET 저해제 에셋을 확보하며, GSK와 경쟁을 벌이게 될 전망입니다.

노바티스는 모포시스의 후성유전학(epigenetics) 타깃 항암제 파이프라인에 주목하고 있으며, 해당 BET 저해제가 골수섬유증의 새로운 1차치료제로 자리매김할 수 있을 것으로 평가하고 있습니다.

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