유한양행(Yuhan)이 국내에서 폐암 1차치료제로 시판허가를 받은 3세대 EGFR TKI ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’의 시장을 확대하기 위해, 렉라자 특이적으로 발생하는 감각이상증(paresthesia)에 대해 통합 분석한 결과를 공개했습니다.

렉라자는 경쟁 EGFR 저해제 대비 긍정적인 내약성 프로파일과 효능을 확인해가고 있습니다. 다만 렉라자에서 특징적으로 발생하는 감각이상증은 다른 TKI에서 보고된 바는 있지만, 폐암 치료과정에서 EGFR TKI 약물 투여에서는 흔치 않은 부작용인데요. 이를 대처하기 위한 전략으로 렉라자의 용량감량 효과를 특성화한 통합분석 결과가 발표됐습니다.

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암젠이 쓰디쓴 교훈을 얻고, 결국 2년전 테니오바이오(Teneobio)를 계약금 9억달러를 주고 인수하면서 확보한 차세대 CD3 에셋 개발을 중단합니다. 전립선암을 타깃해 개발하는 CD3xPSMA 이중항체 에셋 ‘AMG 340’으로 임상1상 중단 결정을 하면서, 6억5000만달러를 곧바로 상각비용 처리했습니다.

인수 당시만 하더라도 암젠은 독성 이슈로 ‘BiTE’ 기술이 적용된 CD3 이중항체 에셋을 대거 정리하고 있는 상황에서, 차세대 개발 방향으로 CD3에 대한 결합력을 낮춘 접근법이 의미가 있다고 판단했고 과감히 베팅을 결정했습니다. 자체 PSMA BiTE 우선순위도 낮췄는데요. 그러나 오히려 답은 내부에 있었던 것으로 보입니다.

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사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 첫 뒤센근이영양증(DMD) 유전자치료제 ‘엘레비디스(Elevidys)’가 확증임상에서 1차종결점을 달성하는데 실패했습니다.

사렙타는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 4~5세 소아에 대해 엘레비디스의 가속승인을 받았습니다. 그러나 이번 확증 임상3상 결과, 4~7세 전체환자군 뿐만 아니라, 기존 가속승인 대상이 된 4~5세 연령군에서도 운동능력 개선에 실패했습니다.

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아스트라제네카(AZ)가 유전자가위 탈렌(TALEN)을 활용해 동종유래(allogeneic) CAR-T 세포치료제를 개발하는 셀렉티스(Cellectis)와 최대 10개의 세포, 유전자치료제(CGT) 후보물질을 확보하는 딜을 체결했습니다.

AZ는 계약금 2500만달러에 더해 셀렉티스에 총 2억2000만달러의 지분투자까지 진행할 계획입니다. 이번 파트너십의 영향을 받아 셀렉티스의 주가도 195.8% 급등했네요. 셀렉티스의 전일종가는 0.89유로에 불과했으나, 파트너십 발표 후 2.63유로로 상승하며 마감했습니다.

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머크가 키트루다+화학항암제 병용요법을 담도암에 대한 1차치료제로 FDA에서 승인받았습니다.

화학항암제로는 담도암에 표준치료로 사용되는 '젬시타빈+시스플라틴' 병용요법을 사용했습니다.

이제 키트루다는 지난해 먼저 담도암 1차치료제로 승인받은 임핀지+화학항암제 병용요법과 시장에서 경쟁을 하게될 전망인데요, 쉽지는 않을 것으로 보이네요.

각각의 허가임상 데이터를 살펴보면, 키트루다는 담도암 환자의 mOS를 유의미하게 늘렸지만, mPFS를 위약보다 유의미하게 개선하지는 못했습니다. 반면 임핀지는 mOS와 mPFS를 모두 위약보다 유의미하게 개선한 결과를 나타냈네요.

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이뮨온시아가 주력 면역항암제 에셋인 CD47 항체 ‘IMC-002’의 고형암 임상1상 중간 결과를 첫 공개했습니다. CD47은 암세포가 대식세포의 공격을 피하기 위해 발현하는 ‘Don’t eat me’ 억제성 면역관문분자입니다.

이뮨온시아는 리드 프로그램으로 PD-L1 항체 ‘IMC-001’의 희귀 NK/T세포 림프종 대상 임상2상을 진행하고 있으며, 이러한 가운데 후속 에셋인 IMC-002의 임상1a상 용량증량 데이터를 ESMO 2023에서 포스터를 통해 발표했네요. 후속 프로젝트로 CD47/PD-L1 이중항체 전임상도 진행중입니다.

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화이자(Pfizer)가 또다시 CD47 에셋 개발을 중단했습니다. 빅파마들의 CD47 면역관문억제제 개발실패 소식이 지속되고 있습니다.

화이자는 비소세포폐암(NSCLC)을 적응증으로 임상1상을 진행중이던 CD47xPD-L1 이중항체 ‘PF-07257876’의 개발을 중단한다고 밝혔습니다. 화이자는 이번 발표에서 CD47xPD-L1 이중항체의 개발중단 이유에 대해선 따로 언급하지 않았으나, 해당 에셋은 지난 6월 임상1상에서 저조한 효능 결과가 확인된 바 있습니다.

화이자는 CD47xPD-L1 이중항체 외에도 고형암 1상에서 개발중이던 'HPK1 저해제' 등 총 5건의 초기 임상 프로그램을 중단했습니다.

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노바티스가 IL-17 항체 '코센틱스'를 화농성한선염(HS)에 대한 치료제로 승인받으며 적응증을 확대했네요.

이번 승인으로 코센틱스는 휴미라가 HS에 대한 치료제로 승인받은 지난 2015년 이후 8년만에 승인받은 바이오의약품이 되며 휴미라에 도전장을 던졌습니다.

코센틱스로 치료받은 환자는 피부병변 지표인 HiSCR50을 위약군보다 유의미하게 높게 달성했으며, 새로운 안전성 이슈도 나타나지 않았습니다.

코센틱스는 판상건선, 건선성관절염, 강직성 척추염 등에 대한 치료제로 사용되는 약물입니다.

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CAR-T 전문기업 큐로셀(Curocell)이 미국 샌디에고에서 열리는 면역항암학회(SITC 2023)에서 T세포 림프종 치료제로 후보물질로 개발하는 CD5 타깃 감마델타(γδ) CAR-T의 전임상 결과를 발표했습니다.

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GSK가 얀센서 HBV RNAi ‘JNJ-3898’을 10억달러 규모로 라이선스인(L/I)했습니다.

이 RNAi 약물은 얀센이 애로우헤드와 37억달러 규모로 계약을 맺고 글로벌 권리를 가진 임상2상 단계 에셋입니다.

GSK는 현재 HBV ASO 후보물질 ‘베피로비르센’을 단독투여하는 HBV 임상3상과 PEG-IFN-α 또는 면역증강제와 병용투여하는 HBV 임상2상을 진행중입니다. GSK는 이번 HBV RNAi를 사들이면서 이를 베피로비르센과 병용하는 임상2상을 내년 바로 시작할 계획입니다. 이를 통해 HBV의 기능적치료(완치)에 시너지를 기대하고 있습니다.

감염병과 백신 분야를 축소하려는 J&J와 감염병 분야를 강화하려는 GSK의 관심사가 맞았던 것으로 보입니다.


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바이오스펙테이터가 집계한 지난 10월 비상장바이오 기업에 대한 투자가 2곳에 55억원이 이뤄진 것으로 나타났습니다.

지난 9월 올해 들어 최대규모인 653억원 수준의 투자가 이뤄지면서 투심이 돌아서는 듯했는데 한순간에 불과했네요..

상장시장에서는 티움바이오(Tiumbio), 툴젠(Toolgen), 이수앱지스(ISU ABXIS)가 전환사채(CB) 발행과 3자배정유상증자 등을 통해 각각 185억원, 330억원, 600억원 규모의 자금조달을 진행하고 있습니다.

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비욘드디엑스(BeyondDx)는 지난 3일 중국 스좌장 과학특구 소재의 세포치료제 전문기업인 센랑바이오(Herbei Senlang Biotechnology)와 환자 맞춤형 세포치료제 개발을 위한 파트너십 협약(MOU)을 체결했습니다.

이번 협약에 따라 두 회사는 약물저항성 암종에서 신항원(neoantigen)을 발굴하고, 이에 대한 TCR 라이브러리 구축, 치료제 후보물질 연구개발, 생산, 사업화까지 포함해 중장기적 마일스톤을 공유하며 진행할 예정입니다.

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