정밀종양학 전문 킨네이트(Kinnate Biopharma)가 기존 6개 파이프라인의 우선순위를 재조정하고 약 70%의 인력을 감축하는 대대적 구조조정에 들어간다.
그 움직임의 하나로 킨네이트의 리드 에셋이자 한때 투자자들의 기대를 모았던 pan-RAF 저해제 ‘엑사라페닙(Exarafenib)’의 단독요법 개발이 중단된다.
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19876
그 움직임의 하나로 킨네이트의 리드 에셋이자 한때 투자자들의 기대를 모았던 pan-RAF 저해제 ‘엑사라페닙(Exarafenib)’의 단독요법 개발이 중단된다.
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바이오스펙테이터
킨네이트, ‘pan-RAF저해제’ 단독 “개발중단”..인력 70%↓
정밀종양학 전문 킨네이트(Kinnate Biopharma)가 기존 6개 파이프라인의 우선순위를 재조정하고 약 70%의 인력을 감축하는 대대적 구조조정에 들어간
리제네론(Regeneron)이 새로운 ADC 포맷 ‘ATL(Antibody tethered ligand)’ 개발에 도전합니다. 여기에 위고비(semaglutide), 트루리시티(dulaglutide) 등 비만치료제 표적 'GLP-1(R)'을 타깃해 ADC를 활용한 대사질환 신약개발을 목표로 한다는 점 역시 관심을 모으고 있습니다.
에이미 한(Amy Han) 리제네론 화학R&D부문 이사(Executive Director)는 지난 21일 개최된 제2회 글로벌 ADC&XDC 이노베이션 컨퍼런스에서 리제네론의 ADC 기반 신규 모달리티 ATL에 대해 소개했습니다. 리제네론의 'GLP1R-ATL'은 GLP-1R 타깃 항체와 링커를 통해 묶인(Tethered) GLP-1R 작용제(agonist) 페이로드로 구성되며, 비만 마우스 모델과 영장류 모델에서 모두 체중감소 효과를 나타냈습니다. 특히 기존 GLP-1 약물의 체중복귀 부작용 관련해 GLP1R-ATL을 투여받은 모델은 감소된 체중이 원래대로 복구되는 속도가 위고비에 비해 늦음을 확인했습니다.
이를 통해 리제네론은 GLP1R-ATL의 개발방향으로 비만 또는 제2형당뇨병을 타깃, 기존 주 1회 투여되는 GLP-1 작용제 약물 대비 월 1회 수준으로 투여기간을 연장하며, 시판약물과 유사한 또는 그 이상의 체중감량 효과를 내면서도 부작용 프로파일을 개선시킬 것이라고 설명했습니다.
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19894
에이미 한(Amy Han) 리제네론 화학R&D부문 이사(Executive Director)는 지난 21일 개최된 제2회 글로벌 ADC&XDC 이노베이션 컨퍼런스에서 리제네론의 ADC 기반 신규 모달리티 ATL에 대해 소개했습니다. 리제네론의 'GLP1R-ATL'은 GLP-1R 타깃 항체와 링커를 통해 묶인(Tethered) GLP-1R 작용제(agonist) 페이로드로 구성되며, 비만 마우스 모델과 영장류 모델에서 모두 체중감소 효과를 나타냈습니다. 특히 기존 GLP-1 약물의 체중복귀 부작용 관련해 GLP1R-ATL을 투여받은 모델은 감소된 체중이 원래대로 복구되는 속도가 위고비에 비해 늦음을 확인했습니다.
이를 통해 리제네론은 GLP1R-ATL의 개발방향으로 비만 또는 제2형당뇨병을 타깃, 기존 주 1회 투여되는 GLP-1 작용제 약물 대비 월 1회 수준으로 투여기간을 연장하며, 시판약물과 유사한 또는 그 이상의 체중감량 효과를 내면서도 부작용 프로파일을 개선시킬 것이라고 설명했습니다.
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바이오스펙테이터
“ADC 비만신약?” 리제네론, ‘GLP-1’ 타깃 ‘ATL’ 소개
▲발표를 진행한 에이미 한(Amy Han) 리제네론(Regeneron) 화학 R&D 부문 이사(Executive Director)
리제네론(Regeneron)이 새로운 모달리티의 항
리제네론(Regeneron)이 새로운 모달리티의 항
이뮤노젠이 FRα-ADC ‘엘라히어(Elahere)’의 한계점을 개선한 차세대(next-generation) FRα-ADC 'IMGN151'의 개발현황을 소개했습니다.
엘라히어는 지난해 11월 FDA 허가를 받으며 최초의 FRα 표적 ADC라는 타이틀을 얻었지만, FRα 고발현(high-express) 환자를 대상으로 허가를 받았다는 점에서 한계가 있었습니다.이에 이뮤노젠은 FRα를 중간~저발현 하는 환자들을 대상으로도 항암효과를 보이는 차세대 FRα-ADC IMGN151를 개발중입니다.
이번 컨퍼런스에서 발표를 진행한 올가 앱(Olga Ab) 이뮤노젠(Immunogen) 제품팀 리드(Product Team lead)부문 이사는 항체 결합효율(binding events), 주변효과(bystander effect), 약물노출(exposure) 효율 및 반감기 등 개선을 통해 기존 엘라히어 대비 IMGN151의 개선을 달성했다고 설명하고 있습니다.
https://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19903
엘라히어는 지난해 11월 FDA 허가를 받으며 최초의 FRα 표적 ADC라는 타이틀을 얻었지만, FRα 고발현(high-express) 환자를 대상으로 허가를 받았다는 점에서 한계가 있었습니다.이에 이뮤노젠은 FRα를 중간~저발현 하는 환자들을 대상으로도 항암효과를 보이는 차세대 FRα-ADC IMGN151를 개발중입니다.
이번 컨퍼런스에서 발표를 진행한 올가 앱(Olga Ab) 이뮤노젠(Immunogen) 제품팀 리드(Product Team lead)부문 이사는 항체 결합효율(binding events), 주변효과(bystander effect), 약물노출(exposure) 효율 및 반감기 등 개선을 통해 기존 엘라히어 대비 IMGN151의 개선을 달성했다고 설명하고 있습니다.
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바이오스펙테이터
이뮤노젠, ‘엘라히어’ 이을 'FRα-ADC' 3가지 "개선점"
이뮤노젠(Immunogen)이 FRα-ADC ‘엘라히어(Elahere)’의 한계점을 개선한 차세대(next-generation) FRα-ADC를 소개했다. 현재 임상1상 개발을 진행중인
로슈(Roche)의 제넨텍(Genentech)이 신규 항암치료제 및 퇴행성뇌질환 치료제를 발굴하기 위해 표적단백질 분해약물(target protein degradation, TPD)인 분자접착제(molecular glue) 신약개발에 나섰습니다.
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19886
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19886
바이오스펙테이터
로슈, 오리오니스와 ‘TPD 분자접착제’ 개발 "20억弗 딜"
로슈(Roche)의 제넨텍(Genentech)이 신규 항암치료제 및 퇴행성뇌질환 치료제를 발굴하기 위해 표적단백질 분해약물(target protein degradation, TPD
BMS가 옵디보의 비소세포폐암(NSCLC) 수술전후요법(perioperative treatment) 임상3상에서 무사건생존기간(EFS)를 유의미하게 개선하며 1차종결점을 충족시켰습니다.
수술전후요법에서 면역항암제의 경쟁이 치열해지고 있습니다. 이번 BMS의 결과는 IIa~IIIb기 NSCLC 환자를 대상으로 한 것인데요, 옵디보는 지난해 수술전요법으로 승인받은 이후 적용범위를 더 넓힐 수 있는 가능성을 보여주면서 머크의 키트루다를 뒤쫒는 모습입니다.
머크(MSD)의 키트루다 역시 II~IIIb기 NSCLC 환자의 수술전후요법에 대한 승인이 오는 10월까지 결정될 예정입니다. 키트루다는 이전에 Ib~IIIa기 NSCLC에 대한 수술후요법으로 승인받은 바 있습니다.
https://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19911
수술전후요법에서 면역항암제의 경쟁이 치열해지고 있습니다. 이번 BMS의 결과는 IIa~IIIb기 NSCLC 환자를 대상으로 한 것인데요, 옵디보는 지난해 수술전요법으로 승인받은 이후 적용범위를 더 넓힐 수 있는 가능성을 보여주면서 머크의 키트루다를 뒤쫒는 모습입니다.
머크(MSD)의 키트루다 역시 II~IIIb기 NSCLC 환자의 수술전후요법에 대한 승인이 오는 10월까지 결정될 예정입니다. 키트루다는 이전에 Ib~IIIa기 NSCLC에 대한 수술후요법으로 승인받은 바 있습니다.
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바이오스펙테이터
BMS, ‘옵디보’ NSCLC 수술전후요법 3상 “EFS 개선”
BMS가 PD-1 항체 ‘옵디보(Opdivo, nivolumab)’의 비소세포폐암(NSCLC) 수술전후요법(perioperative treatment) 임상3상에서 무사건생존기간(event fre