한미약품, '삼중작용제' 비만 美2상 "환자모집 완료"
GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 ‘HM15275’ 환자모집 완료..지난해말 첫 투여, 당초 계획한 타임라인 대로 임상진행中
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28382
GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 ‘HM15275’ 환자모집 완료..지난해말 첫 투여, 당초 계획한 타임라인 대로 임상진행中
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바이오스펙테이터
한미약품, '삼중작용제' 비만 美2상 "환자모집 완료"
한미약품(Hanmi Pharmaceutical)이 GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제(triple agonist) ‘HM15275’의 미국 임상2상 환자 모집을 완료했다고 13일 밝혔다.앞서
유한양행, 'GCS 저해제' 고셔병 신약 "FDA ODD 지정"
치료제 부재한 제3형 고셔병 타깃..경구용 치료제로, 국내 1상中
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28391
치료제 부재한 제3형 고셔병 타깃..경구용 치료제로, 국내 1상中
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바이오스펙테이터
유한양행, 'GCS 저해제' 고셔병 신약 "FDA ODD 지정"
유한양행(Yuhan)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 글루코실세라마이드 합성효소(GCS) 저해제 ‘YH35995’가 고셔병(gaucher disease) 적응증에 희귀의약
대원제약, 서울바이오허브와 '대사질환 스타트업' 발굴
-창업 8년미만 제약·바이오 스타트업 대상, 오는 5월 13일까지 접수
-대사질환 등 핵심 치료영역부터 펩타이드·DDS 등 플랫폼 기술까지
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28395
-창업 8년미만 제약·바이오 스타트업 대상, 오는 5월 13일까지 접수
-대사질환 등 핵심 치료영역부터 펩타이드·DDS 등 플랫폼 기술까지
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바이오스펙테이터
대원제약, 서울바이오허브와 '대사질환 스타트업' 발굴
대원제약(Daewon pharm)은 서울바이오허브(Seoul Biohub)와 함께 ‘2026년 서울바이오허브-대원제약 오픈이노베이션 프로그램’에 참여할 유망 제약·바
반다 파마슈티컬(Vanda Pharmaceuticals)이 GLP-1 약물의 구토 예방을 평가하기 위한, NK1 길항제의 임상3상을 본격 시작했습니다.
반다의 NK1 수용체 길항제인 ‘트라디피탄트(tradipitant, 제품명: Nereus)’는 지난해 12월 40여년만에 새로운 계열의 멀미약으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 약물입니다. 반다는 멀미를 넘어 더 큰 시장 기회가 있는 GLP-1 약물의 위장관(GI) 부작용 적응증으로 라벨을 확대하기 위해 개발을 시도하고 있습니다.
반다는 앞서 트라디피탄트로 진행한 비만 임상2상에서 GLP-1 수용체 작용제인 ‘위고비(Wegovy)’를 투여받은 피험자를 대상으로 구토환자 비율을 50% 가량 줄인 긍정적인 결과를 거둔 바 있습니다. 반다는 트라디피탄트가 임상3상에 성공해 제품을 출시하게 되면 GLP-1 약물의 치료순응도를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28376
반다의 NK1 수용체 길항제인 ‘트라디피탄트(tradipitant, 제품명: Nereus)’는 지난해 12월 40여년만에 새로운 계열의 멀미약으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 약물입니다. 반다는 멀미를 넘어 더 큰 시장 기회가 있는 GLP-1 약물의 위장관(GI) 부작용 적응증으로 라벨을 확대하기 위해 개발을 시도하고 있습니다.
반다는 앞서 트라디피탄트로 진행한 비만 임상2상에서 GLP-1 수용체 작용제인 ‘위고비(Wegovy)’를 투여받은 피험자를 대상으로 구토환자 비율을 50% 가량 줄인 긍정적인 결과를 거둔 바 있습니다. 반다는 트라디피탄트가 임상3상에 성공해 제품을 출시하게 되면 GLP-1 약물의 치료순응도를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
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에이티넘, 루닛 신주인수권 매수 "300억 유증 참여"
백승욱 의장, 서범석 대표 신주인수권 매각대금 전액 유증 참여
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28399
백승욱 의장, 서범석 대표 신주인수권 매각대금 전액 유증 참여
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씨어스, 베트남 최대 국립아동병원에 ‘모비케어’ 런칭
동남아 시장 진출 본격화
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28400
동남아 시장 진출 본격화
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라이프 바이오사이언스(Life Biosciences)가 시리즈D로 8000만달러 규모의 투자를 유치했습니다.
이번 투자를 통해 조달한 자금은 리드에셋 ‘ER-100’의 시신경병증 임상1상 가속화 및 ‘부분 후성유전적 재프로그래밍(Partial Epigenetic Reprogramming, PER)’ 플랫폼 개발 등 내년 하반기까지 회사의 전반적인 운영지원에 사용될 예정입니다.
라이프바이오에 따르면 후성유전적 코드(epigenetic code)가 노화, 질병, 생활습관 등 다양한 요인에 따라 변화하면서 유전자발현을 조절해 질병 발생에 영향을 줄 수 있습니다. 라이프바이오는 이같은 가정에 기반해 후성유전적 코드를 재프로그래밍함으로써 세포를 회춘(rejuvenation)시키는 PER 기술을 개발하고 있습니다.
라이프바이오는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PER을 활용한 첫번째 에셋인 ER-100의 시신경병증 임상1상을 승인받았습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28366
이번 투자를 통해 조달한 자금은 리드에셋 ‘ER-100’의 시신경병증 임상1상 가속화 및 ‘부분 후성유전적 재프로그래밍(Partial Epigenetic Reprogramming, PER)’ 플랫폼 개발 등 내년 하반기까지 회사의 전반적인 운영지원에 사용될 예정입니다.
라이프바이오에 따르면 후성유전적 코드(epigenetic code)가 노화, 질병, 생활습관 등 다양한 요인에 따라 변화하면서 유전자발현을 조절해 질병 발생에 영향을 줄 수 있습니다. 라이프바이오는 이같은 가정에 기반해 후성유전적 코드를 재프로그래밍함으로써 세포를 회춘(rejuvenation)시키는 PER 기술을 개발하고 있습니다.
라이프바이오는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PER을 활용한 첫번째 에셋인 ER-100의 시신경병증 임상1상을 승인받았습니다.
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바이오스펙테이터
‘노화’ 라이프바이오, 시리즈D 8천만弗.."세포 재프로그래밍"
라이프 바이오사이언스(Life Biosciences)는 지난 8일(현지시간) 시리즈D로 8000만달러 규모의 투자를 유치했다고 밝혔다.이번 투자를 통해 조달한 자금은 리드에셋 ‘ER-100’의 시신경병증 임상1상 가
#바이오스펙테이터 #전일(4/13, MON) #전체기사
▶ 로슈, C4T와 파트너십 “확장”..‘DAC 2종' 개발 10억弗 딜
https://www.biospectator.com/news/view/28378
▶ 한미약품, '삼중작용제' 비만 美2상 "환자모집 완료"
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▶ 유한양행, 'GCS 저해제' 고셔병 신약 "FDA ODD 지정"
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▶ 대원제약, 서울바이오허브와 '대사질환 스타트업' 발굴
https://www.biospectator.com/news/view/28395
▶ 뉴로핏, 320억 규모 “CPS·CB 발행 결정”
https://www.biospectator.com/news/view/28392
▶ 반다, 시판 ‘NK1 新멀미약’ GLP-1 구토예방 3상 “시작”
https://www.biospectator.com/news/view/28376
▶ 에이티넘, 루닛 신주인수권 매수 "300억 유증 참여"
https://www.biospectator.com/news/view/28399
▶ 씨어스, 베트남 국립아동병원에 ‘모비케어’ 런칭
https://www.biospectator.com/news/view/28400
▶ 셀트리온, 천식 '옴리클로' 유럽 전역서 "처방 확대"
https://www.biospectator.com/news/view/28396
▶ 동아 메타비아, ‘GLP-1/GCG’ 1상 고용량파트 “투약 시작”
https://www.biospectator.com/news/view/28398
▶ 삼진제약, 이대서울병원과 CNS 신약개발 MOU
https://www.biospectator.com/news/view/28397
▶ 에스티팜, ‘LNP 이온화지질’ 日 특허등록
https://www.biospectator.com/news/view/28393
▶ GC셀, ‘HER2 CAR-NK’ 유방암 연구자임상 “국가과제 선정”
https://www.biospectator.com/news/view/28401
▶ ‘노화’ 라이프바이오, 시리즈D 8천만弗.."세포 재프로그래밍"
https://www.biospectator.com/news/view/28366
▶ 일동제약, 신약개발 자회사 유노비아 “흡수합병 결정”
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▶ 로슈, C4T와 파트너십 “확장”..‘DAC 2종' 개발 10억弗 딜
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▶ 뉴로핏, 320억 규모 “CPS·CB 발행 결정”
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▶ 셀트리온, 천식 '옴리클로' 유럽 전역서 "처방 확대"
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▶ 삼진제약, 이대서울병원과 CNS 신약개발 MOU
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▶ GC셀, ‘HER2 CAR-NK’ 유방암 연구자임상 “국가과제 선정”
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▶ ‘노화’ 라이프바이오, 시리즈D 8천만弗.."세포 재프로그래밍"
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▶ 일동제약, 신약개발 자회사 유노비아 “흡수합병 결정”
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[SGO 2026] GSK가 B7-H4 항체-약물접합체(ADC)로 진행한 첫 글로벌 임상1상에서 경쟁력 있는 전체반응를(ORR) 결과를 내놨습니다.
최고용량군을 기준으로, 백금저항성 난소암(PROC) 코호트에서 ORR 62%, 자궁내막암 코호트 ORR 67%를 확인했습니다. 특히 앞서 원개발사인 중국의 한소제약(Hansoh Pharma)이 진행한 중국 임상2상에서 백금저항성 난소암 코호트의 ORR 48.5%를 넘어선 결과입니다.
GSK는 B7-H4 ADC의 앞선 중국 임상2상 데이터도 긍정적인 수치로 해석한 바 있으며, 이번 글로벌 임상1상 결과로 더욱 탄력을 받게 됐습니다. GSK는 올해 B7-H4 ADC로 5건의 글로벌 임상3상을 시작할 예정입니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28389
최고용량군을 기준으로, 백금저항성 난소암(PROC) 코호트에서 ORR 62%, 자궁내막암 코호트 ORR 67%를 확인했습니다. 특히 앞서 원개발사인 중국의 한소제약(Hansoh Pharma)이 진행한 중국 임상2상에서 백금저항성 난소암 코호트의 ORR 48.5%를 넘어선 결과입니다.
GSK는 B7-H4 ADC의 앞선 중국 임상2상 데이터도 긍정적인 수치로 해석한 바 있으며, 이번 글로벌 임상1상 결과로 더욱 탄력을 받게 됐습니다. GSK는 올해 B7-H4 ADC로 5건의 글로벌 임상3상을 시작할 예정입니다.
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올해초 머크 인수설이 돌았던 레볼루션 메디슨(Revolution Medicines)이 마침내 pan-RAS 저해제 ‘다락손라십(daraxonrasib)’의 첫 임상3상에서, 췌장암 환자의 전체생존기간(OS)을 2배 늘린 결과를 공개하면서 회사의 접근법을 증명해냈습니다.
레볼루션은 췌장암에서 OS가 1년 이상 돌파했다는 점을 강조하고 있고, ‘전례없는(unprecedented)’ OS 이점이라고 설명하고 있네요. 다락손라십은 시판된 KRAS G12C 저해제가 활성이 꺼진(off) 상태에 결합하는 것과 달리, GTP가 결합된 활성(on) 상태에 결합하는 방식으로 작동합니다.
레볼루션은 임상3상에서 모든 췌장암 환자(ITT)에게 다락손라십을 투여하자 OS 중간값 13.2개월을 확인했고, 이는 화학항암제 6.7개월 대비 환자의 사망 위험을 60% 낮춘 결과입니다(HR 0.40, p<0.0001).
이는 업계의 예상을 뛰어넘는 결과로, 앞서 에버코어 ISI 에널리스트는 OS 기대치를 10~11개월로 제시했었는데요. FDA는 이미 다락손라십에 국가우선심사바우처(CNPV)를 부여한 상태입니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28404
레볼루션은 췌장암에서 OS가 1년 이상 돌파했다는 점을 강조하고 있고, ‘전례없는(unprecedented)’ OS 이점이라고 설명하고 있네요. 다락손라십은 시판된 KRAS G12C 저해제가 활성이 꺼진(off) 상태에 결합하는 것과 달리, GTP가 결합된 활성(on) 상태에 결합하는 방식으로 작동합니다.
레볼루션은 임상3상에서 모든 췌장암 환자(ITT)에게 다락손라십을 투여하자 OS 중간값 13.2개월을 확인했고, 이는 화학항암제 6.7개월 대비 환자의 사망 위험을 60% 낮춘 결과입니다(HR 0.40, p<0.0001).
이는 업계의 예상을 뛰어넘는 결과로, 앞서 에버코어 ISI 에널리스트는 OS 기대치를 10~11개월로 제시했었는데요. FDA는 이미 다락손라십에 국가우선심사바우처(CNPV)를 부여한 상태입니다.
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지니너스(Geninus)는 오는 17일부터 22일(현지시간)까지 샌디에고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 대장암 환자의 면역항암제 치료반응을 결정하는 종양미세환경(TME) 연구결과를 포스터로 발표합니다.
연구팀은 원발성대장암 및 간전이 샘플과 정상조직 샘플의 상피세포 6만4911개를 포함한 총 27만3711개의 세포를 대상으로 단일세포 RNAseq(single cell RNA sequencing)을 수행했습니다. 이중 각각의 샘플에서 일관되게 나타나는 7가지의 종양관련 상피세포 클러스터를 각각의 아형으로 분류했고, 이를 공간전사체 데이터에 매핑해 종양 내 공간적 위치패턴도 평가했습니다.
지니너스 관계자는 “이번 연구는 암치료 반응을 좌우하는 핵심 변수가 종양미세환경의 구조적 특성임을 확인했다”며 “인공지능(AI) 기반 플랫폼 ‘인텔리메드(IntelliMed)’를 통해 이를 정량화하고 신약개발 성공률을 높이겠다”고 말했습니다.
지니너스는 자사의 인텔리메드 플랫폼을 차세대 항암제 타깃을 발굴하고 치료전략을 수립하는데 적용하고 있습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28410
연구팀은 원발성대장암 및 간전이 샘플과 정상조직 샘플의 상피세포 6만4911개를 포함한 총 27만3711개의 세포를 대상으로 단일세포 RNAseq(single cell RNA sequencing)을 수행했습니다. 이중 각각의 샘플에서 일관되게 나타나는 7가지의 종양관련 상피세포 클러스터를 각각의 아형으로 분류했고, 이를 공간전사체 데이터에 매핑해 종양 내 공간적 위치패턴도 평가했습니다.
지니너스 관계자는 “이번 연구는 암치료 반응을 좌우하는 핵심 변수가 종양미세환경의 구조적 특성임을 확인했다”며 “인공지능(AI) 기반 플랫폼 ‘인텔리메드(IntelliMed)’를 통해 이를 정량화하고 신약개발 성공률을 높이겠다”고 말했습니다.
지니너스는 자사의 인텔리메드 플랫폼을 차세대 항암제 타깃을 발굴하고 치료전략을 수립하는데 적용하고 있습니다.
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리가켐 "TOP1 확장", CLDN18.2 ADC 1/2상 "IND 제출"
미국, 캐나다, 한국 등 글로벌 임상1/2상..올해 중순 "첫 환자 투여 목표"
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=28412
미국, 캐나다, 한국 등 글로벌 임상1/2상..올해 중순 "첫 환자 투여 목표"
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중국의 오리셀 테라퓨틱스(Oricell Therapeutics)는 pre-IPO로 1억1000만달러 이상을 유치했다고 밝혔습니다.
이번 pre-IPO 투자 라운드는 비보캐피탈(Vivo Capital), 베이징 의료보건산업투자펀드(Beijing Medical and Health Care Industry Investment Fund), 치밍벤처파트너스(Qiming Venture Partners)와 세계적인 헬스케어 펀드(leading global healthcare fund) 등이 공동리드했으며 해당 투자사들을 비롯해 총 10곳의 투자사가 참여했는데요.
오리셀은 이번에 조달한 자금으로 회사의 글로벌 확장 및 임상개발을 가속화하고, 기술역량을 강화하며, 자본시장에서의 주요 마일스톤을 만드는 데에 전략적으로 분배할 예정이라고 설명했습니다.
오리셀에 따르면 자체개발한 항체 발굴 및 엔지니어링 라이브러리 플랫폼 ‘Ori®Ab’, 치료영역(TAs)을 통한 T세포 지속성 및 기타 핵심기능 강화 플랫폼 ‘Ori®Armoring’, 그리고 신속하고 확장가능하며 효율적인 제조 플랫폼인 ‘OnGo(Fast) CMC’ 기술들을 통해 에셋을 고도화하고 있습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28394
이번 pre-IPO 투자 라운드는 비보캐피탈(Vivo Capital), 베이징 의료보건산업투자펀드(Beijing Medical and Health Care Industry Investment Fund), 치밍벤처파트너스(Qiming Venture Partners)와 세계적인 헬스케어 펀드(leading global healthcare fund) 등이 공동리드했으며 해당 투자사들을 비롯해 총 10곳의 투자사가 참여했는데요.
오리셀은 이번에 조달한 자금으로 회사의 글로벌 확장 및 임상개발을 가속화하고, 기술역량을 강화하며, 자본시장에서의 주요 마일스톤을 만드는 데에 전략적으로 분배할 예정이라고 설명했습니다.
오리셀에 따르면 자체개발한 항체 발굴 및 엔지니어링 라이브러리 플랫폼 ‘Ori®Ab’, 치료영역(TAs)을 통한 T세포 지속성 및 기타 핵심기능 강화 플랫폼 ‘Ori®Armoring’, 그리고 신속하고 확장가능하며 효율적인 제조 플랫폼인 ‘OnGo(Fast) CMC’ 기술들을 통해 에셋을 고도화하고 있습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28394
애브비(Abbvie)가 중국 하이스코 파마슈티컬그룹(Haisco Pharmaceutical Group)으로부터 비마약성(non-opioid) 진통제 후보물질인 Nav1.8 저해제 2종을 계약금 3000만달러를 포함해, 총 7억4500만달러 규모로 사들였습니다.
이로써 애브비는 버텍스 파마슈티컬(Vertex Pharmaceuticals)의 시판중인 NaV1.8 저해제 ‘저나빅스(Journavx, suzetrigine)’와 경쟁할 수 있는 약물을 개발하게 됐는데요. 저나빅스는 지난해 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성통증을 적응증으로 승인받은 바 있습니다.
이번 계약에 따라 하이스코는 애브비로부터 계약금 3000만달러를 받고, 추가로 최근 달성한 주요 마일스톤에 따른 1000만달러와, 특정 임상, 규제 및 상업화 마일스톤에 따라 최대 7억500만달러를 받을 수 있습니다. 총 7억4500만달러 규모의 딜인데요. 향후 매출에 따른 한자릿수 후반대의 단계별 로열티는 별도입니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28409
이로써 애브비는 버텍스 파마슈티컬(Vertex Pharmaceuticals)의 시판중인 NaV1.8 저해제 ‘저나빅스(Journavx, suzetrigine)’와 경쟁할 수 있는 약물을 개발하게 됐는데요. 저나빅스는 지난해 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성통증을 적응증으로 승인받은 바 있습니다.
이번 계약에 따라 하이스코는 애브비로부터 계약금 3000만달러를 받고, 추가로 최근 달성한 주요 마일스톤에 따른 1000만달러와, 특정 임상, 규제 및 상업화 마일스톤에 따라 최대 7억500만달러를 받을 수 있습니다. 총 7억4500만달러 규모의 딜인데요. 향후 매출에 따른 한자릿수 후반대의 단계별 로열티는 별도입니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28409
애브비(AbbVie)가 FRα 항체-약물접합체(ADC) ‘엘라히어(Elahere, mirvetuximab soravtansine-gynx)’로 진행한 백금민감성 난소암(PSOC) 임상2상에서 전체반응률(ORR) 62.7%로 나타난 결과를 미국부인종양학회(SGO 2026)에서 발표했습니다.
엘라히어는 현재까지 FDA로부터 유일하게 승인받은 FRα ADC로 앞서 애브비는 지난 2023년 엘라히어 개발사인 이뮤노젠(ImmunoGen)을 101억달러 규모에 인수하면서 엘라히어를 확보했습니다.
애브비는 엘라히어를 난소암 치료영역 전반에 대한 새로운 치료옵션으로서 잠재력을 지니고 있다고 평가하고 있는데요. 앞서 애브비는 지난 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이전에 치료를 받은 백금저항성 난소암(PROC) 환자를 대상으로 엘라히어를 처음 승인받은 후, PSOC 영역으로 엘라히어의 적응증을 확대하기 위한 다양한 임상을 진행하고 있습니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28390
엘라히어는 현재까지 FDA로부터 유일하게 승인받은 FRα ADC로 앞서 애브비는 지난 2023년 엘라히어 개발사인 이뮤노젠(ImmunoGen)을 101억달러 규모에 인수하면서 엘라히어를 확보했습니다.
애브비는 엘라히어를 난소암 치료영역 전반에 대한 새로운 치료옵션으로서 잠재력을 지니고 있다고 평가하고 있는데요. 앞서 애브비는 지난 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이전에 치료를 받은 백금저항성 난소암(PROC) 환자를 대상으로 엘라히어를 처음 승인받은 후, PSOC 영역으로 엘라히어의 적응증을 확대하기 위한 다양한 임상을 진행하고 있습니다.
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바이오스펙테이터
애브비, 'FRα ADC' 백금민감성 난소암 2상 "ORR 62.4%"
애브비(AbbVie)가 FRα 항체-약물접합체(ADC) ‘엘라히어(Elahere, mirvetuximab soravtansine-gynx)’로 진행한 백금민감성 난소암(PSOC) 임상2상에서 전체반응률(ORR) 62
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▶ GSK, 中서 도입 ‘B7-H4 ADC’ 1상 “ORR 62%, 경쟁력”
https://www.biospectator.com/news/view/28389
▶ 中오리셀, pre-IPO 1.1억弗..‘고형암 CAR-T’ 허가임상
https://www.biospectator.com/news/view/28394
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#바이오스펙테이터 #전일(4/14, TUE) #전체기사
리제네론 파마슈티컬(Regeneron Pharmaceuticals)이 호주의 텔릭스 파마슈티컬(Telix Pharmaceuticals)과 항체 방사성의약품치료제(RPT) 치료제 개발 파트너십을 체결했습니다. 계약금 4000만달러가 포함된 딜이며, 두 회사는 치료제의 상업화 비용과 수익을 절반씩 공유하게 됩니다.
리제네론은 이번 딜을 통해 RPT 분야에 본격 진출했으며 첫 RPT 모달리티로 회사의 전문분야인 항체를 이용한 방사성접합체를 선정했습니다. 항체 기반의 RPT는 아직 시판된 약물이 없는 분야로 텔릭스가 임상3상을 진행하고 있는 등 분야에서 앞서나가고 있습니다.
리제네론은 회사의 항체, 이중항체 기술과 텔릭스의 RPT 플랫폼을 활용해 차세대 약물을 개발할 계획이라고 강조했습니다. 이번 딜에서 구체적인 타깃에 대해서는 언급하지 않았으나 폐암 등 치료가 어려운 다수의 고형암을 대상으로 RPT 단독요법과 면역항암제 병용요법 등을 평가할 계획입니다.
https://www.biospectator.com/news/view/28406
리제네론은 이번 딜을 통해 RPT 분야에 본격 진출했으며 첫 RPT 모달리티로 회사의 전문분야인 항체를 이용한 방사성접합체를 선정했습니다. 항체 기반의 RPT는 아직 시판된 약물이 없는 분야로 텔릭스가 임상3상을 진행하고 있는 등 분야에서 앞서나가고 있습니다.
리제네론은 회사의 항체, 이중항체 기술과 텔릭스의 RPT 플랫폼을 활용해 차세대 약물을 개발할 계획이라고 강조했습니다. 이번 딜에서 구체적인 타깃에 대해서는 언급하지 않았으나 폐암 등 치료가 어려운 다수의 고형암을 대상으로 RPT 단독요법과 면역항암제 병용요법 등을 평가할 계획입니다.
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