Для отрасли главным событием прошедшего года стал переход с 1 сентября к новому порядку ввода ветеринарных лекарственных препаратов в гражданский оборот. Мы неоднократно рассказывали об особенностях этой процедуры и писали о подаче документов, аттестации уполномоченных лиц и технических вопросах по работе с системой «Гален».
Зарубежные производители продолжают перестраиваться к работе в рамках нового регулирования — ждут результатов российских GMP-инспекций и подают заявки на новые. Без GMP-сертификатов поставки препаратов на российский рынок невозможны, поэтому мы получаем множество вопросов со стороны потребителей. Чтобы каждый мог проверить возможность продолжения официальных поставок конкретного препарата после 1 сентября, подготовили соответствующую памятку.
Также в 2024 году ответом на системный дефицит и сопутствующий рост объемов контрафактной продукции и мошеннических схем стало развитие давней инициативы введения обязательной дополнительной маркировки ветпрепаратов. Постановлением Правительства РФ № 2222 (2023) был официально запущен эксперимент по маркировке, который продлится до 31 августа 2024 года.
На протяжении года в АВФАРМ продолжали мониторинг ситуации с вводом ветпрепаратов в гражданский оборот. В результате нововведения заметно выросли поставки препаратов белорусского производства и из Китая, прежде всего антибактериальных.
Росту предложения белорусских препаратов способствовало не только существенное снижение рыночной конкуренции, но и нововведения на уровне права Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Так, в России и других странах ЕАЭС начали признавать национальные сертификаты GMP ЕАЭС, если они выданы производителям, расположенным в странах Союза.
Подробнее о том, что происходит в отрасли и к чему готовиться потребителям, рассказали в большом интервью RTVI. Пересмотреть его можно по ссылке.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
YouTube
Всем известные препараты будут в России запрещены: что происходит с рынком ветеринарных лекарств
Подписывайтесь на телеграм-канал RTVI: https://t.iss.one/rtvimain
Как российский рынок ветеринарных препаратов поменялся за последние полтора года? Из-за чего сфера может потерять 80% лекарств? Кто и почему их запрещает? Как это скажется на питомцах? Почему ветеринары…
Как российский рынок ветеринарных препаратов поменялся за последние полтора года? Из-за чего сфера может потерять 80% лекарств? Кто и почему их запрещает? Как это скажется на питомцах? Почему ветеринары…
Об этом "Российской газете" рассказал гендиректор Национального союза птицеводов Сергей Лахтюхов.
Согласно данным Росстата, цены на продукты питания в России с декабря 2022 года по декабрь 2023 года выросли на 8,86%. Это выше уровня инфляции, которая составила 7,42%.
Абсолютным лидером стали куриные яйца, стоимость которых подскочила за год на 61,35%. Только в декабре они подорожали сразу на 18,2%.
#анализ_ситуации #мнение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Российская газета
Продукты подорожали за год на 9%. Ждать ли резкого роста цен в этом году - Российская газета
Цены на продукты питания в России с декабря 2022 года по декабрь 2023 года выросли на 8,86%, следует из данных Росстата. Это выше уровня инфляции, которая составила 7,42%, и это много. Эксперты связывают такое подорожание с кардинальной перестройкой экономики…
Большинство иммунобиологических ветпрепаратов, одобренных после 1 сентября, отечественные.
По данным Россельхознадзора, которые приводит GxP News, большинство разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических ветпрепаратов, получили отечественные производители. С 1 сентября 2023 года в России действует процедура ввода ветпрепаратов в гражданский оборот.
🌍 Зарубежные производители могут вводить в оборот только те препараты, которые выпускают на предприятиях, успешно прошедших российские инспекции на соответствие требованиям GMP ЕАЭС.
#мнение
По данным Россельхознадзора, которые приводит GxP News, большинство разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических ветпрепаратов, получили отечественные производители. С 1 сентября 2023 года в России действует процедура ввода ветпрепаратов в гражданский оборот.
#мнение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#АВФАРМ_разбор #ЕАЭС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В надзорном ведомстве сообщили, что обнаружили запрещённую в России вакцину против болезни Ньюкасла – препарат Химмвак Дальгубан. Он произведен в Южной Корее, но поступил на российские предприятия из Белоруссии.
Напомним, что в рамках новой процедуры ввода в гражданский оборот зарубежные производители должны иметь действующий сертификат GMP, выданный в России. Большинство ведущих мировых предприятий по-прежнему не получили необходимые российские сертификаты и потому лишены возможности продолжать поставки.
#новости #чёрный_рынок
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
АВФАРМ
Черный рынок ветпрепаратов – это препараты вне сферы официального контроля и регулирования. Они представляют угрозу здоровью животных, а потому вредят интересам граждан и безопасности государства.
Любой препарат на черном рынке – нелегальный. В соответствии…
Любой препарат на черном рынке – нелегальный. В соответствии…
Сервис призван защищать и контролировать соблюдение принципов гуманности при обращении с животными, а также повысить прозрачность и удобство любых процедур.
#АВФАРМ_разбор #Казахстан #тенденции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
С начала 2024 года по состоянию на 10 февраля импортные вакцины для кошек и собак в гражданский оборот не вводились, сообщили «ВиЖ» в Россельхознадзоре. В АВФАРМ проанализировали официальные данные Службы и подтверждают, что импортируемые вакцины для мелких домашних животных не вводились в гражданский оборот ещё дольше – с 1 сентября 2023 года.
Причина – отсутствие у большинства зарубежных производственных площадок российских сертификатов соответствия GMP ЕАЭС. По закону, если площадка не успела пройти российскую инспекцию, либо не прошла её, с 1 сентября 2023 года продолжать поставки в Россию она не может.
Закон требует, чтобы все предприятия (все стадии производства), которые задействованы в выпуске конкретного препарата, были сертифицированы российскими специалистами. В противном случае такой препарат поставляться в Россию не может. Сейчас российские сертификаты имеют уже 40 зарубежных производственных площадок, однако этого по-прежнему недостаточно.
Большинство зарубежных производителей, выпускающих востребованные рынком товары, остаются «не покрытыми» российским GMP и не могут поставлять продукцию отечественным потребителям – ветеринарным врачам, а также владельцам домашних и сельскохозяйственных животных.
Чтобы исправить ситуацию, зарубежные производители продолжают подавать заявки и проходить российские инспекции, чтобы подтвердить соответствие требованиям правил надлежащей практики. Участниками АВФАРМ к настоящему моменту подали 7 новых заявок на инспекции, которые должны пройти в первом полугодии 2024 года. Их результаты будут известны во второй половине года.
#новости #Россия #гражданский_оборот #GMP
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⏰ Меньше двух недель остаётся до запланированного вступления в силу общих евразийских правил обращения ветпрепаратов. В преддверии 13 марта напоминаем, как изменится регулирование:
🔵Существующее взаимное признание регистраций ветпрепаратов сменится сначала двумя параллельными процедурами – национальной и общей евразийской, – а после 2028 года новые лекарства можно будет зарегистрировать только в рамках евразийской процедуры.
🔵При регистрации по евразийской процедуре национальные и международные производители смогут выбрать референтную страну, уполномоченные органы которой проведут необходимые действия по взаимно установленным правилам. Зарегистрированные таким образом ветпрепараты смогут обращаться на всём пространстве ЕАЭС.
🔵В рамках евразийской процедуры страны ЕАЭС будут руководствоваться общими требованиями в части материалов регистрационного досье, клинических и доклинических испытаний, порядка экспертизы, а также проведения GMP-инспекций.
🔵При регистрации по евразийской процедуре производитель сможет выбрать, на территории каких именно стран ЕАЭС будет обращаться препарат. При выборе национальной процедуры регистрации препарат сможет обращаться только на территории одной страны.
🔵Досье на препараты, уже зарегистрированные в странах ЕАЭС, в течение переходного периода необходимо будет привести в соответствие с требованиями Правил.
🔵Уполномоченные национальные органы стран ЕАЭС создадут единый реестр зарегистрированных ветпрепаратов, разработают системы хранения и автоматического обмена данными регистрационных досье.
🔵В каждой стране ЕАЭС создадут национальные органы инспекции, которые будут проводить самостоятельные (для местных производителей) и совместные (для производителей за пределами ЕАЭС) проверки и подтверждать соответствие предприятий требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС – GMP ЕАЭС. Специалистов, имеющих необходимую квалификацию, объединят в общий реестр инспекторов ЕАЭС.
🔵Некоторые регистрации ветпрепаратов будут отменены в соответствии с Приложением № 4 – в нём содержится список лекарственных средств, использование которых будет запрещено или ограничено. Например, под запретом окажется применение препаратов на основе прогестерона для синхронизации охоты КРС и МРС.
🔵К общему рынку ветеринарных лекарственных препаратов ЕАЭС присоединится Кыргазстан.
«Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС» утверждены Решением Совета ЕЭК № 1 от 21 января 2022 года. Как мы писали ранее, 27 сентября 2023 года Решением № 101 в него внесены изменения в части маркировки и признания сертификатов GMP.
#анализ_ситуации #Правила_ЕАЭС #ЕАЭС
🔵Существующее взаимное признание регистраций ветпрепаратов сменится сначала двумя параллельными процедурами – национальной и общей евразийской, – а после 2028 года новые лекарства можно будет зарегистрировать только в рамках евразийской процедуры.
🔵При регистрации по евразийской процедуре национальные и международные производители смогут выбрать референтную страну, уполномоченные органы которой проведут необходимые действия по взаимно установленным правилам. Зарегистрированные таким образом ветпрепараты смогут обращаться на всём пространстве ЕАЭС.
🔵В рамках евразийской процедуры страны ЕАЭС будут руководствоваться общими требованиями в части материалов регистрационного досье, клинических и доклинических испытаний, порядка экспертизы, а также проведения GMP-инспекций.
🔵При регистрации по евразийской процедуре производитель сможет выбрать, на территории каких именно стран ЕАЭС будет обращаться препарат. При выборе национальной процедуры регистрации препарат сможет обращаться только на территории одной страны.
🔵Досье на препараты, уже зарегистрированные в странах ЕАЭС, в течение переходного периода необходимо будет привести в соответствие с требованиями Правил.
🔵Уполномоченные национальные органы стран ЕАЭС создадут единый реестр зарегистрированных ветпрепаратов, разработают системы хранения и автоматического обмена данными регистрационных досье.
🔵В каждой стране ЕАЭС создадут национальные органы инспекции, которые будут проводить самостоятельные (для местных производителей) и совместные (для производителей за пределами ЕАЭС) проверки и подтверждать соответствие предприятий требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС – GMP ЕАЭС. Специалистов, имеющих необходимую квалификацию, объединят в общий реестр инспекторов ЕАЭС.
🔵Некоторые регистрации ветпрепаратов будут отменены в соответствии с Приложением № 4 – в нём содержится список лекарственных средств, использование которых будет запрещено или ограничено. Например, под запретом окажется применение препаратов на основе прогестерона для синхронизации охоты КРС и МРС.
🔵К общему рынку ветеринарных лекарственных препаратов ЕАЭС присоединится Кыргазстан.
«Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС» утверждены Решением Совета ЕЭК № 1 от 21 января 2022 года. Как мы писали ранее, 27 сентября 2023 года Решением № 101 в него внесены изменения в части маркировки и признания сертификатов GMP.
#анализ_ситуации #Правила_ЕАЭС #ЕАЭС
Telegram
АВФАРМ
✅ В России признают сертификаты GMP ЕАЭС, если они выданы производителям в странах Союза
В сентябре ЕЭК гарантировала взаимное признание сертификатов GMP Евразийского экономического союза. Для этого сертификат должен быть выдан местному производителю соответствующим…
В сентябре ЕЭК гарантировала взаимное признание сертификатов GMP Евразийского экономического союза. Для этого сертификат должен быть выдан местному производителю соответствующим…
💬 «Работать стало сложнее, потому что другие страны не поставляют нам линии животных и реактивы, которые необходимы для фармакологии, для поиска новых лекарственных препаратов. Обсуждается федеральный закон о биоресурсных коллекциях. Было бы хорошо создать такие Национальные биоресурсные коллекции и по линиям лабораторных животных. Такие центры компетенций в РФ нужны по всем ключевым направлениям, без которых трудно обойтись», — подчеркнул специалист.
Лабораторная инфраструктура, о которой говорит Алексей Кочетов, важна и в нашей отрасли, так как является важной частью системы обращения лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения.
#мнение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Согласно опросам, Россия является одной из стран с наибольшим количеством семей, в которых проживают эти животные. По данным на 2021 год, численность кошек в стране достигает 40 млн.
Тем важнее иметь качественные и доступные ветпрепараты. С 1 сентября 2023 года импортные вакцины для кошек и других мелких домашних животных не вводились в гражданский оборот.
#событие
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В последние годы все большее число новых заболеваний связывают с дикой природой. Однако следствием этого может быть и обратный процесс влияния человеческой деятельности на экосистемы. Поэтому для всеобщего процветания ежегодно 3 марта по инициативе ООН отмечается Всемирный день дикой природы.
Он призван напомнить об уникальной роли дикой природы в жизни людей в соответствии с концепцией «Единого здоровья», где гарантией устойчивого развития является в том числе поддержка благополучия животных, расширение доступа к ветеринарной помощи, а также укрепление связи человека и окружающей среды. Главная тема 2024 года — «Соединяя людей и планету: изучение цифровых инноваций в охране дикой природы».
#событие
Он призван напомнить об уникальной роли дикой природы в жизни людей в соответствии с концепцией «Единого здоровья», где гарантией устойчивого развития является в том числе поддержка благополучия животных, расширение доступа к ветеринарной помощи, а также укрепление связи человека и окружающей среды. Главная тема 2024 года — «Соединяя людей и планету: изучение цифровых инноваций в охране дикой природы».
#событие
6 марта по приглашению палаты предпринимателей Казахстана исполнительный директор АВФАРМ поделился ожиданиями и опасениями международных производителей в связи с запланированным на 13 марта вступлением в силу единых правил обращения ветпрепаратов в ЕАЭС. В своём выступлении Семён Жаворонков подчеркнул, что международный бизнес прежде всего заинтересован в выстраивании в Евразийском союзе прозрачных процедур, в наличии понятных и предсказуемых «правил игры». Он добавил, что чем больше будет рынок, функционирующий по единым правилам, тем больше препаратов будет доступно его потребителям.
Круглый стол организован Национальной палатой предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен». Участие в дискуссии приняли представители государственных органов власти, представители отраслевых объединений, бизнеса и экспертных учреждений стран ЕАЭС. В ходе мероприятия собравшиеся обсудили правовые основания введения Правил, их переходные положения, а также вопросы функционирования системы обмена данными регистрационных досье и проведение GMP-инспекций производителей ветпрепаратов. Комитет по ветеринарному контролю и надзору МСХ Республики Казахстан анонсировал предстоящий перенос вступления в силу Правил регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения в ЕАЭС (утв. Решением Совета ЕЭК № 140 от 23.09.2022) с осени 2024 года на весну 2027 года.
#мнение #мероприятие #ЕАЭС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM