Forwarded from Data Secrets
Google анонсировали AlphaGenome – модель для понимания генетики
Она может предсказывать, какое влияние окажут те или иные изменения в ДНК.
При достаточной точности такая модель может абсолютно перевернуть наше понимание болезней и биологии в целом, потому что геном человека, по сути, управляет в нашем организме всем. Небольшие вариации на молекулярном уровне в ДНК могут повлиять на что угодно: внешность, иммунитет, возникновение заболевания. Но как именно устроена эта связь – для людей, по большому счету, до сих пор загадка.
Основное, за счет чего работает AlphaGenome – это длинное контекстное окно в 1 миллион токенов. Без такого контекста модели бы просто не хватило информации для предсказания (и даже 1 миллиона иногда очень мало).
AG принимает на вход огромные последовательности пар оснований ДНК и предсказывает тысячи молекулярных свойств последовательности. Например, сколько вырабатывается РНК, как гены расположены в разных видах тканей, как они реплицируются и тд. Ну а сравнивая свойства одних последовательности с другими, можно оценить эффекты генетических мутаций.
Google утверждают, что по точности предсказаний они достигли SOTA. Обучали модель на открытых данных крупных лабораторий (в которых все это проверяли экспериментально). Под капотом – свертки, трансформер и декодер в нужные модальности.
Самое интересное, что Google уже открыли модель для использования через API – попробовать может каждый желающий. Так они хотят собрать больше фидбэка от ученых.
Блогпост | Статья (103 страницы на секундочку) | GitHub
Она может предсказывать, какое влияние окажут те или иные изменения в ДНК.
При достаточной точности такая модель может абсолютно перевернуть наше понимание болезней и биологии в целом, потому что геном человека, по сути, управляет в нашем организме всем. Небольшие вариации на молекулярном уровне в ДНК могут повлиять на что угодно: внешность, иммунитет, возникновение заболевания. Но как именно устроена эта связь – для людей, по большому счету, до сих пор загадка.
Основное, за счет чего работает AlphaGenome – это длинное контекстное окно в 1 миллион токенов. Без такого контекста модели бы просто не хватило информации для предсказания (и даже 1 миллиона иногда очень мало).
AG принимает на вход огромные последовательности пар оснований ДНК и предсказывает тысячи молекулярных свойств последовательности. Например, сколько вырабатывается РНК, как гены расположены в разных видах тканей, как они реплицируются и тд. Ну а сравнивая свойства одних последовательности с другими, можно оценить эффекты генетических мутаций.
Google утверждают, что по точности предсказаний они достигли SOTA. Обучали модель на открытых данных крупных лабораторий (в которых все это проверяли экспериментально). Под капотом – свертки, трансформер и декодер в нужные модальности.
Самое интересное, что Google уже открыли модель для использования через API – попробовать может каждый желающий. Так они хотят собрать больше фидбэка от ученых.
Блогпост | Статья (103 страницы на секундочку) | GitHub
Eli Lilly продолжает наращивать обороты в глобальной гонке за рынок препаратов для похудения, и новая веха — одобрение в Индии преднаполненных шприц-ручек для Mounjaro — имеет стратегическое значение. С этого момента препарат будет доступен в стране во всех шести дозировках (от 2.5 мг до 15 мг), что позволяет значительно гибче подбирать схему лечения и усиливает позиции Lilly в противостоянии с Novo Nordisk и их Wegovy, который был запущен в Индии буквально на днях.
Развитие GLP-1-агонитов в Индии нельзя недооценивать: при всей разнице в доходах с западными рынками, именно здесь формируется крупнейший в мире пул потенциальных пациентов. Страна уже входит в тройку мировых лидеров по уровню ожирения, и ситуация продолжает ухудшаться на фоне урбанизации, изменения питания и недостаточной физической активности. Добавим сюда высокую распространенность диабета 2 типа — и получим идеальные условия для масштабного роста спроса на такие препараты, как Mounjaro и Wegovy.
Важно и то, что теперь оба игрока предлагают свои препараты в формате «ручек» — более удобной формы введения, которую пациенты зачастую воспринимают как менее пугающую и более практичную по сравнению с флаконами. Это становится не просто удобством, а фактором конкурентоспособности, особенно в условиях, где пользовательский опыт напрямую влияет на приверженность лечению.
Однако на горизонте уже виден следующий вызов: по мере окончания патентной защиты на семаглутид в Индии в 2026 году, локальные дженериковые компании (включая таких гигантов, как Sun Pharma или Cipla) готовятся выйти на рынок со своими копиями Wegovy. Это может кардинально изменить расстановку сил — в первую очередь в ценовом сегменте. И хотя Mounjaro основан на другом активном веществе (тирзепатиде), давление со стороны дешёвых аналогов одного класса терапии неизбежно скажется и на его доле.
С точки зрения глобального рынка, новости из Индии — ещё одно напоминание о том, что битва за сегмент GLP-1 идёт не только в США и ЕС, но и в развивающихся экономиках. Игроки, способные быстро локализовать производство, адаптировать упаковку, дозировки и логистику под региональные реалии, получат серьёзное конкурентное преимущество. Для биотех-инвесторов это сигнал, что экспансия в таких странах как Индия — уже не вторичный приоритет, а ключевой элемент стратегии роста и защиты от давления дженериков.
Развитие GLP-1-агонитов в Индии нельзя недооценивать: при всей разнице в доходах с западными рынками, именно здесь формируется крупнейший в мире пул потенциальных пациентов. Страна уже входит в тройку мировых лидеров по уровню ожирения, и ситуация продолжает ухудшаться на фоне урбанизации, изменения питания и недостаточной физической активности. Добавим сюда высокую распространенность диабета 2 типа — и получим идеальные условия для масштабного роста спроса на такие препараты, как Mounjaro и Wegovy.
Важно и то, что теперь оба игрока предлагают свои препараты в формате «ручек» — более удобной формы введения, которую пациенты зачастую воспринимают как менее пугающую и более практичную по сравнению с флаконами. Это становится не просто удобством, а фактором конкурентоспособности, особенно в условиях, где пользовательский опыт напрямую влияет на приверженность лечению.
Однако на горизонте уже виден следующий вызов: по мере окончания патентной защиты на семаглутид в Индии в 2026 году, локальные дженериковые компании (включая таких гигантов, как Sun Pharma или Cipla) готовятся выйти на рынок со своими копиями Wegovy. Это может кардинально изменить расстановку сил — в первую очередь в ценовом сегменте. И хотя Mounjaro основан на другом активном веществе (тирзепатиде), давление со стороны дешёвых аналогов одного класса терапии неизбежно скажется и на его доле.
С точки зрения глобального рынка, новости из Индии — ещё одно напоминание о том, что битва за сегмент GLP-1 идёт не только в США и ЕС, но и в развивающихся экономиках. Игроки, способные быстро локализовать производство, адаптировать упаковку, дозировки и логистику под региональные реалии, получат серьёзное конкурентное преимущество. Для биотех-инвесторов это сигнал, что экспансия в таких странах как Индия — уже не вторичный приоритет, а ключевой элемент стратегии роста и защиты от давления дженериков.
Новость о четырёхлетнем сотрудничестве между Novartis и ProFound Therapeutics может оказаться очень важной для всей области лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Компания ProFound получит от швейцарской фармгиганта $25 млн авансом и в виде ближайших выплат за этапы исследований, но главное — возможность заработать до $750 млн за каждую успешную терапевтическую цель, плюс проценты с продаж в будущем. Это говорит о большой ставке на научную новизну и долгосрочный потенциал проекта.
Смысл сделки в том, что обе компании будут искать новые, пока малоизученные белки в организме человека, которые можно использовать для создания принципиально новых лекарств от болезней сердца. У ProFound есть технология, которая помогает обнаруживать такие белки, и Novartis рассчитывает, что это приведёт к появлению оригинальных методов лечения, которых ещё нет на рынке.
Для самой Novartis это логичный шаг. Сейчас в её портфеле уже есть известное средство от сердечной недостаточности Entresto и препарат для снижения плохого холестерина Leqvio, а также несколько препаратов в финальной стадии разработки. Но патент на Entresto пытаются оспорить дженериковые производители, и это создаёт угрозу потерять часть доходов. Так что поиск новых лекарств — это и защита от будущих рисков, и возможность укрепить позиции в области, где спрос будет только расти.
Эта сделка также подчёркивает тенденцию, которую мы видим всё чаще: крупные фармкомпании всё активнее сотрудничают с молодыми биотех-стартапами не ради готовых препаратов, а ради технологий, которые позволяют находить совершенно новые направления для разработки. Особенно это важно в тех областях, где традиционные подходы уже не дают больших прорывов — например, в лечении болезней сердца. Для биотех-рынка это хороший сигнал: если технология ProFound действительно сработает, интерес к таким платформам со стороны инвесторов и фармкомпаний будет только расти.
@antibiotech
Смысл сделки в том, что обе компании будут искать новые, пока малоизученные белки в организме человека, которые можно использовать для создания принципиально новых лекарств от болезней сердца. У ProFound есть технология, которая помогает обнаруживать такие белки, и Novartis рассчитывает, что это приведёт к появлению оригинальных методов лечения, которых ещё нет на рынке.
Для самой Novartis это логичный шаг. Сейчас в её портфеле уже есть известное средство от сердечной недостаточности Entresto и препарат для снижения плохого холестерина Leqvio, а также несколько препаратов в финальной стадии разработки. Но патент на Entresto пытаются оспорить дженериковые производители, и это создаёт угрозу потерять часть доходов. Так что поиск новых лекарств — это и защита от будущих рисков, и возможность укрепить позиции в области, где спрос будет только расти.
Эта сделка также подчёркивает тенденцию, которую мы видим всё чаще: крупные фармкомпании всё активнее сотрудничают с молодыми биотех-стартапами не ради готовых препаратов, а ради технологий, которые позволяют находить совершенно новые направления для разработки. Особенно это важно в тех областях, где традиционные подходы уже не дают больших прорывов — например, в лечении болезней сердца. Для биотех-рынка это хороший сигнал: если технология ProFound действительно сработает, интерес к таким платформам со стороны инвесторов и фармкомпаний будет только расти.
@antibiotech
Fierce Biotech
Novartis pens ProFound pact, offering up $750M biobucks per cardiovascular target
Novartis is penning a four-year pact with ProFound Therapeutics to create new therapeutics for heart disease, with $750 million in biobucks up for grabs per target. | Novartis is penning a four-year pact with ProFound Therapeutics to create new therapeutics…
Европа — спасительный оазис для искусственного мяса
Когда-то растительное мясо было на пике моды, но сегодня его продажи в США остыли быстрее, чем гриль на заднем дворе зимой. Инвесторы отвернулись, стартапы массово закрываются, а покупатели больше не ведутся на бургеры, в которых вкус уступает «настоящему», а состав пугает своей «химичностью». Дополняют картину новые веяния: препараты для похудения уменьшают аппетит к перееданию, а мясоедство вдруг стало элементом идеологической «мачо-идентичности» в духе MAGA.
Но на фоне спада в США Европа остаётся живым очагом интереса к альтернативным белкам. Именно здесь рынок продолжает расти уже третий год подряд. Такие сети, как Lidl, активно развивают линейки растительных продуктов, а потребители — отчасти по идеологическим, отчасти по климатическим причинам — по-прежнему готовы менять рацион. Для многих еда — это не только калории, но и ценности.
Компании тоже не теряют оптимизма: швейцарский стартап Planted открыл новый завод в Германии, удвоив производственные мощности для своих «веганских стейков». А американская Impossible Foods, чья продукция «кровоточит» как настоящая говядина, готова выйти на европейский рынок, как только пройдёт регуляторное согласование по генетически модифицированному ингредиенту.
Пока пищевые гиганты тормозят с сокращением выбросов от животноводства, альтернативное мясо остаётся одной из наиболее эффективных климатических стратегий, особенно в Европе и США. Неудивительно, что даже министр сельского хозяйства Польши — страны, традиционно ориентированной на мясо — признал: «мы едим его больше, чем нужно телу».
Для биотех-игроков в сфере питания это всё ещё зона возможностей, пусть и не столь бурная, как пару лет назад. Стартапы с хорошим вкусом — в прямом и переносном смысле — всё ещё могут рассчитывать на спрос и партнёрства с розницей. А в Европе, похоже, растительная альтернатива ещё не сказала своего последнего слова — особенно, если она будет вкусной, удобной и, желательно, не такой дорогой, как раньше.
@antibiotech
Когда-то растительное мясо было на пике моды, но сегодня его продажи в США остыли быстрее, чем гриль на заднем дворе зимой. Инвесторы отвернулись, стартапы массово закрываются, а покупатели больше не ведутся на бургеры, в которых вкус уступает «настоящему», а состав пугает своей «химичностью». Дополняют картину новые веяния: препараты для похудения уменьшают аппетит к перееданию, а мясоедство вдруг стало элементом идеологической «мачо-идентичности» в духе MAGA.
Но на фоне спада в США Европа остаётся живым очагом интереса к альтернативным белкам. Именно здесь рынок продолжает расти уже третий год подряд. Такие сети, как Lidl, активно развивают линейки растительных продуктов, а потребители — отчасти по идеологическим, отчасти по климатическим причинам — по-прежнему готовы менять рацион. Для многих еда — это не только калории, но и ценности.
Компании тоже не теряют оптимизма: швейцарский стартап Planted открыл новый завод в Германии, удвоив производственные мощности для своих «веганских стейков». А американская Impossible Foods, чья продукция «кровоточит» как настоящая говядина, готова выйти на европейский рынок, как только пройдёт регуляторное согласование по генетически модифицированному ингредиенту.
Пока пищевые гиганты тормозят с сокращением выбросов от животноводства, альтернативное мясо остаётся одной из наиболее эффективных климатических стратегий, особенно в Европе и США. Неудивительно, что даже министр сельского хозяйства Польши — страны, традиционно ориентированной на мясо — признал: «мы едим его больше, чем нужно телу».
Для биотех-игроков в сфере питания это всё ещё зона возможностей, пусть и не столь бурная, как пару лет назад. Стартапы с хорошим вкусом — в прямом и переносном смысле — всё ещё могут рассчитывать на спрос и партнёрства с розницей. А в Европе, похоже, растительная альтернатива ещё не сказала своего последнего слова — особенно, если она будет вкусной, удобной и, желательно, не такой дорогой, как раньше.
@antibiotech
Китай делает ставку на частных страховщиков как новый источник долгосрочного финансирования для отечественной фармацевтики. Согласно опубликованному документу Национального управления медицинского страхования (NHSA), коммерческим страховым компаниям предлагается создавать инвестиционные фонды для поддержки разработки инновационных препаратов, обеспечивая так называемый "терпеливый капитал". Одновременно планируется создание каталога новых лекарств, стоимость которых будет возмещаться через коммерческие страховки — это может позволить устанавливать более высокие цены на передовые препараты, чем в системе госстрахования.
В настоящий момент государственный фонд медицинского страхования в Китае охватывает примерно 95% населения — это около 1,4 миллиарда человек, а его объём составляет 3,5 трлн юаней (примерно $486 миллиардов). Однако традиционно он опирается на жёсткие ценовые переговоры, что снижает доходность рынка для производителей. В результате как китайские, так и иностранные фармкомпании страдают от низкой маржи, а биотехнологические стартапы предпочитают ориентироваться на рынки США и Европы, где инновационные препараты продаются значительно дороже.
На фоне новости о новых мерах поддержки акции нескольких китайских компаний — Thalys Medical Technology Group, Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co. и Lepu Medical Technology (Beijing) Co. — заметно выросли. Это отражает ожидания инвесторов, что государственная инициатива может улучшить финансовую устойчивость сектора.
Примечательно, что одновременно с этими мерами в Китае развиваются собственные хиты: так, на прошлой неделе компания Innovent Biologics получила одобрение на mazdutide, препарат для похудения, который должен конкурировать с Wegovy от Novo Nordisk и Mounjaro от Eli Lilly. Этот случай демонстрирует, что при наличии спроса и финансовых стимулов китайские биотехи способны разрабатывать препараты мирового уровня.
Таким образом, новая политика NHSA может стать важным поворотным моментом в трансформации китайского фармацевтического рынка — от госориентированной модели с низкой маржой к более устойчивой системе с вовлечением частного капитала и рыночного ценообразования.
В настоящий момент государственный фонд медицинского страхования в Китае охватывает примерно 95% населения — это около 1,4 миллиарда человек, а его объём составляет 3,5 трлн юаней (примерно $486 миллиардов). Однако традиционно он опирается на жёсткие ценовые переговоры, что снижает доходность рынка для производителей. В результате как китайские, так и иностранные фармкомпании страдают от низкой маржи, а биотехнологические стартапы предпочитают ориентироваться на рынки США и Европы, где инновационные препараты продаются значительно дороже.
На фоне новости о новых мерах поддержки акции нескольких китайских компаний — Thalys Medical Technology Group, Staidson Beijing Biopharmaceuticals Co. и Lepu Medical Technology (Beijing) Co. — заметно выросли. Это отражает ожидания инвесторов, что государственная инициатива может улучшить финансовую устойчивость сектора.
Примечательно, что одновременно с этими мерами в Китае развиваются собственные хиты: так, на прошлой неделе компания Innovent Biologics получила одобрение на mazdutide, препарат для похудения, который должен конкурировать с Wegovy от Novo Nordisk и Mounjaro от Eli Lilly. Этот случай демонстрирует, что при наличии спроса и финансовых стимулов китайские биотехи способны разрабатывать препараты мирового уровня.
Таким образом, новая политика NHSA может стать важным поворотным моментом в трансформации китайского фармацевтического рынка — от госориентированной модели с низкой маржой к более устойчивой системе с вовлечением частного капитала и рыночного ценообразования.
Bloomberg.com
China Enlists Commercial Insurers in Bid to Boost Local Biotechs
China wants commercial insurance firms to invest in the development of homegrown medicines, Beijing’s latest bid to support its burgeoning biotech and pharmaceutical sector.
Regeneron прорвалась: FDA одобрило новый препарат от миеломы после прошлогоднего отказа
Regeneron Pharmaceuticals наконец получил одобрение FDA на свой препарат Lynozyfic для лечения множественной миеломы — распространённой формы рака крови, отличающейся высокой вероятностью рецидива. Это решение даёт пациентам, у которых не сработали как минимум четыре предыдущих терапии, ещё одну терапевтическую опцию.
Разрешение стало возможным после преодоления прошлогодней неудачи: в 2023 году FDA отказал в одобрении из-за замечаний к стороннему производственному предприятию. Теперь, когда эти проблемы устранены, препарат может выйти на рынок США.
Множественная миелома остаётся серьёзной онкологической проблемой. Только в США в 2025 году ожидается более 36 000 новых случаев, по данным Американского онкологического общества. Заболевание неизлечимо, и его лечение требует последовательного применения разных препаратов по мере развития резистентности.
Одобрение Lynozyfic важно также в свете растущей конкуренции в области терапии миеломы, где уже активно действуют такие игроки, как Bristol Myers Squibb (Abecma, Pomalyst), Johnson & Johnson (Darzalex), а также компании, разрабатывающие CAR-T терапии и би-специфические антитела. Теперь Regeneron включается в эту гонку с новым препаратом, потенциал которого будет зависеть не только от эффективности, но и от доступности и профиля безопасности.
Следующий этап — оценка реакции врачей и страховых компаний, а также потенциальное расширение показаний, если Lynozyfic покажет себя не только как средство «последнего шанса», но и на более ранних стадиях заболевания.
@antibiotech
Regeneron Pharmaceuticals наконец получил одобрение FDA на свой препарат Lynozyfic для лечения множественной миеломы — распространённой формы рака крови, отличающейся высокой вероятностью рецидива. Это решение даёт пациентам, у которых не сработали как минимум четыре предыдущих терапии, ещё одну терапевтическую опцию.
Разрешение стало возможным после преодоления прошлогодней неудачи: в 2023 году FDA отказал в одобрении из-за замечаний к стороннему производственному предприятию. Теперь, когда эти проблемы устранены, препарат может выйти на рынок США.
Множественная миелома остаётся серьёзной онкологической проблемой. Только в США в 2025 году ожидается более 36 000 новых случаев, по данным Американского онкологического общества. Заболевание неизлечимо, и его лечение требует последовательного применения разных препаратов по мере развития резистентности.
Одобрение Lynozyfic важно также в свете растущей конкуренции в области терапии миеломы, где уже активно действуют такие игроки, как Bristol Myers Squibb (Abecma, Pomalyst), Johnson & Johnson (Darzalex), а также компании, разрабатывающие CAR-T терапии и би-специфические антитела. Теперь Regeneron включается в эту гонку с новым препаратом, потенциал которого будет зависеть не только от эффективности, но и от доступности и профиля безопасности.
Следующий этап — оценка реакции врачей и страховых компаний, а также потенциальное расширение показаний, если Lynozyfic покажет себя не только как средство «последнего шанса», но и на более ранних стадиях заболевания.
@antibiotech
Reuters
US FDA approves Regeneron's blood cancer therapy
Regeneron Pharmaceuticals said on Wednesday the U.S. Food and Drug Administration has approved its drug for a type of blood cancer called multiple myeloma that has recurred in patients who had received at least four other therapies earlier.
АstraZeneca грозит "брекситом": крупнейшая фармбиотех компания Британии может перебраться в США
AstraZeneca, один из флагманов британского фондового рынка, может сменить юрисдикцию и перенести основную биржевую котировку в США — об этом сообщила The Times со ссылкой на источники, близкие к руководству компании. Это решение рассматривается на фоне девятимесячного падения котировок: с сентября 2024 года акции AstraZeneca подешевели примерно на 22%. Тогда компания занимала первое место в индексе FTSE 100 по капитализации, с долей в 9,6%, а сейчас опустилась на третью строчку — 7,28%, уступив Shell и HSBC.
Источники издания утверждают, что генеральный директор Паскаль Сорио недоволен регуляторной и политической средой в Великобритании (а кто доволен?!). Нестабильность в правительстве, в частности слабые позиции министра финансов Рэйчел Ривз, усиливают ощущение непредсказуемости. Кроме того, переезд может носить прагматичный характер: в случае введения Дональдом Трампом тарифов на импорт лекарств, американская юрисдикция позволит AstraZeneca избежать рисков. Уже сейчас более 40% выручки компании приходится на США.
Не последнюю роль играют и соображения по поводу оплаты труда. Хотя Сорио остаётся одним из самых высокооплачиваемых руководителей в Великобритании, в США его компенсация вызывала бы меньше общественного и медийного давления. Для топ-менеджеров, воспринимающих себя как архитекторов трансформации глобального бизнеса, такие оценки нередко становятся фактором принятия решений.
Инвесторы восприняли новость позитивно — акции AstraZeneca подскочили на фоне слухов о смене локации. Это указывает на то, что рынок рассматривает перенос в США как рациональный шаг. Однако для Лондона это может оказаться сигналом высокой тревоги: уход одной из немногих инновационных компаний с фокусом на науку и технологии усилит восприятие FTSE 100 как индекса «старой экономики» — банков, телекомов и сырьевых компаний. Сама возможность потери почти одной двенадцатой всей капитализации британского фондового рынка подчёркивает хрупкость его текущей позиции. Если вслед за AstraZeneca аналогичные шаги предпримут другие гиганты, риск начала цепной реакции станет реальностью.
@antibiotech
AstraZeneca, один из флагманов британского фондового рынка, может сменить юрисдикцию и перенести основную биржевую котировку в США — об этом сообщила The Times со ссылкой на источники, близкие к руководству компании. Это решение рассматривается на фоне девятимесячного падения котировок: с сентября 2024 года акции AstraZeneca подешевели примерно на 22%. Тогда компания занимала первое место в индексе FTSE 100 по капитализации, с долей в 9,6%, а сейчас опустилась на третью строчку — 7,28%, уступив Shell и HSBC.
Источники издания утверждают, что генеральный директор Паскаль Сорио недоволен регуляторной и политической средой в Великобритании (а кто доволен?!). Нестабильность в правительстве, в частности слабые позиции министра финансов Рэйчел Ривз, усиливают ощущение непредсказуемости. Кроме того, переезд может носить прагматичный характер: в случае введения Дональдом Трампом тарифов на импорт лекарств, американская юрисдикция позволит AstraZeneca избежать рисков. Уже сейчас более 40% выручки компании приходится на США.
Не последнюю роль играют и соображения по поводу оплаты труда. Хотя Сорио остаётся одним из самых высокооплачиваемых руководителей в Великобритании, в США его компенсация вызывала бы меньше общественного и медийного давления. Для топ-менеджеров, воспринимающих себя как архитекторов трансформации глобального бизнеса, такие оценки нередко становятся фактором принятия решений.
Инвесторы восприняли новость позитивно — акции AstraZeneca подскочили на фоне слухов о смене локации. Это указывает на то, что рынок рассматривает перенос в США как рациональный шаг. Однако для Лондона это может оказаться сигналом высокой тревоги: уход одной из немногих инновационных компаний с фокусом на науку и технологии усилит восприятие FTSE 100 как индекса «старой экономики» — банков, телекомов и сырьевых компаний. Сама возможность потери почти одной двенадцатой всей капитализации британского фондового рынка подчёркивает хрупкость его текущей позиции. Если вслед за AstraZeneca аналогичные шаги предпримут другие гиганты, риск начала цепной реакции станет реальностью.
@antibiotech
Bloomberg.com
What If London Loses One Of Its Top Companies?
Suggestions that AstraZeneca might cross the Atlantic should act as a huge wake-up call.
Акции биотехнологической компании Jasper Therapeutics упали на 64,6% после признания производственных проблем, которые повлияли на результаты ключевых клинических испытаний и привели к существенным задержкам в разработке препаратов. Проблемы возникли в исследовании BEACON фазы 1b/2a, где изучается препарат briquilimab для лечения хронической спонтанной крапивницы.
Из 13 пациентов в двух дозировочных когортам десять получили препарат из некачественной партии, и у них наблюдалось снижение уровня триптазы ниже ожидаемого и отсутствие эффекта по симптоматике. При этом в других группах данные выглядели обнадёживающе: 89% участников, получивших разовые дозы 240 мг и 360 мг, достигли полной ремиссии. Однако, чтобы компенсировать влияние сбоя, компания вынуждена набрать дополнительно 10–12 пациентов, использующих новый препарат, что отодвигает публикацию результатов на IV квартал 2025 года, а запуск исследования фазы 2b — на середину 2026 года.
Производственные трудности затронули и другие проекты компании: Jasper приостановила исследование ETESIAN по лечению астмы и вообще заморозила разработку в этом направлении. Также прекращается работа над препаратом для лечения тяжёлого комбинированного иммунодефицита. Компания переходит к мерам жёсткой экономии, включая возможную реструктуризацию.
Несмотря на провалы, в исследовании BEACON не зафиксировано тяжёлых побочных эффектов третьей степени или выше. Отмечалось незначительное снижение числа нейтрофилов, но в большинстве случаев оно проходило, медианное время восстановления составило 42 дня для групп с однократным приёмом.
@antibiotech
Из 13 пациентов в двух дозировочных когортам десять получили препарат из некачественной партии, и у них наблюдалось снижение уровня триптазы ниже ожидаемого и отсутствие эффекта по симптоматике. При этом в других группах данные выглядели обнадёживающе: 89% участников, получивших разовые дозы 240 мг и 360 мг, достигли полной ремиссии. Однако, чтобы компенсировать влияние сбоя, компания вынуждена набрать дополнительно 10–12 пациентов, использующих новый препарат, что отодвигает публикацию результатов на IV квартал 2025 года, а запуск исследования фазы 2b — на середину 2026 года.
Производственные трудности затронули и другие проекты компании: Jasper приостановила исследование ETESIAN по лечению астмы и вообще заморозила разработку в этом направлении. Также прекращается работа над препаратом для лечения тяжёлого комбинированного иммунодефицита. Компания переходит к мерам жёсткой экономии, включая возможную реструктуризацию.
Несмотря на провалы, в исследовании BEACON не зафиксировано тяжёлых побочных эффектов третьей степени или выше. Отмечалось незначительное снижение числа нейтрофилов, но в большинстве случаев оно проходило, медианное время восстановления составило 42 дня для групп с однократным приёмом.
@antibiotech
Endpoints News
Compromised drug lot impacts Jasper's chronic hives study, stock falls
Jasper Therapeutics’ stock crashed on Monday morning after the biotech said issues with a drug product lot impacted data in a Phase 1b/2a clinical trial for its lead program.
Лапа помощи: Gallant привлекает $18 млн на стволовые клетки для животных
Стартап Gallant из Сан-Диего объявил о привлечении $18 млн на разработку первой в США готовой к применению стволовой клеточной терапии для ветеринарной медицины. Если проект пройдет одобрение FDA, это может ознаменовать появление нового класса лечения для домашних животных.
Первой целью Gallant стала хроническая гингивостоматитная болезнь у кошек (FCGS) — тяжелое воспалительное заболевание полости рта. Компания рассчитывает получить разрешение регулятора на это лечение уже в начале 2026 года.
Ветеринарные стволовые клетки — всё ещё экспериментальное направление, хотя в медицине человека его исследуют уже десятилетиями. Некоторые испытания на собаках с артритом показали обнадеживающие результаты: уменьшение боли и улучшение подвижности сохранялись до двух лет. При этом аналогичные исследования при почечной недостаточности у кошек дали менее стабильные эффекты.
Уникальность подхода Gallant — в удобстве: вместо индивидуального сбора клеток у пациента или донора с подходящей тканевой совместимостью, стартап использует заранее подготовленные стволовые клетки от животных-доноров, даже другого вида.
Раунд инвестиций возглавил Digitalis Ventures, уже ранее поддержавший компанию, а также участвовал NovaQuest Capital Management — инвестор первой одобренной в США терапии стволовыми клетками для человека.
Gallant был основан предпринимателем Аароном Хиршхорном, ранее продавшим сервис DogVacay конкурирующему Rover. После его смерти в 2021 году компанию возглавила Линда Блэк, присоединившаяся к Gallant ещё на раннем этапе в роли президента и главного научного сотрудника. С учётом нового раунда стартап суммарно привлёк не менее $44 млн.
@antibiotech
Стартап Gallant из Сан-Диего объявил о привлечении $18 млн на разработку первой в США готовой к применению стволовой клеточной терапии для ветеринарной медицины. Если проект пройдет одобрение FDA, это может ознаменовать появление нового класса лечения для домашних животных.
Первой целью Gallant стала хроническая гингивостоматитная болезнь у кошек (FCGS) — тяжелое воспалительное заболевание полости рта. Компания рассчитывает получить разрешение регулятора на это лечение уже в начале 2026 года.
Ветеринарные стволовые клетки — всё ещё экспериментальное направление, хотя в медицине человека его исследуют уже десятилетиями. Некоторые испытания на собаках с артритом показали обнадеживающие результаты: уменьшение боли и улучшение подвижности сохранялись до двух лет. При этом аналогичные исследования при почечной недостаточности у кошек дали менее стабильные эффекты.
Уникальность подхода Gallant — в удобстве: вместо индивидуального сбора клеток у пациента или донора с подходящей тканевой совместимостью, стартап использует заранее подготовленные стволовые клетки от животных-доноров, даже другого вида.
Раунд инвестиций возглавил Digitalis Ventures, уже ранее поддержавший компанию, а также участвовал NovaQuest Capital Management — инвестор первой одобренной в США терапии стволовыми клетками для человека.
Gallant был основан предпринимателем Аароном Хиршхорном, ранее продавшим сервис DogVacay конкурирующему Rover. После его смерти в 2021 году компанию возглавила Линда Блэк, присоединившаяся к Gallant ещё на раннем этапе в роли президента и главного научного сотрудника. С учётом нового раунда стартап суммарно привлёк не менее $44 млн.
@antibiotech
TechCrunch
Ready-made stem cell therapies for pets could be coming | TechCrunch
What makes Gallant's approach different is that its therapy is allogeneic, meaning it leverages uterine-derived mesenchymal stem cells from a single donor animal of the same species, enabling the production of up to 30 million doses and making it far more…
Конвейер скупки: Concentra поглощает обескровленную Cargo Therapeutics
Всего через несколько дней после приобретения IGM Biosciences, серийный покупатель биотехнологических активов Concentra Biosciences, принадлежащая Tang Capital Partners, заключила сделку по покупке еще одной проблемной компании — Cargo Therapeutics.
Согласно условиям соглашения, Concentra заплатит $4,38 наличными за каждую акцию Cargo, что практически соответствует цене закрытия торгов в понедельник. Кроме того, акционеры Cargo получат непередаваемые права на получение компенсации (contingent value rights). Эти права дадут им доступ к:
* доле в излишках денежных средств Cargo сверх базового уровня в $217,5 млн;
* 80% выручки от продажи активов компании в течение следующих двух лет.
Cargo Therapeutics давно испытывает трудности и полностью вписывается в стратегию Concentra, нацеленную на компании с ослабленными позициями. В 2025 году Cargo прекратила разработку своего основного кандидата — терапии CD22 CAR-T, а также проекта CRG-023 для лечения B-клеточных заболеваний. Кроме того, была приостановлена работа над платформой аллогенных Т-клеток, уволено 90% персонала, и компания рассталась с генеральным директором.
Решение отказаться от флагманской разработки было принято в январе после того, как в фазе 2 клинического испытания у 18% пациентов возник иммунный синдром IEC-HS степени 3 или выше, а некоторые участники скончались.
Несмотря на тяжелое положение, Cargo заявила, что её совет директоров провел стратегический обзор и единогласно рекомендовал акционерам принять предложение Concentra. Компания была основана в 2022 году и привлекла $200 млн частных инвестиций, а затем провела IPO на $281 млн в 2023 году.
Поглощение Cargo стало очередным шагом Concentra в рамках агрессивной M&A-кампании. В этом году холдинг уже подписал сделки с Elevation Oncology, Kronos Bio, Allakos и, на прошлой неделе, с IGM Biosciences. Однако не все попытки оказались успешными: в марте две компании применили "ядовитую пилюлю" (защиту от враждебного поглощения), а одна из них, Acelyrin, предпочла объединиться с другим игроком рынка.
@antibiotech
Всего через несколько дней после приобретения IGM Biosciences, серийный покупатель биотехнологических активов Concentra Biosciences, принадлежащая Tang Capital Partners, заключила сделку по покупке еще одной проблемной компании — Cargo Therapeutics.
Согласно условиям соглашения, Concentra заплатит $4,38 наличными за каждую акцию Cargo, что практически соответствует цене закрытия торгов в понедельник. Кроме того, акционеры Cargo получат непередаваемые права на получение компенсации (contingent value rights). Эти права дадут им доступ к:
* доле в излишках денежных средств Cargo сверх базового уровня в $217,5 млн;
* 80% выручки от продажи активов компании в течение следующих двух лет.
Cargo Therapeutics давно испытывает трудности и полностью вписывается в стратегию Concentra, нацеленную на компании с ослабленными позициями. В 2025 году Cargo прекратила разработку своего основного кандидата — терапии CD22 CAR-T, а также проекта CRG-023 для лечения B-клеточных заболеваний. Кроме того, была приостановлена работа над платформой аллогенных Т-клеток, уволено 90% персонала, и компания рассталась с генеральным директором.
Решение отказаться от флагманской разработки было принято в январе после того, как в фазе 2 клинического испытания у 18% пациентов возник иммунный синдром IEC-HS степени 3 или выше, а некоторые участники скончались.
Несмотря на тяжелое положение, Cargo заявила, что её совет директоров провел стратегический обзор и единогласно рекомендовал акционерам принять предложение Concentra. Компания была основана в 2022 году и привлекла $200 млн частных инвестиций, а затем провела IPO на $281 млн в 2023 году.
Поглощение Cargo стало очередным шагом Concentra в рамках агрессивной M&A-кампании. В этом году холдинг уже подписал сделки с Elevation Oncology, Kronos Bio, Allakos и, на прошлой неделе, с IGM Biosciences. Однако не все попытки оказались успешными: в марте две компании применили "ядовитую пилюлю" (защиту от враждебного поглощения), а одна из них, Acelyrin, предпочла объединиться с другим игроком рынка.
@antibiotech
Fierce Biotech
Concentra extends biotech shopping spree by collecting Cargo
Days after picking up IGM Biosciences, serial biotech acquirer Concentra Biosciences has
Первые испытания ИИ-препаратов на людях
Isomorphic Labs, дочерняя компания Alphabet, впервые заговорила о запуске клинических испытаний созданных ИИ лекарств. Об этом сообщил президент компании и коммерческий директор Google DeepMind Колин Мердок в интервью Fortune. По его словам, сотрудники офиса в лондонском Кингс-Кроссе уже сегодня работают вместе с ИИ над разработкой лекарств от рака — процесс, который совсем скоро перейдёт в стадию испытаний на людях.
Isomorphic Labs была выделена из DeepMind в 2021 году и основана на прорыве AlphaFold — ИИ-системе, способной с высокой точностью предсказывать структуру белков. Впоследствии AlphaFold научился моделировать взаимодействие белков с другими молекулами, включая лекарства и ДНК, что резко повысило его полезность для фармацевтики и вдохновило на создание Isomorphic Labs.
В 2024 году, одновременно с релизом AlphaFold 3, компания подписала крупные исследовательские соглашения с фармгигантами Novartis и Eli Lilly, а в апреле 2025 года привлекла $600 млн в первом внешнем раунде инвестиций под руководством Thrive Capital.
Стратегия компании заключается в создании «платформы мирового уровня по разработке лекарств», где экспертиза в машинном обучении сочетается с опытом ветеранов фармы. В рамках сотрудничества с крупными компаниями Isomorphic Labs как помогает в текущих программах, так и разрабатывает собственные препараты — в первую очередь в сферах онкологии и иммунологии, с дальнейшей целью их лицензирования после ранних фаз клинических испытаний.
По словам Мердока, цель — не просто ускорить и удешевить процесс, но и увеличить вероятность успешного выхода лекарства на рынок. Сейчас вероятность успеха после начала клинических испытаний может составлять всего 10%, и Isomorphic хочет радикально повысить эти шансы.
@antibiotech
Isomorphic Labs, дочерняя компания Alphabet, впервые заговорила о запуске клинических испытаний созданных ИИ лекарств. Об этом сообщил президент компании и коммерческий директор Google DeepMind Колин Мердок в интервью Fortune. По его словам, сотрудники офиса в лондонском Кингс-Кроссе уже сегодня работают вместе с ИИ над разработкой лекарств от рака — процесс, который совсем скоро перейдёт в стадию испытаний на людях.
«Следующая большая веха — это клинические испытания: начать вводить препараты людям. Мы сейчас нанимаем людей. Мы очень близко к этому», — отметил Мердок.
Isomorphic Labs была выделена из DeepMind в 2021 году и основана на прорыве AlphaFold — ИИ-системе, способной с высокой точностью предсказывать структуру белков. Впоследствии AlphaFold научился моделировать взаимодействие белков с другими молекулами, включая лекарства и ДНК, что резко повысило его полезность для фармацевтики и вдохновило на создание Isomorphic Labs.
В 2024 году, одновременно с релизом AlphaFold 3, компания подписала крупные исследовательские соглашения с фармгигантами Novartis и Eli Lilly, а в апреле 2025 года привлекла $600 млн в первом внешнем раунде инвестиций под руководством Thrive Capital.
Стратегия компании заключается в создании «платформы мирового уровня по разработке лекарств», где экспертиза в машинном обучении сочетается с опытом ветеранов фармы. В рамках сотрудничества с крупными компаниями Isomorphic Labs как помогает в текущих программах, так и разрабатывает собственные препараты — в первую очередь в сферах онкологии и иммунологии, с дальнейшей целью их лицензирования после ранних фаз клинических испытаний.
По словам Мердока, цель — не просто ускорить и удешевить процесс, но и увеличить вероятность успешного выхода лекарства на рынок. Сейчас вероятность успеха после начала клинических испытаний может составлять всего 10%, и Isomorphic хочет радикально повысить эти шансы.
«Мы хотим дойти до момента, когда можно будет просто нажать кнопку — и получить дизайн препарата от болезни. Всё — на базе этих потрясающих ИИ-инструментов», — подытожил Мердок.
@antibiotech
Fortune
Isomorphic Labs has grand ambitions to 'solve all diseases' with AI. Now, it's gearing up for its first human trials
“One day we hope to be able to say — well, here’s a disease, and then click a button and out pops the design for a drug to address that disease.”
🔥4💊2❤1
Merck делает ставку на дыхание: $10 млрд за Verona и её прорыв в ХОБЛ
Merck & Co. близок к заключению сделки на $10 ярдов по покупке британской Verona Pharma, разработчика терапии для лёгочных заболеваний. Как сообщает FT, стороны находятся на финальной стадии переговоров, и соглашение может быть объявлено уже в ближайшие дни. Цена сделки — $107 за ADR — на 23% выше цены закрытия торгов во вторник.
Новость уже отразилась на рынках: ADR Verona подскочили на 21% на предторгах в среду, а акции Merck выросли на 0,5%.
Главный актив Verona — препарат Ohtuvayre, получивший в 2024 году одобрение FDA для лечения хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) — тяжёлого состояния, вызывающего одышку и ограничивающего функции дыхательной системы. В первом квартале 2025 года продажи Ohtuvayre составили $71,3 млн, а аналитики оценивают потенциальную годовую выручку в диапазоне от $1 до $4 млрд. Препарат также изучается как средство от астмы и муковисцидоза.
Сделка укрепит растущий респираторный портфель Merck, куда уже входит недавно одобренное антитело для предотвращения RSV-инфекции у новорождённых. На фоне приближающейся потери патента на Keytruda в 2028 году (флагманский онкопрепарат принёс $29,5 миллиарда в 2024 году) компания активно наращивает продуктовую линейку. Согласно данным Bloomberg Intelligence, Merck рискует потерять до $18 млрд выручки в течение пяти лет из-за дженериков.
Рынок ХОБЛ, где десятилетиями не появлялись новые препараты, оживляется: свои решения в этой области развивают Sanofi и GSK, что делает покупку Verona стратегически выгодной.
Согласно FT, сделка с Verona ускорит международный запуск Ohtuvayre за пределами США и станет крупнейшим приобретением Merck с 2023 года. В том году фармгигант приобрёл Prometheus Biosciences за $10,8 миллиарда.
@antibiotech
Merck & Co. близок к заключению сделки на $10 ярдов по покупке британской Verona Pharma, разработчика терапии для лёгочных заболеваний. Как сообщает FT, стороны находятся на финальной стадии переговоров, и соглашение может быть объявлено уже в ближайшие дни. Цена сделки — $107 за ADR — на 23% выше цены закрытия торгов во вторник.
Новость уже отразилась на рынках: ADR Verona подскочили на 21% на предторгах в среду, а акции Merck выросли на 0,5%.
Главный актив Verona — препарат Ohtuvayre, получивший в 2024 году одобрение FDA для лечения хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) — тяжёлого состояния, вызывающего одышку и ограничивающего функции дыхательной системы. В первом квартале 2025 года продажи Ohtuvayre составили $71,3 млн, а аналитики оценивают потенциальную годовую выручку в диапазоне от $1 до $4 млрд. Препарат также изучается как средство от астмы и муковисцидоза.
Сделка укрепит растущий респираторный портфель Merck, куда уже входит недавно одобренное антитело для предотвращения RSV-инфекции у новорождённых. На фоне приближающейся потери патента на Keytruda в 2028 году (флагманский онкопрепарат принёс $29,5 миллиарда в 2024 году) компания активно наращивает продуктовую линейку. Согласно данным Bloomberg Intelligence, Merck рискует потерять до $18 млрд выручки в течение пяти лет из-за дженериков.
Рынок ХОБЛ, где десятилетиями не появлялись новые препараты, оживляется: свои решения в этой области развивают Sanofi и GSK, что делает покупку Verona стратегически выгодной.
Согласно FT, сделка с Verona ускорит международный запуск Ohtuvayre за пределами США и станет крупнейшим приобретением Merck с 2023 года. В том году фармгигант приобрёл Prometheus Biosciences за $10,8 миллиарда.
@antibiotech
Bloomberg.com
Merck Nears $10 Billion Deal for Drugmaker Verona, FT Says
Merck & Co. is closing in on an approximately $10 billion deal to acquire respiratory drugmaker Verona Pharma, the Financial Times reported.
👍1
Учёные Центра Чарльза Перкинса при Сиднейском университете, представили систему PROTEUS (PROTein Evolution Using Selection) — биологический аналог искусственного интеллекта, который может эволюционировать молекулы с новыми функциями прямо внутри клеток млекопитающих. Система ускоряет естественный отбор, позволяя в течение нескольких недель находить молекулы, способные решать сложные задачи в биотехнологиях и медицине — от улучшения генной терапии до разработки новых лекарств.
По сути, PROTEUS — это живой аналог генеративного ИИ, но вместо слов он предлагает новые белки, идеально подходящие для решения конкретных задач — например, отключения гена болезни.
Открытие направленной эволюции, впервые осуществленной в бактериях, была отмечена Нобелевской премией по химии 2018 года.
В отличие от предыдущих технологий, основанных на бактериях, PROTEUS работает в клетках млекопитающих, что делает результаты гораздо более применимыми к человеку. Система уже использовалась для создания усовершенствованных белков и нанотел (мини-антител), способных выявлять повреждение ДНК — ключевой фактор в развитии рака. Система также может улучшать большинство известных белков и молекул, а в перспективе — тонко настраивать генно-редактирующие технологии (например, CRISPR) или усиливать эффективность мРНК-вакцин.
«Изобретение направленной эволюции изменило траекторию развития биохимии. Теперь, с помощью PROTEUS, мы можем запрограммировать клетку млекопитающего с генетической проблемой, в решении которой мы не уверены. Если позволить нашей системе работать непрерывно, мы сможем регулярно проверять, как система решает нашу генетическую задачу», - говорит ведущий исследователь доктор Кристофер Денес из Центра Чарльза Перкинса.
Самая большая проблема, с которой столкнулись доктор Денес и его команда, заключалась в том, как сделать так, чтобы клетка млекопитающего могла выдержать многочисленные циклы эволюции и мутаций и оставалась стабильной, а система не "обманула" и не предложила тривиальное решение, которое не отвечает на поставленный вопрос.
Секрет устойчивости системы — в применении вирусных частиц-гибридов, сочетающих оболочку одного вируса с генами другого. Это мешает системе “жульничать” и находить неправильные, но лёгкие пути решения, и позволяет ей стабильно проводить миллионы циклов мутаций.
Исследование опубликовано в Nature Communications, а сами учёные сделали технологию open source и пригласили коллег по всему миру применять её в своих лабораториях.
@antibiotech
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
The University of Sydney
Scientists create biological artificial intelligence system
❤2🔥1
Восемь детей в Великобритании появились на свет благодаря методу митохондриального донорства, позволяющему использовать ДНК трёх человек: двух биологических родителей и донора, предоставляющего здоровую митохондриальную ДНК. Все семьи участвовали в клиническом исследовании, призванном предотвратить передачу тяжёлых митохондриальных заболеваний.
Как заявили учёные из Университета Ньюкасла, пятеро детей родились без осложнений, однако у троих были замечены проблемы: судороги, аритмия и инфекции. Хотя симптомы в основном прошли, один случай редкой формы эпилепсии у младенца вызывает обеспокоенность. Кроме того, у трёх детей в крови и моче обнаружили следы мутаций, которые метод должен был исключить — до 20% в отдельных образцах мочи.
Исследование ведётся с 2017 года под наблюдением Британского управления по эмбриологии и фертильности (HFEA). За это время разрешение на процедуру получили 39 женщин, 19 из которых прошли через саму технологию, и семь из них уже стали матерями (одна родила двойню). Самому старшему ребёнку — два года.
Метод предполагает извлечение ядер из оплодотворённых яйцеклеток родителей и пересадку их в донорские яйцеклетки, предварительно очищенные от собственных ядер. Так полученные эмбрионы несут почти всю ДНК родителей, но митохондрии — от донора.
Профессор Мэри Херберт и доктор Кристофер Денес признают существование феномена "реверсии", когда часть «плохих» митохондрий всё-таки оказывается в клетках. Точная причина пока неизвестна, и исследование продолжается. Специалисты предполагают, что реверсия происходит на ранних стадиях развития эмбриона.
Медицинские этики, такие как Хайди Мертес, предупреждают: пока неясно, как повлияет реверсия на разные ткани организма по мере взросления детей. Хотя уровни мутаций низкие и не предполагают развитие болезни, долгосрочные последствия пока не изучены.
Другие исследователи, как Павло Мазур, призывают приостановить испытания до выяснения причин реверсии. Но в самой Великобритании метод считают успешным шагом к снижению риска, хотя и не гарантией здоровья.
Возможным решением может стать амниоцентез — анализ околоплодных вод на 15–18 неделе беременности, который позволит родителям принять обоснованное решение, если уровень мутаций окажется высоким.
Наконец, остаётся традиционная альтернатива: донорская яйцеклетка, исключающая риск передачи митохондриальных мутаций, но не дающая генетической связи между матерью и ребёнком.
И пусть метод трёх родителей ещё далёк от совершенства, он уже даёт шанс семьям, которым раньше оставалась только передача неизлечимой болезни.
@antibiotech
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1
«Sarepta» обнуляется: HC Wainwright присуждает акции нулевую цену после серии смертей пациентов
Аналитики HC Wainwright & Co., возглавляемые Митчеллом С. Капуром, понизили целевую цену акций Sarepta Therapeutics Inc. до $0 — редкий и резкий шаг, который сигнализирует о полной потере доверия к будущему компании после скандала вокруг её генной терапии Elevidys.
FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) запросило добровольную приостановку поставок Elevidys после смерти трёх пациентов, однако компания отказалась. Капур считает, что запрос был «жестом вежливости» со стороны FDA, и ожидает, что в итоге регулятор потребует полного изъятия препарата с рынка.
На этом фоне акции Sarepta в понедельник падали до $12,60, закрывшись с минусом в 10%. С начала 2025 года бумаги обвалились на 89%, в результате чего биотехническая компания потеряла более $10 млрд рыночной капитализации.
Проблемы Sarepta связаны с гибелью двух подростков, получавших Elevidys при лечении мышечной дистрофии Дюшенна, а также смертью 51-летнего пациента, участвовавшего в испытаниях генной терапии для лечения другой формы мышечной дистрофии. В пятницу FDA приостановило клинические испытания по последнему направлению.
С марта, когда стало известно о первой смерти, 19 аналитиков понизили свои целевые оценки акций Sarepta в среднем на 84%. Если раньше 20 из 23 аналитиков рекомендовали бумагу к покупке, сейчас таких осталось всего 7 из 26. После последних новостей Deutsche Bank и Needham & Co. понизили рейтинг Sarepta до уровня «продавать».
@antibiotech
Аналитики HC Wainwright & Co., возглавляемые Митчеллом С. Капуром, понизили целевую цену акций Sarepta Therapeutics Inc. до $0 — редкий и резкий шаг, который сигнализирует о полной потере доверия к будущему компании после скандала вокруг её генной терапии Elevidys.
FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) запросило добровольную приостановку поставок Elevidys после смерти трёх пациентов, однако компания отказалась. Капур считает, что запрос был «жестом вежливости» со стороны FDA, и ожидает, что в итоге регулятор потребует полного изъятия препарата с рынка.
«Мы рассматриваем это противостояние с главным регулятором как заведомо проигрышное», — написал Капур. — «Без будущей выручки от Elevidys мы не видим никакой внутренней ценности в акциях SRPT».
На этом фоне акции Sarepta в понедельник падали до $12,60, закрывшись с минусом в 10%. С начала 2025 года бумаги обвалились на 89%, в результате чего биотехническая компания потеряла более $10 млрд рыночной капитализации.
Проблемы Sarepta связаны с гибелью двух подростков, получавших Elevidys при лечении мышечной дистрофии Дюшенна, а также смертью 51-летнего пациента, участвовавшего в испытаниях генной терапии для лечения другой формы мышечной дистрофии. В пятницу FDA приостановило клинические испытания по последнему направлению.
С марта, когда стало известно о первой смерти, 19 аналитиков понизили свои целевые оценки акций Sarepta в среднем на 84%. Если раньше 20 из 23 аналитиков рекомендовали бумагу к покупке, сейчас таких осталось всего 7 из 26. После последних новостей Deutsche Bank и Needham & Co. понизили рейтинг Sarepta до уровня «продавать».
«Серия инцидентов и отсутствие прозрачности нанесли серьёзный удар по доверию пациентов. Возможно, на восстановление репутации уйдут годы», — отметил Дэвид Хоанг из Deutsche Bank.
@antibiotech
👍1🔥1
«Кэш или лечи»: инвесторы-активисты заставляют биотехи возвращать деньги
Инвесторы теряют терпение: сотни биотех-стартапов сидят на миллиардах, но всё ещё далеки от выпуска лекарств. По данным Bloomberg, около 1 из 6 компаний в индексе Nasdaq Biotech стоит меньше, чем у неё на счету наличных. Фонды видят в этом простой выбор: если не лечите — возвращайте кэш.
Активисты требуют свернуть неудачные проекты и раздать деньги акционерам. Оценки говорят о $30 млрд, замороженных на балансах биотехов. Некоторые фонды уже принялись за дело: Tang Capital ликвидировал Allakos, Cargo Therapeutics и iTeos, а Acelyrin пришлось продаться после давления.
Пандемия раздула ожидания, а после первых успехов лекарств от ожирения в отрасль влили миллиарды в надежде на «второй Ozempic». Но реальность сложнее: одобрения FDA затягиваются, расходы растут, а прибыль всё дальше.
На этом фоне идея «лечить» капитал вместо болезней кажется всё более привлекательной. Ведь для инвесторов главное — возврат капитала, наука — только средство для этого.
@antibiotech
Инвесторы теряют терпение: сотни биотех-стартапов сидят на миллиардах, но всё ещё далеки от выпуска лекарств. По данным Bloomberg, около 1 из 6 компаний в индексе Nasdaq Biotech стоит меньше, чем у неё на счету наличных. Фонды видят в этом простой выбор: если не лечите — возвращайте кэш.
Активисты требуют свернуть неудачные проекты и раздать деньги акционерам. Оценки говорят о $30 млрд, замороженных на балансах биотехов. Некоторые фонды уже принялись за дело: Tang Capital ликвидировал Allakos, Cargo Therapeutics и iTeos, а Acelyrin пришлось продаться после давления.
Пандемия раздула ожидания, а после первых успехов лекарств от ожирения в отрасль влили миллиарды в надежде на «второй Ozempic». Но реальность сложнее: одобрения FDA затягиваются, расходы растут, а прибыль всё дальше.
На этом фоне идея «лечить» капитал вместо болезней кажется всё более привлекательной. Ведь для инвесторов главное — возврат капитала, наука — только средство для этого.
@antibiotech
Bloomberg.com
Activist Investors Target $30 Billion Tied Up in Biotech Stocks
Every so often, activist investors swarm around underperforming companies in a certain industry and pressure them to change strategy. Right now, it’s biotech startups that are flush with cash but still years from successful drug approvals that are in the…
«Нажми кнопку — и молекула готова»: Latent Labs открывает доступ к ИИ‑дизайну белков
Latent Labs, стартап, недавно вышедший из тени с $50 млн финансирования, запустил веб‑версию своей ИИ‑модели Latent‑X — инструмента для «программирования» белков прямо в браузере. Как пишет TechCrunch, модель уже показала «пороговые» результаты в лабораторных тестах на белковые связи.
По словам основателя и CEO Latent Labs Саймона Коеля, ранее работавшего в команде AlphaFold DeepMind, Latent‑X способен не просто предсказывать структуру белков, как AlphaFold, а генерировать совершенно новые молекулы с точной атомной структурой.
Через no‑code платформу можно загрузить цель, нажать кнопку — и ИИ выдаст «белковые связующие элементы» (mini‑binders) и макроциклы, которые с высокой вероятностью будут работать в реальной среде. В лабораторных условиях Latent‑X достиг 91–100 % hit rate для макроциклов и 10–64 % hit rate для mini-binders, демонстрируя пикомолярные и микромолярные коэффициенты связывания.
Пользователи — университеты, стартапы и компании фармы — получат бесплатный доступ. Продвинутые функции могут стать платными, а модель можно будет лицензировать. Это делает Latent‑X отличной платформой для тех, кто не готов собирать собственную ИИ‑инфраструктуру и исследовательскую команду.
Latent Labs финансируется такими инвесторами, как Radical Ventures, Sofinnova Partners, Джефф Дин (Google), Дарио Амодеи (Anthropic) и Мати Станишевски (ElevenLabs).
На фоне дороговизны экспериментов (миллионы на тесты, малые шансы на успех) платформа обещает сократить время и бюджет разработки белков в разы — от прожектов в доме мечты до лабораторных образцов.
Для отрасли это важный сигнал: белковая биоинженерия может стать по‑настоящему «программируемой», как микросхемы и ракеты. А веб‑доступ делает её доступной даже небольшим лабораториям.
@antibiotech
Latent Labs, стартап, недавно вышедший из тени с $50 млн финансирования, запустил веб‑версию своей ИИ‑модели Latent‑X — инструмента для «программирования» белков прямо в браузере. Как пишет TechCrunch, модель уже показала «пороговые» результаты в лабораторных тестах на белковые связи.
По словам основателя и CEO Latent Labs Саймона Коеля, ранее работавшего в команде AlphaFold DeepMind, Latent‑X способен не просто предсказывать структуру белков, как AlphaFold, а генерировать совершенно новые молекулы с точной атомной структурой.
Через no‑code платформу можно загрузить цель, нажать кнопку — и ИИ выдаст «белковые связующие элементы» (mini‑binders) и макроциклы, которые с высокой вероятностью будут работать в реальной среде. В лабораторных условиях Latent‑X достиг 91–100 % hit rate для макроциклов и 10–64 % hit rate для mini-binders, демонстрируя пикомолярные и микромолярные коэффициенты связывания.
Пользователи — университеты, стартапы и компании фармы — получат бесплатный доступ. Продвинутые функции могут стать платными, а модель можно будет лицензировать. Это делает Latent‑X отличной платформой для тех, кто не готов собирать собственную ИИ‑инфраструктуру и исследовательскую команду.
Latent Labs финансируется такими инвесторами, как Radical Ventures, Sofinnova Partners, Джефф Дин (Google), Дарио Амодеи (Anthropic) и Мати Станишевски (ElevenLabs).
На фоне дороговизны экспериментов (миллионы на тесты, малые шансы на успех) платформа обещает сократить время и бюджет разработки белков в разы — от прожектов в доме мечты до лабораторных образцов.
Для отрасли это важный сигнал: белковая биоинженерия может стать по‑настоящему «программируемой», как микросхемы и ракеты. А веб‑доступ делает её доступной даже небольшим лабораториям.
@antibiotech
TechCrunch
Latent Labs launches web-based AI model to democratize protein design | TechCrunch
The company claims that its model achieved state of the art on specific metrics.
❤1
Компания Neuralink, основанная Илоном Маском, планирует к 2031 году проводить 20 000 операций в год по вживлению мозговых имплантов, генерируя не менее $1 млрд ежегодной выручки. Об этом сообщает Bloomberg, ознакомившийся с внутренней презентацией для инвесторов.
Сейчас в клинических испытаниях участвует менее 10 человек, но амбиции компании куда шире. Уже к 2029 году Neuralink надеется получить одобрение FDA на использование устройства Telepathy — для связи мозга с компьютером, и проводить 2 000 операций в год с выручкой от $100 млн. Через год запустится устройство Blindsight, возвращающее зрение, с планом выйти на 10 000 операций в год и $500 млн выручки. К 2031 году все продукты вместе должны приносить $1 млрд.
Ставка делается на три линейки устройств:
Базовый расчёт — $50 000 за одну операцию, что считается «консервативной оценкой» компенсации по страховке.
Neuralink уже привлекла $1,3 млрд инвестиций, её рыночная оценка — $9 млрд (по данным PitchBook). Тем не менее, ни одно из устройств пока не одобрено для постоянного имплантирования в США. Даже Telepathy пока применяется лишь в рамках исследований: парализованные пациенты могут управлять курсором, редактировать видео и играть в компьютерные игры.
Маск известен склонностью к оптимизму в сроках. В 2015 году он обещал автопилот Tesla к 2018, а роботакси появились лишь в 2025. Так что прогноз по 20 000 операций в год через 6 лет — это скорее отражение масштаба задумки, чем гарантированный график.
Тем не менее, инвесторы смотрят на сектор BCI (brain-computer interface) с растущим интересом: рынок на стыке нейротехнологий, хирургии и ИИ может открыть новые ниши не только в медицине, но и в потребительской электронике.
@antibiotech
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Bloomberg.com
Neuralink Sees $1 Billion of Revenue by 2031 in Vast Expansion
Elon Musk’s brain implant company Neuralink Corp. expects to put its chips in 20,000 people a year by 2031, generating at least $1 billion in annual revenue, in a major ramp up of its work to treat disease and gain unprecedented access to the human mind,…
❤2
GSK ставит на дыхание: $12 млрд за китайские препараты от ХОБЛ и не только
GSK продолжает укреплять позиции в лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) и заключила масштабную сделку с китайской Hengrui Pharma на сумму до $12 млрд.
Сделка охватывает до 12 препаратов, включая HRS-9821 — ингибитор PDE3/4, способствующий бронходилатации и обладающий противовоспалительным эффектом, как показали доклинические и ранние клинические исследования. За права на него и остальные кандидаты GSK платит $500 млн авансом, а также обязуется выплачивать роялти с продаж за пределами Китая.
Остальные 11 программ пока не раскрыты, но, по заявлению компаний, они дополнят портфель GSK в области респираторных, иммунологических, воспалительных и онкологических заболеваний. Все разработки до конца фазы 1 ведёт Hengrui, после чего GSK получает эксклюзивную опцию на выкуп лицензий для дальнейшей разработки и коммерциализации за пределами Китая.
Сделка совпала с другими успехами Hengrui: в мае компания провела IPO в Гонконге на $1,29 млрд, а также получила $200 млн от Merck за препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний на стадии фазы 2.
Для GSK это логичное продолжение стратегии: в мае компания получила одобрение для Nucala (IL-5-антитело) как поддерживающего лечения ХОБЛ, и теперь нацелена на пациентов, не реагирующих на ингаляционные кортикостероиды или биологию. По словам CSO компании Тони Вуда, сделка с Hengrui — «стратегическая инвестиция в валидированные мишени» с повышенными шансами на успех.
ХОБЛ долгое время считалась «застойной» областью, но сегодня она вновь становится ареной крупных инвестиций: Sanofi, GSK, Merck и другие активизировали разработки, реагируя на масштаб заболевания и нехватку эффективных инновационных терапий.
@antibiotech
GSK продолжает укреплять позиции в лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) и заключила масштабную сделку с китайской Hengrui Pharma на сумму до $12 млрд.
Сделка охватывает до 12 препаратов, включая HRS-9821 — ингибитор PDE3/4, способствующий бронходилатации и обладающий противовоспалительным эффектом, как показали доклинические и ранние клинические исследования. За права на него и остальные кандидаты GSK платит $500 млн авансом, а также обязуется выплачивать роялти с продаж за пределами Китая.
Остальные 11 программ пока не раскрыты, но, по заявлению компаний, они дополнят портфель GSK в области респираторных, иммунологических, воспалительных и онкологических заболеваний. Все разработки до конца фазы 1 ведёт Hengrui, после чего GSK получает эксклюзивную опцию на выкуп лицензий для дальнейшей разработки и коммерциализации за пределами Китая.
Сделка совпала с другими успехами Hengrui: в мае компания провела IPO в Гонконге на $1,29 млрд, а также получила $200 млн от Merck за препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний на стадии фазы 2.
Для GSK это логичное продолжение стратегии: в мае компания получила одобрение для Nucala (IL-5-антитело) как поддерживающего лечения ХОБЛ, и теперь нацелена на пациентов, не реагирующих на ингаляционные кортикостероиды или биологию. По словам CSO компании Тони Вуда, сделка с Hengrui — «стратегическая инвестиция в валидированные мишени» с повышенными шансами на успех.
ХОБЛ долгое время считалась «застойной» областью, но сегодня она вновь становится ареной крупных инвестиций: Sanofi, GSK, Merck и другие активизировали разработки, реагируя на масштаб заболевания и нехватку эффективных инновационных терапий.
@antibiotech
👍1
Стартап Ambience Healthcare, разрабатывающий ИИ-инструменты для автоматизации административной работы в здравоохранении, привлёк $243 млн при оценке более $1 млрд. Раунд возглавили Andreessen Horowitz и Oak HC/FT, также участвовали OpenAI Startup Fund, Kleiner Perkins и Optum Ventures.
Основанная в 2020 году, Ambience предлагает сервисы для транскрибирования врачебных бесед, подготовки кратких медкарт до визита пациента, генерации документации и автоматической кодировки процедур для страховых и биллинга. В основе — адаптированные для медицины большие языковые модели от OpenAI.
Компания уже сотрудничает с такими учреждениями, как Cleveland Clinic, Houston Methodist и St. Luke’s Health System. Новое финансирование позволит расширить число клиентов, усилить партнёрство с OpenAI и нарастить штат (сейчас — 180 человек).
По словам CEO и сооснователя Майка Нга, цель — полностью снять с врача бумажную нагрузку, чтобы он мог сосредоточиться на пациенте, пока ИИ «тихо делает остальное в фоновом режиме».
Интерес OpenAI и лично Сэма Альтмана к ИИ в медицине и биотеху выходит за рамки одной инвестиции. OpenAI, к примеру, ранее поддержал Chai Discovery с ее мультимодальной ИИ-моделью Chai-1, предназначенной для прогнозирования молекулярной структуры для разработки лекарств. В портфеле Альтмана биотех-компания Retro Biosciences по омоложению с помощью генной инженерии (Сэм единолично вложил туда $180 млн). В 2020 году он поучаствовал в раунде на $70 млн стартапа Aspen Neurosciences (лечение болезни Паркинсона), в 2023-м в раунде на $48 млн компании Vital Biosciences (множество лабораторных тестов из нескольких капель крови, почти так же, как это обещал Theranos). Кроме того он инвестировал в 1910 Genetics (ИИ-автоматизация разработки лекарств), Spring Discovery (ИИ-софт для биологических исследований), Formation Bio (ранее TrialSpark, ИИ-платформа для ускорения клинических испытаний). Наконец Альтман поддерживает и Neuralink Илона Маска, несмотря на их ссоры и склоки.
@antibiotech
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Bloomberg.com
OpenAI-Backed Health Startup Ambience Valued at Over $1 Billion
Ambience Healthcare Inc., an artificial intelligence startup focused on streamlining administrative work for medical professionals, has raised $243 million in a new round of funding that values the company at more than $1 billion.
❤1