АДовый рисёрч
Photo
Ситуация становится всё хуже. АДовый рисёрч продолжает следить за событиями. Не переключайтесь.
К вопросу докторской *диссертации подключились не только подписчики, но и каналы Учёные беруши и Лаборатория молекулярной биофизики ГНЦ ИБХ РАН
😁78 13💯8❤🔥6😱3😈2❤1🙏1
Привет, коллеги!
Помните я спрашивала у вас про фильмы с учёными, которые совсем не похожи на нашу реальность? Настало время поговорить об этом публично!
22 января зажигаю в лектории Medio Modo с лекцией «Как делается наука: кино vs реальность». Обсудим ежедневную работу учёных, посмотрим что же не так с фильмами и сериалами, и постараемся представить, как бы выглядели знакомые нам сюжеты в реальности. А приправим киновечер разговорами о проблемах науки: фальсификации данных, парадигме "публикуйся или умри", бюрократии и, конечно же, коснёмся денежного вопроса.
Вместе с Medio Modo ждем всех, кто:
▶️ Начал догадываться, что 90% работы ученого — это не озарения, а таблички и борьба с оборудованием.
▶️ Знает, что гранты — это квест пожестче, чем в "Форт Боярд".
▶️ Хочет посмеяться над киноляпами и представить, как бы "Игра в кальмара" выглядела в научной среде (спойлер: это уже есть и называется аспирантурой).
Приходите посмотреть трагикомедию, основанную на нашей с вами жизни.
Дата и время: 22 января 2026 года, 19:30
Место проведения: Москва, Библиотека по естественным наукам Российской академии наук, Малый Знаменский пер., 11/11
Ссылка на билеты: https://mediomodo.ru/kurenkova-msk#informaciya
ПыСы: А после мероприятия самым стойким подписчикам предлагаю переместиться в какой-нибудь бар неподалёку. Позже анонсирую все подробности, но чтобы примерно понимать масштабы: ставь 🤩 если однозначно хочешь прийти, и 🤔 если хочешь, но пока не уверен.
Помните я спрашивала у вас про фильмы с учёными, которые совсем не похожи на нашу реальность? Настало время поговорить об этом публично!
22 января зажигаю в лектории Medio Modo с лекцией «Как делается наука: кино vs реальность». Обсудим ежедневную работу учёных, посмотрим что же не так с фильмами и сериалами, и постараемся представить, как бы выглядели знакомые нам сюжеты в реальности. А приправим киновечер разговорами о проблемах науки: фальсификации данных, парадигме "публикуйся или умри", бюрократии и, конечно же, коснёмся денежного вопроса.
Вместе с Medio Modo ждем всех, кто:
Приходите посмотреть трагикомедию, основанную на нашей с вами жизни.
Дата и время: 22 января 2026 года, 19:30
Место проведения: Москва, Библиотека по естественным наукам Российской академии наук, Малый Знаменский пер., 11/11
Ссылка на билеты: https://mediomodo.ru/kurenkova-msk#informaciya
ПыСы: А после мероприятия самым стойким подписчикам предлагаю переместиться в какой-нибудь бар неподалёку. Позже анонсирую все подробности, но чтобы примерно понимать масштабы: ставь 🤩 если однозначно хочешь прийти, и 🤔 если хочешь, но пока не уверен.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤76🤔65 14🤩13👍10❤🔥7🔥1👏1
#Minimum_Valuable_Post
Привет, коллеги!
Будучи учёным и немного касаясь разных программ, направленных на внедрение технологий, я пыталась понять, а почему то, что мы придумали в лаборатории, оказывается никому не нужно в индустрии? Ну классную же штуку придумали, чего не покупаете?
Помимо проблем с оценкой рынка, не все понимают, что такое product market fit (PMF). Это достаточно абстрактный показатель, который отражает, насколько точно продукт соответствует потребностям рынка. То есть действительно ли мы делаем то, что нужно людям, или всё же то, что нам кажется нужным? Например, я решила, что очень нужна автоматическая пипетка для левшей, в которой объём будет виден с другой стороны. Вбухала деньги, выпустила первую серию, а она оказалась никому не нужна. Почему? Да потому что у учёных-левшей реально не было потребности в такой пипетке. Но что я могла бы сделать, чтобы достичь PMF?
🔴 Выбрать целевую аудиторию и возможные сегменты. Нельзя одним продуктом удовлетворить потребности вообще всех, поэтому важно определиться, а на кого мы ориентируемся? Может, на учёных, которые капают каждый день в лабе? Может, это пациенты с определённым заболеванием? Может, это врачи, которые лечат этих пациентов? А может, целые нефтеперерабатывающие заводы?
🔴 Провести исследования и выявить ключевые проблемы. Далее мы должны пообщаться с нашей целевой аудиторией. Возможно, через глубинные интервью, может, просто поработать с ними бок о бок и понаблюдать. Тут я могла бы увидеть, что левши в основном держат пипетку в правой руке или без проблем выставляют объём. Может быть, я бы поговорила с ними, узнав, есть ли у них трудности в пользовании пипеткой. Кстати, левши, признавайтесь, есть ли они у вас? У врача я бы выяснила, например, что ему тяжело заполнять истории болезни, а на НПЗ обнаружила бы, что у них малый выход продукта с какого-то этапа.
🔴 Придумать продукт, который эти проблемы закрывает. Важно понимать, что одну и ту же проблему могут закрывать разные продукты, и выбирать будут по цене и эффективности. Если вы придумали классное приложение для заполнения историй болезни с ИИ, распознаванием голоса и прочими приблудами стоимостью в миллионы рублей, скорее всего, оно останется лежать на полке, а врач продолжит пользоваться приложением "ординаторы". А вот, например, набор шаблонов, которые можно подставлять в нужные окошки, может стоить недорого и снимать часть рутины.
🔴 Выпустить MVP и протестировать его. Прежде чем спускать деньги на полноценный продукт, неплохо будет сделать его рабочий прототип и понять: 1) точно ли он нужен (пользуется ли он спросом у целевой аудитории) и 2) что в нём можно доработать. Например, сделали плагин с шаблонами для кардиологов и запустили в условиях одной больницы. А дальше можно дорабатывать, масштабировать на новые специальности, показывать сокращение времени и продавать другим больницам/врачам. Или остановить проект, если продукт всё же не закрыл основную потребность или не принёс экономической выгоды.
🔴 Продвигать продукт. По опыту скажу, что гораздо легче продавать то, что создано под потребности рынка, а не что-то, что просто сверху приказали продать. Нужно иметь большой талант, чтобы продать абстрактную ручку участникам конференции с наборами участника, но вот наша новая эргономичная ручка, у которой не размазываются чернила и от которой не образуются мозоли на пальцах, точно пригодится для написания конспектов (или уже нет, в 2025-то!)
🔴 Сбор обратной связи и доработка. Вообще, метриками достижения PMF могут являться растущий спрос, доходы, удовлетворённость и рекомендации аудитории. Плюс чем больше будет пользователей, тем больше будет отзывов и тем более подходящим для них можно сделать продукт. В случае технологий можно не реализовывать продукт самостоятельно и не масштабировать, но запатентовать решение и получить деньги за него, но, по сути, спрос на патент и будет определять PMF.
Резюмируя вышесказанное, важно различать реальность и наше представление о ней и изобретать велосипед исходя из потребности людей в передвижении, а не потому, что мы можем его изобрести.
Привет, коллеги!
Будучи учёным и немного касаясь разных программ, направленных на внедрение технологий, я пыталась понять, а почему то, что мы придумали в лаборатории, оказывается никому не нужно в индустрии? Ну классную же штуку придумали, чего не покупаете?
Помимо проблем с оценкой рынка, не все понимают, что такое product market fit (PMF). Это достаточно абстрактный показатель, который отражает, насколько точно продукт соответствует потребностям рынка. То есть действительно ли мы делаем то, что нужно людям, или всё же то, что нам кажется нужным? Например, я решила, что очень нужна автоматическая пипетка для левшей, в которой объём будет виден с другой стороны. Вбухала деньги, выпустила первую серию, а она оказалась никому не нужна. Почему? Да потому что у учёных-левшей реально не было потребности в такой пипетке. Но что я могла бы сделать, чтобы достичь PMF?
Резюмируя вышесказанное, важно различать реальность и наше представление о ней и изобретать велосипед исходя из потребности людей в передвижении, а не потому, что мы можем его изобрести.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤40👍15✍10👎4🫡2
Вот кстати дополнение к посту выше. Помимо известных нам обязаловок по установке национального мессенджера м*x, коллеги поделились ещё одним маркетинговым ходом. Что тут получается? С одной стороны, как бы очевидна ценность для пользователя, иногда действительно не дождёшься продавца для подтверждения возраста. При этом удовлетворение этой потребности может быть реализовано по-разному, например, через скан паспорта или такой же QR-код, но для госуслуг или приложения банка. Последние есть у многих, так как закрывают множество других потребностей.
А известный нам мессенджер создавался явно в отрыве от PMF и оказался никому не нужен сам по себе. Тогда потребность у пользователя пришлось создавать искусственно, блокируя звонки в других мессенджерах или переводя туда корпоративные источники информации. Как если бы в примере с ручкой, я бы на коллоквиуме отобрала у своих студентов их пишущие предметы и продала бы им свои, чтобы они хоть как-то сдали работу и не получили неуд.
Такой подход не может не вызывать отторжения и теперь в целом-то неплохая функция подтверждения возраста на кассе через m*x у многих будет вызывать лишь возмущение. Тем более, что мы все понимаем что это могло быть реализовано более приемлемым способом.
А известный нам мессенджер создавался явно в отрыве от PMF и оказался никому не нужен сам по себе. Тогда потребность у пользователя пришлось создавать искусственно, блокируя звонки в других мессенджерах или переводя туда корпоративные источники информации. Как если бы в примере с ручкой, я бы на коллоквиуме отобрала у своих студентов их пишущие предметы и продала бы им свои, чтобы они хоть как-то сдали работу и не получили неуд.
Такой подход не может не вызывать отторжения и теперь в целом-то неплохая функция подтверждения возраста на кассе через m*x у многих будет вызывать лишь возмущение. Тем более, что мы все понимаем что это могло быть реализовано более приемлемым способом.
Telegram
Университетская солидарность
Автор ВЛП пошёл за градусами, а в магазине вот такое. Это вообще законно?
Так скоро без поделия и в медобслуживании откажут, и в транспорт не пустят? Дальше что, QR код на лбу?
P. S. А что, очень удобно. Потом кое-кто выйдет и на камеру скажет, что с QR кодом…
Так скоро без поделия и в медобслуживании откажут, и в транспорт не пустят? Дальше что, QR код на лбу?
P. S. А что, очень удобно. Потом кое-кто выйдет и на камеру скажет, что с QR кодом…
💯52 17❤3❤🔥1👍1
Немного удивлена некоторым вузам в первой группе Приоритета (и не только тому, который в комиксе). Есть ощущение, что оценивается исключительно презентация на защите, но не все предыдущие заслуги. Не важно, что одними и теми же вещами из года в год отчитываются по разным источникам финансирования, не важны странные управленческие решения, приводящие к скандалам в общественном поле. Хоть бы внешних рецензентов сделали, а то даже на защитах дипломов есть шанс услышать второе мнение, а там речь всего лишь об оценке, а не миллиардах рублей финансирования.
👍49😢27 19❤10😁5🤔1
#методичка
Привет, коллеги!
Представим себе такую ситуацию: вы делаете какое-то исследование, но понимаете, что для ответа на исследовательский вопрос придётся использовать метод, которым не владеет никто в вашей лабе, или прибор, которого нет у знакомых, или какая-то особенная линия животных. И встаёт вопрос поиска коллаборации, то есть других научных групп, которые совместно с вами могут сделать проект.
Условия коллаборации могут быть разными. Чаще всего в результате выходит совместная статья и обе группы закрывают свои показатели. Иногда группе-инициатору нужно заплатить за дорогие реактивы и расходку, иногда это может быть работой, полностью выполненной за деньги, без статей. Бывают случаи, когда разовые коллаборации перестают в большие совместные проекты и даже совместные гранты. (подумала, что этот абзац похож на описание романтических отношений)
Так где же искать будущих партнёров?
🔴 Объявления в тематических чатах и группах. Например, Научная коммуна наиболее общий и подходит для разных сфер. SciCreer, думаю, тоже не откажет в публикации объявления не только о работе. Тут надо не стесняться и просто писать.
🔴 Сайт CoLab позволяет выбирать профили учёных, открытых к коллаборации
🔴 Конференции. На конференциях полезно отмечать научные группы, которые владеют какими-то интересными методами или приборами. Может сейчас не пригодится, но в будущем - всё может быть.
🔴 Научные семинары. Некоторые организации делают специальные научные семинары, куда приглашает ведущих учёных с докладами и оттуда можно почерпнуть идеи для развития проектов. Но семинар семинару рознь и в некоторых местах это бессмысленная обязаловка, а в некоторых - очень полезное мероприятие.
🔴 Поиск по статьям. Полезно также прошерстить статьи с нужным методом/прибором на предмет географической близости. Дальше можно написать corresponding author c предложением о сотрудничестве.
🔴 ResearchGate, LinkedIn больше подходят для поиска работы и не очень используются в России, но можно попробовать закинуть что-то там.
🔴 На Reddit есть специальная ветка с поиском коллабораций (и себя можно показать и других посмотреть), но опять же российские учёные там встречаются не часто.
🔴 Сарафанное радио. В моём опыте это был самый эффективный способ не только маркетинга, но и поиска чего-либо. Написала в чат курса, кто-то куда-то переслал, раз-раз и ты уже обсуждаешь пробоподготовку для нового прибора. Не пренебрегайте локальными чатиками или даже курилками столовыми института.
При составлении текста объявления важно указать
✅ Кто вы и откуда
✅ Чем занимаетесь, особенно в части проекта, для которого ищете сотрудничество
✅ Что конкретно нужно от коллабораторов
✅ Возможные условия коллаборации (все возможные опции)
✅ Контакты
Как я уже писала в канале, есть два противоположных подхода к придумыванию проекта. В первом случае мы берём всё, что умеем делать в лабе, все свои реактивы и из этого варим новый проект, натягивая гипотезу на возможности. Во втором, мы сначала ставим исследовательский вопрос, а дальше ищем методы проверки. Первый часто реализуется в России, где денег грантов и закупок ждёшь по году. Второй - в Европе, где меньше возни с таможней и много центров коллективного пользования. Но коллаборации позволяют сочетать оба подхода, не замыкаться внутри своей лабы и в итоге получать более качественное и сильное исследование.
➖ ➖
Коллеги, а где вы обычно ищете коллабораторов? Кстати, можете попробовать сделать это в комментариях под этим постом⬇️
Привет, коллеги!
Представим себе такую ситуацию: вы делаете какое-то исследование, но понимаете, что для ответа на исследовательский вопрос придётся использовать метод, которым не владеет никто в вашей лабе, или прибор, которого нет у знакомых, или какая-то особенная линия животных. И встаёт вопрос поиска коллаборации, то есть других научных групп, которые совместно с вами могут сделать проект.
Условия коллаборации могут быть разными. Чаще всего в результате выходит совместная статья и обе группы закрывают свои показатели. Иногда группе-инициатору нужно заплатить за дорогие реактивы и расходку, иногда это может быть работой, полностью выполненной за деньги, без статей. Бывают случаи, когда разовые коллаборации перестают в большие совместные проекты и даже совместные гранты. (подумала, что этот абзац похож на описание романтических отношений)
Так где же искать будущих партнёров?
При составлении текста объявления важно указать
Как я уже писала в канале, есть два противоположных подхода к придумыванию проекта. В первом случае мы берём всё, что умеем делать в лабе, все свои реактивы и из этого варим новый проект, натягивая гипотезу на возможности. Во втором, мы сначала ставим исследовательский вопрос, а дальше ищем методы проверки. Первый часто реализуется в России, где денег грантов и закупок ждёшь по году. Второй - в Европе, где меньше возни с таможней и много центров коллективного пользования. Но коллаборации позволяют сочетать оба подхода, не замыкаться внутри своей лабы и в итоге получать более качественное и сильное исследование.
Коллеги, а где вы обычно ищете коллабораторов? Кстати, можете попробовать сделать это в комментариях под этим постом
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤61 14👍8😁5🔥4✍1
#предложечка
Подписчики сообщают интересное.
Я покопалась на сайте издательства и нашла фразу про то, что нельзя цитировать отозванные статьи, однако про цитирования статей с corrections пока не написано. И действительно это весьма странная позиция, тем более, что само издательство вполне себе эти corrections разрешает.
Тут либо редактор чудит, либо всё-таки решение ещё не успели опубликовать в нужном разделе. Но имейте это ввиду при подаче статей.
А ещё говорят MDPI теперь проверяет все иллюстрации на фальсификации с помощью ИИ. На мой взгляд, отличная инициатива, главное, чтобы ИИ не находил фальсификации там, где их нет.
Подписчики сообщают интересное.
MDPI теперь полностью запрещает ссылки на отозванные статьи и статьи с corrections. Если по первым нет вопросов и это круто, что они теперь сами автоматически проверяют наличие некростатей в ссылках, то про вторые у меня недоумение. Очень часто всё исправление заключалось в опечатке в имени/номере гранта и т.п. чепухе, которая не влияет на суть. Но их такие нюансы не волнуют
Я покопалась на сайте издательства и нашла фразу про то, что нельзя цитировать отозванные статьи, однако про цитирования статей с corrections пока не написано. И действительно это весьма странная позиция, тем более, что само издательство вполне себе эти corrections разрешает.
Тут либо редактор чудит, либо всё-таки решение ещё не успели опубликовать в нужном разделе. Но имейте это ввиду при подаче статей.
А ещё говорят MDPI теперь проверяет все иллюстрации на фальсификации с помощью ИИ. На мой взгляд, отличная инициатива, главное, чтобы ИИ не находил фальсификации там, где их нет.
#сдохни_или_умри
Привет, коллеги!
Сегодняшний пост написан при поддержке канала Наука: правила игры, и мы поговорим о том, почему не всем учёным, делающим великие открытия, суждено стать нобелевскими лауреатами.
Нобелевская премия считается самой престижной международной премией в науке и, конечно же, получает много обвинений в предвзятости и политизированности. Особенно достаётся премии по литературе и премии мира. В чём состоят эти обвинения?
🔴 Географический и национальный уклон, а именно преобладание Западной Европы и Северной Америки. Вот тут можно посмотреть распределение нобелевских лауреатов по странам, а здесь прочитать интересную статью о том, что существуют, по сути, научные династии нобелевских лауреатов, правда, не по крови, а по работе в определённых коллективах. Можно, конечно, утверждать, что в других странах премий меньше, так как с наукой хуже, но что-то в том же Китае, который уже обогнал США в естественных науках, роста лауреатов не наблюдается.
🔴 Лингвистическая и культурная предвзятость (особенно в литературе). Нобелевские комитеты располагаются в Швеции и Норвегии и состоят из учёных этих стран. Так что неудивительно, что они отдают предпочтение западным литературным традициям и произведениям, написанным на основных европейских языках. Неужели в арабских странах или во всей Азии не находится достойных писателей и поэтов? А для науки оцениваются публикации в основном в англоязычных изданиях, причём опять же европейских или американских.
🔴 Гендерная предвзятость. Очень мало женщин нобелевских лауреатов, но отчасти это можно списать на исторически сложившуюся изоляцию женщин от академической среды. Но, в отличие от китайцев, у женщин кажется больше шансов на нобеля, их число медленно, но верно растёт.
🔴 Политическая предвзятость (особенно для премии мира и литературы). Есть мнение, что выбор лауреатов Премии мира часто обусловлен геополитическими взглядами Запада. Например, Лю Сяобо был арестован за конфликт с властями Китая, а присвоение ему нобелевской премии мира привело к политическому конфликту. Барак Обама получил премию через год после вступления в должность президента, что было воспринято обществом как политическая поддержка. Ну а присуждение нобелевской премии мира Европейскому союзу возмутило очень многих из-за политической направленности союза. А вот Махатма Ганди хоть и был 5 раз номинирован, но так и не получил свою нобелевскую премию.
🔴 Критерии отбора. При отборе научных работ комитет учитывает первооткрывателей, но не работы тех, кто сделал что-то прорывное на их основе. Так, например, Хилари Копровский, создатель вакцины от полиомиелита, спасшей миллионы жизней, премию не получил, зато её получили учёные, разработавшие метод размножения вируса в культуре клеток. Но, с другой стороны, за разработку методов мягкой масс-спектрометрии для анализа биологических макромолекул премию получили не немцы-первооткрыватели метода Франц Хилленкамп и Михаэль Карас. Ну, или CRISPR/Cas9, где нобелевку дали именно за разработку метода применения этой системы для редактирования генома, но никак не за её открытие в принципе. В общем, где та грань, когда исследование будет считаться фундаментальной базой, а не всего лишь прикладным использованием?
Конечно, предвзятость нобелевской премии не означает её нелегитимность или бесполезность. Многие лауреаты были удостоены награды за работы, которые, по общему мнению, заслуживали её. Но определённые вопросики к комитету остаются. А с другой стороны, не искажает ли цели науки стремление к получению престижных премий? Может не так-то эта нобелевка нам и нужна, если наше открытие, например, поможет миллионам людей по всему миру. Насколько будет обидно её не получить? Что думаете, коллеги?
А ещё больше обсуждения острых вопросов мировой науки можно найти на канале Наука: правила игры. Автор канала, физик и философ с огромным опытом в российской и американской академической системе, пишет про стратегию выживания и построения карьеры в науке, а также разбирает разные неоднозначные кейсы, скандалы, интриги и расследования. Всё, как мы любим.
Привет, коллеги!
Сегодняшний пост написан при поддержке канала Наука: правила игры, и мы поговорим о том, почему не всем учёным, делающим великие открытия, суждено стать нобелевскими лауреатами.
Нобелевская премия считается самой престижной международной премией в науке и, конечно же, получает много обвинений в предвзятости и политизированности. Особенно достаётся премии по литературе и премии мира. В чём состоят эти обвинения?
Конечно, предвзятость нобелевской премии не означает её нелегитимность или бесполезность. Многие лауреаты были удостоены награды за работы, которые, по общему мнению, заслуживали её. Но определённые вопросики к комитету остаются. А с другой стороны, не искажает ли цели науки стремление к получению престижных премий? Может не так-то эта нобелевка нам и нужна, если наше открытие, например, поможет миллионам людей по всему миру. Насколько будет обидно её не получить? Что думаете, коллеги?
А ещё больше обсуждения острых вопросов мировой науки можно найти на канале Наука: правила игры. Автор канала, физик и философ с огромным опытом в российской и американской академической системе, пишет про стратегию выживания и построения карьеры в науке, а также разбирает разные неоднозначные кейсы, скандалы, интриги и расследования. Всё, как мы любим.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤58 19✍10👍8🔥4👎3💯3
#лабжурнал
Привет, коллеги!
В комментариях меня просили рассказать про органы-на-чипе, и сразу скажу, что лично с ними не работала. Но работала в одном помещении с теми, кто этим занимается, так что по законам гомеопатии – специалист в этом вопросе. А если серьёзно, дам ссылки, чтобы почитать подробнее.
Начнём с того, что существует такое направление науки, как микрофлюидика. Она изучает поведение жидкостей в очень тонких каналах. В них поток всегда ламинарный* (то есть нет перемешивания), а из-за большой площади поверхности получается быстрый обмен между жидкостью и тем, что её окружает. Очень похоже на то, что происходит у нас в сосудах, и на этом базируются органы-на-чипе. Вообще есть множество вариантов микрофлюидных устройств, например, для сортировки, разных тест-систем или синтеза веществ. Вот старый, но достаточно базовый обзор.
Органы-на-чипе (organ-on-a-chip) – это микрофлюидные устройства с живыми клетками, имитирующие работу органов и тканей. Обычно они представляют собой прозрачные чипы с двумя и более параллельными каналами, разделёнными тонкой пористой мембраной*. На этой мембране со стороны одного канала находятся клетки стенки сосудов (эндотелий), и по нему течёт жидкость, имитирующая «кровь». В другом канале сидят клетки какого-нибудь органа, обычно в культуральной среде, назовём это «межклеточной жидкостью». Принципиальная схема представлена на картинке в сопровождении поста.
Таким образом, между клетками и жидкостями в двух каналах возможен обмен веществ, похожий на тот, что у нас внутри. С помощью специальных насосов можно менять давление в боковых камерах, растягивая мембрану с клетками. Это имитирует процесс дыхания в лёгком-на-чипе или перистальтики в кишечнике-на-чипе. В «кровь» можно вводить различные вещества или даже клетки и смотреть, как на них реагирует «орган», например, анализируя состав собранной «межклеточной жидкости». Вообще, к чипам можно прикрутить разные датчики (pH, уровня кислорода и тд) и отслеживать всё в режиме реального времени.
Также можно использовать несколько типов клеток моделируемого органа. Например, обычное лёгкое-на-чипе включает в себя только эпителиальные клетки лёгкого и эндотелий сосудов со стороны крови. А вот печень-на-чипе собирается из гепатоцитов, липоцитов и синусоидальных эндотелиальных клеток. Подробнее о разных органах на чипе можно почитать и посмотреть картинки здесь.
А ещё можно все эти органы поместить на один чип, связать их потоком «крови» и получить тело-на-чипе (body-on-a-chip). Нашла упоминания работ, в которых так связывали до 14 разных органов. Но устойчивая система, живущая несколько недель, с эндотелием в каждом «органе», на которой ещё и тесты провели, сделана только для 4 органов: сердца, печени, костей и кожи.
Зачем всё это нужно?
В первую очередь, для тестирования лекарств. С одной стороны, есть лабораторные животные, которые не всегда хорошо отражают физиологический ответ человека (да и жалко их), а с другой – клеточные культуры, которые не имитируют взаимодействие клеток в сложной системе организма. Органы-на-чипе и тем более тело-на-чипе позволяют использовать клетки человека и получать более релевантные человеку результаты (но это не точно, пока мало исследований). FDA уже анонсировали постепенный отказ от животных при тестировании некоторых препаратов.
Также органы-на-чипе можно использовать для изучения патогенеза отдельных заболеваний, когда нужна изоляция органа или когда животная модель нерелевантна.
Ходят также разговоры о персонализированной медицине: на основе органов-на-чипе можно подбирать терапию, подходящую конкретному пациенту. Но, на мой взгляд, стоить это будет столько, что нам с вами и не светит.
Стоит отметить, что технология ещё молодая, и у неё есть множество НО. Из ограничений отмечают материал (чаще всего полидиметилсилоксан), который сам по себе может адсорбировать отдельные молекулы, отсутствие разных клеточных типов в «органах» и в целом фона всего организма. Но область развивается очень быстро, и, мне кажется, скоро органы-на-чипе станут стандартным тестом как минимум при разработке лекарств.
Привет, коллеги!
В комментариях меня просили рассказать про органы-на-чипе, и сразу скажу, что лично с ними не работала. Но работала в одном помещении с теми, кто этим занимается, так что по законам гомеопатии – специалист в этом вопросе. А если серьёзно, дам ссылки, чтобы почитать подробнее.
Начнём с того, что существует такое направление науки, как микрофлюидика. Она изучает поведение жидкостей в очень тонких каналах. В них поток всегда ламинарный* (то есть нет перемешивания), а из-за большой площади поверхности получается быстрый обмен между жидкостью и тем, что её окружает. Очень похоже на то, что происходит у нас в сосудах, и на этом базируются органы-на-чипе. Вообще есть множество вариантов микрофлюидных устройств, например, для сортировки, разных тест-систем или синтеза веществ. Вот старый, но достаточно базовый обзор.
Органы-на-чипе (organ-on-a-chip) – это микрофлюидные устройства с живыми клетками, имитирующие работу органов и тканей. Обычно они представляют собой прозрачные чипы с двумя и более параллельными каналами, разделёнными тонкой пористой мембраной*. На этой мембране со стороны одного канала находятся клетки стенки сосудов (эндотелий), и по нему течёт жидкость, имитирующая «кровь». В другом канале сидят клетки какого-нибудь органа, обычно в культуральной среде, назовём это «межклеточной жидкостью». Принципиальная схема представлена на картинке в сопровождении поста.
Таким образом, между клетками и жидкостями в двух каналах возможен обмен веществ, похожий на тот, что у нас внутри. С помощью специальных насосов можно менять давление в боковых камерах, растягивая мембрану с клетками. Это имитирует процесс дыхания в лёгком-на-чипе или перистальтики в кишечнике-на-чипе. В «кровь» можно вводить различные вещества или даже клетки и смотреть, как на них реагирует «орган», например, анализируя состав собранной «межклеточной жидкости». Вообще, к чипам можно прикрутить разные датчики (pH, уровня кислорода и тд) и отслеживать всё в режиме реального времени.
Также можно использовать несколько типов клеток моделируемого органа. Например, обычное лёгкое-на-чипе включает в себя только эпителиальные клетки лёгкого и эндотелий сосудов со стороны крови. А вот печень-на-чипе собирается из гепатоцитов, липоцитов и синусоидальных эндотелиальных клеток. Подробнее о разных органах на чипе можно почитать и посмотреть картинки здесь.
А ещё можно все эти органы поместить на один чип, связать их потоком «крови» и получить тело-на-чипе (body-on-a-chip). Нашла упоминания работ, в которых так связывали до 14 разных органов. Но устойчивая система, живущая несколько недель, с эндотелием в каждом «органе», на которой ещё и тесты провели, сделана только для 4 органов: сердца, печени, костей и кожи.
Зачем всё это нужно?
В первую очередь, для тестирования лекарств. С одной стороны, есть лабораторные животные, которые не всегда хорошо отражают физиологический ответ человека (да и жалко их), а с другой – клеточные культуры, которые не имитируют взаимодействие клеток в сложной системе организма. Органы-на-чипе и тем более тело-на-чипе позволяют использовать клетки человека и получать более релевантные человеку результаты (но это не точно, пока мало исследований). FDA уже анонсировали постепенный отказ от животных при тестировании некоторых препаратов.
Также органы-на-чипе можно использовать для изучения патогенеза отдельных заболеваний, когда нужна изоляция органа или когда животная модель нерелевантна.
Ходят также разговоры о персонализированной медицине: на основе органов-на-чипе можно подбирать терапию, подходящую конкретному пациенту. Но, на мой взгляд, стоить это будет столько, что нам с вами и не светит.
Стоит отметить, что технология ещё молодая, и у неё есть множество НО. Из ограничений отмечают материал (чаще всего полидиметилсилоксан), который сам по себе может адсорбировать отдельные молекулы, отсутствие разных клеточных типов в «органах» и в целом фона всего организма. Но область развивается очень быстро, и, мне кажется, скоро органы-на-чипе станут стандартным тестом как минимум при разработке лекарств.
❤52👍19🔥7