Импортозамещение в медицине: один ребёнок уже погиб

1 мая в Санкт-Петербурге похоронили четырёхлетнюю Алису Кочеткову, у которой была диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). За месяц до смерти девочке ввели российский препарат «Лантесенс» вместо проверенной «Спинразы». Родители считают, что именно это стало причиной её ухудшения и гибели. Об этом пишет издание «Север.Реалии».

Алиса начала принимать «Спинразу» в 9 месяцев, и к 4 годам получила 12 инъекций. Прогресс был значительным: девочка начала двигать руками, пыталась говорить, реабилитологи отмечали улучшения. Но в марте, приехав на плановое лечение, семья узнала, что «Спинразы» больше нет — врачи предложили только «Лантесенс». Спустя месяц Алиса умерла.

Родители других детей со СМА сообщают о схожих симптомах после введения «Лантесенса»: падение иммунитета, ухудшение двигательных функций, ослабление глотательного рефлекса. Врач-невролог Александр Курмышкин считает, что российский препарат не является полным аналогом: «Он распадается быстрее, не задерживается в клетках, а при распаде может быть токсичен». Вероятно, российским ученым не удалось точно воспроизвести сложнейшую формулу «Спинразы».

Минздрав РФ зарегистрировал «Лантесенс» в 2024 году как дженерик, что позволило обойти клинические исследования на пациентах. Родители уверены: препарат недостаточно изучен, а детей превратили в подопытных.

Тем временем, жалобы в прокуратуру, пикеты и обращения к врачам остаются без результата. Родители сталкиваются с отказами в фиксации побочных эффектов и с давлением со стороны органов здравоохранения.

Мама Алисы говорит: «Если бы в марте ей ввели "Спинразу", дочь была бы жива».

Фото: RFE/RL

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram    
    
🟠Предложите новость @ActivaticaBot 

#сма #лекарство #спинраза #лантесенс #импортозамещение #смерть