Шаману Габышеву изменили режим «лечения»

Якутского шамана Александра Габышева переведут из специализированной психбольницы в стационар общего типа, сообщил адвокат Алексей Прянишников. Решение об этом принял сегодня утром, 25 декабря, Уссурийский районный суд Приморского края. Политзаключённому Габышеву угрожало продление «лечения» в краевой психиатрической больнице № 1, где режим намного жёстче, нежели в обычных психбольницах. Шаман находился в посёлке Заречное под Уссурийском.

Габышев известен своей попыткой «похода на Москву», чтобы изгнать демона из Владимира Путина. В 2019 году к шаману присоединилось множество сторонников, помогавших ему во время похода. Карательную психиатрию против Габышева применяют с 2020 года. Шамана обвиняли в «публичных призывах к экстремизму» (ст. 280 УК РФ) и «применении насилия к представителю власти» (ст. 318 УК РФ) за якобы нанесение с помощью самодельного меча колотой раны бойцу спецназа Росгвардии. Именно в рамках уголовного дела в июле 2021 года суд назначил ему принудительные меры медицинского характера.

Психиатрическая экспертиза, которую инициировала ФСБ по Якутии, назвала Габышева «невменяемым». Решение о принудительных мерах приняли в том числе из-за высказываний вроде: «Мы сделаем это [изгнание Путина] народной силой. Дай бог, миллион народу соберём, скажем: "Уходи, Путин, в отставку". Мирно уйдёт — хорошо. Начнёт нас лупить дубинками, стрелять пулями, ну — реакцию народа надо знать. Народ миллионный стоять и смотреть, как его убивают, не будет».

Фото: ПряникХаус

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#уссурийск #габышев #медицина #суд #путин

После пикета мать ребёнка со СМА пригласили к губернатору

Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».

За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».

В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.

Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).

Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза

Пикет в Йошкар-Оле за закупку «Трикафты»

В Йошкар-Оле на площади Оболенского-Ноготкова прошёл одиночный пикет. Девушка вышла на площадь с плакатом, на котором просила вернуть прежнее лекарство больным муковисцидозом. В итоге силовики прогнали девушку с площади и выписали протокол за проведение несанкционированного пикета.

Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желёз, что приводит к серьёзным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.

Почти каждый месяц в разных городах России проходят акции против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат ещё не прошёл нужных испытаний.

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#пикет #протест #силовики #медицина #муковисцидоз #россия #йошкарола

Северодвинцы требуют вернуть роддома

Жители Северодвинска пожаловались ЛДПР на закрытие трёх из шести родильных помещений в местном роддоме. Главврач Сергей Молнар предложил женщинам рожать в Архангельске. По словам Молнара, содержание шести залов — дорогое и нерентабельное. Горожанки ответили, что до областного центра — 34 км, и такая долгая поездка может привести к осложнениям или выкидышам.

Депутат ЛДПР Мария Харченко обратилась к губернатору Александру Цибульскому с просьбой найти более гуманное решение проблемы.

Экономист Анна Дольская связывает закрытие роддомов с тяжёлым экономическим кризисом в регионе: сейчас госдолг Архангельской области — 91%, а в течение года может вырасти до 99%. Но, по мнению Дольской, экономить на роддомах нельзя.

«По всей стране идёт "оптимизация" роддомов. Возят и за 400 км, и за 600... Власти не думают о людях, власти думают о деньгах», — возмущённо заявили читатели канала «Короче, Архангельск».

Фото: Короче, Архангельск

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#северодвинск #архангельскаяобласть #роддом #медицина