Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Петербурге оправдали несовершеннолетнюю
Комиссия по делам несовершеннолетних Адмиралтейского района Петербурга прекратила дело в отношении девушки, задержанной на акции против мобилизации.
«Удалось убедить комиссию, что стоит прекратить дело ввиду отсутствия состава административного правонарушения. Поздравляю!» - заявил адвокат девушки Никита Сорокин.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#санктпетербург #несовершеннолетние #комиссия #полиция #задержание #мобилизация #могилизация #адвокат #сорокин #никитасорокин #петербург #россия #кдн
Комиссия по делам несовершеннолетних Адмиралтейского района Петербурга прекратила дело в отношении девушки, задержанной на акции против мобилизации.
«Удалось убедить комиссию, что стоит прекратить дело ввиду отсутствия состава административного правонарушения. Поздравляю!» - заявил адвокат девушки Никита Сорокин.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#санктпетербург #несовершеннолетние #комиссия #полиция #задержание #мобилизация #могилизация #адвокат #сорокин #никитасорокин #петербург #россия #кдн
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Судья пожаловалась на видео с шествием свиней
В Сапожке Рязанской области местная судья пожаловалась в адвокатскую палату на адвоката Сергея Сорокина. Адвокат опубликовал видео с шествием свиней, которые пошли за ним в суд, оно и оскорбило судью Сапожковского суда Людмилу Гаврикову. В ноябре видео стало популярным в городе.
Сорокин шел по улице к зданию суда и увидел двух свиней, которые увязались за ним. Сорокин включил камеру и стал снимать хрюшек, сопровождая своими шуточными комментариями: «Так, на процесс, все на процесс. Вы кто у нас, присяжные, или свидетели? Кто вы, документы есть у вас? Так, заходим, заседание начинается уже, давайте, давайте». На последних кадрах видно, как человек, записавший ролик, поднимается по ступенькам на крыльцо здания с табличкой «Сапожковский районный суд».
После того, как видео стало популярным во «ВКонтакте» и WhatsApp, судья Людмила Гаврикова пожаловалась на «неэтичное поведение адвоката» в палату. Какие именно нормы нарушил адвокат, в жалобе не указано. Сорокину пришлось писать объяснение. Он предположил, что видео увидели в Москве, а оттуда попросили разобраться на месте.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сапожок #рязанскаяобласть #адвокат #сорокин #судья #свиньи
В Сапожке Рязанской области местная судья пожаловалась в адвокатскую палату на адвоката Сергея Сорокина. Адвокат опубликовал видео с шествием свиней, которые пошли за ним в суд, оно и оскорбило судью Сапожковского суда Людмилу Гаврикову. В ноябре видео стало популярным в городе.
Сорокин шел по улице к зданию суда и увидел двух свиней, которые увязались за ним. Сорокин включил камеру и стал снимать хрюшек, сопровождая своими шуточными комментариями: «Так, на процесс, все на процесс. Вы кто у нас, присяжные, или свидетели? Кто вы, документы есть у вас? Так, заходим, заседание начинается уже, давайте, давайте». На последних кадрах видно, как человек, записавший ролик, поднимается по ступенькам на крыльцо здания с табличкой «Сапожковский районный суд».
После того, как видео стало популярным во «ВКонтакте» и WhatsApp, судья Людмила Гаврикова пожаловалась на «неэтичное поведение адвоката» в палату. Какие именно нормы нарушил адвокат, в жалобе не указано. Сорокину пришлось писать объяснение. Он предположил, что видео увидели в Москве, а оттуда попросили разобраться на месте.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сапожок #рязанскаяобласть #адвокат #сорокин #судья #свиньи
Житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку
29-летний житель Екатеринбурга Илья Сорокин лишь через суд и огласку смог получить редкое лекарство, в котором ему отказывали чиновники Минздрава. Мужчина страдает спинальной мышечной атрофией. Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата.
Ленинский районный суд Екатеринбурга удовлетворил исковые требования Сорокина к министерству здравоохранения региона. Минздрав области теперь обязан обеспечить финансирование и организацию бесплатного предоставления Сорокину «Рисдиплама». Суд также постановил, что министерство должно срочно принять меры для закупки препарата. Решение суда обращено к немедленному исполнению, то есть до вступления в законную силу.
Сейчас екатеринбуржец прикован к специальному инвалидному креслу. Несмотря на свой диагноз, он работает веб-дизайнером. Ухаживает за мужчиной его мать. Сорокин может двигать только пальцами рук, да и то уже с трудом. Он занимался лечебной физкультурой, ходил на массажи и поддерживающие процедуры — это всё, что могли сделать врачи. Полтора года назад екатеринбуржец обратился в поликлинику за лекарствами, но там лишь развели руками.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Ранее лекарства от развития СМА добивалась семья 4-летнего Миши Бахтина.
Источник фото: Юлия Липинская / «Е1.РУ Екатеринбург Онлайн»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #протест #сорокин
29-летний житель Екатеринбурга Илья Сорокин лишь через суд и огласку смог получить редкое лекарство, в котором ему отказывали чиновники Минздрава. Мужчина страдает спинальной мышечной атрофией. Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата.
Ленинский районный суд Екатеринбурга удовлетворил исковые требования Сорокина к министерству здравоохранения региона. Минздрав области теперь обязан обеспечить финансирование и организацию бесплатного предоставления Сорокину «Рисдиплама». Суд также постановил, что министерство должно срочно принять меры для закупки препарата. Решение суда обращено к немедленному исполнению, то есть до вступления в законную силу.
Сейчас екатеринбуржец прикован к специальному инвалидному креслу. Несмотря на свой диагноз, он работает веб-дизайнером. Ухаживает за мужчиной его мать. Сорокин может двигать только пальцами рук, да и то уже с трудом. Он занимался лечебной физкультурой, ходил на массажи и поддерживающие процедуры — это всё, что могли сделать врачи. Полтора года назад екатеринбуржец обратился в поликлинику за лекарствами, но там лишь развели руками.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Ранее лекарства от развития СМА добивалась семья 4-летнего Миши Бахтина.
Источник фото: Юлия Липинская / «Е1.РУ Екатеринбург Онлайн»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #протест #сорокин