Тему со СМА сегодня начинаем сразу с двух отличных новостей.
Два ребёнка из нашего традиционного списка закрыли сбор! Маша Федоткина и Соня Дарбинян. Родителям — поздравления, девочкам — здоровья и как можно скорее оставить лечение позади.
Имена остальных детей, которым нужна помощь в покупке одного из двух лекарств, «Золгенсмы» или «Спинразы», ниже. Оба препарата останавливают течение спинальной мышечной атрофии — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы (вплоть до дыхательных). «Золгенсма» стоит 160 млн рублей за инъекцию, но сделать её надо раз в жизни (строго до двух лет). «Спинраза» стоит 7 млн рублей за инъекцию, но делать надо по три укола в год.
Самостоятельно такие деньги не собрать, поэтому еженедельно мы публикуем такой свободный список. Если у вашего ребёнка СМА — напишите нам, мы включим сюда его имя.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 149 188 144.
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 115 617 219.
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 112 920 000.
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 142 300 000.
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 148 513 411.
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 155 972 200.
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 135 968 538.
8. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 146 466 771.
9. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 126 104 084.
10. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 117 600 000.
11. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 150 241 677.
12. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 900 000.
13. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 93 000 000.
14. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 160 868 400.
15. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 27 106 000.
16. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 142 000 000.
17. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 150 151 000.
18. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 153 235 306.
19. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 697 858.
20. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 137 839 000.
21. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 829 924.
22. Бобринев Мирон (30.08.2019) — остаток 159 770 000.
23. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 165 969 438.
«Спинраза»
24. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 104 023.
25. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 810 899.
26. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 370 024.
Два ребёнка из нашего традиционного списка закрыли сбор! Маша Федоткина и Соня Дарбинян. Родителям — поздравления, девочкам — здоровья и как можно скорее оставить лечение позади.
Имена остальных детей, которым нужна помощь в покупке одного из двух лекарств, «Золгенсмы» или «Спинразы», ниже. Оба препарата останавливают течение спинальной мышечной атрофии — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы (вплоть до дыхательных). «Золгенсма» стоит 160 млн рублей за инъекцию, но сделать её надо раз в жизни (строго до двух лет). «Спинраза» стоит 7 млн рублей за инъекцию, но делать надо по три укола в год.
Самостоятельно такие деньги не собрать, поэтому еженедельно мы публикуем такой свободный список. Если у вашего ребёнка СМА — напишите нам, мы включим сюда его имя.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 149 188 144.
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 115 617 219.
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 112 920 000.
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 142 300 000.
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 148 513 411.
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 155 972 200.
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 135 968 538.
8. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 146 466 771.
9. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 126 104 084.
10. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 117 600 000.
11. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 150 241 677.
12. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 900 000.
13. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 93 000 000.
14. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 160 868 400.
15. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 27 106 000.
16. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 142 000 000.
17. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 150 151 000.
18. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 153 235 306.
19. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 697 858.
20. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 137 839 000.
21. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 829 924.
22. Бобринев Мирон (30.08.2019) — остаток 159 770 000.
23. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 165 969 438.
«Спинраза»
24. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 104 023.
25. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 810 899.
26. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 370 024.
Продолжаем сбор!
Рома Гоев, 11 лет, Омск. ДЦП, косоглазие, сколиоз.
Основная проблема ребёнка — спина. Очень сильно деформирован позвоночник. На нём даже стоит специальный металлический конструктор, который вытягивает кости. Его ставили во время операции, после которой Рома тяжело восстанавливался и заново учился двигаться.
Каждые полгода операцию и реабилитацию приходится повторять: мальчик растёт быстро и конструктор требует подгонки.
Большинство нужд Ромы мы с вами уже закрыли, осталось совсем немного — на платную палату. Там ребёнок спокойно восстанавливается и нормально ест (чего не скажешь о пребывании в общей).
Сумма — 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 9109 5589 (Сбербанк)
Получатель: Гоева Евгения Юрьевна (мама)
Тел.: +7 (960) 988-18-38
Рома Гоев, 11 лет, Омск. ДЦП, косоглазие, сколиоз.
Основная проблема ребёнка — спина. Очень сильно деформирован позвоночник. На нём даже стоит специальный металлический конструктор, который вытягивает кости. Его ставили во время операции, после которой Рома тяжело восстанавливался и заново учился двигаться.
Каждые полгода операцию и реабилитацию приходится повторять: мальчик растёт быстро и конструктор требует подгонки.
Большинство нужд Ромы мы с вами уже закрыли, осталось совсем немного — на платную палату. Там ребёнок спокойно восстанавливается и нормально ест (чего не скажешь о пребывании в общей).
Сумма — 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 9109 5589 (Сбербанк)
Получатель: Гоева Евгения Юрьевна (мама)
Тел.: +7 (960) 988-18-38
Вторник на нашем канале — день детей, страдающих ДЦП.
Мы рассказываем их истории и просим у вас помощи. Каждому ребёнку нужен курс реабилитации, а на каждый такой курс нужны деньги. Семьи измотаны и морально, и финансово, помочь некому.
Если у вас есть возможность — помогите им, пожалуйста.
1. Серёжа Паленов
Шесть лет, Оренбург
У мамы были поздние и трудные роды. Сразу после рождения у мальчика начались судороги и проблемы с дыханием — его положили в реанимацию и на искусственную вентиляцию лёгких. Через пару месяцев врачи поставили сразу несколько страшных диагнозов, среди которых был ДЦП. Родителям рекомендовали отказаться от сына, но они и думать об этом не хотели. Мама выучилась на врача, стала возить Серёжу по курсам реабилитации (в том числе платным). Благодаря им мальчик научился сидеть, ходить, бегать, ездить на велосипеде и самостоятельно одеваться. Это грандиозный прогресс. Он может продолжиться, если получится собрать на реабилитацию. У семьи денег больше нет. Сейчас нужен курс в челябинском центре «Сакура».
Сумма: 125 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 2076 1016
Получатель: Паленова Виктория Вячеславовна (мама)
https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
2. Савва Старков
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Очень тяжёлые роды. После рождения мальчик не дышал, и его сразу отправили в реанимацию. Вскоре врачи стали ставить диагнозы: поражение головного мозга, задержка психоречевого развития, эпилепсия. До года у Саввы в день доходило до 20 приступов, пока он не стал принимать противоэпилептические препараты. Владеть своим телом мальчик не может. Ему нужна постоянная реабилитация, поэтому родители возят его на курсы каждые три месяца. Но все свои сбережения они уже потратили на больницы, услуги специалистов и занятия. Сейчас нужны деньги на очередной курс — в центре «Сакура».
Сумма: 150 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 4600 1401 6793
Получатель: Старкова Людмила Михайловна
https://www.instagram.com/starkovsavva/
3. Ваня Жажко
Три года, Новосибирск
Врачебная ошибка стала причиной диагноза Вани. Как и большинство детей с ДЦП, мальчик развивается не по графику. Мама радуется и малому: недавно сын научился есть с ложки и пить из стакана. Теперь главная мечта родителей — увидеть, как Ваня сделает первые шаги. Помочь могут в центре «Шагаем вместе». Нужны деньги на интенсивный курс.
Сумма: 108 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0244 9065 9792 07
Получатель: Жажко Ирина Викторовна
https://instagram.com/zhazhkoirina/
4. Ярик Шафиков
Восемь лет, Санкт-Петербург
В шесть месяцев Ярику поставили инвалидность — из-за ДЦП. Потянулась привычная для родителей вереница реабилитаций. И не зря — благодаря им мальчик начал учиться контролировать своё тело. Сейчас он на этапе формирования ходьбы. Но в семье ребёнок не один, мама воспитывает ещё троих детей. Содержать их сложно: бюджет складывается из немногочисленных пособий и пенсии, которую государство даёт на Ярика. Сейчас идёт сбор на курс в реабилитационном центре REASUNMED.
Сумма: 298 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5500 1610 3981
Получатель: Ефимова Инна Владимировна (мама)
https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Мы рассказываем их истории и просим у вас помощи. Каждому ребёнку нужен курс реабилитации, а на каждый такой курс нужны деньги. Семьи измотаны и морально, и финансово, помочь некому.
Если у вас есть возможность — помогите им, пожалуйста.
1. Серёжа Паленов
Шесть лет, Оренбург
У мамы были поздние и трудные роды. Сразу после рождения у мальчика начались судороги и проблемы с дыханием — его положили в реанимацию и на искусственную вентиляцию лёгких. Через пару месяцев врачи поставили сразу несколько страшных диагнозов, среди которых был ДЦП. Родителям рекомендовали отказаться от сына, но они и думать об этом не хотели. Мама выучилась на врача, стала возить Серёжу по курсам реабилитации (в том числе платным). Благодаря им мальчик научился сидеть, ходить, бегать, ездить на велосипеде и самостоятельно одеваться. Это грандиозный прогресс. Он может продолжиться, если получится собрать на реабилитацию. У семьи денег больше нет. Сейчас нужен курс в челябинском центре «Сакура».
Сумма: 125 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 2076 1016
Получатель: Паленова Виктория Вячеславовна (мама)
https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
2. Савва Старков
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Очень тяжёлые роды. После рождения мальчик не дышал, и его сразу отправили в реанимацию. Вскоре врачи стали ставить диагнозы: поражение головного мозга, задержка психоречевого развития, эпилепсия. До года у Саввы в день доходило до 20 приступов, пока он не стал принимать противоэпилептические препараты. Владеть своим телом мальчик не может. Ему нужна постоянная реабилитация, поэтому родители возят его на курсы каждые три месяца. Но все свои сбережения они уже потратили на больницы, услуги специалистов и занятия. Сейчас нужны деньги на очередной курс — в центре «Сакура».
Сумма: 150 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 4600 1401 6793
Получатель: Старкова Людмила Михайловна
https://www.instagram.com/starkovsavva/
3. Ваня Жажко
Три года, Новосибирск
Врачебная ошибка стала причиной диагноза Вани. Как и большинство детей с ДЦП, мальчик развивается не по графику. Мама радуется и малому: недавно сын научился есть с ложки и пить из стакана. Теперь главная мечта родителей — увидеть, как Ваня сделает первые шаги. Помочь могут в центре «Шагаем вместе». Нужны деньги на интенсивный курс.
Сумма: 108 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0244 9065 9792 07
Получатель: Жажко Ирина Викторовна
https://instagram.com/zhazhkoirina/
4. Ярик Шафиков
Восемь лет, Санкт-Петербург
В шесть месяцев Ярику поставили инвалидность — из-за ДЦП. Потянулась привычная для родителей вереница реабилитаций. И не зря — благодаря им мальчик начал учиться контролировать своё тело. Сейчас он на этапе формирования ходьбы. Но в семье ребёнок не один, мама воспитывает ещё троих детей. Содержать их сложно: бюджет складывается из немногочисленных пособий и пенсии, которую государство даёт на Ярика. Сейчас идёт сбор на курс в реабилитационном центре REASUNMED.
Сумма: 298 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5500 1610 3981
Получатель: Ефимова Инна Владимировна (мама)
https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Олег Бушев, который ждёт пересадку сердца в Москве, сможет пройти дополнительные анализы, купить лекарства и заплатить за квартиру. А его маме, работающей одновременно курьером, уборщицей и специалистом в одном из российских банков, просто будет чуть полегче.
«Спасибо за вашу помощь, без неё мы бы не справились. До последнего пыталась как-то обойтись, но, когда ты один, не получается».
Благодаря вам всё получилось
«Спасибо за вашу помощь, без неё мы бы не справились. До последнего пыталась как-то обойтись, но, когда ты один, не получается».
Благодаря вам всё получилось
Пришли к вам с хорошими новостями!
Закрыто сразу несколько сборов для детей с ДЦП, о которых мы рассказываем каждый вторник.
1. Лиза Клименко
Четыре года, Краснодарский край
Собраны деньги на курс в краснодарском центре «Благодар» — 158 000 рублей
2. Настя Денискова
11 лет, Домодедово
Собраны деньги на курс в неврологическом центре «Доктрина» — 204 700 рублей
3. Влад Буданов
Три года, Мончегорск
Собраны деньги на курс в центре реабилитации «Родник» — 291 600 рублей
4. Тимофей Клюхин
Три года, Московская область
Собраны деньги на реабилитацию в центре «Сделай шаг» — 58 000 рублей
5. Соня Крутько
Четыре года, станица Полтавская
Собраны деньги на дельфинотерапию в военном санатории «Крым» — 50 000 рублей
6. Слава Грицев
15 лет, Омск
Собраны деньги на курс в реабилитационном центре «Сакура» — 300 000 рублей
7. Артём Казенных
Пять лет, Ярославль
Собраны деньги на ходунки — 168 000 рублей
8. Ваня Жажко
Три года, Новосибирск
Собраны деньги на интенсивный курс в центре «Шагаем вместе» — 108 000 рублей
Спасибо огромное — и от нас, и от родителей этих детей.
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Закрыто сразу несколько сборов для детей с ДЦП, о которых мы рассказываем каждый вторник.
1. Лиза Клименко
Четыре года, Краснодарский край
Собраны деньги на курс в краснодарском центре «Благодар» — 158 000 рублей
2. Настя Денискова
11 лет, Домодедово
Собраны деньги на курс в неврологическом центре «Доктрина» — 204 700 рублей
3. Влад Буданов
Три года, Мончегорск
Собраны деньги на курс в центре реабилитации «Родник» — 291 600 рублей
4. Тимофей Клюхин
Три года, Московская область
Собраны деньги на реабилитацию в центре «Сделай шаг» — 58 000 рублей
5. Соня Крутько
Четыре года, станица Полтавская
Собраны деньги на дельфинотерапию в военном санатории «Крым» — 50 000 рублей
6. Слава Грицев
15 лет, Омск
Собраны деньги на курс в реабилитационном центре «Сакура» — 300 000 рублей
7. Артём Казенных
Пять лет, Ярославль
Собраны деньги на ходунки — 168 000 рублей
8. Ваня Жажко
Три года, Новосибирск
Собраны деньги на интенсивный курс в центре «Шагаем вместе» — 108 000 рублей
Спасибо огромное — и от нас, и от родителей этих детей.
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Продолжаем сбор для Александра Санжаренко — отца-одиночки из Краснодарского края, который пытается встать на ноги после травмы (сорвался с высоты, раздробил позвоночник).
Вы собрали уже 60% от нужной суммы. Благодаря этому Александру удалось поехать на реабилитацию. Он шлёт вам оттуда привет и благодарность, надеется, что скоро вернётся к дочери и сыну.
Осталось собрать: 186 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Тел.: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
Вы собрали уже 60% от нужной суммы. Благодаря этому Александру удалось поехать на реабилитацию. Он шлёт вам оттуда привет и благодарность, надеется, что скоро вернётся к дочери и сыну.
Осталось собрать: 186 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Тел.: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Вы собрали деньги на коляску для Ромы Гоева (11 лет, Омск, ДЦП). Её уже купили, мальчику удобно и комфортно. А мама просто очень рада и говорит вам огромное спасибо.
Трогательное видео прилагаем!
Вы собрали деньги на коляску для Ромы Гоева (11 лет, Омск, ДЦП). Её уже купили, мальчику удобно и комфортно. А мама просто очень рада и говорит вам огромное спасибо.
Трогательное видео прилагаем!
Новый сбор!
Игорь Одношивкин, 35 лет, Краснодар.
Последствия покушения — тяжёлой проникающей черепно-мозговой травмы.
Несколько лет назад мужчину пытались убить. В него стреляли из травматического пистолета (было возбуждено громкое дело краснодарских стрелков, нападавших поймали и осудили), пуля вошла в голову. Госпитализация, трепанация черепа, 36 дней комы, три месяца ИВЛ. Из реанимации мужчину выписали в вегетативном состоянии.
За него боролась любимая девушка Вика. Представляла его интересы в суде, ухаживала, поднимала на ноги. Благодаря курсам и ежедневным занятиям Игорь пришёл в сознание. Он начал узнавать людей, понимать речь, двигать ногами, сжимать руку по просьбе, сидеть, контролировать биологические процессы. Всё это — благодаря реабилитации. Но из-за пандемии коронавирусной инфекции сорвалось уже несколько курсов, а значит, скоро наступит регресс. Принять мужчину согласились в центре «Три сестры» и даже предоставили Вике скидку 25%, но это всё равно дорого.
Лечение должно длиться 42 дня. Девушка собрала деньги только на половину курса. Недавно она написала в Instagram Маргариты Симоньян: это последняя надежда Вики. Кроме того, дома Игоря ждёт сын.
Сумма к сбору — 362 250 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта: 2202 2020 3424 1947
Получатель: Сергей Владимирович Л. (отец Вики)
Тел.: +7 (918) 450-89-26
Игорь Одношивкин, 35 лет, Краснодар.
Последствия покушения — тяжёлой проникающей черепно-мозговой травмы.
Несколько лет назад мужчину пытались убить. В него стреляли из травматического пистолета (было возбуждено громкое дело краснодарских стрелков, нападавших поймали и осудили), пуля вошла в голову. Госпитализация, трепанация черепа, 36 дней комы, три месяца ИВЛ. Из реанимации мужчину выписали в вегетативном состоянии.
За него боролась любимая девушка Вика. Представляла его интересы в суде, ухаживала, поднимала на ноги. Благодаря курсам и ежедневным занятиям Игорь пришёл в сознание. Он начал узнавать людей, понимать речь, двигать ногами, сжимать руку по просьбе, сидеть, контролировать биологические процессы. Всё это — благодаря реабилитации. Но из-за пандемии коронавирусной инфекции сорвалось уже несколько курсов, а значит, скоро наступит регресс. Принять мужчину согласились в центре «Три сестры» и даже предоставили Вике скидку 25%, но это всё равно дорого.
Лечение должно длиться 42 дня. Девушка собрала деньги только на половину курса. Недавно она написала в Instagram Маргариты Симоньян: это последняя надежда Вики. Кроме того, дома Игоря ждёт сын.
Сумма к сбору — 362 250 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта: 2202 2020 3424 1947
Получатель: Сергей Владимирович Л. (отец Вики)
Тел.: +7 (918) 450-89-26
Telegram
Дальше действовать будем мы
Наша карта взаимопомощи снова очень актуальна!
Власти Москвы и области уже попросили пожилых людей не покидать дома и дачи без необходимости. С понедельника в городе вводится очередной комплекс правил. Пока они носят рекомендательный характер и касаются только пенсионеров.
В этих реалиях мы призываем всех пользоваться нашей картой.
Любой желающий может разместить там заявку на помощь, и волонтёры на неё обязательно откликнутся! Можно не только стать волонтёром, но и попросить о помощи
https://ddbm.rt.com/
Власти Москвы и области уже попросили пожилых людей не покидать дома и дачи без необходимости. С понедельника в городе вводится очередной комплекс правил. Пока они носят рекомендательный характер и касаются только пенсионеров.
В этих реалиях мы призываем всех пользоваться нашей картой.
Любой желающий может разместить там заявку на помощь, и волонтёры на неё обязательно откликнутся! Можно не только стать волонтёром, но и попросить о помощи
https://ddbm.rt.com/
Новый сбор!
Евгений Смирнов, 28 лет, Саратовская область.
Пару лет назад он неудачно нырнул в воду и сломал шейный отдел позвоночника. Из-за этого парализовало руки и ноги. Случай был очень тяжёлым, ни одна из клиник не хотела браться за такого пациента, кроме подмосковного реабилитационного центра «Три сестры».
Там убрали пролежни, трахеостому, стабилизировали давление, помогли набрать вес с 37 до 69 кг, сняли катетер, растянули мышцы рук, устранили боль в плечевых суставах. Благодаря занятиям Евгений научился сидеть под углом 90 градусов и держать голову самостоятельно, без подголовника. Но самое главное — ему подарили надежду.
Нужен ещё один курс. Сейчас мужчина может двигать только плечами и головой. Он мечтает, чтобы заработали хотя бы руки. Тогда получится наконец обнять своего шестилетнего сына и помочь маме, которая ухаживает за ним почти круглосуточно. Денег на реабилитацию у семьи нет.
Сумма: 630 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Смирнов Евгений Евгеньевич
Карта: 5469 5600 1502 4777
Тел.: +7 (937) 240-01-27
PayPal: [email protected]
https://t.iss.one/act_next/806
Евгений Смирнов, 28 лет, Саратовская область.
Пару лет назад он неудачно нырнул в воду и сломал шейный отдел позвоночника. Из-за этого парализовало руки и ноги. Случай был очень тяжёлым, ни одна из клиник не хотела браться за такого пациента, кроме подмосковного реабилитационного центра «Три сестры».
Там убрали пролежни, трахеостому, стабилизировали давление, помогли набрать вес с 37 до 69 кг, сняли катетер, растянули мышцы рук, устранили боль в плечевых суставах. Благодаря занятиям Евгений научился сидеть под углом 90 градусов и держать голову самостоятельно, без подголовника. Но самое главное — ему подарили надежду.
Нужен ещё один курс. Сейчас мужчина может двигать только плечами и головой. Он мечтает, чтобы заработали хотя бы руки. Тогда получится наконец обнять своего шестилетнего сына и помочь маме, которая ухаживает за ним почти круглосуточно. Денег на реабилитацию у семьи нет.
Сумма: 630 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Смирнов Евгений Евгеньевич
Карта: 5469 5600 1502 4777
Тел.: +7 (937) 240-01-27
PayPal: [email protected]
https://t.iss.one/act_next/806
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП.
На этот раз — Ульяны, Алёны и Артёма.
1. Ульяна Алехина
Шесть лет, Рубцовск
Диагноз девочке поставили в год. Вместе с ДЦП у неё нашли спастическую диплегию (форма ДЦП, при которой руки поражаются в значительно меньшей степени, чем ноги) и эквино-вальгусную деформацию стоп (деформация сустава первого пальца). Мама едва не отчаялась, но нашла в себе силы ежедневно и углублённо заниматься с дочерью. В итоге Ульяна начала делать большие успехи — благодаря своему упорству и родительской помощи. Сейчас ей очень нужен курс реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом».
Сумма к сбору: 119 550 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8020 2302 9604
Получатель: Марина Васильевна Алехина (мама)
2. Алёна Агалакова
Пять лет, Тюмень
Алёна родилась раньше срока. И она, и мама во время родов едва не умерли. Девочку поместили в реанимацию, из-за сопутствующих болезней подключили к ИВЛ. Вскоре поставили несколько диагнозов: органическое поражение головного мозга сложного генеза, лейкомаляция, умеренная смешанная гидроцефалия. Затем начались проблемы с сердцем, понадобилась операция. После неё встал вопрос о постоянной реабилитации, но к тому моменту денежные ресурсы были исчерпаны. Сейчас у Алёны началась деформация таза, нужно срочно начинать занятия. Необходимо попасть в пензенский центр «Адели», ближайший курс — 12 октября.
Сумма к сбору: 469 561,47 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 4050 5912
Получатель: Агалакова Кристина Юрьевна (мама)
3. Артём Густилин
Десять лет, Старый Оскол
Артём родился здоровым, но около года перенёс тяжёлую форму нейроинфекции. Началось всё с регулярных судорог, потом он перестал разговаривать. Из-за нескольких крупных врачебных ошибок мальчик утратил все навыки: перестал ходить, говорить, сидеть, откликаться на имя, нарушилось мочеиспускание. Начались регулярные реабилитации. Сейчас мальчик ходит с поддержкой, ориентируется в квартире, знает местоположение комнат, узнаёт родных. Но эпилепсию победить не удаётся, у Артёма не развивается речь, нет реакции, нарушен слух, в наличии частичная атрофия дисков зрительных нервов, нарушение внимания, парез правой руки и проблемы с ходьбой. Ребёнку нужен вертикализатор — устройство, которое поможет начать лучше передвигаться и стоять на ногах.
Сумма к сбору: 256 441 рубль.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8070 1542 1818
Получатель: Густилина Виолетта Николаевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
На этот раз — Ульяны, Алёны и Артёма.
1. Ульяна Алехина
Шесть лет, Рубцовск
Диагноз девочке поставили в год. Вместе с ДЦП у неё нашли спастическую диплегию (форма ДЦП, при которой руки поражаются в значительно меньшей степени, чем ноги) и эквино-вальгусную деформацию стоп (деформация сустава первого пальца). Мама едва не отчаялась, но нашла в себе силы ежедневно и углублённо заниматься с дочерью. В итоге Ульяна начала делать большие успехи — благодаря своему упорству и родительской помощи. Сейчас ей очень нужен курс реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом».
Сумма к сбору: 119 550 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8020 2302 9604
Получатель: Марина Васильевна Алехина (мама)
2. Алёна Агалакова
Пять лет, Тюмень
Алёна родилась раньше срока. И она, и мама во время родов едва не умерли. Девочку поместили в реанимацию, из-за сопутствующих болезней подключили к ИВЛ. Вскоре поставили несколько диагнозов: органическое поражение головного мозга сложного генеза, лейкомаляция, умеренная смешанная гидроцефалия. Затем начались проблемы с сердцем, понадобилась операция. После неё встал вопрос о постоянной реабилитации, но к тому моменту денежные ресурсы были исчерпаны. Сейчас у Алёны началась деформация таза, нужно срочно начинать занятия. Необходимо попасть в пензенский центр «Адели», ближайший курс — 12 октября.
Сумма к сбору: 469 561,47 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 4050 5912
Получатель: Агалакова Кристина Юрьевна (мама)
3. Артём Густилин
Десять лет, Старый Оскол
Артём родился здоровым, но около года перенёс тяжёлую форму нейроинфекции. Началось всё с регулярных судорог, потом он перестал разговаривать. Из-за нескольких крупных врачебных ошибок мальчик утратил все навыки: перестал ходить, говорить, сидеть, откликаться на имя, нарушилось мочеиспускание. Начались регулярные реабилитации. Сейчас мальчик ходит с поддержкой, ориентируется в квартире, знает местоположение комнат, узнаёт родных. Но эпилепсию победить не удаётся, у Артёма не развивается речь, нет реакции, нарушен слух, в наличии частичная атрофия дисков зрительных нервов, нарушение внимания, парез правой руки и проблемы с ходьбой. Ребёнку нужен вертикализатор — устройство, которое поможет начать лучше передвигаться и стоять на ногах.
Сумма к сбору: 256 441 рубль.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8070 1542 1818
Получатель: Густилина Виолетта Николаевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Мария Мацегора, 26 лет, Гурьевск.
Диагнозы: структурная фокальная эпилепсия с билатеральными судорожными приступами и фокальными тоническими приступами с нарушенным сознанием, когнитивные нарушения.
Девять лет назад Маша попала в очень тяжёлую аварию. Врачи собирали её кости по кусочкам. Она почти сразу впала в кому, пролежала 38 дней. Выписали её через несколько месяцев — девушка весила 26 кг. Начались бесконечные реабилитации, операции, курсы лечения. В том числе они проходили за границей — в Китае, Польше, Литве, Германии. Постепенно Маша стала приходить в себя, узнавать близких, плавать, управлять коляской, стоять, ходить с ходунками, произносить звуки.
Не всё было гладко: некоторые операции шли не по плану, врачи заносили инфекции, из продажи пропадали нужные лекарства, деньги у родителей заканчивались полностью — приставы арестовывали счета (притом что они продали дом, закрыли бизнес, отец работал везде, где только мог, а в семье росли ещё два ребёнка). Но Маше упорно помогали вернуться к прежней жизни.
Сейчас благодаря усилиям мамы и папы её состояние стабильное. Нужно восстановить когнитивные функции: речь, мышление. 20 октября начинается курс в нижегородской клинике доктора Мышляева. Это должно помочь Маше взять очередную высоту. Денег у семьи больше нет, поэтому они попросили помощи у Маргариты Симоньян в Instagram.
Сумма к сбору: 238 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2200 7702 5615 2499
Получатель: Мацегора Мария Сергеевна
Диагнозы: структурная фокальная эпилепсия с билатеральными судорожными приступами и фокальными тоническими приступами с нарушенным сознанием, когнитивные нарушения.
Девять лет назад Маша попала в очень тяжёлую аварию. Врачи собирали её кости по кусочкам. Она почти сразу впала в кому, пролежала 38 дней. Выписали её через несколько месяцев — девушка весила 26 кг. Начались бесконечные реабилитации, операции, курсы лечения. В том числе они проходили за границей — в Китае, Польше, Литве, Германии. Постепенно Маша стала приходить в себя, узнавать близких, плавать, управлять коляской, стоять, ходить с ходунками, произносить звуки.
Не всё было гладко: некоторые операции шли не по плану, врачи заносили инфекции, из продажи пропадали нужные лекарства, деньги у родителей заканчивались полностью — приставы арестовывали счета (притом что они продали дом, закрыли бизнес, отец работал везде, где только мог, а в семье росли ещё два ребёнка). Но Маше упорно помогали вернуться к прежней жизни.
Сейчас благодаря усилиям мамы и папы её состояние стабильное. Нужно восстановить когнитивные функции: речь, мышление. 20 октября начинается курс в нижегородской клинике доктора Мышляева. Это должно помочь Маше взять очередную высоту. Денег у семьи больше нет, поэтому они попросили помощи у Маргариты Симоньян в Instagram.
Сумма к сбору: 238 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2200 7702 5615 2499
Получатель: Мацегора Мария Сергеевна
Отличные новости: закрыт сбор почти на 6 млн рублей для Савелия Карпачева. Теперь мальчик сможет отправиться на такую важную для него реабилитацию в испанский Институт имени Гуттманна.
Родители не ожидали, что начать лечение удастся так скоро. Историю Савелия мы впервые рассказали вам летом. За это время удалось собрать больше миллиона, но остаток всё ещё был слишком велик. Сегодня семья уже начала готовиться к поездке: можно оформлять визу — нужная сумма нашлась.
О Савелии мы узнали, когда его мама Зоя обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Восьмилетний мальчик чуть не погиб из-за сложной болезни — аутоиммунного энцефалита с антителами к NMDA. Ребёнок с трудом выбрался из полугодичной комы, но к обычной жизни вернуться не мог ещё долго.
После нейрореабилитации в Испании Савелий заново научился сам дышать, есть и даже вставать на ноги. Ещё один курс поможет ему окончательно вернуть здоровье
Родители не ожидали, что начать лечение удастся так скоро. Историю Савелия мы впервые рассказали вам летом. За это время удалось собрать больше миллиона, но остаток всё ещё был слишком велик. Сегодня семья уже начала готовиться к поездке: можно оформлять визу — нужная сумма нашлась.
О Савелии мы узнали, когда его мама Зоя обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Восьмилетний мальчик чуть не погиб из-за сложной болезни — аутоиммунного энцефалита с антителами к NMDA. Ребёнок с трудом выбрался из полугодичной комы, но к обычной жизни вернуться не мог ещё долго.
После нейрореабилитации в Испании Савелий заново научился сам дышать, есть и даже вставать на ноги. Ещё один курс поможет ему окончательно вернуть здоровье
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор на 630 тыс. закрыт за день!
Евгений Смирнов (28 лет, Саратовская область, перелом шейного отдела позвоночника) скоро отправится на реабилитацию. Более того, перечисленных вами денег ему хватит на два курса.
Евгений записал видео с очень душевной благодарностью:
«Мы ждали этого очень долго, и наконец оно свершилось. Приятно, когда ты осознаёшь, что не один в этом мире. Что есть такие люди, как вы, добрые и неравнодушные».
Ура!
Евгений Смирнов (28 лет, Саратовская область, перелом шейного отдела позвоночника) скоро отправится на реабилитацию. Более того, перечисленных вами денег ему хватит на два курса.
Евгений записал видео с очень душевной благодарностью:
«Мы ждали этого очень долго, и наконец оно свершилось. Приятно, когда ты осознаёшь, что не один в этом мире. Что есть такие люди, как вы, добрые и неравнодушные».
Ура!
Продолжаем сбор!
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Сегодня — день новостей про детей со СМА. И сегодня эти новости невероятные.
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
Новый сбор!
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://t.iss.one/act_next/815
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://t.iss.one/act_next/815
Telegram
Дальше действовать будем мы
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для Маши Мацегоры (27 лет, Гурьевск) закрыт в день её рождения!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!