Традиционно вторник — день, когда мы рассказываем истории про детей с ДЦП. Сегодня — про Сёму, Амину и Машу. Семьи всех троих вымотаны финансово, и взять деньги им неоткуда.
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для семьи Бузоверовых из Ульяновска закрыт!
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Продолжаем сбор для двух пенсионеров из Подмосковья — Ашота Анушавановича и Татьяны Анатольевны.
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Сегодня, 7 октября, — Всемирный день поддержки людей с ДЦП. Наш проект также поддерживает детей с церебральным параличом. И у нас есть хорошие новости!
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://t.iss.one/act_next/821
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://t.iss.one/act_next/821
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Новый сбор!
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Новый сбор!
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://t.iss.one/act_next/824
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://t.iss.one/act_next/824
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Новый сбор!
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории трёх девочек — Светы, Ники и Вари.
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Радостная новость — ещё один закрытый сбор. Сегодня на 2,5 млн рублей!!!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Отличные новости из Дагестана: очередной сбор закрыт!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Новый сбор!
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://t.iss.one/act_next/832
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://t.iss.one/act_next/832
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Яна Кулькова, 23 года, Ростов-на-Дону.
Диагноз: СМА, хронический бронхит в стадии обострения, бронхиальная астма (смешанная форма, тяжёлое течение, неконтролируемая); выраженный двухсторонний слизистый трахеобронхит.
Помощь Яне нужна не из-за СМА. Этот диагноз ей поставили в шесть лет, выдают препараты, следят. Критичная проблема в другом: в лёгких девушки огромное количество слизи, которая мешает ей дышать.
Пару лет назад Яна переболела бронхитом, который дал серьёзные осложнения. Потом была тяжёлая пневмония, восстанавливаться от которой пришлось год. Благодаря реабилитации девушка вроде бы пошла на поправку, но в сентябре состояние ухудшилось: она не могла откашливаться, когда чувствовала мокроту. Тогда-то бронхоскопия и показала слизь в лёгких, которая мешает Яне дышать, причём так сильно, что она даже под аппаратом НИВЛ теряет сознание из-за гипоксии. Помочь девушке вызвались в Ильинской клинике. Сумму выставили огромную (800 тыс. рублей), но это был едва ли не последний шанс. В итоге муж отвёз Яну к врачам, те провели противовоспалительное и противоотёчное лечение, назначили противотревожную терапию. Всё прошло хорошо.
Сейчас семье нужны деньги на оплату транспортировки Яны из подмосковной больницы домой на машине скорой помощи в сопровождении реаниматолога (163 тыс. рублей), а ещё на откашливатель — аппарат, который очень поможет ей справиться с гипоксией. Денег у Кульковых не осталось.
Сумма сбора: 783 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 2943 6830
Тел.: +7 (908) 513-62-46
Получатель: Яна Сергеевна Кулькова
Яна Кулькова, 23 года, Ростов-на-Дону.
Диагноз: СМА, хронический бронхит в стадии обострения, бронхиальная астма (смешанная форма, тяжёлое течение, неконтролируемая); выраженный двухсторонний слизистый трахеобронхит.
Помощь Яне нужна не из-за СМА. Этот диагноз ей поставили в шесть лет, выдают препараты, следят. Критичная проблема в другом: в лёгких девушки огромное количество слизи, которая мешает ей дышать.
Пару лет назад Яна переболела бронхитом, который дал серьёзные осложнения. Потом была тяжёлая пневмония, восстанавливаться от которой пришлось год. Благодаря реабилитации девушка вроде бы пошла на поправку, но в сентябре состояние ухудшилось: она не могла откашливаться, когда чувствовала мокроту. Тогда-то бронхоскопия и показала слизь в лёгких, которая мешает Яне дышать, причём так сильно, что она даже под аппаратом НИВЛ теряет сознание из-за гипоксии. Помочь девушке вызвались в Ильинской клинике. Сумму выставили огромную (800 тыс. рублей), но это был едва ли не последний шанс. В итоге муж отвёз Яну к врачам, те провели противовоспалительное и противоотёчное лечение, назначили противотревожную терапию. Всё прошло хорошо.
Сейчас семье нужны деньги на оплату транспортировки Яны из подмосковной больницы домой на машине скорой помощи в сопровождении реаниматолога (163 тыс. рублей), а ещё на откашливатель — аппарат, который очень поможет ей справиться с гипоксией. Денег у Кульковых не осталось.
Сумма сбора: 783 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 2943 6830
Тел.: +7 (908) 513-62-46
Получатель: Яна Сергеевна Кулькова
Традиционный пятничный сбор в пользу детей со спинальной мышечной атрофией.
СМА — наследственное генетическое заболевание, при котором вся мышечная система человека постепенно перестаёт работать, в том числе и дыхательные мышцы. Остановить течение болезни могут несколько препаратов, самые популярные — «Золгенсма» и «Спинраза». Первое лекарство вводят один раз, но только детям до двух лет. Оно стоит около 160 млн рублей. Второе необходимо колоть на протяжении всей жизни три раза в год. Каждая инъекция стоит около 7 млн рублей.
В любом случае деньги огромные, и самостоятельно семьям с этим не справиться. Если ваш ребёнок болен СМА, напишите нам — будем помогать.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 146 875 247 рублей
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 120 579 855 рублей
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 110 500 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 166 996 953 рубля
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 037 126 рублей
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 167 586 966 рублей
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 121 275 083 рубля
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 102 568 000 рублей
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 146 808 146 рублей
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 000 000 рублей
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 80 700 000 рублей
12. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 165 297 773 рубля
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 5 524 017 рублей
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 98 000 000 рублей
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 153 749 305 рублей
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 149 743 575 рублей
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396 рублей
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 157 915 720 рублей
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 234 823 рубля
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 575 000 рублей
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 145 813 478 рублей
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 175 974 228 рублей
Новые
23. Александр Лабутин (25.07.2018) — остаток 178 100 000 рублей
24. Вероника Сафонова (20.12.2019) — остаток 162 755 380 рублей
«Спинраза»
25. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 058 887 рублей
26. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 520 482 рубля
27. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 339 446 рублей
СМА — наследственное генетическое заболевание, при котором вся мышечная система человека постепенно перестаёт работать, в том числе и дыхательные мышцы. Остановить течение болезни могут несколько препаратов, самые популярные — «Золгенсма» и «Спинраза». Первое лекарство вводят один раз, но только детям до двух лет. Оно стоит около 160 млн рублей. Второе необходимо колоть на протяжении всей жизни три раза в год. Каждая инъекция стоит около 7 млн рублей.
В любом случае деньги огромные, и самостоятельно семьям с этим не справиться. Если ваш ребёнок болен СМА, напишите нам — будем помогать.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 146 875 247 рублей
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 120 579 855 рублей
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 110 500 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 166 996 953 рубля
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 037 126 рублей
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 167 586 966 рублей
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 121 275 083 рубля
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 102 568 000 рублей
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 146 808 146 рублей
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 000 000 рублей
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 80 700 000 рублей
12. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 165 297 773 рубля
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 5 524 017 рублей
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 98 000 000 рублей
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 153 749 305 рублей
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 149 743 575 рублей
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396 рублей
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 157 915 720 рублей
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 234 823 рубля
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 575 000 рублей
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 145 813 478 рублей
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 175 974 228 рублей
Новые
23. Александр Лабутин (25.07.2018) — остаток 178 100 000 рублей
24. Вероника Сафонова (20.12.2019) — остаток 162 755 380 рублей
«Спинраза»
25. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 058 887 рублей
26. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 520 482 рубля
27. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 339 446 рублей
Новый сбор!
Ярослав Левицкий, девять лет, Орёл.
Диагнозы: патология развития позвоночника, тяжёлое нарушение речи и голоса, дизартрия.
Проблемы с позвоночником — патологию развития и сколиоз III степени — обнаружили спустя год после рождения. Провели три очень сложные операции — в возрасте трёх, четырёх и пяти лет. При подготовке к первой у Ярика случился приступ — поднялась температура до 40,6, сбить не смогли, ребёнка поместили в реанимацию. После этого у него почти отказала правая рука и пропала речь.
Лечить одновременно два таких тяжёлых заболевания очень сложно. Но на сегодняшний день проблемы с позвоночником почти разрешились: массаж, ЛФК и бассейн дали результаты. А вот с речью продвинуться вперёд не удаётся. Несмотря на множество курсов реабилитации, Ярослав почти не говорит. Если и получается, то сквозь зубы — настолько у него напряжены мышцы. А ведь есть ещё вторичные проблемы — дислексия, дисграфия. При этом он учится в обычной школе.
Из-за пандемии коронавируса мать не смогла обеспечить сыну регулярные курсы реабилитации. Это заметно сказалось на его состоянии. Сейчас попасть на нужный курс можно, но у мамы нет денег. Отец называет Ярика «мой бывший сын» и участия в его судьбе не принимает.
Именно этот курс может помочь мальчику нормально заговорить.
Сумма сбора — 220 тыс. рублей (реабилитация + проживание).
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 2555 3002
Тел.: +7 (953) 627-04-87
Получатель: Левицкая Карина Сергеевна (мама)
https://t.iss.one/act_next/836
Ярослав Левицкий, девять лет, Орёл.
Диагнозы: патология развития позвоночника, тяжёлое нарушение речи и голоса, дизартрия.
Проблемы с позвоночником — патологию развития и сколиоз III степени — обнаружили спустя год после рождения. Провели три очень сложные операции — в возрасте трёх, четырёх и пяти лет. При подготовке к первой у Ярика случился приступ — поднялась температура до 40,6, сбить не смогли, ребёнка поместили в реанимацию. После этого у него почти отказала правая рука и пропала речь.
Лечить одновременно два таких тяжёлых заболевания очень сложно. Но на сегодняшний день проблемы с позвоночником почти разрешились: массаж, ЛФК и бассейн дали результаты. А вот с речью продвинуться вперёд не удаётся. Несмотря на множество курсов реабилитации, Ярослав почти не говорит. Если и получается, то сквозь зубы — настолько у него напряжены мышцы. А ведь есть ещё вторичные проблемы — дислексия, дисграфия. При этом он учится в обычной школе.
Из-за пандемии коронавируса мать не смогла обеспечить сыну регулярные курсы реабилитации. Это заметно сказалось на его состоянии. Сейчас попасть на нужный курс можно, но у мамы нет денег. Отец называет Ярика «мой бывший сын» и участия в его судьбе не принимает.
Именно этот курс может помочь мальчику нормально заговорить.
Сумма сбора — 220 тыс. рублей (реабилитация + проживание).
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 2555 3002
Тел.: +7 (953) 627-04-87
Получатель: Левицкая Карина Сергеевна (мама)
https://t.iss.one/act_next/836
Telegram
Дальше действовать будем мы