Дальше действовать будем мы
5.02K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта [email protected]
Download Telegram
​​История о девушке Ире, которая искала помощи на нашей карте взаимопомощи https://ddbm.rt.com/ (и нашла).

Ира живёт в Люберцах, сидит на самоизоляции и очень нуждается (нуждалась) в ноутбуке, чтобы нормально учиться и не завалить сессию.

Курсовую, например, она была вынуждена писать на телефоне. Когда сил на это дело уже не осталось, разместила на нашей карте свою просьбу.

Мы не собираем там деньги, но навстречу Ире пошли, чтобы талантливая и добросовестная студентка сдала сессию. Купили ноутбук.

Наша карта нужна как раз для того, чтобы говорить о том, что вам нужна помощь.

Ваша мама живёт на другом краю области и вы не можете к ней сейчас приехать? Бабушка в другом городе? Пожилая одинокая соседка? Пишите нам. Мы найдём ресурсы
❗️❗️
спасём жизнь реаниматологу и он спасёт тысячи других!

Друзья! НЕМЫСЛИМЫМИ усилиями, с помощью друзей и знакомых, наша Нина смогла найти 5 хороших (3М) полнолицевых масок и 50 фильтров к ним.
Счёт на 95 тысяч, собрано 79 000

Помогите, пожалуйста, дособрать 16 000 (минимум). На каждые 700 руб сверху мы докупим ещё фильтров.

Номер моей карточки, на который идёт сейчас сбор

! 4279380015559091

Маски пойдут реаниматологам, которые при интубировании тяжёлых и крайнетяжелых covid больных получают основной вирусный удар.

спасём жизнь реаниматологу и он спасёт тысячи других!
Дела у семьи Марины Гришковой из Ростова стали гораздо хуже.

Мы писали про неё и её детей, про то, что беды к ним приходят одна за одной. У младшего сына болезнь Гиршпрунга, муж ушёл, от нервов у Марины крошатся зубы. Куда хуже, казалось бы, но сейчас стало.

Умерла мама, единственный заработок — такси — перекрыт, потому что машины не выпускают на линию в Ростове из-за пандемии. Самое тяжёлое — ухудшается состояние больного сына. Ему очень тяжело дома без реабилитации, начались судороги.

Марина нашла массажиста, который будет приходить к ним и заниматься с Игорем, но нужны деньги. Это едва ли не последний шанс.

Сумма сбора: 100 000 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 1609 3766 1867
Получатель: Гришкова Марина
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
А вот мы снова вам напоминаем про нашу «карту взаимопомощи» https://ddbm.rt.com/, с помощью которой можно помочь и одинокой соседке, и дорогому дедушке на другом конце страны
Любимые! Сбор закрыт и перевыполнен. Добила как это часто бывает драгоценная Мария Сергеевна К. (Я все вижу!).

Собрали 365 000.
Нам зарезервировали двумя партиями 10 полнолицевых масок 3М (это оч хорошее качество) по божеской цене. И 300 фильтров (месяц работы). Сейчас купим что-нибудь ещё на остатки суммы.

Вы только что спасли несколько тысяч жизней.

Всё это от нас с вами отправляется в дар реаниматологам 1-й Градской в дополнение к уже имеющимся средствам индивидуальной защиты и укрепление.


https://t.iss.one/sevenandmedia/1307
Не прошло и суток!

Марина Гришкова из Ростова-на-Дону говорит спасибо и желает всем здоровья.

Мы закрываем сбор, и уже завтра к её сыну Игорю впервые придёт массажист. Мальчику необходимо остановить судороги, вызванные болезнью Гиршпрунга
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Осталось собрать 90 тыс. рублей.

Простое спасибо от простого человека: Ольга Жегулова и её девять детей передают вам горячий привет из Краснодарского края.

Мы собирали для них деньги на стройматериалы — семья хочет начать производство лего-кирпичей, чтобы получать стабильный доход. 162 тыс. рублей собрано, но этого недостаточно: на видео Ольга подробно рассказывает, на что именно им нужны деньги.

Девять детей, одна мама, отсутствие отца, но зато — твёрдая решимость выбраться из крайней бедности. Надо помочь.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 4409 1257
Получатель: Жегулова Ольга Александровна
«МегаФон» стал партнёром нашей «Карты взаимопомощи»

Компания предложила сразу несколько мер для поддержки проекта https://ddbm.rt.com/, так помощь получат гораздо больше участников.

1) Задания недалеко от своего местоположения волонтёры теперь будут получать по смс с помощью услуги «Мобильное информирование».

2) За выполнение заданий-просьб волонтёры получат скидки. Клиенты «МегаФона» — скидку 30% на абонентскую плату по тарифу на шесть месяцев. Клиенты других операторов при переходе на «МегаФон» — специальный льготный тариф.

3) Проект будет работать бесперебойно: страницы карты мгновенно откроются даже при пиковых нагрузках.

«Карта взаимопомощи» позволяет жителям одного района помогать друг другу в период самоизоляции. Пожилые и одинокие люди публикуют на карте просьбы-задания. Волонтёры забирают их на исполнение. Сейчас в проекте зарегистрировались около 1500 волонтёров, опубликовано несколько десятков просьб
Вот отличный проект-квест с реальным благотворительным эффектом.

Обратите внимание и примите участие.

Такие вещи, которые консолидируют социум и собирают всех нас вместе очень полезны не только тем, кому помощь оказывается. Но и тем, кто эту самую помощь оказывает.

Это придает смысл.

https://t.iss.one/act_next/569
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Звёзды поддерживают нашу «Карту взаимопомощи» https://ddbm.rt.com/!

Один из лидеров группы A'Studio — Байгали Серкебаев — в своём Instagram рассказал подписчикам, как стать волонтёром или оставить заявку о помощи. Ранее к нему присоединилась и вокалистка группы Кети Топурия.

Присоединяйтесь и вы и будьте здоровы
​​2 месяца.
6 месяцев.
1,5 месяца.

Это время, которое осталось у Маши, Иры и Саши до того, как им исполнится по два года. Как только это произойдёт, надежды на выздоровление не останется. Для укола, который остановит СМА навсегда, станет слишком поздно.

«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, которое теперь можно колоть в РФ, но которое всё ещё стоит 160 млн рублей, — не действует на детей старше двух лет.

Мы проверили эти три истории. Реквизиты указаны на страницах детей в Instagram. Времени у них нет.

Но мы ещё можем им помочь
Повторный сбор для Ильи Дробышева (18 лет, муковисцидоз, борьба с чиновниками, которые не дали ему нужные лекарства).

Из больницы Илью выписали. Вот только домой семья вернуться не может: до окончания пандемии коронавируса придётся снимать квартиру в Москве. Однушка уже найдена, стоит она по столичным меркам недорого: 15 тыс. рублей + такой же депозит + коммуналка 3,5 тыс. рублей.

Но это всё равно ощутимые деньги, особенно если учесть рекомендации врачей: нужно пить много лекарств, принимать специальные витамины (5 тыс. рублей в месяц), употреблять в пищу больше мяса и кисломолочной продукции.

Мы недавно писали об Илье и его очень плохом состоянии, собрали 45 тыс. рублей. Но деньги уже закончились, а парень ещё не поправился.

Особенно тяжело ему сейчас — в чужом городе в преддверии пика пандемии.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 2600 3638 2231
Получатель: Илья Дробышев
​​Вика Шамаева, 11 лет, ДЦП. Не может ходить и сидеть, почти не говорит.

Собираем 70 тыс. рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».

Вика живёт в небольшом алтайском селе. За ней постоянно ухаживает мама, работает один отец, но зарплата небольшая (он разнорабочий). Девочка родилась раньше срока, в первые сутки перенесла инфаркт миокарда и гипоксию. Первое время состояние было стабильно тяжёлым, первые четыре месяца провели в больнице, потом каждые три — в психоневрологическом отделении.

До трёх лет Вика развивалась нормально, до шести лет показывала цвета, предметы, строила простые предложения, знала всех домашних по именам. Потом пошёл откат: к сегодняшнему дню девочка использует всего четыре слова, руки и ноги слушаются, но позвоночник не держит (атопическая форма ДЦП).

Надежда только на платную реабилитацию — там особенный набор восстановительных средств и занятий. Но важно как можно скорее начать курс, потому что кости растут, а мышечный каркас из-за статики не успевает.

Викиной маме всегда было стыдно просить помощи, но сейчас она признаёт: у дочери появился реальный шанс, надо только найти деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (960) 949-79-33
Номер карты Сбербанка: 4274 3200 3935 2847
Получатель: Шамаева Елена Геннадьевна
Наша «Карта взаимопомощи» https://ddbm.rt.com/ теперь работает по всему миру!

Интерфейс представлен на двух языках — русском и английском.

На данный момент у нас 2020 волонтёров, зарегистрированных в проекте и заполнивших свои профили.

Вместе мы совершенно точно сильнее. Будьте здоровы и осторожны. Регистрируйтесь, если хотите помочь или нуждаетесь в помощи (а также знаете того, кто в ней нуждается)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Мы поддерживаем проект «Помоги учиться дома», который запустили Минпросвещения и «Единая Россия». Он посвящён поддержке школьников.

Больше миллиона детей в России сейчас не могут учиться дистанционно, потому что у них нет ни ПК, ни ноутбука, ни планшета, иногда нет даже интернета. В рамках акции вы можете помочь: отдать конкретному ребёнку свой старый компьютер или купить новый, организовать закупку целой партии или помочь с подключением к интернету. Благодаря проекту технику уже получили больше 130 тыс. школьников.

Помочь можно тут: помогиучитьсядома.рф
Ларисе Файзуллиной из Уфы 55 лет.

В первый раз она заболела в 19, диагноз — «несахарный диабет» (когда очень много пьёшь и часто ходишь в туалет). Спустя два года обнаружились проблемы с лёгкими. Врачи сказали, что это туберкулёз, но ошиблись. После биопсии выяснилось: гистиоцитоз лёгких.

В 22 года дали инвалидность, в 25 — операция на правом лёгком, в 26 — на левом, в 49 — хроническая обструктивная болезнь лёгких, ХОБЛ (в лёгких ограничивается воздушный поток), в 50 — болезнь Крона (воспалительное заболевание кишечника), в 52 — гепатит С.

На фоне всего этого есть позитивный момент: Ларисе дали квоту на пересадку лёгких — именно этого она ждёт в Москве второй год. Но за это время закончились все деньги: сбережения, выручка от продажи машины, кредит. Ждать у себя в городе нельзя: она всегда должна быть в двухчасовой доступности от центра трансплантологии. Лёгкие очень сложно пересадить, и на операцию вызывают сразу двух пациентов из листа ожидания: кто успел, тот их и получил.

Женщина уже отчаялась, но всё же написала в Instagram Маргарите Симоньян. Мы всё проверили и просим вас помочь. Сейчас Ларисе нужно оплатить три месяца аренды, по 45 тыс. за месяц.

Необходимая сумма — 135 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (986) 965-78-88
Номер карты Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Получатель: Файзуллина Лариса

https://t.iss.one/act_next/577
Forwarded from RT на русском
Мальчика из Зеленограда удалось спасти от смертельной болезни

Тимур Дмитриенко стал одним из первых детей со спинальной мышечной атрофией, которые получили лечение препаратом «Золгенсма» на территории России.

Родители мальчика, когда ему было четыре месяца, заметили, что с ребёнком что-то не так. В восемь месяцев Тимуру поставили диагноз «СМА первого типа».

Для пациентов с таким диагнозом доступно два варианта лечения — препаратами «Спинраза» и «Золгенсма». Терапию «Спинразой» необходимо проводить пожизненно, «Золгенсму» нужно ввести однократно, но пациенту должно быть меньше двух лет. Стоимость лекарства — от $2,1 млн до $2,5 млн.

За время сборов курс доллара стремительно рос. Но семье удалось собрать всю сумму — более 152 млн рублей. Тем временем «Золгенсму» доставили в Россию, ведь раньше инъекцию делали только в клиниках США. Российские врачи прошли обучение по введению препарата. 6 апреля Тимуру сделали укол. Кроме него, лекарство получили ещё два ребёнка.

«Когда препарат ввели, сразу стало легче — было ясно, что болезнь перестанет прогрессировать. Теперь многое зависит от организма сына», — говорит отец мальчика Артём.

Подробности в нашем материале: https://russian.rt.com/russia/article/741694-lechenie-detei-so-sma
Продолжаем сбор для семьи Юрия Андриенко — у людей сгорел дом и почти все вещи.

Власти города (Барабинск, Новосибирская область) не только никак не помогают, но даже мешают семье встать на ноги.

Сейчас Юрий с женой и дочерью живут в доме соседей. Им нужна своя крыша над головой, но на зарплаты охранника и работницы столовой явно не разгуляешься.

Давайте закроем этот сбор?

Реквизиты для оказания помощи

Тел.: +7 (913) 951-42-50
Карта Сбербанка: 2202 2017 1787 6276
Получатель: Андриенко Юрий Иванович

https://russian.rt.com/russia/article/741307-pozhar-dom-semya-sbor
​​«Даша и я очень ждём, когда мы соберём деньги. Тем более Даша! Ведь тогда она сможет поскорее получить коляску. Огромное спасибо тем, кто присылал нам деньги, правда! Большое спасибо и вашему проекту!»

Даша Архипцева (отказ ног и водянка головного мозга) шлёт вам привет вместе с мамой. Осталось 55 тыс. рублей — и эта особенная девочка вернётся к своим совершенно неособенным и обычным (оттого таким ценным) занятиям карате.

После окончания пандемии, конечно.

Семья ждёт, когда завершится сбор и закончится карантин, чтобы скорее поехать купить коляску: на ней Даша будет заниматься спортом.

Нужно ещё 55 тыс. рублей!

Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (905) 718-70-97
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 8840 2379
Получатель: Екатерина Алексеевна
​​2 месяца.
4 месяца.
11 месяцев.

Столько осталось у Артёма, Ульяны и Варвары до момента, как им исполнится два года. День рождения не будет праздником ни для них, ни для родителей — если до тех пор дети не получат «Золгенсму», самое дорогое лекарство в мире, но и самое эффективное для тех, у кого обнаружена СМА (спинальная мышечная атрофия).

Это наследственная болезнь, при которой постепенно атрофируются все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Самый тяжёлый тип — у младенцев, которые со СМА редко живут дольше двух лет. Чтобы остановить СМА, достаточно всего одного укола «Золгенсмы». С недавних пор его можно сделать в России.

Вот только стоит этот укол 160 млн рублей. Таких денег у обычных российских семей нет. А если не собрать — то через два, четыре, 11 месяцев будет уже поздно.

Артём — не хватает 130 млн.

Ульяна — не хватает 129 млн.

Варвара — не хватает 152 млн.

К именам детей прикреплены ссылки на их страницы в Instagram. Их истории проверены, реквизиты указаны на страницах.

Времени нет