환율1300원대 기념

https://blog.naver.com/nukestrat/224382270304

오늘 IR 담당자와 통화한 내용을 블로그에 공유드렸습니다. 제가 관심이 있었고 시장에 널리 알려지지 않은 사항들을 확인하기 위해 직접 IR 팀에 연락을 드렸고, 대단한 소식은 아니더라도 회사가 순항중이라는 것을 잘 느낄 수 있었습니다.

1. DD01 기술이전 : 연내 기술이전 타임라인은 유효 / 복수의 빅파마와 논의중
2. 내년의 핵심이 될 TLY012 : IND 수정작업 진행중(하반기 내 완료목표) / 내년 임상 1상 돌입
3. 스텔스 모드로 잠항중인 Z-alpha : 리드 파이프라인인 ZA-001 은 올해 하반기 내 유럽 IND 신청 예정
4. LG 엑사원 협업 : 물질 타겟까지(매크로사이클릭펩타이드) 논의 완료되었고, 본계약이 체결된만큼 협업의 정도는 구체적.

주가의 흐름에 답답하신 분들이 많겠지만, 바이오투자의 매력은 인내의 끝에 있는 열매에 있다고 생각합니다. 회사를 믿고 좋은 수익 내시기 바랍니다.

핵전략가 드림.

2026.08.19 15:34:29
기업명: 이오플로우(시가총액: 623억) A294090
보고서명: 기타시장안내 (기업심사위원회 개최 결과 안내)

제목 : 이오플로우(주) 기업심사위원회 개최 결과 안내

'26.08.19 기업심사위원회는 동사 주권의 상장폐지 여부에 대해 심의하였으며, 그 결과 "상장폐지"로 의결하였습니다.

동사는 코스닥시장 상장규정 제58조 및 동 규정 시행세칙 제63조의 규정에 따라 상장폐지에 대한 통보를 받은 날로부터 15일(영업일 기준) 이내에 이의신청을 할 수 있으며, 이의신청이 없는 경우 이의신청 만료일 경과 후 상장폐지 절차가 진행될 예정입니다.

동사의 이의신청이 있는 경우 동 이의신청을 받은 날로부터 20일(영업일 기준) 이내에 코스닥시장위원회를 개최하여 상장폐지 여부(개선기간 부여 포함)를 결정할 예정임을 알려드립니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260819900314
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=294090

2026.08.19 15:41:27
기업명: SK하이닉스(시가총액: 1,095조 7,385억) A000660
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)

* 보통주
취득수량 : 24,070,000주(400,043억)
시총대비 : 3.3%

* 우선주
취득수량 : (-)
시총대비 :

취득목적 : 자기주식 소각을 통한 주주가치 제고
취득방법 : 장내매수
중개업자 : SK증권(SK Securities Co., Ltd.)
결정일자 : 2026-08-19

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260819000254
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000660

2026.08.19 15:47:28
기업명: SK하이닉스(시가총액: 1,095조 7,385억) A000660
보고서명: 수시공시의무관련사항(공정공시)

제목 : 주주환원 계획

* 주요내용
□ 현 주주환원 정책은 재무건전성 목표 달성을 전제로 하며, 당사는 목표 달성 경로가 계획대로 진행되고 있다고 판단

□ 정책 기간(2025년~2027년) 동안 발생하는 누적 Free Cash Flow(잉여현금흐름)의 50% 이상을 환원할 계획

- 주주가치 제고를 위해 자기주식 취득·소각과 현금 배당을 병행

- 기존 고정배당과 특별배당 등을 포함한 배당 확대 방안도 검토 중

□ 유의미한 Free Cash Flow 창출에 따라 조기 환원 실시

- 최근 주가가 당사의 내재가치 대비 저평가되어 있다고 판단하여, 효율적인 자본 재배치 및 주주가치 제고를 위하여 40조원 규모의 자기주식 취득·소각을 결정

- 향후에도 현금흐름, 시장상황, 배당가능이익 등을 고려하여 정책 기간 내 자사주 취득·소각을 지속할 계획

- 배당과 자사주 매입을 포함한 구체적인 추가 환원 규모와 방식은 이사회 결의를 거쳐 3분기 실적발표 시점에 안내 예정

* 기타 중요사항
-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260819800338
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000660

2026.08.19 16:44:36
기업명: 네오이뮨텍(시가총액: 578억) A950220
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (NT­I7 흉선 기능 관련 적응증에 대한 독점적 기술이전 계약 체결)

제목 : NT-I7 흉선 기능 관련 적응증에 대한 독점적 기술이전 계약 체결

* 주요내용
*투자유의사항
본 계약을 통한 수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라 임의로 계약이 해지될 수 있습니다.

1. 계약상대방: Tolerance Bio, Inc. (미국)

2. 계약의 내용

- HIV 감염인의 면역 재구성 등 흉선 기능부전 관련 적응증을 대상으로 한 NT-I7의 독점적 개발 및 상업화 권리 이전 계약

- 해당 적응증은 흉선 기능의 보호·유지·회복·증진 및 흉선 의존성 T세포 면역 재구성을 목적으로 함

- 당사가 개발중인 주요 영역(면역항암 등)은 본 계약의 라이선스 범위에서 제외되며, 해당 영역에 대한 권리는 당사가 보유함

3. 계약체결일: 2026년 8월 19일

4. 계약기간: 로열티 기간 만료일까지

5. 계약금액

1) 총 기술이전 금액

- US$ 260 million (약 3,669억원) 및 계약상대 지분 4% 수취

- 본 계약의 금액은 당사의 최근 사업연도인 2025년 연결재무제표 기준 매출액(94,823,675원)의 100분 10 이상에 해당함


① 계약금(Upfront): 계약상대의 보통주 (완전 희석 기준 지분 4%)


② 마일스톤 기술료(Milestones): 총 US$ 260 million (약 3,669억원)
(임상개발 및 매출 달성에 따른 단계별 마일스톤 기술료 수령 예정)


2) 경상기술료(Royalty)

- 연간 순매출액에 따라 합의된 단계별 비율로 로열티 수취 예정

※ 마일스톤 기술료 및 경상기술료의 세부사항은 양사 간 합의에따라 공개하지 아니함


3) 계약지역: 북미, 남미, 중미, 유럽

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260819900464
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950220

2026.08.19 17:05:27
기업명: 인제니아테라퓨틱스(시가총액: 6,972억) A950260
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 70억(예상치 : -)
영업익 : 5억(예상치 : -)
순이익 : 7억(예상치 : -)

최근 실적 추이
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 70억/ 5억/ 7억


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260819000355

>>S&P, SK하이닉스 신용등급 ‘A-’로 상향… 전망 ‘긍정적’

•S&P는 AI 관련 사업의 성장에 따른 영업 경쟁력 강화를 반영해 SK하이닉스의 신용등급을 ‘A-’로 상향 조정했으며, 등급 전망은 ‘긍정적’으로 제시

>标普：将SK海力士评级上调至‘A-’，展望为正面，得益于人工智能相关业务带来的运营实力增强。 （来自华尔街见闻）

룬드벡은 이번 발표에서 'Lu AG22515'에 대한 별도의 전략 슬라이드(위 슬라이드 캡처)까지 배정해 CD40-CD40L 상호작용을 선천면역과 적응면역을 함께 조절할 수 있는 임상적으로 검증된 생물학적 경로라고 평가했다.

향후 개발 후보 질환으로는 다발성경화증(MS), 시신경척수염(NMOSD), 중증근무력증(MG)을 제시했다. 그 밖의 질환으로 확장할 가능성도 열어뒀다.

출처 : 더바이오(https://www.thebionews.net)

두산퓨얼셀 강세 원인

미국 데이터센터향 연료전지 공급 계약에 대한 기대감 때문입니다

관계사인 Hyaxiom이 수주를 받으면, 두산퓨얼셀은 연료전지 스택을 Hyaxiom에 제공합니다. 유지보수, 수명 게런티도 Hyaxiom이 담당할 것 같습니다. 두퓨입장에서는 수명 보증하다가 대규모 적자를 기록한, 국내에서와 같은 나락에 빠질 요소가 차단되니 깔끔합니다

물량도 예상했던 것보다 커질 것 같습니다. 초도 물량 계약에 추가 공급 옵션이 달린 계약이 유력합니다. 최근의 Bloom Energy 계약도 이런 방식입니다

계약이 확정되면 연내에 제조가 시작되고 내년 2분기초부터 공급해서 1년내에 초도물량이 납품완료 될 것으로 예상합니다. 초도물량의 성능이 계약 조건에서 벗어나지 않으면 옵션 물량도 PO로 전환될 것으로 보입니다. PAFC니 별 이슈없을 것입니다

초도물량 공급이 확정되면 두산퓨얼셀은 미국 데이터센터가 전체 매출의 70~80% 수준을 차지하게 될 것으로 보입니다. 별 다른 변수가 없다면 2030년까지는 이 흐름이 이어질 것입니다

PAFC가 Bloom Energy의 SOFC와 같은 지위를 얻게 되는 것입니다. 전 세계에서 PAFC를 제조하는 업체는 단 2곳. 두산퓨얼셀과 일본 후지전기입니다. 후지전기는 100kw 소형 스텍으로 자국내 상업용 건물에 공급해서 경쟁상대로 보기 어렵습니다. 400kw 스택으로 유틸리티급 전력을 공급하는 PAFC 업체는 두산퓨얼셀이 유일합니다

연료전지는 PAFC든 SOFC든 완벽한 기술이 아닙니다. 얇은 스택으로 고온을 견뎌야하기 때문에 내구성이 낮습니다. 그럼에도 불구하고 미국 데이터센터 사업자들은 연료전지를 사용하기 시작했습니다. 오프그리드 발전시스템을 가장 빠르게 완성할수 있는 대안이기 때문입니다

국내에서 이루지 못한 꿈을 미국에서 실현시키기를 응원합니다. 두산퓨얼셀 Go!Go! Go!

#삼성전자 #하이닉스 #공매도 잔고

제목 : 모더나와 머크, mRNA 항암제 후기 임상 성공에 급등 *연합인포맥스*
시킹 알파는 모더나(NAS: MRNA)와 머크(NYS: MRK)의 주가가 후기 임상 결과가 발표되며 급등하고 있다고 보도했다. “모더나와 머크가 합작하여 개발하고 있는 mRNA 항암제 intismeran이 피부암의 일종인 흑색종에 대한 후기 임상 시험에서 성공적인 결과를거뒀다”고 언급했다. “흑색종을 완전히 절제한 환자 1,100명 이상을 대상으로 진행한 임상 3상 INTerpath-001 시험은 intismeran을 머크의 대표적인 의약품인 Keytruda와 함께 사용하여 그 효과를 파악하기 위해 진행되었다”고 전했다. “INTerpath-001 시험에서 intismeran은 재발이 없는 생존율의 주 목표를 달성했으며, 원격전이가 없는 생존율의 2차 목표 또한 달성한 것으로 나타났다”고 정리했다. 이는 모더나 주가가 프리마켓에서 61.5%, 머크 주가가 7.3% 급등하는 것으로 나타나고 있다.

미 재무부, 장기 명목국채 바이백 규모 확대 발표
2026년 8월 19일
유동성 지원 목적의 바이백 확대 — 2026년 9월 9일부터 시행
미국 재무부는 장기 명목 이표채에 대한 유동성 지원 바이백(liquidity support buyback) 규모를 최소 두 배 이상 확대한다고 발표했습니다.
대상은 10년~20년 구간 및 20년~30년 구간의 장기 국채입니다. 현재 회당 최대 20억 달러인 바이백 규모를 회당 최소 40억 달러로 확대합니다.
이번 변경은 2026년 9월 9일부터 시행되며, 이번 분기 국채 차환(refunding) 기간이 끝나는 2026년 11월 4일까지 유지됩니다. 이후 바이백 규모에 관한 추가 정보는 11월 4일 예정된 다음 분기 차환계획 발표에서 공개할 예정입니다.
재무부는 이번 바이백 규모 확대가 장기 명목국채 시장에 더 강한 유동성 지원을 제공하기 위한 것이라고 설명했습니다. 시장 참가자들의 강한 요청이 지속적으로 있었으며, 실제로 재무부가 장기물 바이백 과정에서 매도 제안(offers)을 상당한 규모로 받고 있다는 점도 확대 결정의 배경이라고 밝혔습니다.
업데이트된 잠정 국채 바이백 일정은 추후 발표될 예정입니다.

국채금리 상승 이슈 소멸 중

코로나 때 20딸라에서 500딸라 찍고 25딸라로 폭락 그리고 다시 125딸라

2500% -> -95% -> 500%

바이오 역배 타면 조지는 걸 제대로 보여줌ㅋㅋ

안녕하세요. 당사의 파트너사 MSD(미국/캐나다 내 Merck)와 모더나가 공동으로 개발 중인 '키트루다' + mRNA 치료제 'intismeran'의 흑색종 임상 3상에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.

이 병용 치료요법은 키트루다 단독요법과 비교해 주평가지표(primary endpoint)인 무재발 생존(RFS)과 주요 부평가지표(key secondary endpoint)였던 전이 무재발 생존(DMFS) 모두 hit 했습니다.

이번 결과는 이미 흑색종 절제 환자들에 보조요법으로 표준치료제로 자리잡은 키트루다 단독과 비교해 처음으로 개선된 효과를 나타낸 임상 3상이며, mRNA 항암치료제 중 처음으로 positive 결과를 낸 시험이라고 밝혔습니다.

MSD와 모더나는 이 병용요법을 흑색종, 비소세포폐암, 방광암, 신장세포암 등 다양한 암종에서 9개의 임상 2상과 3상을 진행 중으로 밝혔고, 지난 4월 당사의 파트너제품 '키트루다 큐렉스'도 비소세포폐암 임상 3상에서 intismeran과 병용하는 임상을 진행한다고 알려져있습니다.

자세한 내용은 아래 링크의 기사 및 PR을 통해 확인해주시기 바랍니다.

- 기사:https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=75218

- PR: https://www.merck.com/news/merck-and-moderna-announce-phase-3-interpath-001-trial-of-intismeran-autogene-plus-keytruda-met-endpoints-of-recurrence-free-survival-rfs-and-distant-metastasis-free-survival-dmfs-in-patient/