비나텍 오늘 기타법인 수급보면 CB 물량 소화되긴 한 듯?

비나텍 25.12.11 기타법인 수급 : -164,325주 매도
* 순매도 : -146,085주

2025.12.11 17:34:47
기업명: 에이블씨엔씨(시가총액: 2,526억)
보고서명: 주요사항보고서(영업정지)

정지분야 : 직영매장 및 면세 사업 철수
정지금액 : 669억
매출대비 : 25.36%

정지일자 : 2025-12-31
정지내용 : 직영매장 및 면세사업 철수

* 향후대책
수출, 해외 온라인(아마존, 틱톡샵등) 채널 중심의 성장방안을 마련할 예정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251211000423
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=078520

요샌 숨만 쉬어도 투경이라...

시총 2위 SK하이닉스도 '투자경고'…지정 요건 재검토한다
www.sedaily.com/NewsView/2H1OTWU6WN?OutLink=telegram

문제는 일부 소형주가 아닌 시가총액이 수십조 원대인 대형주까지 동일한 조건으로 투자경고 종목으로 지정된다는 것이다. 거래량이 많고 시가총액이 클수록 시세조종이 어려운데 일부 소형주와 동일한 요건에 따라 시장경보제도를 운영하는 것이 적절하지 않다는 지적이다. 투자경고 종목으로 지정돼 있는 SK하이닉스·두산에너빌리티·SK스퀘어·현대로템 등 4개 종목이 우량주만으로 구성된 ‘KOSPI200’ 지수에서 차지하는 비중만 20%를 넘는다.

#자연의소리
#오름테라퓨틱

우리는 때론 가던 길을 멈추고 자연의 소리에 귀 기울여야 한다. 그 순간이 다시 우리의 삶을 재정의한다.

두 분 콜라보 ㅋㅋㅋㅋ

엄마 나 방송탓어

드라마틱한 하이라이트는 아니지만, leukemia 얼리스테이지에서 CD33-GSPT1 (ORM-6151) '잘하고 있어요'

표적 단백질 분해 (TPD) 플랫폼 상세
"TPD(표적 단백질 분해)부터 시작하자면, 우리는 여러 치료 영역에 걸쳐 혁신적인 과학의 새로운 물결을 통해 유산을 구축하고 있습니다. 우리 연구원들은 TPD를 위해 다음 세 가지 다른 모달리티(양식)를 활용하고 있습니다.

CELMoDs

리간드 유도 분해제 (Ligand-Directed Degraders)

분해제 항체 접합체 (Degrader Antibody Conjugates, DAC)

이 세 가지 접근 방식을 통해 우리는 작용 기전(MoA)에 가장 적합한 모달리티를 매칭하여 이전에는 '치료 불가능(Undruggable)'하다고 여겨졌던 표적들을 공략할 수 있습니다. 이 자산들의 가장 흥미로운 점 중 하나는 표적 치료제, 면역 조절제, 세포 치료제 등 다른 접근 방식과 병용(Combination)하기 매우 유리하다는 것입니다."


"오늘 행사의 초점은 혈액학이지만, 이 두 플랫폼(TPD, 세포치료)이 **고형암(Solid Tumors)**과 **자가면역 질환(Autoimmune Diseases)**을 포함한 여러 치료 영역에서 우리의 리더십을 가능하게 할 것이라는 점을 잊지 말아야 합니다.

TPD에 대한 깊은 지식과 세포 치료 실행에 대한 검증된 기록을 합치면, 차세대 혈액학 자산을 제공할 수 있는 여러 번의 성공 기회(multiple shots on goal)를 갖게 됩니다."


"슬라이드 8로 넘어가겠습니다. 우리는 다발성 골수종, 백혈병, 림프종, 빈혈 등 다양한 질환에 걸쳐 다각화된 광범위한 혈액학 포트폴리오와 파이프라인을 보유하고 있습니다. 후기 및 초기 단계 모두에 중요한 자산들이 배치되어 있습니다.

우리는 우리의 혈액학 파이프라인이 차별화되어 있으며, 향후 성장에 의미 있게 기여할 위치에 있다고 굳게 믿습니다. 모든 자산에 대해 자세히 말씀드리고 싶지만, 오늘은 향후 12~24개월 내에 주요 데이터 발표가 예상되는(별표 표시된) 자산들에 집중하겠습니다."

#오름테라퓨틱

BMS가 TPD DAC에 진심이네요 굿입니다.

#오름테라퓨틱
#빅파마
#TPD

BMS가 혈액암에서 하는 파이프라인이 TPD 5개 , CAR-T 2개, DAC 1개(ORM6151) 입니다.

BMS는 TPD로 혈액암 치료에 집중하는 것 같은데, 만약 DAC ORM6151이 TPD보다 안정성, 효능이 뛰어나다면 현재 개발하고 있는 TPD5 5개 약물은 DAC 플랫폼에 실어서 재개발 될 수 있습니다.

빅파마들이 TPD에 진심일수록 오름에게 아주 유리한 호재입니다.

두산에너빌, SMR 전용공장 내년 첫삽…"2030년 모듈 60기 수주" [biz-플러스]
https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004566421

2030년까지 5기가 납품하는듯

On grid electricity 할 수 있는 발전원은 가스터빈과 SMR 밖에 없음. 근데 가스터빈 역시 빨라야 2030년에 공급받을 수 있으며 가스관을 연결시켜야 하는 단점 존재.

흠,,, 아직 사실여부는 모르겠고 코멘트를 다시 봐야할거같음

[단독] 할로자임, MSD 이어 알테오젠 ‘정조준’ … 美서 핵심 특허 무효화 공세
https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=347830

글로벌 피하주사(SC) 제형 변경 기술 시장을 둘러싼 특허 전쟁이 난타전 양상으로 치닫고 있다. 미국 머크(이하 MSD)가 SC 제형 변경 분야의 선두 주자인 할로자임 테라퓨틱스(Halozyme Therapeutics, 이하 할로자임)의 특허 장벽을 허물기 위해 전방위 공세를 펼치자, 할로자임이 MSD의 파트너사인 알테오젠의 핵심 제조 공정 특허에 대해 무효 심판을 청구하며 전선을 확대했다.

헬스코리아뉴스 취재 결과, 할로자임은 지난 10일(현지시간) 미국 특허상표청(USPTO) 산하 특허심판원(PTAB)에 알테오젠이 보유한 미국 특허 제12,221,638호(이하 ‘638 특허)에 대한 당사자계 무효심판(Inter Partes Review, IPR)을 청구했다.

이번 IPR 청구는 할로자임이 최근 독일 법원으로부터 키트루다SC의 판매 금지 가처분 결정을 받아낸 뒤 곧바로 취한 후속 조치다. 알테오젠의 기술적 토대를 직접 겨냥했다는 점에서 상당한 파장이 예상된다.

살려줍쇼..

걍…빠짐 글로벌 빅파마 파트너십을 믿으십숑..

BMS, 오름서 도입 ‘CD33-GSPT1’ TPD 기반 백혈병 신약으로 개발 진전
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=20695

다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 향후 혈액학 포트폴리오의 핵심 축으로 ‘표적 단백질 분해(Targeted Protein Degradation, TPD)’와 ‘세포치료(Cell Therapy)’를 제시하면서 국내 바이오텍인 오름테라퓨틱이 기술이전한 ‘ORM-6151(또는 BMS 개발코드명 CD33-GSPT1)’도 차세대 백혈병 치료제 파이프라인의 주요 초기 자산으로 포함했다.

GLP-1, 치매藥 효과 ‘분분’…디앤디파마텍에 쏠린 눈
https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006182309?sid=105

이 때문에 NLY01이 현재 회사의 가치에서 차지하는 부분도 거의 없다고 봤다. 디앤디파마텍 관계자는 “EVOKE 임상 실패 발표 후 디앤디파마텍의 주가도 하락했지만 이는 수급에 다른 조정이 미친 영향이 더 크다고 본다”며 “물론 EVOKE 임상이 성공했다면 좋았겠지만 디앤디파마텍은 NLY01에 추가적으로 자금 집행 계획이 없다"고 말했다.

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NLY02란 경구용 저분자화합물로 신경염증을 조절할 수 있는 타깃인 RIP2 카이네이즈(RIP2K)의 활성을 억제함으로서 퇴행성 뇌질환 진행을 효과적으로 조절하는 기전을 말한다.

디앤디파마텍 관계자는 “NLY02 역시 NLY01과 마찬가지로 신경염증을 억제해 뇌신경 세포를 보호하는 기전”이라며 “RIP2K는 신규 타깃이기 때문에 현재는 초기 연구 단계로 동물실험에서 가능성을 확인한 수준이다. 지금은 일단 MASH나 비만·당뇨 치료제 등을 타깃한 GLP-1 제제에 회사의 자원이 집중돼 있어 주력 파이프라인은 아니나 추후 파트너링 등 다양한 사업화 계획은 갖고 있다”고 말했다.

[단독] 할로자임, MSD 이어 알테오젠 ‘정조준’ … 美서 핵심 특허 무효화 공세 - 헬스코리아뉴스 - https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=347830

지난 보고서에 밝혔던 것처럼 알테오젠은 조만간 무려 할로자임 파트너사와 신규 계약이 체결될 것으로 예상 중입니다. 할로자임과의 특허의 불확실성은 완전히 제거될 것이고 판도는 완전히 뒤집힐 것으로 봅니다.

일단 기사 내용을 살펴보면 할로자임이 주장하는 알테오젠의 제조방법 특허는 우선 핵심 특허가 아닙니다. 오히려 알테오젠의 원료 특허를 건드릴 수 없다라는 방증으로 볼 수 있습니다.

머크가 할로자임의 원료 특허를 무효 주장하고 있는 것과는 크게 대비되는 상태라고 보시면 됩니다. 이 무효 주장은 핵심이 아니고 성립될 수 없는 이유를 2가지로 들 수 있습니다.

1) 알테오젠이 보유한 미국 특허 제12,221,638호(이하 ‘638 특허) 내용 중 온도에 따른 생산량은 '온도' 라는 마이너한 청구항에 대한 무효 주장이기 때문에 핵심이라는 것은 틀린 내용입니다.

2) 가장 핵심적인 것은 할로자임과 알테오젠의 물질이 서로 다르다는 것이고, 그렇기 때문에 제조 방법이 침해된다는 주장 자체가 틀렸습니다.

알테오젠의 ALT-4 물질이 할로자임의 물질과 다른 구조이기 때문에 제조방법은 문제되지 않습니다.

이 주장이 성립되려면 두 회사의 기술이 같은 발명이라는 선제조건이 필요한데 서로 다른 특허기 때문에 불충분하고, MDASE 할로자임 특허도 곧 무효될 것이기 때문에 조건이 성립 불가합니다.

크게 염려하지 않으셔도 됩니다. 감사합니다.