👨‍⚕️استفاده از CRISPR برای تولید مدل‌های بیماری و پژوهش‌های بالینی

😷تولید مدل‌های بیماری به‌منظور درک بهتر مکانیسم‌های ژنتیکی و بیولوژیکی بیماری‌ها همواره یک چالش مهم در تحقیقات پزشکی بوده است. سیستم CRISPR/Cas9 به‌طور ویژه در این زمینه تحولاتی عمده ایجاد کرده است. با استفاده از CRISPR، پژوهشگران قادرند تغییرات دقیق و هدفمند در ژنوم سلول‌ها یا مدل‌های حیوانی ایجاد کنند تا مدل‌های دقیق‌تری از بیماری‌های ژنتیکی، سرطان و بیماری‌های التهابی تولید کنند.

⌛فناوری CRISPR این امکان را فراهم می‌آورد که موتاسیون‌های خاص مرتبط با بیماری‌های انسانی در مدل‌های حیوانی مانند موش‌ها یا مدل‌های سلولی ایجاد شود. این تغییرات می‌تواند به شبیه‌سازی بهتر رفتار بیماری در محیط آزمایشگاهی کمک کند، که پژوهشگران را قادر می‌سازد تا داروهای جدید را آزمایش کنند و مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها را بررسی کنند. استفاده از CRISPR در این مدل‌ها به‌ویژه در زمینه‌های سرطان و بیماری‌های نورودژنراتیو نظیر آلزایمر بسیار کاربردی است.

⭐️یکی از مزایای عمده CRISPR در تولید مدل‌های بیماری، قابلیت اصلاح و ویرایش ژن‌های خاص در هر مرحله از فرآیند توسعه بیماری است. این ابزار نه‌تنها به ایجاد مدل‌های جدید کمک می‌کند، بلکه می‌تواند برای اصلاح و بازسازی مدل‌های موجود نیز به‌کار رود. این ویژگی‌ها CRISPR را به ابزاری قدرتمند برای پیشبرد تحقیقات بالینی تبدیل کرده است.

🔍در زمینه پژوهش‌های بالینی، مدل‌های ایجادشده با استفاده از CRISPR به آزمایش درمان‌های هدفمند و شخصی‌سازی‌شده کمک می‌کنند. این مدل‌ها می‌توانند ابزارهای آزمایشی برای ارزیابی اثربخشی داروها و درمان‌ها در شرایط واقعی بیماری‌های انسانی باشند. علاوه بر این، استفاده از CRISPR در درمان‌های ژنتیکی و سلولی به‌ویژه در درمان بیماری‌های نادر و ژنتیکی راه‌های جدیدی برای درمان‌های نوآورانه باز کرده است.

✍️گردآورنده: محمد قلیزاده

📚منبع:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214514116000192

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧬فارماکوژنومیکس چگونه کار می‌کند؟

⭐️بخش اول

📊از جمله عوامل مؤثر در نحوه‌ی عملکرد دارو در بدن فرد، می‌توان به نحوه‌ی مصرف دارو و ویژگی‌های بدن خود فرد اشاره کرد. پس از مصرف دارو، بدن آن‌ را تجزیه کرده و به منطقه‌ی موردنظر می‌رساند. ژنتیک فرد می‌تواند مراحل مختلفی را در این فرایند تحت تأثیر قرار دهد تا بر نحوه‌ی واکنش فرد به دارو تأثیر بگذارد. به نمونه‌ای از این تعاملات عبارت‌ است از:

💊گیرنده‌های دارو
برخی دارو‌ها جهت کارکرد صحیح باید به گیرنده متصل شوتد. ژنتیک فرد تعیین می‌کند که چه نوع و چه تعدادی گیرنده داشته باشد، که می‌تواند روی پاسخ فرد به دارو تأثیر بگذارد. شما ممکن است به دوز بیشتر یا کمتری از یک داروی خاص نسبت به سایر افراد نیاز داشته باشید. به‌عنوان مثال می‌توان به سرطان پستان و داروی T-DM1 (تراستوزوماب امتانسین ترکیبی از تراستوزوماب و داروی شیمی درمانی امتانسین (DM1) است و نام تجاری آن Kadcyla (کادسیلا) یا T-DM1 است) اشاره کرد. بعضی از سرطان‌های پستان مقدار زیادی گیرنده‌ی HER2 (یکی از انواع نشانگر تومور است و مخفف human epidermal growth factor receptor 2 به معنی "گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی ۲" است و همچنین به نام HER2/neu نیز شناخته می‌شود) ایجاد می‌کنند.

🎗این گیرنده‌های اضافی به توسعه و گسترش سرطان کمک می‌کنند. داروی T-DM1 می‌تواند برای درمان این نوع سرطان پستان استفاده شود. این دارو به HER2 روی سلول‌های سرطانی متصل ‌می‌شود و در از بین‌ بردن آن‌ها نقش دارد. بنابراین، اگر تومور مقدار زیادی HER2 (HER2 مثبت) داشته باشد، پزشکی ممکن است T-DM1 را تجویز کند. اما اگر تومور HER2 کافی نداشته باشد (HER2 منفی)، T-DM1 داروی مناسبی نخواهد بود.

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

⏺انتشار رایگان دوره آموزشی طب رزم

⏺در روزهای دفاع مقدس ایرانیان علیه تجاوز رژیم صهیونی و باتوجه به ضرورت آمادگی همگانی، "دوره آموزشی طب رزم" به صورت رایگان در کانال شبکه نخبگان ایران در پیام‌رسان بله منتشر شد:

🆔 https://ble.ir/IranElitesNet

🔬سلول‌های بنیادی: از ایده تا تولید علم

👤دکتر حسین بهاروند
⏺استاد ممتاز پژوهشگاه رویان
⏺مؤسس و رئیس پژوهشکده
زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

📚کتاب ارزشمند "نوسازی سلول‌های بنیادی و ارتباطات بین‌سلولی"

🔬کتاب فوق مجموعه‌ای از پروتکل‌های نوین را با هدف تجهیز زیست‌شناسان سلولی به تکنیک‌هایی که امروزه در بسیاری از آزمایشگاه‌های معتبر جهان به‌کار می‌روند گردآوری کرده است. محتوای آن نشان‌دهندهٔ پیشرفت‌های قابل‌توجه در حوزهٔ ارتباطات بین‌سلولی است؛ از شناسایی و توصیف اجزای کلیدی دستگاه ارتباطی، تا فرآیند مونتاژ و نگهداری ساختارهای ارتباطی، و نقش آن‌ها در شکل‌گیری، حفظ، بازسازی و ترمیم بافت‌ها مورد بررسی قرار گرفته است.

🧪این کتاب شامل فصل‌هایی با معرفی مفاهیم اولیه، فهرست مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام‌به‌گام با قابلیت تکرارپذیری بالا و نکات کاربردی برای رفع اشکال و پرهیز از خطاهای رایج و شناخته‌شده است و منبعی معتبر و کاربردی برای علاقه‌مندان به حیطه‌ی پزشکی بازساختی است که به دنبال تعمیق درک خود از نقش‌های حیاتی و زیستی ارتباطات بین سلولی در عملکرد بافت‌ها و انسجام موجودات زنده‌اند.

✍️ناشر: Springer

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧬«کلاس درس زیست شناسی سلولی»

📚بر اساس کتاب «Essential Cell Biology» از رفرنس‌های المپیاد سلول‌های بنیادی

🎬جلسه هشتم: اجزای بین‌سلولی و انتقال بین‌سلولی

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🩸سلول‌های بنیادی خون‌ساز در درمان سرطان‌های خون

🦴سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCs) نقش مهمی در درمان سرطان‌های خون ایفا می‌کنند. این سلول‌ها معمولاً از مغز استخوان استخراج می‌شوند و می‌توانند به تمامی انواع سلول‌های خونی تمایز یابند. درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی خون‌ساز در بیماری‌های خونی مانند لوسمی، لنفوم، و میلوفیبروزیس، به‌ویژه در شرایطی که روش‌های سنتی مثل شیمی‌درمانی یا رادیوتراپی ناکافی بوده‌اند، مؤثر واقع می‌شوند. این سلول‌ها بعد از شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی برای جایگزینی سلول‌های سرطانی از دست رفته، در بدن بیمار پیوند زده می‌شوند.

💉یکی از مزایای اصلی درمان با سلول‌های بنیادی خون‌ساز این است که این سلول‌ها می‌توانند به سلول‌های ایمنی تبدیل شوند و با حمله به سلول‌های سرطانی، از رشد و تکثیر آن‌ها جلوگیری کنند. در روش‌های پیشرفته، سلول‌های بنیادی خون‌ساز به‌طور ژنتیکی اصلاح می‌شوند تا قابلیت شناسایی و نابودی دقیق‌تر سلول‌های سرطانی را پیدا کنند. این رویکرد می‌تواند درمانی مؤثر و کم‌عارضه‌تر در مقایسه با درمان‌های رایج سرطان باشد.

⚠️با این وجود، استفاده از سلول‌های بنیادی خون‌ساز در درمان سرطان‌های خون با چالش‌هایی همراه است. یکی از مهم‌ترین مشکلات این روش، ایجاد عوارض جانبی از جمله بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) است که در آن سیستم ایمنی بدن بیمار به سلول‌های پیوندی حمله می‌کند. علاوه بر این، تولید و نگهداری این سلول‌ها زمان‌بر و هزینه‌بر است و نیاز به پژوهش‌های بیشتر برای بهبود این فرآیندها و کاهش عوارض دارد.

✍️گردآورنده: فاطیما نظری‌کیان

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧠یادگیری ماشین در علوم زیستی و پزشکی

🧠BioMed ML

👤دکتر فرحناز گلستان هاشمی
⏺دکتری بیوتکنولوژی مولکولی
⏺متخصص بیوانفورماتیک و علم داده و یادگیری ماشین
⏺بیش از ۵ سال سابقه پژوهشی بین المللی در دوره های پسادکتری آسیا، اروپا و بریتانیا🇪🇺
⏺دریافت کننده Welcome Trust Seed Award in Science(انگلیس) و فلوشیپ ماری کوری🇬🇧
⏺دارای مدرک حرفه ای علم داده و هوش مصنوعی از دانشگاه فناوری سیدنی (UTS)🇦🇺
⏺مدرس و محقق در دانشگاه فناوری سیدنی استرالیا (UTS) University of Technology Sydney🇦🇺

📝سرفصل‌های دوره:
⏺مفاهیم پایه‌ای یادگیری ماشین و کاربردهای آن در علوم زیستی و پزشکی
⏺تحلیل اکتشافی داده‌ها (EDA)، پاک‌سازی داده، پیش‌پردازش و مهندسی ویژگی‌ها
⏺روش‌های یادگیری نظارت‌شده(Supervised): طبقه‌بندی و رگرسیون
⏺روش‌های یادگیری بدون نظارت(Unsupervised) برای کشف الگوهای پنهان
⏺نحوه ارزیابی مدل‌ها، استفاده از معیارهای مناسب و پرهیز از خطاهای رایج
⏺چگونگی ساخت جریان‌های کاری عملی یادگیری ماشین در پایتون
⏺تمرین عملی با داده‌های واقعی زیستی و پزشکی

📌چرا یادگیری ماشین؟

🎙توضیحات تکمیلی توسط استاد

📝در پروژه‌های عملی این کلاس، الگوریتم‌های یادگیری ماشین با استفاده از داده‌های واقعی بیماری‌هایی مانند سرطان پیاده‌سازی می‌شوند و شما تجربه یک کار پژوهشی با استفاده از ماشین لرنینگ را کسب خواهید کرد. (فرصتی برای پیاده‌سازی ایده‌های نوآورانه خود در زمینه‌های مختلف زیست‌شناسی با استفاده از تکنیک‌های یادگیری ماشین و انتشار دستاوردها در مجامع علمی معتبر)

📆زمان شروع جلسات: از پنجشنبه ۲ مرداد ماه

💻در ۵ جلسه به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم

🎖همراه با اعطای سرتیفیکیت انگلیسی از انجمن زیست شناسی شبکه نخبگان ایران

➕دسترسی دائمی به فیلم ضبط شده جلسات

🤝امکان همکاری در پروژه های انجمن زیست شناسی و استاد محترم در آینده برای افراد برتر

📍پیش‌نیاز: انگیزه، علاقه و تلاش شما برای یادگیری و آشنایی نسبی با زبان برنامه نویسی Python (صرف آشنایی کافیست)

🔗لینک ثبت‌نام

❓سوالات متداول و تخفیف‌ها

ارتباط با ادمین:👇
🆔 @Biology_network_admin

🧬در کانال‌های انجمن علمی زیست شناسی و آکادمی زیست اومیکس با ما همراه باشید…
| @Biology_Network |
| @BioOmics_Academy |

🎗استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) در ایمنی‌درمانی سرطان

❓سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از سلول‌های بالغ گرفته می‌شوند که با استفاده از مهندسی ژنتیکی به حالت ابتدایی خود باز می‌گردند و می‌توانند به انواع مختلف سلول‌های بدن تمایز پیدا کنند. این سلول‌ها به‌ویژه در ایمنی‌درمانی سرطان‌ها مورد توجه قرار گرفته‌اند. توانایی تبدیل iPSCs به سلول‌های ایمنی، از جمله سلول‌های T و سلول‌های کشنده طبیعی (NK)، این سلول‌ها را به ابزاری قدرتمند در مبارزه با سرطان‌ها تبدیل کرده است. iPSCs این پتانسیل را دارند که:

به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی حمله کرده و آن‌ها را نابود کنند، در حالی که خطر رد پیوند به‌دلیل استفاده از سلول‌های بدن خود بیمار کاهش می‌یابد.

⚠️با این حال، استفاده از iPSCs در ایمنی‌درمانی سرطان با چالش‌هایی روبه‌رو است. یکی از مهم‌ترین نگرانی‌ها، خطر بروز تومورزایی در نتیجه فرآیند نادرست برنامه‌ریزی سلولی است. بنابراین، پژوهش‌ها به‌طور ویژه بر روی بهبود روش‌های مهندسی ژنتیکی iPSCs و جلوگیری از تبدیل آن‌ها به سلول‌های سرطانی متمرکز شده است. به‌علاوه، هزینه‌های بالای تولید این سلول‌ها و پیچیدگی‌های فرآیندهای مربوطه از دیگر مشکلات عمده در استفاده از این فناوری‌ها هستند.

✨پیشرفت‌های اخیر در این زمینه نویدبخش درمان‌های نوین سرطان با استفاده از iPSCs هستند. به‌ویژه در درمان سرطان‌های مقاوم به شیمی‌درمانی یا رادیوتراپی، این روش‌ها می‌توانند راه‌حل‌های موثری ارائه دهند. در حال حاضر، تلاش‌های زیادی برای بهینه‌سازی فرآیند تولید و استفاده از iPSCs در درمان سرطان‌ها در حال انجام است، و انتظار می‌رود که این تکنولوژی در آینده‌ای نزدیک تحولی در درمان سرطان‌ها ایجاد کند.

✍️گردآورنده: فاطیما نظری‌کیان

📚منبع: biogen.clinic

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

✂️ویرایش ژن‌های مرتبط با پتانسیل خودنوسازی سلول‌های بنیادی با CRISPR

🩸سلول‌های بنیادی به دلیل توانایی خودنوسازی نقش کلیدی در بازسازی بافت‌ها دارند. با استفاده از CRISPR/Cas9، ژن‌های مهمی که در کنترل خودنوسازی دخیل هستند، مانند Oct4 و Sox2، به دقت هدف‌گذاری و اصلاح می‌شوند. این ویرایش‌ها می‌تواند توانایی سلول‌های بنیادی را در حفظ پتانسیل خودنوسازی تقویت کند و برای درمان‌های ترمیمی و تولید بافت‌های مصنوعی مفید باشد.

📍یکی از چالش‌های ویرایش ژن‌های خودنوسازی، حفظ تعادل بین خودنوسازی و تمایز است. اصلاح ژن‌های مرتبط با مسیرهای سیگنال‌دهی مانند Notch و Wnt می‌تواند فرآیندهای تقسیم و تمایز را تحت تأثیر قرار دهد.

🧬فناوری CRISPR این امکان را فراهم می‌کند که این مسیرها به دقت تنظیم شوند تا از افزایش بیش از حد خودنوسازی یا تمایز زودهنگام جلوگیری شود.

✔️ویرایش ژن‌های خودنوسازی می‌تواند در درمان بیماری‌هایی نظیر بیماری‌های قلبی و عصبی کاربرد داشته باشد. به‌عنوان مثال، تقویت مسیرهای سیگنال‌دهی مرتبط با Oct4 می‌تواند توانایی ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده را افزایش دهد. این فناوری به تولید سلول‌های بنیادی با ویژگی‌های خودنوسازی بهینه‌شده کمک می‌کند، که می‌تواند در درمان‌های سلولی مؤثر باشد.

📌پیشرفت در ویرایش ژن‌های خودنوسازی با CRISPR می‌تواند درمان‌های شخصی‌سازی‌شده را در زمینه‌هایی مانند سرطان و بیماری‌های ژنتیکی بهبود بخشد. این فناوری با افزایش دقت و کنترل در فرآیندهای بیولوژیکی، امکانات جدیدی را برای بهینه‌سازی سلول‌های بنیادی در درمان‌های ترمیمی و سلولی فراهم می‌آورد.

✍️گردآورنده: محمد قلیزاده

🔗لینک مقاله

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

👨‍⚕️استفاده از CRISPR برای تولید مدل‌های بیماری و پژوهش‌های بالینی

😷تولید مدل‌های بیماری به‌منظور درک بهتر مکانیسم‌های ژنتیکی و بیولوژیکی بیماری‌ها همواره یک چالش مهم در تحقیقات پزشکی بوده است. سیستم CRISPR/Cas9 به‌طور ویژه در این زمینه تحولاتی عمده ایجاد کرده است. با استفاده از CRISPR، پژوهشگران قادرند تغییرات دقیق و هدفمند در ژنوم سلول‌ها یا مدل‌های حیوانی ایجاد کنند تا مدل‌های دقیق‌تری از بیماری‌های ژنتیکی، سرطان و بیماری‌های التهابی تولید کنند.

👾فناوری CRISPR این امکان را فراهم می‌آورد که موتاسیون‌های خاص مرتبط با بیماری‌های انسانی در مدل‌های حیوانی مانند موش‌ها یا مدل‌های سلولی ایجاد شود. این تغییرات می‌تواند به شبیه‌سازی بهتر رفتار بیماری در محیط آزمایشگاهی کمک کند، که پژوهشگران را قادر می‌سازد تا داروهای جدید را آزمایش کنند و مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها را بررسی کنند. استفاده از CRISPR در این مدل‌ها به‌ویژه در زمینه‌های سرطان و بیماری‌های نورودژنراتیو نظیر آلزایمر بسیار کاربردی است.

⭐️یکی از مزایای عمده CRISPR در تولید مدل‌های بیماری، قابلیت اصلاح و ویرایش ژن‌های خاص در هر مرحله از فرآیند توسعه بیماری است. این ابزار نه‌تنها به ایجاد مدل‌های جدید کمک می‌کند، بلکه می‌تواند برای اصلاح و بازسازی مدل‌های موجود نیز به‌کار رود. این ویژگی‌ها CRISPR را به ابزاری قدرتمند برای پیشبرد تحقیقات بالینی تبدیل کرده است.

🔬در زمینه پژوهش‌های بالینی، مدل‌های ایجادشده با استفاده از CRISPR به آزمایش درمان‌های هدفمند و شخصی‌سازی‌شده کمک می‌کنند. این مدل‌ها می‌توانند ابزارهای آزمایشی برای ارزیابی اثربخشی داروها و درمان‌ها در شرایط واقعی بیماری‌های انسانی باشند. علاوه بر این، استفاده از CRISPR در درمان‌های ژنتیکی و سلولی به‌ویژه در درمان بیماری‌های نادر و ژنتیکی راه‌های جدیدی برای درمان‌های نوآورانه باز کرده است.

✍️محمد قلیزاده

🔗منبع

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

💉بهره‌گیری از هیدروژل‌ها و نانوذرات در بهبود عملکرد سلول‌های بنیادی

📌هیدروژل‌ها پلیمرهای سه‌بعدی هستند که می‌توانند مقادیر زیادی آب را ذخیره کنند و محیطی مناسب برای رشد و تمایز سلول‌های بنیادی فراهم کنند. این مواد می‌توانند با ایجاد شرایط مناسب برای چسبندگی و رشد سلول‌ها، به بهبود عملکرد آن‌ها کمک کنند.

💊نانوذرات، ذراتی درمقیاس نانو هستند که به دلیل نسبت سطح به‌حجم بالای خود، می‌توانند در بهبود عملکرد سلول‌های بنیادی مؤثر باشند.

🩹نانوذرات می‌توانند به‌عنوان حاملین دارو، عوامل تقویت‌کننده رشد یا حتی به‌عنوان مواد ساختاری در هیدروژل‌ها عمل کنند. همچنین، نانوذرات می‌توانند به عنوان محرک‌های شیمیایی نیز نقش‌آفرینی کنند و فرآیندهای بیولوژیکی را تسریع کنند.

📝مطالعه دقیق‌تر بر روی اثرات جانبی نانوذرات و ایمنی آن‌ها در استفاده‌های پزشکی ضروری است، تا از بی‌خطر بودن این مواد در درمان‌های بالینی، اطمینان حاصل شود.

🧫ایجاد هیدروژل‌های جدید با ویژگی‌های خاص، مانند قابلیت کنترل آزادسازی دارو و یا تغییر خواص مکانیکی، می‌تواند به بهبود عملکرد سلول‌های بنیادی و افزایش کارایی درمان‌ها منجر شود.

🔍انجام مطالعات جامع‌تر برای بررسی نحوه تعامل هیدروژل‌ها و نانوذرات و تاثیر آن‌ها بر روی سلول‌های بنیادی می‌تواند به بهبود طراحی و توسعه سیستم‌های درمانی جدید کمک کند.

✍️زهرا قاضی

🔗منبع ۱ ،منبع ۲

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧪هیدروژل‌ها؛ بادیگارد سلول‌های بنیادی در برابر استرس‌های محیطی

🦠 سلول‌های بنیادی به‌ دليل توانایی‌های خاص خود در ترمیم بافت‌ها و تولید سلول‌های تخصصی، در تحقیقات پزشکی و درمانی اهمیت زیادی دارند. این سلول‌ها ممکن است تحت تأثیر استرس‌های محیطی ازجمله استرس‌های اکسیداتیو قرار گرفته و عملکرد آن‌ها مختل شود.

🩺هیدروژل‌ها به‌عنوان مواد زیستی نوین، می‌توانند مانند محیط‌های حمایتی عمل کرده و به حفظ عملکرد سلول‌های بنیادی کمک شایانی کنند.

📍این ژل‌های جادویی دارای روش‌های محافظتی متنوعی هستند:

⏺کاهش استرس اکسیداتیو با جذب رادیکال‌های آزاد

⏺عملکرد به عنوان آنتی‌اکسیدان جهت جلوگیری از آسیب‌های ناشی از اکسیداسیون

⏺ایجاد شرایط فیزیکی و شیمیایی مناسب شامل حفظ رطوبت، PH مناسب و مواد مغذی لازم برای رشد و تکثیر سلول‌های بنیادی

⏺دارای خواص ضدالتهابی جهت جلوگیری از آسیب‌های ناشی از التهاب در اطراف سلول‌های بنیادی

⏺تحریک مسیرهای سیگنال‌دهی برای بهبود عملکرد سلول‌های بنیادی، این سیگنال‌ها شامل فاکتورهای رشد و سیتوکین‌ها هستند و به ترمیم و بازسازی بافت‌ها کمک می‌کنند.

❗️هیدروژل‌ها به عنوان یک ابزار نوین در علم بافت و مهندسی سلولی، می‌توانند نقش مهمی در حفاظت از سلول‌های بنیادی در برابر استرس‌های محیطی ایفا کنند. با تحقیق بیشتر در این زمینه می‌توان به روش‌های نوین درمان بیماری‌ها و آسیب‌های بافتی دست یافت.

✍️زهرا قاضی

📚منبع

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

📣فراخوان عضویت📣

اگر به دنبال فعالیت تخصصی در حیطه علوم زیستی هستید، بدینوسیله اعلام می‌داریم که انجمن علمی زیست شناسی شبکه نخبگان ایران در جهت گسترش فعالیت‌ها، در زمینه های عنوان شده عضو می‌پذیرد:

✨ایده پردازی
🎨طراحی و گرافیک
🎬تولید محتوا تخصصی
👤ادمین صفحات مجازی انجمن
📸طراحی و کمک در برگزاری رویداد‌ها
📹مدیریت و ضبط جلسات

🎖مزایای عضویت:

⏺امکان خلق ‌ارزش و اثر‌گذاری‌ در حیطه علوم زیستی
⏺امکان گسترش شبکه ارتباطی
⏺شرکت در برنامه های انجمن به صورت رایگان
⏺دریافت گواهی فعالیت در انجمن
و...


🔗درخواست خود را از طریق این لینک ثبت کنید. (از امروز تا ۱۵ مرداد ماه)

📝همچنین می‌توانید در صورت تمایل فایل رزومه خود را به اکانت روابط عمومی انجمن ارسال بفرمایید:
🆔 @Biology_network_admin

🧬در کانال انجمن علمی زیست شناسی با ما همراه باشید…
| @Biology_Network |

❗️هیدروژل‌ها و تاثیر آن‌ها بر رشد و تمایز سلول‌های بنیادی

🌱هیدروژل‌ها به‌عنوان محیط‌های کشت سلولی توجه زیادی را در زمینه‌های بیوتکنولوژی و مهندسی بافت جلب کرده‌اند. این مواد به‌دلیل ساختار سه‌بعدی و قابلیت جذب آب بالا، می‌توانند محیطی مناسب برای رشد و تمایز سلول‌های بنیادی فراهم کنند.

💧هیدروژل‌ها به‌دلیل قابلیت جذب آب بالا، به حفظ رطوبت مناسب سلول‌ها کمک می‌کنند. همچنین، باتغییر ترکیب و ساختار هیدروژل‌ می‌توان بر رفتار سلول‌ها تاثیر گذاشت.
تاثیر هیدروژل‌ها بر رشد و تمایز سلول‌های بنیادی، به عواملی مانند نوع هیدروژل‌، ترکیب شیمیایی و شرایط کشت بستگی دارد.

🔬مقایسه دو نوع هیدروژل‌ طبیعی و سنتزی در کشت سلول‌های بنیادی:
⏺هیدروژل‌های طبیعی معمولاً می‌توانند با سلول‌های بنیادی تعامل داشته باشند.
آن‌ها ممکن است به دلیل منبع طبیعی، نوساناتی در کیفیت و خواص داشته باشند و به راحتی تجزیه نشوند. کلاژن و ژلاتین از هیدروژل‌های طبیعی هستند.

⏺هیدروژل‌های سنتزی قابل تنظیم و کنترل هستند و می‌توان خواص مکانیکی و شیمیایی آن‌ها را تنظیم کرد. همچنین، می‌توان آن‌ها را طوری طراحی کرد که برای نیازهای خاص سلول‌های بنیادی مناسب باشند. این هیدروژل‌ها ممکن است سازگاری کم‌تری نسبت به هیدروژل‌های طبیعی داشته باشند و واکنش‌های ایمنی ایجاد کنند.

❓انتخاب بین هیدروژل‌ طبیعی و سنتزی به نوع کاربرد و نیازهای تحقیقاتی بستگی دارد. تحقیقات بیشتر می‌تواند به بهبود روش‌های کشت سلول‌های بنیادی و توسعه روش‌های درمانی نوین کمک کند.

✍️زهرا قاضی

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧬نقش اپی‌ژنتیک در بهینه‌سازی تمایز سلول‌های بنیادی

📊بهینه‌سازی تمایز سلول‌های بنیادی از طریق مهندسی اپی‌ژنتیکی یکی از رویکردهای نوین در پزشکی بازساختی است. اپی‌ژنتیک تغییرات وراثتی در عملکرد و بیان‌ژن‌ها را بدون تغییر در توالی DNA مورد بررسی قرار می‌دهد. این علم نشان دهنده تاثیر رفتار و محیط فرد بر فعالیت ژن‌ ها است، که موجب فعال یا غیرفعال شدن ژن‌ها است.

🧬متیلاسیون DNA برای بهینه‌سازی تمایز: متیلاسیون DNA یکی از مهم‌ترین مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی است که با اضافه‌شدن گروه‌های متیل (-CH₃) به بازهای سیتوزین در نواحی CpG،بیان ژن‌های خاص را سرکوب یا فعال می‌کند.

- مهار متیلاسیون DNA: در برخی موارد، متیلاسیون بیش‌ازحد می‌تواند مانع بیان ژن‌های موردنیاز برای تمایز شود. استفاده از مهارکننده‌های DNA متیل‌ترانسفراز (DNMTs) مانند 5-آزاسیتیدین(5-AZA) و دکسی‌سیتیدین می‌تواند موجب کاهش سطح متیلاسیونو افزایش بیان ژن‌های تمایز شود.
- افزایش متیلاسیون DNA: در برخی از مسیرهای تمایزی، سرکوب‌بیان ژن‌های پرتوانی مانند OCT4 و NANOG از طریق افزایش متیلاسیون در نواحی پروموتری آن‌ها، می‌تواند به تمایز سریع‌تر کمک کند.

✏️تنظیم تغییرات هیستونی: هیستون‌ها‌ پروتئین‌هایی هستند که ساختار کروماتین را تشکیل داده و دسترسی فاکتورهای رونویسی به DNA را کنترل می‌کنند. تغییرات در ساختار هیستون‌ها می‌تواند منجر به فعال‌سازی یا سرکوب ژن‌های مرتبط با تمایز سلولی شود.

- مهارکننده‌های هیستون داستیلاز (HDACs): داستیلاسیونهیستون‌ها موجب فشردگی کروماتین و سرکوب بیان ژن‌ها می‌شود. مهارکننده‌های HDAC مانند ترایکوستاتینA (TSA) و اسید والپروئیک (VPA) می‌توانند این اثر را معکوس کرده و بیان ژن‌های تمایزی را افزایش دهند.
- تنظیم متیلاسیون و استیلاسیون هیستون‌ها: متیلاسیون برخی از لایزین‌هایهی ستونی مانند H3K4me3 با فعال‌سازی ژن‌های تمایزی همراه است، درحالی‌که متیلاسیون H3K27me3 منجر به سرکوب آن‌ها می‌شود.

👨‍💻دستکاری RNAهای غیرکدکننده:
برای بهینه‌سازی تمایز RNAهای غیرکدکننده (ncRNAs) مانند microRNAها و long non-codingRNAها نقش مهمی در تنظیم تمایز سلولی دارند.
مولکول‌های MicroRNA: برخی ازmiRNAها می‌توانند بیان ژن‌های پرتوانی را مهار کرده و
تمایز را تحریک کنند. به‌عنوان‌مثال، miR-145 با سرکوب OCT4، SOX2 و KLF4 تمایزسلول‌های بنیادی را تقویت می‌کند.

❌مهارکننده‌های اپی‌ژنتیکی ترکیبی: برخی از ترکیبات مانند BIX-01294 که‌ مهارکننده G9a است، می‌توانند مسیرهای اپی‌ژنتیکی را برای تسهیل‌تمایز تغییر دهند.
مولکول‌های کوچک تعدیل‌کننده کروماتین: ترکیباتی مانند CHIR99021 که‌ مهارکننده GSK3β است، می‌توانند از طریق تنظیم کروماتین، تمایز را کنترل کنند.

✍️شیرین امام پور

🌐منبع

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

💊سلول‌هایی جادویی و شگفت‌انگیز برای درمان بیماری‌های کبدی!

🩸بیماری‌های کبدی از علل‌های اصلی مرگ‌ومیر در سراسر جهان‌اند. این بیماری‌ها در مراحل پیشترفته، معمولاً راه درمانی به جز پیوند کبد ندارند که این روش نیز با چالش‌هایی همراه است.

➕با این‌حال، سلول‌های بنیادی به دلیل ویژگی‌های بازسازی‌کننده تنظیم‌کنندگی ایمنی، به عنوان یک راهکار درمانی امیدبخش برای بیماری‌های کبدی مطرح شده است و نوید آینده‌ای روشن به ما می‌دهند که در آن امکان درمان و یا حداقل کنترل بیماری‌هایی همچون سیروز، هپاتیت ویروسی، کبد چرب غیر الکلی “NAFLD” و… وجود دارد.

⏺هپاتوسیت‌ها در واقع سلول‌های اصلی کبد هستند که نقش کلیدی‌ای در متابولیسم، سم‌زدایی و تولید پروتئین‌های حیاتی در بدن دارند. حال، در بیماری‌های کبدی پیشترفته، تعداد هپاتوسیت‌ها کاهش می‌یابد و این امر عملکرد کبد را مختل می‌کند. سلول‌های بنیادی، به خصوص سلول‌های بنیادی مزانشیمی «MSC»، سلول‌های بنیادی پرتوان القا شده «iPSC»و سلول‌های بنیادی جنینی «ESC»، قابلیت تمایز به هپاتوسیت‌های عملکردی را دارند و می‌توانند جایگزین سلول‌های تخریب شده شوند.

✨در مدل‌های حیوانی، درمان با سلول‌های بنیادی نتایج قابل توجهی را نشان داده است؛ از جمله کاهش التهاب کبدی و بهبود عملکرد کبد. علاوه‌بر‌این، همچنان مطالعات بالینی گسترده‌ای در این حوزه انجام می‌شود تا به ارزیابی دقیقی از عملکرد سلول‌های بنیادی و روند پیشترفت درمان برسیم.

✍️کوثر ایرانی

🖥منبع

🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🧫 سلول‌های بنیادی؛ کجا بودیم، کجا هستیم و به کجا می‌رویم؟

👤دکتر حسین بهاروند
⏺استاد ممتاز پژوهشگاه رویان
⏺مؤسس و رئیس پژوهشکده
زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
| @Stemcell_Association |

🔹"رادیوداروها؛ انقلابی در تشخیص و درمان سرطان" در کانال انجمن علمی پزشکی هسته‌ای منتشر شد:

| https://t.iss.one/NuclearMed_Association/32 |