#РН_наука
Редактирование генома человека - вопрос времени?
До сих пор о манипуляциях с генетическим материалом эмбрионов сообщали только китайские исследователи. Теперь известно, что такие эксперименты проводились и в Портленде — якобы с меньшим количеством побочных эффектов.
Человеческий генетический материал можно целенаправленно изменить. Но допустимо ли это с этической точки зрения? До сих пор информация о подобных экспериментах публиковалась только китайскими учеными. В настоящее время ученые в США впервые модифицировали геном человеческого эмбриона с помощью генно-инженерной технологии CRISPR-Cas9 — это произошло в Орегонском университете науки и здоровья в Портленде под руководством исследователя Шухрата Миталипова.
Команда Миталипова с помощью экспериментов смогла доказать, что дефектные, вызывающие болезни гены можно безопасно и эффективно исправить. При замене гена на стадии зародышевого пути излечится не только отдельный индивид, дефектный ген не сможет быть унаследован и следующими поколениями. Под зародышевым путем понимают специальную клеточную линию, которая, начиная с оплодотворенной яйцеклетки, в ходе развития человека приводит в итоге к образованию его гонады и образованных в ней зародышевых клеток — яйцеклеток или сперматозоидов.
В ходе предыдущих экспериментов при вмешательстве в геном китайские ученые постоянно сталкивались с нежелательными побочными эффектами. Доклад Миталипова еще не опубликован, но по слухам при экспериментах, проведенных в США, возникло заметно меньшее количество побочных эффектов — незапланированных изменений в генетическом материале, которые могут принести вред.
В Германии такие эксперименты запрещены
Миталипов родился в Казахстане, в бывшем Советском Союзе, он стал известным в 2007 году, как первый ученый, которому удалось клонировать обезьян. В 2013 году он впервые произвел человеческие эмбрионы путем клонирования. Это ученый с именем и от него вполне можно ожидать успеха в «редактировании геномов».
Ни в Китае, ни в США генетически модифицированные эмбрионы не были выношены. Через несколько дней они были умерщвлены. Но кажется, что это всего лишь вопрос времени, когда первый генетически измененный человек появится на свет.
В Германии эксперименты, которые были проведены в Китае и США, строго запрещены законом о защите эмбрионов. Исследователям, нарушившим запрет, грозит лишение свободы на срок до пяти лет. В феврале 2017 года Национальная академия наук США объявила, что вмешательство в зародышевый путь эмбрионов должно быть разрешено, если целью является излечение серьезного заболевания. Поэтому исследовательская работа в США перестала быть нелегальной.
Будут ли это голубые глаза?
В Великобритании и Швеции законодателями также был дан зеленый свет экспериментальным вмешательствам в геном человеческих эмбрионов. Но до сих пор ученые из этих стран не сообщили о каких-либо достигнутых в исследованиях успехах. Во всем мире на эту тему есть только три научных публикации — и все они из Китая.
В настоящее время пока невозможно предсказать, сколько времени должно уйти на исследования, пока появится возможность безопасно исключать передающиеся по наследству заболевания при помощи генно-инженерного вмешательства. Но когда эта цель все-таки будет достигнута, то станет технически возможным создавать «дизайнерских» младенцев с улучшенными характеристиками.
Будут ли это голубые глаза или побольше интеллекта? Общество должно вовремя провести красную черту, не дожидаясь, когда технология созреет для рынка.
С этической точки зрения менее проблематичным выглядит использование редактирования генома, когда вмешательство происходит не на зародышевом пути, а дефекты исправляются в геноме взрослого человека. Германское законодательство это разрешает, и фармацевтические компании, как, например, Bayer,уже инвестируют большие деньги в развитие терапии на базе CRISPR-Cas9.
Фармацевтические концерны развивают терапию
«Сегодня считается, что более десяти тысяч болезней вызываются специфическими дефектами гена, — говорит Кемал Малик (Kemal Malik), руководитель подразделения научных исследован
Редактирование генома человека - вопрос времени?
До сих пор о манипуляциях с генетическим материалом эмбрионов сообщали только китайские исследователи. Теперь известно, что такие эксперименты проводились и в Портленде — якобы с меньшим количеством побочных эффектов.
Человеческий генетический материал можно целенаправленно изменить. Но допустимо ли это с этической точки зрения? До сих пор информация о подобных экспериментах публиковалась только китайскими учеными. В настоящее время ученые в США впервые модифицировали геном человеческого эмбриона с помощью генно-инженерной технологии CRISPR-Cas9 — это произошло в Орегонском университете науки и здоровья в Портленде под руководством исследователя Шухрата Миталипова.
Команда Миталипова с помощью экспериментов смогла доказать, что дефектные, вызывающие болезни гены можно безопасно и эффективно исправить. При замене гена на стадии зародышевого пути излечится не только отдельный индивид, дефектный ген не сможет быть унаследован и следующими поколениями. Под зародышевым путем понимают специальную клеточную линию, которая, начиная с оплодотворенной яйцеклетки, в ходе развития человека приводит в итоге к образованию его гонады и образованных в ней зародышевых клеток — яйцеклеток или сперматозоидов.
В ходе предыдущих экспериментов при вмешательстве в геном китайские ученые постоянно сталкивались с нежелательными побочными эффектами. Доклад Миталипова еще не опубликован, но по слухам при экспериментах, проведенных в США, возникло заметно меньшее количество побочных эффектов — незапланированных изменений в генетическом материале, которые могут принести вред.
В Германии такие эксперименты запрещены
Миталипов родился в Казахстане, в бывшем Советском Союзе, он стал известным в 2007 году, как первый ученый, которому удалось клонировать обезьян. В 2013 году он впервые произвел человеческие эмбрионы путем клонирования. Это ученый с именем и от него вполне можно ожидать успеха в «редактировании геномов».
Ни в Китае, ни в США генетически модифицированные эмбрионы не были выношены. Через несколько дней они были умерщвлены. Но кажется, что это всего лишь вопрос времени, когда первый генетически измененный человек появится на свет.
В Германии эксперименты, которые были проведены в Китае и США, строго запрещены законом о защите эмбрионов. Исследователям, нарушившим запрет, грозит лишение свободы на срок до пяти лет. В феврале 2017 года Национальная академия наук США объявила, что вмешательство в зародышевый путь эмбрионов должно быть разрешено, если целью является излечение серьезного заболевания. Поэтому исследовательская работа в США перестала быть нелегальной.
Будут ли это голубые глаза?
В Великобритании и Швеции законодателями также был дан зеленый свет экспериментальным вмешательствам в геном человеческих эмбрионов. Но до сих пор ученые из этих стран не сообщили о каких-либо достигнутых в исследованиях успехах. Во всем мире на эту тему есть только три научных публикации — и все они из Китая.
В настоящее время пока невозможно предсказать, сколько времени должно уйти на исследования, пока появится возможность безопасно исключать передающиеся по наследству заболевания при помощи генно-инженерного вмешательства. Но когда эта цель все-таки будет достигнута, то станет технически возможным создавать «дизайнерских» младенцев с улучшенными характеристиками.
Будут ли это голубые глаза или побольше интеллекта? Общество должно вовремя провести красную черту, не дожидаясь, когда технология созреет для рынка.
С этической точки зрения менее проблематичным выглядит использование редактирования генома, когда вмешательство происходит не на зародышевом пути, а дефекты исправляются в геноме взрослого человека. Германское законодательство это разрешает, и фармацевтические компании, как, например, Bayer,уже инвестируют большие деньги в развитие терапии на базе CRISPR-Cas9.
Фармацевтические концерны развивают терапию
«Сегодня считается, что более десяти тысяч болезней вызываются специфическими дефектами гена, — говорит Кемал Малик (Kemal Malik), руководитель подразделения научных исследован
#русские #рн_наука
#мифы_и_факты #раса
Несколько интересных фактов, которые можно узнать при изучении расовой антропологии:
1) Из современных славяноязычных народов расово ближе всех к ранним славянам русские и поляки;
2) Ранние славяне и ранние германцы расово были более близки друг к другу, чем современные немцы к древним германцам, а поляки и русские к древним славянам. Среди ранних славян, как и среди ранних германцев, доминировала нордическая раса;
3) Расовая история всех современных индоевропейских народов в Европе - это как минимум частичное смешение индоевропейских колонистов с местным, доиндоевропейским населением. Но плотность этого населения была разной, а равно как и вклад его в состав современных народов. Так, например, Франция и Южная Европа, в силу климата и специфики территорий были более заселенными землями. А Северо-Восточная Европа наоборот, была заселена слабо. Поэтому славянские колонисты Балкан скорее растворились в местном дославянском населении, а славянские колонисты северной и центральной части восточно-европейской равнины численно доминировали над местным населением;
4) Русским (славянская языковая группа) расово будут ближе литовцы (балтийская языковая группа) и даже балтийские финны (уральская языковая семья, финно-угорская языковая группа), чем болгары, сербы и хорваты (славянская языковая группа);
5) Расово один русский может иметь больше общего с некоторым немцем, шведом, англичанином, чем с другими русскими. А другому русскому будут ближе, например, поволжские финны. Тоже верно для других народов Европы: один англичанин расово будет иметь больше общего с некоторыми шведами, немцами; другой больше общего с некоторыми испанцами и южными французами. Один немец расово будет ближе к некоторым чехам, украинцам, французам, чем к другим немцам. Другой к некоторым хорватам, северным итальянцам. И т.д;
6) Негры США, с точки зрения лингвистики, принадлежат к индоевропейской языковой семье, германской языковой группе. Так же у них есть заметная примесь белой крови из-за смешения (но у белых в США нет заметной негроидной примеси, потому как всех метисов автоматически относили к неграм). Получается, что негры США говорят на индоевропейском языке, имеют небольшую примесь европейских генов, и сформировали свою общность под сильным влиянием европейской (американской) культуры. Можно провести аналогию с армянами, иранцами, таджиками и т.д., которые так же говорят на индоевропейских языках и обладают небольшой примесью крови древних индоевропейских завоевателей, давших им их современный язык.
#мифы_и_факты #раса
Несколько интересных фактов, которые можно узнать при изучении расовой антропологии:
1) Из современных славяноязычных народов расово ближе всех к ранним славянам русские и поляки;
2) Ранние славяне и ранние германцы расово были более близки друг к другу, чем современные немцы к древним германцам, а поляки и русские к древним славянам. Среди ранних славян, как и среди ранних германцев, доминировала нордическая раса;
3) Расовая история всех современных индоевропейских народов в Европе - это как минимум частичное смешение индоевропейских колонистов с местным, доиндоевропейским населением. Но плотность этого населения была разной, а равно как и вклад его в состав современных народов. Так, например, Франция и Южная Европа, в силу климата и специфики территорий были более заселенными землями. А Северо-Восточная Европа наоборот, была заселена слабо. Поэтому славянские колонисты Балкан скорее растворились в местном дославянском населении, а славянские колонисты северной и центральной части восточно-европейской равнины численно доминировали над местным населением;
4) Русским (славянская языковая группа) расово будут ближе литовцы (балтийская языковая группа) и даже балтийские финны (уральская языковая семья, финно-угорская языковая группа), чем болгары, сербы и хорваты (славянская языковая группа);
5) Расово один русский может иметь больше общего с некоторым немцем, шведом, англичанином, чем с другими русскими. А другому русскому будут ближе, например, поволжские финны. Тоже верно для других народов Европы: один англичанин расово будет иметь больше общего с некоторыми шведами, немцами; другой больше общего с некоторыми испанцами и южными французами. Один немец расово будет ближе к некоторым чехам, украинцам, французам, чем к другим немцам. Другой к некоторым хорватам, северным итальянцам. И т.д;
6) Негры США, с точки зрения лингвистики, принадлежат к индоевропейской языковой семье, германской языковой группе. Так же у них есть заметная примесь белой крови из-за смешения (но у белых в США нет заметной негроидной примеси, потому как всех метисов автоматически относили к неграм). Получается, что негры США говорят на индоевропейском языке, имеют небольшую примесь европейских генов, и сформировали свою общность под сильным влиянием европейской (американской) культуры. Можно провести аналогию с армянами, иранцами, таджиками и т.д., которые так же говорят на индоевропейских языках и обладают небольшой примесью крови древних индоевропейских завоевателей, давших им их современный язык.
РАЗРУШИТЕЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ МУЖСКОГО ОНАНИЗМА (Избавление от зависимости).
#рн_наука #мифы_и_факты #медицина #онанизм
Как известно, на "секс-просвете" в университетах, в нынешних западных школах и других леволиберальных шарагах (((профессора))) и (((лекторы))) учат юных неокрепших студентов "не сдерживать своих желаний", "мастурбация полезна для психики и здоровья" и т.д. и т.п.
Что ж, самое время уничтожить их дегенеративные теории фактами и практическим опытом.
Вредоносные последствия онанизма:
1) Вред нервной системе и, как следствие, психике:
-Половая неврастения. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.1
-Приобретённая ипохондрия, меланхолия. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3
-Невроз, аналогичный неврозу при прерванном половом акте - резкая смена полового возбуждения внезапным торможением.
-Преждевременное сексуальное созревание - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п7.
-Режущие боли в спине.
-"Дофаминовое выгорание".
-Слабохарактерность как следствие вреда нервной системе - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3
-Страх/ненависть к женщинам
-Плохой сон - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.8.
-Плохая память - Г. Роледер "Онанизм гл.3 А п.3
-Плохая успеваемость - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п1.
-Пристрастие к хардкорным видам порно вплоть до появления гомофантазий.- Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3, косвенно
Нужно всё более сильное воздействие на рецепторы. Обычное порно перестаёт доставлять. Начинаешь пробовать разные извращенные вещи. Со временем и они перестает доставлять.
-Хронически пониженный фон настроения
-Состояние, похожее на временный парааутизм.
-Фрустрация, аутсайдерство
2) Вред, связанный с эндокринной системой, гормонами.
Чем чреват онанизм? Сбивается работа всей системы, сбивается гормональный баланс. Взрывной скачок дофамина во время оргазма, по силе воздействия на мозг равный героиновому приходу, сменяется ростом пролактина, высокий уровень которого может поддерживаться неделями и месяцами при наличии стимуляции полового члена и регулярных эякуляций. Повышенный уровень пролактина подавляет либидо, угнетает эректильную функцию, обуславливает тестостероновую недостаточность и в дальнейшем может привести к раку простаты. Организм постоянно работает на восполнение спермы.
-Пониженный тестостерон
-Гинекомастия
-Ожирение по женскому типу (жир откладывается на жопе и в низу живота)
-Слабохарактерность как следствие пониженного тестостерона
3) Вред мочеполовой системе, половым органам и, как следствие, сексуальности.
-Слабая эрекция - из-за привычки к грубой ручной стимуляции. Следовательно, половой член не встаёт сам, если его не простимулировать рукой.
-Слабая эрекция во время секса. При онанизме сразу падает, если на секунду или минуту отвлечься.
-Сперма при эякуляции вытекает, а не выстреливает. При оргазме выходит мало спермы - с одной стороны, риск забеременеть ниже, с другой - возможно развитие бесплодия.
-Хронический простатит. Как ни странно, но частая мастурбация как и долгое воздержание ведет к тому же исходу.
-Варикоцеле.
-Физические деформации члена, вызванные грубой мастурбацией в раннем возрасте.
Онанисты не получают ярких оргазмов при классическом половом сношении.
4) Вред органам чувств
-Болезненная светочувствительность глаз, фотофобия, непереносимость ультрафиолета глазами Причина -см. п.1, вред нервной системе. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.1,п.2.
-Понижение остроты слуха-причина также вред нервной системе. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.2.
5) Вред организму в целом
Снижение уровня тестостерона от онанизма может привести к комплексному нарушению развития организма. Последствия : узкие плечи, гинекомастия (как у Навального и у других "сойбоев"), отложение жира по женскому типу, детский инфантильный голос (вспомните голос Навального опять же), трусость, снижение выносливости и другие эффекты, описанные по отдельности в других пунктах.
-Узкие плечи - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.8, косвенно
-Слабый мышечный рост - Г. Роледер "Онанизм"гл.3 А п.8
-Прыщи
-Сутулость
-Детский, инфантильный голос
-Снижение тонуса - хроническая усталость, сонливость и тд.
-Плохой тонус мышц. -
#рн_наука #мифы_и_факты #медицина #онанизм
Как известно, на "секс-просвете" в университетах, в нынешних западных школах и других леволиберальных шарагах (((профессора))) и (((лекторы))) учат юных неокрепших студентов "не сдерживать своих желаний", "мастурбация полезна для психики и здоровья" и т.д. и т.п.
Что ж, самое время уничтожить их дегенеративные теории фактами и практическим опытом.
Вредоносные последствия онанизма:
1) Вред нервной системе и, как следствие, психике:
-Половая неврастения. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.1
-Приобретённая ипохондрия, меланхолия. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3
-Невроз, аналогичный неврозу при прерванном половом акте - резкая смена полового возбуждения внезапным торможением.
-Преждевременное сексуальное созревание - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п7.
-Режущие боли в спине.
-"Дофаминовое выгорание".
-Слабохарактерность как следствие вреда нервной системе - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3
-Страх/ненависть к женщинам
-Плохой сон - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.8.
-Плохая память - Г. Роледер "Онанизм гл.3 А п.3
-Плохая успеваемость - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п1.
-Пристрастие к хардкорным видам порно вплоть до появления гомофантазий.- Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.3, косвенно
Нужно всё более сильное воздействие на рецепторы. Обычное порно перестаёт доставлять. Начинаешь пробовать разные извращенные вещи. Со временем и они перестает доставлять.
-Хронически пониженный фон настроения
-Состояние, похожее на временный парааутизм.
-Фрустрация, аутсайдерство
2) Вред, связанный с эндокринной системой, гормонами.
Чем чреват онанизм? Сбивается работа всей системы, сбивается гормональный баланс. Взрывной скачок дофамина во время оргазма, по силе воздействия на мозг равный героиновому приходу, сменяется ростом пролактина, высокий уровень которого может поддерживаться неделями и месяцами при наличии стимуляции полового члена и регулярных эякуляций. Повышенный уровень пролактина подавляет либидо, угнетает эректильную функцию, обуславливает тестостероновую недостаточность и в дальнейшем может привести к раку простаты. Организм постоянно работает на восполнение спермы.
-Пониженный тестостерон
-Гинекомастия
-Ожирение по женскому типу (жир откладывается на жопе и в низу живота)
-Слабохарактерность как следствие пониженного тестостерона
3) Вред мочеполовой системе, половым органам и, как следствие, сексуальности.
-Слабая эрекция - из-за привычки к грубой ручной стимуляции. Следовательно, половой член не встаёт сам, если его не простимулировать рукой.
-Слабая эрекция во время секса. При онанизме сразу падает, если на секунду или минуту отвлечься.
-Сперма при эякуляции вытекает, а не выстреливает. При оргазме выходит мало спермы - с одной стороны, риск забеременеть ниже, с другой - возможно развитие бесплодия.
-Хронический простатит. Как ни странно, но частая мастурбация как и долгое воздержание ведет к тому же исходу.
-Варикоцеле.
-Физические деформации члена, вызванные грубой мастурбацией в раннем возрасте.
Онанисты не получают ярких оргазмов при классическом половом сношении.
4) Вред органам чувств
-Болезненная светочувствительность глаз, фотофобия, непереносимость ультрафиолета глазами Причина -см. п.1, вред нервной системе. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.1,п.2.
-Понижение остроты слуха-причина также вред нервной системе. - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.2.
5) Вред организму в целом
Снижение уровня тестостерона от онанизма может привести к комплексному нарушению развития организма. Последствия : узкие плечи, гинекомастия (как у Навального и у других "сойбоев"), отложение жира по женскому типу, детский инфантильный голос (вспомните голос Навального опять же), трусость, снижение выносливости и другие эффекты, описанные по отдельности в других пунктах.
-Узкие плечи - Г. Роледер "Онанизм" гл.3 А п.8, косвенно
-Слабый мышечный рост - Г. Роледер "Онанизм"гл.3 А п.8
-Прыщи
-Сутулость
-Детский, инфантильный голос
-Снижение тонуса - хроническая усталость, сонливость и тд.
-Плохой тонус мышц. -
ГЕНЕТИКА РАЗНЫХ РАС
#раса #рн_наука
Разные расы, даже разные популяции различаются генетически, зачастую, частота распространения того или иного гена у разных рас или присутствие у одной и отсутствие у другой, обуславливают весьма важные качества:
EST00083 («expressed sequence tag») – полиморфизм митохондриальной ДНК, обнаруживаемый чаще всего в группах лиц с высоким IQ. Особенно распространен в Европе (меньше в Азии), где связан с линией родства, существующей 35 000 лет (Thomas, 1998).
DAB1 («disabled-1»), хромосома 1. Этот ген отвечает за структуру клеточных слоев в коре головного мозга – области, связанной с высшими когнитивными функциями. Вариант этого гена широко распространился в китайской, но не в других популяциях (Williamson, 2007).
CNDP1 («carnosine dipeptidase 1»), хромосома 18. Тринуклеотидная последовательность этого гена способствует защите европейцев, белых американцев и арабов, но не чернокожих, от терминальной стадии почечной недостаточности при сахарном диабете (Freedman B.I., 2007).
BRCA1 («breast cancer»), хромосома 17. Аллель этого гена связана с риском развития рака молочной железы. Среди евреев ашкенази каждая сороковая женщина является носительницей аллелейэтих генов, что повышает вероятность рака до 80 %.
DE4 («pyridoxine-dependent epilepsy»), хромосома 5. Аллель этого гена связана с риском заболевания ишемической болезнью сердца и раком легких. У чернокожих, выкуривающих до одной пачки сигарет в день, риск развития рака легких значительно выше, чем у белых, выкуривающих столько же сигарет. Возможно, чернокожие более склонны к раку легких, поскольку меньше подвергались воздействию дыма, так как в тропиках нет большой необходимости разводить огонь (Garte, 2001).
CYP3A5 («cytochrome»), хромосома 7, способствует задержке соли в почках. Часто встречается у африканцев, которые, живя в жарких условиях, теряют много соли при потоотделении. Нефункциональная аллель CYP3A5*3 значительно чаще встречается среди обитателей Евразии (у 96 % басков в Пиренеях), чем среди африканцев (у 6 % жителей Нигерии). Поэтому у африканцев, переселяющихся за пределы Африки, в организме задерживается слишком много соли, что ведет к сердечно-сосудистым заболеваниям. Другой ген, AGT M235, который также связан с задержкой соли, имеет сходное распространение (Thompson, 2004; Roy, 2005).
EYCL1 («eye color 1», или «gey»), хромосома 19, отвечает за зеленый и голубой цвет глаз; EYCL2 («bey1»), хромосома 15, кодирует карий цвет глаз, а EYC3 («bey2»), хромосома 15, отвечает за карий и голубой цвет глаз (Wikipedia, «Eye Color»). В целом за цвет глаз могут отвечать от 5 до 10 генов. ASIP («agouti signaling protein»), хромосома 20. Аллель 8818G связана с более темным цветом кожи у африканцев и афроамериканцев. Поскольку она также найдена у африканских человекообразных обезьян, у африканцев она является предковой (Norton, 2006)...Читатель мог заметить, что гены, отвечающие за один признак, могут влиять на другие признаки, кажущиеся не связанными с ним (например, PAX6, CCR5 и PAX6), и что некоторые аллели (предковые) обнаруживаются у чернокожих и шимпанзе, но не встречаются у других рас (NQ02, ASIP, APOH*3B, MC1R), а некоторые – наоборот (ASPM, MCPH1). Мужчины и женщины отличаются друг от друга только одной хромосомой (Y у мужчин, X у женщин), но различия в этой хромосоме существенно влияют на их анатомию, физиологию и поведение. не стоит удивляться тому, что расовые различия в генах не только влияют на внешний вид, но значительно сильнее проявляются во внутренних особенностях организма. В настоящее время исследования генетики расовых различий сосредоточены главным образом на митохондриальной ДНК и кодирующей ядерной ДНК. В то же время у человека ДНК «замусорена» больше, чем у любого другого животного, а функции «мусорной» ДНК только начинают исследоваться. Можно ожидать, что важные расовые различия будут обнаружены и в этой ДНК, а также в ряде генных копий и генах-регуляторах – врожденных «переключателях», которые определяют, где и когда с гена должна считываться информация. (Ричарда Ферле "Эректус бродит между нами")
#раса #рн_наука
Разные расы, даже разные популяции различаются генетически, зачастую, частота распространения того или иного гена у разных рас или присутствие у одной и отсутствие у другой, обуславливают весьма важные качества:
EST00083 («expressed sequence tag») – полиморфизм митохондриальной ДНК, обнаруживаемый чаще всего в группах лиц с высоким IQ. Особенно распространен в Европе (меньше в Азии), где связан с линией родства, существующей 35 000 лет (Thomas, 1998).
DAB1 («disabled-1»), хромосома 1. Этот ген отвечает за структуру клеточных слоев в коре головного мозга – области, связанной с высшими когнитивными функциями. Вариант этого гена широко распространился в китайской, но не в других популяциях (Williamson, 2007).
CNDP1 («carnosine dipeptidase 1»), хромосома 18. Тринуклеотидная последовательность этого гена способствует защите европейцев, белых американцев и арабов, но не чернокожих, от терминальной стадии почечной недостаточности при сахарном диабете (Freedman B.I., 2007).
BRCA1 («breast cancer»), хромосома 17. Аллель этого гена связана с риском развития рака молочной железы. Среди евреев ашкенази каждая сороковая женщина является носительницей аллелейэтих генов, что повышает вероятность рака до 80 %.
DE4 («pyridoxine-dependent epilepsy»), хромосома 5. Аллель этого гена связана с риском заболевания ишемической болезнью сердца и раком легких. У чернокожих, выкуривающих до одной пачки сигарет в день, риск развития рака легких значительно выше, чем у белых, выкуривающих столько же сигарет. Возможно, чернокожие более склонны к раку легких, поскольку меньше подвергались воздействию дыма, так как в тропиках нет большой необходимости разводить огонь (Garte, 2001).
CYP3A5 («cytochrome»), хромосома 7, способствует задержке соли в почках. Часто встречается у африканцев, которые, живя в жарких условиях, теряют много соли при потоотделении. Нефункциональная аллель CYP3A5*3 значительно чаще встречается среди обитателей Евразии (у 96 % басков в Пиренеях), чем среди африканцев (у 6 % жителей Нигерии). Поэтому у африканцев, переселяющихся за пределы Африки, в организме задерживается слишком много соли, что ведет к сердечно-сосудистым заболеваниям. Другой ген, AGT M235, который также связан с задержкой соли, имеет сходное распространение (Thompson, 2004; Roy, 2005).
EYCL1 («eye color 1», или «gey»), хромосома 19, отвечает за зеленый и голубой цвет глаз; EYCL2 («bey1»), хромосома 15, кодирует карий цвет глаз, а EYC3 («bey2»), хромосома 15, отвечает за карий и голубой цвет глаз (Wikipedia, «Eye Color»). В целом за цвет глаз могут отвечать от 5 до 10 генов. ASIP («agouti signaling protein»), хромосома 20. Аллель 8818G связана с более темным цветом кожи у африканцев и афроамериканцев. Поскольку она также найдена у африканских человекообразных обезьян, у африканцев она является предковой (Norton, 2006)...Читатель мог заметить, что гены, отвечающие за один признак, могут влиять на другие признаки, кажущиеся не связанными с ним (например, PAX6, CCR5 и PAX6), и что некоторые аллели (предковые) обнаруживаются у чернокожих и шимпанзе, но не встречаются у других рас (NQ02, ASIP, APOH*3B, MC1R), а некоторые – наоборот (ASPM, MCPH1). Мужчины и женщины отличаются друг от друга только одной хромосомой (Y у мужчин, X у женщин), но различия в этой хромосоме существенно влияют на их анатомию, физиологию и поведение. не стоит удивляться тому, что расовые различия в генах не только влияют на внешний вид, но значительно сильнее проявляются во внутренних особенностях организма. В настоящее время исследования генетики расовых различий сосредоточены главным образом на митохондриальной ДНК и кодирующей ядерной ДНК. В то же время у человека ДНК «замусорена» больше, чем у любого другого животного, а функции «мусорной» ДНК только начинают исследоваться. Можно ожидать, что важные расовые различия будут обнаружены и в этой ДНК, а также в ряде генных копий и генах-регуляторах – врожденных «переключателях», которые определяют, где и когда с гена должна считываться информация. (Ричарда Ферле "Эректус бродит между нами")