요즘 미국 증시는 어떻게든 하락시키려는 핑계만 찾고 있는 분위기..
엔비디아에 대해서도 개인적으로 좀 부정적인 언급을 하긴 했지만 솔직히 -8.5% 급락할 일은 아닌데 말이죠.
관세 핑계로 거의 모든 테마가 급락하긴 했지만 그 중에서도 개인투자자들 비중이 높은 테마와 종목들의 하락폭이 두드러졌네요.
확실히 미국도 한국도 코로나 이후 개인투자자들 비중과 영향력이 미친듯이 높아지면서 변동성도 크고 그걸 이용한 옵션 매매도 성행하는 것 같습니다.
최근 국내 증시는 미국 증시보다 훨씬 견조한 흐름을 보이고 있는데 오늘도 초반 하락 이후 반등이 나올 수 있을지 지켜봐야겠네요. 휴일을 앞둔 가운데 PCE발표도 있고 관세 타겟이 점점 좁혀져 오고 있어 부담이지만 여전히 국내 증시 밸류 및 가격 매력이 높고 관세 이슈에서 상대적으로 자유로운 업종들이 또다시 선방해준다면 투자심리가 심각하게 위축되지는 않을 듯 합니다.
엔비디아에 대해서도 개인적으로 좀 부정적인 언급을 하긴 했지만 솔직히 -8.5% 급락할 일은 아닌데 말이죠.
관세 핑계로 거의 모든 테마가 급락하긴 했지만 그 중에서도 개인투자자들 비중이 높은 테마와 종목들의 하락폭이 두드러졌네요.
확실히 미국도 한국도 코로나 이후 개인투자자들 비중과 영향력이 미친듯이 높아지면서 변동성도 크고 그걸 이용한 옵션 매매도 성행하는 것 같습니다.
최근 국내 증시는 미국 증시보다 훨씬 견조한 흐름을 보이고 있는데 오늘도 초반 하락 이후 반등이 나올 수 있을지 지켜봐야겠네요. 휴일을 앞둔 가운데 PCE발표도 있고 관세 타겟이 점점 좁혀져 오고 있어 부담이지만 여전히 국내 증시 밸류 및 가격 매력이 높고 관세 이슈에서 상대적으로 자유로운 업종들이 또다시 선방해준다면 투자심리가 심각하게 위축되지는 않을 듯 합니다.
2025.3.04(화) Healthcare News
◆애브비, 구브라와 비만 신약 후보물질 라이선스 계약
- 지속형 아밀린 유사체 개발 계획...최대 22억 달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245520
◆릴리, 마그넷과 분자접착제 계열 항암제 개발 협력
- 분자접착제 발굴 플랫폼 활용...12억5000만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245512
◆[AAAAI/WAO] 사노피ㆍ유한, 만성 자발성 두드러기 시장 노크
- 듀피젠트, 위약 대조 3상 성공...유한 YH35324, 졸레어 대비 긍정적 결과 보고
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245518
◆‘홍역’ 앓는 케네디 美 복지부 장관…백신 무용론 고집 꺾나
- 텍사스 집단홍역에 여론 악화 "백신접종 의료진과 상의해야"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123614
◆애브비 ‘린버크’ 거대세포 동맥염 EU 추가 성큼
- 자문위, 성인 거대세포 동맥염 환자 적응증 추가 지지
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=306780
◆FDA, 3월 중 최소 8개 신약 심사…HLB ‘리보세라닙’, 美 간암 1차 치료제 도전
- RNAi 기반 치료제·희귀질환 신약 등 다양한 후보물질 심사
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13179
◆앱클론, CAR-T 세포치료제 후보물질 ‘AT101’ 기술이전 계약…규모는 비공개
- 튀르키예 TCT헬스테크놀로지와 AT101최종 계약 체결
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13185
◆유럽 CHMP, 레켐비 시판허가 권고 유지
- 재검토 후에도 긍정적 의견...집행위 최종 결정만 남아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245513
◆“美 USAID 보조금 삭감…전 세계 소아마비 퇴치 지연”
- WHO 경고 "1억3300만 달러 지원금 끊겨 아프칸ㆍ파키스탄 등 피해"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123615
◆"지금은 항체시대" 한국 항체 신약, 기술수출 성과로 세계 시장 흔들다㊦
- 넥스아이·아이엠바이오로직스 항체 글로벌 L/O 성공
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=306781
◆애브비, 구브라와 비만 신약 후보물질 라이선스 계약
- 지속형 아밀린 유사체 개발 계획...최대 22억 달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245520
◆릴리, 마그넷과 분자접착제 계열 항암제 개발 협력
- 분자접착제 발굴 플랫폼 활용...12억5000만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245512
◆[AAAAI/WAO] 사노피ㆍ유한, 만성 자발성 두드러기 시장 노크
- 듀피젠트, 위약 대조 3상 성공...유한 YH35324, 졸레어 대비 긍정적 결과 보고
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245518
◆‘홍역’ 앓는 케네디 美 복지부 장관…백신 무용론 고집 꺾나
- 텍사스 집단홍역에 여론 악화 "백신접종 의료진과 상의해야"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123614
◆애브비 ‘린버크’ 거대세포 동맥염 EU 추가 성큼
- 자문위, 성인 거대세포 동맥염 환자 적응증 추가 지지
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=306780
◆FDA, 3월 중 최소 8개 신약 심사…HLB ‘리보세라닙’, 美 간암 1차 치료제 도전
- RNAi 기반 치료제·희귀질환 신약 등 다양한 후보물질 심사
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13179
◆앱클론, CAR-T 세포치료제 후보물질 ‘AT101’ 기술이전 계약…규모는 비공개
- 튀르키예 TCT헬스테크놀로지와 AT101최종 계약 체결
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13185
◆유럽 CHMP, 레켐비 시판허가 권고 유지
- 재검토 후에도 긍정적 의견...집행위 최종 결정만 남아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245513
◆“美 USAID 보조금 삭감…전 세계 소아마비 퇴치 지연”
- WHO 경고 "1억3300만 달러 지원금 끊겨 아프칸ㆍ파키스탄 등 피해"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123615
◆"지금은 항체시대" 한국 항체 신약, 기술수출 성과로 세계 시장 흔들다㊦
- 넥스아이·아이엠바이오로직스 항체 글로벌 L/O 성공
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=306781
의약뉴스
애브비, 구브라와 비만 신약 후보물질 라이선스 계약
[의약뉴스] 글로벌 제약사 애브비가 비만 치료제 신약 개발에 뛰어들기 위해 덴마크 기업 구브라(Gubra)가 개발 중인 신약 후보물질을 확보했다.애브비와 구브라는 비만 치료를 위한 잠재적인 계열 내 최고의 지...
애브비가 비만치료제 경쟁에 본격적으로 뛰어든 부분이 인상적..
미 증시에서는 바이킹테라 -11%, 힘스앤허스 -9.8% 등 관련주들이 약세를 보였고 렉시콘파마 -58% 등 개별 이슈에 급락한 바이오 종목들이 눈에 띄네요.
미 증시에서는 바이킹테라 -11%, 힘스앤허스 -9.8% 등 관련주들이 약세를 보였고 렉시콘파마 -58% 등 개별 이슈에 급락한 바이오 종목들이 눈에 띄네요.
엔비디아 -8.7% 슈퍼마이크로 -13% 버티브 -10% 델테크 -7%..
엔비디아 이번 실적 발표 이후 이런 움직임이 과하다고는 생각하지만 엔비디아라는 회사가 미친듯이 좋은거 모르는 사람이 없는데 주가는 사실상 작년 6월 이후 박스권이죠.
최근 생성형AI 경쟁구도, GPT4.5에 대한 반응, 생성형AI로 인한 성과가 중요했던 세일즈포스의 실적, MS의 투자축소와 관련된 발언 등 슬슬 뭔가 잘못된 느낌이 들어야...?
엔비디아 이번 실적 발표 이후 이런 움직임이 과하다고는 생각하지만 엔비디아라는 회사가 미친듯이 좋은거 모르는 사람이 없는데 주가는 사실상 작년 6월 이후 박스권이죠.
최근 생성형AI 경쟁구도, GPT4.5에 대한 반응, 생성형AI로 인한 성과가 중요했던 세일즈포스의 실적, MS의 투자축소와 관련된 발언 등 슬슬 뭔가 잘못된 느낌이 들어야...?
2025.3.05(수) Healthcare News
◆로슈 ‘티엔케이에스’, 급성 뇌졸중 치료제로 FDA 승인
- ‘액티베이스’ 대비 투약 시간 60분→5초로 감소
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13225
◆다케다, 진성적혈구증가증 신약 임상 3상 '성공'
- 정맥절개술 필요성 감소 효과...1차ㆍ2차 평가변수 충족
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245524
◆ADC ‘엔허투’, HER2 양성 전이성 위암 2차 치료에서 전체 생존기간 개선
- IDMC, 엔허투 뛰어난 효능 확인…임상 조기 공개 권고
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13226
◆중국, 美 유전체 분석기업 일루미나 제품 수입 금지
- 염기서열 분석장치 '유전자 시퀀서'…관세 폭탄 맛대응 조치
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123651
◆테즈파이어, 비용종 동반 만성 비부비동염 3상 성공
- [AAAAI/WAO]수술 또는 전신 스테로이드 사용 위험을 90%↓
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245519
◆누칼라, 실제 임상 현장에서 스테로이드 부담 감소
- [AAAAI/WAO]누칼라 사용사례 분석 결과 연이어 공개
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245521
◆알츠하이머 치료제, 전통과 혁신의교차점
- 유효성ㆍ안전성 논란, 그리고 치매 치료 새로운 패러다임
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=18&nid=306841
◆K바이오·백신 3호 펀드 운용사에 데일리파트너스·NH투자증권 공동 선정
- 1000억원 규모의 바이오 투자 모태펀드 운용사 결정
https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2025/03/04/6KWOIYQGUVBMVDBT57T7GGS3DY/
◆[민경문의 바이오脈] VC들이 해외 바이오에 눈 돌리는 이유
- "국내 VC, 해외 바이오 투자 확대…회수 전략 다각화"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13224
◆[분석+] 앱클론, 국내 첫 CAR-T 기술수출의 의미는?
- 특허 불확실성 해소..유럽 시장 진출 청신호 켜져
https://www.hankyung.com/article/202503041045i
◆[분석+] 바이오다인, 후속작 자궁경부암 브러시 美FDA 허가
- 로슈 진단키트도 납품 준비 완료
https://www.hankyung.com/article/202503041606i
◆로슈 ‘티엔케이에스’, 급성 뇌졸중 치료제로 FDA 승인
- ‘액티베이스’ 대비 투약 시간 60분→5초로 감소
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13225
◆다케다, 진성적혈구증가증 신약 임상 3상 '성공'
- 정맥절개술 필요성 감소 효과...1차ㆍ2차 평가변수 충족
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245524
◆ADC ‘엔허투’, HER2 양성 전이성 위암 2차 치료에서 전체 생존기간 개선
- IDMC, 엔허투 뛰어난 효능 확인…임상 조기 공개 권고
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13226
◆중국, 美 유전체 분석기업 일루미나 제품 수입 금지
- 염기서열 분석장치 '유전자 시퀀서'…관세 폭탄 맛대응 조치
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123651
◆테즈파이어, 비용종 동반 만성 비부비동염 3상 성공
- [AAAAI/WAO]수술 또는 전신 스테로이드 사용 위험을 90%↓
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245519
◆누칼라, 실제 임상 현장에서 스테로이드 부담 감소
- [AAAAI/WAO]누칼라 사용사례 분석 결과 연이어 공개
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245521
◆알츠하이머 치료제, 전통과 혁신의교차점
- 유효성ㆍ안전성 논란, 그리고 치매 치료 새로운 패러다임
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=18&nid=306841
◆K바이오·백신 3호 펀드 운용사에 데일리파트너스·NH투자증권 공동 선정
- 1000억원 규모의 바이오 투자 모태펀드 운용사 결정
https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2025/03/04/6KWOIYQGUVBMVDBT57T7GGS3DY/
◆[민경문의 바이오脈] VC들이 해외 바이오에 눈 돌리는 이유
- "국내 VC, 해외 바이오 투자 확대…회수 전략 다각화"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13224
◆[분석+] 앱클론, 국내 첫 CAR-T 기술수출의 의미는?
- 특허 불확실성 해소..유럽 시장 진출 청신호 켜져
https://www.hankyung.com/article/202503041045i
◆[분석+] 바이오다인, 후속작 자궁경부암 브러시 美FDA 허가
- 로슈 진단키트도 납품 준비 완료
https://www.hankyung.com/article/202503041606i
더바이오
로슈 ‘티엔케이에스’, 급성 뇌졸중 치료제로 FDA 승인…5초 만에 투약 완료
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 로슈(Roche) 산하 제넨텍(Genentech)은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 성인 ‘급성 허혈성 뇌졸중(AIS)’ 치료제인 ‘티엔케이에스(TNKase, 성분 테넥테플라제)’를 승인했다고 밝혔다. 티엔케이에스는 FDA가 30년 만에 승인한
유럽 증시는 전일 급등했던 방산주가 약세를 보였고 명품주(케링, LVMH 등)들이 3~4%대 급락하면서 하락폭이 컸네요.
미 증시는 장중 상당한 반등을 시도하다가 결국 하락했고 모든 업종이 약세를 보였지만 장 마감 후 관세 우려를 완화시키는 발언이 나온 부분이 긍정적입니다. 시간 외에서도 그간 급락했던 업종과 종목들 중심으로 반등이 강한 편이고...
특히 AI와 반도체 업종이 많이 쉬었는데 안도할만한 소식들이 있었기 때문에 기대해 볼만 하네요. 11시에 있을 트럼프의 의회 국정연설 정도가 변수가 될 수 있겠지만 상무장관 발언을 보면 크게 걱정할 부분은 없지 않을까 생각됩니다.
미 증시는 장중 상당한 반등을 시도하다가 결국 하락했고 모든 업종이 약세를 보였지만 장 마감 후 관세 우려를 완화시키는 발언이 나온 부분이 긍정적입니다. 시간 외에서도 그간 급락했던 업종과 종목들 중심으로 반등이 강한 편이고...
특히 AI와 반도체 업종이 많이 쉬었는데 안도할만한 소식들이 있었기 때문에 기대해 볼만 하네요. 11시에 있을 트럼프의 의회 국정연설 정도가 변수가 될 수 있겠지만 상무장관 발언을 보면 크게 걱정할 부분은 없지 않을까 생각됩니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=24457
1. 머크가 키트루다 SC제형 전환 목표치까지 걸리는 기간을 기존 12~18개월 대비 보수적인 18~24개월을 제시
2. 일반적으로 키트루다를 투여받을때 다른 약물도 같이 처방받게 되는데 이 경우 키트루다만 SC제형이어도 아무 의미가 없기 때문에 (다른 약물이 SC제형이 아니기 때문) 30~40% 목표치가 가능한지 질문
3. 이에 대해 초기치료제와 전이성 암 영역에서 SC제형의 포지셔닝이 가능하다는 답변
1. 머크가 키트루다 SC제형 전환 목표치까지 걸리는 기간을 기존 12~18개월 대비 보수적인 18~24개월을 제시
2. 일반적으로 키트루다를 투여받을때 다른 약물도 같이 처방받게 되는데 이 경우 키트루다만 SC제형이어도 아무 의미가 없기 때문에 (다른 약물이 SC제형이 아니기 때문) 30~40% 목표치가 가능한지 질문
3. 이에 대해 초기치료제와 전이성 암 영역에서 SC제형의 포지셔닝이 가능하다는 답변
바이오스펙테이터
머크, '키트루다 SC' 허가신청 완료.."역동적 시장" 강조
미국 머크(MSD)가 PD-1 ‘키트루다’ 피하투여(SC) 제형의 허가서류 제출을 완료했으며, 여전히 긴장감을 놓치 않고 연내 미국내 출시 목표를 고수하고
키트루다는 병용요법의 매출 비중이 높기 때문에 병용약물이 SC제형이나 경구용 약물이 아니라면 어차피 정맥주사와 시간적 차이가 없기 때문에 굳이 SC제형으로 전환할 필요가 있겠냐는 부분이 질문의 핵심입니다.
뭐...완전히 근거가 없는 질문은 아니긴한데 병용요법에서 키트루다 한쪽만 SC제형을 하는 것 자체도 부작용 감소 등의 측면에서 이득이 없지는 않기에... 그리고 어차피 SC제형으로의 전환은 머크가 특허보호를 위해서라도 추진해야 하는 부분이라 지금 단계에서 크게 신경쓸만한 사항은 아니지 않을까 생각합니다
Forwarded from 크립토마카세
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https://m.entertain.naver.com/article/144/0001023129
20년전 일본에 있을때부터 팬이었는데 축하할 일이네요!
최근에 나온 포인트니모, 태양물고기 노래 진짜 좋습니다.
개인적으로는 사건의지평선보다 훨씬 좋은...
20년전 일본에 있을때부터 팬이었는데 축하할 일이네요!
최근에 나온 포인트니모, 태양물고기 노래 진짜 좋습니다.
개인적으로는 사건의지평선보다 훨씬 좋은...
Naver
“든든한 짝 만났다” 윤하, 결혼 깜짝 발표···팬들에 자필편지
2025.3.06(목) Healthcare News
◆할로자임 “MSD 키트루다 피하주사는 특허 침해”
- 알테오젠서 SC 제형 개발 중…MSD는 특허 인정 안해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123685
◆FDA, 테빔브라 식도암 1차 치료 적응증 '승인'
- 전체 생존기간 개선 입증...치료 옵션 확대
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245556
◆카프리코, DMD 세포치료제 FDA 우선심사 지정
- 최초의 DMD 심근병증 치료제...올 8월에 최종 결정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245558
◆노보 노디스크, 차세대 정밀의학 치료제 제휴
- 미국 생명공학사 젠세익과 심대사계 질환 치료제 개발 협력
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=306901
◆재즈 파마, 암 치료제 개발사 키메릭스 인수
- 종양학 포트폴리오 다각화...9억3천500만달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245574
◆사노피, 3년전 '바이온드'서 도입한 ILT2 수용체 표적 면역관문억제제 반환
- 내부 R&D 우선순위 조정 결과
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13259
◆로슈 알레르기약 '졸레어', 먹는 면역치료제 대비 식품 알레르기 내약성 개선
- 임상3상(OUtMATCH) 2~3단계 결과 부작용↓
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13261
◆엔허투 유방암, 다트로웨이 폐암 1차 치료 임상 진전
- HER2 양성 유방암에 항암화학요법 배제 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245569
◆글로벌 제약사의 쓰라린 패배…2024 실패 임상 TOP 10 ②
- 항암부터 알츠하이머, 유전자치료까지 다시 한 번 드러난 신약 개발의 높은 장벽
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=306902
◆노로바이러스, 먹는 백신 나오나…임상시험서 효과 확인
- 벡사트, 경구용 백신 임상 1상서 안전성과 효능 확인
https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2025/03/06/2R47YJJLBFCXDHUNCHLKS4WTHQ/
◆할로자임 “MSD 키트루다 피하주사는 특허 침해”
- 알테오젠서 SC 제형 개발 중…MSD는 특허 인정 안해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=123685
◆FDA, 테빔브라 식도암 1차 치료 적응증 '승인'
- 전체 생존기간 개선 입증...치료 옵션 확대
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245556
◆카프리코, DMD 세포치료제 FDA 우선심사 지정
- 최초의 DMD 심근병증 치료제...올 8월에 최종 결정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245558
◆노보 노디스크, 차세대 정밀의학 치료제 제휴
- 미국 생명공학사 젠세익과 심대사계 질환 치료제 개발 협력
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=306901
◆재즈 파마, 암 치료제 개발사 키메릭스 인수
- 종양학 포트폴리오 다각화...9억3천500만달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245574
◆사노피, 3년전 '바이온드'서 도입한 ILT2 수용체 표적 면역관문억제제 반환
- 내부 R&D 우선순위 조정 결과
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13259
◆로슈 알레르기약 '졸레어', 먹는 면역치료제 대비 식품 알레르기 내약성 개선
- 임상3상(OUtMATCH) 2~3단계 결과 부작용↓
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=13261
◆엔허투 유방암, 다트로웨이 폐암 1차 치료 임상 진전
- HER2 양성 유방암에 항암화학요법 배제 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=245569
◆글로벌 제약사의 쓰라린 패배…2024 실패 임상 TOP 10 ②
- 항암부터 알츠하이머, 유전자치료까지 다시 한 번 드러난 신약 개발의 높은 장벽
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=306902
◆노로바이러스, 먹는 백신 나오나…임상시험서 효과 확인
- 벡사트, 경구용 백신 임상 1상서 안전성과 효능 확인
https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2025/03/06/2R47YJJLBFCXDHUNCHLKS4WTHQ/
Medisobizanews
할로자임 “MSD 키트루다 피하주사는 특허 침해” - 메디소비자뉴스
생명공학 기업 할로자임 테라퓨틱스는 MSD의 블록버스터 항암제 \'키트루다\'(Keytrudaㆍ사진)의 새 버전이 자사의 특허를 침해했다고 주장했다.5일(현지시간) 월스트리트저널이 정통한 관계자를 인용해 보도한 ...
골드만삭스는 키트루다SC제형이 할로자임의 엠다제 특허를 침해할 가능성이 있다는 보고서를 발표했었죠. 핵심은 엠다제 특허의 범위에 있을 수 있다는 것인데 할로자임의 엠다제 특허는 너무 범위가 넓습니다. MSD에서는 "할로자임의 엠다제가 주장하는 변이체를 다 만들면 지구의 무게보다 무겁다"고 했습니다.
MSD가 특허청에 청구한 엠다제 특허 무효 결과가 올해 중에 나오기 때문에 굉장히 중요하고...미국 특허 만료전까지 SC제형으로 최대한 전환을 하고 싶어하는 MSD입장에서는 마음이 급한 상황이겠죠.
만약 엠다제 특허 무효가 실패하는 최악의 경우에는 빠른 합의를 시도할 것으로 보입니다. 이번에 SC제형 전환 목표를 6개월 늦춘것도 청구결과를 기다려야하기 때문이지 않을까 생각합니다.
MSD가 특허청에 청구한 엠다제 특허 무효 결과가 올해 중에 나오기 때문에 굉장히 중요하고...미국 특허 만료전까지 SC제형으로 최대한 전환을 하고 싶어하는 MSD입장에서는 마음이 급한 상황이겠죠.
만약 엠다제 특허 무효가 실패하는 최악의 경우에는 빠른 합의를 시도할 것으로 보입니다. 이번에 SC제형 전환 목표를 6개월 늦춘것도 청구결과를 기다려야하기 때문이지 않을까 생각합니다.
개인적인 의견으로는 엠다제 특허의 범위는 말도 안되게 넓기 때문에 MSD쪽 승산이 있다고 생각하고 있습니다. 미국 대법원에서 특허권자가 자신이 낸 특허의 모든 실제 적용사례를 만들 수 있을 정도가 되어야하고 특히 바이오분야에서는 너무 광범위한 특허가 기술발전을 저해할 수 있다는 이유로 특허가 무효화된 사례가 있기 때문입니다.
중국은 도널드 트럼프 대통령의 무역 관세 인상에 반격한 후 미국에 ‘모든 유형의’ 전쟁을 할 준비가 되어 있다고 경고했습니다.
"미국이 관세 전쟁이든 무역 전쟁이든 다른 유형의 전쟁이든 전쟁을 원한다면 우리는 끝까지 싸울 준비가 되어 있습니다." 중국 대사관은 X에 화요일 정부 성명에서 발췌한 내용을 다시 게시했습니다.
이는 트럼프가 대통령이 된 이후 지금까지 중국에서 나온 가장 강력한 수사 중 하나이며, 지도자들이 베이징에서 연례 전국인민대표대회에 모인 가운데 나온 것입니다.
=====
이거 어제 나온 내용이긴 합니다.
https://www.bbc.com/news/articles/c4gmd3g2nzqo
"미국이 관세 전쟁이든 무역 전쟁이든 다른 유형의 전쟁이든 전쟁을 원한다면 우리는 끝까지 싸울 준비가 되어 있습니다." 중국 대사관은 X에 화요일 정부 성명에서 발췌한 내용을 다시 게시했습니다.
이는 트럼프가 대통령이 된 이후 지금까지 중국에서 나온 가장 강력한 수사 중 하나이며, 지도자들이 베이징에서 연례 전국인민대표대회에 모인 가운데 나온 것입니다.
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이거 어제 나온 내용이긴 합니다.
https://www.bbc.com/news/articles/c4gmd3g2nzqo
Bbc
China says it is ready for 'any type of war' with US
The comments come in response to US tariffs and as Beijing boosts defence spending by 7.2%.
Forwarded from 오를주식(GoUp)📈 - 뉴스/정보/주식/경제/정치/코인
엇...
구 회장은 5일 서울 강남구 코엑스에서 열린 '인터배터리 2025' 현장에서 LS그룹의 중복상장에 대한 투자자들의 우려를 묻는 질문에 "예전에는 중복상장이 문제가 되지 않았는데 요즘 들어 논란이 되더라"며 "우리가 투자를 하려면 자금을 조달해야 하는데 방법이 제한적이지 않느냐. 어쩔 수 없는 선택"이라고 말했다.
이어 "작은 회사들이 성장하려면 계속해서 자금을 투입할 수는 없다"며 "우리는 통신이든 권선회사용이든 세계 1위 경쟁력을 갖춘 기업들이다. 중복상장이 문제라고 생각한다면 상장 후 주식을 사지 않으면 되는 것"이라고 반문했다.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202503051650198160103717
구 회장은 5일 서울 강남구 코엑스에서 열린 '인터배터리 2025' 현장에서 LS그룹의 중복상장에 대한 투자자들의 우려를 묻는 질문에 "예전에는 중복상장이 문제가 되지 않았는데 요즘 들어 논란이 되더라"며 "우리가 투자를 하려면 자금을 조달해야 하는데 방법이 제한적이지 않느냐. 어쩔 수 없는 선택"이라고 말했다.
이어 "작은 회사들이 성장하려면 계속해서 자금을 투입할 수는 없다"며 "우리는 통신이든 권선회사용이든 세계 1위 경쟁력을 갖춘 기업들이다. 중복상장이 문제라고 생각한다면 상장 후 주식을 사지 않으면 되는 것"이라고 반문했다.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202503051650198160103717
더벨뉴스
구자은 LS그룹 회장 "중복상장, 성장 위해 불가피"
국내 최고 자본시장 미디어 thebell이 정보서비스의 새 지평을 엽니다.
기존 주주들이 피해를 보는 것 따위는 전혀 신경을 쓰지 않고 뭐가 잘못된 것인지도 모르고 저렇게 당당한 모습을 보니 역시 한국답네요.
상장시켜놓고 내 회사인데 감히 뭐라고 하느냐? 라는 진심 독재자 마인드..
저런 기본도 안된 사람들이 승계를 받아 그룹에 군림하면서 일반 주주들을 개돼지로 취급하는 선진국에서는 상상도 할 수 없는 일들이 너무나 자연스럽게 인정받는 현실.
그나마 이제는 논란이 된다는 것을 인지라도 하고 있어서 다행이네요.
상장시켜놓고 내 회사인데 감히 뭐라고 하느냐? 라는 진심 독재자 마인드..
저런 기본도 안된 사람들이 승계를 받아 그룹에 군림하면서 일반 주주들을 개돼지로 취급하는 선진국에서는 상상도 할 수 없는 일들이 너무나 자연스럽게 인정받는 현실.
그나마 이제는 논란이 된다는 것을 인지라도 하고 있어서 다행이네요.