3일간 타지 일정이 있어서 내용 업로드가 공백입니다. 다들 수익 많이 내세요🙏🏻
🔥54❤13🙏7👌2👻1
Forwarded from 지댕의 리포트 모음공간
❤9
하나증권-0318.pdf
1.3 MB
[aacr 참여기업]
리가켐바이오, 동아ST, 삼성에피스홀딩스, 보로노이, 알지노믹스, 큐리언트, 오름테라퓨틱, 와이바이오로직스, HLB이노베이션
종목과 비중은 필요에 따라 언제든 조정될 수 있고, 최근 2-3월의 분위기가 이어진다면(곧 학회 시즌이라 나아질 것으로 보이지만) 이런 현상은 반복될 것이라는 전망이다.
이럴 때일수록 보유한 종목의 펀더멘털이나 성장성을 점검해 둬야, 잠깐 이동하는 수급에 흔들리지 않을 수 있을 것이다.
리가켐바이오, 동아ST, 삼성에피스홀딩스, 보로노이, 알지노믹스, 큐리언트, 오름테라퓨틱, 와이바이오로직스, HLB이노베이션
종목과 비중은 필요에 따라 언제든 조정될 수 있고, 최근 2-3월의 분위기가 이어진다면(곧 학회 시즌이라 나아질 것으로 보이지만) 이런 현상은 반복될 것이라는 전망이다.
이럴 때일수록 보유한 종목의 펀더멘털이나 성장성을 점검해 둬야, 잠깐 이동하는 수급에 흔들리지 않을 수 있을 것이다.
❤10
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.03.19 13:42:12
기업명: 삼천당제약(시가총액: 18조 9,067억) A000250
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)
* 임상명칭 : 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험
* 대상질환 : 1형 당뇨
* 임상단계 : 임상 1/2상
* 승인기관 : EMEA(유럽 식약처)
* 임상국가 : 독일
* 시험목적 : 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프(euglycaemic clamp) 조건 하에서 SCD0503(경구용 인슐린)의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 피하주사 인슐린과 비교하여 평가
* 임상방법 : 무작위배정, 이중눈가림, 더블더미, 4개 치료군, 6기간 교차설계이며, 각 투여 방문 사이에 5~14일의 휴약기간을 두고 SCD0503 및 피하주사 인슐린 단회 투여를 비교
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 '3. 사실발생(확인)일'은 임상시험 계획 승인 신청을 했음을 독일에 위치한 임상시험실시기관으로부터 통보받은 날입니.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260319900372
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
기업명: 삼천당제약(시가총액: 18조 9,067억) A000250
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)
* 임상명칭 : 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험
* 대상질환 : 1형 당뇨
* 임상단계 : 임상 1/2상
* 승인기관 : EMEA(유럽 식약처)
* 임상국가 : 독일
* 시험목적 : 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프(euglycaemic clamp) 조건 하에서 SCD0503(경구용 인슐린)의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 피하주사 인슐린과 비교하여 평가
* 임상방법 : 무작위배정, 이중눈가림, 더블더미, 4개 치료군, 6기간 교차설계이며, 각 투여 방문 사이에 5~14일의 휴약기간을 두고 SCD0503 및 피하주사 인슐린 단회 투여를 비교
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 '3. 사실발생(확인)일'은 임상시험 계획 승인 신청을 했음을 독일에 위치한 임상시험실시기관으로부터 통보받은 날입니.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260319900372
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
❤45👍4💩4
늘봄
2026.03.19 13:42:12 기업명: 삼천당제약(시가총액: 18조 9,067억) A000250 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험) * 임상명칭 : 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및…
외부여서 취합한 자료를 공유하기가 힘든데, 작년 국제 당뇨병 연맹 기준으로 당뇨병 시장 확인하시는데 참고하시길.
26년도 최신 데이터는 4-5월 중으로 나오지 않을까 하네요
https://m.blog.naver.com/j_neulbom/223830793914
26년도 최신 데이터는 4-5월 중으로 나오지 않을까 하네요
https://m.blog.naver.com/j_neulbom/223830793914
NAVER
글로벌 당뇨 시장 데이터 정리(feat. 인도, 블루오션)
최근 25년 국제 당뇨병 연맹 행사가 끝남. 4월에 25년도 보고서 업데이트 일정이 있어서 기다리고 있었는데...
❤35👍1
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 삼천당제약(시가총액: 18조 3,672억) #A000250
📁 기업설명회(IR)개최
2026.03.20 09:28:11 (현재가 : 783,000원, -1.51%)
개최일자 : 2026-04-20
개최시각 : 09:00
개최장소 : 홍콩, 싱가포르
참가대상 : 해외투자자 등
*IR 목적
당사의 플랫폼 기술 및 파이프라인 전반을 기반으로 한 중장기 성장 전략에 대한 투자자 이해 증진
*IR 내용
- S-PASS(Oral Insulin) 글로벌 파트너링 현황 - S-PASS(Oral Semaglutide, Oral Tirzepatide Daily&Weekly tablet) 글로벌 계약 진행 현황 - Biosimilar&Biobetter 추가 파이프라인 개발 및 파트너링 현황 * Keytruda(Pembrolizumab) SC Injection&Oral * Vabysmo(Faricimab) Biosimilar * 기타2종 Biosimilar - Long Acting Injection 4종 계약진행 현황
*실시방법
NDR(Non-deal Roadshow)
후원기관 : 한국투자증권
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260320900145
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
📁 기업설명회(IR)개최
2026.03.20 09:28:11 (현재가 : 783,000원, -1.51%)
개최일자 : 2026-04-20
개최시각 : 09:00
개최장소 : 홍콩, 싱가포르
참가대상 : 해외투자자 등
*IR 목적
당사의 플랫폼 기술 및 파이프라인 전반을 기반으로 한 중장기 성장 전략에 대한 투자자 이해 증진
*IR 내용
- S-PASS(Oral Insulin) 글로벌 파트너링 현황 - S-PASS(Oral Semaglutide, Oral Tirzepatide Daily&Weekly tablet) 글로벌 계약 진행 현황 - Biosimilar&Biobetter 추가 파이프라인 개발 및 파트너링 현황 * Keytruda(Pembrolizumab) SC Injection&Oral * Vabysmo(Faricimab) Biosimilar * 기타2종 Biosimilar - Long Acting Injection 4종 계약진행 현황
*실시방법
NDR(Non-deal Roadshow)
후원기관 : 한국투자증권
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260320900145
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
❤34👍6🔥4👏2💩2
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.03.20 13:52:18
기업명: 펩트론(시가총액: 7조 5,665억) A087010
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-04-14
개최시각 : 09:00
*IR 목적
회사 주요 사업현황에 대한 투자자 이해 증진
*IR 내용
회사 현황 및 주요 파이프라인 진행 사항, 질의 응답 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260320900521
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=087010
기업명: 펩트론(시가총액: 7조 5,665억) A087010
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-04-14
개최시각 : 09:00
*IR 목적
회사 주요 사업현황에 대한 투자자 이해 증진
*IR 내용
회사 현황 및 주요 파이프라인 진행 사항, 질의 응답 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260320900521
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=087010
👍14😁4
👍15❤1
📌GLP-1 약물을 중단한 당뇨병 환자, 심장 질환 위험 증가
당뇨병 치료를 위한 GLP-1 약물 복용은 심혈관 질환의 부정적 사건 위험을 낮추는 것으로 알려졌지만, 연구에 따르면 이 약물을 중단할 경우 몇 달 정도만이라도 심장마비, 뇌졸중 또는 사망 위험이 높아질 가능성.
Veterans Affairs Saint Louis Health Care System 연구 책임자 Ziyad Al-Aly 박사는 "GLP-1 약물을 중단하면 이 약물이 제공하는 심혈관 보호 효과가 빠르게 약화되고 잠재적으로 역전될 수 있다"고 발언.
연구진은 미국 재향군인청(VA) 데이터베이스의 3년치 의료 기록을 활용해, 제2형 당뇨병으로 치료받은 33만 3천 명 이상의 성인을 대상으로 GLP-1 약물 또는 sulfonylureas라고 불리는 구형 약물군 중 하나를 복용한 사례를 비교 분석.
GLP-1 계열 당뇨병 치료제에는 Ozempic과 Victoza, 그리고 Trulicity와 Mounjaro가 포함
GLP-1 약물을 지속적으로 복용한 환자들은 설폰요소제를 복용한 환자들에 비해 심혈관 질환 위험이 18% 감소
📍그러나 6개월만 중단하더라도 이 보호 효과의 상당 부분이 사라져, 지속 복용 환자에 비해 위험이 4% 증가
📍치료를 2년간 중단할 경우, 지속 복용 그룹과 비교해 심혈관 위험이 22% 상승.
https://bmjmedicine.bmj.com/content/5/1/e002150
당뇨병 치료를 위한 GLP-1 약물 복용은 심혈관 질환의 부정적 사건 위험을 낮추는 것으로 알려졌지만, 연구에 따르면 이 약물을 중단할 경우 몇 달 정도만이라도 심장마비, 뇌졸중 또는 사망 위험이 높아질 가능성.
Veterans Affairs Saint Louis Health Care System 연구 책임자 Ziyad Al-Aly 박사는 "GLP-1 약물을 중단하면 이 약물이 제공하는 심혈관 보호 효과가 빠르게 약화되고 잠재적으로 역전될 수 있다"고 발언.
연구진은 미국 재향군인청(VA) 데이터베이스의 3년치 의료 기록을 활용해, 제2형 당뇨병으로 치료받은 33만 3천 명 이상의 성인을 대상으로 GLP-1 약물 또는 sulfonylureas라고 불리는 구형 약물군 중 하나를 복용한 사례를 비교 분석.
GLP-1 계열 당뇨병 치료제에는 Ozempic과 Victoza, 그리고 Trulicity와 Mounjaro가 포함
GLP-1 약물을 지속적으로 복용한 환자들은 설폰요소제를 복용한 환자들에 비해 심혈관 질환 위험이 18% 감소
📍그러나 6개월만 중단하더라도 이 보호 효과의 상당 부분이 사라져, 지속 복용 환자에 비해 위험이 4% 증가
📍치료를 2년간 중단할 경우, 지속 복용 그룹과 비교해 심혈관 위험이 22% 상승.
https://bmjmedicine.bmj.com/content/5/1/e002150
BMJ Medicine
Glucagon-like peptide 1 receptor agonist discontinuation and risks of major adverse cardiovascular events in adults with type 2…
Objectives To characterise patterns of use of glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs) and assess the associations between various GLP-1RA treatment scenarios and the risk of major adverse cardiovascular events.Design Target trial emulation.Setting…
❤4🔥1