설문 내용 : 체중 감량을 유도하는 세마글루타이드는 부작용(메스꺼움, 설사, 구토, 변비 등) 포함 가능성. 만약 이 약이 제공된다면, 체중을 줄이기 위해 복용하는 데 어느 정도 관심이 있으신가요?

📍 관심 이상 : 25%
📍 관심 없음(별로, 전혀 포함) : 52%

+ 미국인의 27%는 세마글루타이드가 매우 또는 어느 정도 안전하다고 생각. 32%는 매우 또는 다소 안전하지 않다고 생각.

+ 미국인들의 57%는 세마글루타이드는 매우 또는 어느 정도 효과적이라고 생각하는 반면 5%만이 매우 효과적이지 않거나 전혀 효과적이지 않다고 생각

🔻 업로드한 최근 두 설문을 종합해보면, 최근 년도 미국인들은 비만 치료제에 대한 인식이 빠르게 증가. 그리고 대부분 사람들이 부작용과 안정성에 중요성에 대한 부분을 중요하게 생각.

» 부작용 감소나 효능 우위 새로운 약물 상용화, 또는 가격 허들 낮아지면 관심 없음의 수요층이 신규 수요로 유입 가능성

간암 사례는 두 배로 증가할 것으로 예상되지만 절반 이상은 예방 가능.

최근 The Lancet에 발표된 연구에 따르면 간암의 최소 60%는 예방할 수 있다고 발표. 간암은 세계에서 6번째로 흔한 암으로, 2022년에는 약 870,000건이 발생. 변수가 없다면 2050년에는 152만 건으로 증가할 것으로 예상.

알코올 및 비만 관련 간암의 비율은 향후 25년 동안 증가할 것으로 예상.

📍비만 관련 질환으로 인한 간암의 비율은 비만, 당뇨병, 고콜레스테롤 및 기타 대사 위험 요인의 비율 증가로 인해 2050년까지 8%에서 10.8%로 증가할 것으로 예상.

휴스턴에 있는 베일러 의과대학 의과장인 Hashem El-Serag 박사는 대중이 일반적으로 알코올을 간암의 가장 큰 위험 요소로 생각한다고 언급.

간암을 전문으로 하는 미시간 대학의 간 전문의인 Neehar Parikh 박사는 🔻간암의 원인으로 MASLD 환자가 더 많아지고 있다고 발표.

MASLD 환자는 간경변증을 일으키지 않고 간암에 걸릴 수 있으므로 이러한 사례를 발견하기가 훨씬 더 어렵고, MASLD와 관련된 간암 환자의 최대 40%는 간경변증이 발생하지 않는다고 보고서에 언급.

MASH

MASH 일정 / 참여 기업 : 마드리갈, 일라이 릴리, 노보 노디스크, 화이자, 머크, 아케로, 89바이오, 아스트라제네카, 길리어드, 뉴랄리 등

추가 금리 하락을 위한 것들 - 유진 / 내용 중 일부

당뇨병의 경우, 대부분의 국가에서 GLP-1 사용은 이미 잘 확립되어 있으며, 세마글루타이드의 특허 만료로 인한 제네릭 출시가 처방 행태를 근본적으로 변화시킬 가능성은 낮다. / IQVIA

예를 들어, 캐나다에서는 이미 티르제파타이드(Mounjaro, Zepbound)와 같은 신제품으로 관심이 이동.

티르제파타이드는 두 약물을 비교한 임상시험에서 체중 감량 효과에서 우수성을 입증했으며, 점점 더 모멘텀을 획득. 전반적으로 캐나다는 차세대 혁신적 바이올로직으로의 전환을 선호하는 경향.

📍세마글루타이드의 특허 만료 진입은 심부전, 뇌졸중, 신장 질환과 같은 인접 심대사계 질환 분야의 치료 환경도 재편. 폭넓은 위험 감소 및 치료 혜택을 가진 ‘기반(backbone)’ 치료제로서의 유용.

>> 세마글루타이드가 여러 질환 위험을 동시에 줄일 수 있다면, 특정 질환에만 효과 있는 약들에 대비 우위.

📍반면, 비만 치료 시장은 훨씬 더 공공 재정 지원이 적고, 치료 기준이 변화하고 있는 특수한 상황. 이 분야에서는 세마글루타이드의 독점권 상실이 보다 근본적인 변화를 촉발

>> 여러 질병 치료 효과에 더해서 세마글루타이드가 특허를 잃고 저렴해지면, 더 많은 사람들이 접근할 수 있어 시장 판도가 크게 바뀔 가능성(인도 외신에서도 자주 다루던 포인트)

중,저소득국가 단위에서는 가격에 대한 모멘텀이 강해도 의료 지출이 상대적으로 높은 국가에서는 효능의 중요성도 초점.

비만치료제 시장에서 여러 선택 옵션이 늘어날수록 시장 전체 볼륨이 커지는 요인이라고 생각.

EIA의 2021년부터 2025년까지의 전기 소비 데이터는 주거, 상업, 산업의 세 가지 주요 최종 사용 부문에서 일관된 상승 추세.

2021년 여름부터 2025년 여름까지 6월부터 9월까지 88 테라와트시(TWh)의 전반적인 증가. 이는 28회의 6.2% 증가에 해당.

2025년은 가장 증가가 두드러진 해로, 5년 평균인 1,469 TWh보다 3.2% 높은 수준.

EIA는 2025년 8월에 420 TWh를 예상하고 있으며, 이는 2024년 8월과 비교하여 3.7% 증가한 수치

[단독] 위고비, 용량별 차등 약가 적용 …도매공급가 최대 42% 인하

-. 가격 인하는 이르면 이번주부터 적용될 것
-. 최저 용량 기준 최대 42%까지 약가 인하, 향후 점차 높은 용량군으로도 가격 인하확대 예정
-. 위고비의 도매 공급가 현재 모든 용량 기준 약 37만원 -> 최저 용량 기준 약 22만원까지 인하 가능

꺗

https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=67745

"꺗"

나마스테~ 나마스테~

https://theprint.in/health/blockbuster-semaglutide-set-to-go-off-patent-indian-pharma-sees-a-multi-billion-dollar-opportunity/2718040/

대부분의 미국인처럼 먹는다면 이미 죽음에 가까워졌다고 CDC는 경고

질병통제예방센터(CDC and Prevention)의 새로운 데이터에 따르면 초가공 식품(UPF)은 현재 미국에서 소비되는 칼로리의 절반 이상을 차지

2021년 8월부터 2023년 8월까지의 식이 데이터를 기반으로 한
보고서에 따르면 미국인 평균 일일 칼로리의 55% 이상이 UPF에서 나오며, 이는 어린이와 청소년의 거의 62%

연구에 따르면 UPF 섭취와 건강 악화 사이의 용량-반응 관계가 일관. 높은 섭취량은 비만, 제2형 당뇨병, 심장병, 다양한 암, 심지어 조기 사망의 위험 증가와 관련.

UPF 칼로리가 10% 증가할 때마다 조기 사망 위험이 거의 3% 증가하며, 연구원들은 2018년에만 미국에서 124,000명의 조기 사망이 UPF 소비와 관련이 있는 것으로 추정하여 펜타닐 과다 복용으로 인한 사망자를 능가.

음...

바이오젠·에자이, 피하주사형 레켐비(알츠하이머 치료제) 치료 부담 줄 가능성.

FDA는 이번 달 말, 가장 주목받는 규제 결정 가운데 하나를 내릴 예정

8월 31일에 발표될 이번 결정은 바이오젠과 에자이가 개발한 항아밀로이드 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(Leqembi)’의 피하 유지요법 제형 허가 여부와 관련

승인이 날 경우, 두 회사는 병원 방문 필요성을 최소화하고, 그 결과 “의료 전문가와 환자의 부담을 줄이는 데 도움이 될 것”이라고 올 초 에자이에서 발표.

또한 두 회사는 내년에 피하 유도요법(induction) 제형에 대해서도 규제 승인 신청을 계획.

이번 피하주사 적용은 3상 Clarity AD 임상시험의 공개 연장(open-label extension) 단계 데이터를 기반으로 지원.

23년 10월 발표된 결과에 따르면, 매주 피하주사로 투여했을 때 격주 정맥주사(IV)보다 아밀로이드 플라크 제거 효과가 14% 더 높았다고 발표.

또한 피하주사형 레켐비는 안전성 측면에서도 정맥주사 제형과 유사했으며, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 발생률도 비슷한 수준

오늘 하루도 고생하셨습니다!

취미이자 특기로 사진을 하는데, 컷 수로는 4만 장 넘게 있는데 편집해서 올 릴 시간이..

사진 좋아하시는 분들 서로 이웃 추가 해주시면 저도 배우고 구경할게요 꾸벅🙏🏼

https://blog.naver.com/j_allspring/223809745303

저는 타이틀 공감이 잘...😢

Novo Nordisk는 미국 40개 주에서 130건이 넘는 소송을 제기 / 소송이 제기된 주 : 빨간색, 소송이 제기되지 않은 주 : 연한 빨간색

Novo Nordisk가 체중 감량 약인 Wegovy의 저렴한 복제약을 판매하는 미국 내 수십 개 약국과 회사들을 상대로 법적 공방을 벌이는 가운데, Hims & Hers는 제외.

Hims & Hers는 여전히 저렴한 가격에 제조한 위고비 복제약을 판매하고 있으며, 이러한 행위로 연방 규제의 한계를 시험하고, Novo의 매출 성장 둔화에 일조.

Novo 대변인은 이번 주 14개의 소규모 약국, 원격 의료 제공자 및 체중 감량 클리닉에 대한 새로운 소송을 발표한 후 추가 법적 조치를 배제하지 않는다고 말했지만 Hims에 대한 논평은 거부.

Hims의 대변인은 환자와 제공자가 임상 결정을 내리기 위해 플랫폼을 사용한다고 말하면서 의약품의 개인화를 의료의 미래로 옹호

법률 전문가들은 Novo가 소규모 원격의료 업체들을 상대로 소송을 확대하는 것이 Hims 같은 회사에 합의를 유도하거나 제약사가 새로운 전략을 시험하는 압박이 될 수 있다고 발언. 동시에 Novo와 Hims가 과거에 협력 관계를 맺었던 사실이 법적 조치를 복잡하게 만들 가능성

GSK의 항생제, 임질 경구 치료에 대한 FDA 우선 검토

GSK는 월요일 미국 식품의약국(FDA)이 성병증이 없는 임질을 치료하기 위한 경구용 항생제인 게포티다신에 대한 우선 검토 신청을 수락했다고 발표.

GSK는 최근 출시된 호흡기 세포융합 바이러스 백신과 같은 새로운 전염병 치료제를 통해 가장 많이 팔리는 약물로 인한 수익 손실과 HIV 치료제에 대한 예상되는 특허 만료를 상쇄할 수 있을 것으로 기대