#гемофилия #наследственные_заболевания #гематология
‼️ Гемофилия, болезнь Виллебранда и другие наследственные гемостазиопатии относятся к орфанным (редким) заболеваниям, поэтому требуют особых усилий в организации медицинской помощи.
⚡️ Пациенты с такими диагнозами вынуждены всю жизнь находиться на заместительной терапии концентратами факторов свертывания крови (КФСК).
📌 В ближайшее время в Беларуси будут утверждены новые протоколы и схемы лечения пациентов с наследственными заболеваниями системы свертывания крови.
🧑⚕️👨⚕️🙍🏻♂️🙍🏻♀️Рабочая группа активно взаимодействовала с правлением Белорусской ассоциации больных гемофилией (БелАБГ).
«Медицинский вестник»
‼️ Гемофилия, болезнь Виллебранда и другие наследственные гемостазиопатии относятся к орфанным (редким) заболеваниям, поэтому требуют особых усилий в организации медицинской помощи.
⚡️ Пациенты с такими диагнозами вынуждены всю жизнь находиться на заместительной терапии концентратами факторов свертывания крови (КФСК).
📌 В ближайшее время в Беларуси будут утверждены новые протоколы и схемы лечения пациентов с наследственными заболеваниями системы свертывания крови.
🧑⚕️👨⚕️🙍🏻♂️🙍🏻♀️Рабочая группа активно взаимодействовала с правлением Белорусской ассоциации больных гемофилией (БелАБГ).
«Медицинский вестник»
⚡️ Наиболее тяжелой коагулопатией у детей является гемофилия А с X-сцепленным рецессивным типом наследования, которой болеют в основном лица мужского пола.
‼️ В мире распространенность этого заболевания составляет 1 случай на 5 000–10 000 новорожденных мальчиков. На сегодняшний день в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии наблюдаются 120 детей с гемофилией А, из них 83 с тяжелой формой.
📌 Для диагностики наследственной патологии системы свертывания крови активно применяются молекулярно-генетические методы.
➡️ Подробнее о гемофилии А в педиатрической практике рассказали Анжелика Солнцева, директор РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, доктор мед. наук, профессор; Ирина Гурьянова, заведующая лабораторией молекулярно-генетических исследований научного отдела РНПЦ ДОГИ, кандидат биол. наук, доцент;Александр Любушкин, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований научного отдела РНПЦ ДОГИ.
#гемофилия #педиатрия
«Медицинский вестник»
‼️ В мире распространенность этого заболевания составляет 1 случай на 5 000–10 000 новорожденных мальчиков. На сегодняшний день в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии наблюдаются 120 детей с гемофилией А, из них 83 с тяжелой формой.
📌 Для диагностики наследственной патологии системы свертывания крови активно применяются молекулярно-генетические методы.
➡️ Подробнее о гемофилии А в педиатрической практике рассказали Анжелика Солнцева, директор РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, доктор мед. наук, профессор; Ирина Гурьянова, заведующая лабораторией молекулярно-генетических исследований научного отдела РНПЦ ДОГИ, кандидат биол. наук, доцент;Александр Любушкин, младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований научного отдела РНПЦ ДОГИ.
#гемофилия #педиатрия
«Медицинский вестник»